L-DOPA (Levodopa) Nedir Ve Ne İşe Yarar ?

L-DOPA (Levodopa), dopaminin doğrudan bir öncüsüdür ve onun takviyesi vücudun dopamin seviyelerini artırabilir. L-DOPA  ”Levodopa” olarak bilinir ve çoğu Parkinson tedavisinin bir bileşenidir ve Mucuna Pruriens’de yüksek miktarlarda bulunur .

Bilmen Gerekenler

Ayrıca şöyle bilinir

L-DOPA (Levodopa), L-3,4-dihidroksifenilalanin

Şaşırmayın

Mucuna Pruriens (L- Dopa’nın Kaynağı)

L-DOPA (Levodopa) Bir Formudur

• Nootropik
• Testosteron güçlendirici
• Amino Asit Desteği

Aşağıdakiler İçin Kullanılır

Bilişsel İşlev ve Beyin Sağlığı

L-DOPA (Levodopa) Tarihi

2000 yılında Nobel Ödülü kazanan, İsveçli bilim adamı Arvid Carlsson ilk olarak 1950’lerde L-DOPA’nın ilaç kaynaklı (reserpin) Parkinson semptomları olan hayvanlara uygulanmasının hayvanların semptomlarının yoğunluğunda bir azalmaya neden olduğunu gösterdi.

1960 / 61’de Oleh Hornykiewicz, Parkinson hastalarının otopside beyinlerinde büyük ölçüde dopamin düzeylerinin azaldığını keşfettikten sonra, nörolog Walther Birkmayer ile birlikte damariçi olarak uygulanan L-DOPA’nın dramatik terapötik antiparkinson etkileri ile birlikte yayınlanmıştır.

Bu tedavi daha sonra George Cotzias ve arkadaşlarının genişletilmiş oral dozlarını manganez zehirlenmesi ve daha sonra Parkinsonizm kullanarak genişletildi. Nörolog Oliver Sacks bu tedaviyi, aynı adı taşıyan filme dayanarak Awakenings adlı kitabında ensefalit letarjansı olan insan hastalarda tanımlamaktadır.

Kimyada 2001 Nobel Ödülü, L-DOPA ile de ilgiliydi: Nobel Komitesi, ödülün dörtte biri olarak sentezlenen katalizör hidrojenasyon reaksiyonları üzerine yaptığı çalışmalardan ötürü William S. Knowles’e verildi.

KANIT DÜZEYİ	SONUÇ			NOTLAR
	Penis Kalınlığı			Dinlenmekte olan gevşek halde cinsel uyarılma sırasında artık mevcut olmayan penis kalınlığında bir artış kaydedilmiştir.
	Libido			Libido üzerinde önemli bir etkisi yoktur

1 Kaynaklar ve Yapı

1.1 Kaynaklar

L-DOPA (Levodopa) oral yoldan aldıktan sonra vücutta dopamin üreten bir amino asit takviyesidir. L-DOPA (Levodopa) aşağıda bulacaksınız:

• Mucuna Pruriens (Genç tohumların, 53,31 ± 0,03 mcg / g (% 0,53) ila 119,2 ± 6,9 mcg / g (% 1,19)) vardır. [1] [2] Tohumlar olgunlaştıkça L-DOPA (Levodopa) içeriğinde artış eğilimi gösterir% 3.1-6.1’lik bir ortalama seviyesine ulaşırken, en yüksek kayıt değeri% 9’dur. [3] [4] M.Pruriens’in yaprakları yaklaşık% 0.5’tir. [5]
• Holtonii (% 6.13-7.5), Andreana (% 6.3-8.9), Aterrima (% 3.31-4.2) ve Gigantean (1.5-3.78) dahil Mucuna ailesinin tüm üyelerinde genel olarak yüksektir. [6] [7]
• Tamarindus indica (Tohumlarda 377.6 ± 13.9 mcg / g veya% 3.78) [1]
• Sesbania bispinosa (Tohumların yaklaşık 425.6 ± 25.0 mcg / g (% 4.25) veya% 2.01’lik bir yere sahip olduğu) [1] [8]
• Entada yasemini (Tohumların 167.2 ± 6.9 mcg / g veya% 1.67 olması) [1]
• Acacia leucophloea (Tohumlarda 239.7 ± 62.8 mcg / g veya% 2.39) [1] Bazen yok. [9]
• Bauhinia variegata (Tohumlarda 291.2 ± 6.9 mcg / g veya% 2.91) [1]
• Canavalia gladiata (Tohum 422.4 ± 12.0 mcg / g veya% 4.22) [1]
• Vigna aconitifolia, unguiculata ve vexillata yaklaşık% 0.2-0.58 civarında [6]
• Prosopis Chilensis [6]

