Melek Otu Nedir Ve Ne İşe Yarar ?

Angelica gigas ( Melek Otu ), geleneksel Kore tıbbında genellikle kadınlar tarafından kullanılan bir bitkidir. Potansiyel anti-kanser ve bağışıklık kazandırma özellikleriyle inceleniyor.

Özet

Tüm Temel Faydalar / Etkiler / Gerçekler ve Bilgi

Dang Gui olarak da bilinen Angelica gigas ( Melek Otu ) geleneksel olarak Kore tıbbında kullanılan bir bitkidir. Angelica ailesinin bitkileri jinekolojik sağlığın iyileştirilmesi için kullanılır. Melek Otu sıklıkla kadınlar için  bir takviye olarak görülse de, hem erkekler hem de kadınlar için kalp ve bağışıklık sistemi sağlığını iyileştirmek için kullanılır.

Ön kanıt Angelica gigas ( Melek Otu ) takviyesinin güçlü bir şekilde hormon düzeylerini etkileyebileceğini gösteriyor. Kanser hücrelerinin çoğalmasını ve göçünü bastırmak için kanser etkileri nedeniyle de araştırılmaktadır. Bu etkileri doğrulamak için daha fazla araştırmaya ihtiyaç vardır.

Angelica gigas ( Melek Otu ) takviyesi B hücrelerinin çoğalma seviyesini arttırır. B hücreleri antikor üretir, bu nedenle bu etki bağışıklık sistemini güçlendirir. Angelica gigas ( Melek Otu ) hala araştırılıyor. Kemoterapi yanında kullanılmak için vaat ediyor, ancak özellikle önerilebilmesi için daha fazla kanıt gerekiyor.

Bilmen Gerekenler

Ayrıca şöyle bilinir

Dang Gui, Koreli Dang Gui, Cham-Dang-Gui

Şaşırmayın

Angelica sinensis (Çin Dang Gui), Angelica acutiloba (Japon Dang Gui)

Dikkat Edilmesi Gerekenler

Bu bitkinin biyoaktifleri CYP1A2’yi  bastırabilir

Angelica gigas ( Melek Otu )  İle İyi  Gider

Ligusticum wallichii (1: 1 oranının kan akışını hızlandırmada sinerjik olduğu görülmektedir)

Astragalus membranaceus (3: 1 oranda astragalus: angelica kemoterapötik olabilir)

Angelica gigas ( Melek Otu ) İle İyi gitmez

Nikotin (angelica gigalarının aroması, dopamin’in nikotinden salınmasını önleyebilir)

Dikkat uyarısı

İlaç metabolize edici enzimlerle etkileşime girdiği bilinir

Angelica gigas ( Melek Otu ) Tarihi

Milan’da 1510 veba salgını sırasında yaşayan bir simyacı ve doktor olan Paracelsus (1493-1541), Angelica’yı hastalığın tedavisi için “mükemmel bir ilaç” olarak anıyordu. Angelica’nın tarihi, veba için bir çare olarak kullanımını içerir. Charles II (Charles Stuart, 1630-1685), İngiltere Kralı, İskoçya ve İrlanda dönemine kadar bir veba çaresi olarak kullanıldı.

Angelica’yı üreten ve pazarlayan ilk kişiler Danimarkalılardı. İngiltere, 17. yüzyılın başlarına gelindiğinde, tatlı lezzetleri ve popüler ikramları oluşturmak için kökleri kullanıyordu. Sevilen Angelica’nın, “midenin güçlendirilmesi” için yararlı olan bir şekerleme olduğuna inanılıyordu ve sadece şekerlenmiş Ginger’ın daha büyük bir popülariteye sahip olduğu görülüyordu.

Laponya’da, Angelica’nın çelenkleri, parfümünün ilham verici olduğu umuduyla şairlere verildi. Norveçliler ekmek üretmek için kökleri kullandılar ve Fransızlar bitkiyi en iyi bilinen Chartreuse olmak üzere çeşitli likörler üretmek için kullandılar.

Aromatik angelica yağı, parfümeride daha az derecede kullanılmıştır.

1 Kaynaklar ve Kompozisyon

1.1. Kaynaklar

Angelica gigas ( Melek Otu ) (Umbelliferae ailesinden), geleneksel olarak kan akışının (bilişsel ve kalp ), iltihaplı hastalıkların, jinekolojik koşulların yanı sıra anemi tedavisinde kullanılan Kore tıbbından bir bitkidir. Angelica sinensis’in Dang Gui (özellikle Çin Dang Gui) unvanına sahip olduğu için, özellikle ‘Kore Dang Gui’ (veya Cham-dang-gui [4]) olmasına rağmen, Dang gui olarak bilinir. [5] Bu satırların yanında, aynı ailedeki üçüncü bir bitki (Angelica acutiloba) “Japon Dang Gui” olarak bilinir. [5]

Angelica gigas ( Melek Otu ), Dang Gui unvanını taşıyan üç ottan biridir ve özellikle Cham Dang Gui’nin Korean Dang Gui olarak bilinir. Geleneksel olarak kadın sağlığı ve kan akımı için kullanılmıştır

1.2. Kompozisyon

Angelica gigas ( Melek Otu ) köklerinin bileşimi (bitkinin tıbbi olarak kullanılmış kısmı) şunları içerir:

• % 80 etanolik ekstre (INM-176) [2] ‘de 12.8 ± 1.23%’ e kadar olan coumarin türevi Decursin [6] 2412-2608μM’de veya kök kuru ağırlığının% 3.3-5.9’unda [7] [8] Veya 53.10 +/- 0.85% 10: 1 konsantrasyonda% 50 etanolik ekstre [9]
• Dekursinol [6] 286.4-323.5μM’de veya% 80 etanolik ekstre [2] ve dekursinol angelatın [11]% 0.16 ± 0.02’sinde kök kuru ağırlığının% 2.4-2.9’unu [7] [10]
• Marmesin 196.4 -268.5 μM’de ve glikozitleri Nodakenin (191.1-196.7 μM [10]) ve nodakenetin [12]
• Aegelinol (rasemik (+) agasillin ve (-) agasillin karışımı) [12]
• Xantotoxin ve Xanthylatin [13]
• Isoimperatorin [13] ve prenilenin [12]
• Peucedanone ve peucedanol [13] yanı sıra Gigasol [12] olarak bilinen iki dimülenoksi köprü vasıtasıyla birbirine bağlı iki peucedanol molekülü [12]
• 7-hidroksi-6- (2R-hidroksi-3-metil-but-3-etil) kumarin [13] [10]
• Choline, 791.5-1029μM’de [10]
• Ferulik asit [2]
• Klorojenik asit [2]
• Küçük poliasetilenler [14]

