Bilimsel Supplement İncelemeleri : Kullanımı, Dozaj, Yan Etkileri Supplementler Hakkında En Büyük Bilimsel Bilgi Kaynağı
Sitemiz 1000+Supplement ve Beslenme Konularıyla Tam Bir Ansiklopedidir
KATEGORİLER

Supplementansiklopedisi.com

Bağımsız, Önyargısız ve Doğru...

Generic selectors
Exact matches only
Search in title
Search in content
Search in posts
Search in pages
Filter by Categories
Beslenme
Bilimsel Makaleler
Blog
Genel
Supplement Kürleri
Supplementler
Vücut Geliştirme (Fitness)

SAMe ( S Adenozil Metiyonin ) Nedir ?

Same ( S Adenozil Metiyonin ) Nedir Ve Ne İşe Yarar ?

 

SAMe ( S Adenozil Metiyonin ) kanda dolaşan ve diğer metabolik reaksiyonları sürdürmek için metil grupları sağlayan bir metil verici bileşiktir. Azalmış SAMe düzeyleri depresif belirtilerle ilişkilidir ve takviye kısmi bir eksikliğe yardımcı olabilir.

Özet

Tüm Temel Faydalar / Etkiler / Gerçekler ve Bilgiler

SAMe ( S Adenozil Metiyonin ), bir ATP molekülüne bağlanan amino asit metiyonindir; bu molekül kan içinde doğal olarak dolaşır ve bir ‘metil verici’ olarak davranır. Kimyadaki bir metil grubu basitçe bir karbon molekülü (bazı hidrojenlere bağlı) ve diğer moleküllere bir metil grubu bağışlaması, metabolik bir bakım şekli olarak vücuttaki reaksiyonları hızlandırabilir veya koruyabilir. Choline , vücuttaki diğer önemli bir metil vericidir, ancak bazı reaksiyonların seçiciliğinden dolayı ikisi mutlaka değiştirilebilir değildir.

Bazı vücut durumları, SAM’in güçlü terapötik potansiyele sahip olduğu görülen osteoartrit ve depresyon da dahil olmak üzere, düşük dolaşımdaki SAMe seviyeleri ile ilişkili görünmektedir; 1-2 aylık bir biriktirme periyodundan sonra, günde 800-1600 mg ilave SAMe, hem osteoartrit hem de depresyon için bazı farmasötik seçenekler kadar etkili gibi görünür ve bazı anti-depresanları geliştirdiği görülür. Her ne kadar düşük dolaşımdaki SAMe seviyeleri de diyabette görülmesine rağmen, SAMe’nin ve glukoz kontrolünün faydaları depresyon ve osteoartrit kadar iyi kurulmamıştır.

SAMe, belli bir serum aralığında düzenlenen ve bu aralık bozulduğunda yan etkileri olan vücuttaki birçok besin benzeri motifi izler gibi görünür.Dolaşan SAMe düzeylerinin düştüğü vücut hallerinde potansiyel olarak çok fayda sağlar.

Yan etkiler SAMe ile yaygın olarak bildirilmemesine rağmen, çok sayıda çalışma SAMe’yi takiben mani deneyimleyen küçük bir katılımcı grubuna dikkat çekmektedir. Bu yaygın değildir, ancak bilinmeyen nedenlerden ötürü SAMe takviyesi ile ilişkili görünmektedir; bazı insanlarda mani geçmişi olmayanlarda da bildirilmiştir ve kendiliğinden herhangi bir patolojik durumla ilişkili görünmemektedir.

Bilmen Gerekenler

Ayrıca şöyle bilinir

SAME, SAMe, Ademetiyonin, S-adenosil-L-metionin, Adomet

Şaşırmayın

Metionin (izole edilmiş amino asit)

Same ( S Adenozil Metiyonin )Bir Formudur

Nootropik

Eklem Sağlığı

Psödovitamin

Same ( S Adenozil Metiyonin ) Nasıl Kullanılır Ve Kullanımı Nedir ?

S Adenozil Metiyonin  kullanılması , bir günlük periyot boyunca 600-1,200 mg aralığında olmakta ve yemeklerle birlikte iki veya üç ayrı dozlara ayrılmaktadır. Yüksek dozaj (1,200 mg) daha sık kullanılma eğilimi gösterir, daha düşük dozaj (600 mg) maliyetleri düşürmek için kullanılır.

S Adenozil Metiyonin  osteoartiritten faydalanabilmesi için, faydaların gösterilmesi için birkaç hafta veya bir aya kadar sürekli kullanım gerektiği anlaşılıyor. Depresif semptomların faydaları çok daha hızlı olabilir.

KANIT DÜZEYISONUÇNOTLAR
Osteoartrit Belirtileri
Osteoartrit semptomlarındaki azalmalar, SAMe’nin, etkinlik için daha uzun bir zaman süresi gerektirmesine rağmen, Naproxen gibi farmasötiklerde olduğu gibi SAMe ile benzer seviyelere düşürülmüş gibi gözükmektedir
Yaşlılarda veya Yaralılarda İşlevsellik
Yaşlı kişilerin işlevselliğinde bir artış olması, büyük olasılıkla eklem sağlığı üzerindeki olumlu etkilere ikincildir.
Depresyon
SSRI terapisini ( kreatin benzeri ) arttırdığı ve bazı çalışmalar için SAMe ile monoterapinin trisiklik antidepresanlara benzer potens ile olduğu görülmektedir.
Ağrı
Osteoartritle ilişkili ağrıda görülen azalma, Aleve (Naproxen) ve Celecoxib referans ilaçlarına benzemektedir ancak hareket etmek için daha fazla zaman gerektirir (bir aya kadar)
Bellek
SSRI’lı kişilerde, SAMe’nin kullanılması bilişsel bir teşvik edici etki sağlar; bunun SSRI’sız kişilerde devam edip edemeyeceğinden emin değildir ve SSRI’ler ile bu artırıcı etki yalnızca diğer sınırlı örneklerde (yani kreatin ile ) görülür
Sayısal Bellek
Nümerik hafızada bir kez azalma, yaşlı hastalarda, bazı sedasyona zararlı etkilerin göstergesi olmaktan ziyade ikincil olduğu düşünülmektedir.
Fibromiyaljik belirtiler
SAMe takviyesinde fibromiyaljik ağrı belirtilerinde bir azalma (kuvvet üretimi üzerinde belirgin bir etkisi olmamıştır) belirtilmiştir.
Dikkat
SSRI antidepresan ilacı ile birlikte SAMe verilen kişilere dikkatde önemli bir değişiklik olmamıştır
Bilirubin
Destek ile görülen serum bilirubinde anlamlı değişiklik yok
C-reaktif protein
C-Reaktif Protein üzerinde anlamlı bir etkisi yok
Homosistein
Supplement SAME alımını takiben plazma homosisteinde önemli bir değişiklik olmamıştır
Karaciğer hasarı
Karaciğer hasarı olan kişilerin bir çalışmasında ilave SAMe, rehabilite edici etkiler sağlamadı.
Karaciğer enzimleri
Karaciğer fonksiyonlarında bozulma bulunan kişilerde karaciğer fonksiyonlarında anlamlı rehabilite edici etki yoktur ve sağlıklı kişilerde serum karaciğer enzimlerinde anlamlı bir değişiklik olmamıştır
Motivasyon
Kendinden bildirilen motivasyonda anlamlı farklılıklar yoktu
Kolestaz
Kolestaz, ilave SAMe ile bir miktar azalır
Erken Virolojik Yanıt
Bir virolojik yanıtı elde etmek için geçen zamandaki bir artış azaltıldı ve SAMe’nin bir anti-viral etki sağladığı düşünülüyor

1 Kaynaklar ve Yapı

S-Adenosyl Methione (SAMe), hormonların, sinirileticilerin , nükleik asitlerin, proteinlerin ve fosfolipidlerin biyosentezinde bir metil grubu donörüdür. [4] SAMe’ye bazen Ademethionine denir.

