Bilimsel Supplement İncelemeleri : Kullanımı, Dozaj, Yan Etkileri Supplementler Hakkında En Büyük Bilimsel Bilgi Kaynağı
Sitemiz 1000+Supplement ve Beslenme Konularıyla Tam Bir Ansiklopedidir
KATEGORİLER

Supplementansiklopedisi.com

Bağımsız, Ön yargısız ve Doğru...

Generic selectors
Exact matches only
Search in title
Search in content
Search in posts
Search in pages
Filter by Categories
Beslenme
Bilimsel Makaleler
Blog
Genel
Supplement Kürleri
Supplementler
Vücut Geliştirme (Fitness)

Reishi Mantarı Nedir ?

Reishi Mantarı Nedir Ve Ne İşe Yarar ?

Ganoderma lucidum ( Reishi Mantarı ) , anti-kanser ajanı ve stres azaltıcıyı umut veren güçlü bir bağışıklık sistemi düzenleyicidir. Bu mantar sık ​​sık geleneksel Çin tıbbında kullanılır .

İçerik Tablosu

Özet

Tüm Temel Faydalar / Etkiler / Gerçekler ve Bilgiler

Geleneksel olarak lingzi mantarı olarak bilinen Reishi Mantarı , geleneksel Çin tıbbında sıkça kullanılır. Popülerliği Japon ve Kore tıbbına kadar uzanmaktadır ve batı yönünde ilerlemektedir.

Reishi Mantarı , ilave edildiğinde anti-oksidatif etkilere sahiptir. Ayrıca, insülin direnci üzerinde terapötik bir etkiye sahiptir, prostat kanseri riskini azaltır ve metabolik sendroma bağlı çeşitli durumların tedavisinde yardımcı olabilir.

Lingzi mantarı anti-kanser etkileri ile ünlüdür. Doğal öldürücü hücreleri aktifleştirebilir, aktivitelerini arttırır ve vücudun tümörle savaşma yeteneğini kazanır. Reishi Mantarıun tamamlanması metastaz olasılığını azaltır; bu da kanser vücudun başka bir bölgesine yayılır.

Reishi Mantarı’un çeşitli mekanizmaları vardır, ancak bağışıklık sistemini hafifletmeye odaklanmıştır. Lingzi mantar, sistem aşırı uyarılmış olduğunda bağışıklık sistemi aktivitesini azaltabilir ve zayıfladığı zaman bağışıklık sistemini güçlendirebilir. Genel olarak, Reishi Mantarı aktif bağışıklık sistemi hücrelerinin miktarını arttırır.

Bu etkileri doğrulamak için daha fazla araştırmaya ihtiyaç duyulsa da , Reishi Mantarı , çok çeşitli kanserle ilgili terapiler için vaat ettiğini göstermektedir. Göğüs kanseri, hepatit, yorgunluk sendromu ve prostat kanseri için diğer ilaçlarla birlikte alındığında sağlığı iyileştirdiği etkili bir yardımcı tedavi olduğu gösterilmiştir. Anti-kanser özellikli tezgah üstü pek çok umut verici takviye mevcut değil, ancak Reishi Mantarı bunlardan biri gibi görünüyor.

Bilmen Gerekenler

Ayrıca şöyle bilinir

Reishi, Lingzhi, Yeongji, Mannamtake, 10 000 yıl mantar, Ölümsüzlük Mantarı, Antlered Reishi, Rokkaku-Reishi, Ganoderma sporları

Dikkat Edilmesi Gerekenler

Ganoderma, büyük miktarda biyoaktif moleküllere sahiptir ve bu mantarda ana biyoaktif olarak söylenebilecek tek bir ‘tek’ molekül bulunmamaktadır.

Polisakarit bileşikleri (karbonhidratlar ve elyaf) suda çözünür parça veya sıcak su ekstraktlarında bulunur; triterpenoidler, etanolik ekstraktlarda bulunur; bunlar yağda eriyebilirler.

Polisakkaritler veya suda çözünen ekstraktlar yiyecekle birlikte alınmasına gerek yoktur; bununla birlikte, herhangi bir etanolik ekstraktın yiyeceklerle alınması akıllıca olacaktır

Uyku iyileştirme ve kronik yorgunluk sendromunun semptomlarını azaltma gibi bazı etkiler akut değildir; uyku iyileştirmeleri 3 gün sonra görülürken, kronik yorgunluğa verilen yardım 4 haftadan uzun sürebilir

Reishi Mantarı Bir Formudur.

Biyoaktif Mantar

Geleneksel Çin Tıbbı

İmmün Booster

Dikkat uyarısı

Bir otoimün hastalığı (kendi bağışıklık sisteminizin vücutta işlev bozukluğuna neden olan bir hastalık) varsa, Reishi Mantarı kullanmayın; Bağışıklık sisteminizin potansiyelini arttırmak, bağışıklık sisteminizde sorun varsa  kötü bir fikirdir.

Reishi Mantarı, bir otoimmün hastalığa uygun immunosupresan tedavide bulunuyorsa, Reishi Mantarı’un immünosupresan tedaviyi geçersizleştirebileceğini veya engelleyebileceğini düşünmüyorsanız

Reishi Mantarı’u yardımcı tedavi olarak kullanmak istediğinize karar verirseniz, MD’nize veya Kemoterapistinize danışın.

Reishi Mantarı Nasıl Kullanılır Ve Kullanımı Nedir ?

Reishi Mantarı’un standart dozu kullanımı  takviyenin şekline bağlıdır.

Genel bir Reishi Mantarı özütü sırasıyla, etanolik ve suda çözünür ekstraktları oluşturan mantar içinde bulunan triterpenoidleri ve polisakkaritleri ayırmaz. Temel ekstre için standart doz 1.44g – 5.2g’dir. En popüler doz 5.2g olup, üç doz 1.800 mg alınır.

Etanolik ekstre için standart doz 6 mg’dır.

Suda çözünür ekstrakt, temel ekstraktına benzer şekilde dozlanmalıdır.

Temel ekstrakt aslında kurutulmuş mantar tozu olup, bu da gerçek mantar kadar yaklaşık 10 kat daha güçlü olmaktadır. Bu, 5 g özütün yaklaşık 50 g mantar benzeri olduğu anlamına gelir.

KANIT DÜZEYISONUÇNOTLAR
Öznel İyi Olma
Diğer semptomların (advers olarak görülen) azaldığı hastalık durumlarında öznel iyileşme artar; varoluşsal refah artışı belirsizdir.
HDL-C
Hiperlipidemili, sağlıklı erişkinlerde görülmeyen kişilerde HDL-C’de bir artış olabilir, ancak bu, kanıt eksikliğinden dolayı kesin değildir. Artış derecesi oldukça kuvvetli (% 24).
kaygı
Kansere bağlı yorgunluk belirtilerini azaltmaya ikincil bazı olası anti-anksiyete etkileri
CD3 Lenfositleri
Reishi, aksi halde sağlıklı atletlerde suda çözünür polisakkaritlerin 5.000 mg’lık bir dozunda CD3 + T-hücresi üretimini doğrudan uyarır gibi görünür
CD4 Lenfositleri
Yükseklik eğitimi ile görülen CD4: CD8 oranındaki azalma, 2,500-5,000 mg suda çözünür polisakaritler ile zayıflatılmıştır
Kolorektal kanser
Reich’in kolorektal adenokarsinomların yenmesi ve uzun süre yutulması ile baskılayıcı bir etki olduğu görülmektedir
Depresyon
Depresyon kanserle ilişkili bir yorgunluk semptomu olarak azaltıldığında, doğal antidepresif etkileri tutamayabilir
yorgunluk
Yorgunlukta bir azalma kaydedildi ancak yorgunluk ile karakterize edilen hastalık durumlarına sekonder olarak kaydedildi. Yorulmayı azaltmak veya egzersize yardımcı olmak için Reishi’nin kullanımı keşfedilmemiş
dokunulmazlık
T-lenfositleri ve doğal öldürücü hücreler üzerinde proliferatif etkiler görülmekte ve Ganoderma polisakaritlerinin alımını takiben CD4: CD8 lenfosit oranında belirgin bir değişiklik görülmemektedir.
Nörosteni Belirtileri
Nevrastinin semptomlarını hafifçe azalttığı görülse de, bunun replike edilmesi gerekiyor
Alt Üriner Sistem Belirtileri
Total semptom skorları (IPSS) reishi etanolik ekstraktının yenmesi sonrasında azalmış gibi gözükmektedir, ancak dikkat çekici bir derecede (pik idrar akışı ve artık idrar etkilenmemektedir)
TNF-Alfa
Bazal TNF-alfa düzeyleri yüksek kişilerde TNF-alfa düzeylerinde bir azalma kaydedilmiştir
Trigliserid
Trigliseridlerde sağlıksız kişilerde küçük bir azalma olabilir (% 8 veya benzeri), ancak sağlıklı kişilerde bu gözlenmemiştir
Adrenalin
Serum adrenalini etkilemedi
Antioksidan Enzim Profili
Ganoderma polisakarit alımıyla birlikte süperoksit dismutaz veya glutatyon peroksidaz üzerinde belirgin etkiler kaydedilmemiştir
Kan akışı
Reishi yeminde kaydedilen kan akışında belirgin bir etkisi yoktur
Kan basıncı
Reishi ile kaydedilen kan basıncında önemli bir etkisi yok
C-reaktif protein
C-reaktif protein ile anlamlı etkileşimler tespit edilmemiştir
DNA Hasarı
Polisakkaritler verilen gönüllülerin lenfositlerinde DNA hasarında değişiklik görülmemiştir
Dopamin
Serum dopamine üzerinde anlamlı bir etkisi yok
Genel Oksidasyon
Tüm vücut oksidasyonunda belirgin değişiklikler görülmemektedir
LDL-C
Ganoderma takviyesi ile LDL kolesterolü üzerinde anlamlı azaltıcı etkiler kaydedilmemiştir
Lipid Peroksidasyonu
Reishi’nin yenmesi sonrasında lipid peroksidasyon biyobelirteçlerinde (MDA gibi) önemli bir değişiklik olmamıştır
Karaciğer enzimleri
Ganoderma ile toksikolojik testlerde karaciğer enzimleri üzerinde anlamlı bir etki gözlenmemiştir
Prostat Hipertrofisi
Prostat hiperplazisinin semptomlarını azaltabilen bir oral dozda, prostat hipertrofisinde belirgin bir etkisi yoktur
Prostat Spesifik Antijen
Etanolik ekstrakt, serum PSA seviyelerini değiştiremedi.
Testosteron
Reishi’nin yenmesi sonrasında testosteron seviyeleri üzerinde anlamlı bir etkisi yok
Toplam kolesterol
Reishi yutulması ile total kolesterolde anlamlı değişiklik yoktu
Ürik asit
Serum ürik asitte herhangi bir değişiklik görünür gözükmemektedir
Ağırlık
Ganoderma yenmesi ile görülen vücut ağırlığında önemli bir değişiklik yok
Doğal Öldürücü Hücre Aktivitesi
Reishi ile karşılaştırıldığında NK hücresi aktivitesinde% 50’ye kadar bir artış kaydedildi ve bu, temel uyarıcı faaliyetten bağımsız olabilir (muhtemel ilave kombinasyonlarına yol açacaktır)
Proteinüri
Üriner proteinde azalma kaydedildi, böbrek koruyucu etkilerinin göstergesi.

1  Kaynaklar ve Kompozisyon

1.1 Kaynaklar

Mantar Reishi Mantarı, çeşitli Asya geleneksel tıbbında yer tutar; Reishi, en çok Japon tıbbı uygulayıcıları tarafından mantar için verilen isim olarak bilinir. Geleneksel Çin Tıbbında Lingzhi olarak bilinir ve Kore tıbbı Yeongji olarak söz eder; Tayvan’da bazen Ling-Chih olarak anılır. [1] Ganderma Lucidum’a verilen diğer iltifat isimleri, 10.000 yıllık Mantar (Japonca) ve Ölümsüzlüğün Mantarını (Çinli) içerir. [2] [3] Alındığı övgü kısmen biyoaktif etkileri yüzünden kısmen de olsa geçmişteki dağıtım biçimlerinden etkilenebilir (nadir olduğu için soyluluk veya ayrıcalık göze alamaz). [4] [2] Çin Halk Cumhuriyeti Devlet Farmakopesi 2000 yılı uyarınca (resmi bir ilaç özeti), Reishi Mantarı “Qi’yi yenilemek, zihni kolaylaştırmak ve öksürük ve astımı rahatlatmak için harekete geçer” baş dönmesi, uykusuzluk, çarpıntı ve nefes darlığı için önerilir”. [2]

Reishi Mantarı’un geleneksel kullanımı, anti-inflamatuar veya immünomodülatör olmasının yanı sıra anti-kanser ve anti-tümör, anti-mikrobik, anti-fungal ve anti-viral (özellikle herpes ve HIV’e karşı) olarak geçer. Uzun ömürlülük iddiaları da yapılmıştır. [2]

Geleneksel olarak Fungi Tanrısı olarak bilinir, ancak soylulukla ilişkiler onu hak edilmemiş tanrı benzeri statüye yükseltmiş olabilir. Neredeyse her şey için kullanılır ve her şey için çalışması gerektiğini söyler; bağışıklık, hastalık ve kansere daha fazla odaklanma eğilimi gösterir.

