Harpagophytum Procumbens ( Şeytan Pençesi ) Nedir Ve Ne İşe Yarar ?

Harpagophytum Procumbens (Şeytan Pençesi) kas iskelet sistemi rahatsızlıkları, ağrı kesici ve iştah uyarıları için geleneksel kullanımı olan bir yumru köküdür ; kireçlenme ve ağrı yararları için ön kanıt var gibi görünüyor.

Özet

Tüm Temel Faydalar / Etkiler / Gerçekler ve Bilgiler

Harpagophytum Procumbens (genelde Şeytan Pençesi), bel ağrısı ve artrit (hem kireçlenme hem romatoid artrit) ile mücadelede kullanılan yumru sebzedir. Etkililiği var gibi görünüyor ve maksimum etkinliğe ulaşması birkaç ay sürebilir (bu nedenle oldukça hızlı davranan Aspirin gibi bir şey olmaz).

İnsanlara yönelik denemeler Şeytan Pençesi ve artrit üzerinde yürütülmüştür ve üzerinde büyük miktarda denemeler yapılmış gibi görünse de, pek çok kişi çevrimiçi veya Medline’da (bunun yerine, sistemik incelemeler ve meta-analiz yoluyla vekaleten bahsedilmiştir) ve örneklem boyutları ve çoğunlukla kontrol yetersizliğinden dolayı bu denemelerin gücü sınırlıdır. Bununla birlikte, en azından iki iyi kontrollü deneme, Şeytan Pençesi’nin etkinliğinin plaseboya kıyasla daha büyük olduğunu ve biri Vioxx’a (ROX-2 inhibitörü ve anti-iltihap bir ilaç) benzer potens olduğunu söyledi.

Bir çalışmada, butilkolinesteraz (kan ve karaciğerde bulunan bir kolinesteraz enzim) potansiyeli ile dikkat çekici antikolesteraz önleme potansiyeline sahip olduğu düşünülse de, Galantamin’den daha büyük olmakla birlikte, Şeytan Pençesi’nin diğer etkileri üzerine çok fazla araştırma yapılmamaktadır.

Aşırı kullanımla ilgili Şeytan Pençesi uyarısının geleneksel kullanıcılarından kaynaklanıyormuş gibi Şeytan Pençesi’nin güvenliği konusunda çok tartışmalar var gibi görünüyor. Kısa vadeli denemelerde, uzun süreli kanıt eksikliği nedeniyle iyi tolere edilmiş gibi görünüyor. Oral  olarak alındığında rahim kasılmaları uyarabiliceğini kesindir ve bu nedenle hamile kadınlar tarafından kullanılmamalıdır.

Bilmen Gerekenler

Ayrıca şöyle bilinir

Şeytan Pençesi, Grapple bitkisi, Duiwelsklou, Wood Spider

Şaşırmayın

Kedi pençesi ( Undaria Tomentosa )

Aşağıdakiler İçin Kullanılır

Kemik ve eklem sağlığı

Aşağıdakilerin Bir şeklidir

Gıda veya Gıda Ürünü

Dikkat uyarısı

Rahim kasılmalarına neden olabilir ve gebelik sırasında sakıncalıdır

Harpagophytum Procumbens ( Şeytan Pençesi ) Tarihi

Güney Afrika bitkisi Şeytan pençesi (Harpagophytum procumbens) Batı tıbbı için yapılan keşif genellikle Alman yerleşimciye G.H. Mehnert betimler. Bu etkinliğin etrafında renkli bir hikaye yazılmıştır ve hatta çeşitli yayınlarda bilimsel gerçekler olarak gösterilmektedir (Volk 1964; Duband 1986; Pelt 1997). Bu hikâyeye göre Mehnert, 1904’te Alman İmparatorluğu “Koruma Gücü” ile ülkeye ulaştıktan sonra Namibya’da bir çiftçi olarak yerleşmişti.

Hikaye, Mehnert’in 1903’ten sözde Hottentot ayaklanmasının kurbanının mucizevi bir şekilde iyileştiğini gözlemlediğini gösteriyor. Yerel şifacı, bilinmeyen bazı şifalı bitkilerin uygulanmasıyla hastayı kurtarmıştı. Şifacı Mehnert’e hangi bitkiyi kullandığını söylemedi, ama Mehnert köpeğini yolun üstüne koydu ve böylece şifacının yaprakları gömdüğü yeri buldu. Bu da Mehnert’in bitkiyi “Şeytanın pençesi” olarak tanıdığı bir yer olarak tanımasına izin verdi. ”.