1.1 Dahili Düzenleme

SAMe, folik asit (Diyet Folatı) ve kobalamin (Diyet B12) içeren düzenleyici yolun ikinci aşamasında yer alır. Folat, dolaşımdaki homosisteini tekrar amino asit metionine dönüştüren 5-metiltetrahidrofolatı (5-MTHF; biyoaktif folat) dönüştürür; (devam etmek için B12 vitamini bir kofaktör olarak kullanan bir süreç) Daha sonra L-Metionin, SAMe’yi S-Adenosylhomosisteine ​​indirgeyen çeşitli reaksiyonlara metil grupları bağışlamak için kullanılan SAMe ( S Adenozil Metiyonin ) yaratmak için ATP’den bir Adenosin grubuna bağlanır ve daha önce bahsedilen döngüye geri beslenir (ayrıştıktan sonra Adenosin’den bir kez daha Homosistein haline gelmek için). [4] [5] Bu döngüye bazen bir karbon döngüsü de denir.

  • ATP : Hücre içi biyokimyasal reaksiyonlar için gereken kimyasal enerjiyi taşıyarak vücudun enerji üretmesini sağlar.
  • Homosistein : Proteinojenik olmayan bir a-amino asittir. Ek bir metilen köprüsü ile farklılaşan amino asit sisteininin bir homologudur.

SAMe, Folat ve B12 ile bir metilasyon siklusunda yer alır ve diğer vücut reaksiyonlarının ilerlemesine izin vermek için metil grupları bağışlamak için vücudun etrafında dolaşmaya hizmet eder.

SAMe takviyesinden sonra bir karbon döngüsünün diğer bileşiklerine ilişkin olarak, 400mg SAMe takviye edildiğinde ve 5-MTHF (1.95-kat) ve S-adenosylhomocysteine’de (2.9 kat) de artmakta olan 9,6 kat plazma SAMe’yi yükselttiğinde, hem Homosistein hem de Metionin değişmez. 4 hafta boyunca 800 mg ile herhangi bir artış gözlenmemiştir. [7]

  • 5-MTHF :5-MTHF aktif, dokuya hazır folat formudur.

Tek karbon çevriminde diğer bileşikleri etkileyebilir, ancak homosistein değildir.

1.2 Eksiklik ve Fazlalığı

SAMe, kanda 60-120nmol / L (24-64ng / mL) geniş bir aralık içerisinde düzenlenmeye eğilimlidir. [8]

Göreceli eksiklik durumları (dolaşımdaki seviyelerin fizyolojik olarak korunan aralıktan daha az olduğu zaman) depresyonlu hastalarda (ortalama 44 ± 25nmol / L) [9] ve depresyonu olan HIV’li kişilerde görülür [10] ve zatürree ile daha şiddetlidir (4nmol / L). [11] Özellikle Alzheimer Hastalığına yakalanan hastalarının bir alt grubunda normalden düşük serum seviyeleri de belirtilmiştir. [12]

Çeşitli nefropati aşamalarına (diyabetle ilişkili böbrek yetmezliği patolojisi) maruz kalmış kontrollü diyabetlilerde yapılan bir çalışma, SAMe ve 5-MTHF arasındaki normal ilişkinin düzensiz olduğunu (çoğunlukla gelişmiş nefropati vakalarında olduğu) ve buda serum SAMe, S-adenosylhomocysteine’deki bir artışa ters yönde azalmıştır. [13]

Depresyon sırasında serumdaki SAMe düzeyleri düşük görünmektedir ve HIV ile enfekte olan bireylerde daha düşük olabilir.

Şizofreni hastaları, serumda 255.4-273.8ng / mL’de (+/- 52.1 ile 71.8 çeşitlilik) 16 şizofreni hastasının (antipsikotik ilaç kullanan) serum seviyelerini nicelleştiren bir müdahale ile serumda normalden daha yüksek SAMe düzeyleri gösterme eğilimindedirler [14] sonraki takviye ile daha fazla artışa neden olur. [16]

Kobalamin  (B12 Vitamini) eksikliğine sahip yaşlı insanlar üzerine yapılan bir çalışmada, yüksek S-adenosylhomosistein, Metilmalonik asit ve Homosistein eşlik ettiği klinik bir belirti olarak artmış SAMe dikkati çekti; kobalamin tedavisi sonrası bu sapmalar normalize edildi. [17]

Bazı durumlar, Şizofreni ve kobalamin eksikliği gibi normal serum SAMe düzeylerine göre daha fazladır.

Erkeklerin kırmızı kan hücresi SAMe düzeyleri, takviyesiz kadınlara göre anlamlı derecede yüksektir. [18] Kadınlar oral uygulamadan sonra SAMe’nin daha hızlı plazma zirvesine maruz kalabilirler; şu an bunun nedeni bilinmiyor; [19] muhtemelen, kadınlarda erkeklere göre saptanan başlangıçta SAMe’nin düşük serum düzeyleri ile ilişkilidir. [20]

Vücuttaki SAMe’ye ve takviye yanıtına bağlı olarak bazı cinsiyet farklılıkları olabilir

1.3 İstikrar

SAMe, S / S formunda biyolojik olarak üretilir ve zamanla pasif bir R / S formuna dönüşebilir (her ikisi de biyolojik olarak aktif görünür, ancak farklıdır) [21] ve saf S / S formu bir dengeye racemizes S / S ve R / S eşit parçalardır. [22] Bu dengesizliğin pratik olarak önemli olup olmadığı tartışmalıdır, ancak bazı çalışmalar, S / S’nin metil transferinde biyolojik olarak aktif form olduğunu [23] [24] [25] ve R / S’nin metil transferazı bastırdığı eylemler. [26]

Çalışma sırasında azaltılmış bir SAMe potensinin kaydedildiğinde en az bir çalışma var ve yeni bir nakliyeye ulaşılması gerekiyor; yazarlar, R / S’ye dönüşümün rol oynayabileceğini, ancak onaylamak için analiz yapmadığını düşünüyorlardı. [27]

Zamanla, SAMe aktif bileşeninin bozulmasına ikincil olarak potensini daha az aktif bir formda kaybedebilir.

2 Farmakoloji

2.1 Biyoyararlanımı

Geleneksel SAMe formlarının enterik kapsül içermeyen oral yoldan alındıktan sonra zayıf bağırsak geçirgenliğinden dolayı biyoyararlanımı% 0.5-1.0 gibi görünmektedir. [28] Bu çalışma bağırsak ve karaciğer hücresel alım oranları üzerine kurulmuştur. [28]

Bir tosilat disülfat tuzu olarak (enterik kapsüller) verilen 100 mg’lık SAMe,% 2-3 oranında arttırılmış biyoyararlanımı gözükmektedir. [29]

Bağırsaklarda kötü emildiği görülüyor.

2.2 Kan

Sağlıklı bir şekilde 14 kişide oral yoldan (AdoMet bis (sülfat) -p-tolüensülfonat formunda) 400 mg veya SAMe, plazma seviyelerini 38 ± 13.4nmol / L’den, 4.3 ± 0.3 saatte bir kanda maksimum dozajı 361.8 +/- 66.4nmol / L kanda maksimum süreyi yükseltebilir. [6] 400 mg AdoMet’in 194.8 ± 41.3 nmol / L / saat’lik bir AUC verdiğinde [6] , hiçbir şey yanıtlamadan (kontrol), ağırlık ayarlanmış Alan-Alt Eğrisi (bazal seviyeleri hesaba katarak) 6.8 ± 2 idi ] ve SAMe, 400 mg’da sağlıksız kişilerde yarı ömrü 1.7 +/- 0.3 saat olarak görünmektedir. [6]

  • AUC : Kullanılan modellerden hangilerinin sınıfları en iyi şekilde tahmin ettiğini belirlemek için sınıflandırma analizinde kullanılır.