1.2 Lingzhi Kaynaklarının Karşılaştırılması

Çin Farmakopesinde (v.2000), hem Reishi Mantarı (Red Lingzhi) hem de Sinensis (Purple Zingzhi) Lingzhi olarak listelenir [5] [6] Her ikisine de Çin tıbbında Lingzhi olarak atıf yapılmasına rağmen, bu iki türün bazı ortak ve farklı özellikler. Ling Zhi terimi, daha fazla mantar ve antik Çin metinleri (ShenNong Ben Cao Jing ve Qui / Han Hanedanı’ndan ve Ben Cao Gang Mu’dan Ming Hanedanlığından uzanabilir; bunlardan ikincisi ilk farmakopenin kabul edilir) 6 çeşit Ling Zhi’ye kadar. [7] Olası diğer Ganoderma mantarları, atrum, luteum, tsugae, tropikum, lahana, applantum, asurale ve capense’dir. Ganoderma’nın dünya çapında bilinen diğer 250+ suşu şu an Çin’de dönemin bilinmiyordu Ling Zhi tıp olarak kullanıldı. Reishi Mantarı, ‘en tıbbi’ Ling Zhi olarak görülüyor ve Korece ve Japonca (Kampo) tıbba nüfuz eden türdür. [3]

Onlar (iki ana suş, Mor ve Kırmızı Lingzhi’ye atfen), biyoaktif ergosterol ve bazı triterpenoidlerin seviyelerinde farklılık gösterirler ve triterpenoidlerin monositlerde (bağışıklık hücreleri) genetik etkisi türler arasında en çok % 26 benzerlik paylaşır; [5] polisakkarit içeriği önemli ölçüde farklılık göstermez. [9] Genom üzerindeki etkilerini değerlendirirken, iki ilgili mantarın % 90 etanolik ekstraktının bağışıklığı farklı olarak etkilediği gösterildi. [5] Türler arasındaki genetik çapraz sorguyu araştırırken, benzerlikler hücre gelişiminde genler (% 21), hücresel sürecin negatif düzenlenmesi (% 16), hücresel protein metabolizması süreci (% 16), sinyal iletiminde rol alan genler ile nispeten çeşitlilik (% 14) ve transkripsiyon (% 14) göstermektedir. İki tür arasında en çok görülen 20 aktivite geni arasında immüno-modülasyona en fazla katılanlar ve IL-1B, IL-8, CLEC4E, BIRC3 ve ADAMDEC1’in Glycoprotein A33’in downregülasyonu ve bilinmeyen etkileri olan birkaç genin yukarı doğru düzenlenmesidir. [5]

Türlerin ötesinde, Reishi Mantarı’u büyüten farklı bölgeler, biyolojik etkinlik miktarlarında belirgin farklılıklar gösterebilir. [10] Reçetesiz Reishi ürünlerini araştıran en az bir araştırma, rasgele seçilen 11 ürün arasından triterpenoidlerin belirsizden % 7.8’e ve polisakaritlerin % 1.1-5.8’inden farklı olduğuna dikkat çekti. Bu farklılıklar üretim yöntemindeki farklılıklardan kaynaklandı ( daha az triterpenoidlere sahip suda çözünür ekstraktlar ile) ve büyüme koşullarıdır. [3] Bir araştırmada, Reishi’nin genel olarak benzer seviyelerde triterpenoidlerin olduğunu belirtti, ancak spesifik triterpenoidler numuneler arasında çılgınca sallandı. [11]

Bu iki türün (Lucidum ve Sinensis) triterpenoid (etanolik ekstraktı) biyolojik etkilerinde belirgin olarak farklılık gösterir ancak hiçbiri hiçbir şekilde aktif değildir; Polisakkaridler ikisi arasında daha fazla benzerliğe sahiptir. Reishi Mantarı bitkileri arasında orta ila büyük farklar da vardır.

1.3 Kompozisyon

Mantarlar genel olarak % 90 su veya benzeri olma eğilimindedir; bu da temel bir mantarın ‘suda özülmüş’ mantar tozu (ve belirtilmediği takdirde 1g ekstraktı, mantarın 10g kadar güçlü olmasını sağlar) yapar. Bunun ötesinde iyi bir protein kaynağı (su ağırlıklarının % 10-40’ı), karbonhidratlar (% 3-28), lifler (% 3-32) ve ardından Esansiyel Vitaminler veya Mineraller izler. [12] [3] Ganoderma lif için yüksek uçta, karbonhidrat için düşük ucu, protein için ılımlıdan yüksekliğe ve nispeten düşük bir kül (mineral) içeriğine sahiptir. [13] Temellerin ötesinde, Reishi Mantarı da dahil olmak üzere eşsiz biyoaktif moleküllere sahiptir:

  • Çeşitli biyoaktif polisakkaritler [14] [15] [16] [17] bağışıklık sistemi ile etkileşen bileşenler olma eğilimindedir [18] ve β-l, 3-glukanlara ve peptidoglikan gibi polisakkarit peptitlere ayrılmıştır.
  • Suda çözünen Polisakkarid Peptidler veya yapıda amino asitli karbonhidratlar. GLPS peptidi (GLPP), [19] [6] GLPG, [20] GLIS, [21] PGY, [22] ve F3 [23]
  • Bazen ‘Curdlan’ [24] ve diğer bazı Glucan molekülleri [25] olarak da adlandırılan β-1,3-Glukanlar (polisakkaritlerin alt kümesi)
  • Bir karboksilik yan zincir (Ganoderma Asitleri) olanlara ve (Ganoderma alkolleri) bulunmayanlara ayrılabilen 120’den fazla triterpenoid bileşik [26] [27] . Bazıları lüjidik asitler olarak adlandırılır. [28] [29]
  • Nükleotid bazlar (timin, uridin, inosin, guanozin, adenosin) toplamı 303-1217mcg / g (mantar kapağında) ve 22-334mcg / g kökte olan toplamıdır. [30]
  • LZ-8 (Lingzhi-8) [31] ve Ganodermin [32] gibi bazı biyoaktif proteinler,
  • Bir 114kDa heksamerik lektin, % 9.3 şekerli bir glikoprotein [33]
  • 4.6 mcg / mL’lik bir IC50 değeri olan SKG-3 olarak bilinen reversible ve son derece spesifik bir rekabetçi alfa-glukosidaz inhibitörü [34]
  • Ergostane sterolleri [35] ve ergosterol, pro-vitamin D2 olarak bilinir. [36]
  • C19 yağ asitleri (nonadekenoik asit ve cis-9-nonadekenoik asit) [37] [38]
  • B 2 vitamini
  • C vitamini
  • Bakır ve Çinko [39]
  • Selenyum 72 mcg / g kuru ağırlığa kadar (en iyi tahmini ıslak ağırlık 7.2ug / g) ve selenyumu selenyum içeren proteinlere biyotransforme edebilir. [40] [41]
  • 489mcg / g’ye kadar olan germanyum (İyon, Geranium ile karıştırılmamalıdır) [42]

Reishi Mantarı mantarında sindirilemez (ve çoğunlukla biyoaktif olmayan) büyük bir Chitin içeriği bulunur ve mantar çiğnemek için zorlanır. [3] Mantar, polisakkarit içeriğine bağlı olarak, fındık / kırmızı renktedir.

Polisakkaritler (karbonhidrat ve lif içeriği), Peptidoglikanlar (onlardan ayrılan amino asitlerle karbonhidratlar) ve Triterpenoidler (kolesterere benzer bir yapıya sahip yağda çözünen moleküller), Reishi Mantarı’un aktivitesinin temel nedenidir. C19 yağ asitleri gibi diğer moleküller de rol oynayabilir ancak daha az çalışılır; Mantar, bakmak güzel ve çiğnemek oldukça zordur.

1.4 Yapı ve Özellikleri

Reishi Mantarı’un ana biyoaktif maddeleri, triterpenoid bileşen (Ganodermik asitler, Ganodermik Alkoller ve Lucidenik Asitler olarak ayrılır) ve polisakkarit içeriği olarak görülme eğilimindedir.

Ganoderma Asitleri ve Alkoller (triterpenoid bileşikler) arasındaki ayrımla ilgili olarak asidik fraksiyonlar asit oluşumunu ve nötr fraksiyonları alkol parçasının lehte göründüğü görülmektedir. [43] Triterpenoidler hidrofobik görünmektedir ve etanolik veya kromofil ekstraksiyonlarda bulunur; polisakkaritler suda çözünür ve herhangi bir Ganoderma suda çözünür ekstraktın ana biyoaktif maddesidir.

2  Reishi Mantarı’nın Değişik Formu

2.1 Gerçek Mantar

Mantarın tıbbi özellikleri için geleneksel kullanımı, günlük meyve cisiminin (mantar kafa) 25-100 gram aralığındaydı ve bir ‘tedavi’ dersi 1-3 aydır. [44] [45] Meyveci vücut çok miktarda kitin içerir ve genellikle çiğnemek için dokunuş olarak görülür; Reishi Mantarı’daki polisakaritler mantarın kırmızımsı / fıstık tonunu verir.

Ağırlığa göre, mantarın meyve cismi yaklaşık % 0.5 polisakarittir. [45]

2.2 Suda Çözünen Ekstrakt

Suda çözünür ekstrakt polisakkarit içeriğine yönelme eğilimi gösterir.

Patentli bir harman olan Ganopoly, ağırlıkça% 98.8 oranında polisakkarid içeriği ölçülebilir triterpenoid içermeyen bir ekstraksiyon işlemidir; kapsüller 600 mg toplam ağırlık ve % 25 polisakkarid içerir ve tavsiye edilen 5,200 mg günlük doz, polisakkarit içeriğine dayalı tüm mantarlara karşı biyolojik eşdeğerdir. [45]

2.3 Etanolik Ekstrakt

Reishi Mantarı’un etanolik ekstraktı, triterpenoid içeriğine hitap etme eğilimi gösterir ve hiçbir polisakaride katkıda bulunmaz.

2.4 Boynuzlu

Ganoderma’nın (Reishi Mantarı AF; rokkaku-reishi) antilize formu Reishi Mantarı’un aynı türüdür ancak standart mantardan daha fazla boynuzlara benzeyen görünümde değişir. [46] Nadiren doğada bulunur (son zamanlarda daha yüksek seviyelere ekilir), ancak normal Reishi Mantarı’da çoğunlukla aynı biyoaktif bileşiklerden oluşur. [47] [48] ​​Ancak, polisakkarit içeriği, kuru ağırlığın yaklaşık % 40.1’inde kabaca benzerdir. [46] Bununla birlikte, lü- diden asit gibi triterpenoid bileşikler, antlered versiyonda daha yüksektir. [49] [46] Triterpen yapılarının spesifik miktarı Antlered versiyonu 5875.8 ± 80mcg / g ve 7034.2 ± 274.8mcg / g arasında değişirken, düzenli Ganoderma değerleri 2443.1 ± 45.6mcg / g’den 4441.2 ± 328.4mcg / g’a değişir. En düşük ve en yüksek kaydedilen değerler sırasıyla Antlered sürümünde% 140 ve% 58 daha yüksektir. [11]

Standart bir Reishi Mantarı ile aynıdır, ancak daha yüksek triterpenoid içeriği vardır. Bir sıcak su ekstraktanı kullanıyorsanız, ancak mantar veya etanolik ekstreyi tüketirseniz, antlered sürümü kullanmanız yararlı olabilir, tamamen ilgisizdir.

2.5 Miselyum

Bir mantar miselyumu, mantarın bir büyümesi olarak görülen, kök veya kapağın değil, dallanan bir sebze ağını ifade eder. Ganoderma Mycelium, meyve cisimciliğinin (kapak) yaptığı biyolojik etkinliklerin çoğunu içerir [50] ve Mycelia’daki polisakaritler, meyve cisimciliği ile benzer etkinlik için kullanılmıştır. [51] [52] [53]

Ganoderma polisakaritlerini satmanın daha ucuz bir yolu ve tamamen inaktif olmaması; tutumlu olmak için faydalı olabilir.