Kaynakların tam sayısı, bitkilerin doğası gibi değişkendir. Genel görüş, C.Gladiata, T.Indica ve S.Binpinosa’nın Mucuna Pruriens’in yanı sıra oldukça yüksek olduğu düşünülmelidir; takviyelerin standart kaynağı L-DOPA (Levodopa).

1.2 Yapı ve Fizikokimyasal Özellikler

L-DOPA (Levodopa), oksidasyona uğradığında, gıdalar yoluyla tüketildiğinde, diğer amino asitlerle polimerize edilmesi ve proteinin biyoyararlanımının daha düşük olması için kükürt içeren bileşiklerle (sistein gibi) bağlar oluşturabilir. [2]

L-DOPA (Levodopa), baklagillerde alkalin solüsyonlarla pişirme ve ıslatma ile tahrip edilebilir. [4] [2] Temel pişirme yöntemiyle de tahrip edilebilmesine rağmen, kızartma Mucuna Pruriens’in L- Dopa’sını yok etmemektedir. [10]

2 Farmakoloji

2.1 Sindirim

L-DOPA (Levodopa’nın ) kronik kullanımı gelecekteki L-DOPA (Levodopa) alımının daha büyük bir biyoyararlanımı ile ilişkilidir. [11]

3 Hormonlarla Etkileşim

3.1 Androjenler

Farelerde 1000 mg / kg vücut ağırlığı L-DOPA (Levodopa) (insan dozu eşdeğeri 160 mg / kg) dozunda farelerde 7-14 gün sonra, muhtemelen Luteinizan Hormon’a ikincil olarak artan dolaşımdaki testosteron seviyesi ortaya çıkmaktadır. [12] Testesteron düzeylerini araştıran tek çalışma, Japon bıldırcınlarında yapılan testislerde dopaminerjik etkiye ikincil artmış testosteronu gösteren testtir. [13]

Testesteronu arttıran dopamin öncüllerinin teorisi var, ancak konu herhangi bir derinlikte araştırılmadı.

3.2 Büyüme Hormonu

0.5g L-DOPA (Levodopa), hipopituitarizma (hipofiz yetmezliği)  olmayan kişilerde dolaşımdaki büyüme hormonu seviyelerinin artması ile ilişkilidir ve kanda maksimum konsantrasyonda olduğunda, yemden yaklaşık 60 dakika sonra gelir. [14] Büyüme hormonundaki bu artış başka yerlerde de çoğaltıldı. [15]

3.3 Lüteinleştirici Hormon

Farelerde, 1000 mg / kg vücut ağırlığı (insan dozu eşdeğeri 160 mg / kg) oral doz, 4 saat sonra Lütenizasyon hormonunu artırır, ancak 8 saat sonra başlangıç ​​seviyesine döner. [12] Bir çalışmaya göre, insanlardaki 200 mg / kg (32 mg / kg insan) veya 12 mg’ın altındaki herhangi bir dozda 500 mg L-DOPA (Levodopa) alımının görülmemesi, dolaşımdaki Luteinizansta hafifçe belirgin bir düşüşe neden oldu (Tedaviyi izleyen 2 saat içinde hormon seviyeleri). [15]

3.4 Kortizol

500 mg L-DOPA (Levodopa’nın) alımından sonra kortizol düzeylerini ölçen bir çalışma, kortizolde görülen azalmanın plasebodan anlamlı olarak farklı olmadığını bulmuştur. [15] Parkinson hastalığı olan kişilerde yapılan daha yeni bir araştırma, 200 mg L-DOPA (Levodopa’nın) (50 mg benserazid ile eşleştirilmiş) alımından sonra kortizol düzeylerinde bir düşüş olduğunu düşündürmektedir. [16]

