Ayı Üzümü (Uva Ursi) Nedir Ve Ne İşe Yarar ?

Arctostaphylos , Uva Ursi veya ayı üzümü olarak da bilinir, serin iklimlerde yetişen bir bitkidir. Bitkinin yaprakları idrar sistem enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılır, ancak  almadan önce insan çalışmalarına ihtiyaç duyulmaktadır.

Özet

Tüm Temel Faydalar / Etkiler / Gerçekler ve Bilgiler

Ayı Üzümü (Uva Ursi)  Kuzey Amerika ve Avrasya’da bulunan bir bitkidir. Meyve taşıyan bir bitkidir ve uygun serin iklimlerde yetişir. Ayı Üzümü (Uva Ursi) yaprakları geleneksel olarak bir çay içine konur ve İdrar sağlığını geliştirmek için kullanılır.

Şu anki araştırmalar, Ayı Üzümü (Uva Ursi’nin ) idrar  sistem enfeksiyonları için yararlı bir tedavi seçeneği olabileceğini, ancak böbrek taşı veya mesane hasarı gibi diğer idrar sorunları için kullanımını destekleyecek yeterli kanıt olmadığını göstermektedir.

Ayı Üzümü (Uva Ursi), ana biyoaktif arbutin sayesinde anti-bakteriyel özelliklere sahiptir. Arbutin hidrokuinon glukuronid adlı bir metabolit oluşturur. Bu metabolit idrarla ortadan kaldırıldığında bakterilerin bölgedeki dokulara yapışmasını önler. Bu nedenle Ayı Üzümü (Uva Ursi), idrar  sistem enfeksiyonlarını hafifletmede etkili olabilir.

Ayı Üzümü (Uva Ursi’nin) etkileri arasındaki mekanizmalar bilinmesine rağmen, takviyenin idrar  sistem enfeksiyonları üzerindeki etkisini değerlendiren insan kanıtlarının eksikliği var, bu nedenle bu zamanda özellikle önerilemez.

Bilmen Gerekenler

Ayrıca şöyle bilinir

Arctostaphylos uva-ursi, ayıracık, ayı üzümü, foxberry, crowberry, kinnikinnick, tinnick

Dikkat Edilmesi Gerekenler

Ayı Üzümü (Uva Ursi), raf ömrü için karanlık ve hava geçirmez bir yerde saklamayı gerektirebilir

İlaç metabolizmasına katılan enzimlere (P-glikoprotein ve CYP3A4 de dahil olmak üzere bazı CYP’ler) olan etkilere bağlı olası ilaç etkileşimleri,

Ayı Üzümü (Uva Ursi) Bir Formudur

Çay

Aşağıdakiler İçin Kullanılır

Kadın Sağlığı

Aşağıdakilerin Bir Şeklidir

Gıda veya Gıda Ürünü

Ayı Üzümü (Uva Ursi) Nasıl Kullanılır Ve Kullanımı Nedir ?

İdrar rahatsızlıkların tedavisi için standart Ayı Üzümü (Uva Ursi) dozu, takviyenin arbutin içeriği ile belirlenir. Tavsiye edilen dozaj kullanımı  420-600 mg arasındadır, günde bir kez ile günde üç doz halinde kullanılır  (140-220 mg, üç defa).

Ayı Üzümü (Uva Ursi) çayı ve kapsülleri, İdrar sisteminde arbutin vermek için etkilidir.

Ayı Üzümü takviyesi, günlük önleyici olarak değil, belirli bir rahatsızlığa yanıt olarak önerilir. Yaprağın bir yemekle alınması gerekmez. Supplement iki haftadan uzun sürmemelidir.

1 Kaynaklar ve Kompozisyon

1.1 Kaynaklar ve Kompozisyon (İçeriği)

Arctostaphylos  (Ericaceae familyasından), Ayı Üzümü ortak adı olan ve ve kinnikinnick (Algonquin dilinden sigarayla kullanılan bir karışıma atıfta bulunan) olan yaygın isimlerle olan bir bitkidir. Kanada’da geleneksel olarak, antik Roma’ya dayanan bazı kullanımlar ile vahşi bir yerde bulunan ve genellikle yapraklar bir çay olarak içildiği zaman böbrek taşı ve diğer böbrek rahatsızlıklarının tedavisinde kullanılmıştır. [2] Ayı Üzümü, ABD’nin güneybatısında ve Meksika’da yetişen türlerle ilişkilidir. [3]

Ayı Üzümü (Uva Ursi), yetiştirildiği bölgelerdeki ayılar tarafından  tüketiminden sonra, bu ismi almıştır. [2]

Geleneksel olarak kullanılan dozlarda bitkinin tüketilmesinin, hidrokinonun oksidasyonundan dolayı havaya maruz kalma üzerine yoğunlaşan idrar yeşil olarak [2] [4] renklendirebileceği bildirilmiştir. [5] Çağdaş kullanımı esas olarak, ağrılı idrar yapma ve idrar yolu enfeksiyonları ile ilgili konuların tedavisinde geleneksel tıptaki uzun zamandır devam eden kullanımından kaynaklanmaktadır. [4] Geleneksel olarak öncelikli olarak kadınlar için kullanılmaktadır; erkekler, gençler veya hamile kadınlar için değildir. [4]

Uva Ursi veya türkçede ‘ayı üzümü’, hem Kuzey Amerika’da hem de Avrupa’da kadınlarda idrar koşullarının tedavisinde geleneksel kullanımı olan meyve veren bir bitkidir. İdrarın yeşilimsi bir tonda döndürülmesinin tek yan etkisi var gibi görünüyor ve geleneksel tıptaki tıbbi kullanımı bu özel kullanımla sınırlıdır.