2.6 Sporlar

Reishi Mantarı sporları (Reishi Houshi), standart Reishi Mantarı’a kıyasla ağırlık bazında çok daha yüksek bir triterpenoid içeriğine sahiptir, ancak Ganoderma’nın antlered formundan önemli ölçüde farklıdır veya daha azdır. [11] Standart Ganoderma 6 suşunda toplam triterpenes içeriği, 2443.1 ± 45.6 mcg / g ile 4441.2 ± 328.4 mcg / g arasında değişmekle birlikte, sporların ortalama değerleri 5549.2 ± 317.3 mcg / g (% 24) en büyük kaydedilen Ganoderma suşundan daha yüksek). Ganoderma’nın ( Rokkaku-Reishi ) antilize edilmiş versiyonu ortalama 5875.8 ± 80mcg / g ve 7034.2 ± 274.8mcg / g (hepsi kuru ağırlığa sahipti) arasındadır. [11]

2.7 Jisheng Enjeksiyonları

Jisheng enjeksiyonu, uykudan ve tedaviden sonra 2 hafta boyunca iştahı artırdığı bildirilen Reishi Mantarı’un enjeksiyonlarıdır. [54]

3  Moleküler Hedefler

3.1 Karşılama Elemanları

Toll-Like Reseptör 4 (TLR4), dendritik hücreler [55] ve makrofajlar gibi bağışıklık sistemindeki hücrelerde yüksek oranda eksprese olan bir reseptördür. [56] Reishi Mantarı’dan elde edilen polisakkaritler, bu reseptör için bir ligand gibi görünür ve NF-kB (nükleer reseptör) ve TNF-α (sitokin) gibi diğer pro-enflamatuar proteinleri aktive eden  aktive olurlar. Bu etkiler Reishi Mantarı’un polisakkarid ve peptidoglikan içeriği ile ilgilidir. [56] [57] [58]

Buda İlginizi Çekebilir  Günlük Ne Kadar Protein Kullanılması Gerekiyor?

NF-kB’nin aktivasyonuna (TLR4 eksprese eden hücrelerdeki TLR4 aktivasyonu ile iyi korele) baktığımızda, pro-inflamatuar stimulus LPS mevcut olmadığında [59] [5] LPS birlikte alındığında bastırılır; bu, Ganoderma polisakkaritlerinin bir reseptör modülatörü olduğunu ileri sürmektedir. [60]

Bu benzer eğilimler, Reishi Mantarı’un Akt’in daha az fosforilasyonu (Ser473) ile ilişkili olarak LPS tarafından indüklenen TNF-α artışını baskıladığı [61] TNF-α ile (NF-kB aktivasyonunun sonucu) görülmektedir; daha az IkB bozulması ve NF-kB aktivitesidir. [62] Reishi Mantarı polisakkaritleri, proenflamatuvar bir uyarıcı olmadığında, makrofaj aktivasyonuna bağlı olarak hayvan modellerinde TNF-a’yı güvenilir şekilde arttırır [63] [64] ve insan hücrelerini izole eder. [65] [66] [67] Göğüs kanseri olan kişiler üzerinde yapılmış bir insan çalışması, günlük olarak 3g Ganoderma sporlarına tepki olarak kansere bağlı olduğu için immüno-modülasyonda iyileşme olduğunu belirtti ve yukarıdaki çalışmaları insanlara önerdi. [68]

Reishi Mantarı polisakkaritleri, TLR4 reseptör modülatörü gibi görünürler ve proinflamatuvar bir referans olarak Lipopolysaccharide (LPS) kullanırlar. Ganoderma, iltihap uyarıcısı bulunmadığında iltihaplanmayı artırabilir ve bir uyaran mevcut olduğunda iltihapları hafifletebilir. NF-kB aktivasyonu ve TNF-α seviyeleri aynı paterni izlemektedir; Ganoderma bağlam-bağımlı bir pro ve anti-inflamatuardır (bağışıklık sistemi modülatörü).

Matrix metalopeptidaz 9 (MMP9) olarak bilinen sitokin normal olarak TNF-α ile indüklenir [69], ancak Ganoderma kaynaklı TNF-α ile ortaya çıkmaz; [62] Ganoderma’daki bir bileşik çekirdeğin promotoruna müdahale ederek MMP9 mRNA’sını ve protein içeriğini etkilemektedir; [62] bu, triterpenoidler [70] [71] [72] ve en az bir peptidoglikan ile ilişkili olabilir. [62] Başka bir sitokin olan MCP-1, etanolik ekstre (triterpenoidler) tarafından indüklenen suda çözünür ekstrakt (genellikle polisakaritler) tarafından bastırılır. [73]

Bazı triterpenoidler (genellikle etanolik ekstraktlarda), laboratuvar ortamında IL-2, IL-4 ve IL-8’in upregülasyonunda belirtildiği gibi [71] AP-1 yoluyla NF-kB aktivasyonunu inhibe ettiği belirtildiği gibi immünomodülatör özelliklere sahip olabilirler [72] ERK fosforilasyonundan kaynaklanmaktadır; MEK inhibitörleri Ganoderma triterpenoidler ile bu açıdan sinerjiktir. [73]

Ganoderma, iltihaplanma ile inflamasyonun kanserojen sonuçları arasındaki bağlantıları düzensizleştirebilir ancak bunun pratik ilgisini değerlendirmek için daha fazla araştırma gerekir (Ganoderma’daki birçok bileşik, farklı şekillerde davranır).

4  Farmakoloji

4.1 Serum

Farelerde 500mg / kg vücut ağırlığı Reishi (% 13.5 polisakkaridler ve % 6 triterpenoids) ve 500mg / kg vücut ağırlığında başka bir harman (% 13.4 triterpenoids) içeren bir harmanın oral yoldan verilmesinden sonra, Ganodermik Asit için yaklaşık 90 dakikalık bir Tmax gösterilmiştir A, F ve H, bu triterpenoidleri ölçen önceki bir çalışmaya benzemektedir. [75] Denekler oldukça hızlı bir şekilde görülürken, sindirimden sonra 20 dakikanın altında nispeten yüksek miktarlarda plazmada birkaç triterpenoid görülmektedir. [74] [75]

5  Nöroloji

5.1 Kolinerjik Nörotransmisyon

Reishi Mantarı’dan gelen sayısız (18) triterpenoidin, 9.40 uM ila 31.03 uM arasında değişen bir ICso değeri ile asetilkolinesteraz önleyici etkilere sahip olduğu gösterilmiştir, bu potans, bir n -bütil ester yan zincirine sahip olanları tercih etmektedir. [76]

Bazı triterpenoidler, laboratuvar ortamındaki koşullarda test edildiğinde, asetilkolinesteraz inhibisyonu göstermiştir; bunun oral eklemeyle olan pratik ilgisi halen bilinmemektedir.

5.2 Nörogenez

Reishi Mantarı’dan elde edilen triterpenoidler NGF ve BDNF mimetikleri gibi davranabilir ve laboratuvar ortamında nöronal sağkalımı arttırırlar. [77] Bununla birlikte, Ganoderma polisakaritleri laboratuvar ortamında, fare nöronlarında MAPK aktivasyonunu ve nöronal farklılaşmayı indüklemek ve NGF’ye bağlı apoptozu önlemek için gösterilmiştir. [78]

5.3 Neuro oxidation

Reishi Mantarı, kainik asit eksitotoksisitesi ile indüklenen nöronal kaybın azaltılmasında rol oynamıştır ve LPS (iltihap önleyici ajan) ve Ganoderma’nın birlikte depozitini azaltabildiği için mikroglia üzerindeki anti-inflamatuar etkilere bağlı olarak dopaminerjik kayıpları azalttığı gösterilmiştir. [79] LPS’nin mikroglia ve dopaminerjik nöronlar üzerindeki zararlı etkileri vardır. [80] [81]

5.4 Yorgunluk

Reishi Mantarı ve ‘Kronik Yorgunluk Sendromu’ için tanı ölçütlerine sahip bir terim olan ‘Nevrastenya’ üzerinde büyük bir çalışma yapılmıştır (nevrasteni Batı’da yaygın olarak kullanılan bir terim olmamasına rağmen). [45] Nörostenia, aşağıdaki semptomlardan en az ikisinin fonksiyonel bir teşhistir: kas ağrıları ve ağrılar, baş dönmesi, baş ağrısı, uyku bozukluğu, gevşeme, irritabilite yetersizliği ve dispepsi [82] ve test edilenlerin % 0.5-2.4’ünü etkilemek arasında popülasyonları değişir. [83] [84] [85]

Çalışma, 5,400 mg günlük Ganopoly (% 25 ağırlıkta Ganoderma Polisakkarit) verilen mantar 81 g’a biyolojik eşdeğer olan 132 tanılı nevrasteni hastasına sahip, ICD-10’dan önce belirtilen ölçütlerle değerlendirildi. Bu örnekte, 2 aylık takvimin ardından ölçülen parametrelerde genel olarak daha fazla kişinin “önemli iyileşme” ve refahın “regresyon” daha az olduğunu bildiren önemli iyileşmeler olduğunu bulundu. [45] Aynı araştırma grubunun yaptığı bir pilot çalışma, semptomların hafifletilmesinde 4 haftalık kullanımın yetersiz olmasına rağmen, yorgunluk ve refah düzeyindeki iyileşmelerin önemli bir yan etkisi olmaksızın belirtildi; kronik kullanımı önerilmektedir. [45]

Ganodermanın niçin yorgunluk sendromuna yardımcı olduğu konusunda, mekanizma bilinmiyor.

5.5 Sedasyon ve Uyku

Reishi Mantarı huzursuzluk ve uykusuzluk tedavisinde geleneksel olarak sakinleştirici bir madde (An-Shen etkisi) olarak kullanılmıştır. [86] Farelerde Ganoderma polisakkaritinin 5 gün süreyle 80 mg / kg gastrointestinal dozajı ile hipnoz etkisi uyandı ve TNF-α ile sinerjik çalışıldı (Reishi dozunun yarısı artı 12.5 mg / kg TNF-α, 80mg / kg kadar etkili; bir TNF-α antikoru Reishi’nin etkilerini ortadan kaldırdı). [86] Tedavinin 1. ve 2. günlerinde herhangi bir etki görülmemesine karşın serumda (% 31), hipotalamusta (% 37) ve dorsal rapeşte (% 31) TNF-α konsantrasyonlarının yanı sıra total ve non-REM uykusu da vardı; 3 gün sonra. [86] TNF-α ile sinerjik olmanın ötesinde, Ganoderma su özütünün barbituate bağlı uykuyu arttırdığı ve barbituat aracılı olmayan araçlarla artmış delta-dalga etkinliğini doza bağımlı bir şekilde gösterdiği gösterilmiştir. [87] Ganoderma, en azından kısmen benzodiazepin reseptör agonisti olabilir. [88]

Genel lokomotor aktivite (dolaşırken) ile ilgili olarak, farelerde ılımlı dozlar (80 mg / kg), tek bir dozdan sonra doğal olarak spontan aktiviteyi düşürmez, ancak 3 gün tamamlandıktan sonra spontan aktiviteyi azalttığı görülmektedir. [87] Gonoderma (Jisheng enjeksiyonları) enjeksiyonları oldukça keskin bir şekilde azalmaya neden olsa da, kronik kullanım akut kullanımdan daha etkilidir. [89] [54]

Reishi Mantarı, sakinleştirici ve uykuyu uyandıran, uyanıklık süresince spontan hareketi azaltmak için yatıştırıcı bir ilaç gibi gözüküyor; doğal olarak REM uyku süresini arttırmadığı için (diğer bir deyişle genel uyku süresini arttırıp uyku gecikmesini azaltmak, uykuya dalmak için geçen süreyi) diğer bileşiklerle ( Kellik veya Melatonin ?) eşleştirmek iyi olabilir.

