Bilimsel Supplement İncelemeleri : Kullanımı, Dozaj, Yan Etkileri Supplementler Hakkında En Büyük Bilimsel Bilgi Kaynağı
Sitemiz 1000+Supplement ve Beslenme Konularıyla Tam Bir Ansiklopedidir
KATEGORİLER

Supplementansiklopedisi.com

Bağımsız, Önyargısız ve Doğru...

Generic selectors
Exact matches only
Search in title
Search in content
Search in posts
Search in pages
Filter by Categories
Beslenme
Bilimsel Makaleler
Blog
Genel
Supplement Kürleri
Supplementler
Vücut Geliştirme (Fitness)

Serrapeptase Nedir ?

Serrapeptase Nedir Ve Ne İşe Yarar ?

 

Serrapeptase, ipekböceklerden türetilen bir enzimdir. Anti-iltihaplanma etkilere sahiptir ve kan pıhtılaşmasını önlemeye yardımcı olabilir, ancak bu etkiler biraz güvenilmezdir.

Özet

Tüm Temel Faydalar / Etkiler / Gerçekler ve Bilgiler

Serrapeptase, yerli bakterilerden ipekböceklerinin sindirim sistemine kadar olan proteolitik (protein yok eden) bir enzimdir. Bir ipekböceği kozasını çözmekten sorumlu enzimdir.

Geleneksel olarak, Serrapeptase anti-iltihaplanma özellikleri için kullanılmıştır. Bugün, ortak bir sağlık takviyesi olarak pazarlanmaktadır.

Ne yazık ki, Serrapeptase ile ilgili birçok çalışma yetersiz kontrol gruplarıyla yetersiz yapılandırılmıştır. En güncel veriler, Serrapeptase , eklem sağlığı ve iltihaplanma açısından çok etkili bir destek olmadığını göstermektedir.

Serrapeptase, takviyeden sonra plazmada tespit edilmiş olsa da, Serrapeptase için standart oral doz azdır, bu da bağırsak yoluyla emilen çok az miktardır. Bu, Serrapeptase’nin güvenilmez olduğu ve çok etkili olmadığının nedenlerinden biri olabilir.

Serrapeptase’ın mukusun sıvılaştırılması ve bakteriyel biyofilmlerin azaltılması (bakterilerin yüzeylere ve birbirine yapışma kabiliyetlerini azaltma) özelliklerine sahip olduğu bulundu. Bu, Serrapeptase’nin balgam birikimini, burun akıntısını, kistik fibrozun akciğer semptomlarını azaltabildiği ve diğer bileşiklerin bakterilerle savaşmasına yardımcı olabileceği anlamına gelir. Bu etkileri doğrulamak için ek araştırmalara ihtiyaç vardır.

Bilmen Gerekenler

Ayrıca şöyle bilinir

Serratiopeptidaz, Serratia E-15, serralysin, serratiaproteaz, Serratiopeptidaz, İpek kurdu enzimleri

Dikkat Edilmesi Gerekenler

Serrapeptase, eğer çalışılacaksa enterik kaplı kapsül gerektirir

Serrapeptase İle İyi Gidiyor

Antibiyotikler (bakteriler üzerinde biyofilmi azaltır ve böylece bakterilere karşı antibiyotiklerin etki etme kabiliyetini arttırır)

Aşağıdakiler İçin Kullanılır

Antioksidan ve Anti-iltihaplanma

Aşağıdakinin Bir şeklidir

Enzim

Dikkat uyarısı

Olası bir fibrolitik aktivite nedeniyle, Serrapeptase ile orta derecede güçlü kan incelticiler ( Balık Yağı ) eşleştirilirken dikkatli olunmalıdır ve daha güçlü kan incelticileriyle (Clopidogrel, Warfarin, Aspirin) eşleştirilmemelidir.

Serrapeptase Nasıl Kullanılır Ve Kullanımı Nedir ?

Serrapeptase için standart doz 10-60 mg olarak kullanımı vardır ve böylece kullanılır. Serrapeptase , günde üç kez, bir yemekten 30 dakika önce veya yemekten iki saat sonra boş bir karnın üzerine kullanılır . Çoğu araştırma, sekiz saatte bir alınan 10 mg Serrapeptase kullanır.

Serrapeptase’nin optimal dozunu belirlemek için daha fazla insan kanıtına ihtiyaç vardır. 10 mg Serrapeptase , yaklaşık 20.000 enzimatik birime eşittir.

