Terminalia Arjuna ( Arjuna ) Nedir ?

25 Kasım 2017

Terminalia Arjuna ( Arjuna ) Nedir Ve Ne İşe Yarar ?

Terminalia arjuna (Arjuna) kabuğu genellikle kalp koruma amaçları için tıbbi olarak kullanılan bir ağaçtır. Basınç ve nabız oranını azalttığı ve aerobik egzersiz kapasitesini artırabileceği düşünülmektedir.

Özet

Tüm Temel Faydalar / Etkiler / Gerçekler ve Bilgiler

Terminalia Arjuna (genellikle sadece Arjuna olarak anılacaktır), kalbe ilişkin kardiyovasküler sağlık amaçları için Ayurveda’da tıbbi olarak kullanılan bir ağaç kabuğudur. Çok çeşitli biyoaktif maddeler vardır, su özütü , günde 500 mg’da (8 saatte bir) gözlemlenebilen yan etki toksisitesi olmaksızın kalbin sol ventrikül fonksiyonunun iyileştirilmesine vaat etmektedir.

Arjuna kabuğunda gerçekleştirilen sayısız insan araştırması vardır, ancak bunların çoğu örneklem büyüklüğü azdır. Bununla birlikte, kısa süre önce kardiyovasküler travma veya yaralanma geçiren kişilerde, su özütünün kalp fonksiyonlarının iyileştirilmesinde etkili olduğu görülmektedir; Bu konuda en çok araştırılan kalp krizidir. Sağlıklı kişiler için sadece bir çalışma var, ancak Arjuna bir egzersiz testinde sol ventrikül fonksiyonunu iyileştirmede fayda görmüş ve bu faydalar sağlık durumuna bakılmaksızın kişiyi etkileyebilir.

Hayvan modellerinde bu özütün, beta (2) adrenerjik agonistleri ( ethedrin gibi, çalışmalarda izoproterenol kullanıldı) ve katekolaminleri de içeren çeşitli kardiyak hasarlara yanıt olarak kalp dokusunda koruma sağlamıştır.

Terminalia Arjuna ( Arjuna ), özellikle sol ventrikül seviyesi düzeyinde, kardiyovasküler sağlığın iyileştirilmesinde etkilidir. İnsanlardaki çalışmalar şu anda bu andan daha az, sağlıklı insanlarda sadece bir tanesinden (ön kanıt) yeterince güçsüzdür ancak tüm kanıtlar umut verici ve aynı pozitif yönde ortaya çıkar. Terminalia Arjuna ( Arjuna ) oldukça güvenli gibi görünüyor.

Farklı biyoaktif maddeler içeren etanolik ya da aseton gibi diğer özler, kardiyovasküler etkilere sahip değildir (insan çalışmaları yapılmamaktadır, ancak bazı laboratuvar ortamında kanıtlar, biyolojik aktif maddelerin bu özütlerde bulunmadığını göstermektedir) ancak yine de kanser koruyucu olduğu görülmektedir. Hayvan modellerinde tümör büyümesi, mutajenlere yanıt olarak DNA hasarında azalma olduğu gibi ya etanolik özüt ya da izole Arjunolik Asit (yaygın olarak ana biyoaktif olarak görülüyor) ile azaltılır ve bunlar Arjuna’nın C Vitamini ile karşılaştırılabilir anti oksidatif kapasitesine atıfta bulunurlar ağırlık bazında hesaplanmaktadır.

Bazı sitotoksik özelliklere sahip etanolik özütün anti-kanser etkileri nedeniyle ve LD 50 (ölümcül dozaj) aslında bu özüt ile kurulmuştur ve yan etkilerin ortaya çıkması mümkündür. Ek olarak, kanser hücrelerinde sitotoksisite kurulmuş olmasına rağmen, anti-kanser kanıtları bir şekilde sınırlıdır ve sağlıklı hücreleri değerlendirmek için yeterli kanıt yoktur.(iyi bir anti-kanser ilacı Arjuna’nın yaptığı kanser hücrelerini öldürmede oldukça seçici olacak ve Arjuna’nın yeterince test edilmediği sağlıklı hücreler olmayacaktır).

Arjuna’nın olası diğer kullanım alanları, bir çalışmada (etanolik özüt ile ilişkili olarak) Rantidin’e benzer potensli karnında ülseri korumayı, karaciğer ve böbrekleri antioksidatif özelliklerin aracılık ettiği (etanolik özüt) ve kardiyovasküler özelliklerin anaerobik kardiyovasküler sistemi artırdığını (bir koşu testi kullanan bir çalışmayla) sağlıklı kişilerde performans göstermesine rağmen bu son iddianın tek bir tekrarlanmış tek bir araştırması vardır.