Sağlıklı kişilerde aç karnında 1000mg SAMe (16.8 +/- 1.3mg / kg) kısa süreli dozda (tosilat disülfat tuzu) bir kanda maksimum dozajı değeri 2.37-2.50umol / L (+/- 1.58-1.83) kandaki maksimum süresi 5.2-5.4 saat . [29] AUC 24.saatte, erkeklerde ve kadınlarda sırasıyla 8.56 ± 5.16 ve 10.3 ± 8umol / L / saat; vücut ağırlığındaki farklılıklardan kaynaklandığı düşünülmektedir; 6.06-6.2 (+/- 1.8-2.6) saatlik bir yarılanma ömrü olduğu kaydedildi. [29]

SAMe’de plazma konsantrasyonlarının yükselmesinde bir doz-tepki olduğu; sağlıklı kişilerde kan SAMe’yi normal konsantrasyonların üzerine yükseltebilen oral destek ile görülmektedir.

1000 mg SAMe’nin tekrar tekrar dozajından sonra, kandaki SAMe’nin kanda maksimum dozajı  değeri ilk dozdan sonra 5.3 ± 1.25 saatten 5 gün sonra 4.20 ± 1.87 saate düşürüldüğü görülmektedir. [29]

2.3 Dağılım (Kan, Hücresel)

SAMe’nin damariçi uygulama sonrasında etkili bir şekilde kan-beyin bariyerini geçtiği belirtildi. [12] SAMe’nin kan proteinlerine bağlanmasının ihmal edilebilir olduğu belirtilmektedir. [30] Kan proteinlerine bağlandığı görülmemektedir.

Hücrenin seviyesinde, SAMe’nin hücresel ve mitokondriyal zar üzerinden taşınması pasif olarak gerçekleşmez, ancak Folate Biopterin Transporter ailesinin yüksek spesifık taşıyıcı [31] yoluyla gerçekleşir. [32] Bu taşıyıcı (SAMC, SLC25A26 geni tarafından kodlanmış) doyurulabilir, S-adenosylhomocysteine ​​tarafından engellenmiştir. [33] Bu taşıyıcı için mRNA, karaciğer, beyin, kalp, akciğerler, böbrekler, ve iskelet kası testislerde 7 kat fazla ekspresyona ve dalakta biraz daha düşük seviyelere (karaciğere göre) sahiptir; bunlar nakliye aracının etkinliğini mutlaka yansıtmayabilir. [31]

  • mRNA : DNA’dan genetik bilgiyi gen ifadesinin protein ürünlerinin amino asit dizisini belirttikleri ribozoma taşıyan geniş bir RNA molekülü ailesidir.

SAMe’nin kendi hücresel nakil aracı SAMC olarak bilinir.

2.4 Boşaltım

Sağlıklı gönüllülerde, sırasıyla 100 mg ve 500 mg SAMe’nin damariçi enjeksiyonları için 3,7 +/- 0,5 ve 3,1 ± 0,2 ml / dak temizleme oranları belirtilmiştir. [30] İlk ve son günlerdeki ölçümlerle her sabah başka sağlıklı kişilerde 1000 mg SAMe’yi oral yoldan verilen bir çalışmada, SAMe’nin zamanla belirgin birikim etkisini not etmeyi başaramamıştır. [29]

3 Nöroloji ile Etkileşim

3.1 Asetilkolin

SAMe, Nikotinamid N-metil transferaz , NMNA aracılığıyla, beyinden ve nörondan kolin akışını önleyebilen Nikotinamin’i N-metil-nikotinamit (NMNA) haline dönüştürebilir. [34] Ayrıca bazı laboratuvar ortamındaki çalışmalar SAMe uygulamasını takiben hem genç [35] hem de yaşlı farelere asetilkolin muskarinik reseptör yoğunluğunu artırmayı önerdi. [36] Bu iki mekanizma, beyindeki kolinerjik fonksiyonu düzenleyen SAMe’nin öneminin altını çizebilir ve Alzheimer Hastalığına muhtemel tedavi edici etkilerin altında yatabilir. [38]

  • NMNA : Nikotinil metilamid, safra terapisinde kullanılan bir ilaçtır. Aynı zamanda nikotinamidin bir metabolitidir.

3.2 Depresyon

SAMe’nin tek-karbon döngüsünün (bu döngüdeki anormallikler genel olarak depresyonla ilişkilidir [5] [39] ve folat eksiklikleri depresif kişilerin% 10-30’unda görülür [40]). bir ara olmasından dolayı depresyon ile ilişkili olduğu düşünülürken, düşük SAMe seviyeleri depresif kişilerin beyin-omurilik sıvısında not edilmiştir ve depresif iyileşme derecesi ile diğer anti-depresan ilaçları kullanırken serum SAMe düzeylerindeki bir artış arasında pozitif bir ilişki vardır. [9]

Buda İlginizi Çekebilir  Pancar İle Yüksek Kan Basıncını Yenmek

Depresif şizofreni hastalarında SAMe’yi üreten enzim metiyonin adenosiltransferaz enziminde, bazı zamanlarda manik muadillerinde belirtilmemiş olan, depresif bozukluklara bir bağlantı olduğunu düşündüren bazı anormallikler kaydedilmiştir. [41] [42] [43]

Sağlığın ve SAMe’nin (depresyon ile ilişkili daha düşük seviyeler ve depresyon ile ilişkili olmayan daha yüksek seviyeler ile) pozitif ilişkilerinden dolayı, SAMe Depresyonda kullanım için araştırılmıştır; Yukarıdaki sonuçlar ancak ilişkiye dikkat çekmektedir ve nedensel roller içermemektedir.

Oral dozdaki SAMe’nin 200 mg ile 1600 mg arasında değerlendirildiğine ilişkin bir incelemede, Trisiklik Antidepresan (şu anda depresyon için modası geçmiş farmasötik bir seçenek) ile benzer etkinliğe sahip oldukları ve plasebodan daha etkili olduğu ortaya çıkmaktadır [4] ve bu sonuçlara bir daha sonraki denemelerin meta-analizindede ulaşıldı. [44] SAMe infüzyonlarının diğer sağlıklı bireyler haricinde beyin dalgası fonksiyonunu değerlendirirken, SAMe infüzyonunun sonucu imipramin ve TCA’larla gözlenenlere benzerdir. [45]

  • TCA : Öncelikle antidepresanlar olarak kullanılan bir ilaç sınıfıdır.

Başlama hızıyla ilgili olarak, araştırmaların gözden geçirilmesi, [46] standart Trisiklik Antidepresanların iki haftaya kadar (bu çalışma ebeveyn kullanmış olsa da) SAMe’nin birkaç gün içinde bazı gelişmiş depresif belirtilerle ilişkili olduğunu belirtmektedir. [47] SAMe’nin TCA tedavisine eklenmesinin kişilerin semptomları iyileştirdiklerini bildirme oranını arttırdığını söyledi. [48]

SAMe’nin kendi başına, Trisiklik Antidepresanların etkinliği ile rakip olan depresyon tedavisinde bir dereceye kadar etkili olduğu görülmektedir.

Bir çalışma, 1600mg günde (iki bölünmüş doz)  6 hafta boyunca SSRI’lar yanında ek tedavi olarak SAMI’yi araştıran bir çalışma yürütmekte ve HAM-D’ye (derecelendirme ölçeği) göre depresif belirtilerdeki gelişmelerin% 17.6’dan % 36.1’e yükseldiğini ve hafifleme oranlarının % 11.7’den  % 25.8’e geliştirildiğini bulmuştur; [49] bu rakamlar başka yerlerde hatalı hesaplamalar [50] ve aslında% 46.1 ve% 35.8 olarak belirtildi.

  • SSRI : En yaygın antidepresanlar seçici serotonin geri alım inhibitörleri (SSRI) olarak adlandırılır.
  • HAM-D : Hamilton Depresyon Derecelendirme Ölçeği (HAM-D), tedavi öncesinde, sırasında ve sonrasında hastanın depresyon düzeyini belirlemenin bir yolu olarak yıllarca yararlı olduğunu kanıtlamıştır.