Harpagophytum Procumbens ( Şeytan Pençesi ) Nasıl Kullanılır Ve Kullanımı Nedir ?

İnsanlar üzerinde Şeytan Pençesi kullanan araştırmalar, Doloteffin adlı bir marka kullanma eğilimindedir. Burada, 6.000 mg Şeytan Pençesi kökü günde 50 mg Harpagoside etkililik göstergesi olarak kullanılır . Her üç ana yemekten 2,000 mg alınarak üç bölünmüş dozda kullanımı vardır.

Şeytan Pençesi özütünün, artrit ve iltihaplanma ile ilgili olduğu gibi, maksimum etkinliği elde etmek için 1-4 aydan daha uzun sürebilir.

KANIT DÜZEYI	SONUÇ			NOTLAR
	Bel ağrısı			Sırt ağrısında azalma kaydedilmiştir (plaseboya göre ağrı kaldırma sıklığı daha yüksektir) ve bu da çoğaltılmalıdır
	Kireçlenme Belirtileri			Kireçlenme semptomları, şeytan pençesinin yenmesi sonrasında azalmış gibi görünse de, yetersiz sağlam deliller mevcut

1 Kaynaklar ve Kompozisyon

1.1 Kaynaklar

Şeytan’ın Pençesi ( Pedalesea ailesinden Harpagophytum procumbens ), Namibya, Botsvana, Güney Afrika, Angola, Zambiya ve Zimbabwe’de bulunan bir Afrika bitkisidir. Şeytan Pençesi’nin geleneksel kullanımı, ateş ve alerjiler, iştah uyarıları, yaralar ve deri döküntüleri, sindirim güçlüğü, karaciğer ve böbrek bozuklukları için diüretik ve sedatif olarak ve kas iskelet sistemi sisteminde dejeneratif bozuklukların tedavisinde analjezik olarak kullanılmaktadır. [1] [2]

Kurutulmuş yumrular, kullanılan bitkinin aktif kısmı olma eğilimindedirler (özellikle ikincil yumrular, ana gövdeleri dışa açan yumrular), [3] Şeytan Pençesi’nin meyvelerden alınmasına rağmen. Harpagophytum prokembenlerinin meyveleri iki düz dikenli ve keskin, kanca  benzeri kancalarla sayısız karakteristik uzunlamasına çıkıntılara sahip olma eğilimindedir. [3] Bu bitki, grapple bitkisi ve Duiwelsklou için diğer isimler de pençe benzeri çıkıntılara ve tür adı ( Harpagophytum ) ise Harpago’dan, yani kelepçe kancası için Yunanca terimden türetilmiştir. [3] Bazı başka isimler Wood Spider’ı içerir. [4]

Bitki Harpagophytum zeyheri, bazen Şeytan Pençesi [3] olarak da adlandırılır, ancak biyoaktivitede daha düşüktür ve genelde bir saflığı bozucu madde  olarak görülür. [5] 6- asetilaktonoz olarak bilinen molekülün varlığı, Procumbens’de mevcut olduğu halde Zeyheri’de mevcut olduğu gibi türlerin algılanmasında kullanılabilir, çünkü aşağıda olduğu gibi 8-Op-kumaroilharpagidin toplamına Harpagoside oranı da olabilir ve Procumbens’de % 10, Zeyheri’de % 31’den yüksektir. [6]

Harpagofitum prokumbanlar, iki alt türe ayrılabilirler; H. procumbens subsp. procumbens veya H. procumbens subsp (transvaalense). [3]

Şeytan Pençesi, meyvelere pençe çıkması nedeniyle Harpagophytum procumbens bitkisine verilen addır; bitkinin saklama şekli yumrular tıbbi olarak kullanılırken adı, tıbbi olarak kullanılmayan meyvelerden kaynaklanmaktadır.

1.2 Kompozisyon (İçeriği)

Şeytan Pençesi aşağıdakileri içerir:

• Harpagide ve Procumbide olarak bilinen basit Irioid Glikozitler [2]
• Harpagid’in Harpagosid ( 8-sinnamoilharpagid olarak da bilinir), 8-sinamoylmyoporosid, 8-0-feruloilharpagid (ticari ekstraktların% 1’i,% 0.25 kuru bitki ağırlığı [7] ) ve (aynı glikozid) yanı sıra Harprocumbide A’yı içeren Harpagide’in türevleri ve 6-O-alfa-D-galaktopiranozilharpagosid (farklı glikozitler) [2] ve Pagide [8]
• 8-PCHG’nin [2] [3] kısaltmasıyla belirtilen Harpagide’den ayrılan 8-O- (p-kumaroil) -harpagid ve 8-0- (cis-p-kumaroil) -harpagid
• Harprokambid B ve 6 “-O- (p-kumaroil) -prokumbid [2] dahil olmak üzere Procumbidin türevleri,
• Pagosid [9] ve Methoxypagoside [ 10]
• Dekafeoylverbascoside [10]
• Pentacyclic saponinler Nigaichigoside F1 ve F2, [11] [2] Chebuloside II, [11] [2] ve Harproside [8]
• Etanolik ekstraktların% 15.8 ‘ine veya% 2 bitki kuru ağırlığa [7] kadar Acteoside [12] (ayrıca Verbascoside, ana Feniletanoid Glikosid [13 ] ) ve Isoacteoside (% 5 etanolik ekstre [7 ] gibi) gibi Fenolik / Feniletanoid Glikozitler 2′-0-Asetilasetosid (% 2 etanolik ekstre [7] ) 2,6-diasetilakto-sidür (2-etilasetat), 6’-O-asetilaktonid % 3 etanolik ekstre [7] , [15] Martinozid, [11] [2] [16] Leucosceptoside A ve β-OH-verbascoside [17]
• β- (3 ‘, 4’-dihidroksifenil) -O-α-ramnopiranosil (1 → 3) -β-d-glikopiranosid [14]
• (+) – 8,11,13-totaratrien-12,13-diol (bir totaran yapısından oluşturulmuştur) [7] [18]
• (+) – 8,11,13-abietatrien-12-ol (Abrietan yapısından oluşan Ferrujinol) [7] [18] ve 13-hidroksitotara-7,9,13-trien-6,12-dion ( Maytenoquinone) [7]
• Diels-Adder ürünü oluşturmak için kaydedilen Chinane tipi trisiklik diterpenoidler [19] [7]
• Sinnamik asit ve Kafeik Asit [7] [9]
• 7a-hidroksisitosterol ve 7p-hidroksisitosterol

Standardizasyon için değerlendirilecek molekül olarak görülen Harpagoside’a ve bitkinin tıbbi etkinliğinin biyolojik belirteçlerine bakıldığında, ikincil olarak  yumruların birincil yumruların iki katı kadar Harpagosid’e sahip olduğu görülüyor. [3] Yapraklarda iz miktarları olduğu sürece çiçekler, meyveler ve saplar görünüşte yoktur. [3] Yumrular% 0.5-3 arasında Irioid Glikositler (biyoaktif olarak görülen sınıf). [20]

Aktif bileşenler tam olarak belirlenmemiştir, ancak Harpagosid ile olan ürünler iyileştirici etkililiğe sahip olan ürünler olduğundan Harpagoside yaygın olarak aktif bileşen olarak anılır. Bu nedenle, Harpagosid etkinliğin bir işaretidir ve genellikle toplam ağırlığın% 1.2’nin üstünde standardize edilmiştir.

Feniletanoz glikozitler, etanolik özütlerde  (çoğunlukla anti-iltihaplanma  amaçlarla kullanılan) yüksek miktarlarda bulunur ve izolasyonda anti-iltihaplanma etkilere sahip oldukları için iyileştirici etkilere katkıda bulunurlar.

2 Farmakoloji

2.1 Enzimatik Etkileşimler

Şeytan Pençesi’nin P450 ile etkileşimlerini değerlendiren bir çalışma, CYP3A4 ile etkileşimlerini (124.2-327.6μg / ml IC50 değerleri) ve PXR’yi (10.21-169.3μg / ml’lik EC 50 değerleri) değinen bir çalışma (bunların hiçbiri Harpagoside veya Harpagide’e atfedilebilir) ve İlaç-ilaç etkileşimleri için en az endişe verici olduğu düşünülür. [21]

• P450 : Başta karaciğerde olmak üzere bilirubin gibi ilaçlar ve endojen metabolizma ürünleri dahil olmak üzere potansiyel olarak toksik bileşikleri metabolize etmeye yarar.
• IC50 : Bir maddenin belirli bir biyolojik veya biyokimyasal işlevi bastırma  gücünün bir ölçüsüdür.
• PXR : Birincil işlevi yabancı zehirli maddelerin varlığını hissetmek olan ve bu maddelerin vücuttan detoksifikasyon ve temizlenmesinde rol alan proteinlerin ifadesini düzenleyen bir nükleer reseptördür.
• P-gp : Hücre zarının önemli bir proteini olan ve birçok yabancı maddeyi hücrelerden dışarı pompalar.