6  Kalp-Damar Sağlığı

6.1 Kan Akışı

Ganoderma’dan triterpenlerin laboratuvar ortamındaçalışması, fibrolynik ve anti-trombosit işlevlerine sahip olduklarını göstermektedir. [90] [91] Reishi, 1.5 hafta boyunca 1.5 gramda 4 hafta boyunca alındığında, kan akışı ve hemostaz üzerinde belirgin bir etkisi yoktur. [92]

6.2 Kolesterol

Diyabetik farelerde 0.3g / kg Ganoderma ekstresi oral yoldan yuttuktan sonra, aksi yönde laboratuvar ortamındaki çalışmalara rağmen, HMG-CoA redüktazın (statinlerin hedef enzimi) karaciğer ve ekstra-hepatik ekspresyonundan etkilenmez. [93] [94] Alternatif olarak, laboratuvar ortamındaki çalışmalar, kolestrol sentezinin başka bir aşamada engellendiğini ve 14alfa-demetilaz enzimini inhibe ettiğini göstermektedir. Ganoderma triterpenoidlerle tedavi edilen hücreler artmış lanosterol ve skualen seviyelerini ve kolestrolde % 25’lik düşüşler göstermektedir. [95] [96] Ganoderma ayrıca, diyetteki kolestrolün emilmesi için gerekli enzim olan bir rekabet dışı kolesterol esteraz inhibitörüne sahiptir. [97] Bu enzimin inhibisyonu ile diyetten kolesterol alımı azaltılabilir, [98] [99] artmış fekal kolestrol, daha önce Reishi Mantarı tarafından beslenen deney hayvanlarında kaydedilmiştir. [94]

Laboratuvar ortamında test edildiğinde , fareler üzerinde yapılan üç ayrı çalışma, Ganoderma polisakaritlerinin tüketilmesinden sonra kolestrol seviyelerinin azaltılabileceğini ortaya koymaktadır; Bununla birlikte, bu çalışmalar tip I diyabet modellerindendir. [100] [101] [102]

Reishi Mantarı, kolestrolü düşürebilir, ancak bunun sağlıklı kişileri etkileyip etkilemediğini ve bunun pratik olarak hangi mekanizmayla ilişkili mekanizma (ları) etkilediğini biraz daha araştırmaya ihtiyaç duymaktadır.

7  İltihap ve İmmünoloji

7.1 İnterlökinler

Reishi, reishi protein LZ-8 (1 ug / mL) CD45 reseptörü üzerinde etki gösterdiğinde aktive olan CD18 reseptörüne ikincil T hücrelerinde (Spesifik olarak Foxp3 + CD4 + T hücrelerinde) IL-2 üretimini arttırdığı kaydedildi. [103] Faregil, jurkat ve insan CD4 + T hücrelerinden IL-2 salınımında herhangi bir antijen mevcut olmasa bile 1 ug / mL’de LZ-8 ile bir artış kaydedilmiştir. [104] [105] Bu IL-2 üretimi, fosfolipaz C (PLC) aktivasyonuna ve ardından T hücrelerinde CD18 sinyalinde ara ürünler olarak görev yapan PKC alfa (PKCα) ve teta (PKCθ) [104] içeren kalsiyum kanallarının aktivasyonuna bağlıdır , MAPK’lar ve ROS üretimi hem orta derecede rol oynamaktadır. [104]

Reishi’de bulunan LZ-8 immunomodülatör protein, aktive olan PLC ve iki PKC proteinine sekonder olan CD4 + T hücrelerinden IL-2 sekresyonunu arttırır.

Reishi ile meydana gelen IL-2’deki artış (CD45 üzerinde etkili olan 1μg / mL LZ-8’den), T hücrelerinden salgılanan IL-10’da bir artışa neden olur. [103]

Reishi’deki LZ-8 proteininden IL-2’deki artış ayrıca IL-10’da bir artışa da neden olur.

7.2 Doğal Öldürücü Hücreler

Doğal Katil (NK) hücreleri, tümör hücreleri gibi bazı hücrelere karşı sitotoksisite sergileyen bir bağışıklık hücresidir ve bağışıklık sistemi vasıtasıyla kanser tedavisine maruz kalma mekanizmasıdır. Özellikle, tümör hücreleri metastaza teşebbüs edince (diğer organlara yayılırsa), yok edilme ana mekanizması bağışıklık sistemi vasıtasıyla yapılır; [106] [107] NK hücreleri, anti-metastatik olarak görülme eğilimi gösterirler. [108] [109]

Insan Girişimlerine ve NK hücrelere bakıldığında, her iki çalışma bir tane istatistiksel olarak önemsiz olmasına rağmen NK hücresi aktivitesinde artış olduğunu kaydetti. [110] Ganoderma polisakkaritlerinin yenmesi ile ilişkili istatistiksel olarak anlamlı bir artış olmuştur; 34.5 ± 11.8. [111] Bu etkiler, ya Ganoderma polisakaritleri veya seçilen triterpenoidlerin uygulanmasından sonra farelerde bildirilmiştir. [112] [113]

Bağışıklık sistemindeki Doğal Katil hücrelerin toplam sayısını artırabilir, ancak bir artışın not edildiği iki insan çalışmasının sadece istatistiksel açıdan önemli bir sonuç çıkar.

Fibrinin kanser hücreleriyle ilişkisini engelleyerek, Ganoderma’nın fibrojenin neden olduğu tümör hücrelerinin (fibrin pıhtılaştıracak ve kaplama oluşturduğu, NK hücrelerinin tümörler üzerinde etkili olmamasını [114] önlediği) önleyebileceği kaydedildi; dolaylı olarak NK-hücresi sitotoksisitesini arttırır. [115] Fibrin, normal olarak α v β 3 ve α 5 β 1 integrinleri ile tümör hücre yüzeyleri arasında ilişki kurar ve Ganoderma bu ilişkiyi neredeyse kontrol seviyelerine düşürebilir. [115] Aynı çalışmada, Ganoderma’nın polisakkarid bileşeni yoluyla farelerde (enjeksiyondan sonra) akciğer metastazını azalttığı ve [115] Ganoderma’nın “kaçan” tümörlerde tümörlerin sitotoksisitesini artırabileceğini belirtti. [116]

Mayıs, NK hücre sayımından bağımsız olarak, tümör hücrelerinde fibrin oluşumunu önleyerek NK hücrelerinin tümör üzerindeki sitotoksisitesini arttırır. Tümör hücrelerinde fibrin koruması onları NK hücrelerine ‘kat eder’ ve Ganoderma bu koruyucu katın azaltılmasıyla NK hücrelerinin hareketlerini koruyabilir.

7.3 Makrofajlar

Ganoderma su ekstraktının (polsakkaritler) peritoneal makrofaj fagositozunu laboratuvar ortamındave laboratuvar ortamındaolarak arttırdığı, [117] [118] [6] bunların boyutlarını, aktivitelerini arttırdığı ve psödopodiyi indüklediği gösterilmiştir. [119] Aktif hale getirilen makrofajlara ikincil olarak 25-400ug / mL konsantrasyonlarında artmış TNF-α mRNA’nın yanı sıra IL-1β, IL-6 ve TNF-α üretiminin [119] [6] ve çeşitli interlökinlerin mRNA translripsiyonu arttırıldığı gösterilmiştir. [ 120] En azından periferik mononükleer hücrelerde de TNF-α üretimi gözlemlenmiştir [121]

TNF-α’nın (ve diğer bazı sitokinlerin) izole triterpenoidler ve beta-glukanlar tarafından salınması, hem pro-inflamatuar LPS ile, hem p38 MAPK aktivitesini indüklerken, hem de c-JNK sinyal yolunu baskı altına alarak sinerjik etkilere sahip gibi gözükmektedir; bazı çalışmalarda tersinin (TNF-α supresyonu) rapor edilmesine rağmen. [60] [122]

Makrofajlarda 500 mg / L’lik (içme suyu) tüketimi makrofaj aktivitesini makrofajlarda % 340 oranında arttırdı ve makrofajlarda nitrik oksit üretimine sekonder (teorik olarak) IL-1β ve TNF-α sekresyonunu arttırdı ve fagositoz oranlarını arttırdı. [117] Nitrik Oksit üretimi peritoneal makrofajlarda artmış iNOS protein içeriğine bağlı olarak artabilir. [123] Bu etkiler, 25-200mg / kg vücut ağırlığı izole edilmiş polisakkarit peptitleri (GLPP) ile de görülür.

Polisakaritlerin hücreiçi kalsiyum üzerindeki etkilerini araştıran bir çalışma, Ganoderma’nın Ca 2+ iyonlarının hücresel salınımını indükleyebildiğini ve ayrıca hücre dışı Ca 2+ akını başlatabileceğini belirtti. [6] Buların, IP3 oluşumuna ikincil veya gözlemlenen PKC aktivasyonuna sekonder olabileceği hipotezi vardır. [124] [125] Alternatif teoriler, TLR4 aktivasyonunu ve bazı polsakaridlerin üzerinde etki yaptığı gösterildiği bu reseptörden gelen sinyal kaskatını içerir. [57] [56]

Mekanik olarak, makrofajların aktiviteleri var gibi görünür ve sitokin üretimini arttırmak için ikincil olarak fagositik yeteneği artar (nitrik oksit sinyalinden). Bu nitrik oksit sinyalizasyonuna tam olarak neden olan şey, henüz tam olarak tartışılamamıştır, ancak TLR4 reseptörleri üzerinde etkili olmak yoluyla olabilir.

100 mg / kg oral yoldan Ganoderma’dan alınan polisakkarit peptidlerin, makrofajları laboratuvar ortamında oksidatif hasardan korumak (fareler) ve elektron ve ışık mikroskopu ile değerlendirildiğinde mitokondriya ve endoplazmik retikulumdaki morfolojik değişiklikleri önlediği gösterilmiştir. [126] [6] Ayrıca rehabilite edici bir etki gösterdi ve makrofajlarda (daha önce oksidatif hasarla hasar gören) aynı dozda mitokondriyal membran potansiyeliyle 5 gün destek sağlandı. [6]

Kardiyoproteksiyona kadar uzayabilir (köpük hücre oluşumunu önleyebilir, arteryosklerotik birikimi azaltabilir) makrofajlar için koruyucu bir etki olabilir.

7.4 Dentritik Hücreler

Dendritik hücrelerde, Ganoderma polisakaritleri, IL12p40 ve IL23p19’un salgılanmasını arttırdığı gibi yukarıda belirtilen dört proteininin üretimini arttırmanın yanı sıra hücre yüzeyinde IA / IE ve CDl1c’nin ekspresyonunu artırabilir. [128] Bu çalışma, kültürlenmiş fare kemik iliği hücrelerinde LPS’nin (Lipopolysaccharide) varlığında gerçekleştirildi ve Ganoderma polisakkaritlerinin (Gl-PS) uyarlanabilir bağışıklık tepkisini artırabileceğini önermektedir. Bu çalışma, dendritik hücrelerin iyileştirilmesinin (IFN) -γ ve granzyme B yolakları yoluyla sitotoksik T hücre aktivitesini arttırdığını gösteren bir tarafından doğrulandı. [129] Sitotoksik T hücre aktivitesindeki bu artış, başka yerlerde ve TLR4 aktivasyonu ve NF-kB translokasyonu yoluyla kaydedildi; MAPK sinyalleme kaskadının reseptörünün veya NF-kB aktivasyonunun inhibe edilmesi, büyümenin engellenmesini; Ganodermanın aktif bağışıklık üzerindeki etkilerinin pro-inflamatuar sinyalleşmeye sekonder olduğunu gösterdi. [55] [130]

En az bir çalışmada, organik çözücüler (triterpenoidler içeren) tarafından üretilen ekstraktların polisakkaritler gibi dendritik hücreleri [127] etkilemediğini belirtti. [23]

Enflamatuar sinyal vasıtasıyla Dendritik hücrelerin (öldürücü bağışık hücrelere toksinler ‘mevcut’) ekspresyonunu ve aktivitesini arttırmak adaptif bağışıklığı artırabilir ve teorik olarak hastalıkla savaşmak için akut olarak kullanılabilir.

7.5 T Hücreleri

Saf CD4 + T hücrelerinin efektör T hücrelerine yükseltilmesi sitokinlerin etkisi altında gerçekleşir. Dört tip T hücre tipi vardır; Th1, Th2, Th17 ve Treg ve hepsi yukarıda belirtilen dendritik (antijen sunan protein veya APN) hücrelerle yakından ilgilidir. [131] İlginç bir şekilde, Ganoderma beta-glukanlar, olgunlaşmamış CD4 + T hücrelerinin proliferasyonunu, pro-inflamatuar bir molekül olan LPS kadar kuvvetlendirebilirler. [127]

Ganoderma, Th1 farklılaşmasının arttırılmasında rol oynadı. Ek olarak, T-hücrelerinin üçüncü alt kümesi (Th17), dendritik hücreler tarafından artan IL-23p19 salgısı yoluyla iltihap uyaranlar olmadan polisakarit yuttuktan sonra öncelikle artmaktadır. [127] Tersine, pro-inflamatuar sinyal vermeyi uyarmak için LPS ile kuluçka, IL-23p19 üretimini bastırdı ve IL-12p40 üretimini tercih etti, bu LPS olmadan zar zor mevcuttu. [127] IL-23p19 üretimindeki artış, Ganoderma’da beta-glukanların aracılık ettiği (ve başka yerlerde bildirilmiştir) [132] ve ERK / MEK yolu yoluyla; oral yoldan sonra yukandaki tüm etkiler laboratuvar ortamında görülmüştür. [127]

Reishi’de LZ-8 proteini ile birlikte Treg hücresinde (Foxp3 + ; T regülatör hücrelerin önemli bir sınıfı [133] ) bir artış kaydedilmiştir. Burada 1μg / mL CD4 + hücrelerine uygulanan Treg ifadesini 4 ila 10 kat artırmış ve sonuçta artmış IL-2 ve IL-10 sekresyonu; Bağırsak iltihaplı farelere bu aktive edilmiş Treg hücrelerini implante etmek baskılayıcı etkileri gösterir ( lactobacillus reuteri gibi diğer Treg hücre indükleyicilerinde görülür). [103]

Reishi’nin uyarıcı etkisi, T hücrelerine uzanmaktadır.

