Bilimsel Supplement İncelemeleri : Kullanımı, Dozaj, Yan Etkileri Supplementler Hakkında En Büyük Bilimsel Bilgi Kaynağı
Sitemiz 1000+Supplement ve Beslenme Konularıyla Tam Bir Ansiklopedidir
KATEGORİLER

Supplementansiklopedisi.com

Bağımsız, Önyargısız ve Doğru...

Generic selectors
Exact matches only
Search in title
Search in content
Search in posts
Search in pages
Filter by Categories
Beslenme
Bilimsel Makaleler
Blog
Genel
Supplement Kürleri
Supplementler
Vücut Geliştirme (Fitness)

Astragalus Membranaceus ( Geven ) Nedir ?

Astragalus Membranaceus ( Geven ) Nedir Ve Ne İşe Yarar ?

Astragalus Membranaceus ( Geven ), geleneksel Çin tıbbındaki elli temel ottan biridir. Çeşitli amaçlar için kullanılır ve ömrü uzatır. Anti-iltihap etkilere sahiptir ve böbrekler için özellikle faydalıdır.

İçerik Tablosu

Özet

Tüm Temel Faydalar / Etkiler / Gerçekler ve Bilgi

Astragalus Membranaceus ( Geven ), geleneksel Çin tıbbında önemli bir bitkidir. Angelicae Sinensis ile eşleştirilmiş olan Astragalus Membranaceus ( Geven ) olan Dang-gui buxue tang dahil olmak üzere çok çeşitli bitkisel harmanlar ve ‘doğal’ ilaçlarda kullanılmıştır.

Astragalus Membranaceus ( Geven ) kalp , anti-iltihaplanma ve uzun ömürlü etkileri nedeniyle araştırılmıştır.

Astragalus Membranaceus ( Geven ) supplementinin yaşlanmanın metabolik ve fiziksel komplikasyonlarını azalttığı gösterilmiş olmasına rağmen, şu anda ömürde gerçek bir artış olduğunu gösteren hiçbir çalışma yoktur. Astragalus Membranaceus ( Gevenin ) flavonoid içeriği de kalp ve dolaşım sistemine etkilerine katkıda bulunur. Onun polisakkarit içeriği kalbi korur; çünkü bu, güçlü bir anti-iltihap maddesi olduğu için, bir lif takviyeli psyllium kabuğa benzer şekilde kolesterol seviyelerini düşürebilir.

Astragalus Membranaceus ( Geven’in ) ana mekanizması aktif bileşenlerin bir sonucudur. Ana bileşen astragaloside IV olup, TA-65 adı altında çıkarılmış, izole edilmiş ve patentlenmiştir ve uzun ömürlü bir madde olarak pazarlanmaktadır. Ne yazık ki, astragalosid IV, biyoyararlanımı düşüktür, yani, yutulduktan sonra vücuda iyi bir şekilde dolaşmaz. Bu, yalnızca vücutta düşük konsantrasyonlarda bulunabileceği anlamına gelir. Yine de düşük astragalosid IV konsantrasyonları kardiyovasküler etkiler sağlayabilir. Astragalosid IV üzerinde yapılan birçok çalışma çelişkili finansman kaynaklarına sahiptir ve bu sonuçların geçersiz olmamasına rağmen, üçüncü bir parti tarafından çalışmalar, astragalosid IV’ün etkilerini teyit etmek için uzun bir yol kat edecektir.

Astragalus Membranaceus ( Geven ) takviyesi, çeşitli sağlık yararları sağlayabilir, ancak aslında ömrünü uzatmayabilir. Resveratrol gibi Astragalus Membranaceus ( Geven ), yaşamınıza yıllar katmak yerine, yıllarınıza hayat katan bir bileşiktir.

Bilmen Gerekenler

Ayrıca şöyle bilinir

Astragalus, huangqi, (D bileşeni) Danggui buxue tang (DBT), zararlı süt-kök kökü, ogi, Huang Qi, TA-65, TAT2

Şaşırmayın

Astaksantin (kırmızı bir pigment), Ashwagandha (Hint afrodizyakı)

Dikkat Edilmesi Gerekenler

Geleneksel Çin bitkisel Danggui buxue tang özütü ile biraz şarap (Astragalus: Angelicae 5: 1, etanolik özüt ) Astragalos IV’ten Astragaloside IV çıkarmak için en etkili oranın olduğu için bilimsel doğrulamadan önce gelmiştir.

Astragaloside IV zayıf oral biyoyararlanımı vardır, bu steroidal saponin’e (aktif madde olarak görülen) katkıda bulunabilecek etkiler ya canlılarda çok düşük konsantrasyonlarda ortaya çıkan veya aslında diğer bileşiklerden kaynaklanan etkilerdir.

Astragalus bitkisi, büyük miktarda farmasötik maddeyi metabolize eden CYP3A4’ü bastırabilir ve farmasötik maddeler ile yan etkilere sahip olabilir.

Astragalus Membranaceus ( Geven ) Bir Formudur

Geleneksel Çin Tıbbı

İmmün Booster

Astragalus Membranaceus ( Geven ) İle İyi Gider

Angelicae Sinensis (Astragalus flavonoidlerinin biyoyararlanımı artar, bilinmeyen mekanizmalarla çok çeşitli canlılarda parametreler geliştirir)

Stephania Tetrandra (şeker hastalığında kan glikozunun kontrol altına alınması ile ilgili olarak)

Canlılarda anti-oksidan potansiyeli açısından çeşitli otlar (ancak en iyi sinerjizm değil)

Dikkat uyarısı

İlaç metabolize eden enzimlere müdahale ettiği bilinir

Astragalus  ( Geven ) Tarihi

Çin Bitkisel Tıbbının 5000 yıl önceki efsanesinde kurucusu Shen Nong, ilk olarak astragalus’u klasik tezinde Shen Nong Ben Cao Jing’de üstün bir bitki olarak sınıflandırdı. Çin adı Huang Qi, “sarı lider” olarak tercüme edildi. Kökün sarı rengi ve en önemli tonik otlarından biri olarak statüsüdür. Geleneksel Çin tıbbı gece terlemeleri, chi eksikliği (örneğin, yorgunluk, halsizlik ve iştah kaybı) ve ishal için bu bitki kullanılmıştır.

