Sinameki Nedir Ve Ne İşe Yarar ?

Sinameki, fazla tüketilmesi ishal yapabilen Sennosides içeren bir bitkidir. Sinameki  kökü veya Sennosides  konusunda daha özel hiçbir şey yoktur, bağırsaklarınızı temizlemede çok etkilidirler ve bazen kolonoskopiden (kolon ve rektum içinin araştırılması için uygulanan bir test) önce verilir.

Modern tıp, en az 1950’lerden beri özleri bir ishal yapıcı olarak kullandı. Yanlışlıkla bebekler tarafından yutulursa, ciddi bebek pişiği gibi yan etkilere neden olabilir. Aktif bileşenler, kolondaki bağışıklık hücreleriyle etkileşime giren birçok sinameki glikoziddir .

Bilmen Gerekenler

Ayrıca şöyle bilinir

Senna Aleksandrina , Daio

Sinameki Bir Formudur

Çay

Sinameki Nasıl Kullanılır Ve Kullanımı Nedir ?

Klinik kullanıma uygun olarak, doğru doz “istenen efektleri (yumuşak-şekillendirilmiş ve rahat dışkı” üretmek için gereken en düşük doz) “dır. Bu, genellikle 10-30 mg aktif Sennosides standart toz haline getirilmiş özüt veya meyvenin 1-2 gramıdır.

Daha yüksek dozlar, daha önce bahsedilen daha düşük doz etkili olmaz ( Sinameki’nin  kafeinin kısa süreli etkilerinden farklı olarak bir müshil olduğu ve bir dozun etkili olup olmadığını değerlendirmek birkaç saat sürebilir).

Sinameki , müshil etkisini bir sabah bağırsak hareketi ile ölçmek için yatmadan önce kullanımı vardır.

KANIT DÜZEYI	SONUÇ			NOTLAR
	Kabızlık			Güçlü müshil etkisi nedeniyle, ilave Sinameki ile kabızlık büyük ölçüde azaltılır. Düzenli, doğumdan sonra ve opioid kaynaklı kabızlığa karşı etkili olduğu kaydedildi.
	Bağırsak hareketliliği			Sinameki , oral polietilen glikole (PEG; kolonoskopilerden önce kullanılan) ve laktüloza kıyasla daha etkili olan, müshil etkileri için bir referans ilaçtır.

1 Kaynaklar ve Yapı

1.1 Kaynaklar

Geleneksel olarak, klinik olarak desteklenen bir müshil olarak kullanılmaktadır ve daha sonra balgam söktürücü, yara pansuman malzemesi, anti-dizanterik ve gaz giderici olduğu iddia edilmiştir; ve belsoğukluğu, deri hastalıkları, sindirim güçlüğü , ateş ve hemoroid tedavisindede kullanılmaktadır. Bu son iddiaların hiçbiri henüz bilimsel olarak doğrulanmamıştır. [1]

Aktif maddeler, Cassia angustifolia veya acutifolia meyvelerinden (ki bunlar meyveleri bazen Fructus Sennae olarak anılır) elde edilebilir. [2] [1] Rhubarb’ın küçük bir Sinameki içeriği vardır yaklaşık% 0.5’dir. [3] [4]

1.2 Yapı ve Kompozisyon (İçeriği)

Bitkisel bir takviye olarak Sinameki , aşağıdakiler gibi çeşitli moleküller ve biyoaktif maddeler içerir:

• Sinameki A ve B stereoizomerleri (ana ikili, CE olmasına rağmen), % 1.12-1.24 oranında bulunmuştur [4][5] [6]
• Aloe-emodin ve Emodin
• Chrysophanol, Physcion ve Racemochrysone, dihydroanthracenone ve antrakinon türevleri [7]
• Kaempferol dahil olmak üzere flavonoidler [8]
• Naftalin öncülleri [8] [9]
• Beta sitosterol ve stigmasterol [7]

Sennosides aktif maddeler olarak görülmektedir. Bunlar, daha sonra çiftler halinde birbirlerine bağlanan bir rhein antron molekülünün glikositleridir. İlacın biyoaktif olması için, glikosid ilk önce (bağırsak bakterileri metabolizması ile) koparılmalı ve daha sonra dirheinanthrone molekülü (Sennidin olarak da bilinir) pasif olarak ayrılıyor.

Sinameki pasif olarak 8-glukosil rhein antronlar olarak adlandırılan rhein antronların glikozitlerine indirgenebilir, ancak genellikle bakteri tarafından metabolize edilip doğru hareket etmeden pasifleşebilir.