Angelan; 4.4: 5.0: 9.4 molar oranda (% 87.1 karbonhidrat,% 8 protein,% 4.9 mineral) [15] [16] [17] arabinoz, galaktoz ve galakturonik asitten yapılmış bir 10 kDa polisakkarit de köklerin bir bileşenidir , Tohumlarda biraz farklı bir polisakkarit bulunur. [17]

Yapraklarda, ağırlıkça yaklaşık% 4.34 olan, angelica ailesindeki diğer bitkilerle kıyaslanabilir önemli bir yağ içeriği bulunmaktadır. [18]

Kumarin türevleri, çoğunlukla dekursin ve dekursinol olan bu bitkinin ana biyoaktif maddeleridir. Dekursinol daha iyi emilirken, bitkide önemli ölçüde daha fazla dekursin bulunur

1.3. Yapısı ve Özellikleri

Decursin ve Dekursinol angelat, su ekstresine göre sırasıyla% 50-100 etanol (sırasıyla 3,142-3,341ppm ve 2,547-2,778ppm) ile ekstrakte edildiğinden yağı seven görünmektedir (sırasıyla, 182 ve 153). [19]

1.4. Formülasyonlar

KMKKT (ka-mi-kae-kyuk-tang), benincasa hispida (% 17.2), phaseolus angularis (% 17.2), bletilla striata (% 8.6), tulipa edulis (% 8.6) ile angelica gigası (% 6.9) içeren bir formülasyondur. ), panax ginseng (% 8.6), patrinia villosa (% 8.6), asini jelatin (% 8.6), astragalus membranaceus (% 8.6) ve zanthoksilum piperitum (% 6.9). [20]

EstroG-100 (Estromon olarak da bilinir) eninde sonunda% 0.57 nodakenin ve% 0.08 shanzhiside metilester (phlomis ubrosa’dan) olan Cynanchum wilfordii, Phlomis umbrosa ve angelica gigalarının bir 32.5: 32.5: 35 karışımı olarak görülüyor. [1]

HemoHIM, her üç otun eşit parçalarının 4 saatlik kaynatılmasıyla ve ardından% 80 etanolik ekstre ile elde edilen bir cnidium officinale (cnidium monnieri değil), paeonia japonica ve angelica gigalarının bir formülasyonudur; HemoHIM anti-alerjik özelliklere sahip gibi görünmektedir [21] [22] ve bağışıklık sisteminin geliştirilmesi ve radyasyon hasarına karşı korunma amacıyla yapılmıştır. [23] Nodakenin (0.58 ± 0.04%), klorojenik asit (0.33 ± 0.05%) ve paeoniflorin (1.32 ± 0.15%) içeriği var gibi gözükmektedir. [22]

• HemoHIM :HemoHIM, bitkisel preparasyon bağışıklık sistemi kurtarma için tasarlanmıştır.

2 Farmakoloji

2.1. Sindirim

Dekursinol , Caco-2 hücrelerinde nispeten yüksek emilimine sahip gibi görünmektedir ve dışarı sızma taşıyıcılar tarafından aracılık ettiği görülmektedir [24] ve farelerde en azından 1-20mg / kg dozaj aralığında iyi emilim sergilediği görülmüştür [24] Düşük konsantrasyonlarda (2mg / kg) tamamlandı. [25]

• Caco-2 Hücreleri : Dr. Jorgen Fogh tarafından yapılan araştırmalarla Sloan-Kettering Kanser Araştırma Enstitüsü tarafından geliştirilen, heterojen insan epitelyal kolorektal adenokarsinoma hücrelerinin sürekli bir hücresidir.

Düşük dozlarda, büyük kumarinlerin emilimi neredeyse tamamlanmış gibi gözükmektedir; Süper yük test edilmemiştir

2.2. Serum

0.25 saatte (0.54 +/- 0.36 ug / mL), 1 saatte (0.44 +/- 0.39 ug / mL) ve 3 saatte farelerin plazmasında 240 mg / kg dekursin (artı melek otu) oral yoldan sindirim tespit edilmiştir 0.51 +/- 0.43 ug / mL) ve Tmax değeri 30 dakika idi. [26]

Plazmada 0.25 saatte (14.9 ± 9.6μg / mL), 1 saatte (11.2 ± 3.2μg / mL) ve 3 saatte (8.8 ± 4.7μg / mL’de) 240mg / kg dekursinol tespit edildi. [27] 0.7 saatlik kanda maksimum oldugu sürede. [26] Farelerdeki düşük oral dozlar (5-20mg / kg) 5-10mg / kg’da 0.4 saat kandaki maksimum süre ve 20mg / kg ile 0.9 saat belirtmiş ve bu daha düşük dozların maksimum dozaj değeri 1.43μg / mL ve 5mg / Kg ve 3.86-4.56μg / mL ile 10-20mg / kg (doz bağımlılığı yok). [24]

Melek otunun özütünün üç hafta boyunca (250-500mg / kg), 0.72-1.05μg / mL’lik bir kan dekursinol seviyesine (son dozdan sonra üç saatte ölçülür) eklenirken, 100mg / kg izole edilmiş dekursin serum seviyesinin 6.79 +/- 3.79μg / ml [27].

Tümörlü farelere bakıldığında, 500 mg / kg Angelica gigas ( Melek Otu ) özütünün oral yoldan yutulması, 100 mg / kg dekursinol’e (3.69 ± 1.53 μg / g) benzer dekursinolün tüm konsantrasyonlarını (0.59 +/- 0.21μg / g) arttırdığı görülmektedir. Fakat ekstre dekursin veya melek otuun tümör konsantrasyonlarını arttırmada başarısız oldu. [27]

Aktif kumarinler farelerde melek otunun oral alımını takiben emilir ve dekursinol, dekursin veya dekorsinol angelattan daha iyi absorbe edilir gibi görünür

Dekursinolün % 9-18’i insan plazmasında kan albumine bağlı değildir. [24]

2.3. Metabolizma

Decursinin damardan alımı, Dekursinole hızlı ilk geçiş metabolizmasında, bir saat içinde plazmada dekursin tespit edilemediğinden, çok hızlı bir yarılanma ömrüne (0.08 +/- 0.02 saat) sahip gibi gözükmektedir. [28]

Farelerde en azından dekursin, hızla ve tamamen dekursinole metabolize olur.