Arctostaphylos Ayı Üzümü bitkisi (aksi belirtilmedikçe yapraklar) aşağıdakileri içerir:

• (150 mL suya [3] batırıldıktan sonra) üç gram yaprakta 100-210 mg, diğerlerinin ise% 5-15 kuru ağırlık arasında değişen bir kaynağı olan arbutin (hidrokuinon-1-O-β-D-glukosid; arbutozit ile eşanlamlıdır) yaprakların. [4] [5] [6] [7] [8] Cinsindekiler arasında nispeten özeldir ( Arctostaphylos ), bir çalışma Origanum majorana’da ( marjoram ) olduğu gibi Ayı Üzümü (Uva Ursi)’de de arbutinin seviyelerini bulmuştur [9]
• Metylarbutin (% 4’e kadar kuru yaprak ağırlığı)[5]
• Koralagin [10]
• Piceoside [11]
• Galik asit [5] (aynı zamanda galloyl arbutin formunda yeni hazırlanmış su özütlerinde [ 634-980μg / mL arasında ] ). [5] Genel olarak gallotanninler (gallik asitten oluşan tanen bileşikleri) kuru ağırlığa göre yaprakların% 20’sini oluşturduğu iddia edilmektedir [13]
• Myccitrin, mysetin bir glikositi, bir çalışmaya [12] göre kapsüllenmiş (517-1,360 μg / mL) su özütlerine kıyasla daha yüksek yığın bırakır (4,984-7,786 μg / mL)
• İzole edilen yaprakların su özleri (32.8μg / mL) ya da saptanamayan [12] de izerkentrin, quercetin’in bir glikozidi,
• Ursolik asit [5]
• Uvaol [5]
• Magnezyum [14]
• Manganez [14]
• Bakır [14]

1998 Komisyonu E (Almanya) ‘ya göre önerilen doz, günde dört kez alınan 3 gr yapraktan elde edilen 150 mL’lik bir çay gibi görünüyor; Her çay bu şekilde demlendiğinde, günlük 100-210 mg arbutin vermek için 400-840 mg dozajları arasında değişir. [3]

Yapraklardaki diğer bileşikler ağırlıklı olarak linalool (toplam esansiyel yağın% 7.3’ü) ve a-terpineol (% 7.8) olan ve ağırlıklı olarak terpenoid yapılardan (toplam esansiyel yağ% 46.8) ve yağ asidi türevi bileşiklerden oluşan esansiyel yağ bileşenini içerir (% 10.7); [15] temel yağda saptanabilen 243 eşsiz molekül vardır. [15]

Ayı Üzümü (Uva Ursi), çoğu bitki gibi çeşitli fenolik bileşikler içerir, ancak yüksek arbutin içeriği ve test edilen diğer bileşiklerin (tanenler dışında) nispeten düşük içeriklerinden dolayı arbutin için temel olarak bitkisel bir gemi olarak görülebilir.

1.2 Fizikokimyasal Özellikler

Kararlılık için Ayı Üzümü (Uva Ursi’yi) iyi kapalı bir kapta karanlık bir yerde saklanması önerilir. [5] Çay hazırlandıktan hemen sonra kullanılmalıdır. [4]

Ayı Üzümü (Uva Ursi) karanlık gerektirebilir ve özellikle çay olarak demlendiğinde uzun süre depolanması için hava geçirmez bir kapta saklanabilir (çay gibi ısı ile işlenmiş sıvı çözeltiler karşılaştırıldığında çiğ yapraklar düşük stabiliteye sahip olma eğiliminde olduğu içindir).

2 Farmakoloji

2.1 Sindirim

Arbutin, midede hidrokinin ve glikoza hidroliz edilmemesi için (gözden geçirme [6] yoluyla) belirtilmiştir.

