L Carnitine (Karnitin) Zararları Nedir ?

Kullanıcılar İçin

L Carnitine (Karnitin) için geçerlidir: kapsül, toz, çözelti, tablet, bar

Gerekli etkileri ile birlikte, L Carnitine (Karnitin) bazı istenmeyen etkilere neden olabilir. Her ne kadar bu yan etkilerin tümü ortaya çıkmasa da, ortaya çıkmaları halinde tıbbi müdahaleye ihtiyaç duyabilirler.

L Carnitine (Karnitin) alırken aşağıdaki yan etkilerden herhangi birinin meydana gelmesi durumunda doktorunuza en kısa zamanda başvurun:

Yaygın Yan Etkileri

• Yüksek tansiyon
• Daha az yaygın
• Hızlı nabız
• Ateş

Nadir Yan Etkileri

• Nöbetler

L Carnitine (Karnitin) bazı yan etkileri genellikle tıbbi müdahaleye gerek duymayabilir. Vücudunuz bunu ayarladığı için bu yan etkiler tedavi gerektirmeyebelir. Ayrıca, sağlık uzmanınız size bu yan etkilerin bazılarını önleme veya azaltma yolları hakkında bilgi verebilir. Aşağıdaki yan etkilerden herhangi biri devam ederse veya rahatsızlık veriyorsa veya bunlarla ilgili sorularınız varsa sağlık uzmanınıza danışın:

Yaygın Yan Etkileri

• Karın veya mide krampları
• İshal
• Baş ağrısı
• Mide bulantısı ya da kusma

Nadir Yan Etkileri

• Karın Rahatsızlığı
• Vücut Kokusu
• Depresyon
• Baş Dönmesi
• Görme Bozukluğu
• İştah Veya Kilo Kaybı
• Ellerde, Alt Bacaklarda Ve Ayaklarda Şişme
• Karıncalanma Hissi
• Zayıflık

Sağlık Profesyonelleri İçin

L Carnitine (Karnitin) için geçerlidir: enjekte solüsyon, oral kapsül, oral solüsyon, oral tablet

Mide-Bağırsak

• Çok yaygın (% 10 veya daha fazla): İshal (% 35), karın ağrısı (% 21), kusma (% 21), bulantı (% 12)
• Orta (% 1 ile % 10): Kabızlık, hazımsızlık,, mide-bağırsak bozukluk, melena
• Çok nadir (% 0.01’den az): Karın krampları

Sinir Sistemi

• Çok yaygın (% 10 veya daha fazla): Baş ağrısı (% 37), baş dönmesi (% 18), karıncalanma (% 12)
• Ortak (% 1 ile % 10): Yüksek tansiyon, denge sorunları, tat alma bozukluğu
• Bilinmeyen Sıklıkla: Nöbetler (önceden var olan nöbet aktivitesi ile veya yokken), nöbet sıklığında ve / veya şiddetinde artış

Metabolik

• Üremik diyaliz hastalarına verilen yüksek dozlarda ile ilişkili hipertrigliseridemi klinik çalışmalarından (3 g / gün) bildirilmiştir.
• Çok yaygın (% 10 veya daha fazla):Kalsiyum fazlalığı (% 15), kan hacminde artış (% 12)
• Yaygın (% 1 ile % 10): Aşırı duyarlılık, kan hacminde artış

Diğer

• Çok yaygın (% 10 veya daha fazla): Ağrı (% 35), grip sendromu (% 29), göğüs ağrısı (% 15), kazara yaralanma (% 12), dermansızlık (% 12), ateş (% 12)
• Ortak (% 1 ile % 10): Organ ödemi, kilo azalması, kilo artışı
• Çok nadir (% 0.01’den az): Vücut kokusu

Lokal

Çok yaygın (% 10 veya daha fazla): Enjeksiyon bölgesi reaksiyonu (% 38)

Kas-İskelet Sistemi

Kronik hemodiyaliz hastalarında, plasebo tedavisi ile ilişkili olarak, kas-iskelet sistemi yan etkileri arasında asteni (% 8 ile % 12’ye karşı% 8) ve bacak kramplarıdır (% 4 ile % 8’e karşılık 13 %). Hafif myastenia D, üremik hastalarda ortaya çıkmıştır.

Hematolojik

Hemodiyaliz hastalarına verilen yüksek dozajla ile ilişkili trombosit sorununda önemli artışlar olduğuna dair klinik çalışmalardan raporlar alınmıştır.

• Çok yaygın (% 10 veya daha fazla): Anemi (% 12)

Böbrek

• Yaygın (% 1 ile % 10): Böbrek yetmezliği (kronik hemodiyaliz hastaları)

Endokrin

• Orta (% 1 ile % 10):Paratiroid bozukluğu

Solunum

• Çok yaygın (% 10 veya daha fazla): Farenjit (% 27), öksürük artışı (% 18), soluk darlığı (% 11), rinit (% 11)
• Orta (% 1 ile % 10): Bronşit, sinüzit

Dermatolojik

• Orta (% 1 ile % 10): Kaşıntı , cilt döküntüsü

Göz

• Orta (% 1 ile % 10): Görme yitimi, göz bozukluğu

İdrar ve Üreme Yolları

• Orta (% 1 ile % 10): İdrar yolu enfeksiyonu

Kalp ve Dolaşım Sistemi

• Çok yaygın (% 10 veya daha fazla): Hipertansiyon (% 21), hipotansiyon (% 19)
• Yaygın (% 1 ile % 10): Atriyalfibrilasyon, aritmi, kardiyovasküler bozukluk, elektrokardiyogram anormalliği, çarpıntı, taşikardi, damarsal bozukluk

Aşırı Duyarlılık

• Orta (% 1 ile % 10): Alerjik reaksiyon

Psikiyatrik

• Yaygın (% 1 ile % 10): Depresyon, anksiyete, ilaç bağımlılığı, uykusuzluk

Bağışıklık Sistemi

• Çok yaygın (% 10 veya daha fazla): Enfeksiyon (% 24)

Daha fazla bilgi

Bu sayfada görüntülenen bilgilerin kişisel durumunuz için geçerli olduğundan emin olmak için daima sağlık uzmanınıza danışın.

Referanslar

1. Golper TA, Wolfson M, Ahmad S, Hirschberg R, Kurtin P, Katz LA, Nicora R, Ashbrook D, Kopple JD “Bakım hemodiyaliz hastalarında L-karnitinin çok merkezli deneyi. I. Karnitinkonsantrasyonları ve lipid etkileri.” Böbrek Int 38 (1990): 904-11
2. Weschler A, Aviram M, Levin M, Daha İyi İşletim Sistemi, Brook JG “Yüksek doz L-karnitin, hemodiyalizde üremik hastalarda trombositagregasyonunu ve plazma trigliserit düzeylerini artırır.” Nephron 38 (1984): 120-4
3. Bellinghieri G, Savica V, Barbera CM, Ricciardi B, Egitto M, Torre F, Valentini G, D’Iddio S, Bagiella E, Mallamace A ve ark. Hemodiyalize maruz kalan üremik hastalarda L-karnitin ve trombositagregasyonu. ” Nephron 55 (1990): 28-32
4. Lacour B, DiGiulio S, Chanard J, Ciancioni C, Haguet M, Lebkiri B, Basile C, Drueke T, Assan R, Funck-Brentano JL “Karnitin, hemodiyaliz hastalarında lipit anomalilerini geliştirir.” Lancet 2 (1980): 763-4