KANIT DÜZEYİSONUÇNOTLAR
İltihap
Cerrahi veya travmayı takiben şişlik ve iltihaplanmayı azalttığı görülse de, kortikosteroidlerden daha düşük bir dereceye kadar. Serappeptazın arkasındaki iddialar için pratik kanıt bulunmuyor (bunun yerine, çalışmalar cerrahi sonrası iltihaplanmaya bakma eğilimindedir)
Ağrı
Ameliyat sonrası iltihaplanmada bir azalma meydana geldiğinde, ağrıda eşzamanlı bir azalma olduğu görülür; bir VAS ölçeğinde (1 ila 10 ölçekli) 1 puanlık bir azalma etrafında gezinme eğilimindedir.
Mukus Üretimi
Serappeptazın mukolitik özelliklerinden dolayı çoğunlukla mukusun viskozitesinde bir miktar kayda değer bir azalma (elastikiyet biraz güvenilmez şekilde azalır). Bu hem burun akıntısı hem de akciğer balgamında (kistik fibroz)
Göğüslerde hassasiyet
Bir çalışmada Serrapeptase tedavisi ile meme hassasiyetinde ve ağızda azalma kaydedilmiştir.
Ödem
Anti-iltihaplanma etkilere bağlı olarak, ameliyat sonrası şişme ve ödem azalır.
Karpal Tünel Belirtileri
Belirtilerde bir azalma kaydedildi ancak çalışma, yapısal olarak iyi bir şey değildi; çoğaltma gerektiren çalışma lazımdır
Yüzeyel Tromboflebitin Semptomları
Serrapeptase fibrinolitik özelliklerinden kaynaklandığı düşünülen semptomlarda ufak bir azalma var gibi gözükmektedir

1 Kaynaklar ve Yapısı

1.1 Kaynaklar

Serrapeptase, anti-iltihap , anti-ödememik ve ağrı kesici özelliklere sahip olduğu ileri sürülen bir proteolitik enzimdir ve enterik kaplı bir kapsülün oral yoldan alımını takiben aktif gibi görünmektedir. [2] Serrapeptase için marka isimleri Danzen, Serodase, Nemesulide ve Antiflazym’dir.

Serrapeptase bazen ‘ipekböceği enzimleri’ olarak anılmasına neden olan ipekböceğinin (Bombyx mori) bağırsaklarında bulunan Serratia bakterilerinden üretilir. Proteaz enzimleri üretebilen serratia bakterilerinin ( indica, marcescens, plymuthica ve piscatorum ) çeşitli türleridir. Serratia marcescens, E15 (ATCC 13880 [3] ) olarak bilinen özel bir türe sahiptir ve bu seriye üç kat daha fazla koyu kalır. [4] [2] Genel olarak marcescens Serrapeptase üretimi için tercih edilir; E15 türü tercih edilir.[5] [6] [7]

Serrapeptase, bu bakterilerde bulunan tek enzim değil, üretilen başlıca enzimdir (diğer üç büyük ama daha az yaygın enzim de üretilmektedir). [8]

1.2 Yapısı

Serrapeptase enzimi 45,000-60,000Da (50.6kDa başka yerlerde bildirilmiştir) [9] molekül ağırlığına sahiptir ve uzunluğu 470 amino asitten oluşur; enzimatik aktivitesini katalize etmeye yardımcı olan bir çinko molekülü ihtiva ettiği için bir metaloproteaz olarak sınıflandırılır. [8] [10] 40 C° ‘de maksimum aktivite gösterdiği halde pH 9.0 olduğu halde, 55 C°’de 15 dakika boyunca [10] [2] tamamen inaktive edilir ve izoelektrik noktası 5.3’tür. [8]

Madde özgüllüğü termolisin (basil thermoproteolyticus’dan üretilen) özgüllüğüne biraz benzemektedir ve amino asit sekansı kükürt ihtiva eden amino asitleri (sistein ve metionin) içermemektedir. [8]

Fazla ısıyla etkisiz hale getirilebilen (işe yaramayan) oldukça geniş bir metaloproteaz enzimi olduğu görülmektedir.