İnce bağırsakta, hem fare hem de insan, çoğu fenilglukozid (glukoza bağlı hidrokuin benzeri küçük fenolikler) gibi sodyum bağlı glukoz taşıyıcıları vasıtasıyla arbutini sindirme yeteneğine sahip görünürler. [16]

Ayı Üzümü (Uva Ursi) tabletleri (105 mg arbutini içeren 472.5 mg kuru yaprak özütü) ve kopmuş yapraklar (210 mg arbutin içeren 945 mg), oral alımdan sonra İdrar sindirimle (bazı noktalarda mide-bağırsak sistemden sindirimini gerektiren) sindirilerek ana biyoaktif arbutin için yaklaşık% 67.3-70.3 biyoyararlanımıdır. [17]

Arbutin, glikoz taşıyıcıları yoluyla bozulmadan sindirimi bağırsaklara doğru ilerliyor ve arbutin metabolitlerinin idrar konsantrasyonlarını değerlendirirken iyice emiliyor gibi görünüyor.

2.2 Hücresel Kinetik

5 mg / mL konsantrasyonda (kuru yaprak eşdeğerleri) Ayı Üzümü (Uva Ursi), monositlerde (kemik iliğindeki beyaz kan hücresi)  15-60 dakika ölçüm yaptıktan sonra, hücrelerden ksenobiyotik ithal eden ve veren bir protein olan P-glikoproteini (P-gp) taşıyıcıyı bastırdığı göründü kalın bağırsak Caco-2 hücrelerinde çok az etki görüldü).

18 saatlik kuluçkalama sonrasında hem monositlerde hem de Caco-2 hücrelerindeki aktivitesini arttırdı; [12] ve Ayı Üzümü (Uva Ursi)’nin insanlarda nispeten hızlı Sindirilmesi ve yok edilmesi nedeniyle [17] [18] kısa süreli ölçümün ikincisine göre daha alakalı olduğu iddia edilebilir.

• P-glikoproteini: Hücre zarının önemli bir proteini olan ve birçok yabancı maddeyi hücrelerden dışarı pompalar.
• Ksenobiyotik : Bir ksenobiyotik, organizma içinde doğal olarak üretilmeyen veya beklenen bir organizma içinde bulunan kimyasal bir maddedir.
• Caco-2 :  Dr. Jorgen Fogh tarafından yapılan araştırmalarla Sloan-Kettering Kanser Araştırma Enstitüsü tarafından geliştirilen, heterojen insan epitelyal kolorektal adenokarsinoma hücrelerinin sürekli bir hücresidir.

Ayı Üzümü (Uva Ursi), laboratuvar ortamında P-glikoprotein üzerinde birkaç dakika boyunca kısa süreli bir engelleyici etkiye sahip olabilir ve birkaç saatte bir uyarıcı etki gösterir; ancak kısa süreli etki, bağırsak hücrelerinde görülmez. Bu, şu anda belirsiz önem taşımaktadır.

2.3 Metabolizma

Sindirildiğinde Arbutin, hızla glukoz çıkarılıp daha sonra faz II enzimleriyle serbest hidrokuinonun hidrokuinon sülfat’a (SULT enzimleri yoluyla) sülfonatlanması veya ( glukuronidaz enzimleri yoluyla) hidrokuinon glukuronit haline glukronidatlanması için etkilenmiştir. Arbutinin İdrar metabolitleri tarafından değerlendirildiğinde sülfasyonun iki katı kadar glukuronidasyon var gibi gözükmektedir. [17]

• Glukuronidasyon : Glukuronidasyon genellikle ilaç, kirletici, bilirubin, androjenler, östrojenler, mineraokortikoidler, glukokortikoidler, yağ asidi türevleri, retinoidler ve safra asitleri gibi maddelerin ilaç metabolizmasında rol oynar.

Arbutin kolayca karaciğerde hidrokuinona metabolize edilir ve daha sonra karaciğere birleşir.  Karaciğerin çoğunlukla hidrokuinon glukuronid veya hidrokuinon sülfatın dolaşıma dönüştüğü ve burada idrarda giderileceği düşünülmektedir.

2.4 Faz I Enzim Etkileşimleri

Ayı Üzümü (Uva Ursi) özütü, P450 enzim bastırması için laboratuvar ortamında test edildiğinde, su özütü, CYP19-aromataz, CYP2C19, CYP3A7, CYP3A5, CYP3A4’e (1.25 mg / mL kuru kütle eşdeğerlerinde % 70 bastırmasına karşı) karşı engelleme aktivitesi gösterdi. [12] Metanolik özütü ayrıca, inaktif olan CYP19 dışında daha değişken bir dereceye kadar engelleyici özelliklere sahiptir. [12]

• P450 : Başta karaciğerde olmak üzere bilirubin gibi ilaçlar ve endojen metabolizma ürünleri dahil olmak üzere potansiyel olarak toksik bileşikleri metabolize etmeye yarar.

Bir çalışma, CYP3A4’ü (Sarı kantaron] bastıran enzim) dahil olmak üzere, ilaç metabolizmasına aracılık eden Faz I metabolizmasında pek çok enzimin potansiyel olarak büyük bir bastırması olduğunu göstermiştir. Bu, teorik olarak birkaç etkileşime neden olabilir, ancak etki doğrudan gözlemlenmemiştir.

