Bilimsel Supplement İncelemeleri : Kullanımı, Dozaj, Yan Etkileri Supplementler Hakkında En Büyük Bilimsel Bilgi Kaynağı
Sitemiz 1000+Supplement ve Beslenme Konularıyla Tam Bir Ansiklopedidir
KATEGORİLER

Supplementansiklopedisi.com

Bağımsız, Önyargısız ve Doğru...

Generic selectors
Exact matches only
Search in title
Search in content
Search in posts
Search in pages
Filter by Categories
Beslenme
Bilimsel Makaleler
Blog
Genel
Supplement Kürleri
Supplementler
Vücut Geliştirme (Fitness)

Morus Alba (Beyaz Dut) Nedir ?

Morus Alba (Beyaz Dut) Nedir Ve Ne İşe Yarar ?

 

Morus Alba (Beyaz Dut) meyve ve köklerin geleneksel olarak canlılık ve bağışıklık desteği için kullanıldığı bir bitkidir; bilişsel artırıcı özellikler (çoğunlukla keşfedilmemiş) ve kanser karşıtı etkileri olabilir.

Özet

Tüm Temel Faydalar / Etkiler / Gerçekler ve Bilgiler

Meyveler ‘Beyaz Dut’ un sapları ve yaprakları da çay olarak, daha son zamanlarda ise takviyede etanolik / etil asetat ekstraksiyonları (takviyeleri veya şarap ekstraksiyonu) olarak kullanıldığı halde, Morus Alba Beyaz Duttur; biyoaktifleri konsantre gibi görünüyor. Morus terimi, Alba türlerinin kelimenin tam anlamıyla Beyaz (Latin terim Albus’tan türetilmiş) anlamına geldiği yaygın kelime ‘Dut’ ile eşanlamlı olarak görülebilir. Diğer Morus otları, Morus Nigra (Siyah Dut) gibi renklerinde farklılık gösterir ve bu makalenin konusu değildir.

Beyaz Dutun bir kısmı çeşitli geleneksel Çin tıbbında kullanılıyordu, ancak şu anda Morus Alba (Beyaz Dut) hakkında yapılan birçok kanıt anti-diyabetik özellikleri ile ilgilidir. Şaşırtıcı bir şekilde, önceki durumundan bağımsız olarak (toksin kaynaklı diyabetik, diyetle uyarılan diyabetik, genetik olarak diyabetik veya normal kemirgenler) bağımsız olarak kan şekerini azaltmada etkili olduğunu önermek için tekrarlanan kemirgen kanıtları geniş bir kütlesi vardır, ancak şimdiki insan kanıtı mevcut değildir.

Karbonhidratların bağırsaklardan emilimini engellediği, şeker emilimini baskılamanın çok güçlü olduğu ancak nişasta emilimini bastırmada oldukça zayıf olduğu, ancak bunun üzerinde Hibiscus Sabdariffa ile sinerjik olduğu ve güzel bir kombinasyon oluşturduğu görülmektedir. Çoğunlukla, bu, 1-deoksinojirimisin olarak bilinen iminosugar bileşiğe bağlanır; bu, bir nitrojen bağlı bir glikoz molekülüdür; enzim glikoz yapısına çekilirken azot grubu (normalde şekerler üzerinde mevcut değildir ve enzimin işlevlerini engelleyen) nedeniyle etkin şekilde harekete geçemeyen rekabetçi bastırma yoluyla şekerlere yakınlıkları olan enzimleri bastırır.

Morus Alba (Beyaz Dut) ile ilişkili umut verici bilişsel etkiler de var gibi görünüyor; bazı kanıtlar bellek oluşumunu ve bilişini Piracetam‘a benzer bir düzeye yükseltebileceğini gösteriyor ; İlginçtir, Morus Alba (Beyaz Dut)’da (Piracetam’ın ait olduğu yapısal bir molekül sınıfı) bazı pirol alkaloidleri var, ancak bunlar gözlenen bilişsel faydalara henüz bağlı değildir.

Morus Alba (Beyaz Dut) ayrıca kalp-damar sağlığına saygın bir fayda sağlayabilir (muhtemelen güçlü laboratuvar ortamında anti-iltihaplanma özelliklerle ilişkili olan damar tıkanıklığı plak oluşumunda oldukça güçlü azalmalarla dolaşımdaki lipidler ve kolesterolün iyileştirilmesi ile) ancak bu henüz test edilmemiştir.

Günümüzde, kanıtlar, Morus Alba (Beyaz Dut), özellikle biliş ve glukoz kontrolü açısından bir ek olarak fayda sağlayabilecek oldukça umut verici bir fonksiyonel gıda ve çay ürünü olduğuna işaret etmektedir ancak şu anda bu faydaların insanlarda ne kadar güçlü olduğunu önermek için yeterli kanıta sahip değildir.

Bilmen Gerekenler

Ayrıca şöyle bilinir

Beyaz Dut, Karayamağuwa, Sohakuhi, Sang-Bai-Pi, Ramulus Mori

Şaşırmayın

Basella Alba veya Eclipta Alba

Dikkat Edilmesi Gerekenler

Morus Alba’nın meyveleri (Beyaz Dutlar) saplardan veya yapraklardan yapılmış çaylardan farklı özelliklere sahiptir; ikincisi daha anti-diyabetik iken, bilişsel yönler ikincisinde olabilir, ancak şu anda sadece eski ile kanıtlanmıştır

Morus Alba (Beyaz Dut) Bir Formudur.

  • Geleneksel Çin Tıbbı
  • Nootropik
  • Adaptojen
  • Dut
  • Çay

Morus Alba (Beyaz Dut) İle İyi  Gidiyor

Hibiscus Sabdariffa (Roselle), nişastayı sindiren α-amilaz enzimini, Morus Alba (Beyaz Dut)’un bastırmasında en zayıf olan karbonhidrat sindirim enzimini bastırma etkinliğini arttırdığı içindir.

Dikkat uyarısı

Huş ağacı polen alerjileri ile yüksek ilişkiye sahip görünen Morus Alba (Beyaz Dut)’a alerjik olmak mümkündür [1]

Morus Alba (Beyaz Dut) Nasıl Kullanılır Ve Kullanımı Nedir?

Bir yemekten sonra karbonhidrat emilimini ve glikoz artışlarını azaltmak amacıyla, karbonhidrat kaynağı ile birlikte Morus Alba (Beyaz Dut) kullanılır . Dozaj, fare çalışmalarında 500-1,000 mg / kg gibi görünmektedir (yaklaşık olarak% 0.11’lik bir 1-deoksinojirimisin içeriği varsayılır) ve bu doz tahmin edilen bir insanın dozudur:

  • 70 kilo bir kişi için 5.400-11.000 mg
  • 90 kilo bir kişi için 7,300-14,500mg
  • 110 kilo bir kişi için 9,000-18,000 mg

Konsantre özler yukarıdaki gereksinimi azaltabilir, bu nedenle 10: 1 konsantre ekstraktın (1-deoksinojirimisin içeriği için) en ağır ağırlıkla 900-1800 mg’ı gerektirmesi gerekir.

İltihaplanma ve diğer sağlıkla ilgili konularda (ürik asit gibi), fare dozu 20-200mg / kg aralığındadır ve tahminen insan dozu:

  • 70 kilo bir kişi için 220-2,200mg
  • 90 kilo bir kişi için 300-2.900 mg
  • 110 kilo bir kişi için 400-3,600mg
KANIT DÜZEYISONUÇNOTLAR
Gebelik lekesi Belirtileri
Hindistancevizi yağında dut yağının çözülmesiyle, gebelik lekesi semptomlarında bir azalma ve daha sonra cilt kalitesinde düzelme kaydedildi; hindistancevizi yağı kendisi, topikal uygulamasıyladır

1  Kaynaklar ve Kompozisyon

1.1 Kaynaklar ve Kökeni

Mori Albae (Moraceae ailesinden), bazen Mori Albae veya Beyaz Dut olarak da anılır; antiflojistik, diüretik ve antitussif amaçlarla Beyaz Dut kullanarak Geleneksel Çin Tıbbı ile tıbbi bir meyve (kökleri ve kabuğu da bazı tıbbi kullanıma sahiptir), balgam söktürücü, baş ağrısı ve antipiretiktir. [2] Morus Alba (Beyaz Dut)’a verilen diğer isimler arasında, genel olarak bitki ve tıbbi kök kabuğuna atfen Sohakuhi’den söz ederken Karayamaguwa (Japonca); Kök kabuğunun Çin terminolojisi Sang-Bai- Pi’dir [3] ve İngilizce olarak Ramulus Mori (Mori’nin kolu) olarak geçmektedir. [4]

Çay, Dut’tan yapıldığı zaman, yapraklardan yapıldığında bir Sang-Yup çayı, saplardan yapılan bir Sang-Ji çayı denir. [5]

Beyaz Dut ( Morus Alba (Beyaz Dut)), tüm parçalar kullanılmış olmasına rağmen, gövdelerin en yoğun olduğu geleneksel Çin Tıbbıdır; çaylar gövdelerden yapılmıştır.

“Sarı” terimi, Morus cinsindeki Alba türünden (özellikle Morus Alba (Beyaz Dut)) “Beyaz Dut” ile özdeşleşmiştir. Dut kelimesi bazen popülaritesi nedeniyle Morus Alba (Beyaz Dut)’a atıfta bulunulmasına rağmen, Morus nigra (Siyah) veya Morus Rubra (Kırmızı) gibi diğer türlere de işaret edebilir. [6] [7] Asya, Afrika ve Kuzey Amerika’daki subtropikal, ılık ve ılık bölgelerde (Toplam 24’a kadar) , Morus laevigata olarak bilinen bir çeşit saplama ile yaklaşık 10-16 çeşit Dut türü vardır (Shahtoot); Pakistan’da ortak bir melez tür olarak kullanılmaktadır. [7]

Dut Morus cinsi için genel bir terimdir, Beyaz Dut Morus Alba (Beyaz Dut) için özeldir.