İmparator Shen Nong, yeşile dönene ve toksik aşırı dozdan ölünceye kadar 365 tıbbi bitkiyi yediği söylenir. Shen Nung bugün yeşil tenli, uzun saçlı, uzun sakallı ve oldukça güçlü bir yüzü olduğu için hatırlanır.

2,000 yıldan fazla bir süredir, Çin bitkileri, insan vücudunun enerji birikmesine ve hastalığa karşı direnmesine yardımcı olması için astragalus kullanılmıştır. Çin tıbbında en yaygın kullanılan bitkidir. Geleneksel tıp pratisyenleri yakın zamanda astragalusun kemoterapinin yan etkilerini azaltabileceği ihtimali ile ilgilenmiştir.

Kuzey Amerika ve Avrupa’daki Astragalus’un Kısa Tarihi:

Avrupa ve Arabistan’daki halk tıbbı, göz, karaciğer ve boğaz tümörlerini tedavi etmek için bitkiyi kullandı.

Astragalus Membranaceus bitkisi PhotoTragacanth, kabuğun altından sızan ve gövdede ve dallarda bir kesim yapılarak ekstrakte edilen latekstir. Kurudukça, çeşitli tedavilerde kullanılan jelatinimsi bir kitle oluşturmak için suda şişen pullar oluşturur.

Avrupalı ​​botanikçiler ilk olarak 1700’lü yıllara kadar olan tıbbi nitelikleri hakkında yazılar yazdılar.

Zehirli türlerin bazıları Poison Milk Vetch yada Loco Weed olarak adlandırılır.

Astragalus Membranaceus ( Geven ) Nasıl Kullanılır Ve Kullanımı Nedir ?

Astragalus Membranaceus ( Geven ) ve Angelicae Sinensis son derece sinerjiktir; yani, birlikte alındığında daha güçlüdürler. Bu kombinasyon geleneksel olarak Dang-gui buxue tang olarak adlandırılır.

Geleneksel Çin tıbbında Dang-gui buxue tang hazırlanmasının başlangıç ​​noktası, 6g Angelicae sinensis ile eşleştirilmiş 30g Astragalus Membranaceus ( Geven ) köküdür. Bu, bitkilerin biyoaktif bileşenlerini çıkarmak için ideal olan 5: 1 oranındadır.

Astragalus Membranaceus ( Geven ) ayrıca bir kök özütü ile desteklenebilir. Farklı ticari üreticiler arasındaki özütleme işleminin kalite / verimliliğindeki potansiyel farklılıklardan dolayı dozaj için ürün etiketi önerileri uygulanmalıdır ve almadan önce eczacınıza veya kişisel doktorunuza danışmalısınız.

Astragalus Membranaceus ( Geven’deki ) ana biyoaktif bileşik, kendisi tarafından takviye edilebilen astragaloside IV’dür. Astragalosid IV için standart doz 5-10 mg arasından kullanımı vardır ve böylece kullanılır.

KANIT SEVİYESİ
SonuçNotlar
Bağışıklık
T-hücrelerini, referans ilacı olan ekinezya’dan daha yüksek bir seviyede aktive ettiği görülür
Diürez
Astragalus kökü diğer sağlıklı kişilerde oral yoldan (0.3g / kg) diüretik özelliklere sahip gibi gözükmektedir.
Burun tıkanıklığı
Burun tıkanıklığı ve diğer rinit semptomlarının aşırı derecede güçlü bir şekilde azaltılması değil, plasebodan daha fazla olmaması.
İnme İyileşme Oranı
Oldukça etkili değil, fakat akut inme sonrasında bazı koruyucu ve bilişsel ilerletici etkiler getiriyor.
Böbrek Fonksiyonu
İstatistiksel olarak zayıf kanıtlara rağmen, vaka incelemeleri iyileştirici etkileri önermektedir. Böbrek fonksiyonuna yardımcı olması için astragalus potansiyeli.

1 Kaynaklar ve Kompozisyon

1.1. Kaynaklar

Astragalus Membranaceus ( Geven ) (Fabaceae ailesinin) veya daha yaygın olarak Astragalus olarak bilinen, Geleneksel Çin Tıbbında kullanılan şifalı bir bitkidir. Fabaceae ailesinden Hsiao’nun kuru kökü esas olarak kuzey Çin, Moğolistan ve Sibirya’da yetişir. “[1] Ayrıca Huang-Qi (Çin), zararlı milk-vetch kökü , ogi (Japonca) ve Hwanggi (Korece) olarak da bilinir; köklere bazen Astragalus Radix denir; Çoğunlukla eşanlamlı bir terimdir. [2] Kök tozundan yapılmış bir içecek olarak uygulandığında biraz sıcak ve tatlı bir tada sahiptir. [2]

Geleneksel terminolojiyi (Geleneksel Çin Tıbbı) kullanarak, Astragalus Membranaceus ( Geven ) geleneksel olarak ; Ishal, yorgunluk ve iştahsızlık gibi sorunlar için kullanılmıştır. [2]