Etanolik özütler potent antioksidatif ve potansiyel olarak güçlü antikanser etkilere sahiptir ancak etanolik özütlerde halihazırda (insan müdahalelerinin olmaması nedeniyle) rapor edilen herhangi bir yan etki olmamasına rağmen, teorik olarak tavsiye edilen dozların üstünde antikanser etkileri ile ilgili zararlı olabileceği akla yatkındır (sitotoksisite)

Bilmen Gerekenler

Ayrıca şöyle bilinir

Arjuna, Dhavala, Kakubha, Nadisarja, Veeravriksha, Partha, Indradru

Dikkat Edilmesi Gerekenler

Terminalia Arjuna ( Arjuna ) (kardiyovasküler sağlık için kullanılır) ve etanolik / aseton özleri (kanser önleme ve antioksidan amaçlar için kullanılır) belirgin şekilde farklıdır ve tüm niyet ve amaçlar için farklı takviyeler olarak ele alınmalıdır

Terminalia Arjuna ( Arjuna ) Bir Formudur

Ayurveda

Aşağıdakiler İçin Kullanılır

Kardiyovasküler
Kas Kazancı ve Egzersiz

Terminalia Arjuna ( Arjuna ) İle İyi Gidiyor

Ashwagandha (Arjuna’nın belirtmediği parametreler üzerinde kardiyovasküler fonksiyona yararlı olduğu görülmektedir ve sağlık personelinde kombinasyon tedavisinin aynı anda egzersiz kapasitesine ilave avantajlar sağladığı gösterilmiştir (her ikisi de izolasyonda etkili olmaktadır)

Terminalia Arjuna ( Arjuna ) Nasıl Kullanılır Ve Kullanımı Nedir ?

Kalp sağlığı amaçları için standart bir doz, sabahları günlük olarak yiyeceksiz 500 mg (Terminalia Arjuna ( Arjuna ) gibi görünmektedir (gıdalarla birlikte almanın kötü olduğunu veya başka bir şey olmadığını gösteren hiçbir kanıt bulunmamaktadır). Kalp travması geçiren kişiler (kalp krizi gibi) için bu doz her 8 saatte bir günde üç kez kullanılma eğilimindedir

Yaprak özleri ve etanolik özütler sitotoksik ve anti-tümör etkileri ile daha fazla ilişkili görünmektedir, ancak bu özütlerin insan tüketimi için aktif bir doz önermek için yeterli delil mevcut değildir.

KANIT DÜZEYİ	SONUÇ			NOTLAR
	Anaerobik Koşu Kapasitesi			Aralıklı koşu performansını artırabiliyor
	Sol ventrikül ejeksiyon fraksiyonu			Şahsen kardiyovasküler hastalıklardan muzdarip LVEF’i artırdığı görülüyor; Ön kanıtlar bunun kalp krizi ile sınırlı olmadığını ileri sürmektedir
	Mitral Yetersizliği			Kalp komplikasyonları olan kişilerde mitral yetersizliğini azaltmak için görünüyor
	Güç çıkışı			Terminalin akciğer etkilerine ikincil olduğu düşünülen koşu testlerinde güç çıkışı arttı.
	Kalp Kütlesi			Kalp yetmezliği çeken ve Terminalia Arjuna verildiğinde kalp kütlesinde azalma kaydedildi.
	Karaciğer enzimleri			Standart güvenlik testi esnasında karaciğer enzimleri üzerinde anlamlı bir etkisi yoktu

1 Kaynaklar ve Kompozisyon

1.1 Kaynaklar

Terminalia arjuna (Combretaceae familyasından) bir ağaçtır; Yer seviyesinin 20-30 metreye kadar yükselen , yaprak dökmeyen bir ağaçtır. [1] Ağacın kabuğunun tıbbi özelliklere sahip olduğu görülüyor ve çoğunlukla kalp için bir madde olduğu öne sürülüyor. [2] [3] [4] [5] Ayurveda’da Arjuna, Dhavala, Kakubha, Kumbuk, Nadisarja, Veeravriksha, Partha ve Indradru isimleri altında kullanılmıştır. [6] [7] Terminalia ailesindeki diğer önemli türler bellerica ve chebula’dır. [8]

Kalp koruyucu/ kalp kuvvetlendirici yetenekleri için kullanılmasının ötesinde, Arjuna’nın genital sağlık (vajinal akıntı, Spermatorrhoea), idrar sıkılaştırıcı, balgam söktürücü ve bazı afrodizyak özellikleri için kullanıldığı da bildirildi. [7]

Geleneksel Arjuna uygulaması, sabahları kabuk ve sütle içilen bir kaynatmayı veya en azından ağaç kabuğunun tozunu içerir; Çürüklü kırık veya ezilme vakalarında bal tavsiye eğilimindedir. [9] Genellikle günde 1-3g kabuk kullanılır. [10]

1.2 Kompozisyon (İçeriği)

Arjuna , ana tıbbi bileşeni aşağıdakileri içerir:

Triterpenoidler Arjunik asit ve Arjunolic asit [11] [7] % 3’e kadar etil asetat özütü veya% 2 ve% 0.9 dietil ester özütlemesiyle ile sırasıyla % 1.5’e kadar bulunur. Minimum miktarlar (her birinin% 0,2-0,3’ü), 60: 40 etanol: su özütüyle sırasıyla% 0.72 ve% 0.48’e ulaşan aseton, metanol ve etanol özütlerinde bulunur. [7] Arjunik asit biyoaktif metabolitleri de vardır. [12]
Arjugenin ve Arjunetin, [12] Arjunic ve Arjunolic asite benzer bir aglycone [13]
Arjunasides AE (Triterpenoid monoglikozitler) [14] ve Arjunetosid [15]
Butanolik / metanolik fraksiyonlarda Ajunglycosides IV ve V, [16] Terminalia chebula meyvelerinde de
Bir naptalanol glikozit olan Arjunaftalosonozit [17]
Termiarjunosid I ve II (Oleanan Glikozitler), [18] Terminosid A, [19] ve Terminolitin [20]
Pelargonidin, bir antosiyanin [21]
Kandenolid 16,17-dihidroneridienon 3-O-beta-D-glikopiranosil- (1-> 6) -O-beta-D-galaktopiranozit [22] ve yapısal olarak ilişkili ksilopiranozil (1-> 3) [23]
Ursane triterpenoidler (2α, 3β-dihidroksurs-12,18-dien-28-oik asit 28-0 -β-D-glikopiranosil ester) [24]
Tanin yapıları (Gallik ve Ellagik asitler), [25] 3-O-metilellagik asit 4′-O-α-L-ramnopiranozit, [24] Casuarinin, [26] ve Arjunin [27]
(-) – epikateşin [24]
Luteolin, [25] Quercetin, Kaempferol ve Baikalein [21]
C vitamini 1.47mg / 100g’de (hidroalkolik özüt) [1]
E vitamini 0.58mg / 100g’de (hidroalkolik özüt) [1]