2 Farmakoloji

2.1 Sindirim

Söz konusu ek madde, bir enzim olduğu ve midenin asidik ortamında yok edildiği için, [8] enterik kaplı kapsüller (asiditeye dirençli ve böylece mideden ziyade bağırsaklarda bozunum) kullanılır. Akasomlar (polihidroksi oligomerlerle kaplanmış bir nanokristalin çekirdek içeren bir taşıyıcı), [12] asidik ortamda (pH 1.2) 2-6 saat süreyle stabildir ve alkalin ortamda (pH 7.4) lineer bir salınım oranına sahip olan benzer bir fikri izler. [13]

Serrapeptase, midenin asidik ortamında yok edilir ve biyoaktiviteyi muhafaza etmek için enterik kapsülasyona ihtiyaç duyulur.

Büyük bir protein yapısı olmasına rağmen, Serrapeptase’nin , oral uygulamayı takiben fare bağırsağında emildiği bulunmuştur, [14] ancak bağırsaktaki büyük yapı ve muhtemel bozulma, Serrapeptase biyoyararlanımını azaltmak için (enzimler kolayca indirgenmiştir) gösterilmiştir; pH’daki şiddetli değişiklikler ve büyük protein yapıları iyi sindirilmeyebilir. [15]

Yalnız Serrapeptase’nin , Caco-2 bağırsak geçirgenliğini modelinde (-7.72 +/- 0.51 cm / s [16] ) düşük geçirgenlik olduğu görülmektedir; bu, yağsı doğum sistemleriyle ( fosfatidilkolini -7.47 ± 0.36 cm’ye kadar / s ve 1,2-dimiristoil-sn-glisero-3-fosfoetanolamin -6.5 ± 0.35 cm / s’ye kadar. [16] Caco-2 hücrelerinin laboratuvar ortamında koşullarda olduğundan daha sıkı boşluk kavşakları olduğu (ve dolayısıyla daha az hücreler arası taşınmaya sahip oldukları için), bunun Serrapeptase sindirimi biraz düşük olduğunu belirtti. [16]

  • Caco-2 : Dr. Jorgen Fogh tarafından yapılan araştırmalarla Sloan-Kettering Kanser Araştırma Enstitüsü tarafından geliştirilen, heterojen insan epitelyal kolorektal adenokarsinoma hücrelerinin sürekli bir hücresidir.

Serozipptazın yağlarla artan sindirimi, moleküllerin parasellüler (hücreler arası) taşınmasını artıran yağlara ve [17] [18] ve Serrapeptase’nin ulaşım aracılı emilim için fazla büyük olduğu düşünülmektedir (ve bu nedenle muhtemelen hücreler arası nakil aracılık etmektedir).

Serrapeptase , şaşırtıcı bir şekilde bağırsak duvarından bromelain’e benzer şekilde sindirilir ve enzimatik aktivitesini koruduğu görülür. Hücreler arasında sindirilir gibi görünse de, lipozomlar tarafından geliştirilmiş olmasına rağmen iyi emilememiş gibi görünür.

Cilt sindirimini arttırmak için izopropil miristat (IPM) veya dimetil sülfoksit (DMSO) gereklidir (Serrapeptase büyük bir enzim yapısı olduğu için) ve yazarlara göre kabul edilebilir. Konsantrasyonlardan daha yüksek bir seviyede gerekli olduğu halde Serrapeptase’nin topikal olarak kullanılması düşünülmektedir. [19]

  • IPM : İzopropil miristat, izopropil alkol ve miristik asidin esteridir.
  • DMSO : Kağıt endüstrisinin bir yan ürünü olarak ucuz bir şekilde üretilen temiz ve kokusuz bir sıvıdır. ABD’de çözücü olarak yaygın bir şekilde bulunur ancak tıbbi kullanımı şu anda FDA tarafından interstisyel sistitin palyatif tedavisine ve bazı deneysel uygulamalara kısıtlanmıştır.
Buda İlginizi Çekebilir  Biyotin

Bir fare ödem karşıtı testinde topikal bir jel (% 10’luk Monegyl 0100,% 40’lık PEG 400,% 10 oranında propilen glikol,% 1 Serrapeptase ve karışımlar tıkanana kadar PEG 4000 eklendi) etkinlik açısından karşılaştırılabilir bazı biyoaktiviteyi düşündüren bir diklofenak jel’dir. [19]

Bildirilen diğer sunum yöntemleri gliserol monooleat esaslı bir sistemdir. [20]

Serrapeptase’nin , yeniden değerlendirilmesi ve mekanizmaların daha fazla araştırılması gerektiği, topikal olarak biyoaktif hale gelebileceğine dair sınırlı kanıt vardır (çünkü büyük bir protein yapısı cilt yoluyla emilirse oldukça mantıksızdır).