2.5 Vücuttan Atılımı

Ayı Üzümü (Uva Ursi)’den gelen Arbutin, hidrokuinon metabolitleri ile lokal olarak hareket ettiği düşünülen idrarda ortadan kaldırılmış gibi görünüyor.

Hidrokinon glukuronid Ayı Üzümü (Uva Ursi)’nin oral yoldan alımını takiben üç ila dört saat içinde (oral dozun yaklaşık yarısı tespit edilebildiği zaman [18] ) idrarla tespit edilebilir, bu da tepe konsantrasyonları 0.7-1.14μM / mL’ye (700-1,140μM) ulaşır veya 199-327μg / mL (oral olarak 105-210mg arbutinden) [17] 24 saat sonra saptanabilir bir kalıntısı yoktur. [17]

Hidrokinon sülfat da tespit edilebilir (glukuronidin konsantrasyonunun yaklaşık üçte biri), serbest hidrokuinon ise sadece bu çalışmada (% 0.1 toplam hidrokuinon) iz seviyelerinde bulunmuştur, [17] saptanamaz ve Bir başka çalışmada% 5.6. [19] Arabutin idrarında yok edilmez. [17] [18]

İdrar yolundaki bakteri, iki molekül arasındaki bağlantıyı metabolize ederek biyolojik olarak hidrokuinonu (hidrokuinon glukuronid’ten) alabilir ve bu da, laboratuvar ortamındaki hidrokuinonun yüksek hücreler arası bir bakteri konsantrasyonuna neden olur. [20]

Arbutin metabolitleri (hidrokuinonlar) öncelikle İdrar sisteminde ortadan kaldırılır; bu da teorik olarak idrar yolu enfeksiyonlarının tedavisinde yararlı olacaktır.

3 Kalp ve Damar Sağlığı

3.1 Sindirim

Ayı Üzümü (Uva Ursi) yaprakları, diyetle alınan trigliseritlerin sindirimini kolaylaştıran ve polifenolik içeriğiyle ilgisiz olduğu düşünülen bir enzim olan pankreatik lipaz üzerinde bastırıcı etkilere sahip gibi görünmektedir; test edilen konsantrasyonda (laboratuvar ortamında 16uL)% 70’i aşan bastırma ve Tilia platyphyllos ve bahçe bezelye özütü ile karşılaştırmalı olarak iyi performans gösterdi. [21]

Ayı Üzümü (Uva Ursi), laboratuvar ortamındaki pankreatik lipaz üzerinde bastırıcı etkilere sahip olabilir. Bunun oral yoldan sindirim için de geçerli olup olmadığı ve sonradan bağırsaklardan trigliserid emilimini önleyip önlemediği bilinmemektedir.

4 Nöroloji

4.1 Sinirsel İltihaplanma

Mikrobiyal hücrelerde laboratuvar ortamındaki koşullarda test edildiğinde , Arbutin’in 500μM’de uyarılabilir bir nitrik oksit sentezinin tamamen bastırılmasıyla iltihaplanma madde lipopolisakkarid (LPS) ile kuluçkalandığında 100-200μM konsantrasyon aralığında anti-iltihaplanma özelliklere sahip olduğu gösterilmiştir. [22]

• LPS : Bir lipit ve bir kovalent bağ ile birleştirilen O-antijen, dış çekirdek ve iç çekirdekten oluşan bir polisakaritten oluşan büyük moleküllerdir; Gram-negatif bakterilerin dış zarında bulunurlar.

Bir çalışma mikroglial ( bir tür sinir bağ dokusu hücresi) hücrelerdeki arbutin’in anti-iltihaplanma  özelliklerini saptamıştır. Bunun, test edilen arbutin (metabolitleri yerine) ve yüksek konsantrasyona bağlı olarak destek için geçerli olup olmadığı belirsizdir.

5 İltihaplanma ve Bağışıklık Sistemi

5.1 Bakteriyel Etkileşimler

Koralin olarak bilinen Ayı Üzümü (Uva Ursi) yaprak özünde bulunan bir bileşik, beta-laktam antibiyotiklerinin metisiline dirençli Staphylococcus aureus (MRSA) üzerindeki etkinliğini, 16 μg / mL’lik bir konsantrasyonda gerekli minimum bastırma konsantrasyonu laboratuar ortamında azalttığı, ancak Yalnız test edildiğinde zayıf gücüne rağmen (128μg / mL). [10]

• MRSA : Vücudun farklı bölgelerinde enfeksiyonlara neden olan bir bakteridir.