1.2 Kompozisyon (İçeriği)

Meyvenin kendisi, % 81.72 +/- % 2.25 Nem, % 0.57 ± 0.11 Kül (mineraller ve diğer yanıcı olmayan bileşikler), 0.48 ± 0.11 % Lipid, %1.55 ± 0.30 Protein ve % 1.47 ± 0.15 Elyaf; taze meyvenin toplam karbonhidrat içeriğini 14.21 ± 1.01 (kuru ağırlık % 76) ve taze meyveyi 100g başına 67kcal olan verilir. Morus Nigra ve Morus laevigata’ya benzer, ancak Morus Nigra’nın çok daha yüksek lif içeriği (% 11 ıslak ağırlık) vardır. [9]

Çoğu zaman, Morus Alba (Beyaz Dut)’a özgü, kalorik olmayan çeşitli biyoaktif maddeler arasında aşağıdakiler bulunmaktadır:

  • Morin (4.7 mcg / g (yaprak), 5.8 mcg / g (gövde), 12.3 mcg / g (kabuk) ve 9.4 mcg / g (kök), Morin (dalların % 95 etanolik ekstraktında 0.5771 mg / g) meyvelerde yok [10]
  • Arilbenzofuran bileşikleri Moracin C ve M, [11] ikincisi resorsinolden sentezlenebilir. [12] Ayrıca Moracin R, O, P ve D [13] ve VY [14]
  • Albanol A (kök kabuğu) [2] ve Alabafuran A [13]
  • Diğer ‘Albanol’ moleküllerinden farklı olan Arnanol F ve G de alternatif adlara sahip oldukları için; Albanol F, Kuwanone G veya Moracenin B olarak da adlandırılabilir; Albanol G, Kuwanone F veya Moracenin A olarak anılabilir [3] [15]
  • Mulberrofurane EG, [16] [17] L ve Y; [13] Isomulberrofuran G de bildirilmiştir [18]
  • Siklomülberrin ve siklokomolum [17]
  • Kuwanone E, [19] J, Q, R, [20] S, [21] ve Y [3] gibi 4′-metokskuwanon E [19]
  • Sanggenon BF, JK, [21] G, [21] ve O [13] [22] [23] ve Sanggenol A, L, P, N [17]
  • Morrole A gibi pirrol alkaloidleri [24]
  • Loliolide (yaprakların sıcak su ekstraksiyonunda yüksek konsantrasyonlar) [25]
  • Moruslupenoik asit A ​​ve B [26] ve Monogolin B [27]
  • Morusinol (prenilated flavonoid), [28] Morusin [27] [13] ve Siklomoruzin [17]
  • Chalcomoracin, Morachalcone AC (yapraklar) [29] , Moracin C ve Isobavachalcone [30]
  • Albosteroid [31]
  • 3′-Geranil-3-prenil-2 ‘, 4’, 5,7-tetrahidroksiflavon ve 3 ‘, 8-Diprenil-4’, 5,7-trihidroksiflavon [21]
  • Cudrárabia B, Cudrania tricuspidata [32] (Morus Alba (Beyaz Dut) ile aynı aile) olarak adlandırılan ve Morus Alba (Beyaz Dut)’da da bulunan prenilleştirilmiş bir flavondur; [33]

Morus Alba (Beyaz Dut)’a nispeten benzeyen yukarıdaki moleküllere (bunların Morus veya Alba’dan alınıyor olmaya meyilli oldukları halde), birçoğunun nedensel aktif maddeler olduğu henüz gösterilmemiştir. Burada, Morus Alba (Beyaz Dut)’un bazı yararlar altında yatan, eşsiz bir biyoaktif madde olması kesinlikle mümkündür, ancak büyük bir kısmı, endişe konusu olan ana biyoaktif maddeler, bir sonraki bölümdedir.

Çeşitli flavonoid moleküllerle (birçok bitki için ortak olabilir):

  • Resveratrol ve Oksitresat [34] (dalların % 95 etanolik özü içinde 0.2358mg / g ve 4.8398mg / g) ve oksirververatrol digloksid, Mulberroside A % 0.8-1.5 arasında bulunur. [4] Oksirresveratrol (4′-0-β-Glukopiranozid ve 3-0-β-Glukopiranozit) glikosidleri ve resveratrol bir diglisosidi ile [36] [13 ] Mulberrosides B ve cis Mulberroside A da bildirilmiştir resveratrol 3,4′-di-O-P-D-glikopiranozid olarak bilinir. [36]
  • Steppogenin-4′-O-beta-D-glukosid [37]
  • Luteolin (3 mcg / g kök, 4,2 mcg / g kabuk, 43,8 mcg / g kök, 3,5 mcg / g meyve ve 42,7 mcg / g yaprak), [10] ve 6-geronylapigenin [21] [38]
  • Fenoforbid A metil ester 13 2 (S) -hidroksifenoforid A metil ester; Yapraklarda bulunan klorofilin parçalanma ürünleri [39]
  • Uvaol [13] ve Atalantoflavon [21]
  • 4-hidroksisinnamik asit (% 95 etanolik dal özü [4] içinde 1.0839mg / g), 7-hidroksikumarin (Umbelliferon, % 95 etanolik dal özü [40] [4] içinde 0.2382mg / g) kafeik asit (7.3mcg / g yaprak ve 17.2mcg / g meyve, kök, kabuk veya kök yok [10] ve dikafeik asit [40]
  • 2.24-3.08 mg / g (sapları), 0.62-1.61 mg / g (genç / taze yapraklar) veya 0.47-0.96 mg / g (eski yapraklar) olan 1-deoksinojirimisin (pipiridin alkaloid) [41] gibi Iminosugarlar [ 42] ve D-fagomin (yapraklarda 25-103 mg / kg [43] 185 mg / kg da rapor edildi; [44] hem 50-660 mg / kg bildirilen aralıkta [45]
  • Poliprenil bileşikleri (doğrusal hidrofobik izoprenoit alkoller) [46]
  • % 95 etanolik dal özü [4] içinde Rutin ( Quercetin -3-O-Rutinosid) [41] 0.0766 mg / g’da ve çoğu içerik yaprak ve meyvelere (179.1-293.5 mcg / g) merkezileştirilmiştir; [10] benzer iki düzeyli Quercetin, Hyperin ve Isoquercetin, iki kata kadar (0.1270-0.1402mg / g) Kaempferol ve Butein
  • Klorojenik Asit (19.1mcg / g kök, 28.6mcg / g kabuk, 47.3mcg / g dal, 226.9mcg / g meyve, 92.2mcg / g yaprak) [10] [41] ve Umbelliferon (kökte 15.7mcg / g, 289.6 Kabuk ve kökte -538.7mcg / g, yapraklarda veya meyvede hiçbiri yok [10]
  • Mor dumanın Pomace’inden Cyanidin -3-Glukosid ve Siyanidin-3-Rutinosid gibi antosiyaninler, [47] Morus Nigra’da daha yüksek içeriğe sahip olan (Siyah Dut, renklenme nedeniyle)
  • Astragalin (Kaempferolün bir glikozidi) [48] ve Kaempferol-3-O-β-d-glukozid [27]
  • Ursolik asit [ 17] ve betulinik asit [13]
  • Taxifolin (6.53-21.42mcg / g) ve Taxifolin Hexoside (9.06mcg / g’ye kadar saptanamayan) [49]
  • Maclurin (chalcone) [50]
  • Lectin [51]
  • Deguelin [21]
  • 0,36 +/- % 0,03 (yapraklar) ve % 0,25 ± 0,03 (sapları) olan uçucular (aromatik ve tadlandırıcılar); (9.82mcg / g), dihidroktinidiolid (9.65mcg / g) ve 3-metilbütil heksadekanoat (7.7mcg / g) içeren n-heksanoik asit (19.83mcg / g kök) ve [ g) yapraklarda. [5]
  • β-sitosterol [13]
  • Krom (meyve başına 1,48-6,43 mg / kg [52], ancak 1.81 mcg / g [53] ve 0.45-0.65 mcg / g [54] olarak değişken olduğu görülmektedir)
  • Stronsiyum (1.87-2.13mcg / g), Bakır (1.23-1.31mcg / g), Kobalt (0.36-0.51mcg / g), Manganez (4.16-4.36mcg / g), Nikel (1.98-2.34mcg / g) Çinko (3.78-3.47mcg / g) ve Demir (36.17-40.80mcg / g) [54]
  • Riboflavin (taze ağırlık 0.088 ± 0.001), Niasin (3.10 ± 0.60mg / 100g taze ağırlık) ve C vitamini (15.20 ± 1.25mg / 100g taze ağırlık) [9]

3- (6-malonilglukozit) konjugatına dikkat çeken moleküllerin Quercetin sınıfı, moleküllerin stilben sınıfının (resveratrol ve oksresveratrol, burada ‘Mulberrosides’ olarak bilinen glikozitler bu bitkiye özgeldir) rol oynadığı görülmektedir. Bunun ötesinde, iminosugarlar, diyabet önleyici etkilerde büyük bir rol oynamaktadır. Ursolic acid ve chlorogenic acid anti-diyabetik etkiler nedeniyle göz ardı edilemezken, antosiyaninler muhtemelen mavi-kırmızı pigmentasyondan dolayı dışlanmış olabilirler ve içeriği hala ‘beyaz dut’ diye anılacak kadar düşüktür (Morus Nigra’da daha yüksek seviyeler; Siyah Dut).

Kalorik biyoaktif maddeler:

  • Morin 20K, 20 kDa’lık bir glikoprotein [55]
  • Moran A [56]

Kuwanone veya Albanol olarak adlandırılan daha geniş moleküllerin çeşitliliği, yapısal olarak, bir kalikon yapıya sahip bir izoprenillenmiş flavonoid ile bir kombinasyon; Her ikisi de Morus Alba (Beyaz Dut)’da gerçekleşir. [3] Bu meta yapılara, onları oluşturmak için bitkide oluşan spesifik kimyasal reaksiyona göre isimlendirilen Diels-Alder Adduct oluşum ürünleri adı verilir.

Morus Alba (Beyaz Dut) yapraklarındaki toplam flavonoidler yaklaşık 26.41 ± 1.14 mg / g Rutin eşdeğerleri kuru ağırlık [6] veya 58.09 ± 2.32 mg / g GAE’dir. [57] Toplam polifenolikler 260.00 ± 20.00 mg / g GAE civarındadır. [57]

Toplam fenolikler yaprakta en yüksek seviyededir ve meyvelerde flavonoidlerin en düşük olduğu yapraklar halen en yüksek konsantrasyonda olan kökte (meyve ara maddesi) en düşüktür. [58] Nispeten, hem Morus Alba (Beyaz Dut) hem de Morus Nigra , benzer seviyelerde fenoliklere sahip gibi görünmektedir; bazı çalışmalar Nigra [59] ve diğerleri Alba’da daha yüksek bir seviyeye dikkat çekmektedir. [9]

Genel olarak, Morus Alba (Beyaz Dut)’un yaprakları, çaylara kadar uzanan oldukça güçlü anti-oksidan etkilere sahip olma eğilimindedir (DPPH tahlilinde insanlar dışında, ICso değeri 20.10 +/- 0.78mcg / ml). [60] [61] [5] Etanolik ekstraktlar ( Morus Alba (Beyaz Dut)’un herhangi bir kısmı) sulu sıcak su özütlerinden daha etkilidir; ancak [58] aseton özleri etanolikten biraz daha iyi çıkarılır. [59]

Fenolikler (‘flavonoidler’ olarak bilinen fenoliklerin alt kümesi), saplar ve yapraklarda daha yüksek içerik bulunan Morus Alba (Beyaz Dut)’un her yerinde yüksektir; çaylara lehimlenebilmelerine rağmen (sıcak su ekstraksiyonu), etanolik ve aseton ekstraksiyonlarında seviyeleri daha yüksek seviyelere konsantre olurlar.

2  Farmakoloji

2.1 Sindirim

Mulberroside A’nın (oxyresveratrol diglucoside), oksijenresveratrol için kapsamlı metabolizma nedeniyle farede % 1’den az oral biyoyararlanımı olduğu görülmektedir; [62] oksireveratrol, Caco-2 hücrelerinde nispeten daha iyi absorpsiyona sahip gibi görünmektedir ve P-glikoprotein akışı proteinlerine tabidir. [63]

Sınırlı kanıtlar var, fakat oksirevaratrol glıkosidinin, absorpsiyon gerçekleşmeden önce aglycone oxyresveratrol’e metabolize olması gerekiyor gibi görünüyor.