4 Cinsellik ve Gebelik

4.1 Erkek Cinsellik Organı

Sağlıklı erkeklerde 7 gün boyunca günde 800 mg L-DOPA (Levodopa) uygulaması (penis problemi şikâyetinin olmaması) artmış penis gelişimi (kan akışından, kalınlık); Bununla birlikte, etkileri androjene bağımlı olarak düşündüren serum testosteronun 17.5pg / mL’den büyük olması etkilerini en çok etkilemektedir. [17] Gençlerde (20-30) maksimum penis kalınlığınıda arttırdı. [17] Bu etki, dopamin reseptör zıtlığı aracılı olabilir. [18]

Artmış dopamin, zayıf penis kalınlığını arttırdığı görülmektedir ve bu artan dopamine bağlı olarak L-DOPA (Levodopa) takviyesi için de geçerlidir. Erekte penis kalınlığı üzerine herhangi bir araştırma yapılmamıştır.

4.2 Libido

İlginçtir, Parkinson Hastalığında L-DOPA (Levodopa) tedavisi ile olası yan etki, dopaminerjik agonizm yoluyla aşırı dopaminerjik kullanım ile ilişkili olan cinsellikte daha yüksek bir arzu duymasıdır. Bununla birlikte, L-DOPA (Levodopa) yerine kimyasal dopamin karşıtlarıyla daha sık ilişkilidir. Dopamin karşıtlarından kaynaklanan zorlayıcılık ile ilişkili birçok yan etkilerden biridir (sadece cinsel tezahür). [19] [20]

Sağlıklı erkekler ve kadınlarda L-DOPA (Levodopa) 100 mg’lık tek uygulamada erkeklerdeki Tendon refleksinin büyüklüğünü arttırdı (100 mg L-DOPA (Levodopa), libido veya cinsel uyarılmayı artırmada etkisizdi); [21] , hipotalamustaki PVN’deki oksitosinergik nöronlar üzerine etki ederek motivasyonlu davranışın enerjik yönlerinde dopaminin rolü ile ilgili olabilir. [22] [23] Kullanılan kontrol (cinsel olmayan) film sırasında 3 erkek penis ereksiyonu yaptı, eğlenceli bir yan etkidir.

• PVN : PVN, magnocellular ve parvocellular nöronlardan oluşan beyin içerisinde önemli bir bütünleştirici yerdir.

L-DOPA (Levodopa) kullanan kişilerin vaka incelemelerinin bu alt kümesi psikiyatrik bozukluklarla iç içe geçmiş olmakla birlikte, 2.5g’yi aşan dozlarda, aşırı arzu ve daha sık (ancak uygun olmayan şekilde zamanlanmış) ereksiyonlara dikkat çekmektedir. 6 gr’ı aşan dozajlar agresifliğin artması ile ilişkilendirildi. [24]

Dopamin, Libido’da ve cinsel uyarılmaya fiziksel yanıtta kesinlikle yer alır; ancak L-DOPA (Levodopa) tedavisi, izolasyonda klinik olarak anlamlı olma potansiyeline sahip olmayabilir, bu da, diğer bileşiklerle kombinasyon halinde değerli olabilmektedir. L-DOPA (Levodopa) takviyesi, sağlıklı kişilerde cinselliğin artmasına neden olup olamayacağı bilinmiyor.

5 Diğer Tıbbi Durumları İle Etkileşimi

5.1 Polikistik Yumurtalık Hastalığı (PCOS)

PCOS’a sahip kadınlarda (aşırı dolaşımdaki androjen düzeyleri) kadınlardaki oral L-DOPA (Levodopa’nın) hormonlar üzerindeki etkilerini değiştirebilir ve L-DOPA (Levodopa) sonrasında büyüme hormonu artışını düşürebilir. [25] İlginçtir, bu etkiler obez bireylerde de görülür. [26] Eski koşullar, rol oynayabilecek yüksek insülin ve IGF-1 seviyeleri ile karakterizedir. [25] İkinci durum, obezite, yüksek serum yağ asitleri (trigliseridler) yoluyla L-DOPA (Levodopa)’dan büyüme hormonu salgılanmasını düşürdüğü görülmektedir. Bu yükselmiş trigliseridler, dinlenme sırasındaki büyüme hormonu salınımını engeller [27] ve düzeylerini azaltmak, büyüme hormonu salınımını uyaran bileşiklerin etkinliğini artırabilir. [28]