Laboratuvar ortamındaki Ayı Üzümü (Uva Ursi)’nin (yaprak ve meyve) sulu bir özütü , 90ug / mL’lik bir MIC değeri ile Staphylococcus aureus’un (bir çeşit bakteri) büyümesine karşı engelleyici özelliklere sahip olduğu görülmüştür. [23] Vankomisin (MİK 2.5ug / mL ) hem tetrasiklin (minimum bastırma konsantrasyon 0.035ug / mL) hem minimum bastırma konsantrasyon [23] hem de yeter sayı algılamasını (zehirlilik faktörlerini harekete edebilen bakteriler arasında hücreden hücreye iletişim metodu) bastıran diğer test edilen birçok bitkiden daha güçlüdür. [24]

Ayı Üzümü (Uva Ursi)’nin İdrar sistemde bilinen 70 türü aşan türde etkinlik gösterdiği ve özütün antibakteriyel etkisinin kısmen kabiliyetin azaltılması ile ilişkili olduğu bildirilmiştir (dolaylı olarak gözden geçirme yoluyla). [25] Doku duvarlarına yapışacak bakterilerin; [26] birçok bulaşıcı bakteri için gerekli bir mekanizma ve kızılcık procyanidinin moleküler hedefi gibidir. [27] [28]

Ayı Üzümü (Uva Ursi), büyük miktarda bakteri türünü etkileyen genel antibakteriyel özelliklere sahip gibi görünmektedir ve bu antibakteriyel etki, bakterilerin hedef dokuya yapışmasını önleme (İdrar sistemdeki kızılcık prosiyanidinlere benzer bir işlev) dahil olmak üzere olası birkaç mekanizmaya bağlı olduğu görülmektedir ve pelargonyum sidioidlerin üst solunum yollarında nasıl işlediğine benzer şekildedir).

6 Oksidasyon ile İlişkiler

6.1 Genel

Ayı Üzümü (Uva Ursi)’nin yaprakları laboratuvar ortamındaki nispeten güçlü antioksidanlar gibi görünür, bir hafta kadar buzdolabındaki etin oksidatif bozulmasını neredeyse tamamen önleyebilir. [7] [29] Bunun nedeni büyük olasılıkla gallik asit ve taninler ( [7] , laboratuvar ortamında yüksek antioksidatif kapasitelere sahip olma özelliğinin yüksek olmasıdır (laboratuvar ortamındaki potens belirsizdir).

Ayı Üzümü (Uva Ursi), yutmadan önce antioksidan özelliklere sahiptir ( orkide kullanımına benzer şekilde) korunmada faydalı olabilir, ancak ağız yoluyla yutulmanın ardından insan vücudu için geçerli olup olmadığı henüz bilinmemektedir.

7 Vücut Organları İle Etkileşimi

7.1 Akciğer

Kedilerde, kemirgenlere ve köpeklere 300-1,300 mg / kg [5] göre 42-86 mg / kg’lık LD50’nin (Ölümcü dozajın) dramatik olarak daha düşük bir LD50’sinin önerdiği gibi; arbutine farklı fizyolojik tepkiler verebilen bir çalışma mide içi veya karın boşluğu içi 50-100mg / kg arbutinin uygulanması, öksürüklerin baskılanmasında daha düşük bir dozda kodein (10mg / kg) kadar etkilidir. [30]

Bir çalışmada, kedilerde yüksek dozlarda öksürük geçirici özellikler öne sürülmüştür. İnsanlarda Ayı Üzümü (Uva Ursi)’nin takviye edilmesine yönelik bu çalışmanın pratik önemi bu noktada kesin değildir.

7.2 Mesane

Ayı Üzümü (Uva Ursi)’nin, 6-9 g sodyum bikarbonat veya yüksek sebze diyeti ile eşleştirilmesi için tavsiyelere yol açan arbutin’in (hidrokuinon glukozid) serbest hidrokinona indirgenmesini kolaylaştırmak için idrarda alkalin pH olduğu belirtildi. [31] [3] Bu artık uygun bir mekanizma olarak düşünülmemektedir. [6] Muhtemelen arbutini hidroliz eden İdrar sistem bakterileridir ve bakterilerin dışına oranla hücre içi 20 kat daha yüksek konsantrasyonlarda serbest hidrokuinon biriktirir. [20] Ayı Üzümü (Uva Ursi)’nin kendisi, sıçanda idrar pH’ını etkilemekte görünmemektedir. [32]

Arbutin, idrar arbutin metabolitlerini arttıran sulu bir solüsyondaki (945 mg, 210 mg arbutin içeren) tabletlerin (472.5 mg kuru yaprak özütü ve 105 mg arbutin içeren) yutulmasıyla birlikte Ayı Üzümü (Uva Ursi) yapraklarının ağızdan uygulanmasının ardından idrarda tespit edilebilir. [17] Hidrokinon glukuronid, yutulduktan dört saat sonra en belirgin içeriğindeki maddedir (% 67.3-70.3), zirvede sadece 0.7-1.14 μM / mL konsantrasyonlarına ulaşır ve sadece izlenen hidrokuinon saptanır (idrarda pH ölçülmez); yutulmadan sonraki 24 saat içinde herhangi bir metabolit saptanamaz. [17]

Ayı Üzümü (Uva Ursi) ayrıca, bazı antibiyotiklerin minimum bastırma konsantrasyonu önemli ölçüde azaltan koridragin de içeriyor, [10] yaprak özlerinin izole Arbutin üzerinde ilave antibakteriyel özelliklere sahip olabileceğini düşündürüyordu.

