Bilimsel Supplement İncelemeleri : Kullanımı, Dozaj, Yan Etkileri Supplementler Hakkında En Büyük Bilimsel Bilgi Kaynağı
Sitemiz 1000+Supplement ve Beslenme Konularıyla Tam Bir Ansiklopedidir
KATEGORİLER

Supplementansiklopedisi.com

Bağımsız, Ön yargısız ve Doğru...

Generic selectors
Exact matches only
Search in title
Search in content
Search in posts
Search in pages
Filter by Categories
Beslenme
Bilimsel Makaleler
Blog
Genel
Supplement Kürleri
Supplementler
Vücut Geliştirme (Fitness)

Moringa Oleifera Nedir ?

Moringa Oleifera Nedir Ve Ne İşe Yarar ?

Moringa oleifera , ekonomik açıdan önemli bir ağaç ve sebze olup, ön kanıtlar saygın bir antioksidan ve antienflamatuar potensi olduğuna işaret etmektedir. Yapısal olarak sulforafana benzer bileşikler içerir ve oral yoldan alındığında koruyucu olduğu görülür.

Özet

Tüm Temel Faydalar / Etkiler / Gerçekler ve Bilgiler

Moringa oleifera , bazen Yaşam Ağacı veya Mucize Ağacı olarak da adlandırılan bir ağaçtır, ancak potansiyel tıbbi kullanımına atıf yapmaktan ziyade, aslında bunun çok değerli bir gıda ürünü olduğu yönündedir (kurağa dayanıklıdır, büyür çok hızlı ve oldukça besleyici olduğu) ve hatta gıda ötesinde üçüncü dünya ülkelerinde bazı zanaat (ağaç olması nedeniyle) ve temizlik suyu için kullanılabilme becerisine sahip olmak gibi birçok yarara hizmet etmektedir.

Ek olarak kullanım için, moringa oleifera çoğunlukla son derece besleyici bir antioksidan olarak önerilir. Gerçekten de besleyici olmasına rağmen, ek dozajlar yeterli beslenme sağlamak için çok düşüktür ve bu iddia önemsizdir; nispeten güçlü bir antioksidandır ve canlı bir sistemin dışında test edildiğinde diğer otlardan daha az güçlü olduğu görülürken, canlı modellerde test edildiğinde oldukça etkilidir. Canlı modellerde artmış potensin nedeni bilinmemektedir (biyoaktif maddeler yapısında benzer olduğu için hücresel transkripsiyonel değişiklikler yapabileceği halde), ancak antioksidan özellikleri, bu etkilerin büyük çoğunluğunun altında yatmaktadır bu ek.

Ayrıca, daha az çalışıldığında, oldukça etkili olduğu görülen antienflamatuar etkiler de vardır. Biyoaktif maddelerden biri olan RBITC, nanomolar aralıktaki makrofaj aktivasyonunu baskılamakta etkili ve gelecekte yapılacak bazı araştırmalara değer. Bunun ötesinde, ön insan testi yapılan hoş bir anti-diyabetik etki var gibi görünüyor. Bu çalışma, bu moringa oleifera’nın pankreas sağlığını geliştirebileceğini ve buna bağlı kan glukozunu azaltabileceğini önermektedir.

Hem antioksidan hem de antiinflamatuar özellikler bazı ilginçtir, ancak bazı mekanizmalar ve diğer bazı antioksidanlara veya antiinflamatuvarlara görece potens test edilinceye kadar bu ekin diğer seçeneklere göre önerilmesi zordur.

Bitki genel olarak ‘toksik’ olarak kabul edilmesine rağmen, bu durumun her zaman geçerli olmadığına dikkat etmek önemlidir. Aşağıda listelenen ilave dozajlar, test edilen tüm toksisite a’dan güvenli gibi görünse de, genotoksik hasara neden olduğu nispeten küçük bir artış (önerilen 3-4 kat daha fazla olur) bilinirken, kanser oluşumunu teşvik edebilecek yüksek dozlar ise açık organ hasarına (çoğunlukla karaciğer ve böbreklere) neden olur ). Bu etki tohumlarda görülürken, yaprakların toksikliği daha az endişe vericidir. Bunun ötesinde, makul ilave dozajlar, gebe farelarda kürtaja neden olabilir ve bu nedenle gebe kadınlarda takviye kontrendikedir (önerilmemektedir).

Bilmen Gerekenler

Ayrıca şöyle bilinir

Moringa pterygosperma, Ben Petrol Ağacı, At Turp Ağacı, Yaşam Ağacı, Mucize Ağacı, Silindir Ağacı, Jiksna gandha, Akshiva, Mochak, Sahijan, Zogale

Şaşırmayın

Manolya officinalis

Dikkat Edilmesi Gerekenler

Yapraklar ve köklerin, turplara benzeyen, baharatlı / keskin bir tada sahip olduğu söylenir

Moringa oleifera’nın doğumdan sonraki takviyesi bir galaktogog olabileceği gibi, gebeliğin erken dönemlerinde takviyenin kürtaja neden olma potansiyeline sahip olduğu görülmektedir

Moringa oleifera , potens ve biyolojik önemi bilinmeyen antikoagülan özelliklere sahiptir

Tohumların veya bir yaprak ekstraktının (metanolik) önerilen dozlardan yaklaşık 3-4 misli fazla dozda eklenmesi, genotoksisite ile ilişkili gibi görünür ve önlenmelidir; Yaprakların su özleri bu riski vermez gibi gözükmektedir

Moringa Oleifera İle İyi Gidiyor

Bir kolit modelinde bağırsak ülserini baskı altına alan portakallar ( turunçgil sinensis )

Dikkat uyarısı

Şüpheli anti-doğurganlık özellikleri (kadın)

Olası genotoksik etkiler (sadece aşırı dozlama ile)

Moringa Oleifera Nasıl Kullanılır ve Kullanımı Nedir ?

Bu noktada  insan kanıtı yok, ancak hayvan kanıtlarının çoğu fareleri  model olarak kullanıyor ve yaprakların su özünü kullanıyor. Bu koşullar karşılandığında, 150-200mg / kg oral alımın optimal olduğu kabul edilir (yüksek ve düşük dozlara göre daha güçlüdür) ve bu durumda bir ön insan dozu şu şekilde hesaplanabilir:

70 kilo bir kişi için 1,600-2,200 mg

90 kilo bir kişi için 2,100-2,900 mg

110 kilo birkişi için 2,700-3,600 mg

Yukarıdaki aralıklar, en güçlü antioksidatif dozlar (daha yüksek dozlarda antioksidan olma ihtimali düşüktür) ve halihazırda mevcut olan insan çalışmaları, ya 3 gram tohum yaprağı 500 mg kullanılarak, yukarıda belirtilen aralıkların muamele edilmesi konusunda ihtiyatlı olabilirler yüksek dozların genotoksik olduğu belirtildiğinden maksimal bir alım seviyesi olarak kabul eder.

KANIT DÜZEYİSONUÇNOTLAR
Süt Üretimi
250 mg moringa oleifera günde iki kez alındığında süt üretiminde zamana bağlı bir artış olur; tek başına yapılan çalışma, üçüncü günde plaseboya göre artışın plasebodan% 265’e (% 165 artış) geldiğini belirtti.
Astım
Moringa oleifera tohumlarını kullanan pilot bir çalışmada alerjik olmayan astım semptomları azaldı
Kan şekeri
Tip II diyabetlilerde bir yemekten sonra yemek sonrası kan glikozunda bir düşüş görülüyor (% 21) ve bu hipoglisemi, kemirgen araştırmalarına dayalı olmayan diyabetik olmayanlara uygulanabilir ve zamanla artmaktadır.
HbA1c
Not edilen HbA1c azalması,% 7.8’den% 7.4’e, yaprak özütlerinin 90 gün eklenmesiyle hafiftir
Akciğer Fonksiyonu
Allerjik olmayan astımı olan (çoğu sigara içen) kişilerde solunum kapasitesi (nefes testi ile değerlendirildi), Moringa tohumlarının takviye edilmesinin ardından gelişmiştir
Cilt nemi
Üç kış ayı için% 3 moringa yaprak kreminin topikal uygulanması, kontrol kremasına nazaran cilt hidrasyon durumunu arttırdığı görülmüştür.
Kırışıklıklar
Genç yetişkin erkeklerde üç kış ayı için% 3 moringa yaprak kremi uygulaması, yanaklardaki kontrol kremalarına kıyasla görme kırışıklıklarını azalttığı görülmüştür.
Insülin salgılama
Bu desteğin hipoglisemik özellikleri, bir yemekten sonra pankreasta insülin sekresyonunda bir artış ile ilişkili görünmemektedir
Lenfosit Sayısı
Moringa oleifera tohumlarının devam eden takviyesi sonrasında Lenfosit sayısında belirgin bir değişiklik yoktu
Beyaz Kan Hücresi Sayısı
Moringa oleifera tohumlarının yenmesi sonrasında beyaz kan hücresi sayısında önemli bir değişiklik yok

1 Kaynaklar ve Kompozisyon

1.1 Köken ve Kompozisyon

Moringa oleifera (moringaaceae familyasından ve Moringa pterygosperma ile eşanlı olarak ),[1]  Asya ülkelerinde [2] [3] ve Zimbabwe gibi bazı Afrika ülkelerinde yetişen ve geleneksel bir gıda ürünü olarak yetişen kuraklığa dayanıklı bir ağaçtır. [4] Daha az sıklıkla ‘Hayat Ağacı’ olarak anılacak olan At Turp ağacı (köklerinin tadına atıfta bulunur) veya Sürükleme ağacı (kuşların şeklini açıklayan) [3] olarak adlandırılır. [3] Ekonomik önemi ve çok yönlülüğü (tartışılmak üzere) [5] [6] veya Ben Petrol Ağacı’ndan dolayı “Mucize Ağacı”; [7] bazı diğer kültürel isimler Zogale [8] ve Sahijan’tır. [9]