6 Besin – Supplement Etkileşimler

6.1 COMT Engelleyicileri

L-DOPA (Levodopa), dopamin dekarboksilaz enzimleri vasıtasıyla hızla vücut dokusunda  (yani beyinde) dopamine dönüştürülür ve bu, karbidopa ile ortak terapötik eşleştirmenin nedeni olur; bu koşullar altında. L-DOPA (Levodopa’nın ) (bir metilasyon işlemine rağmen 3-0-metildopa’ya dönüşmesine) aracılık eden bir sonraki ana yol, yeşil çay kateşinlerini bastırdığı bilinmekte olan katekol-o-metil transferaz (COMT) vasıtasıyla [ 29] ve bazı hastalarda tolcapone veya entacapone gibi farmasötik COMT bastırıcılarıda önerilmektedir. [30] [31]

• COMT : Bir COMT engelleyicisi , katekol-O-metil transferazın etkisini bastıran  bir ilaçtır. Bu enzim, bozunan nörotransmitterlerde rol oynar.

Birçok COMT engelleyicisi L-DOPA (Levodopa)’nın (+) – kateşin (3.7 ± 3.2μM)[32], (-) – epikateşin (10.7 ± 6.7) dahil olmak üzere 3-0-metildopa’ya dönüşmesini bastırabilmektedir (+) – kateşin plazmadaki L-DOPA (Levodopa) konsantrasyonlarının hiçbir şekilde etkilenmediği halde 400 mg / kg enjeksiyonlarda laboratuvar ortamında işe yarasa da, 3-O-metildopa’nın (3-O-metildopa) azalmıştır. [32]

Görünüşe göre, dopamin dekarboksilaz enzimlere dikkat edildikten sonra, COMT enzimi (nispeten) daha aktif ve metilat L-DOPA (Levodopa) haline gelebilir. Yeşil çay kateşinleri veya (+) – katekin gibi COMT engelleyicileri bu reaksiyonları azaltabilir.

6.2 S-Adenosil Metionin

S-adenosil Metionin (SAMe), hücresel bakımın bir yolunda bir ara madde olarak görülen, metil bağışı olarak bilinen bir süreçte yer alan küçük bir moleküldür. L-DOPA (Levodopa) ile tedavi edilen bir dopamin eksikliğine sahip çocuklarda yapılan bir çalışmada, L-DOPA (Levodopa’nın) eklenmesinin, 3-metoksitrosin düzeyinde bir artış ile beyin omurilik sıvısında SAMe konsantrasyonunda bir azalmaya neden olduğunu belirtti. [33]

7 Güvenlik ve Yan Etkileri

7.1 İlaca Bağlı İstemsiz Hareket

L-DOPA (Levodopa), Parkinson Hastalığını tedavi etmek için kronik olarak kullanıldığında yaygın bir yan etki olarak görülen, anormal beyin motor kontrolüne (İlaca Bağlı istemsiz harekete) neden olabilir. Bazal Gangliyonda bir dopamin kaybı (beyin yapısı), hareket bozukluğu denilen bir süreçle bağlantılıdır; hareket bozukluğu üretimi veya iskelet kaslarının istemsiz hareketidir. [34]

İstemsiz Hareket, striatumda artmış bir dinamin ifadesi [35] ve striatumda hem preproenkefalin A hem de prodynorfin (preproenkephalin B) mRNA’sının artması ile ilişkilidir. [36] [37] [38]

• mRNA : DNA’dan genetik bilgiyi gen ifadesinin protein ürünlerinin amino asit dizisini belirttikleri ribozoma taşıyan geniş bir RNA molekülü ailesidir.

İlişkilerin nöronal tarafında, ilaca bağlı İstemsiz Hareketin, striatumdaki MSN nöronlarında D1 (dopamin-1) reseptörlerinin duyarlılaşmasına bağlı olduğu varsayılmaktadır. [39] Yüksek hassasiyet, aralıklı ve aşırı cAMP sinyalizasyon kaslarına ve istemsiz harekete neden olur.

• cAMP : Adenosin trifosfatın (ATP) bir türevidir ve cAMP’ye bağlı yolağı taşıyan birçok farklı organizmada hücre içi sinyali dönüştürmek için kullanılır.
• D1 reseptörleri : D1 reseptörleri nöronal büyümeyi ve gelişmeyi düzenler, bazı davranışsal tepkilere aracılık eder ve dopamin reseptörü D2 aracılı olayları modüle eder.