Dutta bulunan çoğu bileşen, eğer kendi sayfalarına sahip değillerse ( Quercetin veya Chlorogenic Acid gibi) farmakokinetik veri yoktur.

2.2 Metabolizma

Mulberroside A, oral uygulamayı takiben fare dışkılarında saptanan gibi Oksijenresveratrol veya oksresveratrolün iki konjugatından (Oksirresveratrol-2-0-β-d-glukuronozil glukuronidasyon ve oksirevaratrol sülfat yoluyla) metabolize olabilir. [64] Konjugatların bu dışkıda dozları, oral yoldan alınan Mulberroside A dozunun yarısına kadardır. [62] [64]

Mulberroside A, değişen pH koşullarında (bir saat kadar insanlar dışında mide suyundan sağ kurtulur) şaşırtıcı derecede kararlıdır ve kolonik mikroflora ile inkübe edildiğinde metabolize olduğu görülmektedir. [63]

3  Nöroloji

3.1 Mekanizmalar

Moracin M, PDE5’te zayıf bastırma potansiyeli olan 2.9 uM ve 4.5 μM IC50 değerleri ile (PDE4’lerden 13 kat daha az önleme) ve PDE9 (30 kat daha az) D2 ve B4 alt gruplarını bastırır. [11] Moracin C, PDE4D2’yi daha düşük (26μM) potens ile aktif kontrol altında (roflumilastın 0.46nM’de) [11] daha düşük olarak bastırır ve luteolin ( enginar özünden nonspesifik bir PDE inhibitörü) [65] ile karşılaştırıldığında, Moracin M’nin Luteolin’in IC50, 19.1uM [66] ve resveratrol ile bastırma  (14uM). [67] PDE4, kampa özgü bir fosfodiesteraz enzimidir ve inhibisyonunun, hipokampal cAMP konsantrasyonlarının yükseltilmesi yoluyla sinaptik fonksiyonu arttırdığı düşünülmektedir (güçlü bir PDE4 seletif inhibitörü olan Rolipram üzerine yapılan çalışmaların kanıtı). [68] [69] [70]

Moracin M, nutrasötiklerden türetilen diğer moleküllerden (ancak Rolipram’ın prototipik referans ilaç kadar etkili değildir) daha güçlü bir PDE4 inhibitörüdür. PDE4 bastırmasının biliş arttırdığı gösterildiğinde (Rolipram kullanan çalışmalar) ve Morus Alba (Beyaz Dut)’un biliş arttırdığı gösterilmişse de bunun PDE4 bastırmasının kaynaklandığı henüz gösterilmemiştir.

Morus Alba (Beyaz Dut)’un bir etil asetat fraksiyonu, sanggenon bileşiklerinden kaynaklandığı düşünülen GABA (A) reseptörlerini olumlu bir şekilde modüle ettiği görülmektedir. [22] 1-100μM konsantrasyonları ile 13-17μM aralığında EC 50 değerleri ve maksimum etki gücü 30μM veya daha fazla olan (yüksek konsantrasyonlarda doz yanıtının eğrisi azaltılır) % 718-750 aralığındadır ve aktivasyon artışı GABA (A) reseptörleri ve 30μM reseptörleri doğal olarak aktive ederken, GABA’nın kendisinden daha az güçlü olduğundandır. [22] Bu çalışma pozitif modülasyonun potansiyelinin Sophora Flavescens’in [71] ve Scopellaria baicalensis’in Wogonin’in 8- lavandulil flavanoidlerine benzediğini belirtti. [72] Etil asetat fraksiyonunun (bilinmeyen biyoaktif madde) anti-dopaminerjik etkilerinin fenobartitolün uyardığı uykuyu artırdığı da gösterilmiştir. [73]

İki bağımsız mekanizma, muhtemel gevşeme, anksiyolitik veya bilinmeyen potensin sedatif özelliklerini önermektedir.

3.2 Bellek

Morus Alba (Beyaz Dut) meyvelerinden bir hafta süresince 50, 100 veya 200 mg / kg bir oral ekstraktın oral dozları fare hipokampusunda sinir büyümesi faktörü (NGF) salınımını doza bağımlı olarak uyarabilir, aşağı doğru moleküler hedefler (nevrit büyüme, sinaptik oluşum ve cAMP uyarımı ) yanı sıra arttırılmış öğrenme kaydetti. [74] Anti-stres etkilerini değerlendiren bir başka çalışmada, etil asetat fraksiyonu kullanıldığında, 21 günde 25-100 mg / kg’ın, gerilemeyen kontrolün daha iyi performans göstermesi için hafıza iyileştirme endikasyonuyladır (örn. Morus Alba (Beyaz Dut)’a verilen stresli grup yok). [75]

Buda İlginizi Çekebilir  Guggul Nedir ?

Aksi takdirde normal farelerde hafıza oluşumunu ve bilişini güçlendirebilecek gibi görünüyor. Sınırlı araştırmalar ve hiçbir biyoaktif madde neden olduğu bulunmamıştır, ancak bunlar makul oral dozlarda ortaya çıkmaktadır (farelerde 50-100 mg / kg, insanlarda 8-16 mg / kg ile ilişkili olup, sadece birkaç meyve olabilir).

3.3 Nörokoruma

1-50 mcg / ml’de yüksek bir Cyanidin -3-Glukosid içeriğine sahip bir dut özütü, oksijen / glikoz yoksunluğu ile uyarılan % 95.1 +/- 1.6 hücre ölümünü en yüksek konsantrasyonda % 37.6 ± 5.3’e düşürmeyi ve 5-10 mcg / ml daha düşük konsantrasyonlarda % 61.4-61.5 canlılık ve glutamata bağlı nörotoksite karşı, görünüşte etkisizdir. [76]

3.4 Dopamin

Morus Alba (Beyaz Dut), 50-200mg / kg yutulduğunda ve farelerde haloperidol ve metoklopramid uyarımı katalepsinin arttırıldığı gösterildiğinden, Morus Alba (Beyaz Dut)’un metanolik ekstraktının anti-dopaminerjik etkilere sahip olabileceği ve fenobartitolün uyarılmış uyku süresini uzatırken, farelerde kavgalar uyarılır. [73] Alkaloidler ve saponinler bu ekstre içinde olduğu tespit edildi ve dopamine bağlı vaz deferens kasılmalarının zayıflatılması da kaydedildi. [73]

Haloperidolün aşırı miktarda kullanılması (dopamin D2 antagonisti), eksitotoksisite ile ilişkilidir ve Morus Alba (Beyaz Dut) laboratuvar ortamında hafifletir. [77]

Nöroproteksiyona bağlı olabilecek olası anti-dopaminerjik etkiler; pratik alaka bilinmemektedir.

3.5 Stres

Stres testinden 60 dakika önce verilen (10 günlük günlük olarak uygulanan) Morus Alba (Beyaz Dut)’un etil asetat fraksiyonu (25-100mg / kg) stresle uyarılır bilişsel açıkları aktifle 1 mg / kg Diazepam’ın tüm dozlardan daha iyi 100 mg / kg’a (100 mg / kg’ya eşit potens) denk gelir. 10 günden uzun süre Morus Alba (Beyaz Dut)’un tüm dozları 1 mg / kg’dan daha etkin hale gelir (Diazepam pasif şok önleme ve artmış labirent testleri). [78] Bu çalışma, oksidan enzim değişikliklerinin (stres ile değiştirildi), Morus Alba (Beyaz Dut) ve Diazepam ile normalize edildi, korunduğunu ve serum kortikosteron düzeylerinin, tedavi edilen stres gruplarının tümünde normal olduğunu kaydetti. [78] Aynı ekstraksiyonun aynı dozu ile kronik stres testi (21 gün) kullanan bir başka çalışma, iki düşük doz (25-50mg / kg) ile kronik strese bağlı hafıza kayıplarını (Diazepam inaktif) korumayı başardı; gerilmemiş kontrol. [75] Her iki çalışma da, serum glikoz ve organ ağırlık değişikliklerinin normalleştirilmesine, stresin biyolojik belirteçlerine dikkat eder. [78] [75]

Aynı dozlarda stres olmaksızın Morus Alba (Beyaz Dut)’un anksiyolitik etkisi ( kaygıyı azaltma) varmış gibi görünüyor; 100-200mg / kg’lık doz Diazepam’a 1mg / kg’da benzer potansiyele sahip. [79]

Benzer etki gücünün 1mg / kg Diazepam’a adaptojenik ve kaygı azaltıcı etkileri olabilir, tekrarlanan çalışmalar ancak aynı araştırma grubu tarafından yapılmıştır.

4  Kalp ve Damar Sağlığı

4.1 Sindirim

Morus Alba (Beyaz Dut), pankreatik lipazı 3.41 ± 0.67 mg / L IC50 ile bastırdığı görülmektedir, ancak yapraklarda hiçbiri mevcut görünmemektedir. [80] [81] Bir başka çalışma, test edilen etkili en zayıf ot olan 244.94 ± 83.96ug / ml’lik bir ICso’yi belirtti. [82]

Teknik olarak yağ asidi sindirimini engeller, bunu yaparken nispeten çok zayıftır.

4.2 Kan Basıncı

Kök kabuğunun metanolik ekstraktının intravenöz uygulanması, tavuklarda, kuwanon G ve H (% 0.2 ve metanolik ekstraktın % 0.13’ü) biyoaktif maddelerden dolayı doza bağlı olarak kan basıncında düşüşe neden olur. [83] Bu sonuçlar, Kuwanon G ve H’nin geçici olarak alternatif adlar (Albaninler veya Moraceninler) olarak adlandırıldığı diğer çalışmalarda da çoğaltıldı. [84] [85] [3]

Su özütü, aterojenik bir diyetle beslenen farelere verildiğinde, yüksek tansiyon gelişiminin zayıflaması 14 hafta boyunca 100-250 mg / kg ile oluşur; bu çalışma, her iki dozun da aktif kontrol fluvastatin’den daha iyi performans gösterdiğini ve kan basıncını kontrol grubundan daha düşük bir seviyeye düşürdüğünü belirtti. [86]

Kan basıncının arttığı hastalık durumlarında (diyabet veya arteroskleroz) kan basıncını koruyabilir.