Bir çalışma, Şeytan Pençesi özlerinin (ticari karışımlar) P-Glikoproteini, Calzein-AM’nin birikimiyle (birikimi P-gp bastrımasını  işaret eden birikimler) 262.4-303.6 arasında bir EC50 değeri ile öngörebildiğini kaydetti (ug / ml).Referans ilaçlardan Vermapril (5.1μM), Selekoksib (8.3μM) ve Nimesulid’den (20.4μM) çok daha zayıftı. [22] Bu hareketsiz Harpagoside içeriği ile tamamen ilgisizdi. [22]

3 Nöroloji

3.1 Mekanizmalar

Şeytan Pençesi’dan bir feniletanoid (PE) fraksiyonu, kolinesteraz bastırıcı özelliklere sahip görünüyor (ham özütler etkisizdir) ve buna bağlı eylemsizlik seviyelerini artırabilir. [12] Bu çalışma, laboratuvar ortamında koşullarda , PE fraksiyonunun 50-200ug / mL’den (56.87-73.17 bastırması) konsantrasyon bağımlı bir şekilde asetilkolinesterazı bastırıdığını ve ikincisinin hücre süspansiyonu feniletanoid özütüyle tam bastırması olan butilkolinesteraz olduğunu belirtti (50-200ug / mL). % 93.16-100.0) ve kıl kökleri PE özütü (100-200ug / mL,% 86.52-90.66) ile neredeyse tamamlanmış ve aktif kontrol olarak Galantamin’den daha iyi performans göstermiştir. [12] İzole edilmiş Verbascoside (Şeytan Pençesi’daki ana feniletanoid), her iki enzimde doza bağımlı bastırma gösterdi, ancak bastırmanın çoğunluğunu (sırasıyla 200ug / mL’de% 47.94 ve% 39.19 bastırmaya ulaştı) hesaplayamadı. [12]

• Kolinesteraz : Biyokimyada, bir kolinesteraz veya kolin esterazı, kolin bazlı esterleri, birçoğu sinir iletici olarak işlev gören bir esterazdır.
• Asetilkolinesteraz : Vücuttaki birincil kolinesteraztır. Asetilkolinin ve sinir ileticisi olarak işlev gören diğer bazı kolin esterlerinin parçalanmasını katalize eden bir enzimdir.

3.2 Ağrı

Geleneksel olarak, ağrıyı hafifletmek için hamile kadınlara günde 250 mg dozda bir kök tozu verildi. [3]

Ağrı azaltıcı etkileri değerlendirirken, 30-300 mg Şeytan Pençesi özü, farelerde (formaline bağlı beğeni ve ısırma ile değerlendirildiğinde) ağrıyı bağımlı olarak azaltmıştır. İlk aşamada (sırasıyla 100 ve 300 mg / kg) yalayıp / ısırma derecesi, sırasıyla% 18.1 ve% 27.1, ikinci fazda% 42.5 ve% 59.0 oranında azalmıştır. [23] Ağrı azaltıcı etkiler, ikinci fazda Üzüm Çekirdeği Özüne (ilk aşamada etkisizdi) benzer ve Hypericum Perforatum’dan daha etkiliydi. Şeytan Pençesi’nin kısmen Naxolone tarafından kaldırıldığı opioidergik mekanizmalar aracılık ettiği göründü. [23]

• Naxolone :Diğerleri arasında Narcan markası altında satılan Naloxone, özellikle aşırı dozda, opioidlerin etkilerini engellemek için kullanılan bir ilaçtır.

4 İltihaplanma ve Bağışıklık Sistemi

4.1 Mekanizmalar

Aktive edilmiş kemik iliğindeki beyaz kan hücresinde Şeytan Pençesi’nin bir etanolik özütü , pro-iltihaplanma protein ve peptidlerin TNF-a, IL-6, PGE 2 ve IL-1β salınımını, 100 mcg / mL’de veya daha yüksek bir seviyede doz bağımlı olarak azaltabilir ve TNF- α salınımı 500 mcg / mL’de; IC50’nin 100 mcg / mL’den biraz düşük olduğu düşünülmektedir. [24] p38 MAPK ve JNK etkilenmemiştir (ve NF-kB, genellikle bir aracı, dahil edilememiştir), ancak genomu AP-1 bağlanması, hem monositlerde hem de makrofajlarda 100-200mcg / mL’de [24] protein ve peptidlerde benzer azalmalar ile ortadan kaldırılmıştır. Başka bir yerde çoğaltılan 500mcg / mL. [25] Harpagosid, izolasyonda nitrik oksit (NO) [26] bastırmasına ve iltihaplı protein ve peptidlerin (200uM) salınmasına bağlı olduğu için bu bağlamda aktif olabilir. [25]