Yukarıdaki üç triterpenoid genel olarak ana aktif maddeler olarak görülmekte olup, bu bitki ile ilgili isimler içeren diğer bileşikler (örnek olarak Terminosid veya Arjunosid) yukarıdaki üç aglikonunglikosidleri eğilimindedir. Bunun söylenmesine rağmen, bunların anti-kanser ve anti-oksidatif özellikleri nedeni ile görünmesine rağmen, kardiyovasküler sağlık özelliklerinin altında yatan bileşikler olduğunu destekleyen hiçbir kanıt bulunmamaktadır.

Ağacın taşıdığı meyveler aşağıdakileri içerebilir:

Arjunglucoside I-III ve Arjunetin [28]
Hidrolize edilebilir tanen yapıları (Ellagik asit, Gallik asit, Corilagin, Chebulagic asit vb.) [28]
Chebuloside II ve Bellericoside [28]
Kalsiyum, magnezyum, çinko ve bakırın besin mineralleri [10]

Kabuğun hidroalkolik özütlerinde toplam fenolik madde 8.05 mg / 100 g’ye kadar ulaşabilir; tanenler 5.1mg / 100g’ye ulaşabilir. [1]

2 Kalp ve Damar Sağlığı

2.1 Kalp Dokusu

Laboratuar ortamında , Arjuna kabuğunun su özütün 100nM Isoproteronol ve 1mM Ouabain’e benzer kasılabilirliğe sahip 50ug / mL ile kasılma etkisine sahip olduğu görülmektedir. [25] Gevşeme sırasında bozunma süresinde bir azalma hem Isoproterenol hem de Arjuna (Ouabain ile değil) ile kaydedildi ve Arjuna ve Ouabain (Isoproterenol değil) kasılma sırasındaki yükselme süresinde artışa neden olduğu için mekanizma farklı görünüyor. [25] Bu, sadece çeşitli özütlerde (etanolik, etil asetat) değişik efektlere ve izole Arjulinolik asidin aritmojenik olmasına (aritmiye neden olması) sahip Terminalia Arjuna ( Arjuna ) ile gözlemlenmiştir.

İzole edilmiş kalp hücreleriyle laboratuvar ortamında kalp kuvvetlendirici etkilere sahip olduğu görülüyor, çoğunlukla Terminalia Arjuna (Arjuna) ile ilişkili gibi görünüyor.

Normal ve diyabetik farelere, 500 mg / kg Arjuna kabuğu özütünün (% 50 etanolik) bir aylık refleks bradikardi (kan basıncını normalleştirmeye çalışan yüksek tansiyona yanıt olarak kalp hızında bir azalma) diyabetik farelerde düzelmiştir; [29] şeker hastalığı durumu bu refleksi azalttığı bilinmektedir. [30] Refleks taşikardi değişiklikleri (düşük kan basıncına yanıt olarak kalp hızında bir artış), Arjuna tarafından 30 günden fazla artırılmadı.

Baro-refleksivite üzerindeki yararlı etkiler, Arjuna’nın tedavi edici ve hastalıktan korumayı uygulayabildiği ve hem kardiyak hipertrofi hem de fibrozu (hücre aralarındaki lifli bağdokunun artması) azalttığı izoproterenol (beta-2-adrenerjik agonist; efedrin ile uyarılan kalp yetmezliği) de kaydedilmiştir. [31]

Reflex Bradycardia (Baroreflex) kan basıncını çok yükseldiğinde, kan basıncını normale döndüren kalbin atış gücünü yavaşlatan bir mekanizmadır. Arjuna’nın, mekanizmaların bilinmemesine rağmen, refleksin engelleneceği durumlarda (bu durum kardiyotoksisite, diyabet) bu refleksi koruyor gibi görünmektedir. Aksine (refleks taşikardi) etkilenmeyebilir

Beta-2-adrenerjik : Beta-2 adrenerjik agonistleri, norepinefrin, epinefrin ve dopamin gibi doğal olarak oluşan katekolaminlerin etkilerini taklit eden büyük bir ilaç grubudur. Doğrudan agonistler doğrudan adrenerjik reseptörler ile etkileşirken, dolaylı agonistler tipik olarak dahili katekolaminlerin salınmasını uyarırlar.

Kalp üzerindeki yan etkiler ile ilgili olarak, Arjuna, 100-200mg / kg su veya su aralığında beta-2-adrenerjik agoniste bağlı kalp üzerindeki yan etkilere karşı korur (yan etkisini uyarmak için genellikle izoproteronol kullanan).Kemirgenlerde etanolik özütler gibi görünmektedir; [31] [32] bu da katekolaminin uyardığı kalp üzerindeki yan etkilere uzanıyor gibi görünüyor. [33]

Katekolamin : Böbreklerin üzerine oturan adrenal bezlerin ürettiği hormonlardır. Dopamin, epinefrin (adrenalin) ve norepinefrin ana katekolaminlerdir.