4.3 Artherosklerosis

Morus Alba (Beyaz Dut)’un yaprakları 400mcg / ml olan HUVEC hücrelerindeki (endoteliyal) bir çalışma (bu çalışmayı gerekçe göstererek fizyolojik olarak ilgili bir doz olarak), [87] resistin tarafından uyarılan benzer potensli P-selektin ve fraktalkinin sentezini bastırabilir. Curcumin (hem resistin etkilerini tamamen ortadan kaldırır) 20uM ‘ye kadar Curcumin, NADPH oksidaz aktivitesini zayıflatmakla ilişkili olduğu düşünülmüştür (Morus Alba (Beyaz Dut) ile kaldırılmıştır, Curcumin ile kontrolün % 30’una düşmüştür). [88] Resistin, monosit yapışmasını artıran ve pro-arterosklerotik olabilen endotel hücrelerinde P-Seçimi ve fraktalalkin ekspresyonu uyarır [89] ve HUVEC hücrelerinde Morus Alba (Beyaz Dut)’un, NADPH oksidaz aktivitesi ile büyük oranda ilişki gösteren bir potensle monosit bağlanmasını bastırdığı gösterilmiştir. [88]

Arterosklerotik lezyonlara eğilimli LDLR – / – farelerde, diyetin % 3’ünü 8 hafta boyunca Dut yaprak tozu olarak besleyen arteryosklerotik lezyonlar büyük oranda azalmış ve kısmen yapraklarda Quercetin içeriğine atfedilmiştir (% 0.5 Quercetin ile lezyonları da azaltıyor ve % 0.5  Quercetin-3,6-malonylglucoside, yüksek doz Dut ve eşit doz Quercetin’e karşı potens ara maddedir). [87] Dut grubunun % 0.4 Quercetin içeriği olduğu halde diğer gruplardan daha iyi performans gösterdiği için diğer biyoaktif maddeler oynamaktadır. [87] Karışımdaki antioksidan ve anti-iltihaplanma etkilerle ilişkili olduğu düşünülen, ancak HDL-C’de eşlik eden bir artış ile birlikte, tüm yaprak özütünün arteryojenik indeksi Fluvastatin (3mg / kg) ile aynı seviyeye düşürdüğü görülmektedir. [86]

Quercetin-3,6-Malonylglucose’un biyoaktif maddesi, Quercetin aglycone’dan daha güçlü bir rol oynayan, arteroskleroza karşı koruyucu görünür. Diğer bitkilerle karşılaştırıldığında, bu hayvan modellerinde saygın bir potansiyeldir ancak insan çalışmalarından yoksundur.

4.4 Pıhtılaşma

Laboratuvar ortamında olarak Morusinol, Arachidonic Acid kaynaklı pıhtılaşma için Kollajen kaynaklı pıhtılaşma 19.8 ± 3.5ug / ml için IC50 değerleri 13.4 ± 5.4ug / ml olan pıhtılaşmayı bastırabilir  ve trombin kaynaklı pıhtılaşma üzerinde anlamlı bir etki yapmaz. [28] Bu, 30 mcg / ml’de (200 mcg / ml Aspirin gerektiren bir potens) % 99 bastırmasına ulaşan tromboksan 2 (TBX2) üretiminin bastırmasına bağlı olduğu düşünülmektedir. [28]

Morusinol, 20mg / kg vücut ağırlığı verilen bir prenilleştirilmiş flavonoid, oklüzyon süresi kontrol üzerinde % 90 uzundur. [28] Aspirinin 20mg / kg’da aktif kontrolü ile karşılaştırıldığında, Morusinol 30mg / kg Aspirin’in oklüzyon süresini % 30 oranında artırma kabiliyetinden belirgin şekilde daha iyi performans gösterdi. [28]

Uygulamaları kısıtlı olan sınırlı kanıt, ancak Morusinol, kan pıhtılaşmasını önlemede eşit dozdaki Aspirin’den daha güçlü görünmektedir.

4.5 Kolesterol ve Lipitler

Mekanik olarak, lipaz bastırmasına (yağ asitlerinin emilimini önleyen) yapılan bir çalışma, Morus Alba (Beyaz Dut) meyvelerinin pankreas lipazına karşı IC50 değeri 244.94 ± 83.96ug / ml (en zayıf test edilmiş bitki) [82] ve hafif bir kolestrol alımı bastırması olduğunu belirtti Caco-2 hücrelerinde (kontrolün 76.10 +/- 3.98’inde) kaydedildi. Ancak karabiber ve yeşil çay kateşinden çok daha azdı ve hiçbir bileşik Ezetimbe’den daha iyi performans göstermedi. [82] 0.4 mcg / ml Pravastatin (103.96 ± 4.08) ve 100mcg / ml Yaban turbu ağacına (106.46+ 4.08) göre düşük performans gösteren HMG-CoA aktivitesinin zayıf bir bastırması (100 μg / ml’de 64.57 ± 5.97 bastırma ) /-3.70). [82]

Morus Alba (Beyaz Dut), AMPK’nın α1 ve α2 izoformlarını iskelet kasında (muhtemel bir anti-diyabetik ve anti-lipidemik mekanizma) aktif hale getirebilir ve bu, hızlı aktivasyonu, 4.28 mg / ml Morus Alba (Beyaz Dut) ile inkübe edildikten sonra başlangıç ​​değerinin 1.6 katına çıkarır 14.3 mg / ml’de 1.9 kat. [90]

Kolesterol sentezini zayıflatmada lipid ve kolestrol alımı ve zayıf etkilerin önlenmesinde zayıf etkilere sahip gibi görünüyor; AMPK aktivasyonu yoluyla lipidleri azaltabilir.

LDLR – / – farelerdeki bir araştırma, % 3 Dut yaprak özütü veya Quercetin-3,6-Malonilglukosid olarak diyetin % 0.5’inde, ancak % 0.5 Quercetin ile değil, toplam kolesterolün azaltıldığı (ve LDL’nin azaltılacağı yönünde) 8 haftadan fazla destek. [87]

Arteryojenik bir diyet verilen normal farelerde, 100-250 mg / kg Morus Alba (Beyaz Dut) su ekstraktının eklenmesi toplam kolesterol, LDL-C ve Trigliserid’teki artışları hafifçe zayıflatabilirken, HDL-C düzeylerini kontrol ve arterojenik kontrolün üstünde teşvik edebilir. [86] Fluvastatin’in diğer üç parametrede daha fazla azalma sağladığı için, HDL-C’deki bu artış, Morus Alba (Beyaz Dut)’un aktif kontrol Fluvastatin ile arteryojenik indeks arasında rekabete neden olmasının nedeniydi. [86] Yüksek yağ beslenmiş fareler (daha sonra hiperlipidemi alan) kullanan diğer çalışmalar serum trigliseridleri ve LDL-C’de normal lipid profilleri olan farelerde hiçbir etki yapmadan azalma olduğunu belirtmektedir. [91]

HDL-C (iyi kolesterol) ‘deki artış LDL-C ve Total Kolesterol’de görülen azalmalara rağmen daha az potent olmakla birlikte diğer kanola tohumlarından daha büyük gibi görünse de, kan lipidlerini azaltmada makul bir etkinliktir.

5  Yağ Kitlesiyle Etkileşimler

5.1 Mekanizmalar

Anti-obez etkilere sahip bileşiklerin değerlendirilmesinde, 20uM çeşitli prenile flavonoidler (kuwanon A, C ve T; Morusin ve sanggenon F) ve iki triterpenoid (Uvaol ve betulinik asit), trigliseritin preadipositlere birikimi üzerinde bastırma  etkileri gösterdi (3T3-L1 ). 20uM’de Quercetin’in aktif kontrolü olan potensi % 34’den daha yüksektir ve en güçlüsü 20uM’de % 56.0 bastırmasında  Sanggenon F’dir. [13] Morus Alba (Beyaz Dut)’un diğer iki bitki örtüsü (Lemon Balm ve Artemisia Capillaris) ile karışması, preadipositlerde adipogeneziyi bastırır ve PPARγ ve aP2 mRNA’sında % 34 ve % 37 oranında bir aşağı doğru regülasyona neden olur. [92] Yaprak ekstraktı (250-100mg / kg) 9 hafta boyunca verilen farelerde, Cyp4a2 ve Cyp4a3’ün (uzun zincirli yağ asitlerinin omega-oksidasyon hız sınırını kodlayan genler) Phyh’nin (kodlayan genler 3-metil dallanmış yağ asitlerinin alfa-oksidasyonu için hız sınırı) ve CPT1A’nın (beta-oksidasyonun hız sınırlayıcı aşamasının) ekspresyonunun her ikisi de yukarı doğru düzenlenmiştir. Kısa zincirli yağ asitleri ile ilişkili bazı ürünler indirgenmiştir (Hsd17b10, Acaa2 ve Echs1). [93] Canlılarda, Dutun antioksidan özelliklerine bağlı olarak oksidatif metabolizmanın arttırılması oksidatif stresin azalması ile karşılanmıştır. [93]

Morus Alba (Beyaz Dut) genel olarak, PI3K aktivasyonu yoluyla (muhtemelen insüline bağımlı) aracılık edilen 5-45 mcg / ml glikoz alımını arttıran (GLUT4 translokasyonu yoluyla) % 31-54 ile konsantrasyona bağlı olarak yağ hücrelerindeki glikoz alımını artırabilir ve galik asitten kaynaklanıyor olabilir. [94]

Karaciğerdeki gen ekspresyonunu yararlı bir şekilde etkilediği görülür ve yağ hücrelerine glikoz alımını arttırabilir (normal olarak glikoz alındıktan sonra proliferasyonunu arttırmaz).

5.2 İştah

Çoğunlukla yanal hipotalamusta ve zona incertada (MSS) görülen melanin konsantre edici hormon (MCH), açlığı etkinleştirmek için reseptör alt tip 1 (MCH1) [95] üzerinde etkilenir gibi görünmektedir ve bu reseptörün antagonizması, gıda alımını azaltmak. [96]

Morus Alba (Beyaz Dut)’un etanolik ekstraktı, konsantrasyona bağlı bir tarzda (10-100 mcg / ml) hücrelere MCH ile uyarılan kalsiyum akışını ve 2 haftada bu ekstraktın (iki bölünmüş dozda 100-500 mg / kg) oral yoldan alınmasını bastırdığı gösterilmiştir (aktif kontrol olarak sulbutiamin’den çok daha zayıf). 22-32 haftada uzatılmıştır (oysa sülbütinin faydaları Morus Alba (Beyaz Dut) ile aynı derecede zayıflarken, sabittir). [97] Azalan yiyecek alımına atfedilen bu çalışmadaki genel kilo kaybı, % 3.1 (250mg / kg) ve % 4.9 (500mg / kg)’dır. [97]

Besin alımını ölçen farelerde yapılan bir başka çalışmada, % 50 etanolik yaprak özütü, diyetin % 3’ünde veya % 6’sında kullanıldığında, gıda alımının bastırılmasını çoğalttı; ancak 60 gün sonra vücut ağırlığının önemli derecede farklı olduğu bir seviyede değildir ( ilk birkaç hafta düşük olmasına rağmen). [98]

Sınırlı kanıt, ancak Moroccus Alba’da bir MCH antagonisti olarak görev yapan ve gıda alımını azaltan bir biyoaktif madde var gibi görünüyor. Bunun, Morus Alba (Beyaz Dut)’un yüksek doz etanolik ekstraktları ile kasıtlı olarak yiyecek alımını nasıl etkilediğini araştıran çalışmalarda ve tedavinin bir yan etkisi olduğunu gösteren çalışmalarla ortaya çıktığı belirtilmektedir.