2.2 Kan

100 mg / kg’lık bir oral dozdan (fareler) 0.87 ± 0.41 ng / mL’ye kadar kanda tespit edildi ve lenfte, 15-30’luk bir kanda maksimum  olduğu sürede daha yüksek konsantrasyonlarda 43 ± 42ng / mL’ye sahipti. [14] Plazmada herhangi bir tespit edilebilir konsantrasyonun bulunması için asgari bir doz olan 30 mg / kg ihtiyaç vardı, ancak lenf dokusunda bir seviyede sadece 1 mg / kg’dır. [14]

Farelerde plazma proteaz inhibitörü alfa-1 makroglobülin (α1M) 1: 1 oranında bağlanan kan yoluyla geçiyor gibi gözüküyor; bunun, enzimatik aktiviteyi kendi içeriklerindeki değerinin yaklaşık % 20’sine düşürdüğü belirtilmekteyse de, yine de bir değer mevcut gibi gözükmektedir. [21]

  • α1M : Alfa-1-mikroglobulin (α1m) karaciğerde sentezlenen, glomerüller tarafından serbestçe filtrelenen ve katabolize edilen böbrek proksimal tübüler hücreler tarafından yeniden emilen düşük moleküler ağırlıklı bir proteindir.

2.3 Dağılım

Serrapeptase farenin iltihaplanma bölgelerine (careegnaan tarafından uyarıldı) kandan daha yüksek bir konsantrasyona dağıldığı bulunmuştur. [14]

3 Nöroloji

3.1 Ağrı

Ağrı, çene cerrahisinden 15 mg Serrapeptase ile plaseboyla karşılaştırıldığında (çalışma her iki grupta 1000 mg parasetamol ile karıştırılmıştır) gün 7’de azalmış, ancak 1. günde 3 puan azalma ile (VAS ölçeği 0-10 arası derecelendirme) ve ardından 1 puan farkı vardır. [1]

Göğüs ağrısı (tıka basa yeme ve şişme) üzerine yapılan bir çalışmada, 30 mg Serrapeptase’in 3 gün süreyle cevap verdiği miktarı (ağrıda azalma bildiren kişiler)% 60’dan% 85.7’ye yükseltebildiğini ve ağrıda bildirilen ‘belirgin iyileşmeleri’ 2.9’dan artırdığını kaydetti % plaseboda % 22.9’a yükseldi. [22]

4 İltihaplanma ve Bağışıklık Sistemi

4.1 Mekanizmalar

Serrapeptase  enzimatik aktivitesinin (oral alım sonrasında bir şekilde korunduğu göründüğü) edemik süreçlerden sorumlu olan bradikinin, histamin ve serotonin hidrolize edebildiği iddia edilmektedir. [23] [24]

4.2 Küçük Eklem İltihaplanması

Cerrahiden önce ve ameliyattan bir gün önce (üst çeneye ait sinüs antitotomisi) günde üç kez 10 mg Serrapeptase ve ayrıca plaseboya göre 5 gün boyunca (toplam 7 gün), ölçülen tüm zaman noktalarında çene şişmesini önemli ölçüde azaltabilmiştir. [25]

Serrapeptase (günde 15 mg, günde 15 mg, 7 gün boyunca her 8 saatte alınan 5 mg) veya parasetamol (1000 mg) verilen üçüncü molar paracetamol (ağrı ve ateş için bir ilaç) verilen hastalarda ameliyattan hemen sonraki tüm ölçüm günlerinde yanak şişmesinde belirgin bir azalma vardır.Ancak ağrı takip edildi ters trend (ameliyat sonrası plasebo günlerinden 1-5’e göre daha etkili, ancak 7. günde değil); interincisal fark etkilenmedi. [1] Üçüncü molar ameliyatlar üzerine yapılan diğer çalışmalar, ya Serrapeptase’in iltihaplanmayı azaltmada etkisiz olduğunu [26] veya standart 30 mg dozun etkili olduğunu, ancak 3 mg deksametazondan (günde bir kere 1 mg) daha düşük bir dereceye kadar olduğunu belirtti. [27]

Çene iltihaplarına bakan araştırmalar Serrapeptase’nin kullanımını desteklediği görülüyor, ancak sınırlı çalışmaların yanı sıra referans ilaçtan (deksametazon) daha az etkili olduğu görülüyor.