1.2. Kompozisyon

Ana biyoaktif bileşen olarak başta flavonoidler, saponinler ve polisakaritler olmak üzere 126’dan fazla farklı bileşen [3] içerir, ancak sukroz, amino asitler ve fenolik asitler de içerir. [1]

Bir bitki olarak, Astragalus Membranaceus ( Geven ) şunları içerir:

  • Steroidal Saponinler, Astragalositler I ila VII, cylcoastragenol omurgasına dayalıdır. [4] [5] [6] Astrgalozid IV, kökün kuru ağırlığının 1083.14mcg / g civarındadır; Veya% 1 ağırlıkta, standardizasyon yapılmadan [7], yüksek değerler% 0.8-1.7 ve% 1.58’de kaydedilmesine rağmen; Kök özütleri , bütün bitki özlerinden daha yüksek bir yüzdeye sahip olma eğilimindedir. [8] [9] [7]
  • İzoastragalositler, I-III olarak bilinen ilgili bileşikler [10] [11] [12]
  • Astragalus Polisakkaritler, ikisi APS-I ve APS-II olarak bilinir. APS-1, 1: 3.45 oranında bir arabinoz ve glikoz karbonhidrat zinciridir ve APS-II, 1: 6.25: 17.86 oranında bir ramnoz, arabinoz ve glikoz zinciridir [13]
  • Astragalin, aslında Kaempferol-3-O-b-Glukosiddir. [14] [4] [14] Bu molekül, Astragalus Membranaceus ( Geven ) [15] ve kuru tohum ekstraktının 72.46mcg / g civarındaki (0.073mg / g) tek biyoaktif polisakkarit veya en azından en belirgin olanı olabilir ve kök ve başın her tarafında eşit olarak dağılır bitki. [7]
  • HDTIC izomerleri [16]
  • Formononektin ve ilgili glikozitler. [4] [17] Formononektin-7-O-b-D-glikositin glikozidi Ononin olarak da bilinir ve 6-asetilononin de Astragalus’ta görülür. [4] [17] [18]
  • Dimetilhomoptercarpin ve bir glukozid [4] [17]
  • Kalyosin ve ilgili glikozitler [4] [17] 33.1 mg / kg kurutulmuş kök özütünde[10]
  • {3R} -7,2′-dihidroksi-3′ , 4′-dimethoxyisoflavan-7-O-beta-D-glukosit; Bir flavonoid [4] [17]
  • Metilinisolin glikozitler 1 kg kurutulmuş kök başına 106 mg, çoğunlukla metilinisolin-3-0-b-glukosid [10]
  • Licoagroside D, metilinisolin yapısal olarak benzer [10]
  • Isomucronulatol [10] [19]
  • Kaempferol, kersetin, isorhamnetin ve ramnositrin gibi diğer çeşitli, daha yaygın flavonoidler [20]
  • Vesticarpan [10]
  • Pendulone, bir benzokinon [10]
  • Siklocephaloside II [21] [10]
  • GABA [22]
  • L-kanavanin [23]
  • Astrapterocarpan [24]
  • Glukonik Asit [2]
  • 5g kök özütü başına 7.8mg’da bir anti-proliferatif lektin, yapıda glikoprotein ve nispeten ısıya dayanıklı fakat aside dayanıklı değildir [25]
  • Lignanoidler bifenidat, (+) – Lariciresinol ve (-) – Siringengizol [20]
  • Kolin ve Betain (iz miktarı)
  • Nikotinik Asit [20]

Astragalus Membranaceus ( Geven’in ) ana maddesi Astragalosidlerden, özellikle Astragaloside IV’ten biridir. Bu steroidal bir saponindir, ancak daha spesifik olarak sikloartan tipi bir triterpenoid glikoziddir. [26] Astragalus bitkilerindeki içeriği bir kalite standardı olarak görülüyor. Dikkat çeken diğer aktif maddeler HDTIC bileşikleri , polisakkaritler ve flavonoidlerdir .

Tüm flavonoid bileşiklerin toplamı muhtemelen 0.215 +/- 0.022 mg eşdeğer / mL’dir (anti-oksidatif kapasite ile ölçülmüştür); Bir ot için nispeten düşük bir anti-oksidan kapasitesidir. [27]

1.3. Özellikleri

Astragalositler metanolik çözeltide biraz kararsız görünmektedir; % 20 metanolik çözelti kullanan bir çalışma, 35 ° C’de 5 ° C’de Astragaloside I orijinal içeriğin% 50-75’i arasında orijinal içerik% 30, astragalosid II ve III, orijinal içeriğin% 50’sini azaltırken astragalosid IV ve Polisakkarid Astragalin, 35 gün sonra% 100’e yakındı. [7]

1.4. TA-65

TA-65, TA Sciences ve Geron Corporation tarafından yaratılan ve patentlenen 10-50 mg günlük oral yoldan verilen bir marka Astragalus Membranaceus ( Geven ) özüdür. [28] Patentlere bakıldığında [29] Astragaloside IV gibi görünüyor. TA-65’in, izole insan keratinositlerinde (kreatin sentezleyenler hücreler)  2-3 misli telomeraz aktivitesini arttırdığı gösterilmiştir. [28] Keratinositlerdeki en yüksek aktivasyon 0.1uM idi ve MRC5 hücrelerinde 1nM konsantrasyonlardaki aktiviteyi uyarabildi. [28] Dişi farelerde oral yoldan aldıktan sonra, günde 25 mg / kg vücut ağırlığında TA-65, telomer uzunluğunu korumaktadır . [30]

  • Telomeraz aktivitesi : Telomeraz, yaşlanma süreciyle ilişkili olabilen hücrelerimizin içinde bulunan bir enzimdir.
  • MRC5 : 14 haftalık bir kürtaj olmuş beyaz erkek fetüsün akciğer dokusundan elde edilen fibroblastlardan oluşan bir diploid insan hücre kültürü çizgisidir.