5.3 Müdahaleler

60 gün boyunca % 3 veya % 6 etanolik yaprak özütü kullanan bir çalışma, muamele edilen farelerin, herhangi bir doz bağımlılığı olmaksızın, peridanyumda değil de epididimal yağ dokusunda bir azalmaya sahip olduğunu belirtti. [98] Yüksek yağlı diyet verilen normal farelerde 7 hafta boyunca 250, 500 veya 1000 mg / kg Dut yaprağı tozu, NEFA’ların ve Trigliseridlerin serum düzeylerinde azalmaya rağmen vücut ağırlığını önemli ölçüde değiştirmediler. [93]

Morus Alba (Beyaz Dut), Artemisia capillaris ve Melissa officinalis’in (aynı araştırmacılar tarafından anti-anjiyojenik özelliklere sahip oldukları bulunmuştur) [99] karışımı verilen genetik obez farelerde yapılan bir çalışmada, 5 hafta boyunca otlar karışımı ile ilişkili olarak kilo verme oranının düştüğünü belirtti. Anjiyojenezin bastırılmasına bağlı olduğu düşünülmektedir; açıklanmayan aktif içerik dozajı. [100]

Bazı yararlı eğilimler vücut yağ atmosferinde belirtilmiş ancak güvenilmez ve sınırlıdır; gıda alımı etkilenmediğinde vücut ağırlığı üzerinde belirgin bir etkiye işaret etmeyen çok sayıda çalışma bulunmaktadır. Olası kilo kaybı, sadece azaltılmış besin alımına bağlı olarak Morus Alba (Beyaz Dut)’ta görülür.

6  Glukoz Metabolizması ile Etkileşimleri

6.1 Sindirim

Morus Alba (Beyaz Dut), Salacia reticulata’nın yanı sıra karbonhidrat sindiriminin engellenmesi için en çok kullanılan bitkisel seçeneklerden biridir. [101]

Morus Alba (Beyaz Dut) yaprakları, karbonhidrat sindirim enzimlerini IC50 değeri 0.59 ± 0.06 mg / ml (maltaz) ve 0.94 ± 0.11 mg / ml (sukraz) ile bastırdığı görülmüş ve bu çalışma Morus Alba (Beyaz Dut) yaprak özütü IC50’sine dikkat çekmiştir. α-amilazın 5 mg / ml’den fazla olduğu, [57] ancak doğrulanmış (% 0.11) 1-deoksinojirimisin içeriğine sahip diğer çalışmalar, amilaz üzerinde 324.5 μg / ml’lik bir IC50’yi belirtir (ve alfa-glukozit üzerinde benzer şekilde güçlü bir IC50 belirtti enzimler 41.0 μg / ml’de [102] ve 1440μg / ml’de bir izopropanolik özüt ile yıkandı. [103] Bu bastırma sıcak su ekstraktları (yapraklardan yapılan çaylar) ile 3-5 dakikalık dik bir zaman zarfında iyi bastırığı ile kaydedildi. [104]

Önceki çalışma, Morus Alba (Beyaz Dut)’un, Clitoria Ternatea (tüm enzimlerde minimal etkinlik) ve krizantem gibi diğer bitkilerden daha iyi performans gösterdiğini ve Dut ve Krizantem’in Roselle özütü (Hibiscus sabdariffa) ile sinerjik olduğunu belirtti. [57] Karbonhidrat sindirim enzimlerinin bastırma sukraz ve maltazda çoğaltılmış ve palatinaz’a kadar uzanmıştır; trehalaz ve laktaz üzerinde etkinlik eksikliği kaydedilmiştir [105] ve disakkaridaz enzimleri üzerindeki rekabet rekabetçi gibi görünmektedir. [106]

Yukarıdaki etkilerin altında yatan biyolojik maddelere bakıldığında, izo-kersitrin ve astragalinin α-glukosidaz enzimleri üzerinde rol oynayabileceği düşünülmektedir. [48] Yaprakların su özütlerinde bulunan D-Fagomine’in yapısal benzerliği nedeniyle glikoz emilim oranını hafifletebildiği de bilinmektedir. [107] Bu aynı zamanda Arcabose’a kıyaslanabilir potens (IC50 değerleri) olan bir α-glukosid inhibitörü [108] olan yapısal olarak ilişkili iminosugar 1-deoksinojirimisin için de geçerlidir (1-deoksinojirimisin de α-amilazı bastırır, ancak α-amilazı bastırır Arcabose). [102]

Disakkaritlerden (sükroz ve maltoz) alınan bazı karbonhidrat emilimini azaltabilir veya yavaşlatabilir ve bunu yaparken Hibiscus sabdariffa ile bir miktar sinerji gösterir. Burada birkaç madde bulunabilir, ancak bastırmasının büyük kısmı 1-deoksinojirimisindir (iminosugar).

Diğer bitkisel seçeneklere kıyasla, Morus Alba (Beyaz Dut) (meyvelerden daha yüksek 1-deoksinojirimisin içeriğine sahip oldukları için özellikle sap ve yapraklardan yapılan çaylar) karbonhidratların sindirimini azaltmak için saygın bir seçenek gibi gözükmektedir. Nişasta üzerindeki etkileri ve laktoz, diğer disakkaritlerin engellenmesindeki etkinliğine göre daha düşüktür.

6.2 Mekanizmalar

Morus Alba (Beyaz Dut) yapraklarının sıcak su çekimi (yüksek Loliolide içeriği) insüline bağımlı ve bağımsız yollarla izole edilmiş adipositlere (yağ hücreleri) glikoz alımını arttırdığı görülmektedir. [25] Bu etkiler 20kDa glikoprotein Morin 20K ile laboratuvar ortamında kaydedilmiştir. [55]

Buda İlginizi Çekebilir  Potasyum Nedir ?

Quercetin-3,6-Malonylglucoside (Q3MG), yüksek yağlı diyetle beslenen farelerde 0.7 mg / kg oral alımdan sonra glikokinaz (2.81 kat) ve ATP Sitrat Lyase’in (2.27 kat) etkinliğini arttırdığı görülmektedir; yağ kontrolü, 8 haftadan fazladır. [109] Bununla birlikte, bu çalışma, PGC-1a gen aktivitesinin 2.19 kat azaldığını, Isı şok proteini 1B’nin 9.53 kat azaldığını ve Cdkn1A aktivitesinin 10.19 kat azaldığını belirtti (pratik önemle belirtilmesi gereken yüksek büyüklükteki değişiklikler bilinmeyen). [109]

Karbonhidratların sindirimini engelleyen bazı anti-diyabetik etkilere sahip olabilir, ancak bunlar çok dikkat çekici görünmemektedir.

6.3 Müdahaleler

Morus Alba (Beyaz Dut)’un kökenlerinden streptozotosin ile uyarılan  diyabetik farelere, 600 mg / kg vücut ağırlığında (200-400 mg / kg önemli değil) % 10 etanolik ekstre, vücut ağırlığını normalleştirirken 10 gün boyunca serum glikoz, insülin ve lipid peroksitleri normal olarak normalleştirdi. Pankreasta koruyucu hedef (streptozotosin yan etki hedefi) düşündürmektedir. [110] Bu aynı fare modelinde (1.000 mg / kg) daha büyük bir doz, HbA1c’de bir azalma ile eşleştirilmiş 6 haftalık oral yoldan kan şekerini % 22 düşürdü ve tedavi edilmeyen grubun % 75’ine düştü. [111]

% 0.77 1-deoksinojirimisin (DNJ) için standartlaştırılmış yaprakların % 50 etanolik özütü, KK-Ay diyabetik farelerde (spontan diyabetik ve yüksek sükroz diyeti ile beslendi) besin alımında % 3 ve beslenme % 6 oranında hafif bir azalma olduğunu belirtti alımı dut özütü olarak alınır. Ancak 60 günde vücut ağırlığını önemli derecede değiştirmek için yeterli değildir; kan şekerinde belirgin bir azalma bu çalışmada doza bağımlı olarak ortaya çıkmıştır. [98]

Alloxan ile uyarılan diyabetik farelerde, İpekböceği tozu (4,000 mg / kg veya diyetin % 0,4’ü) ile Morus Alba (Beyaz Dut), tedavi edilmemiş kontrole göre serum glikozunu % 50 oranında düşürmeyi başardı. [112] Morus Alba (Beyaz Dut) yapraklarının su özütüne, 1-deoksinojirimisin içeriğinin (özütün % 5’i, Korece tam metinle bağlantılı olarak) zenginleştirilmiş serum glikozunun azaltılması (% 61) ve alloxan ile uyarılan diyabetik fareler. Moracin M, Steppogenin-4′-O-beta-D-glukosid (bir flavonoid) ve Mullberroside A’nın (stilben glikozid) izole bileşimleriyle, doza bağımlı şekilde kan glukozunda azalma görmektedir. Her biri 50 mg / kg gliklazid’den daha iyi sonuç vermese de, her biri 3 günde 50-100 mg / kg dozda verildi. [37]

Morus Alba (Beyaz Dut)’un etanolik ekstraktının karbonhidrat absorpsiyonunu 0.11 g / kg (sükroz), 0.44 g / kg (maltoz) IC50 değerleri ile azalttığı gösterilen Morus Alba (Beyaz Dut)’a verilen normal erkek Wistar farelere ve 0.38 g / kg (nişasta). [114] Aktif bir kontrol olarak 5 mg / kg Arcabose kullanan 500-1000 mg / kg Morus Alba (Beyaz Dut) etanolik ekstraktın (% 0.11 1-deoksinojirimisin) verildiği başka bir şekilde sağlıklı olan Sprague-Dawley farelerinde. Morus Alba (Beyaz Dut), Arcabose’un ani artışını azaltmada Arcabose ile mukayese edildi bir sükroz veya maltoz yüküne tepki olarak kan şekeri, ancak bir nişasta yükünde daha düşük performans gösterir. [102] Fekal analiz sükroz ve maltoza yanıt olarak sindirilmemiş karboyidratları doğrulamıştır; ancak, bu çalışma, aşırı bir nişasta olarak pozitif olarak kaydedilmesine rağmen. Morus Alba (Beyaz Dut) alımına 3 hafta boyunca yanıt olarak sindirilmemiş nişastalar için önemli kanıt bulamamıştır [102] Arcabose’dan malabsorpsiyon azalmış bağırsak nakil kapasitesine neden olmuş ve bu azalma Morus Alba (Beyaz Dut) ile not edilmemiştir. [102] Nişasta malabsorpsiyonu, sadece Arcabose ile yan etkilerin, yani abdominal distansiyon, gaz, meteorizm ve muhtemelen diyare altında yattığı düşünülmektedir. [115]

Normal fareleri kullanan, ancak yüksek yağlı bir diyetle beslenen araştırmalar, % 8 Mulberries’in (% 0.02  1-deoksinojirimisin) veya Quercetin-3,6-Malonylglucoside’ın (% 0,01; 0,7mg / kg) eşdeğer bir miktarının 8 hafta boyunca plazma glikozunu düşürdüğüne dikkat çekti (% 20.4 dut, % 31 Q3MG). Yüksek yağ kontrolüne göre serbest yağ asitleri (sadece Q3MG, % 44) ve LDL-C (Q3MG sadece % 70); Her iki grupta da vücut ağırlığı üzerinde herhangi bir etki görülmedi ve Q3MG grubunda gıda alımı üzerinde herhangi bir etkisi yoktur (Dut, % 21 daha fazla yedi; ancak kilo almıyor gibi görünüyor). [109]

Morus Alba (Beyaz Dut) ve esas olarak 1-deoksynojirimisin içeriği açlık kan glikozunu (diyabetik fareler) azalttı. Ayrıca, oksijen içeriğini azaltan tüm görünür hallerde (besinler veya toksin kaynaklı diyabet ve normal sağlıklı farelerde) kan glikozunda azalma gösteren farelerde tekrar tekrar yapılan çalışmaların büyük bir kısmı yutulan gıdalardan glikozdaki post-prandial artışlar (diyabetik ve normal fareler).