2.4. Enzimatik Etkileşimler

Melek otunun CYP1A2, CYP2D15 ve CYP3A12 enzimlerinin aktivitelerini canlılarda bastırdığı bildirilmiştir. [29]

Teofilin (astım tedavisinde kullanılan bir ilaç), öncesi üç gün boyunca (10 mg / kg) CYP1A2 ve CYP2E1 [30] tarafından metabolize edilen çoğunlukla (% 90) ve melek otunun (5-25mg / kg) metabolize edildiği bir ilaçtır; yüksek dozda melek otu, 5 mg / kg’lık düşük dozun anlamlı olarak etkili olmadığı maksimum dozajı (% 18.67 artış), yarılanma ömrü (% 20.87 artış) ve 24 saatte ortalaması (% 17.94 artış) tarafından değerlendirildiğinde teofilin sistemik maruz kalma oranını arttırdı. [31]

Melek otu, yüksek oral dozlarda, biyolojik açıdan önemli bir CYP1A2 engelleyicisi olabilir

3 Nöroloji

3.1. Nörokoruma

Farelerde 300-600 mg / kg IMN-176 (yaklaşık% 15 dekursin) oral yoldan alım, Aβ (1-42) [2] ve 300-600 mg / kg IMN-176’dan uyarılan Beyin ve omurilikte bulunan hücreler aktivasyonunu üçlü LPS ile uyarılan nöro-iltihaplanamdan sonraki günler, merkezi sinir sisteminde olan hücrenin aktivasyonunu azaltmaya neden olduğu düşünülen (bilhassa biliş geliştirilmiş) düşünülmüştür (canlılarda kaydedilmiştir). [32]

• LPS : Bir lipit ve bir kovalent bağ ile birleştirilen O-antijen, dış çekirdek ve iç çekirdekten oluşan bir polisakaritten oluşan büyük moleküllerdir; Gram-negatif bakterilerin dış zarında bulunurlar.

Decursinin 10μM’de ERK’yi aktive edebileceği, bu da Nrf2’nin nükleer yer değiştirmesini ve en sonunda Aβ (1-42) aracılı toksisiteden nöronal hücreleri koruyan heme-oksijenaz 1’in (HO-1) indüklenmesine neden olur. [33] HO-1’deki bir artış Aβ (1-42) ‘ye karşı korunma açısından hayati öneme sahiptir, zira toksisiteyi önler, [33] ve ERK decursinol angelatına kadar takip edilmemiş olsa da Nrf2’yi korumaya neden olduğu bulunmuştur. Aβ’ye karşı (1-42). [34]

• ERK : Hücrenin yüzeyindeki bir reseptörden, hücrenin çekirdeğindeki DNA’ya bir sinyal ileten bir protein zinciridir.
• Nrf2 : Hasar ve iltihap ile tetiklenen oksidatif hasara karşı koruma sağlayan antioksidan proteinlerin ekspresyonunu düzenleyen temel bir lösin proteinidir.
• Aβ (1-42) : Bu peptit, A 42 peptidin kantitatif tayinine çok uygundur. Alzheimer hastalığı (AD), hücre dışı plakların varlığı ile karakterizedir .

Angelica gigalarının bileşenleri, glial (beyinde bulunan işlevsiz hücre) hücrelerin aktivasyonunu azaltmak için (iltihaplanma stres faktörlerine cevap olarak ortaya çıkan) nöro-koruyucu görünmektedir.

Skopolamin veya Aβ (1-42) (iki kolinerjik toksin) tarafından uyarılan bilişsel işlev bozukluğu farelerde 300-600 mg / kg oral yoldan% 80 etanol özüyle bastırılmış gibi görünmektedir; yüksek doz, 5 mg / kg ile karşılaştırılabilir bir potansiyele sahiptir. [32]

3.2. Kolinerjik Sinir İletimi

Dekursinol içeriğinden dolayı, Angelica gigas ( Melek Otu ), 178.80 μg / mL [2] IC50 veya 28 μM’de izole desursinol ile canlılarda olarak asetilkolinesterazı bastırabilir; [13] bu, donezepil’den (0.11 μg / mL) önemli derecede zayıftır. [2] Marmesin, ksantotoksin ve izoimperatorin, asilkolinesterazı zayıf güçte de olsa bastırmıştır. [13]

Asetilkolinesterazı bastırabiliceği düşünüldüğünde, bunun oral takviyenin (düşük oral biyoyararlanım ve beyine kesin olmayan bir şekilde taşınmasıyla eşleştirilmiş orta derecede bir etki) ne kadar ilgili olduğundan emin değildir.

3.3. Dopaminerjik Sinir İletimi

Angelica gigas ( Melek Otu ) uçucu yağların teneffüs edilmesi dopamin’in nükleer akumbenslerde nikotin alımından engellediğini ve davranışşal hassaslaştırma nikotin düzeyine önemli ölçüde düştüğünü ortaya koymaktadır. [5]

• Nükleer akumbens : Ödül ya da olumlu davranışsal güçlendirme gibi işlevlerde yer alan bir beyin parçasıdır. Nükleus accumbens’in rolü, beyin motor hareketiyle birlikte motivasyonu entegre etmektir.

3.4. Ağrı Kesici

Oral yoldan 100-200 mg / kg ve 30 dakika sonra en etkili kuyruk ve sıcak plak testlerine tabi tutulan farelerde, dekursinol, oral yoldan 5-200 mg / kg oral alımda ağrı kesici etkilere sahip gibi gözükmektedir [35] ve başka yerlerde ağrı kesici etkiler Asetik asit kıvrılmasına karşı 200 mg / kg aspirin ve aynı asetominofen dozuna benzer bir potens ile 50 mg / kg dekursinol (ancak 10-25 mg / kg değil) oral alım ile kaydedildi. [36]

Dekursinol , aspirin veya asetominofen ile sinerjik olamamıştır. [36]

Farelerde, oldukça iyi seviyelerde dekursinolün oral alımları (bir etanolik özütü sayılırsa), referans ilaçlara kıyasla bir potens ile ağrıyı hafifletmek için etkili gibi gözükmektedir

3.5. Menopoz Semptomları

Menopozdaki kadınlarda 12 hafta boyunca Angelica gigas ( Melek Otu ), Cynanchum wilfordii ve Phlomis umbrosa (günde iki kez 257.05 mg karışım) içeren bir kombinasyon takviyesi, Kupperman tarafından değerlendirildiğinde menapoz semptomlarını başlangıçtaki % 38’e (plasebodan% 81’e düşürdüğü) düşünüldü. [1] Yararlar, vajinal kuruluk da dahil olmak üzere ölçülen tüm belirtileri etkilemektedir. [1]

Bu bitki yaygın olarak kadın sağlığı için kullanılsa da, otlarda menopoz semptomlarına karşı çok fazla kanıt bulunmamaktadır ve hiçbiri diğer bitkilerin eklenmesi ile karıştırılmamaktadır.

4 Glukoz Metabolizması İle Etkileşimleri

4.1. Tip 1 Diyabet

Angelad olarak bilinen polisakkarit, 8-24. Haftalardan her gün Obez olmayan diyabetik farelere verildiğinde otoimmün diyabet modeli [37]) enjekte edilen 30 mg / kg’lık diyabetin oluşumunu engelledi ve daha sonra müdahale edildikten sonra (15-20 hafta) Rehabilite edici bir etki göstermekte başarısız olmasına ve streptozotosine karşı başarısızlığa uğramasına rağmen diyabet gelişiminin ilerlemesini engelledi. [16]

• Streptozotosin : Stretomyces achromogenes tarafından üretilen bir antibiyotiktir. Antineoplastik madde olarak ve deney hayvanlarında diyabet uyarmak için kullanılır.