Hayvan modellerinde yapılan diğer çalışmalar, sodyum florürün neden olduğu oksidatif strese karşı [34] kemoterapötik Doksorubisin, [35] iskemi-reperfüzyon, [36] [37] ve Karbon tetraflüorür’e karşı kardiyo korumayı kaydetti. [38]

İskemi-reperfüzyon :Kritik hastalarda önde gelen ölüm nedenlerinden biri olan çoklu organ yetmezliğine yol açabilen miyokard enfarktüsü, transplantasyon, inme ve travmayı takiben sık görülen bir durumdur.

Kemirgenlere oral yoldan sonra, katekolamin ve uyarıcı ilaca bağlı kalp üzerindeki yan etkilere karşı koruyucu olduğu ve oksidatif stres gibi diğer genel stres faktörlerine karşı koruyucu olduğu görülmektedir.

Kalp krizi veya kalp kası bozukluğu hastalarında, operasyondan sonra 500 mg kabuk özü verildikten sonra standart terapiye ek olarak 8 hafta boyunca verilen insan müdahalelerine bakıldı (kontrolle karşılaştırıldığında, sadece standart nitrat ve aspirin / beta-bloker terapisi ).Sol ventrikül ejeksiyon kısmında (% 2.52’ye karşı% 12.32) bir artış ve sadece arjuna grubunda herhangi bir gözlemlenebilir yan etkisi olmaksızın sol ventrikül kütlesinde azalma (hiçbir değişime karşı % 20) olduğunu belirtti. [39]

Ekokardiyografi : Genellikle bir kalp yankısı veya sadece bir yankı olarak adlandırılan bir ekokardiyogram, kalbin bir sonogramıdır.

Buda İlginizi Çekebilir Bir Kaşık Dolusu Şeker Karaciğeri Büyütür

Kısa süreli Kalp krizi (AMI) olan kişilerde mitral yetersizliklerini azaltarak; AMI’li kişilerde ölüm oranı için bağımsız risk faktörünü günlük Arjuna kabuğu her gün üç kez verildiğinde daha yüksek dozlar kullanılır. Ekokardiyografi ile değerlendirildiğinde, [41] kalp fonksiyonda (E / A oranı) 1 ayda (% 29) ve 3 ayda (% 48) iyileşme ile başlangıç ayına göre ayda (% 49) ve 3 ayda (% 72) yükseldi. [42]

Standart tedavinin yanında 500 mg Arjuna kabuğunun 2 haftada bir kez uygulanması, ejeksiyon fraksiyonu ve kalp kan ve vücut hacim (AMI’li 11 kişi, kalp yetmezliği ile 1 kişi dahil) sol ventrikül fonksiyonlarında iyileşme sağladığını kaydetti ve kardiyovasküler 20-28 ay boyunca açık etiketli bir takip yapıldığında sağlık devam etti. [43] Mitral yetersizlikleri kaydedilen çalışma [42] , bir plasebo grubunun verildiğine dikkat çekti, ancak plasebonun ve aktif kontrol ile olan ilişkileri üzerinde detaylarda yer almadı.

500 mg Arjuna kullanan daha büyük bir örnekle (koşu bandında boğazyangısı ve kan azlığı olan 58 kişi), aktif kontrol olarak 40 mg izosorbid mononitrat (damar genişlemesi ilacı) karşı günde üç kez özütlenen edilen bir deneme yapıldı.Bir koşu bandı testinde (maksimum kardiyovasküler egzersiz süresi ve iyileşme zamanı) yanı sıra Arjuna’nın izosorbid mononitrat ile karşılaştırılabilir olduğudur [44]

Lipoprotein(a) : Bir lipoprotein, hidrofobik lipit moleküllerini, kanda veya hücre dışı sıvıda olduğu gibi su içinde nakletmek olan bir biyokimyasal tertibattır.

500 mg Arjuna su kabuğu özütlerin günlük üç ayrı dozajı, Lipoprotein(a) ‘nın 51,8 mg / dL’den 39 mg / dL’ye düşürülmesinin kaydedildiği Beta-Talasemi (kan bozukluğu) üzerine yapılan bir vaka çalışmasında da kullanılmıştır; [45] gazetede, benzer bir gözlemin yapıldığı bir konferans sunusuna (yayınlanmamış gibi görünmektedir) dikkat çekildi.

Kardiyovasküler sağlıkla ilgili insan denemeleri ile ilgili olarak, dozlar arasında eşit aralıklarla bir kez (fakat daha sık olarak üç kez) günlük dozlama, Kalp krizi geçiren kişilerde kardiyovasküler ve sol ventrikül işlevine fayda sağlar; diğer kardiyak koşullara kadar uzanan faydalar görülür (Angina, bir çalışmada, Beta-Talasemi, bir vaka çalışmasına göre). Çok sayıda çalışma, ancak tekli tedaviden ziyade standart kardiyovasküler ilaç tedavisinin yanında kullanılmaktadır ve çoğu küçük numune boyutlarına ve istatistiksel güce sahiptir.