7  İltihaplanma ve Bağışıklık Sistemi

7.1 Mekanizmalar

Morus Alba (Beyaz Dut) kök kabuklarının metanolik (ve etil asetat 116 ) fraksiyonlarından türetilen bazı bileşikler 4.65 uM IC50 değerleri (Kuwanon J 2,4,10 “-trimetil eter) ve 7.38 uM IC50 değerleri ile NF-kB önleme potansiyeli göstermektedir (Kuwanon R), her ikisi de 5ug / ml’de NF-kB’yi sırasıyla % 87 ve % 75 bastırmayı başardı. [20] Her ikisi de 4.1 +/- 1.05uM’lik bir IC50 ile Celastrol referans bileşiğine (Thunder God Vine’den) daha düşük performans gösterdi. [20] Sanggenon C ve O aynı zamanda NF-kB’yi bastırdığı ve bunların 3.38 ve 1.29uM’lik IC50 değerlerinin Celastrol ile karşılaştırılabilir olduğu ve bu çalışmada deguelin ile karşılaştırılabilir olduğu kaydedildi. [117]

Arilbenzofuran bileşikleri (genellikle bu bitkide ‘Moracin’ olarak adlandırılır) ve prenilasyonlu flavonoidler, makrosfajlardan nitrik oksit salımını bastırarak anti-iltihaplanma potansiyeli göstermektedir, önceki sınıf 7.1-19.3uM (n = 10) arasında değişen IC50 değerlerine ve Son sınıf 10.5-19.0uM arasında değişmektedir (n = 5). [13] Bu iki sınıftaki pek çok bileşik aminoguanidin (17.5uM) ‘yi aştı ve saponin yapıları oldukça aktif değildir (100uM’den büyük). [13] Cudraflavon B (47.6uM’de THP-1 sitotoksisitesi) olarak bilinen prenilasyonlu flavon, LPS uyarımı sonrasında TNF-α geninin geçişini bastırabilir. [19] İndometasinden 10uM’de daha büyük bir potansa kadar [32] COX- (Indometazinden biraz daha zayıf fakat COX1 için COX2’den 1.70 misli daha fazla seçicilik ile) IC50 değeri olan IC50 ile uyarılmış ve NF-kB’nin nükleer translokasyonunu 2.3 misli bastırmıştır (kontrole göre). [32]

Sanggenons C, E ve O, potasyumların sırasıyla 10-14μM ve 40-50μM arasında değişen oranlarda COX-1 ve COX-2’yi bastırdığı ve Morasin yapılı bileşiklerin etkisiz olduğu görülmektedir. [23] NF-κB bastırmasının (C ve O ile görülen) aşağı akım olabilir. [117]

Bioaktif maddeler, laboratuvar ortamında, oldukça güçlü anti-iltihaplanma özelliklere sahiptirler; birçok nutrasötiklerden daha güçlü fakat bunlar arasında en güçlü olanları ( Thunder God Vine ve Feverfew bu parametreler üzerinde daha etkili olduğu görülüyor) arasında görünmüyor.

7.2 Makrofajlar

Makrofajlarda iki pirol bileşiği (2-formil-5- (hidroksimetil) -lH-pirol-l-bütanoik asit ve 2-formil-5- (metoksimetil) -lH-pirrol-l- bütanoik asit) makrofajları aktive edebildi. Nitrik oksit salımı, fagositik aktivite ve sitokinlerin salınması (IL-12 ve TNF-α) ile değerlendirildiğinde 10-100uM konsantrasyon aralığında; potens LPS ile uyarılan aktiviteden daha düşüktü ve hücre canlılığını değiştiren bir grup yoktu. [24]

Bazı bileşikler, bu bilinmeyenlerin pratik potensi ile immünostimülatör özelliklere sahip olabilir.

7.3 Eklem Sağlığı

ADAMTS1 inhibitörleri, Kuwanon P ve X’in yanı sıra bakteriyel sentezlenmiş kültürlerde enzimi ve 5.5-7.6uM IC50 değerleri ile insan hücre kültürlerini bastırabilen Morus Alba (Beyaz Dut)’dan hem albafuran C hem de mulberrofuran J’nin bir veritabanı araştırmasında, 15.5 Sırasıyla, -16.2uM, 10.7-11.9uM ve 18.4-25.4uM’dir. [118] ADAMTS1, eklem kıkırdağının ana bileşenleri olan aggrecan, versikant ve brevican gibi proteoglikanlara karşı katalitik etkinlik gösteren bir protein kompleksidir; bastırması artrit için terapötiktir. [118] [119] [120] [121

Artritte terapötik etkinlik henüz bilinmiyor, ancak Beyaz Dut bileşenlerinin teorik olarak yeni bir mekanizma ile terapötik olduğu görülüyor.

7.4 Astım

6 hafta boyunca (haftada 5 gün) 50-200mg / kg’da (aktif kontrol olarak 10mg / kg Cyclosporin A ile) korteksi (kökün dış kısmı) kullanarak yapılan bir fare çalışması, sadece 200mg / kg grubun solunum yolu aşırı duyarlılığını azalttığını belirtti. Allerjik astım ölçümü [122] 50 mg / kg hiç kontrol farelerinden farklı olmamasına rağmen Siklosporin A ile benzer bir dereceye kadar yükselmiştir. [123] Bu gözlemler akciğerlerde azalmış hava yolu iltihaplanmasını ve kollajen depozisyonu, eozinofil sayısında azalma (bazofiller veya monositlerde herhangi bir etki yok) ve azalmış Th2 hücre proliferasyonuna bağlı olarak azalmış IgE ve Histamin ile meydana geldi. [123]

8  Vücut Organları İle Etkileşimleri

8.1 Böbrekler

Hiperürisemi (yüksek kan ürik asit) içeren farelerde Morus Alba (Beyaz Dut) dalının 10-40 mg / kg arasındaki etanolik ekstraktı yüksek mulberrosid A içeriğine (% 1.5) sahip ürik asitteki artışı hafifletebildiğini kaydetti. Potasyum oksonat tarafından tamamen 20-40 mg / kg’da uyarılan ve 10 mg / kg’lık artışın zayıflatılması; Mulberroside A, bu etkilerin biyoaktif nedenidir. [124]

Mori Alba, 100 mg / kg probenesidi aktif kontrol için benzer etkinlik gösterdi ve mURAT1 ve mGLUT9 mRNA seviyelerinin upregülasyonunu ve mOAT1’in downregülasyonunu normalleştirmekle ilişkiliydi (hepsi hiperürisemide bozulmuş ve regülasyona karışmıştı). [125] 126] Morus Alba (Beyaz Dut) normal farelerde serum ürik asidi azaltamadı ve yüksek kan ürik asitli farelerde böbrek fonksiyonunu korudu. [4]

İdrar boşaltımını teşvik ederek ürik asitteki artışları zayıflatabilir.

9  Kanserle Etkileşimleri

9.1 Lösemi

HL-60 hücrelerini kullanan bir çalışma, Albinol A’nın 1.7uM’lik bir IC50 ile hücre proliferasyonunu bastırabildiği ve bunun da diğer test edilen bileşiğin subpar (Mulberrofurane Q; IC50 = 50) olduğu Cisplatin’e (IC50 1.9uM) kıyaslanabilir olduğunu kaydetti (37.6uM). [2] Albinol A, Topoizomeraz tip I üzerinde Albinol A’nın potensi, çok daha az (88.4uM) ve Camptothecin’e göre daha düşük performans göstermesine rağmen, Etoposid ile karşılaştırılabilir 22.8uM IC50’ye sahip bir topoizomeraz II tipi inhibitör gibi gözüküyor; bunun bu hücre dizisinde apoptozun altında yattığı düşünülmektedir. [2]

9.2 Melanom

CRL1579 melanoma hücreleri kullanan bir çalışma, Albinol A için IC50’nin (9.8uM) görünüşte Cisplatin’den (21.1uM) daha düşük olmasına rağmen, Albinol A’nın laboratuvar ortamında hücre çoğalmasını bastırmak için IC50 değeri açısından Cisplatin ile karşılaştırılabilir olduğunu belirtti. [2]

9.3 Meme

Morus Alba (Beyaz Dut)’dan izole edilen bir lektin (MLL olarak bilinir) MCF-7 hücrelerinde 8.5 μg / ml’lik bir hücre çoğalmasını bastıran bir IC50 değerini sisplatin’e (2 mcg / ml) göre daha düşük performans kaydetti. [51] [127] Büyüme bastırması geçiren hücrelerin morfolojisi, Cisplatin tarafından apoptoz ile gözlenen ve Caspase-3 salımı ile ilişkili olanla benzerdir. [51]

9.4 Kolon

HCT-15’te (kolorektal kanser hücreleri), MLL olarak bilinen bir lektinin 16mcg / ml’lik bir hücre çoğalmasını bastıran bir ICso değeri vardır ve bu da Cisplatin’e (1mcg / ml) göre daha düşük performans gösterir. [51] [127] Bu anti-proliferatif etkilere Kaspaz-3 salımına bağlı apoptoz aracılıdır ve morfolojik olarak Cisplatin kaynaklı apoptoz ile benzerdir. [51]

10  Cilt İle Etkileşim

10.1 Cilt

Dut özleri, iki referans bileşiği olan hidrokinon ve kojik asit gibi benzer tirozinaz önleme potansiyeline sahip gibi gözükmektedir. [128] Mulberroside A, metabolit Oxyresveratrol’den zayıf olmasına rağmen biyoaktif sorumlu olan Mulberroside A (Oxyresveratrol diglucoside) olabilir, her iki bileşik de arbutinden daha etkilidir. [129] Oxyresveratrol’un, tirozinaz aktivitesini kontrolün 62.6 ± 1.4’üne (Mulberroside A’dan % 78.6’ya, Arbutin’den % 82.4’e) indirdiği ve melanin konsantrasyonlarını doz bağımlı bir şekilde azalttığı gösterilmiştir [129] ve Mulberroside’in biyotransformasyonu A’nın aglycones içine, oksiresveratrolün L-Tyrosine’e tepki olarak ve L- DOPA’ya karşı tepki olarak Tirosinaz’ın karışık rekabetçi bastırmasını gösterdiği; anti-tirozinaz aktivitesini arttırmak için başka yerlerde not edildi. [130] Biyoaktif maddelerin paylaşımı nedeniyle bu avantajlar Morus Nigra’ya kadar uzanabilir. [131]

Fitzpatrick fototip III-IV (koyu beyaz ila açık kahverengi cilt tonusu) olan kişilerde Melasma’nın izinde, sorunlu cildi günde iki kez 8 hafta süreyle % 75 Dut yağı (Hindistan cevizi yağı bazında) uygulamanın tavsiye edildiğini belirtti. Hem Melasma Bölgesi ve Şiddet İndeksi (MASI) hem de Mexameter okumaları tarafından değerlendirilen Melasma semptomlarındaki iyileşmeler, Yaşam kalitesi Dut yağı ile iyileşti; plaseboya değil. [132]

Morus Alba (Beyaz Dut)’un şu anki insan araştırması, anti-tyrosinase ve cilt beyazlatma yeteneklerinin plaseboya göre daha iyi olduğu gösterilen yağları topikal kullanarak kullanıyor.