• TNF-a :Sistemik iltihaplanmada yer alan bir hücre sinyal proteinidir (sitokin) ve akut faz reaksiyonunu oluşturan sitokinlerden biridir.
• IL-6 : Bir pro-iltihaplanma sitokin ve bir anti-iltihaplanma miyokin olarak işlev gören bir interlökin’dir. İnsanlarda, IL6 geni tarafından kodlanır.
• PGE 2 : Dinoproston olarak da bilinen Prostaglandin E2, bir ilaç olarak kullanılan doğal olarak oluşan bir prostaglandindir.
• IL-1β : Nörotoksik sinir iletimini modüle eden ve glutamaterjik nörotransmisyonu artırarak nöbetleri uzatan pro-iltihaplı bir protein ve peptittir.
• COX-1/2  : İki tür COX enzimi vardır, COX-1 ve COX-2. Her iki enzim de iltihaplanmayı , ağrıyı ve ateşi artıran prostaglandinler üretir; ancak, sadece COX-1 trombositleri aktive eden ve mide ve bağırsak astarını koruyan prostaglandinler üretir.
• Genom : Bir genom, tüm genleri de dahil olmak üzere bir organizmanın tam DNA dizisidir.
• AP-1 : Sitokinler, büyüme faktörleri, stres gibi çeşitli uyaranlara yanıt olarak gen ekspresyonunu düzenleyen bir transkripsiyon faktörüdür.

Bu anti-iltihaplanma etkiler, COX-1 ve COX-2’nin yaklaşık olarak benzer derecelerde bastırıldığı ve nitrik oksit salınımının zayıfladığı bir tam kan tahlilinde kaydedilmiştir (Harpagosid içeriğiyle ilişkili potens). [27]

AP-1’in genomu etkilemesini engellediği ve dolayısıyla iltihaplanma stres faktörlerine tepki olarak pro-iltihaplanma protein ve peptidlerin üretilmesini önlediği görülüyor. Harpagoside’in kendisi de aktif olabilir, ancak diğer bileşenler katkıda bulunmaktadır.

• IC50 : Bir maddenin belirli bir biyolojik veya biyokimyasal işlevi bastırma  gücünün bir ölçüsüdür.

Irioid Glikozitler açısından, çoğu 8-O- (p-kumaroil) -harpagidin IC50 değeri 32uM olan orta derecede etkili olduğu halde, makrofaj solunum patlamasının engellenmesinde inaktif veya nispeten zayıf olduğu görülmektedir. [2] Nitrofil solunum patlamasını bastırma için başka yerlerde Triterpenoidlerle birlikte not edilmiştir. [8]

Birkaç biyoaktif madde, anti-iltihaplanma ve antioksidatif özelliklerin altında yatan respiratuar (oksidatif) patlamanın aktivitesini azalttığı gözükmektedir.

4.2 Kıkırdak ve Eklemler

Tavşanlarda yapılan bir çalışmada 150mg şeytan pençesi özütü (% 14 Harpagoside; insanlarda 200mg Harpagoside ile ilişkili olduğu söylenir) unilateral medial menisektomi ve ön çapraz bağın translasyonundan (kıkırdağa zarar vermek için yapılan cerrahi) altı ay sonra beslendi. Kontrol dizine göre ameliyat edilen dizde kıkırdak kalınlığında azalma; Şeytan Pençesi ile beslenen grup daha az fark gösterdi, fakat istatistiksel olarak anlamlı değildi. [28] Bu tavşan çalışmasını tartışan yazarlar (Phytotedicine [29] dergisinin) gönderdiği bir mektupta, eklemlerin Hematoksilin ve safranin boyanmasında artmış kıkırdak yenilenmesi eğilimi görülürken, elastin lekeleri istatistiksel olarak önem taşırken, TIMP’in mRNA düzeyleri -2, kontrol grubundan 2-5 kat daha yüksek bir değişken artmıştır. [29]

• Elastin : Elastin bağ dokusunda oldukça elastik bir proteindir ve vücudun birçok dokusunun gerildikten ya da büzülmeden sonra şeklini değiştirmesine izin verir.
• TIMP : Hücre dışı matriks  kompozisyonunda, yara iyileşmesinde ve hamilelikte önemli bir rol oynar.
• mRNA : DNA’dan genetik bilgiyi gen ifadesinin protein ürünlerinin amino asit dizisini belirttikleri ribozoma taşıyan geniş bir RNA molekülü ailesidir.