Bu çalışma, SSRI’ye dirençli popülasyonlarda SAMe için etkinlik önerdi (zorunlu bir dahil edilme kriteri olmamasına rağmen) ve yan etkiler, cinsiyet karışık gruplar arasında farklı değildi. [49] Bu çalışma, yanıt vermeyen ya da kısmi yanıt veren kişilerde SSRI tedavisinin güçlendirilmesinin 800-1600 mg SAMe ile kaydedildiği daha önceki bir pilot çalışmadan oluştu. [51]

Kreatin takviyesi yanında SSRI tedavisini arttırmak için bulunacak birkaç besin takviyesi

Büyük depresif bozukluğu olan bir başka çalışmada 12 haftalık çift kör bir alt örnek, plaseboya kıyasla günde 1600-3200 mg SAMe için anlamlı bir etki bulmuştur ve ayrıca 2,4 ve 6 haftalarda 10-20 mg essitalopramın (anti-deprasan bir ilaç) üstündedir fakat haftalar değil Escitalopram tarafı olarak 8-12, zaman içinde SAMe tarafıyla yakalanan yavaş fakat düzenli bir iyileşme yaşadı. [52] Yanıt oranları (HAMD-17 skorunda % 50 veya daha fazla düşüş olarak tanımlandı) SAMe grubunun% 45’i, escitalopram grubunda% 31’i ve plasebo grubunda% 26’dır. [52]SAMe, 12 haftaya kadar etkinlikte bir SSRI’ye (essitalopram) benzer olabilir.

Depresif belirtilerin ölçülmekte olduğu depresyon bulunmayan bireyler üzerinde yapılan çalışmalarda, şizofreni hastalarında 8 hafta 800 mg SAMe, depresif belirtileri plasebodan (normal seride bazal kan SAMe) fazla etkileyemedi. [16]

3.3 Şizofreni

Standart antipsikotik ilacın yanı sıra günde 800 mg’lık (çift kör) 800 mg’lık SAMe’nin yaşam kalitesini iyileştirmeyi (QLS dereceleme ölçeği) ve Şizofreni hastalarının düşük bir grubunda; saldırganlık ölçeği ile değerlendirildi. SAMe’nin saldırgan davranışını azalttığı Aktif Katekol-O-Metiltransferaz (COMT) aktivitesi; plasebo,% 43’lük bir düşüş kaydederken SAMe% 77’lik bir düşüş kaydetti, ancak yüksek değişkenlik de kaydedildi. [16]

  • COMT : Bir COMT engelleyicisi , katekol-O-metil transferazın etkisini bastıran  bir ilaçtır. Bu enzim, bozunan nörotransmitterlerde rol oynar.

Düşük aktif bir COMT enzim polimorfizmi (158met), Şizofrenide agresif davranışla ilişkilidir ve yazarlar, bu etkilerin metilasyondan gelen artmış COMT aktivitesine bağlı olduğunu, ancak başlangıçtaki genotiplemenin yanı sıra, SAMe’de serum katekolaminlerinde bir azalma olmasına rağmen COMT’nin hiçbir değerlendirmesi bulunmadığını varsaymışlardır.[16]

3.4 Parkinson Hastalığı

Parkinson hastalığı olan depresyondaki küçük bir (n = 11) kişi, 10 hafta boyunca 800-3600 mg SAMe’nin değişken dozlarının depresyonda Hamilton Depresyon Ölçeği tarafından derecelendirilen önemli iyileşmeler ile ilişkili olduğunu ve 10/11 hasta% 50’nin üzerinde rapor ettiğini belirtti. İyileşme ve ortalama puanı 27.09 ± 6.04’ten 9.55 +/- 7.29’a (% 65 iyileşme) düştü. [55] Bu çalışma kanıtlanmamıştı.

3.5 Biliş

1600 mg oral SAMe günde iki ayrı bölünmüş 800 mg dozunda (25.2 ± 0.8 yıl), fosfokreatinin (biyoaktif formdaki kreatinin)% 9.2 ± 3.3 oranında arttığını, bununla birlikte beta-nükleozid seviyelerinin (ATP dahil ), % 7.9 ± 3.6 azaldı; inorganik fosfat veya pH ile herhangi bir değişiklik kaydedilmedi. [20] Bu etkiler, kreatin takviyesi ile ilgili 31P MRS araştırmasında görülenle benzerliklerdir ve SAMe’nin, sentezini hızlandırmak için guanidinoasetate (GAA, kreatin’in öncüsü) bir metil grubu bağışlaması nedeniyle olabilir. [20]

Sağlıklı genç yetişkinlerin aksine, SAMe, beyinde kreatin takviyesi ile görülenlere benzer yararlara sahip olabilir.

Önümüzdeki 4 hafta için iki katına (1600 mg) iki hafta boyunca günde iki kez (800 mg toplam) 400 mg SAMe kullanan SSRI tedavisine cevap vermeyen depresyon hastalarında yapılan bir çalışma, hafıza geri hatırlamasında önemli gelişmeler olduğunu ve kelime bulma, bilişsel ve fiziksel belirtiler anketi (CPFQ) tarafından değerlendirildi. [56] Bu çalışma, odaklanma, zihinsel keskinlik, uyanık olma veya odaklanma becerisine önemli derecede katkı sağlamadı. [56]

Bilişsel açığa daha yatkın olma eğiliminde olan depresyondaki kişilerde zayıf bilişsel etkilere sahip olabilir.

Diğer sağlıklı yaşlı insanların aksine (57-73 yaş), 15 gün süreyle 400 mg veya 1600 mg SAMe içeren bir çalışmada (çift kör çapraz geçiş) yapılan testte, yüksek dozun, tüketimden 6 saat sonra uyuşukluk ile ilişkili olduğu, sayısal sonuçların azaltılmasından önce gelebileceğini belirtti.Bellek; 400 mg’lık tüketimin 15 gününde ruh hali artmış ancak sayısal hafıza azalmıştır. [57]

4 Kalp ve Damar Sağlığı

4.1 Endotel Fonksiyonu

Homosistein konsantrasyonları (endotel sağlık durumu ile ters ilişkili olduğu bilinmektedir) ve diğer kardiyovasküler risk faktörleri kontrol edildikten sonra serumdaki ve 5-metiltetrahidrofolat (5-MTHF) SAMe düzeyleri, yüksek SAMe ile kan akışı ve düz kas fonksiyonu ile pozitif yönde ilişkilidir; daha iyi kan akımı ve düşük 5-MTHF ile ilişkili düşük kan akımı ile ilişkilidir. [58] Bu çalışma 608 kişiyi gruplara ayırdı ve SAMe’nin en yüksek ve en düşük üç kısmıyla birbirine karşı karşılaştırdı. [58]

Bu belirgin ilişki Nitrogliserin aracılı genişleme ile açıklanmamaktadır [58] düz kas fonksiyonunu yansıtan bir testtir. [59]

4.2 Homosistein

800 mg SAMe’yi günde 4 hafta boyunca uygulayan sağlıklı olmayan bireylerde yapılan bir araştırma, plazma Homosistein düzeylerinde veya yüksek hassasiyetli C-Reaktif Proteinde belirgin bir artış bulamadı. [7] Bu çalışmadan elde edilen, başlangıçta (13.1umol / L) homosistein düzeylerinde artış bulunan bir vaka çalışması, çalışmanın sonunda% 19 oranında bir düşüş yaşadı. [7]

  • C-Reaktif Protein : C-reaktif protein (CRP) vücutta iltihaplanma için bir kan testi belirleyicidir.

SAMe’nin serum Homosistein (kardiyovasküler olaylar için bir risk faktörü olduğu bilinen) artışı ile ilişkili olup olmadığını araştıran bir çalışmada, SAMe tedavisinin başlangıçtan başlayıp sonuna kadar Homosistein’de bir artış ile ilişkili olmadığı kaydedildi.Bu çalışma, başlangıçta grupları (SAMe ve plasebo) arasında belirgin farklılıklar olduğunu belirtti; bu da sonuçları sınırladı. [60] Test edilen birkaç denekte formaldehitteki küçük (ve önemsiz sayılan) bir artış gözlemlense de, 4 hafta süreyle günde 1600 mg’lık uygulama homosisteini arttıramadı. [61]

  • Formaldehit : Formaldehit diğer birçok malzeme ve kimyasal bileşikler için önemli bir öncüdür.