İlginç bir şekilde, kafeine karşı tolerans, bu nöronal küme üzerinde duyarsızlaştırılmamış D1 reseptörleri ile ilişkilidir ve L-DOPA (Levodopa) takviyesi ile ilişkili istemsiz beyin motor kontrol belirtilerini yönetmek için kullanılabilir. [40]

Sağlıklı kişiler için L-DOPA (Levodopa) kaynaklı İstemsiz Hareket ile ilgilenmenin önemi bilinmemektedir. İstemsiz Hareket şansı, hastalık patolojisi ile birlikte artmakta ve Parkinsonlara ve yaşa özgü dopaminjenerik nöronların yok edilmesi ile ilişkilidir; Parkinsonların 5 yıllık süresi boyunca % 40’dan% 80’e yükseliyor. [41] Primatlarda, İstemsiz Hareket, sağlıklı kontrollerde, daha az dopaminerjik nöron ve Parkinson ilerlemesi olanlarda istemsiz hareketi uyaran aynı dozda uyarılmadığı gösterilmiştir.

Sincap maymunlarında yapılan bir başka çalışma, nigrostriyat dopaminerjik nöron kaybının, İstemsiz Hareket için bir ön şart olduğunu ve sağlıklı kontrollerde L-DOPA (Levodopa) kaynaklı İstemsiz Hareketin oluşamayacağını önermektedir. [43]

L-DOPA (Levodopa) ile ilgili önemli kaygılar, ancak Parkinson Hastalığı veya benzeri nörodejenerasyona maruz kalan kişilerle hemen hemen ilgilidir. L-DOPA (Levodopa’yı) aşırıya kaçmadan kullanan sağlıklı kişiler için muhtemelen bir endişe oluşturmaz.

Kimyasal İsimler: Levodopa; L-dopa, 59-92-7; dopar; 3-Hidroksi-L-tirosin; 3,4-dihidroksi-L-fenilalanin
Moleküler Formül: C9H11NO4
Moleküler Ağırlık: 197.19 g / mol

(L-DOPA için yaygın yazım hataları dopa, ldopa, levdopa, levadopaiçerir)