Karpal tünel sendromunda yapılan ilk çalışmada nimesulid’in yapıldığı ve ardından 6 hafta boyunca günde iki kez (günde 20 mg) 10 mg Serrapeptase ile takip edilen bir çalışmada “önemli iyileşme” için% 65 yanıt oranı kaydedildi ancak karşılaştırma için bir plasebo grubu yoktu. [28]

Karpal tünel sendromunda rolü destekleyecek kanıtlar metodolojik olarak oldukça zayıftır.

4.3 Diğer Müdahaleler

Farelerde, 10-20 mg / kg’da Serrapeptase anti-iltihap etkileri, 0.5 mg / kg diklofenak karşısında (8 saatlik kısa süreli bir iltihaplanma çalışması ve 9 günden uzun süren bir iltihap çalışması için) uyumlu olur.Tüm grupların (pençe ödemin% 43.18-% 54.55 bastırması ) şiddetle azaltılmışken, 10 mg / kg Serrapeptase  diklofenak üzerinde daha düşük performans gösterdiği (% 42’lik pençe ödemi bastırması % 72’ye) kronik iltihaplanma için doza bağımlı olduğu görülmüştür; buna karşın 20 mg / kg karşılaştırılabilir (% 68’e göre% 72). [24]

Oral yemden sonra farelerde anti-iltihaplanma etkiler var gibi gözükmektedir.

14 denemenin bir meta-analizi [2] , içerdiği altı pozitif çalışmanın (beş çevrimiçi bulunabilir) [29] [22] [28] [30] [25] oldukça düşük kalitede olduğunu ve üç çalışmanın herhangi bir kontrol veya plasebo grubuyla karşılaştırılmayan dozajıdıt.Pozitif son iki çalışma, üst çene sinüs antrotomisi ameliyatı sonrasında [25] çene şişme tedavisinde ve göğüs büyümesini azaltmada (‘belirgin düzelme’ Serrapeptase ile% 22.9, plasebo ile% 2.9); [22] her iki çalışmada da günde 30 mg olmak üzere 7-14 gün boyunca üç dozda 10 mg kullanılmıştır.

Serrapeptase etkinliğini destekleyen çalışmaların kalitesi düşüktür.

4.4 Biyofilmler ve Mukus

Stafilokoklarda bakteri (insan cildi ve mukus zarlarını dolduran epidermidis ve aureus ), protein bağımlı biyofilm üretebilen bakterilerdir [31] [32] ve proteaz enzimleri bazen bu biyofilmlerin ayrışması için kullanılan bir molekül sınıfıdır. Serrapeptase , 50U / mL’de (2.5 mcg / mL), test edilen tüm türlerinin (aureus türleri ATCC 6538P, 25923, 35984 ve 12598’nin yanı sıra epidermis türleri XX-17 ve O-47) biyofilm üretimini bastırabildi . [34] [35] Pseudomonas aeruginosa [9] ve Listeria monocytogenes’in 5 suşuna karşı etkinlik kaydedilmiştir. [36]

  • Proteaz enzimi :Proteolitik enzim olarak da adlandırılan proteaz enzimi, proteinler veya peptidler olarak adlandırılan bir grup enzimdir. Bu proteinler uzun zincirli molekülleri daha kısa fragmanlara (peptidler) ve sonunda bileşenlerine, amino asitlere ayırırlar.

Karşılaştırmalı bir analizde, Serrapeptase, diğer test edilmiş proteazlardan (Clostridiopeptidaz A, fibrinolizin ve streptokinaz) daha etkiliydi. [9]

Proteine ​​bağlı biyofilmler oluşturan bakteriler için, Serrapeptase’nin biyofilm üretimi üzerinde engelleyici bir etkisi olabilir gibi görünmektedir.

Biyofilmler bakteriler tarafından, bakterilerin anti bakteriyel maddelerden [37] [38] ve laboratuvar ortamında Serrapeptase’den (100U / mL; 5 mcg / mL) sızıntıyı önlemek için, hücrelere yapışmanın yanı sıra, anti-bakteri inhibitör konsantrasyonu yaklaşık olarak yarıya indirerek ofloxacin’in bakteri özelliklerini belirtir. [9]

Laboratuvar ortamında Serrapeptase’nin , biyofilm üretimini azaltmaktan (antibakteriyel maddenin bakterileri hedeflemesi için bakteriyel savunmaları çıkardığından dolayı yeteneğini arttırdığı düşünülmektedir) düşünülen antibakteriyelleri arttırdığı bulunmuştur. Bunlar henüz canlı bir modelde not edilmemiştir.