Supplement S-Adenosil-metionin, serum Homosistin düzeylerini önemli ölçüde etkilemiyor gibi görünmektedir.

5 İskelet Kası ile Etkileşimler

5.1 Fibromiyalji

Fibromiyalji kas iskelet sisteminin (kaslar ve iskelet) spesifik olmayan bir ağrı bozukluğudur ve bazen uyku bozukluğu, sertlik / yorgunluk gibi rahatsızlıklar eşlik eder. 200 mg damariçi SAMe kullanan bir pilot çalışma, ruh hal parametrelerinde iyileşme ve ana Fibromiyaljide kas hassasiyet dereceleri [62] ve damariçi SAMe ile sağlanan faydalar tekrarlanmıştır. [63] Bu sonuçlar, birincil Fibromiyalji (Fibrosit) üzerinde anlamlı bir faydanın görüldüğü, sabah tutukluğunun yarar sağladığı ve 6 hafta boyunca kas kuvvetinde plaseboya belirgin bir yarar sağlamadığı bir oral SAMe (Fibrositis) çift kör deneme ile takip edildi ve diğer ilaçlardan bağımsızdı. [64]

Bu çalışma aynı zamanda genel iyilik halinden yararlanmanın ve uyku bozukluklarının belirgin bir fayda sağlamayacağının bir eğilimiyle kendini beğenmişlik ve yorgunluk üzerinde belirgin iyileşmeler olduğunu belirtti. [64]

Genel olarak, konuyla ilgili bir derlemede, SAMe tedavisi ile Fibromiyalji semptomlarının azaltılması için zayıf kanıt olduğu belirtilmiştir. [65] NSAID’lerden daha yüksek iken SSRI’lardan daha düşük sıralamada bulunulmuştur.

  • NSAID : Nonsteroidal anti-iltihaplanma ilaçları ağrıyı azaltan, ateşi düşüren, kan pıhtılarını önleyen ve daha yüksek dozlarda iltihaplanmayı azaltan bir ilaç sınıfıdır.

Fibromiyalji için bir miktar etkilidir, ancak karşılaştırmalı çalışmalar ya da sözlü çalışmaların “ne kadar etkili” olduğunu değerlendirmek için tekrarlanan hiçbir çalışma yoktur.

6 Karaciğer ve Hepatoloji

6.1 Yağlı Karaciğer ve Siroz

SAMe, steatohepatit (yağlı karaciğer) nedeniyle karaciğerde bir karbon döngüsünün azaltılmış oranları ve ardından metilasyon ile ilişkili olarak karaciğerdeki rolü üzerinde araştırılıyor. [66] Ayrıca, SAMe, IV uygulamasından sonra ölçülen eritrositlerdeki (kırmızı kan hücreleri) Glutatyon düzeylerini normalleştirebiliyor gibi görünüyor. [67] Glutatyon kükürt metabolizması değişiklikleri nedeniyle karaciğer hasarında anormaldir ve karaciğeri hasardan korumaya yarar.[68] [69]

Çok büyük bir çok merkezli çalışma, karaciğer sirozu olan kişilerin günde 1200 mg SAMe ile tedavisinin karaciğer tansplantasyonu veya ölüm sirozu oranlarını% 29’dan% 12’ye düşürdüğünü; geç dönem siroza kıyasla daha az patoloji hastasında daha fazla fayda görülmüştür. [70] Geç evre sirozu bulunan 8 denek (123’ten), analizde yer aldığında fark istatistiksel olarak anlamlı bir şekilde başarısız oldu. [70]

6.2 Karaciğer Enzimleri

8 hafta süreyle 800 mg SAMe verilen 52 sağlıklı kişide yapılan bir çalışmada, serum ALT’de anlamlılık bakımından belirgin (% 22), istatistiksel olarak önemsiz olan (P = 0.29) hafif bir artış kaydedildi. [7]

Kemoterapi alan, daha sonra karaciğer toksisitesi yaşayan kişilerde, SAMe takviyesi yan etkilere yanıt olarak artmış karaciğer enzimlerinin (AST, ALT, LDH) zayıflatılması ile ilişkilendirildi; körleştirilmemiş pilot çalışmada kemoterapinin amaçlarına müdahale ettiği görülmemiştir. [71]

6.3 Kolestaz

1000 mg damariçi SAMe kullanan bir çalışma, gebelikle ilişkili kolestaz için standart Ursodeoksikolik Asit (UDCA; 750 mg) oral tedaviyle karşılaştırıldığında, UDCA’ya göre SAMe’nin başarısız olmasının 12 gününden daha uzun olduğunu ancak kombinasyon tedavisinin daha hızlı gelişmelere neden olduğunu kaydetti (büyüklüğü etkileyen). [72]

600 mg UDCA’ya (iki bölünmüş doz) karşı 1000 mg oral (iki doza bölünmüş) SAMe kullanan daha pratik bir müdahale (36 günden az gebelik süresi), kaşıntının klinik bulgularında anlamlı bir fark olmadığını, ancak UDCA’nın serum safra asitleri, bilirubin ve karaciğer enzimlerini azaltmada SAME’den daha iyi performans gösterdiğini ortaya koymuştur. [73]

Her iki maddeninde oral yoldan verilmesi, daha önce sözü edilen damariçi SAMe çalışmasına benzer şekilde ilave etkiler göstermektedir [74] ve en azından iki çalışma, gebe kadınlarda SAMe’nin oral yoldan tüketimini takiben kolestazda önemli bir iyileşme olmadığını belirtmektedir. [75] [76]

Hamile kadınlarda kolestaz etkilerini zayıflatmada biraz etkili gibi görünmekle birlikte Ursodeoksikolik Asit (UDCA) rutin olarak daha düşük performans gösterir. Kaşıntıda gelişmeler de benzer görünmektedir ve terapiler katma değerlidir.

6.4 Viral Yanıtlar

Pegile edilmiş IFNa, IFNa’nın virolojik yanıtdaki önemi nedeniyle bazen enfeksiyonun erken evrelerinde Hepatit C enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılan bir ilaçtır; SAMe ve betain gibi metil donörlerin, JAK-STAT yoluyla IFNa’nın nükleusa sinyallemesini arttırdığı görülmektedir, çünkü virüs, PRMT1’i baskılayan Protein Fosfataz A2’yi aşırı ifade etmektedir.(J1-STAT yolundaki metilasyon yoluyla STAT1’in etkisini koruyan bir molekül [79])

  • IFNa :IFN-a proteinleri, lökositler tarafından üretilir. Bunlar esas olarak viral enfeksiyona karşı doğuştan gelen bağışıklık yanıtta rol oynarlar.
  • JAK-STAT : Bir hücre içindeki proteinler arasındaki etkileşimler zinciridir ve bağışıklık, hücre bölünmesi, hücre ölümü vs.
  • STAT1 : Tip I, tip II veya tip III interferonlar tarafından bir sinyale bağlı olarak genlerin düzenlenmesi ile ilgilidir.

Diğer metil donörlerin eklenmesi, bu bastırmayı engellemekte ve ilk olarak 1200mg’de erken virolojik bir cevap veren kişinin sadece% 14’ünün IFNa ile eşleştirildiğinde bu sayıyı% 59’a çıkarabildiği Hepatit C’li kişiler üzerinde yapılan bir pilot çalışmada / ribavirin standart tedavisi, ancak sürekli virolojik yanıtın (% 10) önemli ölçüde faydası yoktu. [80]

Bu konuyla ilgili bir başka çalışma, kişilerin% 53’ünün, önceki cevap vermeyenlerin% 48’inin SAMA’nın standart tedavi ile kombine edildiğinde 48 haftadan sonra saptanabilir HCV mRNA’sı olmadan tecrit edilmiş halde, 1200mg SAMe’yi takiben erken virolojik bir yanıtı sürdürdüğünü kaydetmektedir. [81]

Onun verici donör özelliklerinden dolayı, SAMe, Hepatit C için ilave tedavi edici rolü oynayabilir.