Hipoksik antrenmanın faydalarını elde etmeyi düşündüğü [134] , immünosupresyon ile ilişkili olmasına rağmen (“yüksek yaşama ve antrenman düşüklüğü” olarak bilinen) daha yüksek bir irtifada ve deniz seviyesinde eğitim olan sporcular için bir eğitim yöntemi vardır ( NK hücreleri ve T hücreleri ile ilgili). [135]

Hipoksik uyku koşullarına (2500 m rakımını taklit eden) tabi tutulan futbolcuların ve normoksik koşullardaki eğitime 28 gün boyunca 2.5-5 g (suda çözünür polisakarit özü) Reishi takviyesi, kısa vadeli immün baskılamanın (CD3 +, CD4 + ve CD8 + T hücresi sayımları) kontrolde zayıflatılmış, 5g Reishi ile CD3 + T hücreleri, kontrol ve plasebo seviyeleri geçmişinde uyarılmıştır. [136]

Hipoksik antrenmanından CD3 + T hücrelerindeki değişiklikler tam olarak normalize edilmiş gibi görünüyor ve 5.000 mg Reishi takviyesiyle biraz tersine çevrilmiş gibi görünüyor.

7.6 B Hücreleri

Reishi polisakaritleri (F3 olarak bilinen suda çözünen fragmanlar) splenik B hücresi farklılaşmasını başlattığı ve fare dalak hücrelerinde B hücrelerinin aktivasyonuna neden olduğu gösterilmiştir. [137] [138] [57] IgM salgılayan hücrelere (plazma) farklılaşmaya neden olduğu gösterilmiştir hücreleri içerir. [139] Reishi’nin indüklediği B hücresi aktivitesinin uyarılması, pro-inflamatuar bir araştırma standardı olan Lipopolysaccharide (LPS) ile benzerdir. [139] Bu gözlemlenen farklılaşmaya uygun olarak, TLR4 ve / veya TLR2 reseptörlerini aktive ederek (yalnızca inhibisyon sonuçları çok fazla değiştirmediğinden, paylaşılan bir lehte olan B lenfosit kaynaklı olgunlaşma proteini -1 (Blimp-1) aktivitesini indükler post-sitosolik yolak) ve p38 / MAPK vasıtasıyla sinyal verir. [139] [140]

Olgun B hücrelerinde (plazma hücreleri) artan içerik görüldü (3 gün sonra artan CD138 bulgusu ile değerlendirildi) ve artmış antikor salınımı kaydedildi. [139] Ig salınımının JNK, NF-kB ve MEK-ERK1 / 2 yoluyla aracılık ettiği görülüyor çünkü bu üçünün herhangi birinin inhibisyonu, Ig salgısını azaltmakta ancak Blimp-1 indüksiyonunu azaltmamaktadır. [140]

İnsana ait periferik B hücrelerinde [140] farklılaşma veya aktivasyon üzerinde belirgin bir etki görülmedi, ancak IL-6, IL-8 ve MIP-1α’da bir artış görüldü ve B hücrelerinden TNFa indüksiyonu yoktur. [140]

8  İskelet Kası ve Fiziksel Performans

8.1 Kas Dayanıklılığı

Ağırlıklı yüzme testi uygulanan farelere 500 mg / kg vücut ağırlığında Reishi Mantarı, Reishi Mantarı aslında tükenme süresiyle ilişkilendirildi; belki de yatıştırıcı etkilerine sekonderdir. [141]

9  Hormonlarla Etkileşim

9.1 Testosteron

Reishi Mantarı, testosteronun dihidrotestosterone (DHT) dönüşümünü zayıflatabilen, 5-alfa redüktaz inhibitörlerine sahiptir. Muayene edilen tıbbi mantarların bir kümesinden (n = 19) Ganoderma en etkili gibi görünüyor. [142] [143] Etanolik ekstraktlar suda çözünür ekstraktlardan daha etkilidir ve Ganoderol F [144] ve B [145] en biyoaktif moleküller gibi görünmektedir. İnhibisyon konsantrasyona bağlıdır. [146]

Reishi’nin Ganoderol’leri, 5-alfa redüktaz enzimleri üzerinde engelleyici potansiyel sahibi görünmektedir ve Reishi’nin anti-androjenik etkileri için daha etkili test edilmiş tıbbi mantarlardan biri olduğunun altında yatmaktadır.

5α redüktaz inhibisyonunun ötesinde, Ganoderik asit DF gibi triterpenoidler androjen reseptörünü konsantrasyonları yüksek olduğunda (15uM) bloke edebilir ve DHT ile androjen reseptör aktivasyonunu önleyebilir. [146] Artan DHT konsantrasyonu ablukayı geçersiz kılmak için görünmüyor ve belli bir eşik geçildiğinde Ganoderma güçlü laboratuvar ortamındaandrojen reseptör bloke edicidir. [146]

Buda İlginizi Çekebilir  Yam (Tatlı Patates) Nedir ?

Testosterondaki artışlar farelerde bildirilmiştir ve 5α-redüktaz inhibitörleri (finasterid dahil) ile sinerjiktir. [147] Ancak yaşlı erkeklerde 6 mg etanolik ekstre oral yoldan alındığında, dolaşımdaki testosteron üzerinde anlamlı bir etki görülmedi. [148]

İnsanlarda, dolaşan testosteron seviyelerini etkilediği görülmemektedir. Bununla birlikte, anti- androjenik aktiviteyi nasıl uygulayabileceği konusunda birden fazla mekanizmaya sahiptir ve testosteron seviyelerinin dolaşımından bağımsız olarak androjenlerin etkilerini azaltabilir. Bir insan çalışması, androjen reseptörü aktivitesi için bir biyolojik belirteç olan PSA düzeylerinde belirgin olmayan bir azalma olduğunu belirtti.

9.2 Östrojen

Reishi Mantarı laboratuvar ortamındaolarak MCF-7 meme kanseri hücrelerinde östrojen reseptörünün (alfa) ekspresyonunu azalttığı gösterilmiştir. [149]

10  Glukoz Metabolizması ile Etkileşimler

10.1 Sindirim

SKG-3 [34] olarak bilinen bir fragman olan Reishi Mantarı’da ve Ganosterol B [150] olarak adlandırılan bir triterpenoidin iki bileşimi, a-glukosidaz enzimini, diet nişastalarını ve glusozu parçalayan glikozidaz enzimini inhibe ettiği gösterildi; böylece karbonhidratlar sindirilirler.

10.2 Mekanizmalar

Aldoz redüktaz glikozu poliollere (sorbitol gibi) indiren ilk enzimdir ve inhibisyonu diyabet yönetiminde, özellikle diyabetik retinopatide terapötik bir role hizmet etmektedir. [151] Reishi, aldoz redüktaz aktivitesine sahiptir ve bunu yaparken en güçlü mantarlardan biri gibi gözükmektedir, [152] etanol özütü, fare gözündeki poliol oluşumunu azaltmak için laboratuvar ortamında gösterilmiştir. [152] Ganoderma asitlerinin (triterpenoidlerin daha güçlü kısmı) IC50 değerlerine bakıldığında, 17 test parçası, 200uM’nin altında bir IC50 değerine sahipken, bazıları 22.8uM’de (ganoderik asit Df) ve 43.8uM’de ( ganoderik asit C2). [27] Yan zincirdeki karboksil grubu aldoz redüktaz inhibisyonu için kritiktir. C20-C22 üzerindeki çift bağların yanı sıra C3,7,11 ve 15 üzerindeki hidroksil grupları inhibisyonu arttırmaktadır (bu ‘ideal’ molekül ganoderik asit C2). [27]

Aldoz Redüktaz inhibisyonu, diyabetin bazı komplikasyonlarını hafifletmek için etanolik ekstre etme kabiliyetinin temelini oluşturabilir.

Reishi ve şeker hastalığına ilişkin ilk araştırma, farelere 100 mg / kg vücut ağırlığı polisakkaritleri (Ganoderan A ve B) enjekte eden bir çalışmadan sonra 24 saat süreyle kan şekeri düşüşünde gözle görülür bir etki ile kan şekeri düzeylerinde % 50’lik bir azalma olduğunu gösterdi; enjeksiyondan sonra. [153] Ganoderan B’nin daha sonra insülin sekresyonunu artırdığı ve karaciğer dokusundaki glikoz metabolizmasını modüle ettiği bildirildi. [154] İlgili bir polisakarit olan Ganoderan C, insülin artışı yoluyla hipoglisemik eylemde bulunur. [155] Polisakkaritler, insülin sekresyonunu indüklemek için beta-hücrelere Ca2 + girişi oluşturduğu pankreatik beta hücrelerinde (insülin üretildiğinde) etki yapabilir. [156] Ganoderma polisakaridleri ayrıca pankraetik beta hücreleri üzerinde anti-oksidatif bir koruyucu etki gösterirler ve Bax / Bcl-2 gibi apoptozun biyolojik belirteçlerini modüle ederken apoptozu düşürebilirler. [157] [100] [158]

Polisakkaritler, eğer pankreasta ulaşırsa, insülin salınımını uyarabilir ve daha sonra kan şekeri seviyelerini düşürebilir.

Ganoderma ayrıca 5.12 +/- 0.05 μg / mL’lik bir IC50 değerine sahip olan bir proteoglikan (aminoasitleri olan polisakarit) PTP1B rekabetçi inhibitörünü, Fudan-Yueyang-Reishi Mantarı olarak adlandırdığı düşünülmektedir. [159] [160] Kısa süreyle FYGL olarak adlandırılan bu proteoglikan, 77 ± % 3 polisakarit ve % 16.8 ± 0.9 protein içerir ve burada belirtilen belirli bir ekstraksiyon işlemine sahiptir. [159] FYGL’nin oral yoldan verilmesi, tip 1 diyabetik farelerde kan glikozunu düşürebilir, hem de serum insülini düşürmekte ve insülin duyarlılığını arttırmaktadır. [160] Farelerde 4 hafta boyunca 50 ve 150 mg / kg vücut ağırlığı dozlarında, glikoz ve insülin hassasiyetinde iyileşmeler gözlenirken, yüksek doz 300 mg / kg Metformine kıyaslanabilir. [159] Bu etkiler, tip II diyabetlerde de görüldü, iskelet kasının insülin duyarlılığını arttırdı. [101] Bu özgün maddenin günde 6g / kg’a kadar hiçbir yan etki görülmedi. [159]

Ganoderma’dan bir proteoglikan, bir PTP1B inhibitörü gibi görünmekte ve reseptörü aracılığıyla sinyal vermeyi uzatabilir (bu, reseptörün duyarlılığını azalttığı hızı insüline düşürür); Etkinlik için laboratuvar ortamında destek olan orta derecede güçlüdür, ancak IC50 değeri, ursolik asit veya berberin gibi diğer bileşiklerden daha zayıftır.

Diyabetik farelerde, kan glikozundaki azalmalar görüldü ve 4 hafta süreyle 0.3g / kg oral alımdan sonra fosfoenolpiruvat karboksi kinazın (PEPCK) azaltılmış karaciğer ekspresyonuna atfedildi. [93] Reishi’nin laboratuvar ortamında AMPK’nın aktivasyonu ve artan glikoz alımı yağ hücrelerinde de kaydedildi. [161] 400 mg / kg Ganoderma polisakaritlerini yuttuktan sonra kan glikozundaki azalmalar kabaca 30 mg / kg güçlü bir hipoglisemik olan Berberine kadar etkilidir. [162]

PEPCK’nın ekspresyonunu ve böylece karaciğerdeki endojen glikoz üretimini azaltabilir; referans bileşik olarak kullanılan Berberine kadar güçlü değildir.

Bir nükleer transkripsiyon aktivatörü olan Farnesoid X Reseptörü (FXR), Reishi Mantarı’un etanolik parçasından gelen beş triterpenpoid tarafından indüklenir; ugosterol peroksit, lucidumol A, ganodermik asit TR, ganodermanontriol ve ganoderiol F’dir. [163] Genel Lucidum ekstraktları 100ug / mL’de aktif kontrol, CDCA (Chenodeoksikolik asit) seviyesinin % 150’sine FXR’yi indükte edebilirken, 5 10uM’deki izole triterpenoidlerin, 25uM’de CDCA’ya karşı potens açısından benzerlikleri vardır (en yüksek artışı sağlayan ganodermanontriol ve en düşük EC 50’ye sahip olan erogsterol peroksit ile 0.85uM). [163] FXR monomerinin GLUT4 veziküllerini aktive edebileceği gibi [164] bu etki mekanizması, Ganodermanın anti-diyabetik etkilerinde rol oynayabilir.