11  Besin-Supplement Etkileşimleri

11.1 Alkol

Farelere 858.2 ± 29.5 mg / kg vücut ağırlığı ile Mori Albae su özütünün verilmesi, etanolün 30 dakika önce veya eşzamanlı olarak verildiğinde serum etanol düzeylerini düşürebildi ve farelere 30 dakika verildiğinde serum etanol düzeylerini korudu etanol (3g / kg vücut ağırlığı) alımından sonra. [133] Mori Albae, alkol alımıyla sonuçlanan alkol dehidrojenaz aktivitesindeki düşüşü hafifletmeyi başardı (Dolichorus Semen ve Alpiniae Katsumadai’den daha az etkiliydi); ancak bunu başaramayan hovenia dulcis gibi diğer bileşikler olmasına rağmen. [133]

Albosteroid olarak bilinen Morus Alba (Beyaz Dut)’daki bir bileşiğin, doza bağımlı olarak etanol kaynaklı gastrik ülserlere karşı koruyucu etkileri olduğu görülüyor. [31]

Alkol öncesinde yutulduğunda alkol metabolizma hızını artırabilir veya koalisyon halinde alkolün serum seviyesini korur (serum etanolik asidinin azaltılmasında daha az etkili olduğu ve sadece daha fazla bir yükselişi hafiflettiği için). Serum seviyelerinin sarhoş haliyle ilişkili olduğunu ve Morus Alba (Beyaz Dut)’a önceden sarılmış (sarhoşluğun algılanmasını azaltmak için etkili olursa, insan kanıtı yoksa) “işi bitirmek” için daha fazla alkol gerektirebileceğini unutmayın.

11.2 Diyabetik Otlar

Dört Geleneksel Çin Tıbbi bitki kullanan bir çalışma, Schisandra chinensis (3mg / ml), Coptis Chinensis (80mcg / ml) ve Psidium guajava yaprakları (374.56mcg / ml) ile Morus Alba (Beyaz Dut)’un (0.48mg / ml) kombinasyonunun, alfa-glukozidaz önleme potansiyeli göstermiştir. [134]

Diyabet gelişen farelerde yüksek yağ ve yüksek sukroz uygulanan farelerde 9.2 hafta boyunca günde 10.25, 20.50 veya 51.25 ml / kg (toplam 4.92-24.6 mg / kg Morus Alba (Beyaz Dut), 30.75-153.75 mg / kg schisandra chinensis. 820-4100 mcg / kg Coptis ve 3.8-19.2 mg / kg Psidyum) kısa süreli olarak, sadece en yüksek doz oral glikoz tolerans testi ile görülen kan şekeri şiddetini normal farelerde 30 dakika içinde görülen seviyelere hafifletebildiğini belirtti. Yuttuktan sonra; tüm gruplar 60-120 dakika arasında eşit derecede etkili olmakla birlikte kontrolten önemli ölçüde fazla değildir. [134] Tüm gruplar bir insülin tolerans testinde aynı derecede etkili göründüler ve açlık kan şekeri dokuz haftada doz bağımlı bir şekilde azaldı; yüksek doz grubu diyabetik kontrolün yalın kontrolle karşılaştırıldığında artışın % 62’sini normalleştirdi. [134]

11.3 Roselle

Roselle (Hibiscus sabdariffa), laboratuvar ortamında karbonhidrat sindirim enzimlerini bastırmak için Morus Alba (Beyaz Dut) ile sinerjik görünmektedir; burada 2 mg / ml’de pankreatik a-amilaz üzerindeki bastırma potansiyeli sırasıyla 18.99 ± 1.39 ve 1.17 ± 0.74’tür ) ve kombinasyon 65.75 +/-% 0.60 bastırmasıdır. Rosselle ile bu sinerjizm, Krizantem Hintus ve Aegle marmelos’una kadar uzanır. [57]

Hibiscus Sabdariffa, Morus Alba (Beyaz Dut)’un bunlardan biri olduğu pankreas amilaz etkinliğini (nişasta sindirim enzimi) bastırmak  için birkaç otla birlikte sinerjik görünmektedir.

11.4 Piracetam

Biyoaktif Morin kullanan bir çalışma, 50mg / kg’lık bir Pirasetam yükünden önceki 7 gün boyunca 10mg / kg Morin tüketiminin, sonraki Pirasetam AUC’sini yaklaşık % 50 ve Piracetam’ın C max değerini % 45 arttırabildiğini kaydetti. CYP3A4 ve P-Gyp’nin bastırması . [135] Morin’in tek bir dozu bu etkileri taklit edemedi ve Morin’in bu oral dozu 813mg / kg kabuğuyla (en yüksek Morin konsantrasyonu) veya pratik olarak etanolik özlerle (Morin konsantrasyonuna dikkat çekti) 0.5 mg / g [4] ‘e kadar (ve dolayısıyla 20 mg / kg’a ihtiyaç duyar) ulaşılabilir.

Pirasetam ile Morus Alba (Beyaz Dut) gibi Morin içeren gıdalar bakımından zengin bir diyetle olası sinerjizm, ancak gerekli olan oral doz, gıdalardan ziyade gerekli olan Morin’in takviyesi anlamına gelebilir (kullanılan oral dozun göreceli olarak düşüktür).

11.5 Samjunghwan

Samjunghwan Morus Alba (Beyaz Dut) meyveleri, Lycii Radicis Cortex ve Atractylodis Rhizoma Alba içeren bitkisel bir karışımdır; sinirsel ömrü artırmayı ve nörodejenerasyonu zayıflatmayı düşündü. [136]

12  Güvenlik ve Yan Etkiler

12.1 Gebelik

Glukoz ve retinal patolojide (katarakt oluşumu için artmış risk) kaydedilen gebe farelerde (sağlıklı, diyabetik, hiperkolesterolemik veya her ikisi de diyabetik ve hiperkolesterolemik ana farelerde) Morus Alba (Beyaz Dut)’un 100 mg / kg’lık kullanımını değerlendiren bir çalışma, Morus Alba (Beyaz Dut)’un anne farelere koruyucu etkiler getirdi. Yavrular doğduktan sonra yavrulara daha az yan etki geçirdi (bunun, Morus Alba (Beyaz Dut)’un yavrular üzerinde doğal olarak yararlı bir etkisi olmamasına ve patolojik işaretlerin azalmasına bağlı olduğu söylenmekle birlikte). [137]

 

(Morus Alba (Beyaz Dut) için yaygın yazım hataları Moris, mori, albae’yi içerir)