Bazen, karışık antioksidan, antibakteriyel ve proteaz inhibe edici özelliklere bağlı olarak kalitelerini korumak ve bakteri kontaminasyonunu azaltmak için yaprakları yiyecek ürünlerinde sararak yemek amaçları için kullanılır. [12]

Her şeyden çok, ekonomik açıdan değerli bir ağaç ve insani potansiyel olarak (hem kuraklığa dayanıklı hem de besleyici olduğu ve aynı zamanda çok hızlı bir yılda 3-5 metreye ulaşması nedeniyle) ünlü olduğu görülüyor. [2] [13] 14] Muhtemelen sivrisinekleri itici olarak (dolaylı bir sıtma önlemi ölçüsü olarak) engellemektedir. [15] Moringa (özellikle de susuz bir pres keki) aynı zamanda mineraller, yüzey aktif maddeler, [16] [17] [18] benzen ve toluen [19] ve hidrofobik organik kirleticilerin giderilmesinde etkili gibi görünmektedir anti-siyanobakteriyel potansiyele sahiptir. [20]

Moringa oleifera (Silindir ağacı), meyveleri, çiçekleri ve yaprakları barındıran bir ağaçtır; tıbbi kullanımın ötesinde, kuraklığa karşı direnci ve çok hızlı büyümesi nedeniyle ekonomik bir bitki olma potansiyeline sahiptir.

Bitki, asit, romatizma, zehirli ısırıklar ve pnömoniyi tedavi etmek için bir Afrika halk tıbbı olarak kullanılır [21] [22] ve diğer yerlerde (Phillipines) dolaşım bozuklukları, metabolik ve endokrin bozukluklar ve genel beslenme yetersizlikleri için kullanılır. [5] Şeker hastalığının ve glikoz bozukluğunun (Afrika) [23] korunması için bir miktar kullanımı vardır (yara iyileşmesi ve afrodizyak olarak). [24] [25]

Bu bitkinin büyük bölümünün, tohumları, [26] meyve kapsülleri, [27] ve çiçekler [28] olmak üzere bazı tıbbi özelliklere sahip olduğu söylenmektedir; ancak yapraklar ana tıbbi bileşen olarak düşünülmektedir. Yaprakları aynı zamanda tüm bitki parçalarının en yüksek antioksidan potansiyeline sahip olduğu bilinmektedir. [29]

Bu bitkinin geleneksel tıbbi kullanımının çoğu anti-inflamatuar bir madde olduğu ve bitkinin yaprak özlerine odaklandığı eğilimindedir.

Moringa oleifera bitkisi hem bitkisel hem de şifalı bitkilerdir ve bu şekilde uygun bir analiz, izole edilmiş biyoaktif maddeler yanında makro besin ve beslenme profiline de bakar. Bir beslenme analizi ile ilgili olarak:

Yapraklar şunları içerir:

  • Kuru bitki ağırlığına göre% 20.72-25.29 protein (% 5.4 ıslak ağırlık) [8] [3] diğer sebze yapraklarına oranla daha yüksek [30]
  • Yağ asitleri kuru ağırlığın% 5.37-5.75’i (1.19-2.77 ıslak ağırlık) [3] diğer sebze yapraklarına [31] göre daha yüksektir [31] en az bir kaynak kuru ağırlığın% 12.5’ini ifade etmektedir. [8]
  • Karbonhidratların% 37.98’inde [8] % 12’sinin (toplam ağırlık) şeker olduğu [30]
  • Diyet lifi% 13.71’de [8]
  • Kuru ağırlık olarak% 8.53-15.09 aralığında bir kül miktarı [3] [8]
  • 870-3,468 mg / 100 g kuru ağırlıktaki kalsiyum [8] [30]
  • 228-600mg / 100g kuru ağırlıkta fosfor [8] [30]
  • 300-831 mg / 100 g kuru ağırlıktaki magnezyum [8] [30]
  • % 0.05 yaprak kuru ağırlığında sodyum (50mg / 100g) [30]
  • 300mg / 100g kuru ağırlıktaki potasyum (% 0.3) [30]
  • Bakır 960-1,170μg / 100g kuru ağırlıkta [8] [30]
  • 11.28mg / 100g’de Manganez [8]
  • 2.04mg / 100g’de çinko [8]
  • Demir 105mg / 100g’de [8]
  • 181.3-200.0 mg / 100 g kateşin eşdeğerlerinin fenolik içeriği [3]
  • Fitat (31.1 mg / g kuru ağırlık) [30]
  • Oksalat (4.1 mg / g kuru ağırlık) [30]

Çiçekler şunları içerir:

  • 1,931 mg / 100 g gallic asit eşdeğerleri (fenolik içerik) ağırlıkça% 8.69 [28]
  • Proteaz enzimleri [32]

Tohumlar ve bunların kapsülleri şunları içerir:

  • % 20-30 protein (kaplar) [2]
  • Çoğunlukla kokusuz ve renksiz olan ve% 1’den az poli doymamış yağ asitleri ile çoğunlukla (% 73) oleik asitten oluşan ve yağların oksidatif stabilitesini arttıran% 35-45 yağ asidi (tohumları) [33] [26] [34]
  • Bir kitin bağlayıcı protein [35] [36] ve bir α-Mannosidaz (kernal) [37]

Sap içerdiği şeyler:

  • % 9.56-12.77 kuru ağırlıktaki protein [3]
  • 1.98-2.00 yağ asidi içeriği kuru ağırlığı [3]
  • 6.65-8.41% kül içeriği kuru ağırlık [3]
  • Kalsiyum, 780-1,562 mg / 100 g kuru ağırlıkta [3]
  • 71.9-134.4mg / 100g katekin eşdeğerleri (fenolik içerik) [3]

Kök şunları içerir:

  • % 5.29-7.07 kuru ağırlıktaki protein [3]
  • Yağ asitleri kuru ağırlık% 1.00-1.38 [3]
  • Kuru ağırlıkça% 2.91-6.48 olan bir kül içeriği [3]
  • 761-2,247mg / 100g kuru ağırlıktaki kalsiyum [3]
  • 68.8-93.8mg / 100g katekin eşdeğerleri [3]

Makro besin ve fenolik içeriğin geneline bakıldığında, bitkinin kök ve kök bölümleri, yaprak özlerinin tıbbi içerik olarak kullanılmasını destekleyen, ilgi konusu biyoaktif maddelerden (fenolikler, proteinler ve yağ asitleri) daha azına sahip gibi gözükmektedir. Çiçekler yüksek fenolik içeriğe sahip gibi görünmektedir ve çoğu tohumlara benzer şekilde moringa oleifera tohumları çoğunlukla proteinlerdir ve yağlı asitlerdir.

Tıbbi biyolojik etkin maddeler için, moringa oleifera (aksi belirtilmedikçe yapraklar) içerir:

  • 4 – {(2′-O-asetil-α-L-ramnosiloksi) benzil} izotiyosiyanat (RBITC, benzilisotiyosiyanatın bir 2′-asetillenmiş glikozid) [38] ve bir 4′-asetillenmiş varyant (tohumlar) gibi izotiyosiyanatlar ve ayrıca tam asetilleşmemiş 4- (alfa-L-Ramnosiloksi) benzil izotiyosiyanat içermektedir . [39] Yapraklardaki toplam glukozinolatlar, kökten (43 mg / g [40] daha yüksek fakat tohumlardan daha düşük olan (200 mg) genç kuru yaprak gresinde (kuru gençlik yaprakları [40] lehine) 63-114 mg / g kuru ağırlık aralığındanitelendirilmiştir / g [40] ) ve yaprakların [41] bitkilerin brassicaceae familyasındaki bitkilerden daha yüksek olduğu iddia ediliyor.
  • Protonlanmış bir Benzilamin [42] ve p- hidroksibenzoat [43] olan Moringin,
  • İndol alkaloid N, α-L-ramnopiranosil vinkosamid [44]
  • Pirol alkaloid pirolemarümin (4 “-O-α-L-ramnopiranozid) ve onun glikozitleri [45]
  • Marumosid A ve B (tam anlamıyla Parasetamol olan 4′-hidroksifeniletanamid glikozitleri) [45]
  • Niazimin AB ve Niazisin AB [46] olarak bilinen karbamatlar ve Niaziminin AB [47] gibi tiokarbamat glikozitler [46 ]
  • Karbamat 0-etil-4 – {(alfa-L-ramnosiloksi) -benzil} karbamat [43]
  • Niazirin olarak bilinen nitril glikosit (hardal yağı glikozitler) (Niazirinin 4′-O-asetillenmiş versiyonu) [47] ve Niazirinin (4′-O-asetillenmiş Niazirin versiyonu) ham özler gram başına 70 mg veya bakırın% 7’si)
  • Nitrat , 5mM / 100g kuru ağırlıkta [30]
  • Pterygospermin [49] [50]
  • Kripto klorojenik asit (% 0.01-0.1 kuru ağırlıkta yapraklar [51] [52] [53] )
  • Quercetin (795-975μg / g kuru yaprak ağırlığı [54] [55] ve çiçekler içinde 845μg / g), [56] Rutin, [56] quercetin 3-0-βD- (600-0-malonil) – glukozid [57] ve izoekosekoz (yapraklar kuru ağırlığın% 0.01-0.12’si [51] [52] [53] )
  • Kaempferol (216-2,100μg / g yaprak kuru ağırlığı [54] [55] ve çiçeklerde 2,802μg / g), [56] 3-glukozid Astragalin (yaprakların% 0.02-0.16’sı kuru ağırlık [51] [52] [53] ) ve ramnoglukoziti [58]
  • Prosiyanidinler [58]
  • 4-0-kafeoilkinik asit, 5-O-kafeoilkinik asit ve bunların glukozitleri [57]
  • Serin proteazlara (tripsin ve kimotripsin) ve bakteriyel proteazlara karşı aktiviteye sahip olan proteaz inhibitörleri (yapraklar ve tohumlar), ancak subtilisin, esperaz, pronaz E ve proteinaz K’ya karşı etkisizdir. [12]

Bitki bir flavonoid kaynağı iken, bu bitkiye biraz benzeyen ana biyoaktif maddeler, izotiyosiyanat molekül sınıfı (yapısal olarak sulforafana benzer), karbamatlar ve bunların glikozidlerini; Niazirin ve RBITC önemli bileşenler gibi görünmektedir ve bu bitki küçük bir parasetamol içeriğine sahip gibi görünmektedir (ilginç olarak glikozitler olarak).