5 Obezite ve Yağ Kütlesi

5.1. Adipogenesis

Decursin, konsantrasyona bağlı olarak insülinin 20 μg / mL ile yağ dokusu çoğalmasını  uyarma kabiliyetini neredeyse bastırdığı görülmektedir. [38]

Yedi haftada 200 mg / kg diyette yüksek yağlı bir diyetle beslenen farelere verilen dekursin, leptin, resistin, IL-6 ve MCP-1’deki değişikliklerin normalleşmesiyle ilişkili olan yağ kazanımını önemli derecede bastırabildi (hepsi Kontrole nispeten yüksek yağlı diyetlerde arttı , ancak dekursin ile normalize edilmiş). [38]

• IL-6 : Bir pro-iltihaplanma sitokin ve bir anti-iltihaplanma miyokin olarak işlev gören bir interlökin’dir. İnsanlarda, IL6 geni tarafından kodlanır.
• MCP-1 :Küçük indüklenebilir gen (SIG) ailesinin bir üyesi olan monosit kemotaktik protein-1, monositlerin yaralanma ve enfeksiyon bölgelerine alınmasında rol oynar.

Az anti-obez etkilere sahip olabilir

6 İskelet ve Kemik Kütlesi

6.1. Kemik Kitlesi

Fare menopoz modelinde 8 hafta boyunca 500 mg / kg’da melek otunun (çok ince bir toza ezilir) eklenmesi, serum alkalin fosfataz düzeyinde artışa ve trabeküler ve kortikal kemik bölgelerinde daha az kemik kaybına neden olur. [39] Bunun dolaşımdaki östrojenin artışı ile ilişkili olduğu düşünülmektedir. [39]

7 İltihaplanma ve Bağışıklık Sistemi

7.1. Makrofajlar

Angelan, makrofajlar üzerinde mitoz bölünmenin uyarılmasına ilişkin bir potansiyele sahip değildir [40] ve diyabetik farelere melek otu enjeksiyonu (30mg / kg), makrofaj kaynaklı sitokinleri  değiştirmede başarısız olmuştur. [16] Melek otunun kendisi makrofajlara karşı zehirli görünmese de, angelica gigalarının bir etanolik özütü,canlılarda 46.38 ug / mL’lik bir IC50 ile zehirlilik görünür. [9]

• Makrofaj : Bağışıklık sisteminin, hücresel enkazı, yabancı maddeleri yutup sindiren bir tür beyaz kan hücresidir. Mikroplar, kanser hücreleri ve yüzeyinde sağlıklı vücut hücrelerine özgü protein türlerine sahip olmayan diğer her şey fagositoz olarak adlandırılan bir süreçtir.
• IC50 : Yarım maksimum uyarıcı konsantrasyonu (IC50), bir maddenin belirli bir biyolojik veya biyokimyasal işlevi bastırma  gücünün bir ölçüsüdür.

Angelan makrofajları önemli ölçüde çoğaltır gibi görünmüyor.

Diğer yerlerde, canlılarda makrofajlar, angelan aktive edici NF-kB’ye yanıt olarak iNOS, TNF-a ve IL-1β uyarımları tarafından değerlendirildiğinde aktifleştirildi. [41] [42] Lipopolysaccharide (LPS) ile karşılaştırıldığında 10μg / mL melek otu, 20ng / mL LPS’den daha az etkili iken, 100μg / mL melek otu 200ng / mL LPS’ye eşdeğerdir. [41] LPS, CD14 reseptörü aracılığıyla sinyal verirken, angelan, MAPK yoluyla NF-kB’ye sinyal gönderen CD14 ve CD3 reseptörleri [41] [43] aracılığıyla kısmen sinyal verir [44] [43] Melek otunun LPS’nin yaptığı gibi AP-1’i potansiyel olarak teşvik etmiş gibi görünmüyor. [43]

• NF-kB : DNA’dan RNA’ya genetik bilginin aktarımını, sitokin üretimini ve hücre sağkalımını kontrol eden bir protein kompleksidir.
• iNOS :İltihaplanma koşullarında ortaya çıkar ve büyük miktarlarda Nitrik oksit üretir
• TNF-a : Sistemik iltihaplanmada yer alan bir hücre sinyal proteinidir (sitokin) ve akut faz reaksiyonunu oluşturan sitokinlerden biridir.
• IL-1β : İnsanlarda IL1B geni tarafından kodlanan bir sitokin proteindir.
• LPS : Bir lipit ve bir kovalent bağ ile birleştirilen O-antijen, dış çekirdek ve iç çekirdekten oluşan bir polisakaritten oluşan büyük moleküllerdir; Gram-negatif bakterilerin dış zarında bulunurlar.
• MAPK : Bir mitojen ile aktive edilen protein kinazı, serin ve treonin amino asitlerine özgü bir protein kinaz türüdür.
• AP-1 :  Sitokinler, büyüme faktörleri, stres gibi çeşitli uyaranlara yanıt olarak gen ekspresyonunu düzenleyen bir transkripsiyon faktörüdür.

Angelan, makrofajları aktive ediyor ve bunu CD3 (beta-glukan) ve CD14 (LPS) reseptörleri vasıtasıyla gerçekleştiriyor. Makrofajın aktive olma şekli, referans molekül LPS’den farklı olmasına rağmen, toplam etki biraz benzer (NF-kB’yi aktive ettiği için) benzerdir.

Croton yağı (20μg / mL) makrofajlardaki COX enzimlerinin ve PGE2 salınımının, 1-10μg / mL melek otu etanolik özütü ile tamamen önlendiği görülmektedir; Croton yağı ile görülen IL-6’daki artış da önlenmiş ve bu ekstre yüksek dekursin konsantrasyonuna (53.10 ± 0.85%) ve dekursinol angelate (17.94 ± 0.19%) sahipti. [9] LPS’ye karşı 10 mikrogram / mL metanolik ekstrakt COX-2 uyarımı önlemede başarısız olmuştur. [45]

• COX : Prostanoidlerin oluşumundan sorumlu olan bir enzimdir.
• COX-2 :Artrit rahatsızlıklarının, adet kramplarının ve spor yaralanmaları gibi akut yaralanmaların acılarını tedavi etmek için kullanılan reçeteli ilaçlardır.
• PGE2 : Dinoproston olarak da bilinen Prostaglandin E2, bir ilaç olarak kullanılan doğal olarak oluşan bir prostaglandindir.
• IL-6 : Bir pro-iltihaplanma sitokin ve bir anti-iltihaplanma miyokin olarak işlev gören bir interlökin’dir. İnsanlarda, IL6 geni tarafından kodlanır.

