Reishi Mantarı (Ganoderma Lucidum) Nedir ?

29 Kasım 2017

Reishi Mantarı (Ganoderma Lucidum) Nedir Ve Ne İşe Yarar ?

Ganoderma lucidum ( Reishi Mantarı ) , anti-kanser maddesi ve stres azaltma umut veren güçlü bir bağışıklık sistemi düzenleyicidir. Bu mantar sık sık geleneksel Çin tıbbında kullanılır.

Özet

Tüm Temel Faydalar / Etkiler / Gerçekler ve Bilgiler

Geleneksel olarak lingzi mantarı olarak bilinen Reishi Mantarı , geleneksel Çin tıbbında sıkça kullanılır. Popülerliği Japon ve Kore tıbbına kadar uzanmaktadır ve batı yönünde ilerlemektedir.

Reishi Mantarı , kullanıldığında anti-oksidatif etkilere sahiptir. Ayrıca, insülin direnci üzerinde tedavi edici bir etkiye sahiptir, prostat kanseri riskini azaltır ve metabolik sendroma bağlı çeşitli durumların tedavisinde yardımcı olabilir.

Lingzi mantarı anti-kanser etkileri ile ünlüdür. Doğal öldürücü hücreleri aktifleştirebilir, aktivitelerini arttırır ve vücudun tümörle savaşma yeteneğini kazanır. Reishi Mantarıun kullanılması kanserin yayılması olasılığını azaltır; bu da kanser vücudun başka bir bölgesine yayılır.

Reishi Mantarının çeşitli mekanizmaları vardır, ancak bağışıklık sistemini hafifletmeye odaklanmıştır. Lingzi mantar, sistem aşırı uyarılmış olduğunda bağışıklık sistemi aktivitesini azaltabilir ve zayıfladığı zaman bağışıklık sistemini güçlendirebilir. Genel olarak, Reishi Mantarı aktif bağışıklık sistemi hücrelerinin miktarını arttırır.

Bu etkileri doğrulamak için daha fazla araştırmaya ihtiyaç duyulsa da , Reishi Mantarı , çok çeşitli kanserle ilgili terapiler için vaat ettiğini göstermektedir. Göğüs kanseri, hepatit, yorgunluk sendromu ve prostat kanseri için diğer ilaçlarla birlikte alındığında sağlığı iyileştirdiği etkili bir yardımcı tedavi olduğu gösterilmiştir. Anti-kanser özellikli tezgah üstü pek çok umut verici takviye mevcut değil, ancak Reishi Mantarı bunlardan biri gibi görünmüyor.

Bilmen Gerekenler

Ayrıca şöyle bilinir

Reishi, Lingzhi, Yeongji, Mannamtake, 10 000 yıl mantar, Ölümsüzlük Mantarı, Boynuzlu Reishi, Rokkaku-Reishi,

Dikkat Edilmesi Gerekenler

Ganoderma, büyük miktarda biyoaktif moleküllere sahiptir ve bu mantarda ana biyoaktif olarak söylenebilecek tek bir ‘tek’ molekül bulunmamaktadır.
Polisakarit bileşikleri (karbonhidratlar ve lif ) suda çözünür parça veya sıcak su ekstraktlarında bulunur; triterpenoidler, etanolik ekstraktlarda bulunur; bunlar yağda eriyebilirler.
Polisakkaritler veya suda çözünen ekstraktlar yiyecekle birlikte alınmasına gerek yoktur; bununla birlikte, herhangi bir etanolik ekstraktın yiyeceklerle alınması akıllıca olacaktır
Uyku iyileştirme ve kronik yorgunluk sendromunun semptomlarını azaltma gibi bazı etkiler kısa süreli değildir; uyku iyileştirmeleri 3 gün sonra görülürken, kronik yorgunluğa verilen yardım 4 haftadan uzun sürebilir

Reishi Mantarı Bir Formudur

Biyoaktif Mantar
Geleneksel Çin Tıbbı
Bağışıklık Destekleyici
Ruh Hali

Dikkat uyarısı

Bir otoimün hastalığı (kendi bağışıklık sisteminizin vücutta işlev bozukluğuna neden olan bir hastalık) varsa, Reishi Mantarı kullanmayın; Bağışıklık sisteminizin potansiyelini arttırmak, bağışıklık sisteminizde sorun varsa kötü bir fikirdir.
Ganoderma Lucidum’u, immün baskılayıcı tedavide bir otoimmün hastalık ile uyumlu olarak kullanmayın, Ganoderma Lucidum’un immün baskılayıcı tedaviyi olumsuz etkilemesi veya engellemesi olasıdır.
Reishi Mantarını yardımcı tedavi olarak kullanmak istediğinize karar verirseniz, doktorunuza veya Kemoterapistinize danışın.

Reishi Mantarı (Ganoderma Lucidum) Tarihi

2000 yılı aşkın süredir, Çin Ganoderma’ya ya da geleneksel tıp teorisindeki en yüksek dereceye sahip Lingzhi adını verdiler. Lingzhi, Ganoderma Lucidum’un Çince adıdır. “Chi veya Yaşam Gücünü Güçlendiren Ruhsal Ot” anlamına gelir.

Ganoderma Lucidum, insanın bildiği en eski şifalı bitkilerden biri gibi görünüyor. Ankete göre, tarihin yıldönümleri, klasik Çin metinlerinde Ganoderma Lucidum’a yapılan göndermeler, Hz. İsa’nın doğumundan önceki döneme kadar uzanmaktadır. Ganoderma Lucidum’un keşfinin, Çin imparatorlarının gençlerin uzun ömürlü bitkisel ilaçlar yoluyla elde etme çabalarının bir sonucu olduğu öğrenildi. İlk Çin İmparatoru Chin Shi Huang Ti, buna “Ölümsüzlük” adını vermiştir.

Antik dönemin imparatorları, mantarı “Ölümsüzün İksiri” ve “Ruhsal Etkinin Otu” gibi isimlere sahip olduklarından çok saygı duyuyordu.

Çin’in en büyük imparatorlarından biri olan İmparator Han Wu Di (M.Ö. 156-87) döneminde, bu bitki, bu dönemin müreffeh Çin’inin bir amblemi olan sarayın her yerinde büyümüştür. Yetkililer bu sıradışı manzaraları İmparator’un esası ve erdemleriyle ilişkilendirdiler. Aslında Çin’de sadece ilaç olarak değil, aynı zamanda emperyal sarayların çeşitli bölümlerinde oyulmuş refah, ölümsüzlük ve enerji sembolü olarak da görülmüştür.

Reishi Mantarı Nasıl Kullanılır Ve Kullanımı Nedir ?

Reishi Mantarı’un standart dozu kullanımı takviyenin şekline bağlıdır.

Genel bir Reishi Mantarı özütü sırasıyla, etanolik ve suda çözünür ekstraktları oluşturan mantar içinde bulunan triterpenoidleri ve polisakkaritleri ayırmaz. Temel ekstre için standart doz 1.44g – 5.2g’dir. En popüler doz 5.2g olup, üç doz 1.800 mg alınır.

Etanolik ekstre için standart doz 6 mg’dır.

Suda çözünür ekstrakt, temel ekstraktına benzer şekilde dozlanmalıdır.

Temel ekstrakt aslında kurutulmuş mantar tozu olup, bu da gerçek mantar kadar yaklaşık 10 kat daha güçlü olmaktadır. Bu, 5 g özütün yaklaşık 50 g mantar benzeri olduğu anlamına gelir.

KANIT DÜZEYI	SONUÇ			NOTLAR
	Öznel İyi Olma			Diğer semptomların (ters olarak görülen) azaldığı hastalık durumlarında öznel iyileşme artar; varoluşsal refah artışı belirsizdir.
	HDL-C			Hiperlipidemili, sağlıklı erişkinlerde görülmeyen kişilerde HDL-C’de bir artış olabilir, ancak bu, kanıt eksikliğinden dolayı kesin değildir. Artış derecesi oldukça kuvvetli (% 24).
	Kaygı			Kansere bağlı yorgunluk belirtilerini azaltmaya ikincil bazı olası anti-anksiyete etkileri vardır
	CD3 Lenfositleri			Reishi, sağlıklı atletlerde suda çözünür polisakkaritlerin 5.000 mg’lık bir dozunda CD3 + T-hücresi üretimini doğrudan uyarır gibi görünür
	CD4 Lenfositleri			Yükseklik eğitimi ile görülen CD4: CD8 oranındaki azalma, 2,500-5,000 mg suda çözünür polisakaritler ile zayıflatılmıştır
	Kolorektal kanser			Reishi Mantarının kolorektal kanseri yenmesi ve uzun süre yutulması ile baskılayıcı bir etki olduğu görülmektedir
	Depresyon			Depresyon kanserle ilişkili bir yorgunluk semptomu olarak azaltıldığında, doğal antidepresif etkileri olmayabilir
	Yorgunluk			Yorgunlukta bir azalma kaydedildi ancak yorgunluk ile karakterize edilen hastalık durumlarına ikincil olarak kaydedildi. Yorulmayı azaltmak veya egzersize yardımcı olmak için Reishi’nin kullanımı keşfedilmemiştir
	Bağışıklık Sistemi			T-lenfositleri ve doğal öldürücü hücreler üzerinde çoğalma etkileri görülmekte ve Ganoderma polisakaritlerinin alımını takiben CD4: CD8 lenfosit oranında belirgin bir değişiklik görülmemektedir.
	Sinir zayıflığı Belirtileri			Sinir zayıflığı semptomlarını hafifçe azalttığı görülse de, bunun tekrar edilmesi gerekiyor
	Alt Üriner Sistem Belirtileri			Total semptom skorları (IPSS) reishi etanolik ekstraktının yenmesi sonrasında azalmış gibi gözükmektedir, ancak dikkat çekici bir derecede (aşırı idrar akışı ve artık idrar etkilenmemektedir)
	TNF-Alfa			Bazal TNF-alfa düzeyleri yüksek kişilerde TNF-alfa düzeylerinde bir azalma kaydedilmiştir
	Trigliserid			Trigliseridlerde sağlıksız kişilerde küçük bir azalma olabilir (% 8 veya benzeri), ancak sağlıklı kişilerde bu gözlenmemiştir
	Adrenalin			Serum adrenalini etkilemedi
	Antioksidan Enzim Profili			Ganoderma polisakarit alımıyla birlikte süperoksit dismutaz veya glutatyon peroksidaz üzerinde belirgin etkiler kaydedilmemiştir
	Kan akışı			Reishi kullanımında kaydedilen kan akışında belirgin bir etkisi yoktur
	Kan basıncı			Reishi ile kaydedilen kan basıncında önemli bir etkisi yok
	C-reaktif protein			C-reaktif protein ile anlamlı etkileşimler tespit edilmemiştir
	DNA Hasarı			Polisakkaritler verilen gönüllülerin lenfositlerinde DNA hasarında değişiklik görülmemiştir
	Dopamin			Serum dopamin üzerinde anlamlı bir etkisi yok
	Genel Oksidasyon			Tüm vücut oksidasyonunda belirgin değişiklikler görülmemektedir
	LDL-C			Ganoderma takviyesi ile LDL kolesterolü üzerinde anlamlı azaltıcı etkiler kaydedilmemiştir
	Lipid Peroksidasyonu			Reishi’nin yenmesi sonrasında lipid peroksidasyon biyobelirteçlerinde (MDA gibi) önemli bir değişiklik olmamıştır
	Karaciğer enzimleri			Ganoderma ile toksikolojik testlerde karaciğer enzimleri üzerinde anlamlı bir etki gözlenmemiştir
	Prostat Hipertrofisi			Prostat hiperplazisinin semptomlarını azaltabilen bir oral dozda, prostat hipertrofisinde belirgin bir etkisi yoktur
	Prostat Spesifik Antijen			Etanolik ekstrakt, serum PSA seviyelerini değiştiremedi.
	Testosteron			Reishi’nin yenmesi sonrasında testosteron seviyeleri üzerinde anlamlı bir etkisi yok
	Toplam kolesterol			Reishi yutulması ile total kolesterolde anlamlı değişiklik yoktu
	Ürik asit			Serum ürik asitte herhangi bir değişiklik görünür gözükmemektedir
	Ağırlık			Ganoderma yenmesi ile görülen vücut ağırlığında önemli bir değişiklik yok
	Doğal Öldürücü Hücre Aktivitesi			Reishi ile karşılaştırıldığında Doğal Öldürücü Hücre hücresi aktivitesinde % 50’ye kadar bir artış kaydedildi ve bu, temel uyarıcı faaliyetten bağımsız olabilir (muhtemel ilave kombinasyonlarına yol açacaktır)
	Proteinüri			Üriner proteinde azalma kaydedildi, böbrek koruyucu etkilerinin göstergesi.