Ek olarak, yaşlanma ile ilgili standart sağlık sorunları (osteoporoz, insülin direnci, karaciğer yağ birikimi) görünüşte zayıfladı. [30] Bu etkiler, daha yüksek konsantrasyonda olmasına rağmen, Geron Corporation tarafından patentlenmiş olan TAT2’nin “ilgili molekülü” ile canlılarda kopyalanmıştır. [31] TAT2, siklostrojenol omurgası gibi gözükmektedir. [32]

Sözü geçen telomeraz aktivasyonu, tedavi edilen sıçanların karaciğerlerinde 10 kat daha yüksek olduğu saptanan TERT sinyali verme yoluyla vekâleten olabilir ve [30] büyüme hormonu [33] ve Akt tarafından paylaşılan bir mekanizma [34] TA-65 doğrudan Akt’i etkilemez. [30] [31]

  • Siklostrojenol :Sikloastragenol (CAG), astragalosid IV’ün bir agliksonudur. İlk önce, antiaging özelliklerine sahip aktif maddeler için Astragalus membranaceus ekstrelerinin taranması sırasında belirlenmiştir.
  • Akt : Kas protein sentezini tetiklemek üzere aktive olan proteinler

25 mg / kg TA-65 uygulaması, bahsedilen dişi fare modelinde ömrü önemli ölçüde uzatamadı ve kanser insidansını arttırmadı. [30]

TA Sciences tarafından yayımlanmamış veriler, 5-100 mg oral TA-65 alımından 4-8 saat sonra dolaşımdaki TA-65 düzeylerinin 1-20 nM’ye ulaştığını düşündürmektedir. [28]

Telomerazın çoğaltılmasında ve yaşlanmanın tersine çevrilmesinde etkili gibi gözükmekte ancak bu andaki zaman içindeki çalışmalar biraz karışıktır (hepsi kar elde edebilecek kaynaklardan) ve deneysel olarak ömrünün uzatılması gösterilmemiştir. TA-65’in oral biyoyararlanımı hakkında herhangi bir söz yokken, Astragalosid IV’ün normalde zayıf (% 2.2) biyoyararlanımı vardır.

2 Farmakoloji

2.1. Sindirim

Astragalus IV’ün, kanda katı faz özütlenmesi sonrası kütle ölçümsel saptama ile ölçüldüğü ve sıçanlarda Astragalosidleri ölçmeye yönelik bir insan çalışmasının hiçbiri bulamadığı farelerde,% 2.2’lik bir görünür oral biyoyararlanıma sahip olduğu görülmektedir [20]. ] Caco-2 hücrelerinin bir modelinde, Astragalosid IV’ün bağırsak alımı, 50ug / mL’lik bir konsantrasyonda maksimize edildi ve P-glikoprotein engelleyicilerin birlikte kuluçkalanmasından etkilenmedi. [26]

  • P-glikoprotein :Hücre zarının önemli bir proteini olan ve birçok yabancı maddeyi hücrelerden dışarı pompalar.

TA Sciences (TA-65’in patentli Astragaloside IV) tarafından yayımlanmamış verileri Astragaloside IV’ün dolaşımdaki düzeylerinin 5-100 mg oral TA-65 alımından 4-8 saat sonra 1-20nM’ye ulaştığını düşündürmektedir. [28] Lineer emilim kinetiklerine (1 nM ile 5 mg zirve serum seviyelerini) varsayarsak ve 784.97 bir molekül ağırlığı kullanılarak [35] Bu 5mg oral sindirimden sonra Astragaloside IV dolaşan (0.078mg) ve bu nedenle% 1.5 bir biyolojik 0.00078g eşittir; Yukarıda sözü edilen sıçan araştırmasına benzer sonuçlar verir.

Astragaloside IV’ün gerçek barğırsak emilimi, bağırsak lümenindeki kalsiyum iyonlarıyla olan etkileşimlerle kanıtlandığı üzere, hücreler arası bir yolla pasif görünmektedir. [36] Hücreler arası nakil ile eşleştirilen yüksek molekül ağırlık, biyoyararlanımının düşük olması için bir neden olabilir ve chitosan ve sodyum deoksikolat gibi hücreler arası rekabeti azaltan bileşiklerle [36] veya belki bütün Astragalus’taki bileşikler bütün bitki görünür gibi gelişebilir.

Modifiye edilmemiş ve izole edilen Astrgalosid IV’den daha fazla alım oranına sahiptir. [26] TA Sciences, benzer biyoyararlanımı rapor ettiği için, tescilli harmanının biyoyararlanım için bazı değişiklikler içerdiği kabul edilmektedir. [28]

Astragaloside IV, zayıf biyoyararlanımı, yaklaşık% 1.5-2.2 gibi görünmektedir. Astragalosid IV’ün canlılarda etkileri, oral uygulama sonrası pratik olması için 1-5nM civarında olması gerekecektir.

Astragalus Membranaceus ( Geven’in)  flavonoid içeriği açısından; Tüketimden sonra insan idrarında bulunan bileşikler, kalyoksin ve formononektin yanı sıra metabolitleri (hem glukuronid, hem de kalyoksin sülfat) ‘dır. [20] Dimetoksipterokarpan-3-O-b-D-glukuronid de idrarda tespit edildi, bu da ana dimetoksipterokarpan molekülünün emildiğini gösterdi; Dihidroksi-2 ‘, 4’-dimetoksiizoflavan glukuronidler de tespit edilmiştir. [20] Bu bilgi, diyetleri oldukça kontrollü olan tek bir kişiyle yapılan bir çalışmadan elde edildi, ancak örneklem büyüklüğü önemli bir sınırlamadır.