2.2 Kolesterol ve Lipitler

Yüksek kolesterolü olan tavşanlarda Arjuna’nın etanolik özütün (100-200mg / kg) 72 gün zarfında yapılan bir araştırma modelinde, trigliserid, LDL-C, HDL-C’deki artışları zayıflatması ve damarsal indeksdeki artışın 49- % 80; 10 mg / kg Atorvastatin ile karşılaştırıldığında, 200 mg / kg Arjuna, tüm parametreler üzerinde anlamlı bir şekilde daha düşük performans gösterme eğilimindedir. [46]

Poloxamer 407’e tepki olarak farelerde trigliserit düşürücü etkiler kaydedilmiştir; etanolik madde 175-350 mg / kg P-407’nin yanında alındığında etil asetat fraksiyonunun üstünde performans sergilemektedir. [47] P-407, LPL aktivitesini bastırarak ve trigliseridlerin hücresel alımını önleyerek yüksek trigliserid düzeylerini değerlendirmek için deneysel bir araçtır. [48] Kimyasal olarak uyarılan yüksek trigliseridleri (triton WR-1339) kullanan bir başka çalışma, sadece etanolik kısmn ile istatistiksel olarak anlamlı olan benzer etkilere dikkat çekti ve bir hafta boyunca 250 mg / kg etanolik özütün diyetle uyarılan bir Yüksek kolesterol modelinde kopyalanmıştır. [49]

2.3 Endotel

Arjuna özütlerini günde 500 mg 2 hafta süreyle kullanan bir çalışmada, sigara içenlerde görülen bozulmuş akım aracılı vazodilatasyonun (FMD) Arjuna ile normalize edildiğini, plasebo olmadığını belirtti; yazarlar, Arjuna’nın C vitamini ile de not edildiği gibi antioksidan etkilerine atfettiler. [50]

FMD : Damarlarda kan akışı arttığında bir arterin genişlemesi anlamına gelir.

3 Glukoz Metabolizması ile Etkileşimleri

3.1 Sindirim

Arjuna kabuğunun% 50 metanolik özütü muhtemelen su bileşeninde mevcut olan biyoaktif maddeler (şu anda bilinmiyor)% 100 olarak bulunan alfa-amilazı 302 +/- 0.55 ug / mL IC50 ile bastırabiliyor gibi gözüküyor. Metanolik özüt daha az engelleme potansiyeline sahiptir. [51]

Alfa-amilaz : Nişasta ve glikojen gibi büyük, alfa bağlı polisakkaritlerin alfa bağlarını hidrolize eden bir protein enzimidir.
IC50 : Bir maddenin belirli bir biyolojik veya biyokimyasal işlevi bastırma gücünün bir ölçüsüdür.

3.2 Müdahaleler

Streptozotosin (bir tür antibiyotik) ile uyarılan diyabetik farelerde metanolik yaprak özütünün kullanıldığı bir araştırma, 15 gün boyunca 100-200 mg / kg vücut ağırlığının, kan şekerinde görülen artışın% 89’unu hafifleten 100 mg / kg ile doza bağımlı olarak artmış açlık kan şekeri miktarını azaltabileceğini belirtti.Hem de 200mg / kg Arjuna hem de 0.5mg / kg Glibenklamid’in aktif kontrolü, hem kan şekerini normale döndürmektedir. [52] Glukoz ile gözlemlenen potens benzer şekilde, yüksek dozda Arjuna ve Glibenklamide, serum karaciğer enzimlerini ve kolestrolü neredeyse kontrol seviyelerine düşürür. [52]

4 Fiziksel Performansa Etkileşimler

4.1 Müdahaleler

Sıradan ağırlıktaki genç yetişkinlerde, Arjuna (kabuğun 500 mg Terminalia Arjuna Ashwagandha‘nın (köklerin 500 mg Terminalia Arjuna ( Arjuna )) bulunup bulunmadığı) etkilerini değerlendiren bir çalışma, plaseboya göre maksimal oksijen tüketim kapasitesinin % 4.8 oranında arttığını belirtti. Ortalama maksimal güç çıkışı (Koşu tarafından değerlendirilmiş ve Bir Kinematik Ölçüm Sistemi ile ölçülmüştür) 123.00 ± 2.87 mmHg’dan 117.80 +/- 1.48 mmHg’ye (% 4.3) ve tansiyon düşüşüyle% 3.6 artmıştır. [53]

Ashwagandha ile eşleşme, bağıl güçte % 10’luk bir artış ile güç üretimini% 11.6’ya yükseltti ve ayrıca maksimum oksijen alımı ve oksijen taşıma kapasitesinde (hem Ashawgandha izolasyonunda görülen) önemli gelişmeler sağladı. [53]

En az bir çalışmada, anaerobik kardiyovasküler egzersiz performansındaki gelişmelere (yüksek yoğunluklu kardiyo) dikkat çekti ve faydaların Ashwagandha ile bir miktar katma değer olduğu görülüyor.

5 Hormonlarla Etkileşimi

5.1 Tiroid Hormonları

Arjunada 21.42mg / kg ve 42.84mg / kg’lık etanolik bir özüt olan (3.4 ve 6.8 mg / kg’lık insan eşdeğeri) sıçanlarda tiroksin (T4, iki hafta boyunca 0.5mg / kg’da bir tiroid hormonu) T3 ve T4’te serum artışı Arjuna’nın uygulanmasıyla % 42 ve% 79 oranında azaldı; T4 ile kalp ve karaciğer dokusunun lipit peroksidasyonundaki artış aynı zamanda ortadan kaldırılmıştır. [54]

Yazarlar, anti-tiroid ilaç Propyl tiourasil ile benzer etkilere dikkat çekerek, Arjuna etanolik özütlerin anti-tiroid etkilere sahip olduğunu ve hipertiroidi nedeniyle kalp doku büyümesine neden olduğu hipotezini vermiştir. [55] [56] Bunun kardiyovasküler etkilere katkıda bulunabileceği düşünülmektedir.