1 Kaynaklar ve Kompozisyon

1.1 Kaynaklar

Reishi Mantarı, çeşitli Asya geleneksel tıbbında yer tutar; Reishi, en çok Japon tıbbı uygulayıcıları tarafından mantar için verilen isim olarak bilinir. Geleneksel Çin Tıbbında Lingzhi olarak bilinir ve Kore tıbbı Yeongji olarak söz eder; Tayvan’da bazen Ling-Chih olarak anılır. [1] Ganderma Lucidum’a verilen diğer isimleri, 10.000 yıllık Mantar (Japonca) ve Ölümsüzlüğün Mantarını (Çin) içerir. [2] [3]

Alındığı övgü kısmen biyoaktif etkileri yüzünden kısmen de olsa geçmişteki dağıtım biçimlerinden etkilenebilir. [4] [2] Çin Halk Cumhuriyeti Devlet ilaçlar kitabı 2000 yılı uyarınca (resmi bir ilaç özeti), Reishi Mantarı “Qi’yi yenilemek, zihni kolaylaştırmak ve öksürük ve astımı rahatlatmak için harekete geçerir, baş dönmesi, uykusuzluk, çarpıntı ve nefes darlığı için önerilir” demişti. [2]

Reishi Mantarı’un geleneksel kullanımı, anti-iltihap veya bağışıklık düzenleyici olmasının yanı sıra anti-kanser ve anti-tümör, anti-mikrobik, anti-fungal ve anti-viral (özellikle herpes ve HIV’e karşı) olarak geçer. Uzun ömürlülük iddiaları da yapılmıştır. [2]

Geleneksel olarak Fungi Tanrısı olarak bilinir, ancak soylulukla ilişkiler onu hak edilmemiş tanrı benzeri statüye yükseltmiş olabilir. Neredeyse her şey için kullanılır ve her şey için çalışması gerektiği söylenir; bağışıklık, hastalık ve kansere daha fazla odaklanma eğilimi gösterir.

1.2 Lingzhi Kaynaklarının Karşılaştırılması

Çin ilaçlar kitabında (v.2000), hem Reishi Mantarı (Red Lingzhi) hem de Sinensis (Purple Zingzhi) Lingzhi olarak listelenir [5] [6] Her ikisine de Çin tıbbında Lingzhi olarak atıf yapılmasına rağmen, bu iki türün bazı ortak ve farklı özellikler vardır. Ling Zhi terimi, daha fazla mantar ve antik Çin metinleri (ShenNong Ben Cao Jing ve Qui / Han Hanedanı’ndan ve Ben Cao Gang Mu’dan Ming Hanedanlığından uzanabilir; bunlardan ikincisi ilk ilaç kitabı kabul edilir) 6 çeşit Ling Zhi’ye kadar. [7]

Olası diğer Ganoderma mantarları, atrum, luteum, tsugae, tropicum, tenue, applantum, asutrale ve capense’dir. Ganoderma’nın dünya çapında bilinen diğer 250+ türü şu an Çin’de Ling Zhi tıp olarak kullanıldı. Reishi Mantarı, ‘en tıbbi’ Ling Zhi olarak görülüyor ve Korece ve Japonca (Kampo) tıbba nüfuz eden türdür. [3]

Onlar (iki ana tür, Mor ve Kırmızı Lingzhi’ye atfen), biyoaktif ergosterol ve bazı triterpenoidlerin seviyelerinde farklılık gösterirler ve triterpenoidlerin monositlerde (bağışıklık hücreleri) genetik etkisi türler arasında en çok % 26 benzerlik paylaşır; [5] polisakkarit içeriği önemli ölçüde farklılık göstermez. [9] Genom üzerindeki etkilerini değerlendirirken, iki ilgili mantarın % 90 etanolik ekstraktının bağışıklığı farklı olarak etkilediği gösterildi. [5]

Türler arasındaki genetik çapraz sorguyu araştırırken, benzerlikler hücre gelişiminde genler (% 21), hücresel sürecin negatif düzenlenmesi (% 16), hücresel protein metabolizması süreci (% 16), sinyal iletiminde rol alan genler ile nispeten çeşitlilik (% 14) ve transkripsiyon (% 14) göstermektedir. İki tür arasında en çok görülen 20 aktivite geni arasında bağışıklık düzenlemeye en fazla katılanlar ve IL-1B, IL-8, CLEC4E, BIRC3 ve ADAMDEC1’in Glycoprotein A33’in aşağıya düzenlenmesi ve bilinmeyen etkileri olan birkaç genin yukarı doğru düzenlenmesidir. [5]

Türlerin ötesinde, Reishi Mantarı’nı büyüten farklı bölgeler, biyolojik etkinlik miktarlarında belirgin farklılıklar gösterebilir. [10] Reçetesiz Reishi ürünlerini araştıran en az bir araştırma, rastgele seçilen 11 ürün arasından triterpenoidlerin belirsizden % 7.8’e ve polisakaritlerin % 1.1-5.8’inden farklı olduğuna dikkat çekti.

Bu farklılıklar üretim yöntemindeki farklılıklardan kaynaklandı ( daha az triterpenoidlere sahip suda çözünür ekstraktlar ile) ve büyüme koşullarıdır. [3] Bir araştırmada, Reishi’nin genel olarak benzer seviyelerde triterpenoidlerin olduğunu belirtti, ancak spesifik triterpenoidler numuneler arasında çılgınca sallandı. [11]

Bu iki türün (Lucidum ve Sinensis) triterpenoid (etanolik ekstraktı) biyolojik etkilerinde belirgin olarak farklılık gösterir ancak hiçbiri hiçbir şekilde aktif değildir; Polisakkaridler ikisi arasında daha fazla benzerliğe sahiptir. Reishi Mantarı bitkileri arasında orta ile büyük farklar da vardır.

1.3 Kompozisyon (İçeriği)

Mantarlar genel olarak% 90 su ya da öylesine meyillidir, bu da temel bir mantar ‘ekstresi’ susuz mantar tozu yapan (ve bu nedenle 1 gram ekstrakt, eğer belirtilmemişse, mantarın 10g kadar güçlü olabilir).

Bunun ötesinde iyi bir protein kaynağı (su ağırlıklarının % 10-40’ı), karbonhidratlar (% 3-28), lifler (% 3-32) ve ardından Esansiyel Vitaminler veya Mineraller izler. [12] [3] Ganoderma lif için yüksek uçta, karbonhidrat için düşük ucu, protein için ılımlıdan yüksekliğe ve nispeten düşük bir kül (mineral) içeriğine sahiptir. [13] Temellerin ötesinde, Reishi Mantarı da dahil olmak üzere eşsiz biyoaktif moleküllere sahiptir:

Çeşitli biyoaktif polisakkaritler [14] [15] [16] [17] bağışıklık sistemi ile etkileşen bileşenler olma eğilimindedir [18] ve β-l, 3-glukanlara ve peptidoglikan gibi polisakkarit peptitlere ayrılmıştır.
Suda çözünen Polisakkarid Peptidler veya yapıda amino asitli karbonhidratlar. GLPS peptidi (GLPP), [19] [6] GLPG, [20] GLIS, [21] PGY, [22] ve F3 [23]
Bazen ‘Curdlan’ [24] ve diğer bazı Glucan molekülleri [25] olarak da adlandırılan β-1,3-Glukanlar (polisakkaritlerin alt kümesi)
Bir karboksilik yan zincir (Ganoderma Asitleri) olanlara ve (Ganoderma alkolleri) bulunmayanlara ayrılabilen 120’den fazla triterpenoid bileşik [26] [27] . Bazıları lüjidik asitler olarak adlandırılır. [28] [29]
Nükleotid bazlar (timin, uridin, inosin, guanozin, adenosin) toplamı 303-1217mcg / g (mantar başlığında) ve 22-334mcg / g kökte olan toplamıdır. [30]
LZ-8 (Lingzhi-8) [31] ve Ganodermin [32] gibi bazı biyoaktif proteinler,
Bir 114kDa heksamerik lektin, % 9.3 şekerli bir glikoprotein [33]
4.6 mcg / mL’lik bir IC50 değeri olan SKG-3 olarak bilinen ve son derece spesifik bir rekabetçi alfa-glukosidaz inhibitörü [34]
Ergostane sterolleri [35] ve ergosterol, pro-vitamin D2 olarak bilinir. [36]
C19 yağ asitleri (nonadekenoik asit ve cis-9-nonadekenoik asit) [37] [38]
B 2 vitamini
C vitamini
Bakır ve Çinko [39]
Selenyum 72 mcg / g kuru ağırlığa kadar (en iyi tahmini ıslak ağırlık 7.2ug / g) ve selenyumu selenyum içeren proteinlere biyotransforme edebilir. [40] [41]
489mcg / g’ye kadar olan germanyum (İyon, Geranium ile karıştırılmamalıdır) [42]

Reishi Mantarı mantarında sindirilemez (ve çoğunlukla biyoaktif olmayan) büyük bir Chitin içeriği bulunur ve mantar çiğnemek için zorlanır. [3] Mantar, polisakkarit içeriğine bağlı olarak, fındık / kırmızı renktedir.

Polisakkaritler (karbonhidrat ve lif içeriği), Peptidoglikanlar (onlardan ayrılan amino asitlerle karbonhidratlar) ve Triterpenoidler (kolesterere benzer bir yapıya sahip yağda çözünen moleküller), Reishi Mantarı’un aktivitesinin temel nedenidir. C19 yağ asitleri gibi diğer moleküller de rol oynayabilir ancak daha az çalışılır.

1.4 Yapı ve Özellikleri

Reishi Mantarı’un ana biyoaktif maddeleri, triterpenoid bileşen (Ganodermik asitler, Ganodermik Alkoller ve Lucidenik Asitler olarak ayrılır) ve polisakkarit içeriği olarak görülme eğilimindedir.

Ganoderma Asitleri ve Alkoller (triterpenoid bileşikler) arasındaki ayrımla ilgili olarak asidik fraksiyonlar asit oluşumunu ve nötr fraksiyonları alkol parçasının lehte göründüğü görülmektedir. [43] Triterpenoidler hidrofobik görünmektedir ve etanolik veya kromofil ekstraksiyonlarda bulunur; polisakkaritler suda çözünür ve herhangi bir Ganoderma suda çözünür ekstraktın ana biyoaktif maddesidir.