Bu çalışma aynı zamanda, araştırma konusuna saponin saptanabilir bir serum seviyesinin bulunmadığını belirtti; bu da, ya oral yoldan alımı düşük düzeyde ya da zayıf biyolojik kullanılabilirlik nedeniyle ortaya çıktı. [20] Flavonoid olmayan, ancak Astragalus’da (GABA, ferulik asit, HDTIC izomerleri, vb.) Bulunan diğer bileşikler, biyoyararlanım veya dozaj nedeniyle tespit edilemeyebilir. [20]

Angelicae Sinensis Radix bitkisinin birlikte kullanılması, flavonoidlerin Kalyoksin ve Formononektin’in biyoyararlanımını artırabilmektedir. [37]

Flavonoidlerin içeriği ve flavonoidlerin glikozitleri (muhtemelen polisakkarit içeriği) sinidirilmiş  gibi görünür; Bu emilimin mutlak biyoyararlanımı hakkında hiçbir kanıt yok

2.2. Serum

Zamanın bu noktasında, sadece Astragalus’un farmakolojisi hakkında ön çalışmalar (birincil bileşen astragalus IV) köpekler ve sıçanlarda yapılmıştır; LC / MS / MS’nin üçlü dörtlü kütle spektrometresi analiz metodu kullanılarak . [38] [39] İzole edilen madde, Astragaloside IV üzerinde yapılan daha fazla çalışma yapılmıştır [26]

  • LC / MS / MS : Bir numuneyi kendi parçalarına ayırmak için kullanılan bir tekniktir. Bu ayrım, numunenin mobil ve durağan fazlarla etkileşimlerine dayanarak gerçekleşir.

Sıçanlara 20mg / kg vücut ağırlığı (izole Astragalus IV) verilen bir oral doz verildiğinde, çeşitli ölçülen parametreler 0.38ug / mL maksimum seviye, 0.43 saat kandaki maksimum dozaj, 4,65 saat bir yarı ömür ve bir ortalama ila sonsuzdur. 1.06ug / mL / s. [26]

Kandaki parametreler oldukça uzun süre yarı ömrü normal görünür; Astragaloside IV ile gerçek sınırlama sadece biyoyararlanımıdır.

2.3. Dağıtım

Orta bölmedeki dağılım hacmine bakıldığında 0.61 kg’lık toplam vücut suyuna oranla sıçanlarda 0.201 kg, köpekler ise 0.14 ± 0.07 l / kg idi ancak bu da vücut dokularında sınırlı ancak mevcut Astragalus IV’ün varlığını gösteriyor. ] Enjeksiyondan sonra organlarda Astragaloside IV seviyelerini ölçerken, ölçülen tüm organlara (cilt, mide, kalp, yağ, iskelet kası, 12 bağısak, dalak, yumurtalık) az miktarda daha yüksek seviyelerde akciğerlere ve böbreklere ulaşabilen sınırlı miktarda ulaşıldığı görülmektedir.

Karaciğerdeki diğer organlara göre yüksek düzeyleri vardı; Minimum miktarda Astragaloside IV, beyne ulaştı ve kan beyin bariyerini aşmada problem olduğunu düşünüldü. [39] Bu organların seviyeleri, damariçi enjeksiyondan 60 dakika sonra yüksektir ve enjeksiyondan 240 dakika sonra hızlı bir şekilde taban çizgisine tükenir. [39]

Karaciğerde tahminen yüksek miktarda ve beyinde nispeten düşük miktarda otun (akciğer ve dalak) geleneksel olarak kullanıldığı daha geniş alanlara sahip tüm organlara ulaşmış gibi görünüyor.

2.4. Metabolizma

IV enjeksiyonundan sonra, IV Astragalus’un yaklaşık % 50’si metabolizmaya geçti. [39] Kalyiksin ve formononektinin flavonoid bileşenleri, ana bitkide bulunmayan üriner glukoronidler tarafından kanıtlandığı üzere, glukuronidasyona ve kalyokzansa karşı sülfasyona maruz kalmaktadırlar. [20]

Astragalus, CYP3A4 enzimini bastırma yeteneğine sahip gibi görünür ve bazı farmasötiklerin EAA’sını koheested edildiğinde artırabilir. [40] [40]

  • CYP3A4 : Başta karaciğerde olmak üzere bilirubin gibi ilaçlar ve endojen metabolizma ürünleri dahil olmak üzere potansiyel olarak toksik bileşikleri metabolize etmeye yarar.

2.5. Vücuttan Çıkışı

Ön farmakokinetik çalışmalar sıçanlarda 0.75 mg / kg’lık enjeksiyonun (köpekler için 0.5 mg / kg) Astragalus’un sıçanlarda 3 ml / kg / dakika, köpeklerde 4 ± 1 ml / kg / dakika oranında bir vücuttan çıkma oranına sahip olduğunu gösterdi; (Sırasıyla) hepatik kan akımının yaklaşık% 5.43 ve% 12.9’udur ve düşük temizlenme önermektedir. [41] [39] Sıçanlarda vücuttan çıkışının yarılanma ömrü (0.75 mg / kg’da) köpeklerde 98.1 dakika ve 60.02 ± 8.39 idi ve bu sonuçlar, Astragalus’un sıçanlara ağızdan uygulanmasından sonra benzerdir. [26]

Vücuttan çıkışın yarılanma ömrü, 0.75, 1.5 ve 3 mg / kg Astragalus IV’ün hapı ve enjeksiyonu 98.1, 67.2 ve 71.8 dakika. [39] İlginç bir şekilde, bu eğilim kadınlarda tersine döndü, aynı yükselen dozajlar 34.0, 66.9 ve 131.6 dakikalık vücuttan çıkış yarı ömürlerine yol açtı. [39]

Vücutta birikmesi görünmemektedir ve hem idrar tarafından hem de karaciğer yoluyla bağırsaklara atılarak atılmaktadır.