Suda çözünür bir özüt ile çoğaltılması gereken (ve mekanizmalar daha fazla araştırılmıştır) olası tiroit azaltma özellikleri. Muhtemelen tek mekanizma olmasa da, kalp koruyucu etkilere katkıda bulunabilir.

6 Vücut Organları ile Etkileşimi

6.1 Mide

Arjuna’nın metanolik özütü, ülseri uyardığı bilinen Heliobactor Pylori’den mide dokusunu lipopolisakkarite (LPS) karşı koruduğu görülmektedir. [57] Bu koruyucu etki, 100-200 mg / kg’lik bir% 80 etanolik özütlerin ülser oluşumuna karşı mutlak koruma sağladığı alkol (7 günlük ön yük), Deksametazon (10 günlük ön yük) ve diklofenak sodyum (tek doz) Deksametazon ve alkol, 400 mg / kg kısa süreli dozda Diclofenac Sodyum’a karşı mutlak koruma sağladı. [58]

LPS :Bir lipit ve bir kovalent bağ ile birleştirilen O-antijen, dış çekirdek ve iç çekirdekten oluşan bir polisakaritten oluşan büyük moleküllerdir; Gram-negatif bakterilerin dış zarında bulunurlar.

Bu çalışmadaki pozitif kontrol, Rantidin (35mg / kg Diklofenak, 50mg / kg alkol, 4mg / kg Deksametazon) da mutlak koruma sağlamıştır [58] ve Diklofenaka karşı bu koruyucu etkiler metanolik bir özüt ile tekrarlanmış ve anti-oksidatif potansiyele bağlı olduğu düşünülmüştür . [59]

6.2 Kulaklar

Bir çalışmada, Arjuna özütlerinin, özellikle asetonik asit özütlemenin Staphylococcus aureus bakterilerinin ölümüne neden olduğunu ve Escherchia Coli , Acinetobacter sp , Proteus mirabilis ve Candida albicans’a kadar uzanabildiğini kaydetti. [60] Yazarlar, sonuçların Arjuna’nın kulak enfeksiyonlarına karşı faydalı olabileceğini önermektedir . [60]

6.3 Karaciğer

İzole karaciğer gözlerinde (HepG2), Arjuna 5-100 mcg / mL’si TERT (pro-oksidatif madde), serbest radikaller (ROS) ve lipid peroksidasyonu (TBARS) ile uyarılan oksidasyonun biyolojik belirteçlerini konsantrasyona bağlı olarak azaltabilir;sırasıyla% 69 ve% 62’ye düşürüldü. [61] Antioksidan enzimlerin TERT ile azaltılması da % 60’a (SOD),% 82’ye (Katalaz) ve Glutatyon enzimlerine (peroksidaz ve redüktaz için % 62-65’e kadar, Glutatiyon S-transferazda herhangi bir azalmayı tamamen önleyerek) hafifletildi. [61]

SOD : Süperoksit radikalinin değişimini sıradan moleküler oksijen veya hidrojen perokside dönüşümlü olarak katalize eden bir enzimdir.
Glutatyon S-transferaz : Detoksifikasyon amacıyla ksenobiyotik maddelere indirgenmiş glutatyon formunun birleşimini katalize etme yetenekleri ile bilinen ökaryotik ve prokaryotik faz II metabolik izozimlerin bir ailesini içerir. .
CCL 4 : Diğer birçok isimle de bilinen arbon tetraklorür, CCIy kimyasal formülüne sahip organik bir bileşiktir. Eskiden yangın söndürücüler, soğutucu akışkanlar için bir öncü ve bir temizlik maddesi olarak kullanılmıştır.

Bu antioksidan etkilerin, CCL4’ün uyardığı karaciğer zehirliliğinden 7 gün önce Arjuna’nın 50 mg / kg su özütü ile elde edilen sonuçların altında kaldığı düşünülmektedir, burada Arjuna GPT’deki artışı önemli ölçüde önlemiştir (50mg / kg’a kadar doza bağlı azalmalar, 100mg’de ilave fayda yoktur / kg), normalize ALP ve kontrol seviyeleri (Katalaz ve Glutatyon S-Transferaz) veya yukarıdaki kontrol (SOD) seviyelerinde artmış karaciğer antioksidan seviyeleri, aynı oral dozlarda C Vitaminine benzer bir etkidir. [62]

ALP :Kan dolaşımınızdaki alkali fosfataz enzim miktarını ölçer.

6.4 Böbrekler

Arjuna kabuğunun hidroalkolik özünün (oral bir çalışma değil, perfüze edilmiş böbreklere enjekte edilen eşdeğer) 250-500 mg / kg, oksidasyonu azalttığı ve birlikte antioksidan enzimleri (Katalaz ve Glutatyon) artırdığı görülmektedir. [1] CCL 4’e yanıt olarak anti-oksidan enzimlerin bir korunmasının C vitamini ile benzer potansiyeli olduğu ve Alloksan kaynaklı diyabetik farelerin böbreklerinde 250-500 mg / kg Terminalia Arjuna ile koruyucu etkiler vardır.[63] [64]

Arjuna’da bulunan, böbrek hücreleri üzerinde koruyucu etkilere sahip olduğu belirtilen moleküller arasında, Trolox olarak bilinen suda çözünebilen Vitamin E formundan daha fazla potens olan bir tanen yapısı olan Casuarinin bulunur. [65]