Bilimsel Destek ve Referans Metni

L-DOPA (Levodopa) Referanslar

1. Hint yabani baklagil tohumlarından ekstrakte edilen biyoaktif bileşikler: antioksidan ve tip II diyabetle ilişkili enzim inhibisyonu özellikleri.
2. Kümes hayvanlarının yemlerinde alternatif bir protein kaynağı olarak kadife fasulyesinin (Mucuna pruriens var. Utilis) katılması ve broyler tavuklarının büyüme performansına etkisi üzerine çalışmalar.
3. Kadifebenin fitokimyası, toksikolojisi ve besin potansiyeli (Mucuna Adans. Spp., Fabaceae).
4. Mucuna fasulyesinin farklı pişirme işlemlerinin L-Dopa içeriğine etkisi.
5. L-DOPA’nın kadife fasulyesi bitkisinin (Mucuna pruriens L.) köküne ve yer çekimine göre dağılımı.
6. L-Dopa içeren Otlar: Bir güncelleme.
7. L-DOPA taşıyan bitkiler.
8. Az bilinen baklagillerin, Tamarindus indica, Erythrina indica ve Sesbania bispinosa’nın karşılaştırmalı beslenme değerlendirmesi.
9. Daha az bilinen ağaç baklagillerinin besin değerlendirmesi ve kimyasal bileşimi, Acacia leucophloea (Roxb.) Willd.
10. Gine fowlinde Mucuna (Mucuna pruriens var. Utilis) fasulyesinin besin sindirilebilirliği (Numida meleagris, L): Isıl işlemin etkileri ve diyetlere katılma düzeyleri.
11. Kronik levodopa alımı, Parkinson hastalığı olan hastalarda levodopa plazma biyoyararlanımını artırır.
12. Erkek sıçanlarda kronik L-dopa uygulamasının serum lüteinizan hormon seviyeleri üzerine etkisi.
13. Mucuna pruriens tohum tozu besleme, üreme koşullarını ve Japon bıldırcın Coturnix coturnix japonica’daki gelişimini etkiler.
14. Çocuklarda ve ergenlerde L-dihidroksifenilalanin serum büyüme hormonu konsantrasyonları üzerine etkisi.
15. Levodopanın insanda anterior hipofiz hormonlarının serum düzeyleri üzerine etkisi.
16. Akut levodopa uygulaması, Parkinson hastalığı olan hastalarda kortizol salınımını azaltır.
17. Levodopanın nokturnal penil şişlik üzerindeki etkileri: Bir ön çalışma.
18. Bir olguda dopamin reseptör agonisti olan apomorfinin, normal kişilerde penil tendon oluşumuna etkisi.
19. İdiopatik Parkinson hastalığının ilaç tedavisinden sonra yeni başlayan patolojik kompulsif kumar oynama veya hiperseksüalitenin sıklığı.
20. Patolojik hiperseksüalite ağırlıklı olarak Parkinson hastalığında adjuvan dopamin agonist tedavisine ve çoklu sistem atrofisine bağlıdır.
21. Erkeklerde ve kadınlarda tek doz levodopanın cinsel tepki üzerine etkisi.
22. Takviye edici güdüsel görüşler: Çekirdek accumbens dopaminin davranışsal işlevlerini anlamadaki etkileri.
23. Amfetamin ve L-DOPA’nın cinsellik ve saldırganlık üzerindeki klinik etkileri.
24. Polikistik over sendromlu kadınlarda L-dopa ve piridostigmine büyüme hormonu cevabı.
25. Obezitede L-dopa ve piridostigmine karşı azaltılmış büyüme hormonu cevabı.
26. Obez bireylerde bozulmuş büyüme hormonu sekresyonu, acipimox aracılı plazma serbest yağ asidi depresyonu ile kısmen tersine çevrilir.
27. Acipimox, normal ve obez bireylerde serum içermeyen yağ asidini düşürerek piridostigmin içeren veya içermeyen GH salınımlı hormona karşı büyüme hormonu (GH) yanıtını güçlendirir.
28. İnsan karaciğeri sitosolik katekol-O-metiltransferaz tarafından katalize edilen katekol estrojenlerin O-metilasyonu üzerine ortak çay kateşinleri ve biyoflavonoidlerin güçlü inhibe edici etkileri.
29. Catechol-O-metiltransferaz (COMT): yeni seçici COMT inhibitörlerinin biyokimyası, moleküler biyolojisi, farmakolojisi ve klinik etkinliği.
30. Parkinson hastalığında ilerleme-nerede duracağız?
31. Doğal fenoliklerin levodopa metilasyon ve oksidatif nörodejenerasyon üzerine yararlı etkileri.
32. L-3,4-dihidroksifenilalanin (levodopa) insanlarda merkezi sinir sistemi S-adenosilmetionin konsantrasyonlarını düşürür.
33. Parkinson hastalığında l-dopa kaynaklı diskinezi içinastarlama  : tedaviye veya hastalığa özgü bir özellik .
34. L-DOPA ile indüklenen diskinezi, görüntüleme kütle spektrometrisi ile açıklandığı gibi bölgesel striatal dynorphin peptit artışına bağlıdır.
35. Normal insan bazal gangliyonunda ve Parkinson hastalığında prepro-nepephalin ve preprotachykinin messenger RNA ekspresyonu.
36. Artmış striatal pre-proenkephalin B ekspresyonu Parkinson hastalığında diskinezi ile ilişkilidir.
37. Levodopa ile indüklenen diskinezi olan Parkinson hastalarının putamenlerinde preproenkephalin mRNA düzeylerinin artması.
38. Striatal Orta Spiny NöronlardaFeyder M, Bonito-Oliva A, Fisone G. L- DOPA’ya  Bağlı Diskinezi ve Anormal Sinyalleme: Dopamin D1 Reseptör Aracılı Transmisyona Odaklanma .
39. Parkinson hastalığında kafeinin etkileri: nöroproteksiyondan motor ve motor dışı semptomların yönetimine kadar.
40. Levodopa ilişkili diskinezilerin sıklığı ve kümülatif literatürden tahmin edilen motor dalgalanmalar.
41. Dopamin agonisti ile indüklenen diskineziler, MPTP ile tedavi edilen maymunda hem patern paterni hem de palyatal nöronların frekans değişimleri ile ilişkilidir.
42. Sincapezilerin L-DOPA tarafından sincap maymunlarında indüksiyonu için nigrostriatal hasar gereklidir.