% 70 etanolik ekstre veya% 50 metanolik ekstre, fenolik ve flavonoid ekstraksiyonu için en uygun olduğu görülmektedir [59] [60] ve 90 C° ‘de 60 dakika ekstraksiyon istenmektedir; [59] Myricetin yapraklarda ya da çiçeklerde görünmemektedir. [54]

Moringa oleifera’nın ana biyoaktif maddesinin, sulforafana benzer bir izotiosiyanat grubu (-N = C = S) içermesi ve bu grubun bir hidrojen sülfür (H2S) verici grup olduğu düşünülmektedir; [61] öyleyse moringa oleifera’nın, sarımsak desteğinin yararlarının altındaki H 2 S sinyalini arttırma olasılığı vardır.

Moringa oleifera ile hem sülfarafan hem de sarımsak arasında mekanik bir bağlantı olabilir, bunlar nispeten güçlü, kimyasal koruma sağlayan ve kalp açısından sağlıklı iki takviyedir.

1.2 Fizikokimyasal Özellikler

Tohum yağı, yaklaşık% 73 oleik asit (tekli doymamış yağ asidi) ve% 1’den daha az çoklu doymamış yağ asidi nedeniyle yüksek oranda oksidatif stabilite gösterir ve zeytinyağı; yüksek yağ gibi diğer oleik asit bakımından zengin yağların stabilitesini aşar. Oleik ayçiçeği, çayır köpüğü, macadamya, hibrit aspir, aspir, badem ve kayısı yağı. [33]

Moringa oleifera’nın yaprakları sıcak bir tada (sıcak, turp ve keskin kokulu) sahiptir ve bu ağacın adı Turp Tarımı Ağacıdır. [62]

Moringa oleifera’dan türetilen sakız, benzer konsantrasyonlarda (% 30 Hint yağı çözeltisinin% 2-4’ü) deneysel koşullar altında akasya sakızınınkinden fazla olan emülsiyonlaşma özelliklerine sahip gibi görünmektedir. [63]

2 Farmakoloji

2.1 Bilinen İlaç Etkileşimleri

Rifampisin verilen farelerde, rifampisin ile birlikte akut olarak uygulanan 0.1 mg / kg bitki etil asetat fraksiyonu (aktif fragman olarak adlandırıldı), C max (% 43), yarılanma ömrü (505) ile değerlendirildiğinde ilacın artmış kan maruziyeti ile sonuçlandı) ve AUC (% 512). [64] Genel olarakP450 enzimatik aktivitesine bakıldığında, enzimatik inhibisyonu gösteren bir bastırma var [64] ve en azından rifampisin ile görülen bilinen upregülasyonu önlediği görülmektedir. [65]

Moringa oleifera ile ilişkili sitokrom P450 enzimleri ile etkileşimler var gibi gözükmekle birlikte şu an tam aydınlatılmamıştır.

3 Nöroloji

3.1 GABAerjik Sinir Sistemi

Farelere yaprak ekstraktının (etanolik) 2,000 mg / kg’sı, fareleri pentilentetrazol (PTZ) neden olunan konvülsiyonlardan koruyabilir; ancak pikroyan etkie ve striekine karşı tamamen etkisizdir. [6]

250-2,000 mg / kg etanolik yaprak özütü doz bağımlı sedasyona neden olur [6] ve yan etkileri not eden yan etki testleri, su yaprağı özütünün dozlarının (3,200 mg / kg’ın üstünde) sedasyon olduğunu (kaldırılmış lokomotif). [66]

3.2 Adrenerjik Sinir Sistemi

250 mg / kg etanolik yaprak özütünün verildiği farelarda, serebral korteksteki (% 44) ve hipokampusta (% 25.6) noradrenalin konsantrasyonlarında bir artış görülürken, kaudat çekirdeğinde belirgin olmayan bir değişiklik görülmektedir. [67]

3.3 Dopaminerjik Sinir Sistemi

Serebral korteksteki konsantrasyonlar değişmeden kalmasına rağmen 250 mg / kg etanolik yaprak ekstresi alımından sonra kaudat çekirdeğinin (% 25.8) ve hipokampüsün (% 18.9) dopamin konsantrasyonlarında istatistiksel olarak anlamlı bir artış olduğu görülmektedir. [67]

3.4 Serotonerjik Sinir Sistemi

250 mg / kg etanolik yaprak özütünün alımını takiben, fare beyindeki serotonin konsantrasyonları, serebral kortekste büyük bir (% 60.7) artış ve kaudat çekirdeğinde bir değişiklik (% 10.7) ile hipokampus değişiklik göstermez. [67]

3.5 Hafıza ve Öğrenme

Bir paso şok önleme paradigması ve artı labirentte test edilmeden önce scopolamin tarafından indüklenen bir fare modelinde, 50-100 mg / kg’da moringa oleifera (metanolik ekstre, ancak% 0,26 verim olan bir Toluen-etilasetat alt fraksiyonu) içeren belirli bir ekstre 100 mg / kg Pirasetam gibi biraz karşılaştırılabilir potensin koruyucu etkileri ortaya koymaktadır. [68] Farelerde hipoksiye bağlı amnezi [69] ve kolşin kaynaklı Alzheimer hastalığında koruyucu etkiler kaydedilmiştir. [70] [67]

Anti-amnezyen etkilerin yanı sıra 250 mg / kg moringa oleifera yaprak özütü [70] ile serebral kortekste antioksidan biyobelirteçlerin (yüksek SOD ve Katalaz, daha az lipid peroksidasyonu ile) korunması ve serotonin, noradrenalin ve dopamidde azalma kaydedilmiştir Cochine (250mg / kg etanolik ekstre) ile görülen bu durum zayıflamış gibi görünmektedir. [67] Hem antioksidan etkiler hem de monoaminlerin korunması antiamnezyen özelliklerin altında yattığı düşünülmektedir. [71]

Moringa oleifera yaprak özleriyle ilişkili anti-amnezyolojik özellikler var gibi görünse de, bu faydaların altında yatan kesin molekül bilinmemektedir ve potens mutlak değildir.

250-2,000 mg / kg yaprak etanolik ekstraktın verildiği farelerde, Y-labirent testi [6] tarafından değerlendirilen öğrenme ve hafızada artış olduğu görülmektedir [6] ve pasif şok önleme paradigmasına tabi olan farelerde 50-100 mg / kg metanolik ekstraktın alt fraksiyonu (% 0,26 toplam yaprak verimi), hata sayısını ve gecikmeyi azaltmayı başardı. [68]

Yaprak özleriyle ilişkili olası az miktarda manotropik etkilerdir.

3.6 Kaygı ve Stres

250-2,000 mg / kg etanolik yaprak ekstraktı verilen farelerde, takviyenin bir delikli tahta testinde anksiyete azalmasına ve artmış labirense neden olabileceği anlaşıldı. [6]

Buda İlginizi Çekebilir  Crohn Hastalığı ve Ülseratif Kolit

3.7 Analjezi

Kimyasal olarak indüklenen artritli yetişkin erkek farelerde, yapraklardan metanolik bir ekstrakt (300-400mg / kg, ancak 200mg / kg), ağrı algılamayı (termal ve mekanik testlerle değerlendirilir) 5mg / kg ile karşılaştırılabilir bir potens ile azaltabilir (indometazin). [21] Kök ekstraktları termal testlere karşı benzer şekilde etkiliydi, ancak tüm dozlarda mekanik alodiniye karşı etkisizdi. [21]

4 Kalp-damar Sağlığı

4.1 Sindirim

Moringa oleifera’nın yaprak özütü, bağırsak lipazını inhibe etmediği için diyette yağ sindiriminin engellenmediğini düşündürmektedir. [72]

Bir yaprak özütü, kolesterol misel oluşumunu (10 mg / mL’de% 40 inhibisyon) önemli derecede inhibe eder ve doğrudan safra asitlerine bağlanabilir (pankreatik kolesterol esteraz üzerinde herhangi bir etki yaratmaz), bu da kolesterol sindiriminde bir önleyici etkisi olduğunu düşündürmektedir. [72]

Bağırsaklardan kolestrol sindirimini inhibe edebilir, ancak yağlı asitler sindirim inhibisyonuyla ilgili görünmemektedir.