Hücrelerdeki glikoz alımı ile potansiyel ilişkisi olan FXR’yi aktive edebilir

10.3 Müdahaleler

Bu etkiler bir zamanlar hipertansiyon (130/85 veya üstü) veya dislipidemi bulunan insanlarda çoğaltıldı, 12 hafta süreyle 1.44g Reishi Mantarı ekstraktı (13.2g taze mantar eşdeğeri) tüketerek insülin duyarlılığında ve açlık glikozunda önemli derecede iyileşme görülmedi. [165] 12 hafta boyunca günde üç kez Ganopoly (Ganoderma Polysaccharide, günde 5200mg) olmak üzere toplam 7100 tip II diyabetik erişkin üzerinde yapılan bir başka araştırmada [166] , HbA1c değeri % 8.4’den % 7.6’ya düşürülmüş ve yemek sonrası kan glikozu 13.6 mmol / L ila 11.8mmol / L’dir.

50 ve 250mg / kg vücut ağırlığında Ganoderma’nın oral yoldan yemlenmesi, yara iyileşme oranlarını bastırma eğilimi gösteren bir hayvan diyabet modelinde yara iyileşmesini hızlandırmayı başardı. [167] Mekanizmalar, kısmen, mitokondriyal fonksiyonun ve antioksidan enzimlerin presveratriyonundan kaynaklanmaktadır. [167]

Triterpenoidlerin aldoz redüktaz enzimini inhibe etme kabiliyeti sayesinde Reishi Mantarı, aldoz redüktazı yoluyla poliol üretimini kontrol etmek ve tip II diyabetiklerde retinanın fonksiyonunu korumak için diyabetik tedavide kullanımı nedeniyle araştırılmaktadır.

Diyabetik farelerde, Ganoderma polisakkaritlerinin böbrek dokusunda morfolojik hasarı azalttığı ve böbrek dokusunda koruyucu bir etki yaptığı gösterilmiştir. [168] Bu koruyucu etki pankreasa kadar uzanabilir [158] ve bir kere de, farelerde, immün yanıtı modüle ederek tip 1 diyabetin ilerlemesini azaltmak için çalışılmıştır, ancak çalışma tekrar edilmemiştir. [169]

Diyabet Tip II’den kaynaklanan yara iyileşmesi, göz sağlığı ve böbrek hasarına yardımcı olma potansiyeli gösterir; ya kan glukozunun azaltılmasına ya da ayrı mekanizmalar yoluyla (anti-enflamatuar, aldoz redüktaz).

11  Hepatoloji (Karaciğer)

11.1 Koruyucu Etkiler

Reishi Mantarı, karaciğer üzerinde genel koruyucu etkilere sahip gibi görünmektedir ve karaciğerin mineral (kadmiyum) toksisitesinden korunmasında etkinliğini göstermiştir. [170] D-galaktozamin, [171] karbon tetraklorür, [172] benzo (a) piren, [173] Mycobacterium bovis enfeksiyonu, [174] ve genel oksidatif stres. [175] Tiyoasetamid, [176] hepatik tümör hücreleri tarafından fibrozis açısından terapötik etkiler görüldü. [177] [178]

11.2 Viral Enfeksiyonlar

Ganoderma, anti-viral etkilere sahip gibi görünmekte ve laboratuvar ortamında, inkübe edilmiş karaciğer hücrelerinde Hepatit B virüsünün replikasyonunu inhibe ettiği gösterilmiştir. [179] Bitkisel Sophorae flavescentis’in köküyle veya Ku shen ile hazırlandığında olası sinerjizmayı gösterir. [180] İnsanlarda bu etkileri araştırırken, kronik hepatit B enfeksiyonu olan 90 kişi ile Ganoderma polisakaritleri verilen yüksek AST seviyeleri içeren körü körlü çok merkezli bir çalışmada viral DNA ve dolaşımdaki antijen miktarını azaltabilir. Ancak, yalnızca 25 Deney grubundaki deneklerin % ‘si potens göstermekle birlikte hepatit B’nin tedavisinde güvenilirliğin eksikliğini göstermektedir. [181]

12  Diğer Organ Sistemleri ile Etkileşimler

12.1 Prostat

Ganoderma’daki triterpenoidler, testosteronun dihidrotestosterona (DHT) [182] dönüştürülmesini engelleyen 5α-redüktaz önleme potansiyeline ve farelerde bir triterpenoid konsantre etanolik ekstraktın (10-50 mg / kg), testosteronun prostat büyümesindeki B-sitosterol (daha güçlü) ve Finasterid (daha zayıf) arasındaki potenstir. Su ekstraktının 0.29 mg / mL’lik bir IC50’ye sahip olduğu halde, etanol özünün, laboratuvar ortamındatestosteron ile indüklenen prostatik büyümeyi inhibe etmek için 0.01 mg / mL’lik bir IC50’ye sahip olduğu bulundu (Finasteride’nin ICso değeri 1.06 mcg’ye / mL) eklenmiştir. [147] Farelerde 50 mg / kg vücut ağırlığı ile idrar akımının tam bir düzelmesi (prostatik hipertrofi sırasında engellendi) görülürken, farelerde 20 veya 50 mg / kg dozları arasında anlamlı bir farklılık yoktur. [147] İdrardaki bu artış akış oranı, hafif ila orta düzeyde alt üriner sistem semptomları olan erkeklerde 6 mg etanolik ekstrakttan sonra görülmüştür; Bu çalışmaların etkileri yutkunmayı başladıktan 2-4 hafta sonra başladı. [148]

Anti-androjenik etkilere bağlı olarak prostat boyutunu azaltabilir ve iyi huylu prostatik hiperplazi örneklerinde idrar akım hızını arttırabilir.

13  Ganoderma ve Kanser

13.1 Popülerlik ve Kullanım

Göğüs kanserinden sağ kalan 4149 kişinin yaptığı bir ankete göre, Ganoderma, % 58.8’inin kendi isteğiyle Ganodermayı kullandığını kaydetti; pozitif olarak sosyal iyilik hali ile ilişkiliydi ve fiziksel iyi olma ile negatif ilişkiliydi ve her iki hesapta da oldukça zayıf ilişkiliydi. [183] En azından lökositlerde, Ganoderma Lucudium 263 faaliyetini baskı altına alırken 603 geni düzenledi. [5]

2002 yılında, Reishi Mantarı’un küresel üretimi 4700 ton olarak tahmin edildi; 3800 ton Çin’de üretildi. [184]

İnsanlar rehabilite edici kanser tedavisi için bu mantardan hoşlanıyorlar. Ancak bu, sosyal itibarın veya etkinlikten kaynaklanıp kaynaklanmadığı konusunda herhangi bir belirti yoktur.

13.2 Sitotoksisiteye Genel Bir Bakış

Reishi Mantarı’un apoptozu (hücre ölümü) oldukça geniş bir hücrede indüklediği gösterildi. Laboratuvar ortamındaetkinliği aşağıdaki alanlarda gösterilmiştir:

  • Fare Lösemi hücreleri (L1210) [185]
  • İnsan Lösemi HL-60 [178] [186] [187]
  • Diğer insan Lösemi hücre çizgileri Blin-1, U937, K562, Nalm-6 ve RPMI8226 [188]
  • Akciğer kanseri hücreleri [189] [190] PG hattı ile ilgili olarak [191] [192]
  • Küçük hücreli akciğer karsinoması NCI-H69 ve Çok ilaca dirençli VPA türü virüs [193]
  • Fare retikülosit sarkomu L-II [194]
  • Fare sarkomu Meth-A [185]
  • Murin S180 [194] [195]
  • İnsan karaciğer kanseri hücreleri (hepatoma) PLC / PRF / 5, HepG2, HepG3, Huh-7 ve SMMC7721 [66 ] [196] [177] [190]
  • Meme kanseri hücresi soyları MDA-MB-123, [72] MCF-7, [149] T-47D, [195] ve MT-1 [197] [198]
  • Prostat hücre serisi PC-3 [199] [200]
  • İnsan Serviks tümörü HeLa [190] [188]
  • Mesane (düşük dereceli) hücre hattı MTC-11 [201]
  • Üroepitelyal kanser hücresi HUC-PC [202]
  • Kolon kanseri hücre hatları HT-29 [203] ve SW480 [204]

En azından laboratuvar ortamında(canlı bir canlı değil), çeşitli Reishi Mantarı karışımları tümör hücresi ölümünü indükte edebiliyor gibi görünüyor. Bu görünüşte geniş ve spesifik olmayan anti-kanser etki mekanizması bir biyoaktif molekül ile sınırlı değildir. Triterpenoidler (Ganoderik asitler ve alkoller, ayrıca Lucidenic asitler) polisakkaritler (düzenli ve selenyum içerenler) ve peptidoglikanlar ilişkilendirilmiştir.

Fare çalışmaları ile ilgili olarak, suda çözünür polisakkarit (GL-1) enjeksiyonları farelerde transplante sarkom 180 tümörlerinin % 95-98’ini inhibe edebilir. [205] Ve benzer sonuçlar, 50 mg / kg vücut ağırlığında enjekte edilen glikoproteinler ile % 88 inhibisyon oranları ve test hayvanlarının üçte birinde tam regresyon ile enjekte edilen S180 hücreleri üzerinde rapor edilmiştir. [206] Bu etkiler düşük dozda 2 mg / kg vücut ağırlığı enjekte edilerek düşük potens ile (% 74) kaydedildi ve % 30 hayvanlar tam gerileme gösterdi ve günlük oral uygulama % 45-63 inhibisyona daha az etki etti ve Oral suda çözünür reishi özütü farelerin beslenmesiyle ilgili iki denemede görüldü. [3] Son olarak, farelerin diyetine % 2.5 Reishi Mantarı’un oral uygulanması, S180 tümör taşıyan farelerin yanı sıra meme tümörleri (MM-46) inhibisyonuyla sonuçlandı. [48]

Prostat bakımından, Reishi’yi (TBS-101 olarak da adlandırılır) içeren bitkisel bir karışım, PC-3 tümör büyümesini hem kanser hücresi çizgisi hem de ek fareler farelere uyguladığında bastırmayı başardı. [200] Testosteronla indüklenen tümör büyümesindeki azalmalar ayrıca, 5 alfa redüktaz inhibitörü olarak hareket etme kabiliyetine ikincil olarak görülen Ganoderma’nın triterpenoid parçasına atfedilmiştir. [207] [145]

Akciğer adenomu oluşumu Reishi Mantarı Mycelium’un 9 haftalık ağızdan uygulanmasından sonra azaltıldı ve triterpenoid fragmanın Lewis akciğer kanseri hücreleri enjekte edilen farelerde koruyucu olduğu gösterildi. [209] [113] Temel su özütlerinin enjeksiyonu da vücudun akciğer kanserinden korunmasında etkilidir. [210]

Reishi Mantarı’a özgü bir triterpenoid olan 800 mg / kg lükidenik asidin (müstehcen) yüksek oral dozunun 68 gün boyunca oral olarak uygulandıktan sonra farelerde, hepatoma (HepG2) karaciğer tümörlerinin sayısı ve büyüklüğünün % 99’a kadar azaltılması kaydedilmiştir. [177]

Kolon kanserlerinde, sıcak su ekstresinin önceden yüklenmesi, farelerde anormal kript odağı ve kanser öncesi lezyonların gelişimini azaltabilir. [211] [212]

Fare çalışmaları, laboratuvar ortamında görülen kanser karşıtı etkileri taklit eder gibi görünüyor ve bunların birçoğu rehabilite edici / terapötik bir tarzda da yapılmaktadır. Tek problem, Reishi Mantarı’un farklı fragmanlarını rastgele kullanan çalışmalar olup, şaşırtıcı derecede büyük miktarda hayvan çalışmaları arasında çok az replikasyon yapılmasını sağlar.

13.3 Anjiyogenez

Anjiyogeneziyi inhibe etmek, kemoterapinin terapötik bir mekanizması olarak görülür; çünkü tümörlere kan damarlarının oluşumunun azaltılması, besin ve kan akımını keserek apoptozu (hücre ölümünü) tetikleyebilir.