6.5 Müdahaleler

Alkolik karaciğer hastalığından şikayetçi kişilerde (geçici olarak alkol kullanmaktan) 1200 mg SAMe (üç doz için 400 mg) kullanan bir çalışma, bilirubin, ALP, AST veya ALT’de herhangi bir fark bulamadı; bu çalışma ayrıca serum SAMe’deki değişiklikleri not etmeyi başaramadı. [82]

Buda İlginizi Çekebilir  Girit Kabağı (Sakız Kabağı) Nedir ?

7 İltihaplanma ve Bağışıklık Sistemi

7.1 Osteoartrit (Kireçlenme)

Diz ve kalça osteoartritinin romatolojik ve ortopedik kliniklerinden oluşan geniş çaplı çok merkezli bir çalışma (n = 734), 1200 mg SAMe’nin (günde 400 mg 3 gün), 30 günde ölçüldüğünde, ancak 15 gün değil, 750 mg Naproksen kadar etkili olduğunu kaydetti. 30 günde SAMe plaseboya göre anlamlı derecede daha iyidir. [83] Aşağıdakileri 1-4 arası bir ölçek ile derecelendirirken, 30 gün içindeki iyileştirmelere, fonksiyonel sınırlamalar (başlangıçtan% 24 iyileşme), gün içi ağrı (% 40) ve bir koltuktan kalkma (% 23) kaydedildi. [83]

Celecoxib (osteoartrit tedavisi için selektif COX-2 inhibitörü) ile kıyaslandığında, SAMe’nin ağrı kontrolü, diz şişmesi ve 2 aylık tedaviden sonra fonksiyonel hareketinde Celecoxib kadar etkili olduğu, ancak bir ay değil 1200mg günde iki kez 600mg’de alınmıştır. [27]

Osteoartritte SAMe üzerinde Ibuprofen [84] ile karşılaştırılabilir etkiler bulunan [84] veya ‘NSAID’ler üzerinde toplanmış çalışmalar üzerinde iki meta-analiz gerçekleştirildi. [84] [85] 22.000’den fazla kişinin 12 denemede araştırmasına rağmen SAMe’ye fayda sağlayan, ancak açık etiketli bir tasarıma katılan hastaların% 97’sinden etkilenen bir 1987 meta-analizini hazırlandı. [86]

SAMe’nin Osteoartrit üzerindeki faydasının, plaseboya göre (ortalama Jadad skoru % 87.5 olan 11 değişik çalışmada) 1,442 denek için işlevsel hareketi geliştirdiği gözlendi (Efekt boyutu.31 ve % 95 CI .099-.520), ancak sadece NSAID’lere kıyasla önemli bir fark olmadan plaseboyla eşleştirildiğinde ağrıyı azaltmada önemli olduğu yönünde eğilim gösterdi. [85] Bu meta-analiz, birçok çalışmada 400mg (toplam 1200mg) günde üç kez 600mg kullanan ve 400mg kullanan üç çalışma kullandığını ve ayrıca NSAID kullanan çalışmaların bırakma oranının (% 6.9), SAMe (% 2.6) daha az yan etkiye bağlı olduğu söyleniyordu. [85]

  • Jadad skoru : Bir klinik araştırmanın metodolojik kalitesini bağımsız olarak değerlendirmek için bir prosedürdür.

Osteoartritli 18 yaş üstü kişilerde, 8 hafta boyunca SAMe’nin yerleşik uyuşturucu nabumetonuna (1000mg) karşı etkilerini karşılaştıran bir Faz IV çalışması, ağrının giderilmesi, kurtarıcı ilaç kullanımı, yan etkiler veya çalışmanın geri çekilmesinde önemli farklılıklar olmadığını kaydetmiştir. [87] 4. haftada 49.4 ± 19.1’e (% 13 azalma) ve 44.2 ± 22.5 C°’de azalma ile başlangıçtaki ağrı 56.6 ± 15.2’ye (Görsel Bir Analog Ölçekte 100 olası ölçekte) göre derecelendirildi. [87]

Ağrı açısından Nabumeton lehine 4. haftada ağrıda bazı farklılıklar vardı ve bu belirgin gecikme, SAMe ile Naproxen [83] ve COX-2 inhibitörü Celecoxib; [27] , rakip farmasötik seçeneklerin SAMe ile sağladığı faydaların etkinlik kazanmasının 8 hafta kadar sürebileceğini önermektedir.

SAMe’yi plaseboya karşı değerlendiren çalışmalarda, 400-1200 mg arasındaki dozlarda SAMe tedavisi, eklem işlevselliğini iyileştirmekte ve teşhis edilen Osteoartritli kişilerin ağrılarını azaltmada plaseboya göre anlamlı derecede daha iyi ve işlevselliğe daha fazla nispi etki ile görünüyor.

Karşılaştırmalı çalışmalarda, SAMe, başlangıçtan 30-60 gün sonra, “başlama” yapmak için daha uzun bir süre alıyor görünse de Osteoartritin çeşitli ilaç seçenekleri (Nabumetone, NSAIDs, Naproxen, Celecoxib) ile benzer bir potansiyele sahiptir.

8 Hormonlarla Etkileşimi

8.1 Testosteron

Laboratuvar ortamında metilasyon bozukluğu (S-Adenosylhomocystine kullanıldığında), Luteinizan Hormon (LH) tarafından uyarılmış androjen üretiminin etkilerini% 48 azaltırken (SAMe ile yapılan kuluçkalanma , aktiviteyi% 28 arttırırken testosteron metilasyonunun kendisi için de önemlidir), ki bu LH için yüzey reseptörlerinin miktarını modüle etmektir. [88]

Testosteronun kendisi, böbreklerde (karaciğer dokusunda gözlenmeyen) testosteronun SAMe içeriğini S Adenozil Metiyonin sentezi enzimini uyararak artırabildiği durumlarda, SAMe üretimini ve vücutta kullanımını yararlı bir şekilde etkiliyor görünmektedir; [89] SAMe üretimi için hız sınırlayıcı enzimdir. [90] Bu enzim, prostat ve seminal dokularda da düzenlenir. [91] [92] Orkidektomi (testislerin alınması), 3 gün sonra SAMe sentaz düzeylerini % 34 düşürebilir ve bir hafta sonra daha da azalır, ancak düşük doz testosteron enjeksiyonları ile korunur.[93]

Testosteronun kendisi, uygun SAMe seviyelerinin testis fonksiyonunu koruduğu hız sınırlayıcı enzimi manipüle etmek için ikincil olarak testislerde SAMe seviyelerini düzenler gibi gözükmektedir; Takviye SAMe’nin testisleri veya testosteronu nasıl etkilediği bilinmemektedir.