4.2 Kalp Doku

İzole edilen N, α-L-ramnopiranozil vinkosamid (yapraklardan), izoproterenolden farelerde enfarktüs boyutunu, 40mg / kg dozunda yedi gün önceden yüklendiğinde% 52’den% 20’ye düşürdüğü görülmektedir (en erken doz verilerine dayanan en etkili doz ). [44]

4.3 Kan

Moringa oleifera’nın (yaprak ve bakla) 10-100 mg / kg su özleri, fakat metanolik ekstraktlar değil, tek bir oral doz sonrasında farelerde hemoglobin artışına neden olduğu görülmektedir. [7]

4.4. Kan Basıncı

Moringa oleifera izotiyosiyanatları ve tiokarbamatlarına bakıldığında, siyanür ve sülfür grubuna sahip moleküllerin (RBITC, Niaziminins AB), anestezi uygulanmış farelerde kan basıncını 3 mg / kg dozunda% 35-40 düşürdüğü kaydedildi. [47] [73]

Monokloralin kaynaklı pulmoner hipertansiyon fare modelinde 4.5 mg / kg yaprak özütü enjeksiyonu vazodilatasyona bağlı kan basıncında azalmaya ve antioksidan potansiyelinin artmasına neden olarak görülüyor. [74]

4.5 Lipidler ve Kolesterol

Bir gözden geçirme [75] çevrimiçi olarak bulunamayan bir çalışmada (Kumari 2010), tip II diyabetlilerde günlük 40 gram boyunca yaprak tozunun 8 gramının toplam kolestrolü (% 14), LDL-C’yi (% 14) % 29), vLDL-C (% 15) ve trigliserit (% 14) ile HDL-C’de belirgin olmayan % 9 oranında arttı.

İnsanlarda sınırlı kanıt, diyabetiklerde hipolipidemik bir takviye etkisi olabileceğini düşündürmektedir.

5 Glukoz Metabolizması ile Etkileşimler

5.1 Sindirim

Moringa oleifera’nın yaprak özütü, pankreatik amilaza karşı zayıf önleme potansiyeline sahip bağırsak sukrazı 780 ± 210 μg / mL IC50 ile inhibe ettiği görülmektedir. [72]

Sakkaroz sindiriminde potansiyel engelleyici etkiler, nişasta sindiriminde belirgin bir inhibisyon olmamasına rağmen.

5.2 Kan Şekeri

Yaprakların 200 mg / kg’lik kısmı normal farelerde hipoglisemik özelliklere sahipken, akut alındıktan sonra sekiz saatlik bir süre boyunca açlık kan şekerini% 26.7 azaltmış ve oral glikoz tolerans testinden glikozdaki artışı % 29.9 kontrole göreazaltır. [1] Bu, glipizid referans ilaçtan (2.5 mg / kg) biraz daha az hipoglisemiktir. [1]

Moringa oleifera, şeker hastalığı veya insülin direnci olmayan farelerde hipoglisemik özelliklere sahip gibi görünmektedir ve bu, akut oral alımın ardından kan glikozunda nispeten büyük bir düşüş gibi gözükmektedir.

5.3 Diyabet

Diyabetik farelere 21 gün boyunca beslendiğinde, yaprakların su özünden 200 mg / kg (100 mg / kg veya 300 mg / kg’dan daha etkili olduğu tespit edilmiştir), açlık kan glikozuna ulaşmada zaman bağımlı azalmalar gözükmektedir. % 69.2 düşüşe ve 21 gün sonra oral glikoz tolerans testinde% 51.2 oranında bir azalmaya neden olmuştur. [1] Bu, glipizid referans ilaçtan (2.5 mg / kg) karşılaştırılabilir veya biraz daha büyüktür. [1]

Alloksana bağlı diyabetik farelere akut olarak uygulanan moringa oleifera yaprak ekstraktı 10 mg / kg, glibenklamid ile karşılaştırılabilir veya daha güçlüdür. [76] Deksametazon kaynaklı insülin direncinde, yaprakların alkolik (125-250 mg / kg) ekstraktı deksametazonun arttığı açlık glikozuna hiçbir etkisi olmasa da periferik dokularda insülin direncinin oluşmasını önlediği görülmektedir. [77]

Pek çok mekanik çalışma yapılmamasına rağmen, moringa oleifera kapsüllerini kullananların pankreas ve β-hücrelerinde (standart antioksidan değişikliklerin yanında) daha az yapısal hasar olduğunu ve koruyucu bir etki ve insülinin korunmasını önerdiğini kaydetti. [78]

Hayvan araştırmalarında moringa oleifera, halihazırda bilinmeyen bir mekanizmaya bağlı olarak anti-diyabetik özelliklere sahip gibi görünmektedir (genellikle antioksidan özelliklerine bağlı olduğu söylenmesine rağmen doğrulanmamıştır). Ön ve sınırlı kanıtlara dayanan etki, referans ilaçlarla karşılaştırılabilir.

75 g oral glikoz tolerans testi uygulanan tip II diyabetlilerde moringa oleifera’nın oral yoldan yemlenmesi, kan şekerini yaklaşık% 21 oranında düşürmeyi başardı ve bu, serum insülininde bir artış ile ilişkili değildi.Diğer iki test sebzesi olan Momordica charantia ve Murrya koiengii etkisizdi. [79]

Moringa oleifera [75] üzerine yapılan bir incelemede, günde sekiz gramlık yaprak tozu eklenmesinin, kurak boyunca açlığın glikozunda (% 28) ve beslenmeden sonra glikozda (% 26) azalmaya işaret etmiştir.Çevrimiçi olmayan bir araştırmanın (Kumari 2010) 40 gün sürmüştür ve yaprak ekstresi (dozaj belirtilmemiş) ile takviye edilen altmış tip II diyabetik hastada 90 gün boyunca yapılan bir takip çalışması, HbA1c’de (% 0.4 puan) bir azalmaya ve post-prandiyal kan glukozunda% 9 oranında zamana bağlı bir azalmaya neden olmuştur (30 gün),% 17 (60 gün),% 29 (çalışmanın sonu). [80]

Moringa oleifera’nın oral yoldan alımıyla görülen yemek sonrası glikoz sivrisinlerinde bir azalma olduğu görülmektedir; bu, insülin sekresyonunun uyarılması nedeniyle değildir.

6 Enflamasyon ve İmmünoloji

6.1 Makrofajlar

LPS ile uyarılan makrofajlarla inkübe edildiğinde, morötesi oleifera’dan RBITC olarak bilinen bir izotiyosiyanat (örneğin sülforaphane [81] veya benzylisothiocyanate [82] ), konsantrasyona bağlı olarak nitrit üretimini inhibe edebilir (960 ± 230 nM’lik bir IC50 ile bir şekilde). [38] Bu, aglikon benzilisotiyosiyanattan (2.08 ± 0.28uM) ve sülforafandan (2.86 ± 0.39μM) daha büyüktü ve RBITC’nin, IκBα’nın bozunmasını önleyerek iNOS ve COX-2 indüksiyonunu bastırabildiğini gördü (ve dolayısıyla NF-kB sinyalini engelleyen).İki yol birbirinden bağımsız görünmesine rağmen, ERK1 / 2 ve JNK’nin fosforilasyonunu azalttı (ancak p38’i değil). [38] RBITC’nin önleyici etkileri referans MEK1 inhibitörü U0126 ile ilâve edilmiştir. [38]

Bununla birlikte, bitki özütünün geneline bakıldığında nitrik oksit oluşumunu baskılamak için 31-250μg / mL konsantrasyonlar gereklidir (pod su özütü), iNOS ve COX-2 indüksiyonunun bastırılması için de 62μg / mL veya üstü gereklidir (TNF-α ve IL-6 sekresyonu olarak). [83]

Sülfonafandan daha büyük ve nanomolar aralıktaki makrofaj aktivasyonunu baskılayacak gibi görünür.

6.2 Nötrofiller

Siklofosfamidle indüklenen immünsüpresyon modelinde (nötropeni veya nötrofil fonksiyon kaybı [84] ), metanolik yaprak ekstraktının 250-750 mg / kg’ı bağışıklık baskılanma derecesini zayıflatmakta ve nötrofil fagositozunu korumaktadır. [85] Bu, daha makul (150-500mg / kg)% 50 etanolik ekstre ile de görülür. [86]

Yaprak özleri olan farelerden nötrofille ilgili immünsüpresyona karşı biraz koruyucu olduğu görülmektedir.

6.3 B Hücreleri

Farelerde 250-750mg / kg yaprakların metanolik ekstraktını kullanan bir çalışmada, dolaşımdaki antikor titresinde ve immünoglobulinlerde bir artış olduğunu belirtti. [85]

6.4 Artrit

Farelere, karragen enjeksiyonlarından 30 dakika önce 750-1,000 mg / kg kök suyu ekstresi ile oral olarak takviye edildiği bir carrageenin modelinde, düşük doz, bir saatte (% 53.5) ölçülen ödemin baskılanmasını başardı, üç saat (% 44.6) ve beş saat (% 51.1) daha yüksek dozda daha etkili olmadığı ve 750mg / kg’ın Indometasin (10mg / kg) ile bir miktar karşılaştırılabilir olduğu görülmektedir. [22]

Su özleri oral yoldan alındığında akut anti-inflamatuar ve anti-edemik özelliklere sahip olabilir.

6.5 Bakteriyel Etkileşimler

Moringa oleifera yaprakları (sıcak ve soğuk su özütü, bir meyve suyu ve bir etanolik ekstrakt) ekstraktlarına baktığımızda meyve suyunun çeşitli sınırlara karşı 229-458μg / mL aralığında minimum inhibitör konsantrasyonuna (MIC) sahip olduğu kaydedildi bakteriler; bu etanolik ekstraktan (458-916μg / mL) ve su özütlerinden (29.87-58.75mg / mL) biraz daha etkiliydi. [11]

Yapraklardaki günümüzde bilinmeyen bileşenleri, saygın anti-bakteriyel özelliklere sahip görünmektedir.

Moringa oleifera, siyanobakteriyel mikrosis- tin-LR’yi oldukça etkili bir şekilde saptayabilen ve çıkarabilen yüksek etkinleştirilmiş karbonlar [87] [88] oluşturmak için kullanılabilir. [89] Tohum ekstraktının da siyanobakteriyel büyümeyi 20-160 mg olarak bastırma yeteneğine sahip olduğu görülmektedir.Su litresi başına moringa oleifera ekstraktı, Microcystis aeruginosa’nın büyümesini baskılayabilir ve koloni sayısının azalmasına neden olabilir. [20]

Cyanobacteria ile aynı suda yetiştirildiğinde moringa oleifera, orta konsantrasyonlarda mikrosistin kontaminasyonunu azaltma yeteneğine sahip gibi görünür.