Ganoderma’dan polisakaridlerin (F3) varlığında, anjiyojenik büyüme faktörlerinin varlığına rağmen az miktarda angiogensis (VEGFR-3 ve CD105) görülürken , laboratuvar ortamında anjiyogenezi aşağıya düzenler. Peptidoglikan içeriği aynı zamanda polisakaritlerin yanında anjiyojenezin inhibe edilmesine katkıda bulunabilir. [214]

Anjiyogenezdeki azalma laboratuvar ortamında kaydedildi, ancak Genistein ilavesi ile karıştırıldı; bir soy isoflavonu . [215]

13.4 İnsan Müdahaleleri

Yakın zamanda gerçekleştirilen bir yeni insan müdahalesi, kolorektal adenomalı kişiler tarafından tüketilen Ganoderma suda çözünür ekstraktının (günde 1.5 g, yaklaşık 14 g taze mantar) kontrol adenomlarındaki bir artışı (0.66 +/- 0.1) tersine çevirebildiğini not etti Ganoderma grubu (-0.42 +/- 0.1). [216] Ortalama adenom büyüklüğü, kontrol grubunda artış gösterirken Ganoderma ile de azaldı. [216] Bir başka çalışmada 12 hafta boyunca günde 5.4 gram dozun ileri kolon kanserinde anlamlı bir yan etkisinin bulunmadığına dair ön kanıtlar gösterilmektedir [110] ve ileri evre kanser hastalarında bu doz ve zamanlama önemli bir olumsuz etkiye yol açmadan çoğaltıldı. [111]

Reishi’nin Ganopoly (Polysaccharides) olarak bilinen bir karışımıyla akciğer kanseri hastalarında yapılan bir çalışma, tedaviden sonra T hücreleri, NK hücreleri ve CD4 / CD8’deki artışları tespit etti ve hastaların % 65’inin iyi refahı olduğunu bildirdi. [217]

Kanserli insanlar üzerinde şaşırtıcı derecede az insan çalışması. Kolon kanseri çalışması son derece umut verici görünüyor, ancak son iki çalışma aynı protokol ve dozajı kullanıyor ancak yine de biraz farklı sonuçlara varıyor; daha fazla çoğaltma ve deneme gerekmektedir.

14  Cilt İle Etkileşimi

14.1 Cilt

Reishi Mantarı, tirozinaz enzimini 0.32mg / mL IC50 ile inhibe edebiliyor gibi görünüyor. [218] Melanin sentezinde hız sınırlayıcı adım olan bu enzimin inhibisyonu cilt hafifletici bir özellik olarak görülüyor.

15  Besin-Besin Etkileşimleri

15.1 Soya İzoflavonları

Soya Isoflavonları , özellikle Genistein, bir fermantasyon gamı ​​olarak Ganoderma kullanılarak oluşturulmuştur; Ganoderma, soya izoflavonlarının glikozidlerini aktif aglycones’e parçalayabilen beta-glukosidazı ifade eder. Ek, daha sonra % 18’e kadar soya izoflavonlar (% 10 genistein, % 6 ve % 2’de dazzein ve gliketin) ve % 60 Ganoderma polisakaritleri ile kapsül haline getirilir. Bu kombinasyon, bir vaka çalışmasında, prostat spesifik antijeni (PSA) 19.7ng / mL’den 4.2ng / mL’ye düşürerek, 44 gün boyunca takviyede prostat kanserinin tamamen gerilemesine neden olduğu bildirilmiştir. [219]

Günlük 5g yukarıdaki takviyeyi (900mg toplam izoflavonlar, 3g polisakkaritler) kullanan daha büyük ölçekli bir çalışmada, [220] bu vaka çalışması tekrarlamamış ve 52 kişiden sadece 1 tanesinde prostata özgül antijen (PSA) 6 aydan uzun süre; 35 hasta prostat kanseri progresyonunu sürdürürken, 8 hasta stabil, 9 hastada% 3-19 azalma vardır. [220] % 3’lik bir azalma ile 3 ay sonra serum testosteronunda anlamlı bir azalma olduğunu bildiren tek hastada, 3.3ng / mL’den 1.94ng / mL’ye düşerken, küçük gerileme yaşayan diğer insanlara rastgele dalgalanma gösterdi.

Bu ekin prostat kanserini tedavi etmesi (yetersiz olmasına rağmen daha iyi bir terim olmaması nedeniyle) bildirilmiştir; ancak çoğalmaya teşebbüs edilmesi nadir olduğunu düşündürmektedir. Bazı insanlarla birlikte bu kombinasyon ekine daha çok yanıt vermesini sağlayacak bir şey var gibi görünüyor ve bu şey şu anda bilinmiyor ancak testosteron düşüşleriyle ilişkili olabilir.

15.2 C Vitamini

Reishi Mantarı, günde 5-10 g’lık büyük dozlarda gevşek dışkılara neden olabileceği bildirildi; benzer şekilde 6-12 g aralığında aşırı C vitamini yüklemesinin bu gevşek dışkıları hafifletebileceği bildirildi. [44] [7]

15.3 Antibiyotikleri Seçimi

Reishi Mantarı özütü, laboratuvar ortamındaolarak sefazolin ile sinerjik olarak gösterilmiştir. [221]

16  Güvenlik ve Yan Etkileri

16.1 Akut Çalışmalar

Farelerde, 5g / kg vücut ağırlığı suda çözünür Ganoderma Özütü oral dozları herhangi bir anormal etki veya toksik semptomlarla ilişkili değildir. [102]

16.2 Genel

Reichi ekstraktının (13.2g taze mantar eşdeğeri) 1.44g tüketiminden sonra 28 gün boyunca herhangi bir yan etkisi olan kan, karaciğer veya kalp parametresi bulgusu bulunmadı. Bu çalışmada kardiyak parametreler (Trigliseridler, HDL-C, LDL-C) için önemli olmayan yararlı bir eğilim kaydedildi. [222]

16.3 Kanser Tedavisinde

16.4 Durum Çalışmaları

İki vaka çalışması toz halindeki Ganodermayı hepatotoksik etkilerle ilişkilendirir. [223] Şizofrenide lityum, perfenazin ve triheksifenil kullanan 47 yaşındaki kadınlar, birkaç yıldır geleneksel olarak haşlanmış Lingzhi dilimleri kullanıyor, ancak 2 ay sonra 400 mg toz kapsül kullandıktan sonra hepatit gelişti. [223] Karaciğer hücrelerinin nekrozu (+% 70) vardı ve bu, diğer ilaçların hiçbirinde görülmedi. [223] Diğer vaka çalışması [224] 78 yaşındaki çinli bir kadında 2 yıl boyunca felodipin kullanıyordu ve bir yıla kadar mantar kaynatarak (geleneksel hazırlık) Ganoderma kullanımını bildirmişti; ancak yeni bir toz formülasyona geçiş lethary ve anoreksi belirtileri çeken önceki 4 hafta içinde. [224] Her iki vaka incelemesi de nedensellik gösterilemedi.

Her iki vaka incelemesinin de kapsüllere geçmeden önce Reishi Mantarı’u bir yıl veya daha fazla kaynatması, Ganodermanın kendi başına suçlamayacağını önermekle birlikte, herhangi bir şeyin hüküm sürdüğü konusunda yeterli kanıt mevcut değildir.

 

(Ganoderma lucidum için yaygın yazım hataları arasında Rayshi, rayshe, rieshi, lingshi, linshi, lingze, ganderma, ganoderm, lucidem, lucidim, lucedum bulunur)