Tavşanlarda yapılan bir çalışmada, Şeytan Pençesi ile kıkırdak tamir oranları niceliksel olarak değerlendirildi ve negatif çıktı (tamiri uyarma eğilimi, ancak istatistiksel olarak anlamlı değildi).

4.3 Kireçlenme

Fare çalışmalarına bakıldığında, M. butikeryum enjeksiyonu ile uyarılan artirit, 50 mg / kg Şeytan Pençesi (% 50 etanolik özütü ) oral yoldan verilmesi ile önemli ölçüde azaldı; ancak 10 mg / kg prednizonun aktif kontrolünden daha az etkiliydi. [25] Bu, 100 mg / kg% 60 etanolik özütü , Freund desteğinin (artriti tetiklemek için araştırma toksini) neden olduğu ödem artışını ortadan kaldırabildiği ve 25 – 50 mg / kg doz bağımlılığı gösterdiği daha önceki bir çalışmada ortaya çıkmaktadır. [30]

Bu verilerin aksine, 2g / kg Şeytan pençesinin , M. butyricum veya lambda-carrageena kaynaklı artrite yanıt olarak anti-iltihaplanma etkiler göstermediği bir çalışma söz konusudur. [31] Bu çalışma Şeytan Pençesi’nin beslenmesinden bahsetmemektedir ve süresi 11 gündür (buna karşın farelerde yapılan daha yeni çalışmaların süresi daha uzundur). [25] [30]

Farelerde, artrit modellerinde iltihaplanmayı azalttığı görülüyor. Potansiyel, test edildiğinde referans ilaçların (Prednison) dozunun üzerinde görünmüyor.

Şeytan Pençesi ile ilişkili kireçlenmeye fayda sağlamak için çok sayıda gözlemsel çalışma bulunmaktadır (minimum kontroller) yapılan bir meta-analizde [32], ancak çevrimiçi mevcut olan en düşük miktarda 8 mevcuttur. Bu inceleme yanı sıra diğer bazıları, [33] [34] kanıtların umut vericidir; ancak çok az olduğunu belirtmektedir.

Çevrimiçi olarak yapılan çalışmalarda, 8 hafta boyunca marka adı Doloteffin (2400mg Şeytan Pençesi, 60mg Harpagoside’a göre standartlaştırılmış) kullanan bir çalışma, WOMAC, Arhus bel ağrısı endeksi tarafından değerlendirilen kireçlenme (kalça, bel ve diz) semptomlarında iyileşmelere işaret etti.  [35] Faydalar, kişilerin % 50-70’inde belirgindi ve daha kötü hastalık patolojisi olan yaşlı insanlarda daha fazla fayda görüldü. [35]

• WOMAC : Diz ve kalça osteoartriti olan hastaların durumunu değerlendirmek için, sağlık profesyonelleri tarafından kullanılan, eklemlerin ağrı, sertlik ve fiziksel fonksiyonlarını içeren yaygın olarak kullanılan, standartlaştırılmış bir ankettir.

Aynı dozu Doloteffin kullanarak 6 hafta boyunca yürütülen bir başka çalışma, ağrıda azalmanın 12.5mg Rofecoxib (COX2 inhibitörü) ile karşılaştırılabileceğini belirtmiştir [36] ve bu çalışmanın hastalarına bir yıl boyunca Doloteffin verildiğinde ağrı azalması görülebilir ve diğer kaynaklar, Şeytan’ın Pençesi’nden maksimum fayda sağlamak için 4 aya kadar sürebileceğine işaret etse de, 30-60 gün civarında zirve etkinliği ve daha sonra aynı büyüklükte kalmaktadır. [38]

Çevrimiçi olarak şaşırtıcı derecede az kanıt mevcut, ancak Medline yoluyla mevcut olmayan Almanca yayınlanmış büyük miktarda deneme varmış gibi görünüyor (bir arama sonucu, arama motorları vasıtasıyla geri alınamayan 10 deneme çalışmasına yer verilmektedir). [32] Şeytan Pençesi, referans ilaçlarla karşılaştırıldığında daha zayıf veya karşılaştırılabilir olan kronik ağrı için etkili olduğu görülmektedir (karşılaştırmalı çalışmaların az olduğu durumlarda).