Diğer yerlerde, dekursin’in 20-40μM’de NF-kB aktivasyonunu direkt olarak bastıdığı ve 80μM’de tam bastırma olduğu bulunmuştur. [46] NF-kB’nin bastırmasına neden olan IκB fosforilasyonunun bloke edildiği, ancak ERK’nın dekursin tarafından bloke olmadığı kaydedildi. [46]

• ERK : Hücre büyümesi ve farklılaşmasının düzenlenmesinde kritik rol oynayan GMGC grubunun bir serin / treonin kinazıdır.

Angelica gigas ( Melek Otundaki ) diğer bileşenler (muhtemelen ana dekursin molekülleri) uyarıcı olmaktan ziyade makrofajlar üzerinde anti-iltihaplanma olarak görülmektedir ve bu durum gözle görülür derecede düşük bir konsantrasyonda gerçekleşir ve muhtemelen oral eklemeyi takiben ilgili olacaktır.

Decursin güçlü NF-kB engellemesinden dolayı, angelanın makrofajlar üzerindeki pratik ilgisi belirsizdir ve bu uyarıcı etkinin, oral takviye sözkonusu olduğunda gerçekten önemi olmayışı mümkündür, çünkü decursin, melok otunun etkinliğini engelliyor. Bununla birlikte, eğer NF-kB aktivasyonu olmaksızın ERK aktivasyonu arzu edilirse, kombinasyon yararlı olabileceğini kanıtlayabilir

7.2. B Hücreleri

Angelan, B-hücreleri üzerinde mitojenik bir etkiye sahip görünüyor  ve 30μg / ml’de maksimum etki ile 3-100μg / mL aralığında antikor üretimini arttırdı. [40] Bu canlılarda, tümör büyümesinin (B-hücrelerine yanıt veren B16F10 melanom tümörleri) bastırıldığı ve hayatta kalma oranının arttığı 19 gün boyunca farelere enjeksiyon olarak 30 mg / kg melok otunun olduğu yerlerde benzerdi [40]

7.3. T Hücreleri

Angelan [40] yanı sıra, Angelica gigas ( Melek Otundan ) [17] diğer polisakkaritler canlılarda olarak T hücreleri üzerinde mitojenik bir etkiye sahip görünmemektedir. Canlılarda, angelan, IL-4 mRNA’sını dört saat içinde 1-100μg / mL konsantrasyonda uyarabilir, ancak daha uzun kuluçka ile bu etkinliği kaybediyor gibi görünmektedir. [40]

• IL-4 : Toy yardımcı T hücrelerinin (Th0 hücreleri) Th2 hücrelerine farklılaşmasını uyaran bir sitokindir.
• mRNA : DNA’dan genetik bilgiyi gen ifadesinin protein ürünlerinin amino asit dizisini belirttikleri ribozoma taşıyan geniş bir RNA molekülü ailesidir.

Diabetik farelere melek otu (30 mg / kg) enjeksiyonu  dolaşımdaki sitokinlerini değiştirmediler. [16]

7.4. Doğal Öldürücü Hücreler

Melek otu enjeksiyonları (30mg / kg), doğal öldürücü hücrelerinin dengeleyici moleküllerini değiştirmediler. [16]

7.5. İltihap

Kroton yağı uygulamasından önce beş gün boyunca farelere 50-500 mg / kg anelika gigas kökü ekstraktının bir etanolik ekstraktı, eritem ve ödem (doz bağımlılığı belirtilmedi) ve damarsal sızıntıyı (doz bağımlı fayda) önemli ölçüde azalttığı görülmektedir. [9]

• DNFB: Bu, henüz nihai olarak kodlama yapılmayan çizelgelerin bir göstergesidir.
• Th1/ Th2 : :İki yardımcı T hücresi sınıfı da ürettikleri bağışıklık yanıtının türüne göre değişir. Th1 hücreleri, bakteri ve virüsler gibi hücre içi parazitlere karşı tepki üretme eğilimindeyken, Th2 hücreleri, helmintlere ve diğer hücre dışı parazitlere karşı bağışıklık tepkileri üretir.
• Lenfosit :Özellikle lenfatik sistemde oluşan tek bir yuvarlak çekirdeğe sahip küçük bir lökosit (beyaz kan hücresi) şeklidir.

2,4-dinitroflurobenzen (DNFB), cilt aşırı duyarlılığına neden olan ve Th1 lenfositlerinden Th2 lenfositlerine [48] [49] doğru bir kaymaya neden olan zehirleyici CD8 + T hücreleri yoluyla çalıştığı bilinen topikal allerjendir ve aynı zamanda bir makrofajdır . [50] 160-500 mg / kg Angelica gigas ( Melek Otu ) etanolik özütünün (bu çalışma ile aynı özütleme yöntemini kullandığı için ağırlıkla yaklaşık% 50 dekursin kullandığı [9] oral alım) alana akan beyaz kan hücresi ve nötrofil (bir akyuvar türü) alımını bastırmayı başardı Ve ilaca bağlı dozda iltihaplanmayı azalttı. [4]

• CD8 : CD8, bir hücre yüzeyi glikoproteinidir ve bağışıklık sistemi içinde hücre-hücre etkileşimlerinin arabuluculuğunda yer alan immünoglobulin süperjen ailesinin bir üyesidir.
• T hücresi : Bir T hücresi veya T lenfositi, hücre aracılı immünitede merkezi bir rol oynayan bir tip lenfosittir (beyaz kan hücresinin bir alt tipi). T hücreleri, hücre yüzeyi üzerinde bir T-hücresi reseptörü varlığında, B hücreleri ve doğal öldürücü hücreler gibi diğer lenfositlerden ayırt edilebilir.

Yüksek bir dekursin içeriğine sahip Angelica gigas ( Melek Otu ) özütünün oral alımının farelerde iltihaplı cilt koşullarını baskılayabildiği görülmektedir

8 Hormonlarla Etkileşim

8.1. Testosteron

Angelica gigas ( Melek Otu ) özütü, 1μg / mL civarında bir IC50 değerine sahip prostat hücrelerinde anti-androjenik özelliklere sahip gibi görünmektedir; bunun nedeni, 400ng / mL civarında bir IC50 değerine (1.3μM) sahip olan dekursin kaynaklı olduğu düşünülmektedir. [20]

• IC50 : Yarım maksimum uyarıcı konsantrasyonu (IC50), bir maddenin belirli bir biyolojik veya biyokimyasal işlevi bastırma  gücünün bir ölçüsüdür.