6.6 Viroloji

Moringa oleifera (% 80 hidroalkolik öz) , laboratuvar ortamında hepatit B’ye (HBV) karşı zehirli, Momordica charantia ve Cratoxylum formozumdan daha düşük bir potens ile antiviral potansiyele sahip gibi görünmektedir, ancak 30μg / mL hala HBV cccDNA’yı % 85’den daha düşük bir seviyeye indirmiştir. [90]

7 Oksidasyon ile Etkileşimler

7.1 Laboratuvar Ortamı

Yapraklar 200-387μg / mL’lik EC50 değerine sahip serbest radikalleri ayıran bir metanolik ekstre ile bitkinin en güçlü antioksidan kısmı gibi görünmektedir ve bir DPPH tahlilinde kök kabuğu ile inhibisyon için IC50 değeri metanolik ekstre (54.34μg / mL) ve petrol (124.75μg / mL) ve kloroform (112.08μg / mL) ekstraktları ile daha az etkilidir. [91]

Bu antioksidan özellik, bitkinin fenolik içeriği ile ilişkili değildir ve çoğunlukla C vitamini içeriğine bağlı olduğu düşünülür. [3] C vitamini kendisi 13.68μg / mL’lik bir sekestrasyon potansiyeline sahip olduğu için, fenolikler yüksek seviyelere ulaştığında bile (ağırlıkça% 8.69 oranında bir fenolik çiçek özütü kullanarak) atma potansiyeli C vitaminden düşüktür [28] (DPPH tahlili için 50 ), bu da tüm moringa oleifera özütlerininkini aşmaktadır. [91]

Diğer şifalı bitkilerle karşılaştırıldığında moringa oleifera, Çemençe , Kutsal fesleğen ve Emblica officinalis’e göre daha az etkili gibi gözükmektedir . [92]

Serbest radikalleri temizlerken laboratuvar ortamındasaygın bir antioksidan gibi görünür, ancak Vitamin C’den daha iyi performans göstermez ve birçok diğer şifalı otlardan daha az güçlüdür.

Kök kabuğundaki bileşenler 93.32μg / mL (Petrol eteri özütü) IC50 değerleri, 65.12μg / mL (kloroform ekstrakt) ve 54.83μg / mL (etil asetat çözünür fraksiyonu) IC50 değerleri ile nitrik oksit radikallerini süpürür gibi gözükmektedir (metanolik ekstraktlar), hepsi de C vitaminine (12.59 ug / mL) göre daha düşük performanstır. [91]

7.2 Laboratuvar Ortamında

Yaprak suyu ekstraktının 200 mg / kg’ı, normal farelerde antioksidan enzimleri (SOD, Katalaz, Glutatiyon peroksidaz) artıramamış, ancak 21 gün boyunca farelere bulaştırmıştır.Diyabetik farelerde bu enzim düzeylerini etkin bir şekilde normalleştirebilmiştir. [93] Diyabetliler, komorbiditelere yol açan daha düşük antioksidan savunmalara sahip olma eğilimindedirler. [94] [95]

8 Hormonlarla Etkileşimi

8.1 Tiroid Hormonları

Farelerde yaprak ekstraktının 175-350 mg / kg’lık on günlük takviyesi ile dişi fareler, T4’te (% 15) bir artış ile dolaşımdaki T3’de bir düşüş (yaklaşık% 30 oranında) göründü, buna karşılık erkek farelerde herhangi bir rastlanmadı Her iki dozajda da değişir. [96]

Moringa oleifera yaprakları, T4’ün aktif T3’e dönüşümü üzerinde baskılayıcı bir etkiye sahip olabilir.

9 Vücut Organları İle Etkileşimleri

9.1 Gözler

Diyabetik farelerde, moringa oleifera, 24 hafta boyunca ilave edildiğinde, diyabetik retinopatinin oksidatif ve inflamatuar sekellerini önleyebildi. [97]

9.2 Akciğer

Moringa oleifera’nın tohumlarının üst solunum yolu enfeksiyonlu çocuklarda yararlı etkileri olduğu söylenmektedir. Bu kısmen bildirilen bir antipiretik etki ve kısmen akciğer fonksiyonuna doğrudan fayda sağlaması nedeniyle kısmen de olsa düşünüldü. [98] Yapısal benzerliğe sahip olan alkaloid Moringin’e bağlı olarak, eferine (bronşiyol tüplerini rahatlatan) benzer şekilde hareket ettiği bildirilmiştir. [99]

Mekanik olarak, tohumların bir antijene tepki olarak salınmasını zayıflatarak anti-histamin özelliklerine sahip oldukları ve 400 mg / kg’lık (etanolik ekstre) 1 mg / kg ketotifen ile kıyaslanabilir bir potens ile asetilkolinden bronkospazmı azalttığı kaydedildi. [100] [101]

Moringa oleifera’nın tohumları solunum yolunda antikolinerjik ve antiinflamatuar özelliklere sahip gibi görünmekte ve antiasmatik özelliklere işaret etmektedir.

Bronşiol astımı olan kişilerde (özellikle allerjik astım değil) Moringa oleifera tohumlarının üç hafta süreyle (günde iki kez) kullanıldığı pilot bir çalışma, dispne, hırıltı sürmek, öksürme ve göğüs sızdırmazlığı semptomlarında belirgin azalmalarla birlikte yarısından daha azına yol açtı (taban çizgisinin). [99] Bu çalışma ayrıca, spirometre testlerine göre, akciğer fonksiyonlarında 32.97 ± 6.03 (FVC) ve 30.05 ±% 8.12 (FEV1) kadar iyileşme olduğunu belirtti. [99]

İlk insan kanıtı, tohumların alınması ile bağlantılı olarak solunumda ve akciğer fonksiyonlarında iyileşme olduğunu ortaya koymaktadır.

9.3 Mide

Serotonin midede enterokromaffin hücrelerinden (EC hücreleri) salgılanır; [102] burada mukusun salgılanmasına karışmaktadır. [103] Moringa oleifera (yaprak su özütü) bu hücrelerin miktarını ve serotonin içeriğini, ülserasyon modellerinde [104] ve bu ekstraktın 300 mg / kg’sını ülserleşmeden 14 gün önce (en etkili doz olarak kabul ediliyor) korur 5-HT3 reseptör antagonistleri tarafından bloke edilen bir şekilde. [105]

Moringa oleifera, midede bulunan 5-HT3 reseptörlerinden, aspirine karşı ülserasyon modellerinde koruyucu etkiler üretmek üzere sinyal gönderiyor gibi görünür.

150-500 mg / kg kök kabuğunun bir etanolik ekstraktı, plyoris ligasyonuyla indüklenen ülser oluşumunu% 82.58-86.15 (minimal doza bağımlılık) ve alkolden kaynaklanan ülser oluşumunu% 55.75-78.51 oranında azaltabilmektedir. Referans ilaç olan 30 mg / kg omeprazol daha etkili olmuştur. [106] Meyveler etkisiz gözükse de, ülserlere karşı benzer koruyucu etkiler (genellikle etanol veya aspirin içinden), yaprakların etanolik ekstresiyle 200-500 mg / kg [107] [108] aralığında belirtilmiştir. [108]

9.4 Bağırsaklar

Laboratuvar ortamında, moringa oleifera tohumları, asetilkolin kaynaklı bağırsak kasılmalarını, zayıf antispazmolitik etkilerin göstergesi olan 65.6 mg / mL’lik bir EC 50 ile inhibe ettiği görülmektedir. [109]

Deneysel kolitin indüklenmesinden önceki bir hafta boyunca moringa oleifera’nın (100-200 mg / kg etanolik ekstre kg’si) kökleri ile beslenen farelerde, takviye, 5 mg / kg prednizonun (IP enjeksiyonu) referans ilaçtan eşit veya biraz daha az koruyucu görünmektedir 50mg / kg moringa oleifera, hiperemi ve ülserasyon üzerine prednizonu aşan sinerjik koruma sağlayan Turunçgil Sinensis’in (50mg / kg) kabuğuyla eşleştirilir. [110] Asetik asitten distal kolondaki iltihap ve ülserasyonu azaltarak başka yerlerde yaprak hidroalkolik özütü (50-200mg / kg) ve kloroform özütleri (100-200mg / kg) ile koruyucu etkiler görüldü. [111]

9.5 Böbrekler

DMBA öncesinde iki hafta süreyle 200-400 mg / kg hidroalcoholik bir moringa oleifera ekstresi (pod) alan DMBA kaynaklı böbreklere maruz kalan farelerde, takviye oksidatif statü değişikliklerini doz bağımlı olarak azaltabilmiştir (yüksek doz normalleştirme ile GST ve glutatyon transferaz) ve renal enzimlerde (AST, ALP, ALT) tamamen normalize edilmiş değişiklikler. [112] Moringa oleifera’nın koruyucu etkisi% 0.5-1’den fazla Butylated hydroxyanisole (BHA; antioksidan). [112]

Diğer yerlerde, moringa oleifera, gentamisin kaynaklı nefrotoksisiteye karşı 150-300 mg / kg yaprak sulu etanolik ekstrakt ile koruyucu gibi görünmektedir. [113]

Yaprak özütlerinin antioksidan etkileri, böbrekte oksidatif yan etkilere karşı koruyabilecekleri gibi görülür.

Şeker hastalığının fare modelinde üriner proteinleri ve şekerleri ölçerken, moringa oleifera, tüm üriner proteinleri ve şekerleri 200 mg / kg yapraktan su ekstraktıyla 14 gün süreyle kaldırdığı görülüyor. [1]

Antioksidan özellikleri (şu anda en az onlar olduğu düşünülmektedir), diyabetik hayvanlarda üriner proteinlerin ve glikozun azaltılmasının temelini oluşturmaktadır ve bu da diyabette böbrek yetmezliği oranını hafifleten koruyucu etkilere işaret etmektedir.