2 Reishi Mantarı’nın Farklı Formları

2.1 Gerçek Mantar

Mantarın tıbbi özellikleri için geleneksel kullanımı, günlük sporokarp tarafının (mantar kafa) 25-100 gram aralığındaydı ve bir ‘tedavi’ dersi 1-3 aydır. [44] [45] Sporokarp çok miktarda kitin içerir ve genellikle çiğnemek için olarak görülür; Reishi Mantarı’daki polisakaritler mantarın kırmızımsı / fındık tonunu verir.

Ağırlığa göre, mantarın meyve cismi yaklaşık % 0.5 polisakarittir. [45]

2.2 Suda Çözünen Ekstrakt

Suda çözünür ekstrakt polisakkarit içeriğine yönelme eğilimi gösterir. Patentli bir harman olan Ganopoly, ağırlıkça% 98.8 oranında polisakkarid içeriği ölçülebilir triterpenoid içermeyen bir ekstraksiyon işlemidir; kapsüller 600 mg toplam ağırlık ve % 25 polisakkarid içerir ve tavsiye edilen 5,200 mg günlük doz, polisakkarit içeriğine dayalı tüm mantarlara karşı biyolojik eşdeğerdir. [45]

2.3 Etanolik Ekstrakt

Reishi Mantarı’nın etanolik ekstraktı, triterpenoid içeriğine hitap etme eğilimi gösterir ve hiçbir polisakaride katkıda bulunmaz.

2.4 Boynuzlu

Ganoderma’nın (Reishi Mantarı AF; rokkaku-reishi) boynuzlu formu Reishi Mantarı’un aynı türüdür ancak standart mantardan daha fazla boynuzlara benzeyen görünümde değişir. [46] Nadiren doğada bulunur (son zamanlarda daha yüksek seviyelere ekilir), ancak normal Reishi Mantarı’da çoğunlukla aynı biyoaktif bileşiklerden oluşur. [47] [48] Ancak, polisakkarit içeriği, kuru ağırlığın yaklaşık % 40.1’inde kabaca benzerdir. [46]

Bununla birlikte, lucidenik asit gibi triterpenoid bileşikler, boynuz haline getirilmiş versiyonda daha yüksektir. Boynuz haline getirilmiş versiyondaki spesifik triterpen yapıları, 5875.8 +/- 80mcg / g ve 7034.2 +/- 274.8mcg / g arasında değişirken, düzenli Ganoderma, 2443.1 arasındadır. +/- 45.6mcg / g ila 4441.2 +/- 328.4mcg / g; En düşük ve en yüksek kaydedilen değerler sırasıyla boynuzlu versiyonunda% 140 ve% 58 daha yüksektir. [11]

Standart bir Reishi Mantarı ile aynıdır, ancak daha yüksek triterpenoid içeriği vardır. Bir sıcak su ekstraktanı kullanıyorsanız, ancak mantar veya etanolik ekstreyi tüketirseniz, boynuzlu sürümü kullanmanız yararlı olabilir.

2.5 Miselyum

Bir mantar miselyumu, mantarın bir büyümesi olarak görülen, kök veya başı değil, dallanan bir sebze ağını ifade eder. Ganoderma Mycelium, sporokarp (başı) yaptığı biyolojik etkinliklerin çoğunu içerir [50] ve Mycelia’daki polisakaritler, sporokarp ile benzer etkinlik için kullanılmıştır. [51] [52] [53]

Ganoderma polisakaritlerini satmanın daha ucuz bir yolu ve tamamen inaktif olmaması; tutumlu olmak için faydalı olabilir.

2.6 Sporlar

Reishi Mantarı sporları (Reishi Houshi), standart Reishi Mantarı’a kıyasla ağırlık bazında çok daha yüksek bir triterpenoid içeriğine sahiptir, ancak Ganoderma’nın boynuzlu formundan önemli ölçüde farklıdır veya daha azdır. [11]

Standart Ganoderma 6 türünde toplam triterpenes içeriği, 2443.1 ± 45.6 mcg / g ile 4441.2 ± 328.4 mcg / g arasında değişmekle birlikte, sporların ortalama değerleri 5549.2 ± 317.3 mcg / g (% 24) en büyük kaydedilen Ganoderma türünden daha yüksektir. Ganoderma’nın ( Rokkaku-Reishi ) boynuzlu versiyonu ortalama 5875.8 ± 80mcg / g ve 7034.2 ± 274.8mcg / g (hepsi kuru ağırlığa sahipti) arasındadır. [11]

2.7 Jisheng Enjeksiyonları

Jisheng enjeksiyonu, uykudan ve tedaviden sonra 2 hafta boyunca iştahı artırdığı bildirilen Reishi Mantarı’un enjeksiyonlarıdır. [54]

3 Moleküler Hedefler

3.1 Toll Benzeri Reseptörler

Toll-benzeri Reseptör 4 (TLR4), dendritik hücreler [55] ve makrofajlar (bağışıklık) gibi bağışıklık sistemindeki hücrelerde yüksek oranda eksprese olan bir reseptördür. [56] Reishi Mantarı’dan elde edilen polisakkaritler, bu reseptör için bir atol gibi görünür ve NF-kB (nükleer reseptör) ve TNF-α (sitokin) gibi diğer pro-iltihap proteinleri aktive eden aktive olurlar. Bu etkiler Reishi Mantarı’un polisakkarid ve peptidoglikan içeriği ile ilgilidir. [56] [57] [58]

NF-kB : DNA’dan RNA’ya genetik bilginin aktarımını, sitokin üretimini ve hücre sağkalımını kontrol eden bir protein kompleksidir.
TNF-α : Tüm vücut iltihaplanmasında yer alan bir hücre sinyal proteinidir (sitokin) ve kısa süreli faz reaksiyonunu oluşturan sitokinlerden biridir.

NF-kB’nin aktivasyonuna (TLR4 eksprese eden hücrelerdeki TLR4 aktivasyonu ile iyi ilişki) baktığımızda, pro-iltihap uyarıcısı LPS mevcut olmadığında [59] [5] LPS birlikte alındığında bastırılır; bu, Ganoderma polisakkaritlerinin bir reseptör düzenleyicisi olduğunu ileri sürmektedir. [60]

LPS : Bir lipit ve bir kovalent bağ ile birleştirilen O-antijen, dış çekirdek ve iç çekirdekten oluşan bir polisakaritten oluşan büyük moleküllerdir; Gram-negatif bakterilerin dış zarında bulunurlar.
Akt : Kas protein sentezini tetiklemek üzere aktive olan proteinler

Bu benzer eğilimler, Reishi Mantarı’un Akt’in daha az fosforilasyonu (Ser473) ile ilişkili olarak LPS tarafından uyarılan TNF-α artışını baskıladığı [61] TNF-α ile (NF-kB aktivasyonunun sonucu) görülmektedir; daha az IkB bozulması ve NF-kB aktivitesidir. [62]

IkB : IκB kinaz (IKK), İltihaplı hücresel yanıtın yayılmasında rol oynayan bir enzim kompleksidir.

Reishi Mantarı polisakkaritleri, pro-iltihap bir uyarıcı olmadığında, makrofaj aktivasyonuna bağlı olarak hayvan modellerinde TNF-a’yı güvenilir şekilde arttırır [63] [64] ve insan hücrelerini izole eder. [65] [66] [67] Göğüs kanseri olan kişiler üzerinde yapılmış bir insan çalışması, günlük olarak 3g Ganoderma sporlarına tepki olarak kansere bağlı olduğu için bağışıklık düzenlemede iyileşme olduğunu belirtti ve yukarıdaki çalışmaları insanlara önerilir. [68]

Reishi Mantarı polisakkaritleri, TLR4 reseptör düzenleyicisi gibi görünürler ve pro-iltihap bir referans olarak Lipopolysaccharide (LPS) kullanırlar. Ganoderma, iltihap uyarıcısı bulunmadığında iltihaplanmayı artırabilir ve bir uyaran mevcut olduğunda iltihapları hafifletebilir. NF-kB aktivasyonu ve TNF-α seviyeleri aynı tarzı izlemektedir; Ganoderma bağlam-bağımlı bir pro ve anti-iltihapdır (bağışıklık sistemi düzenleyicisi ).

MMP9 :MMP9’un az olması, HPV pozitif baş ve boyun kanserleri ile ilişkilidir.
MCP-1 : Küçük indüklenebilir gen (SIG) ailesinin bir üyesi olan monosit kemotaktik protein-1, monositlerin yaralanma ve enfeksiyon bölgelerine alınmasında rol oynar.

Matrix metalopeptidaz 9 (MMP9) olarak bilinen protein normal olarak TNF-α ile uyarılır [69], ancak Ganoderma kaynaklı TNF-α ile ortaya çıkmaz; [62] Ganoderma’daki bir bileşik çekirdeğin promotoruna müdahale ederek MMP9 mRNA’sını ve protein içeriğini etkilemektedir; [62] bu, triterpenoidler [70] [71] [72] ve en az bir peptidoglikan ile ilişkili olabilir. [62] Başka bir sitokin olan MCP-1, etanolik ekstre (triterpenoidler) tarafından uyarılan suda çözünür ekstrakt (genellikle polisakaritler) tarafından bastırılır. [73]

AP-1 : Sitokinler, büyüme faktörleri, stres gibi çeşitli uyaranlara yanıt olarak gen ekspresyonunu düzenleyen bir transkripsiyon faktörüdür.
ERK / MEK: Hücrenin yüzeyindeki bir reseptörden, hücrenin çekirdeğindeki DNA’ya bir sinyal ileten bir protein zinciridir.
IL-2, IL-4 ve IL-8 : Bağışıklık hücre,peptid ve proteinleri.

Bazı triterpenoidler (genellikle etanolik ekstraktlarda), laboratuvar ortamında IL-2, IL-4 ve IL-8’in yukarı düzenlenmesinde belirtildiği gibi [71] AP-1 yoluyla NF-kB aktivasyonunu bastırdığı belirtildiği gibi bağışıklık düzenleyici özelliklere sahip olabilirler [72] ERK fosforilasyonundan kaynaklanmaktadır; MEK inhibitörleri Ganoderma triterpenoidler ile bu açıdan sinerjiktir. [73]

Ganoderma, iltihaplanma ile iltihaplanmanın kanserojen sonuçları arasındaki bağlantıları düzensizleştirebilir ancak bunun pratik ilgisini değerlendirmek için daha fazla araştırma gerekir (Ganoderma’daki birçok bileşik, farklı şekillerde davranır).

4 Farmakoloji

4.1 Serum

Farelerde 500mg / kg vücut ağırlığı Reishi (% 13.5 polisakkaridler ve % 6 triterpenoids) ve 500mg / kg vücut ağırlığında başka bir harman (% 13.4 triterpenoids) içeren bir harmanın oral yoldan verilmesinden sonra, Ganodermik Asit için yaklaşık 90 dakikalık bir kanda maksimum mevcut olduğu süre gösterilmiştir A, F ve H, bu triterpenoidleri ölçen önceki bir çalışmaya benzemektedir. [75] Denekler oldukça hızlı bir şekilde görülürken, sindirimden sonra 20 dakikanın altında nispeten yüksek miktarlarda plazmada birkaç triterpenoid görülmektedir. [74] [75]

5 Nöroloji

5.1 Kolinerjik Sinir İletimi

Reishi Mantarı’dan gelen sayısız (18) triterpenoidin, 9.40 uM ila 31.03 uM arasında değişen bir IC50 değeri ile asetilkolinesteraz önleyici etkilere sahip olduğu gösterilmiştir, bu potans, bir n -bütil ester yan zincirine sahip olanları tercih etmektedir. [76]

IC50 : Bir maddenin belirli bir biyolojik veya biyokimyasal işlevi bastırma gücünün bir ölçüsüdür.
asetilkolinesteraz : Vücuttaki birincil kolinesteraztır. Asetilkolinin ve nörotransmitter olarak işlev gören diğer bazı kolin esterlerinin parçalanmasını katalize eden bir enzimdir.