Sindirildiğinde, arbutin hidrokuinon glukuronide metabolize edilir ve bu idrar yolundaki bakteriler tarafından hidrokuinona bölünür ve ardından idrar yolu enfeksiyonlarında,Ayı Üzümü (Uva Ursi)’nin tedavi edici etkilerinin altında yattığı düşünülen serbest hidrokuinon birikir.

Farelerde test edildiğinde, Ayı Üzümü (Uva Ursi)’nin sıvı bir süspansiyonunun bir çalışmada uygulanması, kontrol suyu ile karşılaştırıldığında idrara çıkma oranını etkilemedi, [32] buna karşın 50 mg / kg vücut ağırlığı Ayı Üzümü (Uva Ursi) su özütü karın boşluk içi enjeksiyonları idrara çıkma oranını sonraki 24 saat (% 24 artış) saline göre arttırdı . [33]

Farelerde içme suyundaki Ayı Üzümü (Uva Ursi), kalsitüri (idrar kalsiyumu) ​​veya sitratteryayı (İdrar sitrat) etkilemiyor gibi görünmektedir; bu da taş oluşumunda veya çözünmesinde etkinliğin yetersizliğine işaret eder. [32]

Antibakteriyel etkilerin ötesinde, Ayı Üzümü (Uva Ursi)’nin zayıf bir diüretik etkiye sahip olup olmadığı veya hiç olmadığı karışık kanıtlar vardır; ön kanıtlar idrar kalsiyumunu artırmadığını göstermektedir (bu, kalsiyuma dayalı böbrek taşlarının erimesi mümkün olmayabileceğini düşündürmektedir).

Bir yıl boyunca en az üç kez mesane iltihabı atağı geçiren kadınlarda, bir ay boyunca Ayı Üzümü (Uva Ursi) tabletlerinin (UVA-E’nin üç tableti, ayrıca belirlenmemiş miktarda karahindiba bulunmaktadır) takibini takiben kalan yıl boyunca izlenir ve plasebo grubunda düşük tekrarlama oranı (% 23) ve tedavi grubunda tekrarlama görülmemiştir. [1]

Mesane iltihabına karşı yararları gösteren bir çalışma gerçekleştirildi, ancak karahindiba içeren bir ürün kullanılarak gerçekleştirildi ve henüz çoğaltılmamıştır.

8 Cilt İle Etkileşimi

8.1 Cilt

Arbutin, melanin sentezini bastırarak iddia edilen cilt beyazlatma özelliklerine sahip olmak için kozmetik ürünlerinde kullanılmıştır. [34] İzole arbutin melanom (cilt kanserser hücresi) hücrelerinde bu özelliği göstermiştir [35] [36] ve tirozinaza karşı bastırma eylemleri göstermiştir; [37] melanoma hücrelerinde α-arbutin ve β-arbutinin aktivitesi, potent olarak 10 kat daha güçlü ve karışık tip bastırmasında (β-arbutin rekabet edilmez) 480μM’lik bir IC50’ye sahipken farklılık göstermektedir. [37] 500uM α-arbutin’in laboratuar ortamında kontrolde melanin sentezini% 76’ya düşürdüğü gösterilmiştir. [38]

• IC50 : Bir maddenin belirli bir biyolojik veya biyokimyasal işlevi bastırma  gücünün bir ölçüsüdür.

Mantarlarda α-arbutin tirozinazı bastırma edemese de, β-arbutin’in IC50 değeri 8.4mM [37] iken ikisinin bir karışımı, bir yardımcı moleküller içeren bir ortamda 24mM bir IC50 gösterdi (bu durumda, L-DOPA, tirozinaz substratıdır ve oksijen). [39] İnsan derisine 250μg arbutin uygulaması melanin bastırıcı özelliklere sahip görünüyor ve sentezi% 40’a düşürüyor. [38]

Bu özellikler Ayı Üzümü (Uva Ursi) için de geçerlidir; Yapraklardan % 50 oranında etanolik özütü , laboratuvar ortamında melanin sentezini bastırır, ancak aynı cinsdeki diğer bitkilerden (Arctostaphylos) daha az derecede etkilenir. [40]

Ayı Üzümü (Uva Ursi), başta arbutin ile melanin bastırıcı özelliklere sahip gibi görünür ve topikal olarak uygulandığında deride beyazlatma etkileri görülebilir. Arbutinin diğer ilaçlara (yani, kojik asit) karşı potensini değerlendiren insan çalışmaları henüz yapılmamıştır ve cildin bu etkiyi üretmek için gerekli olan yüksek konsantrasyonlara bağlı olarak oral yoldan alım yapılması için uygulanması pek olası değildir.