Bu potansiyele dayanarak, sentetik türevler yapılmıştır ve canlılarda etkinlik ile test edilmiştir. [51]

Decursin, canlılarda test edildiğinde bicalutamidin (bir çeşit anti-androjen ilaç) potensini aşan çok güçlü bir androjen engelleyicisi gibi gözükmektedir; Canlılardaki çalışmalar garanti altına alınmıştır

8.2. Östrojen

Bir fare menopoz modelinde sekiz haftada 500 mg / kg ultra ince bir toz olan angelica gigalarının tamamlanması, dolaşımdaki östrojen konsantrasyonlarını% 19.2 (normal toza göre) ve% 54.1 (kontrol ile ilişkili olarak) artırabilmektedir. ]

Angelica gigaları östrojenik gibi görünmektedir; bu da emilimlerini arttırdıkça bitkilerin etkilerini arttırdığı için kumarlara bağlı olabilir

9 Kanser Metabolizması ile Etkileşimleri

9.1. Terapiye Yardımcı Kullanımı

Angelanın (angelica gigas’tan gelen polisakkarit) tümör göçü ve genel sağkalımı değerlendirirken melanom tümörlerini taşıyan farelerde doksorubisin (0.3 g / kg) ile sinerjik olduğu not edildi [52] ve biyoaktif decursin de doksorubisin ile sinerjik görünmektedir.

Melek Otunun birçok bileşenleri doksorubisin ile sinerjik görünmektedir

9.2. Melanom

Melek otu polisakkaridin B-hücresi mitojenik potansiyelini değerlendiren bir çalışma, 19 gün süreyle günlük 30 mg / kg melek otunun enjeksiyonlarının implante edilen farelerin büyümesini baskılayabileceğini ve hayatta kalma oranını (40 güne kadar 18.1 gün) artırabildiğini belirtti. B16F10 melanom tümörleri ile [40], B-hücresi kaynaklı zehirlenmede artış olduğu düşünülmektedir. Tümör taşıyan farelerde B-hücresi çoğalmasında bir artış, başka yerlerde de çoğaltılmıştır. [52]

Angelanın (60 gün boyunca 30 mg / kg) eşit olarak 0.3 mg / kg doksorubisin ile başardığı henüz ikisinin kombinasyonunun sinerjik olduğu ve 60 gün içinde herhangi bir ölümün engellendiği (tüm kontrol 24 gün içinde öldü) başka yerlerde kaydedildi. . [52] Yayılma insidansı melek otu ile % 54 azaldı ve bu, yine bir doymamış doksorubisin, 30-100μg / mL’nin bir Matrigold testinde tümör yapışmasının% 90-99’unu engellediğine ve ilerlemesinin azalmasına bağlı olduğu düşünülüyordu. [52]

Angelan anti-metastatik olmasına rağmen tümör hücreleri için doğrudan toksik değildir [40] [52]

Melek otu, farelerde melanoma tümör hücrelerine karşı faydalı görünmektedir ve aktif olarak tümör hücrelerini öldürmediği halde , zehirlenme olabilen ve metastazı baskılayabilen B hücre konsantrasyonlarını arttırır. Doksorubisin ile sinerjik görünmektedir

9.3. Prostat

Decursin, birkaç prostat kanseri hücre dizisinde (LNCaP, DU145 ve PC-3) zehirlilik yetenekler göstermiştir. [54] [20]

Decursin’in kendisi, 10-20uM’de G1 fazında hücre döngüsü birikimine neden olabilir, ancak 5-20ug / mL anglica gigas özütüne göre biraz daha az etkinlikle. [20]

Mekanik olarak, bunun nedeni anti-androjenik potansiyeli olabilir [20] veya PKC aktivasyonu nedeniyle mümkün olabilir; Dekursinin PKC’yi aktive ettiği kaydedilmiştir [8] ve diğer PKC aktörlerinin prostat kanseri hücrelerinde ölüme neden olduğu bildirilmiştir. [55] [56] Son olarak, prostat hücrelerinde 2-20μM dekursin ile görülen VEGF engellemesi (kontrolden daha az çoğalmaya neden olan VEGF’nin etkilerini ortadan kaldıran 2μM, anti-çoğalma etkilere sahiptir). [11]

• PKC aktivasyonu : Serin ve treonin amino asit kalıntılarının hidroksil gruplarının fosforilasyonu yoluyla diğer proteinlerin fonksiyonunun kontrol edilmesinde rol oynayan bir protein kinaz enzimleri ailesidir, veya bu ailenin bir üyesi.
• VEGF : Kan damarlarının oluşumunu uyaran hücreler tarafından üretilen bir sinyal proteindir.

Bu canlılarda 30 mg / kg farelere intraperitoneal olarak verildi. [7]

Decürinin prostat kanseri büyümesini bastırabildiği çoklu mekanizmalar var gibi görünüyor ve bunların tamamı yeterince düşük konsantrasyonlarda görülüyor, bu da takviye sonrasında alakalı olabilecekleri gibi görünüyor.

9.4. Akciğer

Decursinin anti-anjiyojenik potansiyelini test eden bir çalışmada, akciğer kanseri hücreleri enjekte edilen farelerde 21 gün süreyle günlük 4 mg / mL dekursin enjeksiyonu, hem JNK hem de ERK’nın  ATP sentezlenmesi yanı sıra VEGF dönüşümünüde da ortadan kaldırdı; 16.günde ölçüldüğünde, tümör büyümesi kontrol farelerden% 65-70 daha düşüktü. [11]

• JNK : Orijinal olarak transkripsiyonel aktivasyon alanı içinde Ser-63 ve Ser-73 üzerinde c-Jun’u bağlayan ve fosforile eden kinazlar olarak tanımlanmıştır.
• ERK : Hücrenin yüzeyindeki bir reseptörden, hücrenin çekirdeğindeki DNA’ya bir sinyal ileten bir protein zinciridir.

Anti-anjiyojenik etkiler akciğer tümörlerinde bir miktar vaat ediyor görünmektedir ve bu daha ileri test etmeyi beklemektedir

10 Besin-Supplement Etkileşimleri

10.1. Astragalus Membranaceus

Melek otu ile 3: 1 oranındaki Astragalus membranaceus, KSG-002 olarak bilinir (1: 1 oranına KSG-001 olarak bilinir) ve KSG-002, makrofaj kaynaklı tümör çoğalmasını bastırabilmekte Makrofajlarda NF-kB aktivasyonunu bastırır, daha az TNFa salgılanmasına ve daha az sızıntıya neden olur. [57] Göğüs kanseri hücreleri ile implante edilen farelerde 34 gün sonra veya oral yoldan takviye edildikten sonra KSG-002, 500mg / kg’da tümör boyutunu azaltabiliyor gibi görünmektedir (KSG-001 bunu artırdığı gözükmektedir). [57]

• NF-kB : DNA’dan RNA’ya genetik bilginin aktarımını, sitokin üretimini ve hücre sağkalımını kontrol eden bir protein kompleksidir.
• TNFa : Sistemik iltihaplanmada yer alan bir hücre sinyal proteinidir (sitokin) ve akut faz reaksiyonunu oluşturan sitokinlerden biridir.