Bazı triterpenoidler, laboratuvar ortamındaki koşullarda test edildiğinde, asetilkolinesteraz bastırması göstermiştir; bunun oral kullanımla olan pratik ilgisi halen bilinmemektedir.

5.2 Nörogenez (Hücre Doğumu)

Reishi Mantarı’dan elde edilen triterpenoidler NGF ve BDNF taklitçisi gibi davranabilir ve laboratuvar ortamında nöronal sağkalımı arttırırlar. [77] Bununla birlikte, Ganoderma polisakaritleri laboratuvar ortamında, fare nöronlarında MAPK aktivasyonunu ve nöronal farklılaşmayı uyarmak ve NGF’ye bağlı programlı hücre ölümünü önlemek için gösterilmiştir. [78]

NGF : Belirli hedef nöronların büyümesi, korunması, çoğalması ve sağkalımının düzenlenmesinde rol oynayan bir nörotrofik faktör ve nöropeptiddir.
BDNF : Kanonik sinir büyüme faktörü ile ilişkili olan nörotrofin büyüme faktörleri ailesinin bir üyesidir. Beyinde ve çevredeki nörotrofik faktörler bulunur.

Buda İlginizi Çekebilir Magnezyum Tablet Nedir ? (Faydaları)

5.3 Sinir Oksidasyonu

Ganoderma Lucidum, kainik asit doku ölümümün neden olduğu sinirsel kaybın azaltılmasında rol oynamıştır ve LPS ve Ganoderma’nın aynı anda kuluçkalanması, mikroglia ve dopaminerjik nöronlar üzerindeki LPS’nin zararlı etkilerini azaltabildiği için mikroglia üzerindeki anti-iltihaplanma etkilerine bağlı dopaminerjik kayıpları azalttığı gösterilmiştir.[80] [81]

5.4 Yorgunluk

Reishi Mantarı ve ‘Kronik Yorgunluk Sendromu’ için tanı ölçütlerine sahip bir terim olan ‘sinir zayıflığı’ üzerinde büyük bir çalışma yapılmıştır (sinir zayıflığı Batı’da yaygın olarak kullanılan bir terim olmamasına rağmen). [45] Sinir zayıflığı, aşağıdaki semptomlardan en az ikisinin fonksiyonel bir teşhistir: kas ağrıları ve ağrılar, baş dönmesi, baş ağrısı, uyku bozukluğu, gevşeme, sinirlilik ve hazımsızlık [82] ve test edilenlerin % 0.5-2.4’ünü etkilemek arasında popülasyonları değişir. [83] [84] [85]

Çalışma, 5,400 mg günlük Ganopoly (% 25 ağırlıkta Ganoderma Polisakkarit) verilen mantar 81 g’a biyolojik eşdeğer olan 132 tanılı sinir zayıflığı hastasına sahip, ICD-10’dan önce belirtilen ölçütlerle değerlendirildi. Bu örnekte, 2 aylık takvimin ardından ölçülen parametrelerde genel olarak daha fazla kişinin “önemli iyileşme” ve refahın “gerilemesi” daha az olduğunu bildiren önemli iyileşmeler olduğunu bulundu. [45]

Aynı araştırma grubunun yaptığı bir pilot çalışma, semptomların hafifletilmesinde 4 haftalık kullanımın yetersiz olmasına rağmen, yorgunluk ve refah düzeyindeki iyileşmelerin önemli bir yan etkisi olmaksızın belirtildi; kronik kullanımı önerilmektedir. [45]

Ganodermanın niçin yorgunluk sendromuna yardımcı olduğu konusunda, mekanizma bilinmiyor.

5.5 Yatıştırma ve Uyku

Reishi Mantarı huzursuzluk ve uykusuzluk tedavisinde geleneksel olarak sakinleştirici bir madde (An-Shen etkisi) olarak kullanılmıştır. [86] Farelerde 5 gün boyunca 80 mg / kg mideiçi dozajı Ganoderma polisakkarit dozları hipnotik bir etki yarattı ve TNF-α ile sinerjik olarak çalıştı (Reishi’nin yarısı artı 12.5mg / kg TNF-α, 80mg / kg; bir TNF-a antikoru, Reishi’nin etkilerini ortadan kaldırdı). [86]

Tedavinin 1. ve 2. günlerinde herhangi bir etki görülmemesine karşın serumda (% 31), hipotalamusta (% 37) ve dorsal raphe’de (% 31) TNF-α konsantrasyonlarının yanı sıra total ve REM uykusu olmayan da vardı. [86] TNF-α ile sinerjik olmanın ötesinde, Ganoderma su özütünün barbiturate (yatıştırıcı-hipnotik uyku ilacı) bağlı uykuyu arttırdığı ve barbiturate aracılı olmayan araçlarla artmış delta-dalga etkinliğini doza bağımlı bir şekilde gösterdiği gösterilmiştir. [87] Ganoderma, en azından kısmen benzodiazepin reseptör etkidaşı olabilir. [88]

Genel lokomotor aktivite (dolaşırken) ile ilgili olarak, farelerde ılımlı dozlar (80 mg / kg), tek bir dozdan sonra doğal olarak kendiliğinden aktiviteyi düşürmez, ancak 3 gün tamamlandıktan sonra kendiliğinden aktiviteyi azalttığı görülmektedir. [87] Gonoderma (Jisheng enjeksiyonları) enjeksiyonları oldukça keskin bir şekilde azalmaya neden olsa da, kronik kullanım kısa süreli kullanımdan daha etkilidir. [89] [54]

Reishi Mantarı, sakinleştirici ve uykuyu uyandıran, uyanıklık süresince kendiliğinden hareketi azaltmak için yatıştırıcı bir ilaç gibi gözüküyor; doğal olarak REM uyku süresini arttırmadığı için (diğer bir deyişle genel uyku süresini arttırıp uyku gecikmesini azaltmak, uykuya dalmak için geçen süreyi) diğer bileşiklerle ( Valerian veya Melatonin) eşleştirmek iyi olabilir.

6 Kalp ve Damar Sağlığı

6.1 Kan Akışı

Ganoderma’dan triterpenlerin laboratuvar ortamında çalışması, pıhtı teli eriten ve anti-trombosit işlevlerine sahip olduklarını göstermektedir. [90] [91] Reishi, 1.5 hafta boyunca 1.5 gramda 4 hafta boyunca alındığında, kan akışı ve kan dolaşımı durması üzerinde belirgin bir etkisi yoktur. [92]

6.2 Kolesterol

Diyabetik farelerde 0.3g / kg Ganoderma ekstresi oral yoldan yuttuktan sonra, aksi yönde laboratuvar ortamındaki çalışmalara rağmen, HMG-CoA redüktazın (statinlerin hedef enzimi) karaciğer ve ekstra-karaciğer ekspresyonundan etkilenmez. [93] [94] Alternatif olarak, laboratuvar ortamındaki çalışmalar, kolestrol sentezinin başka bir aşamada engellendiğini ve 14alfa-demetilaz enzimini bastırdığını göstermektedir.

HMG-CoA redüktaz : Mevalonat yolunun, kolesterol ve diğer izoprenoidleri üreten metabolik yolun hız kontrol eden enzimidir.

Ganoderma triterpenoidlerle tedavi edilen hücreler artmış lanosterol ve skualen seviyelerini ve kolestrolde % 25’lik düşüşler göstermektedir. [95] [96] Ganoderma ayrıca, diyetteki kolestrolün emilmesi için gerekli enzim olan bir rekabet dışı kolesterol esteraz inhibitörüne sahiptir. [97] Bu enzimin bastırması ile diyetten kolesterol alımı azaltılabilir, [98] [99] artmış dışkı kolestrolu, daha önce Reishi Mantarı tarafından beslenen deney hayvanlarında kaydedilmiştir. [94]

Laboratuvar ortamında test edildiğinde , fareler üzerinde yapılan üç ayrı çalışma, Ganoderma polisakaritlerinin tüketilmesinden sonra kolestrol seviyelerinin azaltılabileceğini ortaya koymaktadır; Bununla birlikte, bu çalışmalar tip I diyabet modellerindendir. [100] [101] [102]

Reishi Mantarı, kolestrolü düşürebilir, ancak bunun sağlıklı kişileri etkileyip etkilemediğini ve bunun pratik olarak hangi mekanizmayla ilişkili mekanizmaları etkilediğini biraz daha araştırmaya ihtiyaç duymaktadır.

7 İltihaplanma ve Bağışıklık Sistemi

7.1 İnterlökinler

Reishi, reishi protein LZ-8 (1 ug / mL) CD45 reseptörü üzerinde etki gösterdiğinde aktive olan CD18 reseptörüne ikincil T hücrelerinde (Spesifik olarak Foxp3 + CD4 + T hücrelerinde) IL-2 üretimini arttırdığı kaydedildi. [103] Faregil, jurkat ve insan CD4 + T hücrelerinden IL-2 salınımında herhangi bir antijen mevcut olmasa bile 1 ug / mL’de LZ-8 ile bir artış kaydedilmiştir. [104] [105]

T hücre / PLC / ROS / CD4 + / PKC / IL-10 / IL-2 / PKCα / PKCθ / Foxp3 : Bağışıklık hücre,protein ve peptidleri.

Bu IL-2 üretimi, fosfolipaz C (PLC) aktivasyonuna ve ardından T hücrelerinde CD18 sinyalinde ara ürünler olarak görev yapan PKC alfa (PKCα) ve teta (PKCθ) [104] içeren kalsiyum kanallarının aktivasyonuna bağlıdır , MAPK’lar ve ROS üretimi hem orta derecede rol oynamaktadır. [104]

Reishi’de bulunan LZ-8 bağışıklık düzenleyici protein, aktive olan PLC ve iki PKC proteinine ikincil olan CD4 + T hücrelerinden IL-2 salgılanmasını arttırır.

Reishi ile meydana gelen IL-2’deki artış (CD45 üzerinde etkili olan 1μg / mL LZ-8’den), T hücrelerinden salgılanan IL-10’da bir artışa neden olur. [103]

Reishi’deki LZ-8 proteininden IL-2’deki artış ayrıca IL-10’da bir artışa da neden olur.

7.2 Doğal Öldürücü Hücreler

Doğal öldürücü hücreleri, tümör hücreleri gibi bazı hücrelere karşı zehirliliğini sergileyen bir bağışıklık hücresidir ve bağışıklık sistemi vasıtasıyla kanser tedavisine maruz kalma mekanizmasıdır. Özellikle, tümör hücreleri yayılmaya teşebbüs edince, yok edilme ana mekanizması bağışıklık sistemi vasıtasıyla yapılır; [106] [107] Doğal öldürücü hücreleri, anti-yayılma olarak görülme eğilimi gösterirler. [108] [109]

İnsan Girişimlerine ve Doğal öldürücü hücrelere bakıldığında, her iki çalışma bir tane istatistiksel olarak önemsiz olmasına rağmen Doğal öldürücü hücresi aktivitesinde artış olduğunu kaydetti. [110] Ganoderma polisakkaritlerinin yenmesi ile ilişkili istatistiksel olarak anlamlı bir artış olmuştur; 34.5 ± 11.8. [111] Bu etkiler, ya Ganoderma polisakaritleri veya seçilen triterpenoidlerin uygulanmasından sonra farelerde bildirilmiştir. [112] [113]

Bağışıklık sistemindeki Doğal öldürücü hücrelerin toplam sayısını artırabilir, ancak bir artışın not edildiği iki insan çalışmasının sadece istatistiksel açıdan önemli bir sonuç çıkar.