Farelere 1.000 mg / kg moringa oleifera yaprağının oral yoldan tüketilmesi, diüretik potansiyeline sahip gibi gözükmektedir. [109]

9.6 Karaciğer

DMBA kaynaklı karsinogenezise tepki olarak, 200-400 mg / kg bir pod ekstraktıyla 14 gün önceden muamele, karaciğerdeki glutatyon transferaz ve GSH düzeylerinin yanı sıra potensi% 0.5-1 BHA’ı aşan karaciğer enzimlerini normale döndürmektedir. Anti-oksidan aracılı koruma anti-tuberküler ilaç kaynaklı yan etki karşı (hepatik lipid peroksidasyona neden olur) [115] ve asetominofen toksisitesine karşı da dikkat çekmiştir. [117] [118] [118 ] [118] Farelerde hepatit modelinde görüldüğü gibi tohum yağı (antioksidanlara tekrar atfedilen) hepatitifektiftir [119] ve bir çalışma yüksek yağ diyetine karşı hepatoprotektif etkileri olduğunu belirtmiştir. [ 120] Burada yüksek yağlı bir diyetten karaciğer hasarının erken safhaları olan yaprak özütü (150 mg / kg) lipid peroksidasyonuna neden olarak yağ asitlerinin artmış β-oksidasyonunu (yüksek diyet alımına tepki olarak) içerir. [121] [122]

Özellikle asetominofen toksisitesine karşı glutatyon tükenmesine ve oksidatif strese neden olan NAPQI [123] bir üretimine neden olur. [124] Moringa oleifera (hem çiçekli hem yaprak özleri) glutatyonu [116] 200-400 mg / kg hidroalkolik koruyarak çalışıyor gibi görünmektedir (7.35 mM enjeksiyon N-asetilsisteine ​​kıyasla potens olan özler). [117]

Moringa oleifera yaprak ekstraktının 300 mg / kg’sı, 15 gün önceden yüklendiğinde karaciğerde lipid peroksidasyonuna neden olan iyonlaştırıcı salınım yeteneğini azaltarak tamamen lipid peroksidasyonundaki artışı önlediği görülüyor. [125] [126]

9.7 Yumurtalıklar

Moringa oleifera’nın (yaprak su özütü) olası toksisitesini değerlendiren bir çalışmada, testiküler yapı üzerinde herhangi bir anormallik olmasa da (histoloji ile değerlendirildiğinde), 60 günde 250 mg / kg oral alımda sperm sayısının geçici bir azalma olduğu kaydedildi. 500-1,000 mg / kg daha yüksek dozlarda gözlemlenmemiş ve hem sperm morfolojisi hem de motilitesi etkilenmemiştir. [66]

10 Kanser Metabolizması ile Etkileşimleri

10.1 Melanom

Moringa oleifera , B16F10 melanoma hücrelerinde p53, p27Kip1 ve p21WAF1 / Cip1 protein seviyelerini indükleyebildiğinden çoğalmayı azaltabilir. [127]

10.2 Rahim Ağzı Kanseri

İzole Edilmiş KB Hücrelerinde (HeLa [128] alt tipi) moringa oleifera yaprağı ekstraktı, bu hücrelerin proliferasyonunu ve canlılığını, 100μg / mL aralığında, bu da 10μg / mL sisplatine göre daha düşük performans gösterir; bu DNA parçalanması prooksidatif etkilerden kaynaklanıyordu. [55]

10.3 Pankreas Kanseri

Yapraklardan 100-2,000 ug / mL oranında sıcak su ekstraktı, pankreatik kanser hücrelerinin laboratuvar ortamındahayatta kalmasını ve özellikle de Panc-1 hücrelerine (IC1o, 1.1 mg / mL), COLO 357’ye (ICso değeri 1.8 mg / mL) ve p34 hücreleri (IC50, 1.5mg / mL). [129]

Hayatta kalma süresindeki bu azalma, NF-kB sinyallemesinin downregülasyonu ve p65, fosfo-IκBα ve IκBα’nın downregülasyonu ile ilişkili görünmektedir. NF-KB, pankreatik kanser hücrelerini ölümden korumaktadır [130] ve bastırılması bu hücrelerin kemoterapötik sisplatin tarafından ölüme duyarlı hale getirilmesidir. [129]

Laboratuvar ortamında pankreas kanserine karşı anti-kanser özelliklerine sahip olduğu görülmektedir; ancak bu nispeten yüksek bir konsantrasyonda gerçekleşmektedir ve takviyenin oral yoldan alımını takiben optimal olmayabilir.

10.4 Kolon Kanseri

Kimyasal indükte kolon karsinogenezi için fare modelinde yan etkiler öncesinde iki hafta boyunca fare diyetinin% 1.5-6’sında moringa oleifera kapsüllerinin oral yoldan tüketilmesi (ve çalışma süresi boyunca devam ettirildiğinde), kolondaki doz bağımlı bir azalmaya neden olmuştur (diyetin% 1.5’u),% 53’ü (diyetin% 3’ü) ve% 71’i (diyetin% 6’sı) tarafından tümörler tarafından engellenir. [131] iNOS ve COX2 ekspresyonunun doza bağımlı olarak azaldığı için, bu baskılayıcı eylemlerin antiinflamatuar etkilere bağlı olduğu düşünülmektedir. [131]

11 Gebelikle Etkileşimleri

11.1 Emzirme

3-5 günlük doğum öncesi 3-5 günlerinde (preterm bebek doğurduktan sonra) günde iki kez 250mg moringa oleifera yaprak özütü takviyesi, ilk gün takviyenin ilk gününde süt üretimini zamana bağlı olarak artırdığı görülmektedir (plaseboya göre% 31 artış) ikinci (% 48) ve üçüncü (% 165) günde olduğu gibi. [132]

Bir galaktogogu gibi görünüyor.

11.2 Doğum Kontrolü

Moringa oleifera geleneksel olarak erken safhalarda gebeliklerin durdurulması için bir aborifacient olarak görülmektedir ve 5-10 gün boyunca gebe farelere yapraklardan 175 mg / kg oral yoldan alınması tüm ilaçla tedavi edilen farelerde kürtaja neden olmuştur. [9]

Hamile farelerde oldukça güçlü anti-fertilite etkileri olduğu görülmektedir ve kürtaja neden olabilir.

12 Cilt İle Etkileşimi

12.1 Cilt

Tohumların bir etilasetat ekstraktının topikal olarak uygulanması, moringa oleifera’nın proteaz benzeri aktiviteye (bileşenlere bağlı olarak) sahip olabilme yeteneği ile ilişkili olduğu düşünülen yara iyileştirici özelliklere (farelere uygulandığında solüsyonun% 10’u) [133] sahip olduğu görülmektedir. Yapraklarda ve köklerde, daha fazla olsa da yapraklarda), ayrıca fibrinojenolitik ve fibrinolitik aktiviteye sahiptir. [24] Fibrinojenolizin, moringa oleifera’nın plazmayı taklit ettiği fibrin, aşırı pıhtılaşmayı ve hemostatik bir fişi inhibe eden fibrin parçalanma ürünlerine bölen endojen bir proteaz olarak yara iyileşmesini hızlandırdığı bilinmektedir. [134]

Moringa oleifera’nın yapraklarının topikal olarak uygulanması, halihazırda yaprak özütlerinin antikoagülan özellikleriyle ilişkili olduğu düşünülen, bilinmeyen potens özelliklerine sahip yara iyileştirici özelliklere sahip olabilir.

Moringa oleifera’nın üç kış ayı boyunca günlük iki kez yanaklara uygulandığı yüz kremi yaprağının, cildin daha yüksek hidrasyon durumu ile ilişkili olarak genel pürüzsüzlük artırıcı özellikler (daha fazla renk tutarlılığı ve daha az kırışıklık) olduğu ortaya çıktı. [135]

Cildin daha yüksek su içeriğine bağlı olarak cildin pürüzsüz görünümüne bazı faydalar olabilir.

13 Besin-Besin Etkileşimleri

13.1 Turunçgil Sinensis

Citrus sinensis, turuncu olarak bilinen ortak meyvenin botanik terimidir; Bir turuncu kabuğu (kabuğu) bazen biraz tıbbi olarak kabul edilir.

Buda İlginizi Çekebilir  Kondroitin Sülfat (Kondromin) Nedir ?

Moringa oleifera’dan 50 mg / kg portakal kabuğunun 50 mg / kg kök ekstraktı ile birleştirilmesi, farelerde (kolitik yan etki öncesi önceden yüklendiğinde) ve kombinasyonda kolitin baskılanmasında sinerjistik görünür; ancak izole edilen herhangi bir bitki 5mg / kg prednizonun potensini karşılaştırılabilir veya aşabilir. [110]

14 Güvenlik ve Yan Etkileri

14.1 Genel

Farelere enjekte edildiğinde Moringa tohumları su ekstreleri, bir akut LD sahip not edilmiştir 50 446.5mg / kg [136] , bir LD belirttiği ve yaprak su özleri enjeksiyonlar 50 farelerde 1,585mg / kg arasında bulunmaktadır. [66]

Bilinen bir LD 50 (ek dozajlar göre) oldukça düşük su özleri enjeksiyonu ile değeri vardır.