6.5 İdrar Yolu

Laboratuvar ortamında, Arjuna, bütanol özütün en etkili olduğu kalsiyum esaslı böbrek taşlarının (kalsiyum oksalat ve test edilen kalsiyum fosfat) oluşum hızlarını azaltabiliyor gibi görünüyor. [66]

6.6 Testisler

Sıçanlarda arsenikle uyarılan testiküler hasarı kullanan bir çalışma, izole edilmiş Arjunolik asit ile yapılan 4 günlük ön tedavi işleminin arsenik cevabına bağlı olarak oksidatif testiküler hasarını ve histolojik değişiklikleri önleyebileceğini göstermiştir. [67] Bu çalışma laboratuvar ortamında, Arjunolik asit’in antioksidan potansiyelinin 0.4mg / mL konsantrasyonda zirveye çıktığını ve bunun, oral alımın 20mg / kg ile (50mg / kg’ın ek koruyucu yarar sağlamadığı gibi) ilişkiye sahip olduğunu belirtti. Genel koruyucu fayda mutlaka yakın ve 100 mg / kg C vitaminden daha az etkilidir. [67]

7 İltihaplanma ve Bağışıklık Sistemi

7.1 Mekanizmalar

Bir çalışmada, Arjunik Asit ve arjungenin yanı sıra bunların glikosidleri (Arjunetin ve Arjunglucoside II), polimorfonükleer bağışıklık hücrelerden süperoksit salımını önemli derecede etkilemeksizin serbest radikalleri süpürebiliyorlar. [68]

Serbest radikaller : Hücrelere, hastalığa ve yaşlanmaya neden olan kararsız atomlardır.

8 Oksidasyon ile Etkileşimler

8.1 Mekanizmalar

Arjuna, özellikle Arjunik ve Arjunolic asitler doğrudan anti-oksidatif özelliklere sahiptir ve bir DPPH tahlilinde (laboratuvar ortamında antioksidatif potansiyel testi) Vitamin C’den daha fazla potansiyele sahiptir [69] veya en azından aynı konsantrasyonlarda kıyaslanabilir. [62] Bu, Adriyamisin [70] kadmiyum, arsenik gibi oksidasyonun aracılık ettiği toksik etkilere sahip bileşikler üzerine Arjuna’nın çeşitli koruyucu etkilerinin altında yattığı düşünülmektedir. [72]

Arjunolic’den C vitamini ile karşılaştırıldığında daha fazla etki gösterdiği halde, canlı sistemlerde ikisini karşılaştıran çalışmalar ya Vitamin C’den benzer koruma etkileri [72] veya daha fazla olduğunu belirtiyor (ancak bu son çalışma çok daha yüksek bir Vitamin dozu kullanıyordu) Arjunik Asit göre. [67]

Arjunik ve Arjunolic asit doğrudan anti-oksidatif potansiyele sahip gibi görünürler ve serbest radikalleri sımsıkı tutarlar; bunun potensi C vitamini ile benzer gibi gözükmektedir (birkaç çalışma biraz fazla yada azını önermektedir ancak çoğunluk benzerdir).

9 Kanser Metabolizması ile Etkileşimleri

9.1 Genotoksisite / Mutajenite

Arjuna kabuğu özlerinin 4-nitrokuinolin-N-oksit, [6] 2-aminoflüoren, 4-nitro-o-fenilendiamin, [73] ve Adriamisin’e [70] tepki olarak antijenotoksik (koruyucu) özelliklere sahip olduğu bulunmuştur. Aseton ve metanolik özütlerde konsantre görünen biyoaktif maddelerdir. [6] [73]

Etanolik / aseton özütlerinde bulunan bileşikler DNA’yı mutajenler tarafından uyarılan hasarlardan korumaktadır; biyoaktifler halen bilinmemektedir ve bu, Terminalia Arjuna ( Arjuna ) su özütü (kardiyovasküler sağlık için kullanılır) ile ortaya çıkmaz.

9.2 Tümörler (Genel)

Tuhaftır ki, Arjuna kabuğunda Taxol (Paclitaxel; kemoterapötik) ürettiği belirtilmiş bir bakterinin meydana geldiği belirtilmiştir. [74] [75] Bu, daha önce Taxol sentezleyen bir bakteri kökenli olan Otlar olan Taxus brevifolia’da bulunan bakterilerden farklıdır.

Ağaçta kemoterapötik Taxol üreten yeni bir bakteri sahibi; pratik önemi bilinmiyor ve Arjuna özlerinin, bağımsız olarak bir Taxol içeriği olmayabilir.

Arjuna yaprak metanolik özütünün 9 günde tümör boyutunu (% 43-67) azaltabileceğini kaydeden Ehrlich asit karsinoması (yüksek farklılaşma oranları ve kolay enjeksiyon sonrası transplantasyonda kullanılan ayırt edilemeyen bir kanser tümörü) ile yapılan kuluçkaya yanıt olarak, 20 mg / kg 5-fluorourasil’den anlamlı olarak daha az etkili) ve 100 mg / kg ve 200 mg / kg’da hayatta kalma süresi% 43.9 ve% 87.9’dur.Yüksek doz, 20 mg / kg’da 5-fluorourasil’in aktif kontrolünden önemli ölçüde farklı değildir . [9] Arjuna yaprak özütü, 5-fluorourasil gibi beyaz ve kırmızı kan hücresi sayılarında da benzer etkilere sahipti.