Fibrogenin kanser hücreleriyle ilişkisini engelleyerek, Ganoderma’nın fibrogenin neden olduğu tümör hücrelerinin (fibrin pıhtılaşması ve bir kaplama oluşturduğu, Doğal öldürücü hücrelerinin tümörlerde etkili olmasını engelleyen) önleyebileceği kaydedildi; dolaylı olarak Doğal öldürücü hücrelerin zehirliliğini arttırır. [115] Fibrin, normal olarak α v β 3 ve α 5 β 1 integrinleri ile tümör hücre yüzeyleri arasında ilişki kurar ve Ganoderma bu ilişkiyi neredeyse kontrol seviyelerine düşürebilir. [115]

Aynı çalışmada, Ganoderma’nın polisakkarid bileşeni yoluyla farelerde (enjeksiyondan sonra) akciğer kanser yayılmasını azalttığı ve [115] Ganoderma’nın “kaçan” tümörlerde tümörlerin zehirliğini artırabileceğini belirtti. [116]

Doğal öldürücü hücre sayımından bağımsız olarak, tümör hücrelerinde fibrin oluşumunu önleyerek Doğal öldürücü hücrelerinin tümör üzerindeki zehirliliğini arttırabilir. Tümör hücrelerinde fibrin koruması onları doğal öldürücü hücrelerinin üstünü örtebilir ve Ganoderma bu koruyucu örtünün azaltılmasıyla Doğal öldürücü hücrelerinin hareketlerini koruyabilir.

7.3 Makrofajlar (Bağışıklık Hücreleri)

Ganoderma su ekstraktının (polsakkaritler) peritoneal makrofaj fagositozunu laboratuvar ortamında ve yaşayan organizmada arttırdığı, [117] [118] [6] bunların boyutlarını, aktivitelerini arttırdığı ve pseudopod’i uyardığı gösterilmiştir. [119] Aktif hale getirilen makrofajlara ikincil olarak 25-400ug / mL konsantrasyonlarında artmış TNF-α mRNA’nın yanı sıra IL-1β, IL-6 ve TNF-α üretiminin [119] [6] ve çeşitli interlökinlerin mRNA dönüşümünün arttırıldığı gösterilmiştir.[ 120] En azından vücudun mononükleer hücrelerde de TNF-α üretimi gözlemlenmiştir [121]

TNF-α’nın (ve diğer bazı proteinlerin) izole triterpenoidler ve beta-glukanlar tarafından salınması, hem pro-iltihap LPS ile, hem p38 MAPK aktivitesini uyarırken, hem de c-JNK sinyal yolunu baskı altına alarak sinerjik etkilere sahip gibi gözükmektedir; bazı çalışmalarda tersinin (TNF-α bastırması) rapor edilmesine rağmen. [60] [122]

Makrofajlarda 500 mg / L’lik (içme suyu) tüketimi makrofaj aktivitesini % 340 oranında arttırdı ve makrofajlarda nitrik oksit üretimine ikincil (teorik olarak) IL-1β ve TNF-α salgılanmasını arttırdı ve hücre yutumunu oranlarını arttırdı.[117] Nitrik Oksit üretimi Karın zarı makrofajlarda artmış iNOS protein içeriğine bağlı olarak artabilir. [123] Bu etkiler, 25-200mg / kg vücut ağırlığı izole edilmiş polisakkarit peptitleri (GLPP) ile de görülür.

iNOS : İltihaplanma koşullarında ortaya çıkar ve büyük miktarlarda Nitrik oksit üretir
Ca 2+ : Enerji bağımlı bir şekilde hücrelerde elektrokimyasal gradyanı koruyan iki ATP hidrolize edici enzimdir.
IP3 : IP3’ün ana fonksiyonları, Ca2 + ‘yı depolama organellerinden harekete geçirmek ve hücre çoğalmasını ve serbest kalsiyum gerektiren diğer hücresel reaksiyonları düzenlemektir.

Polisakaritlerin hücre içi kalsiyum üzerindeki etkilerini araştıran bir çalışma, Ganoderma’nın Ca 2+ iyonlarının hücresel salınımını uyarabiliceğini ve ayrıca hücre dışı Ca 2+ akını başlatabileceğini belirtti. [6] Bunların, IP3 oluşumuna ikincil veya gözlemlenen PKC aktivasyonuna ikincil olabileceği hipotezi vardır. [124] [125] Alternatif teoriler, TLR4 aktivasyonunu ve bazı polisakkaritlerin üzerinde etki yaptığı gösterildiği bu reseptörden gelen sinyal kaskatını içerir. [57] [56]

TLR4 : Etkinleşmesi, hücre içi sinyal yoluna NF-κB ve doğuştan gelen bağışıklık sistemini harekete geçirmekten sorumlu olan iltihaplı sitokin üretimine yol açar.

Mekanik olarak, makrofajların aktiviteleri var gibi görünür ve protein üretimini arttırmak için ikincil olarak hücre yutumu yeteneği artar (nitrik oksit sinyalinden). Bu nitrik oksit sinyalizasyonuna tam olarak neden olan şey, henüz tam olarak tartışılamamıştır, ancak TLR4 reseptörleri üzerinde etkili olmak yoluyla olabilir.

100 mg / kg oral yoldan Ganoderma’dan alınan polisakkarit peptidlerin, makrofajları laboratuvar ortamında oksidatif hasardan korumak (fareler) ve elektron ve ışık mikroskopu ile değerlendirildiğinde mitokondriya ve endoplazmik retikulumdaki morfolojik değişiklikleri önlediği gösterilmiştir. [126] [6] Ayrıca rehabilite edici bir etki gösterdi ve makrofajlarda (daha önce oksidatif hasarla hasar gören) aynı dozda mitokondriyal membran potansiyeliyle 5 gün destek sağlandı. [6]

Bunun etkileri kalp koruyucuya kadar uzayabilir (köpük hücre oluşumunu önleyebilir, damar tıkanıklığı birikimi azaltabilir) makrofajlar için koruyucu bir etki olabilir.

7.4 Dentritik Hücreler

Dendritik hücrelerde, Ganoderma polisakaritleri, IL12p40 ve IL23p19’un salgılanmasını arttırdığı gibi yukarıda belirtilen dört proteininin üretimini arttırmanın yanı sıra hücre yüzeyinde IA / IE ve CDl1c’nin ekspresyonunu artırabilir. [128] Bu çalışma, kültürlenmiş fare kemik iliği hücrelerinde LPS’nin (Lipopolysaccharide) varlığında gerçekleştirildi ve Ganoderma polisakkaritlerinin (Gl-PS) uyarlanabilir bağışıklık tepkisini artırabileceğini önermektedir.

IFN-γ : İnterferon gama (IFN-γ) hem doğal hem de adaptif immünite için kritik bir sitokindir ve doğal öldürücü hücrelerin ve nötrofillerin uyarılmasına ek olarak makrofajların birincil aktivatörü olarak işlev görür.
Granzyme B : Virüsle enfekte olmuş ve tümör hücrelerini öldürmek için sitotoksik lenfositler tarafından salınan kaspaz benzeri bir serin proteazdır.

Bu çalışma, dendritik hücrelerin iyileştirilmesinin IFN-γ ve granzyme B yolakları yoluyla zehirli T hücre aktivitesini arttırdığını gösteren bir tarafından doğrulandı. [129] Zehirli T hücre aktivitesindeki bu artış, başka yerlerde ve TLR4 aktivasyonu ve NF-kB translokasyonu yoluyla kaydedildi; MAPK sinyalleme kaskadının reseptörünün veya NF-kB aktivasyonunun bastırılması, büyümenin engellenmesini; Ganodermanın aktif bağışıklık üzerindeki etkilerinin pro-iltihap sinyalleşmeye ikincil olduğunu gösterdi. [55] [130]

En az bir çalışmada, organik çözücüler (triterpenoidler içeren) tarafından üretilen ekstraktların polisakkaritler gibi dendritik hücreleri [127] etkilemediğini belirtti. [23]

İltihap sinyal vasıtasıyla Dendritik hücrelerin (öldürücü bağışık hücrelere toksinler ‘mevcut’) ekspresyonunu ve aktivitesini arttırmak adaptif bağışıklığı artırabilir ve teorik olarak hastalıkla savaşmak için kısa süreli olarak kullanılabilir.

7.5 T Hücreleri

Saf CD4 + T hücrelerinin efektör T hücrelerine yükseltilmesi proteinlerin etkisi altında gerçekleşir. Dört tip T hücre tipi vardır; Th1, Th2, Th17 ve Treg ve hepsi yukarıda belirtilen dendritik (antikor üreten protein veya APN) hücrelerle yakından ilgilidir. [131] İlginç bir şekilde, Ganoderma beta-glukanlar, olgunlaşmamış CD4 + T hücrelerinin çoğalmasını, pro-iltihap bir molekül olan LPS kadar kuvvetlendirebilirler. [127]

Ganoderma, Th1 farklılaşmasının arttırılmasında rol oynadı. Ek olarak, T-hücrelerinin üçüncü alt kümesi (Th17), dendritik hücreler tarafından artan IL-23p19 salgısı yoluyla iltihap uyaranlar olmadan polisakarit yuttuktan sonra öncelikle artmaktadır. [127]

Tersine, pro-iltihap sinyal vermeyi uyarmak için LPS ile kuluçka, IL-23p19 üretimini bastırdı ve IL-12p40 üretimini tercih etti, bu LPS olmadan zar zor mevcuttu. [127] IL-23p19 üretimindeki artış, Ganoderma’da beta-glukanların aracılık ettiği (ve başka yerlerde bildirilmiştir) [132] ve ERK / MEK yolu yoluyla; oral yoldan sonra üsteki tüm etkiler laboratuvar ortamında görülmüştür. [127]

ERK / MEK : Hücrenin yüzeyindeki bir reseptörden, hücrenin çekirdeğindeki DNA’ya bir sinyal ileten bir protein zinciridir.
Treg Hücresi : Bağışıklık yanıtı bastırmak, böylece homeostaziyi ve kendi kendine toleransı korumak için harekete geçen özel bir T hücresi popülasyonudur.

Reishi’deki LZ-8 proteini ile Treg hücresinde (Foxp3 +; T düzenleyici hücrelerin önemli bir sınıfı [133]) bir artış kaydedilmiştir, burada CD4 + hücrelerine uygulanan 1μg / mL Treg ekspresyonunu 4 ila 10 kat arttırmıştır ve IL-2 ve IL-10 salgılanmasını arttırmıştır [103]. Bağırsak iltihaplı farelere bu aktive edilmiş Treg hücrelerini implante etmek baskılayıcı etkileri gösterir ( lactobacillus reuteri gibi diğer Treg hücre uyarıcılarından görülür). [103]

Reishi’nin uyarıcı etkisi, T hücrelerine uzanmaktadır.