Astragalus membranaceus: angelica gigalarının 3: 1 oranında farelerde meme tümörü boyutunu düşürdüğü görülürken, katkı ve / veya sinerjistik bir ilişki henüz kanıtlanmadı

10.2. Ligusticum Wallichii

Angelica gigas ( Melek Otu ) ve ligusticum wallichii’nin kombinasyonu, Geleneksel Çin Tıbbında, damar Sertleşmesi ve hipertansiyon amacıyla Fo Shou San olarak bilinir. [58] canlı koşullarda test edildiğinde, her bir bitki su özütü tek başına 0,3-3 mg / mL arasında bir konsantrasyona bağlı bir şekilde uyarmayı başardı ancak her iki özütün 1: 1’lik bir oranı, 1.08 mg / mL’lik bir EC50 ile en güçlüdür (daha iyi performans gösterdi 3: 1 ve 1: 3 kombinasyonu). [58] Farelerde beslendiğinde, 1: 1’de 100 mg / kg kombinasyon, ortalama arter basıncını, aynı doza göre her iki ottan daha fazla olan 7.2 ± 1.6 mmHg azaltabilir [58]. Bu çalışma, Medline’de tekrar edilmiştir. [59]

• EC50 : Yarı maksimum tepki veren bir ilacın konsantrasyonudur. IC50, tepkinin (veya bağlanmanın) yarıya indirildiği bir inhibitörün konsantrasyonudur.

Bu iki bitki su özütünün 1: 1 oranında kombinasyonu kan basıncının düşürülmesi ve kan damarı gevşemesinin iyileştirilmesi açısından sinerjik görünmektedir

10.3. Nikotin

Angelica gigas ( Melek Otu ) uçucu yağı aroması, nuklear akumbenslere dopamin salınmasını nikotin vasıtasıyla önleyebilir ve hareket kabiliyeti tarafından değerlendirildiğinde nikotine duyarlılığı önler. [5]

Angelica gigalarının aromaterapi olarak kullanılması dopamin salınımını önleyerek nikotine duyarlılığı azaltabilir

11 Korunma ve Yan Etkileri

11.1. Genel

İzole edilmiş dekursin veya melek otunun tek bir oral dozu, birkaç test edilmiş farede  (100 mg, farelerde 2,500-4,000 mg / kg ve insanlardaki tahmini doz 200-320 mg / kg) ölümcül olduğu belirtilmiştir; Tam LD50 testi yapılmadı. [60]

LD50 : LD “Ölümcül Doz” anlamına gelir. LD50, bir kerede verilen bir materyalin miktarıdır, bu da bir grup test hayvanının ölümünün% 50’sine (yarıya) neden olur. LD50, bir malzemenin kısa süreli zehirlenme potansiyelini (akut toksisite) ölçmenin bir yoludur.