Kalyiksin ve formononektinin flavonoid bileşenleri idrarla atılır gibi görünse de, bu özel çalışma dışkı atılımını ölçmemiştir. [20]

3 Uzun Yaşam ve Ömrü Uzatma

3.1. Mitokondri

Mitokondri üzerindeki bu koruyucu etki, günlük 700mg / kg Astragalus’un mitokondriyal yapıyı koruyabildiği diyabetik farelerdeki iç zarı değerlendirirken görüldü. [42] Mitokondriyal hücreler , yaşla birlikte arttığı bilinen lipid bozulması [43] yoluyla hasar görebilir [44].

Astragalus polisakaritleri, 2 mg / L konsantrasyonda başlayarak lipid bozulmasına dozaja bağımlı bir bastırma uygularlar ve bu durumun% 90’ından fazlasını bastırabilir ve  Karaciğer mitokondriyumunda lipid bozunması ve 32mg / L konsantrasyonda nöronlarda% 78’dir. [45] Astragalus’un ayrıca kalsiyumun uyardığı ve oksidanın neden olduğu mitokondriyal hücrenin geçirgenliğini önlediği gösterilmiştir. [45]

Mitokondri astragalus’un bazı kalp etkilerinde de bir faktör olabilir [46] ve Dang-Gui Buxue Tang’ın çince formülasyonunda Angelicae Sinensis ile eşleştirildiğinde daha etkilidir [47]

3.2. Telomer

Astragalus’un HDTIC izomerlerinin in vitro olarak telomer (kromozomları koruyan parçalar)  kısalması oranını kısaltdığı gösterilmiştir; [48] kontrol hücrelerinin kısalma oranı 71.1 +/- 4.9, 0.1uM HDTIC-1 ise 31.5 + / -2.4 ve 1uM HDTIC-2 ila 41.1 +/- 3.5 (not: sayılar, hücre popülasyonunun (PD) telomer uzunluğuna (bd) / çiftlemeye dayanır) ve DNA’yı oksidatif hasara karşı bir dozda hidrojen peroksitten korur.

Bağımlı bir şekilde ve yukarıdakilerden 10 kat daha yüksek dozlar (1uM HDTIC-1, 10uM HDTIC-2), H2O2’nin düşmesinden sonra geliştirilmiş DNA onarımına (ve fenotipik yaşlanmanın tersine dönmesine) yol açmıştır. [49] [48] Hücre tipi, insan fetal akciğer diploid fibroblast hücreleri idi. [48] Bu tam olarak aynı doz ve hücre modeli, HDTIC-1’in daha güçlü olması ile HDTIC bileşiklerine bağlı olarak yavaşlamış yaşlanmayı iki kez göstermiştir. [48] [16]

  • HDTIC : İnsan fetal akciğer diploid fibroblast hücrelerinde oksidatif stresi azaltarak ve DNA onarım yeteneğini artırarak telomer kısalmasını yavaşlatır.
  • H2O2 :Hidrojen peroksit, H ₂O ₂ formülüne sahip kimyasal bir bileşiktir. Saf haliyle, soluk mavi, berrak bir sıvıdır, sudan biraz daha viskozdur. Hidrojen peroksit en basit peroksittir

HDTIC bileşiklerinin etki mekanizmalarını araştırırken, p26 mRNA ekspresyonunu etkilemeksizin, p16 mRNA’nın izleyen düzenlenmesini ve takip eden protein içeriğini önleyebilirler. [49] P16 yaşlanmayla ilişkilidir ve yüksek dönüşümü yaşlanma olayını teşvik edebilir. [50] [51]

Astragaloside IV, 5-10 mg oral yoldan alımının ardından telomeraz aktivitesini ve telomer uzunluğunu arttırmada da rol oynamıştır, bu nedenle Astragalus Membranceus’da telomer uzunluğuna katkıda bulunan birden fazla biyoaktif madde olabilir. [28] Bu konuyla ilgili daha fazla bilgi TA-65 başlığı altında okunabilir.

Bütün Astragalus, izole Astragaloside IV’den daha iyidir; HDTIC bileşiklerinin telomer korunumuna yönelik biyoaktivitesi; Bununla birlikte, oral HDTİK bileşikleri üzerindeki farmakokinetik veya in vivo veriler eksiktir.

4 Nöroloji

4.1. Farmakokinetik

Astragaloside IV enjeksiyonlarına ve vücut dağılımına bakıldığında, Astragaloside IV’ün kan beyin bariyerini geçerken bazı organlara nöral dokuda biriken daha az miktarda kanıtladığı gibi sorunları olabileceği düşünülmektedir. [39]

Buda İlginizi Çekebilir  Karahindiba Kökü Nedir ?