Serrapeptase, mukus sıvılaştırıcı madde olarak bilinir [39] ve günlük 4 hafta süreyle 30 mg Serrapeptase’in , balgam ağırlığı ve nötrofil (bir akyuvar türü) sayımı ile akışmazlık ve esnekliği önemli ölçüde azalttığı kaydedilmiştir; öksürük ve balgam sıklığı açısından önemli bir düşüş kaydedildi. [40]

Buda İlginizi Çekebilir  Karabiber Nedir ?

Diğer yerlerde, Serrapeptase’ın, burun salgısının dinamik akışmazlığı, elastik modülü etkileyerek azalttığı ve bu etkiyi (akışmazlıkda bir azalma ancak esneklik değil), 30 mg Serrapeptase’ın günlük olarak 4 haftalık oral alımını takiben kaydetti. [42] Bununla birlikte, diğer çalışmalar akışmazlık ve elastikiyette (akciğer balgamında) [40] bir azalma ya da akışmazlıkta bir azalmaya dikkat çekmektedir. [43] Akışmazlıktaki azalma güvenilir gibi gözükse de elastikiyet kadar fazla değildir.

Vücudun mukus salgılarını değiştirmek için görünüyor. Bununla ilgili yeterli miktarda kanıt olmamasına rağmen, kronik olarak burun tıkanıklığı olan insanlar (sinüzit) ve kistik fibrozun akciğer semptomları (şu anda test edilmemiş) için kullanılabilir.

Serrapeptase’ın biyofilm azaltma özelliklerinin, daha sonra enfeksiyona yakalanma riski (biyofilm üreten bakteriler) olan bir cerrahi girişimde bulunan farelerde, bunun% 63.2’sinde (kontrol) cerrahi bölgede bakteri üremesi oluşum oranlarının azaldığı belirtilmektedir (% 37.5) antibiyotiklere (% 5.6) Serrapeptase eklenmesiyle sinerjik olarak azalmıştır. [44]

5 Besin-Supplement Etkileşimleri

5.1 Antibiyotikler

Serrapeptase antibiyotik ilaçları ve molekülleri ile sinerjik görünmektedir. Serrapeptase seçilen bakteriler tarafından üretilen biyofilmleri azaltma özelliğine sahiptir ve bu biyofilmler, antibiyotiklerin bir bakteri yok etme kabiliyetini bozabilir. [37] [38]

Laboratuvar ortamında Serrapeptase (100U / mL; 5mcg / mL), asgari bastırma konsantrasyonunun yaklaşık olarak yarıya indirilmesi ile ofloksasinin anti-bakteriyel özelliklerini arttırdığı bulunmuştur. [9] Fare bir cerrahi modeli modelinde, kontrolde bakteriyel enfeksiyon oluşumu (% 63.2) antibiyotiklerle% 37.5’e, antibiyotiklerin ve Serrapeptase kombinasyon tedavisiyle% 5.6’ya düşürülmüştür. [44]

Tavşanlarda akciğer iltihabı modelinde (plöritte bir etki yok) doku konsantrasyonlarını arttırırken, sefotimin plazma konsantrasyonları artmış gibi görünürken, dört antibiyotik ilaçtan oluşan diş etine ait konsantrasyonlarında artış olduğu bildirilmiştir [45] (Ciclacillin, ampisilin, sefaleksin ve minosiklin 20 mg / kg Serrapeptase verilen farelerde). [46]

Bakteri biyofilmlerinin önleyici etkilerini azaltarak antibiyotik etkinliğini arttırdığı görülür.

5.2 Aspirin

Proteolitik enzimlerin (Serrapeptase , kimotripsin veya tripsin) enjeksiyonlarının ve aspirinin etkileşimlerini değerlendiren bir çalışmada, tüm enzimlerin farelerde kısa süreli ve subakut iltihaplanma testlerde aspirine sinerjik olduğunu kaydetti. [47] Aynı zamanda, 90-270μg / kg Serrapeptase’in 200mg / kg’ya (oral yoldan alım) eşdeğer olduğunu ve potenste tripsin (288-576μg / kg) ve kimotripsinle (18-36mg / kg) eşdeğer olduğunu belirtti. [47]