Bilimsel Destek ve Referans Metni

Angelica gigas ( Melek Otu ) Referanslar

1. Bitkisel ekstrenin (EstroG-100) pre-, peri ve menopoz sonrası kadınlar üzerindeki etkisi: randomize çift kör, plasebo kontrollü bir çalışma.
2. Angelica gigas’ın (Melek Otu) etanolik bir özütü olan INM-176’ın farelerde skopolamin veya Aβ (1-42) ile indüklenmiş kognitif disfonksiyona karşı hafıza iyileştirici etkileri.
3. Koreli Angelica gigas (Melek Otu) Nakai (AGN) ve ana pyranocoumarin bileşiklerinin anti-kanser ve diğer biyoaktiviteleri.
4. Anti-alerjik etkileri ve dinitrofluorobenzene bağlı inflamasyon modellerinde Angelica gigas (Melek Otu) etanolik ekstresinin etki mekanizmaları.
5. Angelica gigas (Melek Otu) NAKAI esansiyel yağı nikotin duyarlılığını bastırır.
6. Angelica gigas (Melek Otu)Nakai’nin kökünden gelen kumarhaneler  .
7. Koreli Angelica gigas (Melek Otu) ve onun ana pyranocoumarin decursin in vivo anti-kanser aktivitesi.
8. Decursin: Angelica gigas (Melek Otu) kökünden bir sitotoksik ajan ve protein kinaz C aktivatörü.
9. Angelica gigas (Melek Otu) etanol özütü, siklooksijenaz – prostaglandin yolunu baskılayarak kroton yağının neden olduğu iltihaplanmayı engeller.
10. 1G NMR ve UPLC-MS analizleri kullanılarak farklı coğrafi kökenlerden Angelica gigas (Melek Otu) metabolit profili.
11. Decursin ve decursinol angelat, VEGFR-2-sinyal yolunun bastırılması yoluyla VEGF’nin neden olduğu anjiyojenezi inhibe eder.
12. Angelica gigas’tan (Melek Otu) Gigasol ve diğer kumarhaneler.
13. Angelica gigas (Melek Otu) ‘dan izole edilen kumarinler asetilkolinesterazı inhibe eder: yapı-aktivite ilişkileri.
14. Angelica gigas (Melek Otu) ‘dan poliasetilenler ve aktif makrofajlarda nitrik oksit sentezi üzerindeki inhibitör aktiviteleri.
15. Angelica gigas (Melek Otu) Nakai’nin hücre kültüründen immün sistemi uyarıcı polisakkarit.
16. Angelica gigas (Melek Otu) Nakai’den izole edilen angelanın antidiyabetik aktivitesi.
17. Angelica gigas (Melek Otu) Nakai’nin kökünden immün sistemi uyarıcı bileşenler.
18. Aedes aegypti L’ye karşı Güney Kore’den Angelica cinsinin çeşitli esansiyel yağlarından immünotoksisite aktivitesi.
19. Angelica gigas (Melek Otu) Köklerinde Decursin ve Decursinol Angelatın HPLC Analizi ve Ekstraksiyon Yöntemleri .
20. Angelica gigasının (Melek Otu) bitkisel formülasyonunu içeren güçlü antiandrojen ve androjen reseptör aktiviteleri: prostat kanserinin önlenmesi ve tedavisi için yeni ve aktif bir bileşik olarak decursinin tanımlanması.
21. Sıçanlarda bir bitkisel preparatın (HemoHIM) antiinflamatuar aktivitesi.
22. Bir Bitkisel Preparatın (HemoHIM) Farelerde Hava Yolu İnflamasyonunun Gelişimi Üzerine Etkisinin Önlenmesi, Th1 / 2 Hücrelerinin Modellenmesi.
23. Bir bitkisel preparatın (HemoHIM) farelerde radyasyon kaynaklı bağırsak hasarına koruyucu etkisi.
24. Sıçanlarda Angelica gigas (Melek Otu) Nakai’den elde edilen decursinol’ün farmakokinetik karakterizasyonu.
25. Angelica gigas (Melek Otu) Nakai’den absorbsiyon, dağılım, metabolizma ve decursin ve decursinol angelatlarının atılımı.
26. Sıçanlarda decursin, dekursinol angelat ve dekursinolün tek oral doz farmakokinetiği.
27. Sıvı-sıvı ekstraksiyonu ve HPLC kullanılarak fare plazması ve tümör dokusunda dekursin, dekursinol angelat ve dekursinolün kantitatif tayini .
28. Sıçanlarda Angelica gigas’ın (Melek Otu) biyoaktif bir bileşimi olan decursinin ilk geçiş metabolizması.
29. Canin hepatik mikrozomlarında sitokrom P-450 1A1 / 2, 2D15 ve 3A12 izoformlarının katalitik aktivitesi üzerinde decursin ve decursinol angelat in vitro inhibitör potansiyeli.
30. Teofilin Klinik Farmakokinetiği.
31. Decursinol angelatın ratlarda teofilin ve metabolitlerinin farmakokinetiği üzerine etkisi.
32. INM-176’ın lipopolisakkarid kaynaklı nöronal yaralanmaya karşı nöroprotektif etkileri.
33. Angelica gigas (Melek Otu) Nakai izole Decursin Heme Oksijenaz-1 Nrf2-Arabuluculuk Upregulasyon yoluyla Amiloid β-Protein-kaynaklı Nörotoksisite gelen PC12 Hücreleri: MAPK Potansiyel Rolleri.
34. Decursin ve decursinol angelatın PC12 hücre dizisinde amiloid β-protein kaynaklı oksidatif strese karşı koruyucu etkileri: Nrf2 ve antioksidan enzimlerin rolü .
35. Farede oral yolla verilen decursinolün antinosiseptif mekanizmaları.
36. Decursinol’ün analjezik etkisi.
37. Birkaç otoimmün eğilimli fare suşundan makrofajlar tarafından IL-12’nin anormal üretimi, NF-kappa B ekspresyonunun içsel ve benzersiz paternleri ve IL-12 p40 promotörüne bağlanma ile karakterize edilir.
38. Angelica gigas (Melek Otu) ‘dan izole edilen aktif bir bileşik olan Decursin, yağ birikimini önler, adipositokin salgısını azaltır ve yüksek yağlı bir diyetle beslenen farelerde glukoz toleransını artırır.
39. Ultrafine Angelica gigas (Melek Otu) tozu yumurtalık hormon düzeylerini normalleştirir ve yumurtalıkları alınmış farelerde antiosteoporoz özelliklerine sahiptir: parçacık boyutu etkisi.
40. Angelica gigas (Melek Otu) Nakai’den izole edilen angelan ile karakteristik immünostimülasyon.
41. Angelan ve LPS ile murin makrofajlarının diferansiyel aktivasyonu.
42. Angelan ile uyarılmış makrofajlarda NF-kappaB / Rel aktivasyonu.
43. Deneysel kanıtlar ve murin makrofajlarda angelan tarafından NF-kappa B / Rel aktivasyonunda yer alan sinyal transdüksiyon yolları.
44. Fare makrofajlarında angelan ile mitojenle aktive olan protein kinaz yollarının aktivasyonu.
45. Kültürel fare makrofaj hücrelerinde indüklenebilir siklooksijenaz (COX-2) ve nitrik oksit sentaz (iNOS) inhibisyonu üzerinde doğal ürünlerin değerlendirilmesi.
46. Decursin, makrofajlarda nükleer faktör-kappaB aktivasyonunu bloke ederek inflamatuar mediatörlerin indüksiyonunu inhibe eder.
47. CD4 + T hücreleri, Fas ligand-bağımlı bir mekanizma yoluyla efektör T hücre gelişimini kısıtlayarak CD8 + T hücresi aracılı kutanöz immün tepkilerini düzenler.
48. Temas hipersensitivitesinin tekrar tekrar ortaya çıkarılması, bir T yardımcı hücre tip 1’den bir T yardımcı hücre tipi 2 profiline kadar kutanöz sitokin ortamında bir değişimi indükler.
49. Kimyasal antijen ile tekrarlanan topikal meydan okuma, spesifik patojen içermeyen durumda NC / Nga farelerinde kalıcı dermatit ortaya çıkarmaktadır.
50. RAW 264.7 hücrelerinde 2,4-dinitrofluorobenzene karşılık olarak makrofaj inflamatuar protein-2 gen ekspresyonunun düzenlenmesi.
51. İn vivo stabilitede artışa sahip bir sentetik decursin analogu in vitro ve in vivo olarak androjen reseptör sinyalini bastırır.
52. Angelica gigas (Melek Otu) Nakai’den izole edilen pektik polisakkarit, hücre adezyonunu doğrudan önleyerek ve konakçı bağışıklık fonksiyonlarını aktive ederek melanoma hücre metastazını ve büyümesini inhibe eder.
53. Decursin ve Doxorubicin, İnsan Çoklu Miyelom Hücrelerinde STAT3 ve / veya mTOR Yolları yoluyla Apoptozun İndüklenmesi için Sinerjidir.
54. Yeni bir antikanser ajanı olan decursin, insan prostat karsinom hücrelerinde G1 hapsi ve apoptosisi indükler.
55. JNK etkileşimli protein 1 (JIP-1), LNCaP prostat kanseri hücrelerini 12-0-tetradekanoilphorbol-13-asetatın (TPA) aracılık ettiği büyüme durması ve apoptoza karşı korur.
56. Yeni bir protein kinaz C (PKC) agonisti sınıfı olan diasilgliserol (DAG) -laktonlar, PKCa’nın selektif aktivasyonu ile LNCaP prostat kanseri hücrelerinde apoptosisi teşvik eder.
57. Woo SM ve diğ. Yeni Bitkisel Formül, KSG-002, Makrofajlarda NF-κ B-Bağımlı TNF α Üretimini Hedefleyerek Meme Kanseri Büyümesini ve Metastazını Bastırır. Evid Tabanlı Kompleman Alternat Med . (2013)
58. Kim EY, Rhyu MR. Ligusticum wallichii ve Angelica gigas’ın (Melek Otu) sinerjik vazorelaksan ve antihipertansif etkileri. J Ethnopharmacol . (2010)
59. Kim EY, Rhyu MR. Ligusticum wallichii ve Angelica gigas’ın (Melek Otu) sinerjik vazorelaksan ve antihipertansif etkileri. J Ethnopharmacol . (2010)
60. Mahat B, ve diğ. Angelica gigas (Melek Otu) ‘dan decursin ve türevlerinin fizikokimyasal karakterizasyonu ve toksisitesi. Biol Pharm Bull . (2012)