Buda İlginizi Çekebilir Bitkisel Afrodizyaklar Çalışıyor mu?

Laboratuar ortamında, 100mcg konsantrasyonda ana biyoaktif Arjunik Asit, bu hücrelerde% 70’e kadar hücre zehirlenmesi uyarmakta ve% 90’a kadar hücre zehirlenmesi 200mcg gösteren ikinci hücre çizgisi ile başka bir kanser hücre dizisini (Dalton lenfoma) etkilediği belirtilmiştir.

Arjuna Bark etanollü bir ekstrenin mL’si ve daha sonra bir fare modelinde yüksek dozda beyaz kan hücresi sayısınıazalttığı görünse de, 2-10mg / kg her iki parametrede de daha az derecede etkili olmuştur. ve [78] DLA tümör hücre sayısını% 45 oranında azalttığı ve% 60.42 (50mg / kg) ve% 60’ının ömrünü% 87,50’lik bir artışla hücre sayısını azalttığı teyit edildi. ( Arjuna kabuğu ekstresi 10 gün boyunca oral alımını takiben 100 mg / kg)

Farelerde 3-4g / kg Arjuna kullanan başka bir araştırma, tümör boyutunu spesifik olarak ölçmedi, ancak bir Dalton Lenfoma hücre dizisinde anti-oksidan enzimlerin (Katalaz, SOD, Glutatione S-Transferaz) değişiklikleri etkin bir şekilde normalize edildi yüksek dozda serumdaki düşüşleri ve LDH düzeylerini% 71 azalttı (tümör kontrolüne göre). [79]

9.3 Ağız Kanseri

DMBA ile uyarılan oral kanser gelişiminin kemirgen modelinde, Arjuna kabuğunun 500mg / kg, kontrolün% 100’ünden tümör gelişimini% 30’a kadar bastırdığı ve ortalama tümör boyutunun kontrolün% 33’üne düştüğü görülmüştür. [80] Bu, daha az ters histolojik değişikliklerle (nasırlaşma, aşırı göze çoğalması ve çıkık) ve TBARS gibi oksidatif biyolojik belirteçlerdeki iyileştirmelerle ilişkilendirildi ve koruyucu etkilerin antioksidan mekanizmalarla ilişkili olduğu düşünülüyordu. [80]

DMBA : Bağışıklık bastırıcı ve güçlü bir organa özgü laboratuar karsinojendir.
TBARS : Bir reaktif olarak tiyobarbitürik asit kullanılarak TBARS testi ile tespit edilebilen lipit peroksidasyonunun (yani yağların bozunma ürünleri olarak) bir yan ürünü olarak oluşturulmuştur.

9.4 Meme Kanseri

Bir çalışmada, hidrolize olabilen tanen Casuarinin Arjuna’nın bir bileşeninin, hücre bölünmesinin G0 / G1 evresindeki programlı hücre ölümü ile ilişkili MCF-7 meme kanseri hücrelerinde anti-çoğalma etkilere sahip olduğu görülmektedir. [26]

9.5 Akciğer

Bir çalışmada, Casuarinin’in, p53 ( tümör proteini ) aracılığıyla p21 / WAF1’i uyararak G0 / G1’deki programlı hücre ölümü ile ilgili küçük hücreli olmayan akciğer kanseri hücrelerinde (A549) programlı hücre ölümünü uyarabilliceği önermektedir. [81]

9.6 Karaciğer Kanseri

İzole edilmiş HepG2 kanser hücrelerinde, Arjuna kabuğunun etanolik özütünün 60-100mg / mL’si, p53’ün uyarımı ile bağlantılı konsantrasyona bağlı olarak hücrelere apoptotik bir morfolojiyi uyarabilir. [82]

N-nitrosodietilamin tarafından uyarılan (bir çalışma, Medline [84 ] ‘te çoğaltılan bir çalışmada [83] Karaciğer Kanserinin araştırılan modellerinde, Arjuna kabuğunun etanolik özütünün 400 mg / kg’de 28 gün süreyle TBARS’ı (lipid peroksidasyonunun göstergesi) normalleştirebildiğini N-nitrosodietilamin tümörleri taşıyan hayvanların serumları değil karaciğerindedir. Bu çalışma kendi başına tümör boyutunu ölçmemiştir, ancak bunun koruyucu bir etki olduğunu ileri sürmüştür. [83]

10 Güvenlik ve Yan Etkileri

Farelerde kısa süreli bir oral toksisite testi, Arjuna’dan 2000 mg / kg etanolik özütünde herhangi bir yan etki bulamadı. [46] Yaprak özütü kullanan bir çalışma 900 mg / kg’da bir LD 50 (ölümcül dozaj) oluştuğunu kaydetmiş olsa da [ 2000 ], 2000 mg / kg seviyesinde bu zarar olmaması kabuk özleri kullanan farelerde başka yerlerde belirtilmiştir [9] ve yaprak esaslı takviyeleri ile ilgili yan etkilerdir ; Aynı araştırmanın başka bir yayını gibi görünen başka bir Medline girişi de (aynı yazarlar, kaynak kullanımı ve tanıtım) bu 900mg / kg LD50’ye dikkat çekiyor. [52]

Bilimsel Destek ve Referans Metni

Hakkımızda

İletişim

Feragatname

Dmca

Bağış

Supplementler

Beslenme

Beslenme Kürleri

Bilimsel Çalışmalar

Blog

Vücut Geliştirme