Bağışıklık baskılanması ile ilişkili olmasına rağmen, kanda oksijen eksikliğinden ileri gelen eğitimin faydalarını elde etmek için düşünüldüğü düşünülen, deniz seviyesinde veya yakın denizde eğitim ve daha yüksek bir irtifada eğitim gerektiren “yüksek ve düşük eğitim seviyesi” olarak bilinen sporcular için bir eğitim yöntemi vardır. [135]

Kanda oksijen eksikliği uyku koşullarına (2500 m rakımını taklit eden) tabi tutulan futbolcuların ve normal koşullardaki eğitime 28 gün boyunca 2.5-5 g (suda çözünür polisakarit özü) Reishi takviyesi, kısa vadeli bağışıklık baskılamanın (CD3 +, CD4 + ve CD8 + T hücresi sayımları) kontrolde zayıflatılmış, 5g Reishi ile CD3 + T hücreleri, kontrol ve plasebo seviyeleri geçmişinde uyarılmıştır. [136]

Kanda oksijen eksikliği antrenmanından CD3 + T hücrelerindeki değişiklikler tam olarak normalize edilmiş gibi görünüyor ve 5.000 mg Reishi takviyesiyle biraz tersine çevrilmiş gibi görünüyor.

7.6 B Hücreleri

Reishi polisakaritleri (F3 olarak bilinen suda çözünen fragmanlar) splenik B hücresi farklılaşmasını başlattığı ve fare dalak hücrelerinde B hücrelerinin aktivasyonuna neden olduğu gösterilmiştir. [137] [138] [57] IgM salgılayan hücrelere (plazma) farklılaşmaya neden olduğu gösterilmiştir hücreleri içerir. [139] Reishi’nin uyardığı B hücresi aktivitesinin uyarılması, pro-iltihaplanma bir araştırma standardı olan Lipopolysaccharide (LPS) ile benzerdir. [139]

IgM : IgM en büyük antikordur ve bir antijene ilk maruziyete yanıt olarak ortaya çıkan ilk antikordur.
Blimp-1 : B lenfositleri, T lenfositleri, Doğal öldürücü hücreleri ve diğer bağışıklık sistemi hücrelerinde Blimp-1 proteininin artmış ekspresyonunu , antikor salgılayan plazma hücrelerinin çoğalmasını ve farklılaşması yoluyla bir bağışıklık yanıtına yol açar.

Gözlenen bu farklılaşmaya göre, TLR4 ve / veya TLR2 reseptörlerini (Her ne kadar tek başına bastırmasnın sonucu, sitozolik bir ortak yol izlediğini göstermez) aktive ederek ve p38 / MAPK ile sinyal vererek B lenfosit uyarımlı matürasyon protein-1 (Blimp-1) aktivitesini uyarır. [139] [140]

Olgun B hücrelerinde (plazma hücreleri) artan içerik görüldü (3 gün sonra artan CD138 bulgusu ile değerlendirildi) ve artmış antikor salınımı kaydedildi. [139] Ig salınımının JNK, NF-kB ve MEK-ERK1 / 2 yoluyla aracılık ettiği görülüyor çünkü bu üçünün herhangi birinin bastırması , Ig salgısını azaltmakta ancak Blimp-1 uyarımını azaltmamaktadır. [140]

JNK, NF-kB ve MEK-ERK1 / 2 / Ig /IL-6, IL-8 /TNFa / MIP-1α : Bağışıklık hücre,protein ve peptidleri.

İnsana ait periferik B hücrelerinde [140] farklılaşma veya aktivasyon üzerinde belirgin bir etki görülmedi, ancak IL-6, IL-8 ve MIP-1α’da bir artış görüldü ve B hücrelerinden TNFa uyarımı yoktur. [140]

8 İskelet Kası ve Fiziksel Performans

8.1 Kas Dayanıklılığı

Ağırlıklı yüzme testi uygulanan farelere 500 mg / kg vücut ağırlığında Reishi Mantarı, aslında tükenme süresiyle ilişkilendirildi; belki de yatıştırıcı etkilerine ikincildir . [141]

9 Hormonlarla Etkileşimi

9.1 Testosteron

Reishi Mantarı, testosteronun dihidrotestosterone (DHT) dönüşümünü zayıflatabilen, 5-alfa redüktaz inhibitörlerine sahiptir. Muayene edilen tıbbi mantarların bir kümesinden (n = 19) Ganoderma en etkili gibi görünüyor. [142] [143] Etanolik ekstraktlar suda çözünür ekstraktlardan daha etkilidir ve Ganoderol F [144] ve B [145] en biyoaktif moleküller gibi görünmektedir. Bastırma konsantrasyona bağlıdır. [146]

5-alfa redüktaz : Kaslarda az miktarda bulunur ve testosteronu dihidrotestosterona (DHT) dönüştürür

Reishi’nin Ganoderol’leri, 5-alfa redüktaz enzimleri üzerinde engelleyici potansiyel sahibi görünmektedir ve Reishi’nin anti-androjenik etkileri için daha etkili test edilmiş tıbbi mantarlardan biri olduğunun altında yatmaktadır.

5α redüktaz bastırmasının ötesinde, Ganoderik asit DF gibi triterpenoidler androjen reseptörünü konsantrasyonları yüksek olduğunda (15uM) bloke edebilir ve DHT ile androjen reseptör aktivasyonunu önleyebilir. [146] Artan DHT konsantrasyonunun blokajı geçersiz kıldığı gözlenmez ve belirli bir eşik geçtikten sonra Ganoderma laboratuar ortamında androjen reseptör blokajını güçlendirir. [146]

Testosterondaki artışlar farelerde bildirilmiştir ve 5α-redüktaz inhibitörleri (finasterid dahil) ile sinerjiktir. [147] Ancak yaşlı erkeklerde 6 mg etanolik ekstre oral yoldan alındığında, dolaşımdaki testosteron üzerinde anlamlı bir etki görülmedi. [148]

İnsanlarda, dolaşan testosteron seviyelerini etkilediği görülmemektedir. Bununla birlikte, anti-androjenik aktiviteyi nasıl uygulayabileceği konusunda birden fazla mekanizmaya sahiptir ve testosteron seviyelerinin dolaşımından bağımsız olarak androjenlerin etkilerini azaltabilir. Bir insan çalışması, androjen reseptörü aktivitesi için bir biyolojik belirteç olan PSA düzeylerinde belirgin olmayan bir azalma olduğunu belirtti.

9.2 Östrojen

Reishi Mantarı laboratuvar ortamında MCF-7 meme kanseri hücrelerinde östrojen reseptörünün (alfa) ekspresyonunu azalttığı gösterilmiştir. [149]

10 Glukoz Metabolizması ile Etkileşimleri

10.1 Sindirim

SKG-3 [34] olarak bilinen bir fragman olan Reishi Mantarı’da ve Ganosterol B [150] olarak adlandırılan bir triterpenoidin iki bileşimi, a-glukosidaz enzimini, diet nişastalarını ve glikozu parçalayan glikozidaz enzimini bastırdığı gösterildi; böylece karbonhidratlar sindirilirler.

a-glukosidaz : Alfa-glukosidaz nişasta ve disakkaritleri glikoza indirger

10.2 Mekanizmalar

Aldoz redüktaz glikozu poliollere (sorbitol gibi) indiren ilk enzimdir ve bastırması diyabet yönetiminde, özellikle diyabetik retinopatide terapötik bir role hizmet etmektedir. [151] Reishi, aldoz redüktaz aktivitesine sahiptir ve bunu yaparken en güçlü mantarlardan biri gibi gözükmektedir, [152] etanol özütü, fare gözündeki poliol oluşumunu azaltmak için laboratuvar ortamında gösterilmiştir. [152]

Aldoz redüktaz : Özellikle üretilen sorbitol, vücutta çeşitli organların işlevi için önemlidir.
IC50 : Bir maddenin belirli bir biyolojik veya biyokimyasal işlevi bastırma gücünün bir ölçüsüdür.

Ganoderma asitlerinin (triterpenoidlerin daha güçlü bir kısmı) IC50 değerlerine bakıldığında test edilen fragmanlar 200uM’nin altında bir IC50 değerine sahipken, bazıları 22.8uM (ganoderik asit Df) ve 43.8uM’de (ganoderik asit C2) çok güçlüdür. [27] Yan zincirdeki karboksil grubu aldoz redüktaz bastırması için kritiktir. C20-C22 üzerindeki çift bağların yanı sıra C3,7,11 ve 15 üzerindeki hidroksil grupları bastırmasını arttırmaktadır (bu ‘ideal’ molekül ganoderik C2 asittir). [27]

Aldoz Redüktaz bastırması , diyabetin bazı komplikasyonlarını hafifletmek için etanolik ekstre etme kabiliyetinin temelini oluşturabilir.

Reishi ve şeker hastalığına ilişkin ilk araştırma, farelere 100 mg / kg vücut ağırlığı polisakkaritleri (Ganoderan A ve B) enjekte eden bir çalışmadan sonra 24 saat süreyle kan şekeri düşüşünde gözle görülür bir etki ile kan şekeri düzeylerinde % 50’lik bir azalma olduğunu gösterdi; enjeksiyondan sonra. [153] Ganoderan B’nin daha sonra insülin salgılanmasını artırdığı ve karaciğer dokusundaki glikoz metabolizmasını modüle ettiği bildirildi. [154]

İlgili bir polisakarit olan Ganoderan C, insülin artışı yoluyla hipoglisemik eylemde bulunur. [155] Polisakkaritler, insülin salgılanmasını uyarmak için beta-hücrelere Ca2 + girişi oluşturduğu pankreatik beta hücrelerinde (insülin üretildiğinde) etki yapabilir. [156] Ganoderma polisakaridleri ayrıca pankraetik beta hücreleri üzerinde anti-oksidatif bir koruyucu etki gösterirler ve Bax / Bcl-2 gibi programlı hücre ölümününün biyolojik belirteçlerini modüle ederken programlı hücre ölümünü düşürebilirler. [157] [100] [158]

Bax / Bcl-2 : Pro-programlı hücre ölümünü uyararak veya bastırarak , hücre ölümünü düzenleyeni proteinlerin kurucu üyesidir.

Polisakkaritler, eğer pankreasta ulaşırsa, insülin salınımını uyarabilir ve daha sonra kan şekeri seviyelerini düşürebilir.

Ganoderma ayrıca 5.12 +/- 0.05 μg / mL’lik bir IC50 değerine sahip olan bir proteoglikan (aminoasitleri olan polisakarit) PTP1B rekabetçi inhibitörünü, Fudan-Yueyang-Reishi Mantarı olarak adlandırdığı düşünülmektedir. [159] [160] Kısa süreyle FYGL olarak adlandırılan bu proteoglikan, 77 ± % 3 polisakarit ve % 16.8 ± 0.9 protein içerir ve burada belirtilen belirli bir ekstraksiyon işlemine sahiptir. [159]

PTP1B : Leptin ve insülin sinyal yollarının negatif bir regülatörüdür.

FYGL’nin oral yoldan verilmesi, tip 1 diyabetik farelerde kan glikozunu düşürebilir, hem de serum insülini düşürmekte ve insülin duyarlılığını arttırmaktadır. [160] Farelerde 4 hafta boyunca 50 ve 150 mg / kg vücut ağırlığı dozlarında, glikoz ve insülin hassasiyetinde iyileşmeler gözlenirken, yüksek doz 300 mg / kg Metformine kıyaslanabilir. [159] Bu etkiler, tip II diyabetlerde de görüldü, iskelet kasının insülin duyarlılığını arttırdı. [101] Bu özgün maddenin günde 6g / kg’a kadar hiçbir yan etki görülmedi. [159]

Ganoderma’dan bir proteoglikan, bir PTP1B inhibitörü gibi görünmekte ve reseptörü aracılığıyla sinyal vermeyi uzatabilir (bu, reseptörün duyarlılığını azalttığı hızı insüline düşürür); Etkinlik için laboratuvar ortamında destek olan orta derecede güçlüdür, ancak IC50 değeri, ursolik asit veya berberin gibi diğer bileşiklerden daha zayıftır.