Bilimsel Destek ve Referans Metni

Ganoderma lucidum ( Reishi Mantarı ) Referanslar

  1. Mau JL, Lin HC, Chen CC. Antioxidant properties of several medicinal mushroomsJ Agric Food Chem. (2002)
  2. Boh B, et al. Ganoderma lucidum and its pharmaceutically active compoundsBiotechnol Annu Rev. (2007)
  3. Ganoderma lucidum (Lingzhi or Reishi): A Medicinal Mushroom.
  4. Lindequist U, Niedermeyer TH, Jülich WD. The pharmacological potential of mushroomsEvid Based Complement Alternat Med. (2005)
  5. Cheng CH, Leung AY, Chen CF. The effects of two different ganoderma species (Lingzhi) on gene expression in human monocytic THP-1 cellsNutr Cancer. (2010)
  6. Lin ZB. Cellular and molecular mechanisms of immuno-modulation by Ganoderma lucidumJ Pharmacol Sci. (2005)
  7. Reishi or Ling Zhi (Ganoderma lucidum).
  8. Lv GP, et al. Comparison of sterols and fatty acids in two species of GanodermaChem Cent J. (2012)
  9. Xie J, et al. Comparison of polysaccharides from two species of GanodermaMolecules. (2012)
  10. Lu J, et al. Quality Difference Study of Six Varieties of Ganoderma lucidum with Different OriginsFront Pharmacol. (2012)
  11. Gao JJ, et al. Quantitative determination of bitter principles in specimens of Ganoderma lucidum using high-performance liquid chromatography and its application to the evaluation of ganoderma productsChem Pharm Bull (Tokyo). (2004)
  12. Borchers AT, et al. Mushrooms, tumors, and immunityProc Soc Exp Biol Med. (1999)
  13. Non-volatile components of several medicinal mushrooms.
  14. Bao XF, Dong Q, Fang JN. Structure and Conformation Behavior of a Glucan from Spores of Ganoderma lucidum (Fr.) KarstSheng Wu Hua Xue Yu Sheng Wu Wu Li Xue Bao (Shanghai). (2000)
  15. Bao X, et al. Structural and immunological studies of a major polysaccharide from spores of Ganoderma lucidum (Fr.) KarstCarbohydr Res. (2001)
  16. Bao X, et al. Chemical modifications of the (1–>3)-alpha-D-glucan from spores of Ganoderma lucidum and investigation of their physicochemical properties and immunological activityCarbohydr Res. (2001)
  17. Bao XF, et al. Structural features of immunologically active polysaccharides from Ganoderma lucidumPhytochemistry. (2002)
  18. Ye L, et al. NMR characterization for polysaccharide moiety of a glycopeptideFitoterapia. (2010)
  19. Ho YW, et al. Ganoderma lucidum polysaccharide peptide reduced the production of proinflammatory cytokines in activated rheumatoid synovial fibroblastMol Cell Biochem. (2007)
  20. Li Z, Liu J, Zhao Y. Possible mechanism underlying the antiherpetic activity of a proteoglycan isolated from the mycelia of Ganoderma lucidum in vitroJ Biochem Mol Biol. (2005)
  21. Ji Z, et al. Immunomodulation of RAW264.7 macrophages by GLIS, a proteopolysaccharide from Ganoderma lucidumJ Ethnopharmacol. (2007)
  22. Wu Y, Wang D. A new class of natural glycopeptides with sugar moiety-dependent antioxidant activities derived from Ganoderma lucidum fruiting bodiesJ Proteome Res. (2009)
  23. Chien CM, et al. Polysaccharides of Ganoderma lucidum alter cell immunophenotypic expression and enhance CD56+ NK-cell cytotoxicity in cord bloodBioorg Med Chem. (2004)
  24. Bao XF, et al. Purification, characterization, and modification of T lymphocyte-stimulating polysaccharide from spores of Ganoderma lucidumChem Pharm Bull (Tokyo). (2002)
  25. Dong Q, et al. A novel water-soluble β-D-glucan isolated from the spores of Ganoderma lucidumCarbohydr Res. (2012)
  26. Wang XM, et al. HPLC determination of four triterpenoids in rat urine after oral administration of total triterpenoids from Ganoderma lucidumJ Pharm Biomed Anal. (2007)
  27. Fatmawati S, Shimizu K, Kondo R. Structure-activity relationships of ganoderma acids from Ganoderma lucidum as aldose reductase inhibitorsBioorg Med Chem Lett. (2011)
  28. Weng CJ, et al. The anti-invasive effect of lucidenic acids isolated from a new Ganoderma lucidum strainMol Nutr Food Res. (2007)
  29. Lucidenic acids-rich extract from antlered form of Ganoderma lucidum enhances TNFα induction in THP-1 monocytic cells possibly via its modulation of MAP kinases p38 and JNK.
  30. Gao JL, et al. Qualitative and quantitative analyses of nucleosides and nucleobases in Ganoderma spp. by HPLC-DAD-MSJ Pharm Biomed Anal. (2007)
  31. van der Hem LG, et al. Ling Zhi-8: studies of a new immunomodulating agentTransplantation. (1995)
  32. Wang H, Ng TB. Ganodermin, an antifungal protein from fruiting bodies of the medicinal mushroom Ganoderma lucidumPeptides. (2006)
  33. Thakur A, et al. Purification and characterization of lectin from fruiting body of Ganoderma lucidum: lectin from Ganoderma lucidumBiochim Biophys Acta. (2007)
  34. Kim SD, Nho HJ. Isolation and characterization of alpha-glucosidase inhibitor from the fungus Ganoderma lucidumJ Microbiol. (2004)
  35. Ma J, et al. New lanostanoids from the mushroom Ganoderma lucidumJ Nat Prod. (2002)
  36. Liu JJ, et al. Determination of ergosterol in Ganoderma lucidum from different varieties and cultured tree species by HPLCZhong Yao Cai. (2011)
  37. Gao P, et al. Isolation and identification of C-19 fatty acids with anti-tumor activity from the spores of Ganoderma lucidum (reishi mushroom)Fitoterapia. (2012)
  38. Fukuzawa M, et al. Possible involvement of long chain fatty acids in the spores of Ganoderma lucidum (Reishi Houshi) to its anti-tumor activityBiol Pharm Bull. (2008)
  39. Matute RG, et al. Copper and zinc bioaccumulation and bioavailability of Ganoderma lucidumJ Med Food. (2011)
  40. Falandysz J. Selenium in edible mushroomsJ Environ Sci Health C Environ Carcinog Ecotoxicol Rev. (2008)
  41. Positive Effect of Selenium on the Immune Regulation Activity of Ling Zhi or Reishi Medicinal Mushroom, Ganoderma lucidum (W. Curt.: Fr.) P. Karst. (Aphyllophoromycetideae), Proteins In Vitro.
  42. Chiu SW, et al. Nutritional value of ganoderma extract and assessment of its genotoxicity and antigenotoxicity using comet assays of mouse lymphocytesFood Chem Toxicol. (2000)
  43. Fatmawati S, Shimizu K, Kondo R. Inhibition of aldose reductase laboratuvar ortamındaby constituents of Ganoderma lucidumPlanta Med. (2010)
  44. Effective Dosage of the Extract of Ganoderma Lucidum in the Treatment of Various Ailments.
  45. Tang W, et al. A randomized, double-blind and placebo-controlled study of a Ganoderma lucidum polysaccharide extract in neurastheniaJ Med Food. (2005)
  46. Kohguchi M, et al. Immuno-potentiating effects of the antler-shaped fruiting body of Ganoderma lucidum (Rokkaku-Reishi)Biosci Biotechnol Biochem. (2004)
  47. Watanabe K, et al. Lucidenic acids-rich extract from antlered form of Ganoderma lucidum enhances TNFα induction in THP-1 monocytic cells possibly via its modulation of MAP kinases p38 and JNKBiochem Biophys Res Commun. (2011)
  48. Nonaka Y, et al. Anti-tumor activities of the antlered form of Ganoderma lucidum in allogeneic and syngeneic tumor-bearing miceBiosci Biotechnol Biochem. (2006)
  49. Min BS, et al. Triterpenes from the spores of Ganoderma lucidum and their inhibitory activity against HIV-1 proteaseChem Pharm Bull (Tokyo). (1998)
  50. Wang JL, et al. A new ganoderic acid from Ganoderma lucidum myceliaJ Asian Nat Prod Res. (2010)
  51. Hanaoka R, et al. The water-soluble extract from cultured medium of Ganoderma lucidum (Reishi) mycelia (Designated as MAK) ameliorates murine colitis induced by trinitrobenzene sulphonic acidScand J Immunol. (2011)
  52. Yang XJ, et al. Laboratuvar ortamındaand laboratuvar ortamındaprotective effects of proteoglycan isolated from mycelia of Ganoderma lucidum on carbon tetrachloride-induced liver injury.World J Gastroenterol. (2006)
  53. Chan WK, et al. Ganoderma lucidum mycelium and spore extracts as natural adjuvants for immunotherapyJ Altern Complement Med. (2005)
  54. The Hypnotic and Sedative Actions of the Spores of Ganoderma lucidum (Curt.: Fr.) P. Karst. (Aphyllophoromycetideae) in Mice.
  55. Lin YL, et al. Polysaccharide purified from Ganoderma lucidum induced activation and maturation of human monocyte-derived dendritic cells by the NF-kappaB and p38 mitogen-activated protein kinase pathwaysJ Leukoc Biol. (2005)
  56. Hsu HY, et al. Extract of Reishi polysaccharides induces cytokine expression via TLR4-modulated protein kinase signaling pathwaysJ Immunol. (2004)
  57. Shao BM, et al. Immune receptors for polysaccharides from Ganoderma lucidumBiochem Biophys Res Commun. (2004)
  58. Tsai CC, et al. Oligosaccharide and peptidoglycan of Ganoderma lucidum activate the immune response in human mononuclear cellsJ Agric Food Chem. (2012)
  59. Yu Q, et al. Macrophage Immunomodulatory Activity of a Purified Polysaccharide Isolated from Ganoderma atrumPhytother Res. (2012)
  60. Dudhgaonkar S, Thyagarajan A, Sliva D. Suppression of the inflammatory response by triterpenes isolated from the mushroom Ganoderma lucidumInt Immunopharmacol. (2009)
  61. Jiang J, et al. Ganoderma lucidum suppresses growth of breast cancer cells through the inhibition of Akt/NF-kappaB signalingNutr Cancer. (2004)
  62. Lin CH, et al. GMI, a Ganoderma immunomodulatory protein, down-regulates tumor necrosis factor α-induced expression of matrix metalloproteinase 9 via NF-κB pathway in human alveolar epithelial A549 cellsJ Agric Food Chem. (2010)
  63. Chen HS, et al. Studies on the immuno-modulating and anti-tumor activities of Ganoderma lucidum (Reishi) polysaccharidesBioorg Med Chem. (2004)
  64. Gao Y, et al. Antitumor activity and underlying mechanisms of ganopoly, the refined polysaccharides extracted from Ganoderma lucidum, in miceImmunol Invest. (2005)
  65. Ganoderma lucidum polysaccharides in human monocytic leukemia cells: from gene expression to network construction.
  66. Chung WT, et al. Effect of mycelial culture broth of Ganoderma lucidum on the growth characteristics of human cell linesJ Biosci Bioeng. (2001)
  67. Ahmadi K, Riazipour M. Effect of Ganoderma lucidum on cytokine release by peritoneal macrophagesIran J Immunol. (2007)
  68. Zhao H, et al. Spore Powder of Ganoderma lucidum Improves Cancer-Related Fatigue in Breast Cancer Patients Undergoing Endocrine Therapy: A Pilot Clinical TrialEvid Based Complement Alternat Med. (2012)
  69. Lin CC, et al. Tumor necrosis factor-alpha induces MMP-9 expression via p42/p44 MAPK, JNK, and nuclear factor-kappaB in A549 cellsToxicol Appl Pharmacol. (2008)
  70. Chen NH, Zhong JJ. p53 is important for the anti-invasion of ganoderic acid T in human carcinoma cellsPhytomedicine. (2011)
  71. Weng CJ, et al. Lucidenic acid inhibits PMA-induced invasion of human hepatoma cells through inactivating MAPK/ERK signal transduction pathway and reducing binding activities of NF-kappaB and AP-1Carcinogenesis. (2008)
  72. Jiang J, et al. Ganoderic acids suppress growth and invasive behavior of breast cancer cells by modulating AP-1 and NF-kappaB signalingInt J Mol Med. (2008)
  73. Yuen JW, Gohel MD, Ng CF. The differential immunological activities of Ganoderma lucidum on human pre-cancerous uroepithelial cellsJ Ethnopharmacol. (2011)
  74. Adamec J, et al. Development of a new method for improved identification and relative quantification of unknown metabolites in complex samples: determination of a triterpenoid metabolic fingerprint for the in situ characterization of Ganoderma bioactive compoundsJ Sep Sci. (2009)
  75. Wang X, et al. HPLC method for the determination and pharmacokinetic studies of four triterpenoids in rat plasma after oral administration of Ganoderma lucidum extractBiomed Chromatogr. (2007)
  76. Lee I, et al. Selective cholinesterase inhibition by lanostane triterpenes from fruiting bodies of Ganoderma lucidumBioorg Med Chem Lett. (2011)
  77. Zhang XQ, et al. Triterpenoids with neurotrophic activity from Ganoderma lucidumNat Prod Res. (2011)
  78. Cheung WM, et al. Ganoderma extract activates MAP kinases and induces the neuronal differentiation of rat pheochromocytoma PC12 cellsFEBS Lett. (2000)
  79. Aguirre Moreno AC, et al. Ganoderma lucidum reduces kainic acid-induced hippocampal neuronal damage via inflammatory cytokines and glial fibrillary acid protein expressionProc West Pharmacol Soc. (2011)
  80. Ding H, et al. Ganoderma lucidum extract protects dopaminergic neurons through inhibiting the production of inflammatory mediators by activated microglia.Sheng Li Xue Bao. (2010)
  81. Zhang R, et al. Ganoderma lucidum Protects Dopaminergic Neuron Degeneration through Inhibition of Microglial ActivationEvid Based Complement Alternat Med. (2011)
  82. Chronic fatigue syndrome or neurasthenia?.
  83. Epidemiological investigation on mental disorders in 7 areas of China.
  84. Hickie I, et al. Neurasthenia: prevalence, disability and health care characteristics in the Australian communityBr J Psychiatry. (2002)
  85. Parker G, Gladstone G, Chee KT. Depression in the planet’s largest ethnic group: the ChineseAm J Psychiatry. (2001)
  86. Cui XY, et al. Extract of Ganoderma lucidum prolongs sleep time in ratsJ Ethnopharmacol. (2012)
  87. Chu QP, et al. Extract of Ganoderma lucidum potentiates pentobarbital-induced sleep via a GABAergic mechanismPharmacol Biochem Behav. (2007)
  88. Effects of Ganoderma Lucidum Granules on Sedation, Hypnosis and Immune Function in Mice.
  89. Honda K, Komoda Y, Inoué S. Sleep-promoting effects of Ganoderma extracts in rats: comparison between long-term and acute administrationsTokyo Ika Shika Daigaku Iyo Kizai Kenkyusho Hokoku. (1988)
  90. Su C, Shiao M, Wang C. Potentiation of ganodermic acid S on prostaglandin E(1)-induced cyclic AMP elevation in human plateletsThromb Res. (2000)
  91. Su CY, Shiao MS, Wang CT. Differential effects of ganodermic acid S on the thromboxane A2-signaling pathways in human plateletsBiochem Pharmacol. (1999)
  92. Kwok Y, et al. A prospective, randomized, double-blind, placebo-controlled study of the platelet and global hemostatic effects of Ganoderma lucidum (Ling-Zhi) in healthy volunteersAnesth Analg. (2005)
  93. Seto SW, et al. Novel hypoglycemic effects of Ganoderma lucidum water-extract in obese/diabetic (+db/+db) micePhytomedicine. (2009)
  94. Berger A, et al. Cholesterol-lowering properties of Ganoderma lucidum in vitro, ex vivo, and in hamsters and minipigsLipids Health Dis. (2004)
  95. Hajjaj H, et al. Effect of 26-oxygenosterols from Ganoderma lucidum and their activity as cholesterol synthesis inhibitorsAppl Environ Microbiol. (2005)
  96. Komoda Y, et al. Ganoderic acid and its derivatives as cholesterol synthesis inhibitorsChem Pharm Bull (Tokyo). (1989)
  97. Kim SD. Isolation and structure determination of a cholesterol esterase inhibitor from Ganoderma lucidumJ Microbiol Biotechnol. (2010)
  98. Huang Y, Hui DY. Metabolic fate of pancreas-derived cholesterol esterase in intestine: an laboratuvar ortamındastudy using Caco-2 cellsJ Lipid Res. (1990)
  99. Krause BR, et al. Lipid-lowering effects of WAY-121,898, an inhibitor of pancreatic cholesteryl ester hydrolaseLipids. (1998)
  100. Zheng J, et al. Ganoderma Lucidum Polysaccharides Exert Anti-hyperglycemic Effect on Streptozotocin-induced Diabetic Rats through Affecting β-cellsComb Chem High Throughput Screen. (2012)

8000+ Abone Arasına Katıl

Gerçekten supplementlerin faydası varmı ? Ne kadar ? Hangi dozajda ? Yan etkileri ve zararları neydi ? Tüm Bu ve Buna Benzer Soruların En İyi Cevaplarını Abone Olup, Takipte Kalarak Öğrenebilirsin!

About Supplement Ansiklopedisi

Supplementansiklopedisi.com, supplement ve beslenmeyle ilgili bağımsız ve tarafsız bir ansiklopedidir. Herhangi bir supplement şirketine bağlı değiliz . 2016 yılının başında kurulmuş olan bir hedefimiz – Supplementleri ve beslenme için tarafsız bir kaynak olmaktır. En son bilimsel araştırmaları harmanlayan binlerce saat harcadık. Bu site bilimsel araştırma yapan editörler tarafından yönetilmektedir.

Yorum yap

E-posta adresiniz gizli kalacaktır ve zorunludur. *