9 Besin-Supplement Etkileşimleri

9.1 Folat

Folat eksikliği ile ilişkili bilişsel eksiklik, birçok folat eksikliğine SAMe’de bir azalmadan aracılık edildiğinden, semptomları SAMe’nin takviyesi sonrasında geçici olarak kaldırılabilir. [37]

9.2 Levodopa

Levodopa (L-DOPA için marka adı), 125 mg oral yoldan verildikten sonra (bu durumda benserazide periferal bir L-DOPA metabolizması bloke edicisi ile eşleştirildiğinde) serum SAMe düzeylerini arttırdığı görülmektedir. [94]

10 Güvenlik ve Yan Etkiler

10.1 Durum Çalışmaları

Depresyonla ilgili en az bir çalışma, tek bir bireyin, bir geçmişi olmadan bir manik dönem geçirdiğini; Bunun tedaviyle ilişkili olduğu düşünülmüştür. [95]

 

Kimyasal İsimler: S-adenosilmetionin; S-adenosil-L-metionin; AdoMet; Aynı; adenosylmethionine; 29908-03-0
Moleküler Formül: C15H23N6O5S +
Moleküler Ağırlık: 399.446 g / mol

 

 

Bilimsel Destek ve Referans Metni

SAMe ( S Adenozil Metiyonin ) Referanslar

  1. Vitamin / nutriceutical bir formülasyon, demansı olmayan toplumda yaşayan yetişkinlerde hafıza ve bilişsel performansı geliştirir .
  2. Orta aşamadan sonraki aşama Alzheimer hastalığına yönelik bir vitamin / nutriceutical formülasyonun etkinliği: plasebo kontrollü bir pilot çalışma .
  3. Erken evre Alzheimer hastalığı için bir vitamin / nutriceutical formülasyonun etkinliği: 16 aylık bir bakıcı uzantısı ile 1 yıllık açık etiketli bir pilot çalışma .
  4. Psikiyatrik Bozukluklarda S-Adenosilmetionin (Ademetionine): Tarihsel Perspektif ve Güncel Durum .
  5. Depresyonda homosistein, folat, metilasyon ve monoamin metabolizması .
  6. Sağlıklı insanlarda oral S-adenosilmetioninin plazma 5-metiltetrahidrofolat, S-adenosil homosistein, homosistein ve metionin üzerindeki etkisi .
  7. Sağlıklı insan deneklerde plazma homosistein seviyeleri üzerindeki diyet takviyesi S-adenosil-L-metionin (AdoMet) etkileri: çift kör, plasebo kontrollü, randomize bir klinik çalışma .
  8. Plazma ve beyin omurilik sıvısındaki S-adenosilmetionin ve S-adenosilhomosistein’in kararlı-izotop seyreltme tandem kütle spektrometresi ile belirlenmesi .
  9. Majör depresyonda S-adenosilmetionin kan seviyeleri: ilaç tedavisi ile değişiklikler .
  10. HIV / AIDS ile yaşayan insanlarda depresyon tedavisi için S-adenosilmetionin (SAM-e) .
  11. HIV Enfeksiyonlu Hastalarda Pneumocystis carinii Pnömonisi Tanısında S-Adenosilmetionin Düzeyleri .
  12. Depresyon ve demansta serebrospinal sıvı S-adenosilmetionin: parenteral ve oral S-adenosilmetionin ile tedavinin etkileri .
  13. Diabetes mellitus ve diabetik nefropatide kan S-adenosilmetionin konsantrasyonları ve lenfosit metilenetetrahidrofolat redüktaz aktivitesi .
  14. Medikal olmayan şizofren ve depresif hastalarda S-adenosilmetionin kan düzeyleri .
  15. Şizofreni ve depresyonda S-adenosil-L-metionin (SAMe) kan düzeyleri .
  16. Şizofrenide S-adenosil-metiyonin (SAM-e) artışını takiben agresif davranış ve yaşam kalitesi bozukluğunun iyileştirilmesi .
  17. Kobalamin eksikliği olan yaşlılarda artmış serum S-adenosylhomocysteine ​​ve tedaviye yanıt .
  18. S-adenosilmetionin, S-adenosilhomosistein ve homosisteinin kan tayinleri: diyetle korelasyonlar .
  19. S-adenosilmetioninin farmakolojik özellikleri. Farmakokinetik ve farmakodinamik .
  20. S-adenosil-L-metiyonin: Sağlıklı bireylerde beyin biyoenerjetik durumu ve enine gevşeme süresine etkileri .
  21. S-adenosil-L-metiyonin diastereoizomerlerinin, izole edilmiş sıçan karaciğerinde purinoeptörlerle etkileşerek iskemi-reperfüzyon hasarını azaltabileceğine dair kanıt .
  22. S-adenosil-L-metioninin kiral ve kovalent instabilitesinin kromatografik analizi .
  23. G-Protein Metiltransferaz ile AdoMet’ten S-Farnesil-3-tiyopropiyonat’a Metil Transferinin Sterik Kursu .
  24. TRNA (m5U54) -metiltransferaz ile katalize edilen metil transferinin stereokimyası – tek bir yer değiştirme mekanizması için kanıt .
  25. Katekol O-metiltransferaz tarafından katalize edilen transmetilasyonun stereokimyasal akışı .
  26. S-adenosilmetiyonine bağlı metiltransferazların potansiyel inhibitörleri. 5. S-adenosil-L-metioninin enzimatik bağlanmasında asimetrik sülfonyum kutbunun rolü .
  27. Osteoartrit semptomlarının tedavisinde selekoksib’e karşı S-adenosil metionin (SAMe): bir çift kör çaprazlama denemesi. {ISRCTN36233495} .
  28. S-adenosil-L-metionin: Caco-2 hücreleri ve hepatositler tarafından transselüler nakil ve alım .
  29. Oral ve intravenöz tosilat disülfat tuzunun uygulanmasından sonra S-adenosilmetioninin farmakokinetik özellikleri: Sağlıklı Çinli gönüllülerde çok dozlu, açık etiketli, paralel grup çalışması .
  30. Sağlıklı gönüllülerde S-adenosil-L-metioninin farmakokinetiği .
  31. İnsan mitokondriyal S-adenosilmetiyonin taşıyıcının tanımlanması: bakteriyel ekspresyon, sulandırma, fonksiyonel karakterizasyon ve doku dağılımı .
  32. Leishmania’nın yüksek afiniteli S-Adenosylmethionine plazma membran taşıyıcısı, folat biyopterin taşıyıcı (FBT) ailesinin bir üyesidir .
  33. İzole sıçan karaciğeri mitokondrilerinde S-adenosilmetioninin taşınması .
  34. Nikotinamid homeostasisi: Gelişim ve dejeneratif hastalıkların anahtarı olan bir ksenobiyotik yoldur .
  35. S-adenosil metioninin genç sıçanlarda muskarinik reseptörler üzerine etkisi 
  36. S-adenosil-L-metioninin yaşlı farelerin beyin muskarinik reseptörleri üzerindeki etkisi 
  37. Folat mevcudiyetinde diyet ve genetik uzlaşma, asetilkolin, bilişsel performansı azaltır ve saldırganlığı arttırır: S-adenosil metioninin kritik rolü 
  38. S-adenosil metionin: Alzheimer hastalığı ile ilişkili çoklu belirteçlere ve risk faktörlerine karşı etkili bir doğal terapötik ajan .
  39. Majör depresif bozuklukta folat, vitamin B12 ve homosistein .
  40. Beslenme ve depresyon: folat üzerinde odaklanmak .
  41. Depresyonda transmetilasyon .
  42. Şizofrenide S-adenosilmetionin ve katekol-O-metil-transferaz .
  43. Duyuşsal bozukluklarda ve şizofrenide MAT kinetiği. Bir hesap .
  44. Antidepresan olarak S-adenosil-1-metionin (SAMe): klinik çalışmaların meta-analizi .
  45. Antidepresan özelliklere sahip doğal bir molekül olan S-adenosil-L-metiyonin (SAMe) ‘nin farmakco-EEG haritalaması ile merkezi etkilerinin görselleştirilmesi .
  46. Depresyon tedavisinde S-adenosil-L-metioninin rolü: kanıtların gözden geçirilmesi .
  47. Parenteral S-adenosil-L-metioninin antidepresan etkisinin başlangıcındaki hızlılık .
  48. İmipraminin etki başlangıcını hızlandırmada S-adenosil-L-metioninin etkinliği .
  49. Antidepresan cevap vermeyenler için serotonin geri alım inhibitörlerinin S-adenosil metionin (SAMe) ‘nin majör depresif bozukluk ile güçlendirilmesi: çift kör, randomize bir klinik çalışma .