9 Güvenlik ve Yan Etkileri

9.1 Genel

Bazı kaynaklar, kronik Ayı Üzümü (Uva Ursi) yeminin biyokimyasal molekül olan arbutin, hidrokuinonun glukuronid olması nedeniyle tamamen güvende olmayabileceğini gösteriyor. [3]Endüstriyel maruz kalma raporlarına dayanan hidrokinon, uzun süreli maruz kalmanın ardından kanserojen olabilir. [41]

Bu endişeler Ayı Üzümü (Uva Ursi)’nin günlük önleyici olarak değil, (iki haftalık) kısa vadeli tedavi için önerilmesine yol açmıştır. [3] Halen, hidrokuinonun kronik maruziyetten sonra vücutta birikmediği düşünülmektedir [6] ve P450 enzimleriyle (hidrokuinon sülfat veya hidrokuinon glukuronid ) metabolize edildiğinde, bu potansiyel yan etkiler belirgin değildir. [6] [4]

Özellikle Ayı Üzümü (Uva Ursi) preparatlarından alınan hidrokuinon için bir risk değerlendirmesi, tedavi edici kullanım için güvenli olduğunu ve yüksek konsantrasyonlarda hidrokinonun bilinen etkileri (kanser teşviki ve karaciğer ve böbreklerin toksisitesi) ile Ayı Üzümü (Uva Ursi) kullanımı arasında bağlantı oluşturduğuna dair bir kanıt bulunmadığını düşündürmektedir. [6] Ayı Üzümü (Uva Ursi) vasıtasıyla hidrokinona tahmini maksimal insan maruziyeti 11μg / kg’dır [6] ve insan sağlığı açısından önemsiz görülen hidrokuinon maruziyeti eşiğinde 100μg / kg’dır.  [42]

Hidrokinon, kahve ve çay (200-300mL başına 20-90μg) ve kırmızı şarap (250mL’de 562μg) [43] gibi nispeten güvenli olduğu bilinen diğer gıda ürünlerinde ve hatta 110-300μg filtrelenmemiş sigaralarda da bulunabilir. Hidrokuinon her biri, Avrupa ortalamasını (sigara içenler için) günde 18 olarak varsayarak, hidrokuinonun NOAEL’ini (33-90 μg / kg’a kadar) kaçırırdı. [43]

• NOAEL : İlaç endikasyonlarına ve farmakolojik terapötik yan / yan etkilerine bağlı olarak kalifiye personel (farmakolog, toksikolog) tarafından belirlenir veya önerilir.

Biyolojik arbutinin metabolitlerinden biri olan hidrokinon teknik olarak kanserojen bir bileşik iken uygun dozlara uyulduğunda insanın Ayı Üzümü (Uva Ursi) tüketiminden aldığı genel maruz kalma miktarı muhtemelen kanserojenik seviyenin altındadır. Her seferinde iki haftalık takviyenin kısıtlanması bilimsel olarak desteklenmez, ancak ihtiyatlıdır.

9.2 Örnek Durum Çalışmaları

Bir vaka çalışmasında, iki taraflı Klorokin retinopati bildiren üç yıl boyunca uva ursi çayı sürekli kullanan bir hasta (56 yaşındaki sağlıklı kadın) bildirilirken, [44] bitki üzerinde nedenselleşme bulunmazken, bitki melanin bastırıcı özelliklere sahiptir [ 40]

• Klorokin retinopati : Uzun süreli klorokin kullanımının bilinen bir komplikasyonudur. Bu retinopati, klorokin kullanımından sonra bile ortaya çıkabilir.

Bir vaka çalışmasında,Ayı Üzümü (Uva Ursi) yutma ile göz hasarını ilişkilendirdi, ancak doğrudan bağlantı doğrulanmadı. Bu hipotez için destekleyici kanıtlar, zaman zaman yoksundur, ancak bu olumsuz etki için makul bir mekanizma mevcuttur.

(Ayı Üzümü (Uva Ursi) için yaygın yazım hataları uvae ursi’yi içerir)