Oral, 60 gün boyunca bu doza kadar tatbik edildiği zaman bir su ekstresi yan etkiye neden başarısız olmuştur. [66] Bir çalışmada 3,000mg su ekstraktı kullanılarak, ancak / kg günlük rağmen PMBC bağışıklık hücrelerinde genotoksik potansiyel (1,000mg / kg güvenli teyit) not organlara zarar kalmıyor. [137] Bir yaprak etanolik ekstre akut / kg 6,400mg kadar toksisite hiçbir klinik belirti uygulamak üzere başarısız [6] ve% 50 etanolik özü / kg 2000 mg kadar klinik olarak yan etkisi olduğu görülmektedir. [107] Yaprakları bir metanolik ekstresi 200-400mg / kg karaciğer enzimlerinde bir artış bulmuştur. [138]

5.2 mg / ml içme suyu farelere oral yoldan verilmiştir tohum, bir su ekstresi, 30 gün boyunca yan etkiler gösterdiği başarısız oldu. [136] bir tohum metanolik ekstresi (5,000mg / kg zararlı olduğu halde) farelerde / kg 3,000mg kadar akut olarak yan etkisi değildir ve LD 50 3,873mg / kg not edilmiştir.Kronik alımı 1,600mg / kg oral alımı (400-800mg / kg güvenli teyit) ile ilişkili karaciğer enzim kenara yan etkiler kaydetti. [139] Yaprak takviyesi, yüksek dozlarda görülen madde yan etkiler de tohum yağı normalden daha yüksek seviyelerde sahip çoğaldı. [140]

Kök-kabuğu etanolik özütü farelerde / kg 2000 mg kadar akut kadar güvenli olduğu anlaşılıyor. [106]

Yan etki verilerine bakarak, standart tavsiye edilen dozları, organ hasarı ve yan etkileri olduğu görülmektedir. (3-4 kez tavsiye edilen en yüksek ek doz yaklaşık) madde yan etki hasar ve daha yüksek dozlarla ilişkili gibi görünmektedir (yüksek dozlar hala belirgin organ hasarına nedendir).

Potansiyel genotoksisitesinin önlemek için önerilen dozlarda ötesinde bu bitkinin herhangi takviyesi önlemek için ihtiyatlı olurdu.

(Moringa oleifera için yaygın yazım hataları mornga, morina, olifera, olefera, olefiera içerir)

 

 

 

 

 