  50. Çift kör, randomize bir klinik çalışmada SAMe ile tedavi edilen hastalar için yanıt ve remisyon oranlarındaki farklılık .
  51. Dirençli majör depresif bozukluk için bir yardımcı olarak S-adenosil-L-metionin (SAMe): seçici serotonin geri alım inhibitörleri veya venlafaksin için kısmi veya yanıtsızlığı takiben açık bir çalışma .
  52. Majör depresyonda essitalopram ve plaseboya karşı S-adenosil metionin (SAMe): RK: histamin ve karnitinin etki moderatörü olarak etkisi ve etkisi .
  53. Şizofrenide agresif davranış, düşük enzim aktivitesi COMT polimorfizmi ile ilişkilidir: bir replikasyon çalışması .
  54. Şizofrenide fonksiyonel bir katekol-O-metiltransferaz gen polimorfizminin analizi: agresif ve antisosyal davranışlarla ilişkili kanıt .
  55. S-Adenosil-Metionin açık etiketli bir klinik çalışmada Parkinson hastalığı olan hastalarda depresyonu artırır .
  56. Serotonin-geri alım inhibitörü antidepresanların S-adenosilmetionin güçlendirilmesinin majör depresif bozukluğun kognitif belirtileri üzerine etkileri .
  57. EEG haritalama ve psikometri kullanılarak yaşlı bireylerde nutrasötik ve farmasötik dozda ademetiyonin (SAMe) ile çift kör, plasebo kontrollü farmakodinamik çalışmalar .
  58. S-adenosilmetionin ve 5-metiltetrahidrofolat, homosistein ile karıştırılmasının kontrol edilmesinden sonra endotel fonksiyonu ile ilişkilidir: Hoorn Study .
  59. Koroner Kalp Hastalığında Olumsuz Uzun Dönem Sonucu Koroner Vazodilator Disfonksiyonunun Prognostik Etkisi .
  60. Majör depresif bozuklukta randomize, çift kör, plasebo kontrollü bir çalışmada S-adenosil metioninin biyoyararlanımı ve yanıt üzerindeki etkisi .
  61. İnsanlarda S-adenosil-L-metioninin (SAMe) biyoyararlanımı ve toksisitesinin olmaması .
  62. Primer fibromiyaljide S-adenosilmetioninin değerlendirilmesi. Çift kör bir geçiş çalışması .
  63. Fibromiyaljili hastalarda intravenöz S-adenosil-L-metioninin çift kör, plasebo kontrollü çaprazlama çalışması .
  64. Primer fibromiyaljide oral S-adenosilmetionin. Çift kör klinik değerlendirme .
  65. Fibromiyalji ve diğer kronik kas-iskelet ağrısının farmakolojik tedavisi .
  66. Alkolsüz steatohepatitte metionin ve protein metabolizması: metioninin transmetile edilmesinin daha düşük oranı için kanıt .
  67. Karaciğer hastalığı olan ve olmayan alkolik hastalarda S-adenosil-L-metionin uygulamasının kırmızı kan hücresi sistein ve glutatyon seviyeleri üzerine etkisi .
  68. Sirozda plazma sistein, sistin ve glutatyon .
  69. Glutatyon karaciğer hastalıklarında ve hepatotoksisitede .
  70. Alkolik karaciğer sirozunda S-adenosilmetionin: randomize, plasebo kontrollü, çift kör, çok merkezli bir klinik çalışma .
  71. Kemoterapiye bağlı karaciğer hasarının tedavisi için S-adenosilmetionin (AdoMet) takviyesi .
  72. Gebeliğin intrahepatik kolestaz tedavisinde üremik oksikolik asit ve S-adenosil-L-metioninin randomize prospektif karşılaştırmalı çalışması .
  73. Gestasyonel kolestazın tedavisinde randomize kontrollü bir ursodeoksikolik asit ve S-adenosil-1-metionin denemesi .
  74. Gebeliğin intrahepatik kolestazının tedavisinde randomize plasebo kontrollü ürsodeoksikolik asit ve S-adenosilmetionin deneyi .
  75. Gebelikte intrahepatik kolestazın tedavisinde s-adenosilmetionine karşı ursodeoksikolik asit: Kontrollü bir denemenin ön sonuçları .
  76. Gebeliğin intrahepatik kolestazı olan hastaların tedavisinde S-adenosil-L-metionin: negatif sonuçlarla randomize, çift kör, plasebo kontrollü bir çalışma .
  77. S-Adenosilmetiyonin ve betain doğru hepatit C virüsü in vitro olarak interferon sinyalinin inhibisyonunu indüklemiştir .
  78. Hepatit C virüsü, protein fosfataz 2A’nın yukarı regülasyonu yoluyla interferon sinyalini inhibe eder .
  79. Protein fosfataz 2Ac’nin hepatit C virüsü ile upregülasyonu, protein arjinin metiltransferaz 1’in inhibisyonu yoluyla NS3 helikaz aktivitesini modüle eder 
  80. S-adenosil-metionin ve betain, daha önce yanıt vermeyen kronik hepatit C hastalarında erken virolojik yanıtı iyileştirir .
  81. S-adenosil metionin, hepatit C cevap vermeyenlerde erken viral tepkileri ve interferon ile uyarılmış gen uyarımını iyileştirir .
  82. Alkolik karaciğer hastalığı için S-adenosil-L-metiyonin tedavisi: çift kör, randomize, plasebo kontrollü bir çalışma .
  83. Dejeneratif eklem hastalığının tedavisinde S-adenosilmetionin, naproksen ve plaseboyu karşılaştıran İtalyan çift kör çok merkezli bir çalışma .
  84. Osteoartrit tedavisinde adenozilmetionin ve oksakeprolün etkinliğinin meta-analizi .
  85. Osteoartrit için S-adenosilmetioninin (SAMe) güvenliği ve etkinliği .
  86. Osteoartrit tedavisinde di Padova C. S-adenosylmethionine. Klinik çalışmaların gözden geçirilmesi .
  87. Diz osteoartriti tedavisinde nabumetona karşı S-adenosilmetionine karşı karşılaştırmalı klinik çalışma: Koreli hastalarda 8 haftalık, çok merkezli, randomize, çift kör, çift kukla, Faz IV çalışması .
  88. Transmetilleme inhibitörü S-adenosil-homosisteinin ve metil donör S-adenosil-metioninin fare Leydig hücre fonksiyonu üzerindeki etkileri in vitro .
  89. Testosteronun S-adenosilmetionin oluşumuna ve faredeki kullanımına dokuya özel etkileri .
  90. Ornitin ve S-adenosilmetionin dekarboksilazları aşırı ifade eden transgenik fareler, dokularında bir fizyolojik poliamin homoeostazını korurlar .
  91. Kemirgen böbrek ve aksesuar seks organlarında ornitin dekarboksilaz ve S-adenosilmetionin dekarboksilaz gen ekspresyonunun androjen regülasyonunun karşılaştırılması .
  92. Erkek sıçanların aksesuar seks organlarında testosteron tarafından ornitin dekarboksilaz ve S-adenosil-metionin dekarboksilaz aktivitesinin doza bağımlı indüksiyonu .
  93. Sıçan epididiminde S-adenosil-L-metiyonin dekarboksilaz aktivitesi: ontojen ve androjenik kontrol .
  94. Levodopa alımı, Parkinson hastalığı olan tedavi edilen hastalarda plazma S-adenosilmetiyonin seviyelerini arttırır .
  95. Depresyonda oral S-adenosilmetionin: randomize, çift kör, plasebo kontrollü bir çalışma .

8000+ Abone Arasına Katıl

Gerçekten supplementlerin faydası varmı ? Ne kadar ? Hangi dozajda ? Yan etkileri ve zararları neydi ? Tüm Bu ve Buna Benzer Soruların En İyi Cevaplarını Abone Olup, Takipte Kalarak Öğrenebilirsin!

About Supplement Ansiklopedisi

Supplementansiklopedisi.com, supplement ve beslenmeyle ilgili bağımsız ve tarafsız bir ansiklopedidir. Herhangi bir supplement şirketine bağlı değiliz . 2016 yılının başında kurulmuş olan bir hedefimiz – Supplementleri ve beslenme için tarafsız bir kaynak olmaktır. En son bilimsel araştırmaları harmanlayan binlerce saat harcadık. Bu site bilimsel araştırma yapan editörler tarafından yönetilmektedir.

Bir yorum

Yorum yap Ayten

E-posta adresiniz gizli kalacaktır ve zorunludur. *