Diyabetik farelerde, kan glikozundaki azalmalar görüldü ve 4 hafta süreyle 0.3g / kg oral alımdan sonra fosfoenolpiruvat karboksi kinazın (PEPCK) azaltılmış karaciğer ekspresyonuna atfedildi. [93] Reishi’nin laboratuvar ortamında AMPK’nın aktivasyonu ve artan glikoz alımı yağ hücrelerinde de kaydedildi. [161] 400 mg / kg Ganoderma polisakaritlerini yuttuktan sonra kan glikozundaki azalmalar kabaca 30 mg / kg güçlü bir hipoglisemik olan Berberine kadar etkilidir. [162]

PEPCK : Glikozun sentezlendiği süreçte, geri dönüşümsüz bir glukoneojenez aşamasını katalize eder.
AMPK : 5 ‘AMP ile aktive olan protein kinaz veya AMPK veya 5’ adenosin monofosfatla aktifleştirilmiş protein kinaz, hücresel enerji değişiminde rol oynayan bir enzimdir.

PEPCK’nın ekspresyonunu ve böylece karaciğerdeki dahili glikoz üretimini azaltabilir; referans bileşik olarak kullanılan Berberine kadar güçlü değildir.

FXR : Karaciğer ve bağırsakta yüksek seviyelerde ifade edilir. Chenodeoxychocholic acid ve diğer safra asitleri FXR için doğal atom veya moleküllerdir.

Buda İlginizi Çekebilir Kollajen, Göz Kenarındaki Kırışıklıkları Tedavi Edebilir Mi?

Bir nükleer transkripsiyon aktivatörü olan Farnesoid X Reseptörü (FXR), Reishi Mantarı’un etanolik parçasından gelen beş triterpenpoid tarafından uyarılır; ugosterol peroksit, lucidumol A, ganodermik asit TR, ganodermanontriol ve ganoderiol F’dir. [163]

Genel Lucidum ekstraktları 100ug / mL’de aktif kontrol, CDCA (Chenodeoksikolik asit) seviyesinin % 150’sine FXR’yi uyarabilirken , 5 10uM’deki izole triterpenoidlerin, 25uM’de CDCA’ya karşı potens açısından benzerlikleri vardır (en yüksek artışı sağlayan ganodermanontriol ve en düşük EC 50’ye sahip olan erogsterol peroksit ile 0.85uM). [163]

GLUT4 : Öncelikle yağ dokularında ve çizgili kaslarda (iskelet ve kardiyak) bulunan insülin ile düzenlenmiş glikoz taşıyıcısıdır.

FXR monomerinin GLUT4 veziküllerini aktive edebileceği gibi [164] bu etki mekanizması, Ganodermanın anti-diyabetik etkilerinde rol oynayabilir.

Hücrelerdeki glikoz alımı ile potansiyel ilişkisi olan FXR’yi aktive edebilir

10.3 Müdahaleler

Bu etkiler bir zamanlar hipertansiyon (130/85 veya üstü) veya kanda aşırı oranda yağ bulunan insanlarda çoğaltıldı, 12 hafta süreyle 1.44g Reishi Mantarı ekstraktı (13.2g taze mantar eşdeğeri) insülin duyarlılığında ve açlık glikozunda önemli derecede iyileşme görülmedi. [165] 12 hafta boyunca günde üç kez Ganopoly (Ganoderma Polysaccharide, günde 5200mg) olmak üzere toplam 7100 tip II diyabetik erişkin üzerinde yapılan bir başka araştırmada [166] , HbA1c değeri % 8.4’den % 7.6’ya düşürülmüş ve yemek sonrası kan glikozu 13.6 mmol / L ila 11.8mmol / L’dir.

HbA1c : Son iki ila üç ay boyunca ortalama kan şekeri (şeker) seviyelerinizdir.

50 ve 250mg / kg vücut ağırlığında Ganoderma’nın oral yoldan yemlenmesi, yara iyileşme oranlarını bastırma eğilimi gösteren bir hayvan diyabet modelinde yara iyileşmesini hızlandırmayı başardı. [167] Mekanizmalar, kısmen, mitokondriyal fonksiyonun ve antioksidan enzimlerin muhafazasından kaynaklanmaktadır. [167]

Triterpenoidlerin aldoz redüktaz enzimini bastırma kabiliyeti sayesinde Reishi Mantarı, aldoz redüktazı yoluyla poliol üretimini kontrol etmek ve tip II diyabetiklerde retinanın fonksiyonunu korumak için diyabetik tedavide kullanımı nedeniyle araştırılmaktadır.

Diyabetik farelerde, Ganoderma polisakkaritlerinin böbrek dokusunda morfolojik hasarı azalttığı ve böbrek dokusunda koruyucu bir etki yaptığı gösterilmiştir. [168] Bu koruyucu etki pankreasa kadar uzanabilir [158] ve bir kere de, farelerde, bağışıklık yanıtını düzenleyerek tip 1 diyabetin ilerlemesini azaltmak için çalışılmıştır, ancak çalışma tekrar edilmemiştir. [169]

Diyabet Tip II’den kaynaklanan yara iyileşmesi, göz sağlığı ve böbrek hasarına yardımcı olma potansiyeli gösterir; ya kan glukozunun azaltılmasına ya da ayrı mekanizmalar yoluyla (anti-iltihaplanma, aldoz redüktaz).

11 Karaciğer

11.1 Koruyucu Etkiler

Ganoderma Lucidum’un karaciğer üzerinde genel koruyucu etkileri olduğu ve karaciğerin mineral (kadmiyum) toksisitesi, D-galaktozamin, karbon tetraklorür, benzo (a) piren, Mycobacterium bovis enfeksiyonu ve genel oksidatif stresden korunmasında etkin olduğu gösterilmiştir. [175] ] Tiyoasetamid, [176] karaciğer tümör hücreleri tarafından fibrozis açısından terapötik etkiler görüldü. [177] [178]

11.2 Viral Enfeksiyonlar

Ganoderma, anti-viral etkilere sahip gibi görünmekte ve laboratuvar ortamında, kuluçkalanmış karaciğer hücrelerinde Hepatit B virüsünün tekrarlamasını bastırdığı gösterilmiştir. [179] Bitkisel Sophorae flavescentis’in köküyle veya Ku shen ile hazırlandığında olası sinerjizmayı gösterir. [180]

İnsanlarda bu etkileri araştırırken, kronik hepatit B enfeksiyonu olan 90 kişi ile Ganoderma polisakaritleri verilen yüksek AST seviyeleri içeren kör olan çok merkezli bir çalışmada viral DNA ve dolaşımdaki antijen miktarını azaltabilir. Ancak, yalnızca 25 Deney grubundaki deneklerin %25 ‘i potens göstermekle birlikte hepatit B’nin tedavisinde güvenilirliğin eksikliğini göstermektedir. [181]

12 Diğer Organ Sistemleri ile Etkileşimler

12.1 Prostat

Ganoderma’daki triterpenoidler, testosteronun dihidrotestosterona (DHT) [182] dönüştürülmesini engelleyen 5α-redüktaz önleme potansiyeline ve farelerde bir triterpenoid konsantre etanolik ekstraktın (10-50 mg / kg), testosteronun prostat büyümesindeki B-sitosterol (daha güçlü) ve Finasterid (daha zayıf) arasındaki potenstir. Su ekstraktının 0.29 mg / mL’lik bir IC50’ye sahip olduğu halde, etanol özünün, laboratuvar ortamında testosteron ile uyarılan prostatik büyümeyi bastırmak için 0.01 mg / mL’lik bir IC50’ye sahip olduğu bulundu (Finasteride’nin IC50 değeri 1.06 mcg’ye / mL) eklenmiştir. [147]

Farelerde 50 mg / kg vücut ağırlığı ile idrar akımının tam bir düzelmesi (prostatik aşırı büyümesi sırasında engellendi) görülürken, farelerde 20 veya 50 mg / kg dozları arasında anlamlı bir farklılık yoktur. [147] İdrardaki bu artış akış oranı, hafif ile orta düzeyde alt idrar sistem semptomları olan erkeklerde 6 mg etanolik ekstrakttan sonra görülmüştür; Bu çalışmaların etkileri yutkunmayı başladıktan 2-4 hafta sonra başladı. [148]

Anti-androjenik etkilere bağlı olarak prostat boyutunu azaltabilir ve iyi huylu prostatik hiperplazi örneklerinde idrar akım hızını arttırabilir.

13 Reishi Mantarı ve Kanser

13.1 Popülerlik ve Kullanım

Ganoderma Çin bölgesinde son derece popüler bir anti-kanser mantarı olarak gözüküyor, 4,149 meme kanseri hastasıyla yapılan bir anket,% 58.8’inin kendi isteğiyle Ganoderma’yı kullandığını belirtmişti; pozitif olarak sosyal iyilik hali ile ilişkiliydi ve fiziksel iyi olma ile negatif ilişkiliydi ve her iki hesapta da oldukça zayıf ilişkiliydi. [183] En azından lökositlerde (beyaz kan hücreleri) , Ganoderma Lucudium 263 faaliyetini baskı altına alırken 603 geni düzenledi. [5]

2002 yılında, Reishi Mantarı’un küresel üretimi 4700 ton olarak tahmin edildi; 3800 ton Çin’de üretildi. [184]

İnsanlar rehabilite edici kanser tedavisi için bu mantardan hoşlanıyorlar. Ancak bu, sosyal itibarın veya etkinlikten kaynaklanıp kaynaklanmadığı konusunda herhangi bir belirti yoktur.

13.2 Zehirliliğe Karşı Genel Bir Bakış

Reishi Mantarı’un programlı hücre ölümünde oldukça geniş bir hücrede uyardığı gösterildi. Laboratuvar ortamında etkinliği aşağıdaki alanlarda gösterilmiştir:

Fare Lösemi hücreleri (L1210) [185]
İnsan Lösemi HL-60 [178] [186] [187]
Diğer insan Lösemi hücre çizgileri Blin-1, U937, K562, Nalm-6 ve RPMI8226 [188]
Akciğer kanseri hücreleri [189] [190] PG hattı ile ilgili olarak [191] [192]
Küçük hücreli akciğer kanseri NCI-H69 ve Çok ilaca dirençli VPA türü virüs [193]
Fare retikülosit sarkomu L-II [194]
Fare sarkomu Meth-A [185]
Murin S180 [194] [195]
İnsan karaciğer kanseri hücreleri (hepatoma) PLC / PRF / 5, HepG2, HepG3, Huh-7 ve SMMC7721 [66 ] [196] [177] [190]
Meme kanseri hücresi soyları MDA-MB-123, [72] MCF-7, [149] T-47D, [195] ve MT-1 [197] [198]
Prostat hücre serisi PC-3 [199] [200]
İnsan Serviks tümörü HeLa [190] [188]
Mesane (düşük dereceli) hücre hattı MTC-11 [201]
Üroepitelyal kanser hücresi HUC-PC [202]
Kolon kanseri hücre hatları HT-29 [203] ve SW480 [204]

En azından laboratuvar ortamında (canlı bir canlı değil), çeşitli Reishi Mantarı karışımları tümör hücresi ölümünü uyarabiliyor gibi görünüyor. Bu görünüşte geniş ve spesifik olmayan anti-kanser etki mekanizması bir biyoaktif molekül ile sınırlı değildir. Triterpenoidler (Ganoderik asitler ve alkoller, ayrıca Lucidenic asitler) polisakkaritler (düzenli ve selenyum içerenler) ve peptidoglikanlar ilişkilendirilmiştir.