4.2. Nörokoruma

Oral olarak 10-40 mg / kg vücut ağırlığında alınan Astragalus özütü (% 63 Astragalosides), doz bağımlı bir şekilde kortizol benzeri işlemlerle sentetik bir glukokortikoid olan Dexamethasone ilacının pro Alzheimer etkilerini hafifletti. [52] Bu özüt aynı zamanda hipokampüs nöronal yapısını korumayı ve kaspaz-3 ve kaspaz-9‘daki olumsuz değişiklikleri azaltmayı başarmış ve Astragalus’un beyin stresden korunabileceğini önermektedir. [52]

Strese karşı korunmanın bu etkileri daha önce düzenli Astragalus özütünün daha yüksek dozlarıyla kaydedildi ve otun adaptojenik olduğunu ileri sürdü. [53]

  • Kaspaz : İltihaplanma ve hücre ölümünü kontrol eden hücre düzenleyici ağlarında kritik bağlantılar sağlayan bir endoproteaz ailesidir.

Astragalus’un farelerde 40-80 mg / kg vücut ağırlığı dozlarında anti-iltihaplanma etkilerinin beyin İskemi / reperfüzyon hasarıyla ilişkili TNF-α ve IL-1β’daki artışı baskılayabileceği belirtilmektedir. [54] Bu, daha az nöronal ölüm ve sinir hasarına neden olabilir. [55]

  • İskemi-reperfüzyon : Kritik hastalarda önde gelen ölüm nedenlerinden biri olan çoklu organ yetmezliğine yol açabilen miyokard enfarktüsü, transplantasyon, inme ve travmayı takiben sık görülen bir durumdur.
  • TNF-α :Sistemik iltihaplanmada yer alan bir hücre sinyal proteinidir (sitokin) ve akut faz reaksiyonunu oluşturan sitokinlerden biridir.
  • IL-1β :İnsanlarda IL1B geni tarafından kodlanan bir sitokin proteindir.

Hangi bileşenlerin bu etkilere neden olduğu bilinmemekle birlikte, Astragaloside IV’ün sınırlı emilimine rağmen etkin bir bileşen olabilir. Tek başına, iskemi / reperfüzyonla ilişkili hasarları [56] [57] ve genel beyin hasarını azaltabilir [58] Astragalus’un anti-stres etkilerine bakıldığında gram bazında bir gramda daha fazla Astragaloside’ye [52] sahip olan standart özütü  (1-2%) Astrgalus’a oranla daha güçlüdür. [53] Flavonoid ve polisakkarit parçalarının katkısı bilinmemektedir.

Nöro-koruyucu ve adaptojenik görünmektedir. Muhtemelen Astragaloside IV’e bağlı, ancak diğer biyoaktiflerin bu etkilere nasıl katkıda bulunduğu henüz gösterilmemiştir.

5 Kalp ve Dolaşım Sağlığıyla Etkileşimi

5.1. Kalp Dokusu

Astragaloside IV, miyokardiyal iskemi sırasında kalbi kısmen korur ve koroner kalp akışını Nitrik Oksit Sentez enzimi vasıtasıyla iyileştirmiştir [59] Astragalosid IV’ten iskemi-reperfüzyon korumasında Sodyum-Potasyum kanalları da etkilenmiştir. [60]

  • Miyokardiyal iskemi :Kalp kasına (miyokardiyum) kan akışı, bir koroner arterin bir plak birikimi ile kısmen veya tamamen tıkanmasıyla engellendiğinde ortaya çıkar.

Kalp mitokondriası, 250 mg /  özüt üzerinde 500 mg / L’de en iyi sonuçlarla toksik hasar (Danourubicin’den) ile korunarak hücre ölüme neden olan Danourubicin miktarını arttırır. [46] Bu, mitokondrinin oksidasyonunu ve nükleer parçalanmanın hafifletmeye ikincil olduğu hipotez edildi. [46]

5.2. Endotel

Astragalosid IV, arterleri genişleten ve damar gevşetici etkiye sahiptir. [61] Bunu, endotelde Nitrik oksit-cGMP yolu yoluyla yapmak gibi görünüyor ve dozaja bağımlı bir şekilde yapar. [62] Doğrudan rahatlamanın ötesinde, Astragalus, pro-kasılabilir uyarıcılara  fenilefrin ve anjiyotansiyon-II gibi endoteli zayıflatabilir ve bu da Astragaloside IV’ün iki etki mekanizmasını verir. [61]

  • cGMP : Döngüsel AMP’ye benzeyen ikinci bir haberci gibi davranır. En muhtemel etki mekanizması, hücresel-geçirgen olmayan peptid hormonlarının dış hücre yüzeyine bağlanmasına yanıt olarak hücre içi protein kinazların aktivasyonudur.
  • Endotel :Endotel hücreleri, arterler, arterioller, venüller, damarlar ve kılcal damarlar gibi tüm kan damarlarımızı çizen endotelyum adı verilen tek hücreli kalın duvarlı bir tabaka oluşturur. Endotel hücrelerinin altında düz kas hücreleri tabakası vardır.

Ayrıca, Astragaloside IV, antioksidan etkileri ile homosisteine ​​(asetilkolin etki engelleyicisi) [22] aşırı maruz kalma esnasında rahatlatıcı uyarıcıları (asetilkolin) korur; bu daha genel bir konudur [63]

  • Homosistein : Proteinojenik olmayan bir a-amino asittir. Ek bir metilen köprüsü ile farklılaşan amino asit sisteininin bir homologudur.

Metabolik sendromun sıçan modelinde, 0.5-2 mg / kg Astragaloside IV enjeksiyonu ile endotel faydası görülmüştür [64], fakat oral yoldan henüz verilmemiştir.

Astragaloside IV, güçlü endotelyal koruyucu etkilere sahip gibi görünmektedir; ancak, oral yoldan alındığında bilinmemektedir.