Bilimsel Destek ve Referans Metni

Moringa Oleifera Referanslar

  1. Jaiswal D, et al. Effect of Moringa oleifera Lam. leaves aqueous extract therapy on hyperglycemic ratsJ Ethnopharmacol. (2009)
  2. Rufai S, et al. Genetic Dissection of New Genotypes of Drumstick Tree (Moringa oleifera Lam.) Using Random Amplified Polymorphic DNA MarkerBiomed Res Int. (2013)
  3. Shih MC, et al. Effect of Different Parts (Leaf, Stem and Stalk) and Seasons (Summer and Winter) on the Chemical Compositions and Antioxidant Activity of Moringa oleiferaInt J Mol Sci. (2011)
  4. Maroyi A. Use of weeds as traditional vegetables in Shurugwi District, ZimbabweJ Ethnobiol Ethnomed. (2013)
  5. Abe R, Ohtani K. An ethnobotanical study of medicinal plants and traditional therapies on Batan Island, the PhilippinesJ Ethnopharmacol. (2013)
  6. Bakre AG, Aderibigbe AO, Ademowo OG. Studies on neuropharmacological profile of ethanol extract of Moringa oleifera leaves in miceJ Ethnopharmacol. (2013)
  7. Luqman S, et al. Experimental Assessment of Moringa oleifera Leaf and Fruit for Its Antistress, Antioxidant, and Scavenging Potential Using Laboratuvar ortamındaand Laboratuvar ortamında AssaysEvid Based Complement Alternat Med. (2012)
  8. Lockett CT, Calvert CC, Grivetti LE. Energy and micronutrient composition of dietary and medicinal wild plants consumed during drought. Study of rural Fulani, northeastern NigeriaInt J Food Sci Nutr. (2000)
  9. Sethi N, et al. Abortifacient activity of a medicinal plant “moringa oleifera” in ratsAnc Sci Life. (1988)
  10. Hazra S, et al. Quality of cooked ground buffalo meat treated with the crude extracts of Moringa oleifera (Lam.) leavesJ Food Sci Technol. (2012)
  11. Antibacterial Activity of Leaf Juice and Extracts of Moringa oleifera Lam. against Some Human Pathogenic Bacteria.
  12. Bijina B, et al. Protease inhibitor from Moringa oleifera with potential for use as therapeutic drug and as seafood preservativeSaudi J Biol Sci. (2011)
  13. Lost Crops of Africa.
  14. Thurber MD, Fahey JW. Adoption of Moringa oleifera to combat under-nutrition viewed through the lens of the “Diffusion of innovations” theoryEcol Food Nutr. (2009)
  15. Prabhu K, et al. Larvicidal and repellent potential of Moringa oleifera against malarial vector, Anopheles stephensi Liston (Insecta: Diptera: Culicidae)Asian Pac J Trop Biomed. (2011)
  16. Boucher J, Steiner L, Marison IW. Bio-sorption of atrazine in the press-cake from oilseedsWater Res. (2007)
  17. Beltrán-Heredia J, Sánchez-Martín J. Removal of sodium lauryl sulphate by coagulation/flocculation with Moringa oleifera seed extractJ Hazard Mater. (2009)
  18. Heavy metals removal from surface water with Moringa oleifera seed extract as flocculant agent.
  19. Almeida IL, et al. Removal of BTEX from aqueous solution using Moringa oleifera seed cakeEnviron Technol. (2012)
  20. Lürling M, Beekman W. Anti-cyanobacterial activity of Moringa oleifera seedsJ Appl Phycol. (2010)
  21. Manaheji H, et al. Analgesic effects of methanolic extracts of the leaf or root of Moringa oleifera on complete Freund’s adjuvant-induced arthritis in ratsZhong Xi Yi Jie He Xue Bao. (2011)
  22. Ndiaye M, et al. Contribution to the study of the anti-inflammatory activity of Moringa oleifera (moringaceae)Dakar Med. (2002)
  23. Semenya S, Potgieter M, Erasmus L. Ethnobotanical survey of medicinal plants used by Bapedi healers to treat diabetes mellitus in the Limpopo Province, South AfricaJ Ethnopharmacol. (2012)
  24. Satish A, et al. Moringa oleifera Lam.: Protease activity against blood coagulation cascadePharmacognosy Res. (2012)
  25. Mutheeswaran S, et al. Documentation and quantitative analysis of the local knowledge on medicinal plants among traditional Siddha healers in Virudhunagar district of Tamil Nadu, IndiaJ Ethnopharmacol. (2011)
  26. Seed and oil yields of Moringa oleifera variety Periyakalum-1 introduced for oil production in four ecosystems of South America.
  27. Karim AA, Azlan A. Fruit pod extracts as a source of nutraceuticals and pharmaceuticalsMolecules. (2012)
  28. Alhakmani F, et al. Estimation of total phenolic content, in-vitro antioxidant and anti-inflammatory activity of flowers of Moringa oleiferaAsian Pac J Trop Biomed. (2013)
  29. Santos AF, et al. Antioxidant activity of Moringa oleifera tissue extractsPhytother Res. (2012)
  30. Nutrient contents and antinutritional factors in conventional and non-conventional leafy vegetables.
  31. Nutritional Importance of Some Leafy Vegetables Available in Bangladesh.
  32. Pontual EV, et al. Caseinolytic and milk-clotting activities from Moringa oleifera flowersFood Chem. (2012)
  33. Characterization of Moringa oleifera Seed Oil Variety “Periyakulam 1”.
  34. Chemical composition and characteristics of Moringa peregrina seeds and seeds oil.
  35. Gifoni JM, et al. A novel chitin-binding protein from Moringa oleifera seed with potential for plant disease controlBiopolymers. (2012)
  36. Pereira ML, et al. Purification of a chitin-binding protein from Moringa oleifera seeds with potential to relieve pain and inflammationProtein Pept Lett. (2011)
  37. Tejavath KK1, Nadimpalli SK. Purification and characterization of a class II α-Mannosidase from Moringa oleifera seed kernelsGlycoconj J. (2014)
  38. Park EJ, et al. Inhibition of lipopolysaccharide-induced cyclooxygenase-2 and inducible nitric oxide synthase expression by 4-{(2′-O-acetyl-α-L-rhamnosyloxy)benzyl}isothiocyanate from Moringa oleiferaNutr Cancer. (2011)
  39. Padla EP, et al. Antimicrobial isothiocyanates from the seeds of Moringa oleifera LamZ Naturforsch C. (2012)
  40. Profiling Glucosinolates and Phenolics in Vegetative and Reproductive Tissues of the Multi-Purpose Trees Moringa oleifera L. (Horseradish Tree) and Moringa stenopetala L.
  41. Förster N1, et al. Development of a reliable extraction and quantification method for glucosinolates in Moringa oleiferaFood Chem. (2015)
  42. Bour S, et al. Effects of oral administration of benzylamine on glucose tolerance and lipid metabolism in ratsJ Physiol Biochem. (2005)
  43. Faizi S, et al. Hypotensive constituents from the pods of Moringa oleiferaPlanta Med. (1998)
  44. Panda S, et al. Cardioprotective potential of N,α-L-rhamnopyranosyl vincosamide, an indole alkaloid, isolated from the leaves of Moringa oleifera in isoproterenol induced cardiotoxic rats: laboratuvar ortamında and laboratuvar ortamındastudiesBioorg Med Chem Lett. (2013)
  45. Sahakitpichan P, et al. Unusual glycosides of pyrrole alkaloid and 4′-hydroxyphenylethanamide from leaves of Moringa oleiferaPhytochemistry. (2011)
  46. Novel hypotensive agents, niazimin A, niazimin B, Niazicin A and Niazicin B from Moringa oleifera: isolation of first naturally occurring carbamates.
  47. Faizi S, et al. Isolation and structure elucidation of new nitrile and mustard oil glycosides from Moringa oleifera and their effect on blood pressureJ Nat Prod. (1994)
  48. Preparative Isolation of Bioactive Nitrile Glycoside “Niazirin” from the Fruits of Moringa oleifera Using Fast Centrifugal Partition Chromatography.
  49. RAO RR, GEORGE M, PANDALAI KM. Pterygospermin; the antibacterial principle of Moringa pterygosperma, GaertnNature. (1946)
  50. KURUP PA, RAO PL, VENKATARAMAN R. Antibiotic principle from Moringa pterygosperma. VI. Mechanism of antibacterial action of pterygospermin inhibition of transaminase by pterygosperminIndian J Med Res. (1954)
  51. Vongsak B, Sithisarn P, Gritsanapan W. Simultaneous HPLC Quantitative Analysis of Active Compounds in Leaves of Moringa oleifera LamJ Chromatogr Sci. (2013)
  52. Vongsak B, Sithisarn P, Gritsanapan W. Simultaneous Determination of Crypto-Chlorogenic Acid, Isoquercetin, and Astragalin Contents in Moringa oleifera Leaf Extracts by TLC-Densitometric MethodEvid Based Complement Alternat Med. (2013)
  53. HPLC quantitative analysis of three major antioxidative components of Moringa oleifera leaf extracts.
  54. Pakade V, et al. Molecular imprinted polymer for solid-phase extraction of flavonol aglycones from Moringa oleifera extractsJ Sep Sci. (2013)
  55. Sreelatha S, Jeyachitra A, Padma PR. Antiproliferation and induction of apoptosis by Moringa oleifera leaf extract on human cancer cellsFood Chem Toxicol. (2011)
  56. Devaraj VC, Krishna BG, Viswanatha GL. Simultaneous determination of quercetin, rutin and kaempferol in the leaf extracts of Moringa oleifera Lam. and Raphinus sativus Linn. by liquid chromatography-tandem mass spectrometryZhong Xi Yi Jie He Xue Bao. (2011)
  57. Kashiwada Y, et al. New α-glucosides of caffeoyl quinic acid from the leaves of Moringa oleifera LamJ Nat Med. (2012)
  58. Atawodi SE. Nigerian foodstuffs with prostate cancer chemopreventive polyphenolsInfect Agent Cancer. (2011)
  59. Naeem S, Ali M, Mahmood A. Optimization of extraction conditions for the extraction of phenolic compounds from Moringa oleifera leavesPak J Pharm Sci. (2012)
  60. Maximizing total phenolics, total flavonoids contents and antioxidant activity of Moringa oleifera leaf extract by the appropriate extraction method.
  61. Pei Y, et al. Hydrogen sulfide mediates the anti-survival effect of sulforaphane on human prostate cancer cellsToxicol Appl Pharmacol. (2011)
  62. Doerr B, et al. Cultivar effect on Moringa oleifera glucosinolate content and taste: a pilot studyEcol Food Nutr. (2009)
  63. Panda DS. Studies on gum of Moringa oleifera for its emulsifying propertiesJ Pharm Bioallied Sci. (2014)
  64. Pal A, et al. Influence of Moringa oleifera on pharmacokinetic disposition of rifampicin using HPLC-PDA method: a pre-clinical studyBiomed Chromatogr. (2011)
  65. Kanebratt KP, et al. Cytochrome P450 induction by rifampicin in healthy subjects: determination using the Karolinska cocktail and the endogenous CYP3A4 marker 4beta-hydroxycholesterolClin Pharmacol Ther. (2008)
  66. Awodele O, et al. Toxicological evaluation of the aqueous leaf extract of Moringa oleifera Lam. (Moringaceae)J Ethnopharmacol. (2012)
  67. Ganguly R, Guha D. Alteration of brain monoamines & EEG wave pattern in rat model of Alzheimer’s disease & protection by Moringa oleiferaIndian J Med Res. (2008)
  68. Nootropic Activity of Moringa oleifera Leaves.
  69. Protective role of an Indian herb, Moringa oleifera in memory impairment by high altitude hypoxic exposure Possible role of monoamines.
  70. Effect of Moringa Oleifera in Experimental Model of Alzheimer’s Disease : Role of Antioxidants.
  71. Obulesu M, Rao DM. Effect of plant extracts on Alzheimer’s disease: An insight into therapeutic avenuesJ Neurosci Rural Pract. (2011)
  72. Adisakwattana S, Chanathong B. Alpha-glucosidase inhibitory activity and lipid-lowering mechanisms of Moringa oleifera leaf extractEur Rev Med Pharmacol Sci. (2011)
  73. Faizi S, et al. Fully acetylated carbamate and hypotensive thiocarbamate glycosides from Moringa oleiferaPhytochemistry. (1995)
  74. Chen KH, et al. Attenuation of the extract from Moringa oleifera on monocrotaline-induced pulmonary hypertension in ratsChin J Physiol. (2012)
  75. Mbikay M. Therapeutic Potential of Moringa oleifera Leaves in Chronic Hyperglycemia and Dyslipidemia: A ReviewFront Pharmacol. (2012)
  76. Momoh MA, Chime SA, Kenechukwu FC. Novel drug delivery system of plant extract for the management of diabetes: an antidiabetic studyJ Diet Suppl. (2013)
  77. Sholapur HN, Patil BM. Effect of Moringa oleifera Bark Extracts on Dexamethasone-induced Insulin Resistance in RatsDrug Res (Stuttg). (2013)
  78. Gupta R, et al. Evaluation of antidiabetic and antioxidant activity of Moringa oleifera in experimental diabetesJ Diabetes. (2012)
  79. Effect of some Indian vegetables on the glucose and insulin response in diabetic subjects.
  80. Anti Diabetic Property of Drumstick (Moringa oleifera) Leaf Tablets.
  81. Heiss E, et al. Nuclear factor kappa B is a molecular target for sulforaphane-mediated anti-inflammatory mechanismsJ Biol Chem. (2001)
  82. Lee YM, et al. Benzyl isothiocyanate exhibits anti-inflammatory effects in murine macrophages and in mouse skinJ Mol Med (Berl). (2009)
  83. Muangnoi C, et al. Moringa oleifera pod inhibits inflammatory mediator production by lipopolysaccharide-stimulated RAW 264.7 murine macrophage cell lines.Inflammation. (2012)
  84. Lee C, Kerrigan CL, Picard-Ami LA Jr. Cyclophosphamide-induced neutropenia: effect on postischemic skin-flap survivalPlast Reconstr Surg. (1992)
  85. Sudha P, et al. Immunomodulatory activity of methanolic leaf extract of Moringa oleifera in animalsIndian J Physiol Pharmacol. (2010)
  86. Gupta A, et al. Immunomodulatory effect of Moringa oleifera Lam. extract on cyclophosphamide induced toxicity in miceIndian J Exp Biol. (2010)
  87. Characterisation and applications of activated carbon produced from Moringa oleifera seed husks by single-step steam pyrolysis.
  88. Microporous carbons from Moringa oleifera husks for water purification in less developed countries.
  89. Warhurst AM, et al. Adsorption of the cyanobacterial hepatotoxin microcystin-LR by a low-cost activated carbon from the seed husks of the pan-tropical tree, Moringa oleiferaSci Total Environ. (1997)
  90. Waiyaput W, et al. Inhibitory effects of crude extracts from some edible Thai plants against replication of hepatitis B virus and human liver cancer cellsBMC Complement Altern Med. (2012)
  91. Estimation of total phenolic content, cytotoxicity and in–vitro antioxidant activity of stem bark of Moringa oleifera.
  92. Kamal R, et al. Antiradical efficiency of 20 selected medicinal plantsNat Prod Res. (2012)
  93. Jaiswal D, et al. Role of Moringa oleifera in regulation of diabetes-induced oxidative stressAsian Pac J Trop Med. (2013)
  94. Haidara MA, et al. Role of oxidative stress in development of cardiovascular complications in diabetes mellitusCurr Vasc Pharmacol. (2006)
  95. Zatalia SR, Sanusi H. The role of antioxidants in the pathophysiology, complications, and management of diabetes mellitusActa Med Indones. (2013)
  96. Tahiliani P, Kar A. Role of Moringa oleifera leaf extract in the regulation of thyroid hormone status in adult male and female ratsPharmacol Res. (2000)
  97. Kumar Gupta S, et al. Retinoprotective effects of Moringa oleifera via antioxidant, anti-inflammatory, and anti-angiogenic mechanisms in streptozotocin-induced diabetic ratsJ Ocul Pharmacol Ther. (2013)
  98. Ethnotherapeutics of some medicinal plants used as antipyretic agents among the tribals of India.
  99. Agrawal B, Mehta A. Antiasthmatic activity of Moringa oleifera Lam: A clinical studyIndian J Pharmacol. (2008)
  100. Goyal BR, Goyal RK, Mehta AA. Investigation into the mechanism of anti-asthmatic action of Moringa oleiferaJ Diet Suppl. (2009)

8000+ Abone Arasına Katıl

Gerçekten supplementlerin faydası varmı ? Ne kadar ? Hangi dozajda ? Yan etkileri ve zararları neydi ? Tüm Bu ve Buna Benzer Soruların En İyi Cevaplarını Abone Olup, Takipte Kalarak Öğrenebilirsin!

About Supplement Ansiklopedisi

Supplementansiklopedisi.com, supplement ve beslenmeyle ilgili bağımsız ve tarafsız bir ansiklopedidir. Herhangi bir supplement şirketine bağlı değiliz . 2016 yılının başında kurulmuş olan bir hedefimiz – Supplementleri ve beslenme için tarafsız bir kaynak olmaktır. En son bilimsel araştırmaları harmanlayan binlerce saat harcadık. Bu site bilimsel araştırma yapan editörler tarafından yönetilmektedir.

Yorum yap

E-posta adresiniz gizli kalacaktır ve zorunludur. *