Fare çalışmaları ile ilgili olarak, suda çözünür polisakkarit (GL-1) enjeksiyonları farelerde transplante sarkom 180 tümörlerinin % 95-98’ini bastırabilir, [205] ve benzer sonuçlar, 50 mg / kg vücut ağırlığında enjekte edilen glikoproteinler ile % 88 bastırma oranları ve test hayvanlarının üçte birinde tam azalma ile enjekte edilen S180 hücreleri üzerinde rapor edilmiştir. [206]

Bu etkiler düşük dozda 2 mg / kg vücut ağırlığı enjekte edilerek düşük potens ile (% 74) kaydedildi ve % 30 hayvanlar tam gerileme gösterdi ve günlük oral uygulama % 45-63 bastırmasına daha az etki etti ve Oral suda çözünür reishi özütü farelerin beslenmesiyle ilgili iki denemede görüldü. [3] Son olarak, farelerin diyetine % 2.5 Reishi Mantarı’nın oral uygulanması, S180 tümör taşıyan farelerin yanı sıra meme tümörleri (MM-46) bastırmasıyla sonuçlandı. [48]

Prostat bakımından, Reishi’yi (TBS-101 olarak da adlandırılır) içeren bitkisel bir karışım, PC-3 tümör büyümesini hem kanser hücresi çizgisi hem de ürün farelere uyguladığında bastırmayı başardı. [200] Testosteronla uyarılan tümör büyümesindeki azalmalar ayrıca, 5 alfa redüktaz inhibitörü olarak hareket etme kabiliyetine ikincil olarak görülen Ganoderma’nın triterpenoid parçasına atfedilmiştir. [207] [145]

Akciğer kanseri oluşumu Reishi Mantarı Mycelium’un 9 haftalık ağızdan uygulanmasından sonra azaltıldı ve triterpenoid fragmanın Lewis akciğer kanseri hücreleri enjekte edilen farelerde koruyucu olduğu gösterildi. [209] [113] Temel su özütlerinin enjeksiyonu da vücudun akciğer kanserinden korunmasında etkilidir. [210]

Reishi Mantarı’a özgü bir triterpenoid olan 800 mg / kg lükidenik asidin yüksek oral dozunun 68 gün boyunca oral olarak uygulandıktan sonra farelerde, hepatoma (HepG2) karaciğer tümörlerinin sayısı ve büyüklüğünün % 99’a kadar azaltılması kaydedilmiştir. [177]

Kolon kanserlerinde, sıcak su ekstresinin önceden kullanılması, farelerde anormal crypt foci ve kanser öncesi dokuların gelişimini azaltabilir. [211] [212]

Fare çalışmaları, laboratuvar ortamında görülen kanser karşıtı etkileri taklit eder gibi görünüyor ve bunların birçoğu rehabilite edici / terapötik bir tarzda da yapılmaktadır. Tek problem, Reishi Mantarı’un farklı fragmanlarını rastgele kullanan çalışmalar olup, şaşırtıcı derecede büyük miktarda hayvan çalışmaları arasında çok az tekrarlama yapılmasını sağlar.

13.3 Anjiyogenez (Kan Damarlarının Oluşumu)

Anjiyogeneziyi bastırmak, kemoterapinin terapötik bir mekanizması olarak görülür; çünkü tümörlere kan damarlarının oluşumunun azaltılması, besin ve kan akımını keserek programlı hücre ölümünü tetikleyebilir.

Ganoderma’dan polisakaridlerin (F3) varlığında, anjiyojenik büyüme faktörlerinin varlığına rağmen az miktarda Anjiyogenez (VEGFR-3 ve CD105) görülürken , laboratuvar ortamında anjiyogenezi aşağıya düzenler. Peptidoglikan içeriği aynı zamanda polisakaritlerin yanında anjiyojenezin bastırmasına katkıda bulunabilir. [214]

Anjiyogenezdeki azalma laboratuvar ortamında kaydedildi, ancak Genistein ilavesi ile karıştırıldı; bir soy isoflavonu . [215]

13.4 İnsan Müdahaleleri

Yakın zamanda gerçekleştirilen bir yeni insan müdahalesi, kolorektal kanserli kişiler tarafından tüketilen Ganoderma suda çözünür ekstraktının (günde 1.5 g, yaklaşık 14 g taze mantar) kontrol kanserlerindeki bir artışı (0.66 +/- 0.1) Ganoderma grubunda (-0.42 +/- 0.1) tersine çevirebildiğini not etti. [216] Ortalama kanser büyüklüğü, kontrol grubunda artış gösterirken Ganoderma ile de azaldı. [216]

Bir başka çalışmada 12 hafta boyunca günde 5.4 gram dozun ileri kolon kanserinde anlamlı bir yan etkisinin bulunmadığına dair ön kanıtlar gösterilmektedir [110] ve ileri evre kanser hastalarında bu doz ve zamanlama önemli bir olumsuz etkiye yol açmadan çoğaltıldı. [111]

Reishi’nin Ganopoly (Polysaccharides) olarak bilinen bir karışımıyla akciğer kanseri hastalarında yapılan bir çalışma, tedaviden sonra T hücreleri, Doğal öldürücü hücreleri ve CD4 / CD8’deki artışları tespit etti ve hastaların % 65’inin iyi refahı olduğunu bildirdi. [217]

Kanserli insanlar üzerinde şaşırtıcı derecede az insan çalışması vardır. Kolon kanseri çalışması son derece umut verici görünüyor, ancak son iki çalışma aynı protokol ve dozajı kullanıyor ancak yine de biraz farklı sonuçlara varıyor; daha fazla çoğaltma ve deneme gerekmektedir.

14 Cilt İle Etkileşimi

14.1 Cilt

Reishi Mantarı, tirozinaz enzimini 0.32mg / mL IC50 ile bastırabiliyor gibi görünüyor. [218] Melanin sentezinde hız sınırlayıcı adım olan bu enzimin bastırması cilt hafifletici bir özellik olarak görülüyor.

15 Besin-Supplement Etkileşimleri

15.1 Soya İzoflavonları

Soya Izoflavonları , özellikle Genistein, bir fermantasyon gamı olarak Ganoderma kullanılarak oluşturulmuştur; Ganoderma, soya izoflavonlarının glikozidlerini aktif aglycones’e parçalayabilen beta-glukosidazı ifade eder.

Ürün, daha sonra % 18’e kadar soya izoflavonlar (% 10 genistein, % 6 ve % 2’de daidzein ve glycetin ) ve % 60 Ganoderma polisakaritleri ile kapsül haline getirilir. Bu kombinasyon, bir vaka çalışmasında, prostat spesifik antijeni (PSA) 19.7ng / mL’den 4.2ng / mL’ye düşürerek, 44 gün boyunca takviyede prostat kanserinin tamamen gerilemesine neden olduğu bildirilmiştir. [219]

PSA : Bir PSA testi, prostat kanseri için bir tarama testidir.

Günlük 5g yukarıdaki takviyeyi (900mg toplam izoflavonlar, 3g polisakkaritler) kullanan daha büyük ölçekli bir çalışmada, [220] bu vaka çalışması tekrarlamamış ve 52 kişiden sadece 1 tanesinde prostata özgül antijen (PSA) 6 aydan uzun süre; 35 hasta prostat kanseri ilerlemesini sürdürürken, 8 hasta stabil, 9 hastada % 3-19 azalma vardır. [220] % 3’lik bir azalma ile 3 ay sonra serum testosteronunda anlamlı bir azalma olduğunu bildiren tek hastada, 3.3ng / mL’den 1.94ng / mL’ye düşerken, küçük gerileme yaşayan diğer insanlara rastgele dalgalanma gösterdi.

Bu ürünün prostat kanserini tedavi etmesi (yetersiz olmasına rağmen daha iyi bir terim olmaması nedeniyle) bildirilmiştir; ancak çoğalmaya teşebbüs edilmesi nadir olduğunu düşündürmektedir. Bazı insanlarla birlikte bu kombinasyon desteğine daha çok yanıt vermesini sağlayacak bir şey var gibi görünüyor ve bu şey şu anda bilinmiyor ancak testosteron düşüşleriyle ilişkili olabilir.

15.2 C Vitamini

Reishi Mantarı, günde 5-10 g’lık büyük dozlarda gevşek dışkılara neden olabileceği bildirildi; benzer şekilde 6-12 g aralığında aşırı C vitamini yüklemesinin bu gevşek dışkıları hafifletebileceği bildirildi. [44] [7]

15.3 Antibiyotikler

Reishi Mantarı özütü, laboratuvar ortamında olarak sefazolin ile sinerjik olarak gösterilmiştir. [221]

16 Güvenlik ve Yan Etkileri

16.1 Kısa Süreli Çalışmalar

Farelerde, 5g / kg vücut ağırlığı suda çözünür Ganoderma Özütü oral dozları herhangi bir anormal etki veya toksik semptomlarla ilişkili değildir. [102]

16.2 Genel

Reishi Mantarı ekstraktının (13.2g taze mantar eşdeğeri) 1.44g tüketiminden sonra 28 gün boyunca herhangi bir yan etkisi olan kan, karaciğer veya kalp parametresi bulgusu bulunmadı. Bu çalışmada kardiyak parametreler (Trigliseridler, HDL-C, LDL-C) için önemli olmayan yararlı bir eğilim kaydedildi. [222]

16.3 Örnek Durum Çalışmaları

İki vaka çalışması toz halindeki Ganodermayı hepatotoksik etkilerle ilişkilendirir. [223] Şizofrenide lityum, perfenazin ve triheksifenil kullanan 47 yaşındaki kadınlar, birkaç yıldır geleneksel olarak haşlanmış Lingzhi dilimleri kullandı, ancak 2 ay sonra 400 mg toz kapsül kullandıktan sonra karaciğer iltihabı gelişti. [223] Karaciğer hücrelerinin doku ölümü (+% 70) vardı ve bu, diğer ilaçların hiçbirinde görülmedi. [223]

Diğer vaka çalışması, 2 yıldır felodipin kullanan 78 yaşında bir Çinli kadındaydı ve bir sene kadar mantarın kaynatılarak Ganoderma kullanımını bildirmişti ve ancak son 4 hafta içinde yeni bir toz haline getirilmiş formülasyona geçerek, zehirlenme ve iştahsızlık belirtileri görüldü. [224]

Her iki vaka incelemesinin de kapsüllere geçmeden önce Reishi Mantarı’u bir yıl veya daha fazla kaynatması, Ganodermanın kendi başına suçlamayacağını önermekle birlikte, herhangi bir şeyin hüküm sürdüğü konusunda yeterli kanıt mevcut değildir.

(Ganoderma lucidum için yaygın yazım hataları arasında Rayshi, rayshe, rieshi, lingshi, linshi, lingze, ganderma, ganoderm, lucidem, lucidim, lucedum bulunur)

Bilimsel Destek ve Referans Metni

Hakkımızda

İletişim

Feragatname

Dmca

Bağış

Supplementler

Beslenme

Beslenme Kürleri

Bilimsel Çalışmalar

Blog

Vücut Geliştirme