1.3 Özellikleri

Sinameki suda çözünmez ve ancak metilik alkol’de çözünür; Bununla birlikte,% 30 su ve % 70 metanolün sulu bir karışımı Sennosides’i çözebilir. Sennosides asitliklerini nötralize ettiği için sodyum bikarbonat içinde de çözünürler. [10] [4]

Sennosides raf ömrü boyunca rein antron moleküllerine indirgenmesi mümkündür [11] ve Sinameki bitkilerinin, özütlerinin veya hapların / kapsüllerin depolanmasında tüm nem ve ısıdan kaçınılması önerilir. [1]

2 Farmakoloji

2.1 Metabolizma

Anthranoid molekül sınıfı midedeki asit sindirimine dirençli olduğu gibi diyet liflerine tipik olarak bir beta-glikosidik bağa sahip olduğu için ince barsak tarafından enzimatik sindirim özelliğine sahiptir. [12] Metabolize ve emilememesi nedeniyle bağırsak bakterilerin ( Bifidobacterium sınıfının) [13] [14] bağları hidrolize edebildiği ve serbest rhein antronu serbest bırakabildiği geniş bağırsağa (kolon) gönderilir; Kolonda biyoaktiftir. [12] [15] Bu anlamda, rhein antronu aktif bileşen olarak görülürken, Sennosides pro-ilaç olarak görülür. [12]

2.2 Sistemik (Tüm Vücutta Etkisi)

Sinameki , yukarıdaki mekanizmalarla sistemik dolaşıma girmemesine rağmen, oral yoldan Sinameki kullanımından sonra anne sütünde az miktarda rhein bildirilmiştir (beslenen bebekte müshil etkilere neden olmamakla birlikte yetersizdir). [1]

3 Kolon ile Etkileşim

3.1 Laksatif Etkileri (İshal)

Sinameki ürünlerinin (ve müshil ilaçların antranoid sınıfı) hareketlilik etkileri göstermesi için iki mekanizma vardır. Bağırsak kasılmalarını bağırsakların yutma hareketlerini lehine değiştirmek, yerdeki kasılmaları bastırarak (kendiliğinden bir hareketlilik etkisi oluşturur) ve elektrolitlerin kolona salınmasını ve kolonik su içeriğini arttırmak ve dışkı yumuşatma efektleri uygulamak için sıvı emilimini sınırlandırır. [16] [17]

4 Güvenlik ve Yan Etkileri

4.1 Genel

Fareler üzerinde yapılan çalışmalarda, Sinameki az toksisite gösterir. [18] [19] LD 50 (ölümcül dozajı), farelerde ve kemirgenlerde 5,000 mg / kg vücut ağırlığı ile ilişkilendirilmiştir ve muhtemelen kolondan elektrolitik dengesizliğe ikincil olabilir. [20] [21]

Hücre zehirliliği ve genetik değişim açısından zayıf etkiler görüyorlar. [22] [23] [24] Etken moleküllere bakıldığında, Sinameki A ve B’nin ana müshil bileşenleri minimal yan etkiler gösterirken, daha az molekül (örneğin rhein-8-glukosid) Sennosides göre daha fazla yan etki gösteriyor. [18] [21]

Emodin molekülleri Aloe-Emodin ve Emodin, bir çalışmada Hücre zehirliliği etkilere sahip olduğu gösterilmiştir, [25] diğerinde genetik değişim göstermezken. [26]

4.2 Laboratuvar Ortamındaki Testler

480 gün boyunca % 1 diyet Anthranoid  (hidroksiyantraquinon) alımını kullanan bir sıçan çalışması, uzun süre beslenme dönemiyle birlikte geniş bir alım, bağırsak tümörlerinin uyarımı kaydedildi. [27] 2 yıldan daha düşük dozlar (50-300mg / kg vücut ağırlığı tüm ekstre), tümor oluşturucu etkilere neden olmaz, ancak farelerde iyi huylu kolon büyümesi gibi bazı tersine çevrilebilir anormalliklerine neden olabilir. [28] Klinik olarak ilgili dozlarda görülemeyen 5 farelerde 2 yılda -25 mg / kg vücut ağırlığında. [29]

İnsanlarda, geçmişte bu sınıftaki müshil maddeler arasında (Anthranoid ishal ediciler) [30] bir ilişki bulunmuştur, ancak itiraz edilmiştir. [31] İnsanlarda Sinameki ürünlerinin kronik kullanımı ve kolon kanser riski arasında herhangi bir nedensellik saptanmamıştır.

Yukarıdaki yan etkileri, raporların bazı geri dönüşümlü anormalliklere neden olabilen uzun süreler boyunca normal dozlar ile Sinameki kullanımının istismar edilmezse (doz halinde) ince ve nispeten kısa tutulduğunu göstermektedir. Kronik zaman süreleri için sinamekinin yüksek dozları kolon kanseri için bir risk faktörü olabilir ve biyolojik bir akla yatkınlık gösterir, ancak henüz tam olarak gösterilmemiştir.