Bilimsel Destek ve Referans Metni

Morus Alba (Beyaz Dut) Referanslar

  1. İncir ve diğer Moraceae meyvelerinde Bet v1 ile ilişkili alerjenlerin tanımlanması .
  2. Morus alba L.’nin kök kabuğundan elde edilen Albanol A, HL60 insan lösemi hücre dizisinde apoptotik hücre ölümüne neden olur .
  3. Japon dut ağacından izoprenile flavonoidlerin kimyası ve biyosentezi .
  4. Hiperürisemik farelerde Ramulus Mori etanol özütünün ürokorozik ve nefroprotektif özellikleri .
  5. Şifalı bitkiler, Morus alba L., Camellia sinensis L. ve Cudrania tricuspidata’dan elde edilen çaylardan elde edilen ekstraktların antioksidan aktiviteleri ve bunların uçucu bileşenleri .
  6. Üç Çeşit Dut (Morus sp.) ‘Dan Yaprakların Yakın Kompozisyonu ve Antioksidan Potansiyeli: Karşılaştırmalı Bir Çalışma .
  7. Çilek çeşitlerinin fenolik (fenolik asitler ve flavonoidler) profiline ve pakistan’dan gelen dut türlerine olgunluğun etkisi .
  8. Alkolik fermantasyon işleminin dut (Morus nigra L.) ‘dan antioksidan aktivite ve fenolik düzeylere etkisi .
  9. Bazı Morus türlerinin kimyasal bileşimi ve antioksidan aktivitesi .
  10. Morus alba L’nin farklı bölümlerinin kapiler elektroforez-amperometrik tespit profilleri üzerinde çalışma .
  11. Morus alba L.’den Moracin M, doğal bir fosfodiesteraz-4 inhibitörüdür .
  12. Fenol ve a-bromoketonlardan benzo (b) furanların bölgesel olarak hazırlanması 
  13. Morus alba var. RAW264.7 hücrelerinde 3T3-L1 hücrelerinin ve nitrik oksit üretiminin farklılaşması üzerine multicaulis .
  14. Morus alba L’nin yapraklarından dört yeni 2-arilbenzofuran türevleri .
  15. Kısmi sentez ile kuwanons G ve H (albaninler F ve G) yapılarının doğrulanması .
  16. İki doğal hipotansif Diels-Alder tipi eklerin yapıları, ekili dut ağacından (Morus lhou KOIDZ.) Elde edilen F ve G mulberrofuranları .
  17. Morus alba’dan yeni izoprenile flavonoid .
  18. Morus alba L’den Mulberrofuran G ve isomulberrofuran G: anti-hepatit B virüs aktivitesi ve kütle spektrometrik fragmantasyonu .
  19. Birkaç geranil ikameli flavanonların sitotoksik aktiviteleri .
  20. Kalkol türevli Diels-Alder, Morus alba’dan NF-κB inhibitörleri olarak eklenir .
  21. Morus alba’dan sitotoksik prenile flavonoidler .
  22. HPLC tabanlı aktivite profili – Geleneksel Çin ilacı Sang bai pi (Morus alba kök kabuğu) ‘nda GABAA reseptör modülatörleri olarak sanggenonların keşfi .
  23. Morus kök kabuğunun COX-inhibe edici bileşenlerini keşfetme: bilgisayar destekli yöntemlere karşı aktivite rehberli .
  24. Morus alba meyvelerinden pirol alkaloidlerin makrofaj aktivasyon aktivitesi .
  25. Morus alba Yaprak Su Ekstraktının Apolar Fraksiyonunun İn vitro Anti-diyabetik Aktivitesi ve Kimyasal Karakterizasyonu .
  26. Morus alba L. kök kabuklarından yeni triterpenoidler .
  27. Morus alba L yapraklarından iki yeni flavan .
  28. Morus alba’dan çıkarılan morusinol, arteryel trombozu inhibe eder ve kardiyovasküler hastalıkların tedavisinde trombosit aktivasyonunu modüle eder .
  29. Morus alba L yapraklarından iki yeni chalcones .
  30. Chalcomoracin ve moracin C, Morus alba’dan Staphylococcus aureus enoyl-açil taşıyıcı protein redüktazın yeni inhibitörleridir 
  31. Morus alba’dan yeni bir steroidin antiülser ve antioksidan aktiviteleri .
  32. Doğal bileşik cudraflavone B, in vitro olarak umut veren antienflamatuvar özellikler gösterir .
  33. Morus alba’dan prenilflavonoidler, kumarin ve stilbenlerin hepatoprotektif ve serbest radikal süpürücü aktiviteleri .
  34. Oxyresveratrol’ün travmatik yaralanmalara karşı potansiyel nöro-koruyucu etkileri .
  35. Cortex Mori’nin su özlerinden kimyasal bileşenler .
  36. Yüksek performanslı sıvı kromatografisi kullanılarak Morus albus L. (Cortex Mori) kök kabuğundaki beş karakteristik stilben glikozidlerin eş zamanlı belirlenmesi .
  37. Fenoliklerin Morus alba kök kabuklarından in vivo hipoglisemik etkileri .
  38. Morus alba L yapraklarından Flavonoidler .
  39. Morus alba yapraklarından izole edilen feoforitlerin melanin-konsantrese edici hormon-1 reseptör bağlanma aktivitesi .
  40. Morus alba’nın polifenolik fraksiyonunun karakterizasyonu, bir hibrid IT-TOF MS sistemine bağlanmış HPLC ile ekstrakt eder .
  41. Klorojenik Asit ve Rutin Morus alba Yaprak Ekstresinin Tip II Diyabetik Sıçanlarda Vivo Anti-Diyabetik Aktivitesinde Önemli Bir Rol Oynar .
  42. Sıvı kromatografi-tandem kütle spektrometresi kullanılarak dut yapraklarında 1-deoksinojirimisin kantitatif tayini .
  43. Karaciğer ve dutta D-fagominin katyon değişimi HPLC / ESI-Q-MS ile belirlenmesi .
  44. Dut ağaçlarından (Morusalba L.) ve ipek kurtlarından (Bombyx mori L.) izole edilen polihidroksile alkaloidler .
  45. Dutinosugarların ve diğer düşük moleküler ağırlıklı karbonhidratların dut (Morus sp.) ‘De GC-MS ile eşanlı analizi için bir türevlendirme prosedürü .
  46. Ters fazlı iyon çifti yüksek performanslı sıvı kromatografisi ile poliprenil fosfat oligomer homologlarının ayrılması .
  47. Dut (Morus alba L.) pomadından antosiyaninlerin ayrılması ve karakter analizi .
  48. HPLC / MS ve NMR ile birleştirilmiş enzim-immobilize manyetik boncuklar kullanılarak dut yapraklarından α-glukozidaz inhibitörlerinin hızlı taranması ve tanımlanması .
  49. Dut (Morus alba L.) ‘da nonantosiyanin fenoliklerin HPLC-DAD-ESI-MS / MS analizi ve antioksidan aktiviteleri .
  50. Dut (Morus alba L.) dallarının ve kök kabuğunun antioksidan ve antitrosinaz aktivitesi .
  51. Saflaştırılmış dut yaprağı lektini (MLL) insan meme kanseri ve kolon kanseri hücrelerinde apoptoz ve hücre döngüsü tutukluğunu indükler .
  52. Pakistan’ın yaz meyvelerinde elementer dağılım .
  53. Türkiye’den bazı kurutulmuş meyve örneklerinde eser element seviyeleri .
  54. Bazı kuru meyve örneklerinde ICP-OES ile çoklu element tayini için kuru, yaş ve mikrodalga sindirim yöntemlerinin karşılaştırılması .
  55. Morus alba’dan Moran 20K’nın saflaştırılması ve karakterizasyonu .
  56. Morus alba kökünün bir glikoproteini olan moran A’nın izolasyonu ve hipoglisemik aktivitesi .
  57. Bitki bazlı gıdaların in vitro inhibitör etkileri ve bunların kombinasyonları intestinal α-glukozidaz ve pankreas a-amilazı üzerine .
  58. Morus alba L.’nin ekstraktlarının in vitro antioksidan ve antimikrobiyal aktiviteleri yapraklar, meyveler ve meyvelerdir .
  59. Dut meyve özlerinin antioksidan aktivitesi .
  60. Dut yaprağı ekstresinin sıçanlarda oksidatif strese bağlı hücresel hasarlara karşı sitoprotektif aktivitesi .
  61. Dut (Morus alba L.) yapraklarının su ekstresindeki Flavonol içeriği ve antioksidan kapasiteleri .
  62. Geleneksel ilaçların farmakolojik özellikleri. XXII. Sıçanlarda mulberrosid A ve metabolitlerinin farmakokinetik çalışması .
  63. Dutta (Morus alba L.) ana polihidroksillenmiş stilben ve geleneksel oral kullanımda bakteriyel metaboliti olan oksirveratrolün mulberrosid A’nın in vitro farmakokinetik karakterizasyonu .
  64. Sıçan bağırsak içeriği ve dışkıda mulberroside A’nın üç ana metaboliti .
  65. Luteolin, fosfodiesterazlar 1-5’in seçici olmayan bir rekabetçi inhibitörü, yüksek afiniteli rolipram bağlanma bölgelerinden yer değiştirmiş (3H) -rolipram ve tersine ksilazin / ketamin kaynaklı anestezi .
  66. Flavonoidlerin gine domuzundan fosfodiesteraz izozimleri üzerindeki inhibisyon etkileri ve yapı-aktivite ilişkileri .
  67. Resveratrol, cAMP fosfodiesterazlarını inhibe ederek yaşlanma ile ilişkili metabolik fenotipleri iyileştirir .
  68. Fosfodiesteraz inhibisyonunun, sıçanın hipokampüsündeki siklik GMP ve siklik AMP birikimi üzerindeki etkileri .
  69. Tip IV’e özgü bir fosfodiesteraz inhibitörü olan Rolipram, uzun süreli uzun süreli potansiyelin oluşmasını kolaylaştırır ve hafızayı iyileştirir .
  70. PDE4 inhibisyonu, in vivo olarak hipokampal sinaptik plastisiteyi arttırır ve psikozun bir hayvan modelinde MK801 ile indüklenen uzun süreli potansiyel ve nesne tanıma hafızasını zayıflatır .
  71. Geleneksel Çin bitkisel ilacı Kushen’den (Sophora flavescens kökü) GABAA reseptör modülatörleri için HPLC bazlı aktivite profili .
  72. Wogonin, Scutellaria baicalensis Georgi’den izole edilen bir benzodiazepin reseptörü ligandının anksiyolitik etkisi .
  73. Morus alba L.’nin metanolik ekstraktının anti-dopaminerjik etkisi .
  74. Mori Fructus’un sinir büyüme faktörünün indüksiyonu ile hafıza arttırıcı etkisi .
  75. Morus alba’nın sıçanlarda kronik ayak şoku kaynaklı stres üzerine adaptojenik etkisi .
  76. Oksijen-glikoz yoksunluğundan sonra Duttan Ayıklanan Cyanidin-3-glukozit Fraksiyonunun Nöroprotektif Potansiyeli .
  77. Morus alba yapraklarının koruyucu etkisi, haloperidol kaynaklı orofasiyal diskinezi ve oksidatif stres üzerine .
  78. Kronik kısıtlama stresinde Morus alba’nın etil asetat çözünür fraksiyonunun anti-stres etkisi .
  79. Morus alba L. (dut) ‘un etkisi farelerde anksiyete üzerine bırakır .
  80. Çin diyet bitkilerinden pankreatik lipaz ve alfa-glukosidaz inhibitörlerinin taranması .
  81. Lipaz inhibitörlerinin saptanması için TLC biyoototografik yöntem .
  82. Tay baharatlarının / diyet ekstrelerinin hipokolesterolemik etkisinin potansiyel mekanizmaları .
  83. Tıbbi bitkilerden (moraceous plant ve Glycyrrhiza türleri) izoprenile flavonoidlerin kimyasal ve biyolojik aktiviteleri .
  84. MORACENİN YAPILARI, MORUS KÖK BARININ HİPOTENSİF İLKELERİ .
  85. Mousenin B’nin yapısı, Morus kök kabuklarının hipotansif prensibi .
  86. Morus alba L.’nin sıçanlarda hipotansif, hipolipidemik ve vasküler koruyucu etkileri aterojenik diyetle beslendi .
  87. Dut (Morus alba L.) yaprakları ve onların ana flavonol kuersetin 3- (6-malonylglucoside) LDL reseptör eksikliği olan farelerde aterosklerotik lezyon gelişimini zayıflatır .
  88. Curcumin ve bir Morus alba özütü, insan endotel hücrelerinde resistinin pro-inflamatuar etkilerini azaltır .
  89. İnsan endotel hücrelerinde resistin ve yüksek glikozun P-selektin ve fraktalkin ekspresyonu ve monosit yapışması üzerindeki benzer etkileri .
  90. Morus alba yaprağı ekstresi izole sıçan iskelet kasında 5′-AMP ile aktive protein kinazı uyarır .
  91. Hiperlipidemi sıçanlarında dut (Morus alba L.) meyvesinin hipolipidemik ve antioksidan etkileri .
  92. Anti-anjiyogenik bitki özleri Morus alba, Melissa officinalis’ten Ob-X ve Artemisia capillaris, 3T3-L1 adipositlerinde adipogenezi baskılamaktadır .
  93. Dut (Morus alba L.) yapraklarının sıçanlarda hiperlipidemi üzerine olan iyileştirici etkileri yüksek yağ içeren bir diyetle beslenir: yağ asidi oksidasyonunun indüklenmesi, lipogenezin inhibisyonu ve oksidatif stresin baskılanması .
  94. Dut yaprağı ekstresi sıçan adipositlerinde glikoz alımını ve GLUT4 translokasyonunu uyarır .
  95. Melanin-konsantre edici hormon reseptörünün moleküler karakterizasyonu .
  96. Küçük moleküllü melanin konsantrasyonlu hormon reseptörü 1 (MCHR1) antagonistlerinin anti-obesite etkileri .
  97. Diyetle indüklenen obez farelerde melanin-konsantre edici hormon-1 reseptör antagonizması ve Morus alba’dan elde edilen etanolik ekstraktın anti-obesite etkileri .
  98. Morus alba’dan alınan yaprak ekstraktının tekrarlanması, KK-Ay farelerinde insülin direncini azaltır .
  99. Bitki Ekstraktlarından Anti-Anjiyojenik Aktivitenin Taranması .
  100. Morus alba, Melissa officinalis ve Artemisia capillaris’ten gelen anti-anjiyojenik bitkisel kompozisyon Ob-X, genetik obez ob / ob farelerde obeziteyi düzenler .

8000+ Abone Arasına Katıl

Gerçekten supplementlerin faydası varmı ? Ne kadar ? Hangi dozajda ? Yan etkileri ve zararları neydi ? Tüm Bu ve Buna Benzer Soruların En İyi Cevaplarını Abone Olup, Takipte Kalarak Öğrenebilirsin!

About Supplement Ansiklopedisi

Supplementansiklopedisi.com, supplement ve beslenmeyle ilgili bağımsız ve tarafsız bir ansiklopedidir. Herhangi bir supplement şirketine bağlı değiliz . 2016 yılının başında kurulmuş olan bir hedefimiz – Supplementleri ve beslenme için tarafsız bir kaynak olmaktır. En son bilimsel araştırmaları harmanlayan binlerce saat harcadık. Bu site bilimsel araştırma yapan editörler tarafından yönetilmektedir.

Yorum yap

E-posta adresiniz gizli kalacaktır ve zorunludur. *