6 Güvenlik ve Yan Etkileri

6.1 Genel

Serrapeptase [2] üzerine yapılan sistemik bir gözden geçirme, bildirilen sınırlı yan ilaç reaksiyonlarının bulunduğunu, ancak cilt koşullarıyla (eritema veya dermatoz [48] ) ve kas ve eklem ağrısı ile ilişkili olma eğiliminde olduğunu belirtmiştir; bazı pıhtılaşma problemleri var gibi gözükmektedir. [2]

Genelde güvenli olduğu söylenir (bu iddia hakkında gerçekten güçlü bir yan etkili veri bulunmamasına rağmen) ve eklemler ve cilt ile ilgili ara sıra olan yan etkilerle bağlantılıdır. Oluşma oranları bilinmemekle birlikte nadir görülürler.

Kimyasal İsimler: Serrapeptase ; Serrapeptaz [INN]; LXVIII-NL053ABE4J; NL053ABE4J; 95077-02-4
Moleküler Formül: Ca7Zn + 16
Moleküler Ağırlık: 345.926 g / mol

 

Bilimsel Destek ve Referans Metni

Serrapeptase  Referanslar

  1. Mandibular üçüncü molar dişlerin cerrahi olarak çıkarılmasından sonra proteolitik enzim serrapeptazının şişlik, ağrı ve trismus üzerine etkisi.
  2. Serratiopeptidase: Mevcut kanıtların sistematik bir derlemesi.
  3. Serratia marcescens ATCC 13880’den Serratiopeptidase üretimi için medya optimizasyonu çalışmaları.
  4. Serratia marcescens kums 3958’in bir klinik izolatından dört proteazın saflaştırılması ve karakterizasyonu.
  5. Serratia marcescens NRRL B-23112 tarafından karıştırılmış tank biyoreaktöründe serratiopeptidaz üretimi üzerine çözünmüş oksijen ve ajitasyonun etkileri ve kinetik modellemesi.
  6. Ekstraselüler proteazların bakteriler tarafından biyosentezi üzerine çalışmalar. I. Serratia marcescens, sentetik ve jelatin ortamı.
  7. Serratia marcescens tarafından hücre dışı proteaz oluşumunun düzenlenmesi.
  8. Serratia marcescens kums 3958’in bir klinik izolatından dört proteazın saflaştırılması ve karakterizasyonu.
  9. Proteolitik enzimler: Protez enfeksiyonları için yeni bir tedavi stratejisi.
  10. Serratia proteaz geninin klonlanması ve dizilemesi.
  11. Kolayca emilebilen enzim preparatı.
  12. Aquasomes: peptitler ve protein dağıtımı için umut verici bir taşıyıcıdır.
  13. Enjeksiyonun oral yoldan verilmesi için aljinat jel kapsüllü, kitosan kaplı seramik nanocoreslerin geliştirilmesi ve laboratuvarın değerlendirilmesi.
  14. Sıçanlarda serrapeptazın (TSP) bağırsak emilimi.
  15. GI peptidi ve protein dağıtımı için enzimatik engeller.
  16. Serumiopeptidazın lipozomal formülasyonları: PAMPA ve Caco-2 modellerini kullanarak laboratuar ortam araştırmaları.
  17. Membran geçirgenliği-lipofilisite eğrilerinin şekilleri: teorik modellerin sulu bir gözenek yolu ile genişletilmesi.
  18. İnsanlarda oral ilaç emiliminin teorik pasif emilim modeliyle tahmin edilmesi.
  19. Serratiopeptidazın topikal formülasyonları: gelişim ve farmakodinamik değerlendirme.
  20. Enzimin oral yoldan verilmesi için kübik sıvı kristalin gliseril monooleat matrisleri.
  21. Serratia proteazının uygulanmasıyla haşlanmış sıçanlarda fibrinolizin baskılanması.
  22. Serrapeptaz (Danzen) ile meme kanserinin tedavisi: randomize çift kör kontrollü bir çalışma.
  23. Karpal Tünel Sendromlu hastalarda serratiopeptidazın bir ön denemesi.
  24. Albino sıçanlarda serratiopeptidaz ve diklofenakın antiinflamatuar aktivitesinin karşılaştırılması.
  25. Post-antrotomi sonrası bukkal şişliklerde plaseboya karşı serrapeptazın çok merkezli, çift kör bir çalışması.
  26. Parasetamol, serratiopeptidase, ibuprofen ve betametazonun etkinlik ve güvenliğini dental impaksiyon ağrı modeli ile karşılaştıran randomize, çift kör, plasebo kontrollü bir çalışma.