(Sinameki ortak yazım hataları arasında Sena, cena, cenna, alexandria bulunur)

Bilimsel Destek ve Referans Metni

Sinameki Referanslar

1. DSÖ: Meyve Senna Belge.
2. Tropik Afrika’dan Yeni ve Kayda Değer Cassias.
3. Ravent’in farklı işlenmiş ürünlerindeki pürjör biyo-potansiyel değişimleri üzerine analiz.
4. Katı faz ekstraksiyonu ve yüksek performanslı sıvı kromatografisi ile ham ilaçlar ve ham ilaç ürünlerinde bulunan sennoside A ve sennoside B’nin basit ve hızlı analizi .
5. Hammadde aktif bileşenler üzerinde analitik çalışmalar. IV. Sennada sennosidlerin ve formülasyonların yüksek performanslı sıvı kromatografisiyle belirlenmesi.
6. Yüksek performanslı sıvı kromatografisi ile Cassia angustifolia’da sennosides analizi için geliştirilmiş bir yöntem.
7. Racemochrysone, Senna racemosa’dan bir dihidroantrasenon.
8. Bir Tinnevelli sinameki pod ekstresinin tam LC / MS analizi ve daha sonra iki yeni benzofenon glikozit izolasyonu ve tanımlanması.
9. Senna ilacı ve kimyası.
10. Merck Endeksi: 14. baskı.
11. Senna  yaprakları ve sinameki ekstraktların stabilite kontrolü.
12. Sennosides Metabolizması – genel bakış.
13. Bifidobacterium spp. farelerde sennosides hidroliz yeteneğine sahiptir.
14. İnsan bağırsak anaerobunun izolasyonu, Bifidobacterium sp. SEN, sennosides sennidins için hidrolize edicidir.
15. Metabolizma ve antrakoitlerin farmakokinetiği.
16. Loperamide bağlı konstipasyonda sinüs, lif ve fiber + sennaların kolonik geçiş üzerindeki etkisi.
17. Laksatifler ve senna’nın özel rolü.
18. Bazı antrakinon türevlerinin laksatif potansiyeli ve akut toksisitesi, senna ekstreleri ve senna ekstrelerinin fraksiyonları.
19. 8 haftalık iyileşme periyodu ile sıçandaki sinameki 13 haftalık oral toksisite çalışması.
20. Yaygın olarak kullanılan laksatiflerin toksisitesi.
21. Senna laksatif kullanımı katartik kolon, genotoksisite veya kanserojenlik ile ilişkilidir.
22. Sennosidlerin farelerin kemik iliği hücreleri üzerindeki genotoksisitesi.
23. Sıçan kolonunda Senna ve Cascara glikozitlerin potansiyel karsinojenik aktivitesinin değerlendirilmesi.
24. Salmonella typhimurium’da ham sinameki ve senna glikozitlerin mutajenitesi.
25. Doğal olarak oluşan hidroksiyantrakinonların genotoksisitesi.
26. Senna’nın  genotoksisite durumu.
27. Sıçanlarda doğal olarak bulunan 1-hidroksiyantrakinonun karsinojenisitesi: büyük bağırsak, karaciğer ve mide neoplazmlarının indüklenmesi.
28. Sıçanlarda sinameki (Tinnevelly senna fruits) oral karsinojenisite ve toksisite çalışması.
29. Sıçanlarda sennosides ile yapılan iki yıllık karsinojenite çalışması: gastrointestinal değişikliklere vurgu.
30. Anthoranoid laksatif kötüye kullanımı – kolorektal kanser riski var mıdır? .
31. Laksatif kullanım kolorektal kanser riski taşımamaktadır: Melbourne Kolorektal Kanser Çalışması verileri.
32. Kolonoskopi için iki bağırsak hazırlığı rejiminin karşılaştırmalı çalışması: Senna tabletleri ve sodyum fosfat çözeltisi.
33. Elektif kolonik veya rektal rezeksiyondan önceki akşam mekanik hazırlık için Senna vs polietilen glikol: çok merkezli kontrollü bir çalışma. Fransız Cerrahi Araştırma Derneği.
34. Geriatrik hastalarda kronik konstipasyon tedavisinde lakloruma karşı laktoz içeren bir toplu laksatifin güvenliği ve etkinliği.
35. Opioid ilişkili kabızlıkta laksatiflerin karşılaştırılması için gönüllü bir model.
36. Opioidler ile tedavi edilen terminal kanser hastalarında lakülöze karşı senna’nın etkinliği.
37. Pelvik rekonstrüktif cerrahiden sonra postoperatif konstipasyon için dokana olan senna kullanımı: randomize, çift kör, plasebo kontrollü bir çalışma .
38. Kolonoskopi öncesi bağırsak temizliği için PEG-ES ve sennaya karşı yüksek dozlu sinana karşı yarım doz: randomize, araştırmacı-kör bir çalışma.
39. Kolonoskopi için bağırsak temizliği. Üç yöntemi karşılaştıran randomize bir çalışma.
40. Puerperiumda kabızlık yönetiminde standartlaştırılmış senna: Bir klinik çalışma.
41. Yaygın olarak kullanılan barsak geçiş süresi ölçümleri üzerine ilaçların etkilerinin karşılaştırılması.