5 Güvenlik ve Yan Etkileri

5.1 Genel

Şeytan Pençesi’nin geleneksel kullanımı, aşırı tüketimi olan kanser uyarılarıyla (geleneksel tıpta oldukça belirsiz olanın tanımı) ve geleneksel tıbbî kullanımdan gelen eleştirilerle Şeytan Pençesi aşırı derecede etkileyebileceği yönünde uyarılarla sınırlı görünüyor. [3]

Farelerde LD50’nin (ölümcül dozajın) 13.5g / kg vücut ağırlığının üstünde olduğu söylenmektedir (bu çalışma, laboratuvarlarında yapılan klinik öncesi denemelerden söz etmiştir). [31] Bu çalışmada ayrıca, 21 gün boyunca oral olarak 7.5g / kg Şeytan pençesinin başarısız olduğu belirtildi (Ölçülen serum parametrelerini önemli ölçüde değiştirmek için). [31] Bu dozlar, insan tahmini eşdeğer miktarda 2.16 ve 1.2g / kg vücut ağırlığıdır.

Şeytan Pençesinin [32] güvenliğini göz önüne alan insan kanıtlarının bir meta-analizi, kireçlenme denemelerinde yaklaşık% 10 veya daha az kişinin, yüksek oral dozlara kadar hafif şiddetli yan etkileri bildirdiğini (8100 mg temel özüt ). En sık görülen yan etkiler gastrointestinal (gaz ve ishal) ve baş ağrıları ve migrenlerin bazıları Şeytan Pençesi müdahalesiyle ilgili olduğunu bildirmektedir. Sindirim güçlüğü de bildirilmiştir;bu meta-analiz de uzun vadeli kanıt eksikliğini gösterdi.[32]

Bazı kaynaklar, geleneksel kullanımın uzun süreli kullanıma karşı tavsiyelerde bulunduğu ve şu anda bu endişeyi gidermek için yeterli kanıt bulunmadığını; kısa süreli kullanımın olası mide-bağırsak rahatsızlıkların yanı sıra önemli yan etkilerle ilişkili olduğu görülmemektedir.

5.2 Hamilelik

Şeytan Pençesi’nin geleneksel kullanımı, ağrıyı hafifletmek için gebe kadınların karnına uygulanan topikal solüsyonları ve ağrıyı hafifletmek için daha sık doğum sonrası yoldan alınan dozları içermekteydi, bununla birlikte alternatif olarak yüksek oral dozların doğum yaptırması veya plasentaları atması söyleniyordu. [3] Bu iddiayı araştırırken, izole rahim kaslarındaki özütün yüksek konsantrasyonları (200-1000ug / mL) hem gebe hem de gebe olmayan fare rahim şeritlerinde kasılmaya neden olabilir. [39]

Plasentaları atmak için geleneksel olarak kullanıldığı için ve Şeytan Pençesi’nin rahim  kasılmalarını uyarabiliceğini söyleyen ön kanıttan dolayı, Şeytan Pençesi’nin kullanımı gebelik sırasında önlenmelidir.