  27. Etkilenen üçüncü molar cerrahiyi takiben iltihaplanma vetrismusun kontrolünde serratiopeptidase  ve deksametazonun rollerinin karşılaştırılması .
  28. Karpal tünel sendromlu hastalarda serratiopeptidazın bir ön denemesi.
  29. Postoperatif şişliğin azaltılması. İleriye dönük bir çalışma olan serrapeptase ile tedavide üst ayak bileği ekleminin şişmesinin objektif olarak ölçülmesi.
  30. İnflamatuar venöz hastalıkta seaprose S’nin etkinliğinin ve toleransının klinik çalışması. Kontrollü çalışma serratio-peptidase karşı.
  31. Staphylococcus aureus Biyofilm İlişkili Yabancı Cisim Enfeksiyonlarında Fibronektin Bağlayıcı Proteinlerin Rolü.
  32. Staphylococcus epidermidis’in dev ekstrasellüler matriks bağlayıcı proteini, biyofilm birikmesine ve fibronektine bağlanmaya aracılık eder.
  33. Biyofilm dağılımı: mekanizmalar, klinik çıkarımlar ve potansiyel terapötik kullanımlar
  34. Farklı proteazların stafilokokal yüzeyle ilgili virülans özellikleri üzerindeki etkilerinin karşılaştırılması.
  35. Yüzey proteinlerini etkileyen Staphylococcus aureus’ta adezyon aracılı virulansı azaltmak için yeni bir anti-infektif strateji.
  36. Proteaz tedavisi, Listeria monocytogenes’te hem invazyon yeteneğini hem de biyofilm oluşumunu etkiler.
  37. Arayüzlerin mikrobiyal aktivite üzerindeki etkisi.
  38. Doğada ve hastalıkta bakteriyel biyofilmler.
  39. Nazal sekresyonların kantitatif sitolojisi için bir teknik.
  40. Kronik hava yolu hastalığı olan hastalarda proteolitik enzim serrapeptazının etkisi.
  41. Oral olarak uygulanan ilaçların insan burun mukozasının dinamik viskoelastisitesi üzerindeki etkileri.
  42. Oral olarak uygulanan bir proteolitik enzimin, nazal mukusun esnekliği ve viskozitesi üzerindeki etkisi.
  43. Eksprestoranların balgam viskoelastisitesinin in vivo gevşeme davranışı üzerindeki etkisi.
  44. Proteolitik enzim serratiopeptidazın deneysel implantla ilişkili enfeksiyonların tedavisinde etkisi.
  45. Akciğer ve trakeadaki yeni bir beta-laktam antibiyotik olansefotiamın  dağılımı üzerine deneysel çalışmalar.  Serratiopeptidase ile kombine etkiler .
  46. Oral dokularda antibiyotiklerin dağılımı üzerine çalışmalar: Sıçanlarda deneysel stafilokok enfeksiyonu veserratiopeptidazın  antibiyotik dağılımları üzerindeki etkisi (yazarın transl) .
  47. Bazı klinik olarak kullanılan proteolitik enzimlerin sıçanlarda iltihaplanma üzerine etkisi.
  48. Serratiopeptidase bağlı subepidermal büllöz dermatozlu bir olgu.
  49. Otorinolaringoloji patolojisinin akut veya kronik inflamasyonunda Serratia peptidazın değerlendirilmesi: plaseboya karşı çok merkezli, çift kör, randomize bir çalışma.

8000+ Abone Arasına Katıl

Gerçekten supplementlerin faydası varmı ? Ne kadar ? Hangi dozajda ? Yan etkileri ve zararları neydi ? Tüm Bu ve Buna Benzer Soruların En İyi Cevaplarını Abone Olup, Takipte Kalarak Öğrenebilirsin!

About Supplement Ansiklopedisi

Supplementansiklopedisi.com, supplement ve beslenmeyle ilgili bağımsız ve tarafsız bir ansiklopedidir. Herhangi bir supplement şirketine bağlı değiliz . 2016 yılının başında kurulmuş olan bir hedefimiz – Supplementleri ve beslenme için tarafsız bir kaynak olmaktır. En son bilimsel araştırmaları harmanlayan binlerce saat harcadık. Bu site bilimsel araştırma yapan editörler tarafından yönetilmektedir.

Yorum yap

E-posta adresiniz gizli kalacaktır ve zorunludur. *