Bilimsel Destek ve Referans Metni

Ayı Üzümü (Uva Ursi) Referanslar

1. Tekrarlayan sistitli kadınlarda UVA-E’nin profilaktik etkisi: Bir ön rapor .
2. Arctostaphylos uva-ursi (L.) Spreng. (Bearberry) .
3. İdrar yolu için botanik ilaçlar .
4. Arctostaphylos uva-ursi (L.) Spreng., Folium üzerinde toplum bitkisel monografisi .
5. Seçilmiş Tıbbi Bitkilerde WHO Monografları – Cilt 2 – Folium Uvae Ursi .
6. Arctostaphylos Uva-ursi folium bitkisel preparatlarından türetilen serbest hidrokinonun risk değerlendirmesi .
7. Arterinin toplu ilaç ve Arctostaphylos uva-ursi’nin metanolik ekstrelerinde HPTLC dansitometrik analizi .
8. Bearberry (Arctostaphylos uva-ursi) yapraklarında arbutin’in kantitatif analizinde yüksek performanslı sıvı kromatografisi ile tek bir ekstraksiyon adımı .
9. Origanum majorana ve Arctostaphylos uva-ursi özlerinde gaz kromatografisi kullanılarak arbutin kantitatif tahlilinin validasyonu .
10. Metisiline dirençli Staphylococcus aureus’a karşı beta-laktam aktivitesinin corilagin ile işaretlenmesi .
11. Arctostaphylos uva-ursi’den Piceoside İzolasyonu .
12. Uva-ursi’nin sitokrom P450 izoenzimleri ve P-glikoproteine ​​karşı in vitro aktivitesi .
13. SE-HPLC TARAFINDAN BİR BEARBERRY-LEAF (ARCTOSTAPHYLOS UVA-URSI L. Sprengel) ÖZETİNİN TANNİN FRAKSİYONLARININ KROMATOGRAFİK AYIRMA – KISA BİR RAPOR .
14. Su ekstrakte edilebilir magnezyum, yaprakları ve şifalı bitkilerin otlar içinde manganez ve bakır.
15. Arctostaphylos uva-ursi (L.) Spreng yaprak uçucularının karşılaştırmalı çalışması. ve Vaccinium vitis-idaea L. (Ericaceae) .
16. Fenitokolozidler ve Na + / glukoz kotransporter (SGLT1): etkileşimlerin analizi .
17. Sağlıklı insanlarda film kaplı tabletler ve sulu çözelti olarak Arctostaphylos uvae ursi’nin ağızdan verilmesinden sonra arbutinin idrar atılımı ve metabolizması .
18. Kapiller zon elektroforezi ile ağızdan alınan özütün alımından sonra insan idrarında hidrokinon glukuronid ve sülfatın doğrudan belirlenmesi için doğrulanmış yöntemler .
19. Ayı böğürtlen yaprağı ekstraktlarının oral uygulamasından sonra arbutin metabolitlerin idrar atılımı .
20. Escherichia coli tarafından arbutin bakteriyel dekonjugasyonu .
21. Pankreatik lipaz inhibisyonu için seçilmiş gıda ve tıbbi bitki ekstrelerinin taranması .
22. Lipopolisakkarit ile uyarılmış BV2 mikrogliyal hücrelerinde arbutin’in anti-enflamatuar etkileri .
23. Yaygın olarak kullanılan tıbbi bitkilerden alınan ekstraktların anti-Staphylococcus aureus aktivitesinin karşılaştırılması 
24. Bazı geleneksel Doğu-Avrupa şifalı bitkilerinin antibakteriyel ve çekirdek algılama düzenleyici faaliyetleri .
25. Alt üriner sistemin enfeksiyonlarının önlenmesi ve tedavisi için doğal yaklaşımlar .
26. Tıbbi bitkilerin sulu ekstrelerinin farklı kökenden Escherichia coli suşlarının yüzey hidrofobikliği üzerindeki etkisi .
27. Üropatojenik P-tazminatlı Escherichia coli’nin in vitro yapışmasını önleyen kızılcık proantosiyanidinlerin yapısı .
28. Kızılcıklardan elde edilen proantosiyanidin ekstreleri ile P-ile savaşılmış Escherichia coli’nin üroepitelyal hücre yüzeylerine yapışmasının engellenmesi .
29. Polifenoliklerin Etli Sistemlerde Bir Ayı üzümü (Arctostaphylos uva-ursi L. Sprengel) Ekstraktından Antioksidan Aktivitesi .
30. Arbutin’in antitussif etkisi .
31. Sistit için Botanik Tıp .
32. Ürolitiyazis ve fitoterapi .
33. Orthosiphon staminus Benth, Hieracium pilosella L., Sambucus nigra L. ve Arctostaphylos uva-ursi (L.) Sprenginin özlerinin etkisi. sıçanlarda .
34. Kozmetik ürünlerde arbutinin çevrimiçi türevlendirme yoluyla seçici tayini ve ardından tek kullanımlık elektrokimyasal sensör .
35. Arbutin tedavisine yanıt olarak A375 insan malign melanoma hücrelerinin proteomik analizi .
36. Arbutin ile tedavi edilen A375 insan malign melanoma hücrelerinin toksikogenomiği .
37. Alfa ve beta-arbutin’in mantar ve fare melanomundan tirozinaz aktivitesi üzerine etkisi .
38. Alfa-arbutin’in kültürlenmiş insan melanom hücrelerinde melanin sentezi ve üç boyutlu bir insan derisi modeli üzerindeki inhibe edici etkileri .
39. Arbutin’in depigmentasyon mekanizması için yapısal kriterler .
40. Doğal kaynaklardan kütikül ilaçlarının araştırılması. IV. Bazı Arctostaphylos bitkilerinin melanin biyosentezi üzerinde inhibe edici etkileri .
41. Hidrokinonun toksikolojisi – mesleki ve çevresel maruziyet ile ilgisi .
42. Hidrokinon – Ulusal Toksikoloji Programı Toksikolojik Değerlendirme için Destekleyici Bilgiler .
43. Doğal olarak meydana gelen hidrokinonun insan maruziyeti .
44. Uva ursi’den bitkisel toksisiteye ikincil boğa göz makülopatisi .