Bilimsel Destek ve Referans Metni

Harpagophytum Procumbens ( Şeytan Pençesi ) Referanslar

1. Osteoartrit yönetiminde güncel nutrasötikler: bir gözden geçirme.
2. Harpagophytum procumbens DC’den iridoid glikozitler (şeytanın pençesi).
3. Şeytan’ın Pençesi-Harpagophytum procumbens’in etnobotanik, fitokimyası ve biyolojik aktivitesi üzerine bir inceleme.
4. Şeytan’ın pençesi (Harpagophytum procumbens). Ayrıca ‘çeneli bitki’ veya ‘ahşap örümcek’ olarak da bilinir.
5. Şeytan Pençesi (Harpagophytum procumbens): Terapötik Potansiyelli Anti-İnflamatuvar Bir Bitki.
6. Harpagophytum procumbens üzerindeki ESCOP monografisine ek.
7. HPLC-SPE-NMR ve HPLC-ESIMS / APCIMS kullanarak Harpagophytum procumbens (Şeytan pençesi) ‘nin majör ve minör bileşenlerinin belirlenmesi.
8. Harpagophytum procumbens’den triterpenoidlerin ve bir monoterpenoid glikozitin izolasyonu ve antiinflamatuar aktivite değerlendirmesi.
9. Harpagophytum procumbens’den yeni ve bilinen iridoid ve feniletanoid glikozitler ve bunların insan lökosit elastazının in vitro inhibisyonu.
10. HPLC-DAD ve HPLC-ESI-MS ile Curcuma longa ve Harpagophytum procumbens tentelerinin bileşenlerinin analizi ve stabilitesi.
11. Harpagophytum procumbens DC’nin Yumru Kökündeki Kimyasal Bileşenler Üzerinde Çalışma.
12. Harpagophytum procumbens in vitro sistemlerden kolinesteraz inhibitör ve antioksidan aktiviteleri.
13. Biyoreaktörlerde yetiştirilen Devil pençe hücresi süspansiyon kültürlerinde biyoaktif metabolit üretimi ve strese bağlı hormonlar.
14. Harpagophytum Procumbens’den iridoid ve fenolik glikozitler.
15. Harpagophytum procumbens’den asetillenmiş fenolik glikozitler.
16. Şeytanın pençesi tüylü kök kültürünü şişelerde ve 3-L’lik bir biyoreaktörde: biyoaktif metabolit birikimi ve akış sitometrisi.
17. Şeytan pençesi hücre kültürlerinin fitokimyasal ve akış sitometrik analizleri.
18. Harpagophytum procumbens’den (şeytanın pençesi) izole edilen abietan ve totaran diterpenlerin in vitro antiplazmodial aktivitesi.
19. HPLC-SPE-NMR’nin ham ekstraktlarından doğrudan yeni doğal ürünler keşfetmesi: Harpagophytum procumbens’te chinane diterpenes.
20. Harpagophytum procumbens DC’nin ikincil tüberküloz köklerinin anatomik çalışması ve yüksek performanslı sıvı kromatografi yöntemi ile harpagosidin ölçümü.
21. Bitkisel tıbbi ürünlerin etkileşim potansiyeli: sitokrom P450 üzerindeki etkilerini ve şeytanın pençesi (Harpagophyti radix) preparatları ile kullanımını değerlendiren bir lüminesans tabanlı tarama platformu.
22. Şeytan Pençesi (Harpagophytum procumbens) ‘in çoklu ilaç taşıyıcı ABCB1 / P-glikoprotein üzerindeki etkileri.
23. John’s wort, Harpagophytum procumbens özü ve üzüm çekirdeği proantosiyanidinlerin ekstraktının antinosiseptif etkileri farelerde.
24. Antienflamatuvar Harpagophytum procumbens’in moleküler hedefleri (şeytanın pençesi): AP-1’in aktivasyonunu önleyerek TNFa ve COX-2 gen ekspresyonunun inhibisyonu.
25. Fare makrofajlarında şeytanın pençesi (Harpagophytum procumbens sekonder kökü) ve harpagosidin sitokin üretimi üzerindeki inhibe edici etkileri.
26. Harpagoside, NF-kappa B aktivasyonunun inhibisyonu yoluyla lipopolisakkaritin neden olduğu iNOS ve COX-2 ekspresyonunu baskılamaktadır.
27. Harpagophytum procumbens DC’nin (şeytanın pençesi) izole fraksiyonlarının COX-1, COX-2 aktivitesi ve nitrik oksit üretimi üzerine tam kan tahlili üzerine etkisi.
28. Harpagophytum procumbens ekstresinin manyetik rezonans görüntüleme ile deneysel osteoartritli tavşanlarda eklem kıkırdağı üzerindeki etkisinin mikroforfometrik değerlendirilmesi.
29. Harpagophytum procumbens’in kondroprotektif etkisinin potansiyel moleküler temeli.
30. Ratlarda adjuvanın indüklediği artritte Harpagophytum procumbens ile akut ve kronik tedavilerin değerlendirilmesi.
31. Şeytan Pençesi (Harpagophytum procumbens): Artritik hastalığın tedavisinde antiinflamatuar aktivite için kanıt yoktur.
32. Şeytan Pençesi (Harpagophytum procumbens) osteoartrit için bir tedavi olarak: etkinliği ve güvenilirliği gözden geçirir.
33. Bel ağrısı için bitkisel ilaç: Bir Cochrane yorumu.
34. Şeytan Pençesi (Harpagophytum procumbens DC): Doğal Standart Araştırma İşbirliği tarafından kanıta dayalı sistematik bir gözden geçirme.
35. Alt sırt, diz veya kalça ağrısı olan hastalarda tescilli Harpagophytum özü dolotefini ile tedavi sırasında sonuç ölçütlerinin karşılaştırılması.
36. Düşük bel ağrısının tedavisinde Doloteffin ve Vioxx’u karşılaştıran randomize çift kör bir pilot çalışma.
37. Bel ağrısı için Doloteffin ile yapılan bir pilot çalışmanın ardından 1 yıllık bir takip.
38. Şeytan pençesi ekstresi (doloteffin) alan hastalarda biyopsikososyal belirleyicilerin retrospektif olarak değerlendirilmesi ve tedaviye yanıt.
39. Harpagophytum procumbens DC (Pedaliaceae) sekonder kök sulu ekstresinin sıçan izole uterus boynuzlarına ürotonik etkisi.