5.3. Kan Basıncı

Oral yoldan verilen en az bir insan çalışması Astragalus alımıyla ilişkili kan basıncının düştüğünü (günlük 1,050mg) bildirdi ancak Coptis Chinensis (günlük 630mg) ve Lonicera Japonic (günlük 2,520mg) ile karıştırıldı. [65] Astragalus Membranaceus ( Geven ) ve diğer 6 otun bir Shichimotsukokato (SKT) formülünü kullanan sıçanlarda yapılan bir çalışma, anahtar anti-hipertansif enzimin aşağı düzenlenmesini önleyerek böbreğin kısımlarının alınmasına maruz kalan sıçanlarda kan basıncında azalmalar buldu [66] ve 100-200 mg / kg’lık bir başka çalışma (Complanatus), flavonoid içeriğinin (Membranaceus’a benzer şekilde) oral yoldan verildikten sonra kan basıncını % 17 oranında düşürdüğünü bulmuştur. [67]

Astragalus’un flavonoid bileşeni şüpheli görünse de, Astragaloside IV enjeksiyonlarının, hipertansif sıçanlarda 0.5-2 mg / kg vücut ağırlığında kan basıncını düşürdüğü gösterilmiştir. [64]

5.4. Kan Sentezi

HEK293T hücrelerinde bir Astragalus Kökü sulu özütü kullanan en az bir çalışmada, eritropoetin (EPO) dönüşümünde ve mRNA’da doza bağlı artışlar, 1mg / mL konsantrasyonunda taban çizgisi üzerinde% 60’lık bir artışla ölçüldü. [68] Bunun nedeni, flavonoidler yerine astragalosides veya polisakkaridlere olduğu gösterilmiştir ve Calycosin-7-O-β-D-glukosit 1.47μM bir EC50 değeri de EPO mRNA (% 120) iki katından fazla en güçlü olduğu gösterilmiştir; Bu etkiler, HIF-1’in daha az bozunmasına bağlı olarak bir Hipoksi-uyarılabilir faktör 1 (HIF-1) birikimine ikincil olmuştur. [68]

  • EPO : Eritropoietin (EPO) böbrek tarafından üretilen bir hormondur. Eritropoietin, kemik iliği tarafından kırmızı kan hücrelerinin oluşumunu teşvik eder.
  • mRNA : DNA’dan genetik bilgiyi gen ifadesinin protein ürünlerinin amino asit dizisini belirttikleri ribozoma taşıyan geniş bir RNA molekülü ailesidir.
  • EC50 : Yarı maksimum tepki veren bir ilacın konsantrasyonudur. IC50, tepkinin (veya bağlanmanın) yarıya indirildiği bir inhibitörün konsantrasyonudur.
  • HIF-1 :  Vücudun düşük oksijen konsantrasyonlarına veya hipoksiye yanıtında bütünleyici bir rol oynayan dimerik bir protein kompleksidir.

5.5. Damar Tıkanıklığı

Bu bölüm, hem ‘Lipid Metabolizması’ (lipoproteinler açısından) yanı sıra ‘bağışıklık ve iltihaplanma’ (bağlanma faktörleri ve anti-iltihaplanma açısından) ile etkileşime girer; Her üç bölümün incelenmesi ihtiyatlı olurdu.

Astragalus (polisakarit olarak), pro-iltihap hasardan ters kolesterol taşınmasından sorumlu reseptörü (ABCA1) koruyabiliyor gibi görünüyor. [69] NF-kB’nin köpük hücrelere dönüştürülen makrofajlardaki etkilerini bastırarak , damar hücrelerinden (arteryel plakın bir bileşeni) atardamar plak birikimini azaltabilir. [70]

  • ABCA1 : Fonksiyonel bir ABCA1 gen çeşiti düşük HD kolesterol ile ilişkilidir ve pozitif seçim gösterir.
  • NF-kB :DNA’dan RNA’ya genetik bilginin aktarımını, sitokin üretimini ve hücre sağkalımını kontrol eden bir protein kompleksidir.

Astragalus’un makrofajlardan köpük hücre oluşumunu engelleyip engelleyemeyeceği konusunda yapılan bir testte, canlılarda etkisiz olduğu tespit edildi. [71]

5.6. Laboratuar İnsan Çalışmaları

Kronik Kalp Yetmezliğinde 90 hastayla yapılan bir çalışmada, Astragalus (Astralagus Granülü olarak) ile iyileşen kalp kasılmaları kaydedildi; 4.5g ve 7.5g, günlük 2.25g’dan benzer ancak daha iyi faydalar gösterdi. Doza bağımlı bir yanıt, Yaşam Kalitesinde görülmüştür. [72]

Astralagus, Çin’de çok çalışılan bir bitkidir ve kalp kalp yetmezliğinin tedavisinde enjeksiyonluk olarak mevcuttur. [74] [74] [75] [76] [77] IV enjeksiyon yoluyla müdahale çalışmalarını içeren çok sayıda metin (Çince) mevcuttur. (Örnek olarak verilen makaleler, büyük çoğunluğu Medline Database aracılığıyla mevcut değildir)

Bununla birlikte, bir 2011 meta-analizden önce sona eren bir inceleme, Astralagus’un enjeksiyon olarak ılımlıdan geniş bir kitleye (62 müdahale) sahip olduğunu, ancak düşük metodolojik kaliteye sahip olduğunu kaydetti. [78] Bu gözden geçirme, Kronik Kalp Yetmezliği konusunda daha kontrollü kanıtlar önermektedir.

5.7. Trigliserid

Astragalus polisakaritin, hiperkolesterolemik hamsterlarda 0.25 gr / kg vücut ağırlığının ağızdan uygulanmasından sonra trigliseridleri % 30 oranında azalttığı gösterilmiştir. [79]

5.8. Lipoproteinler

0.25 g / kg da Astragalus polisakaritlerin oral uygulama sonrası / hiper kolestrol olan sıçanlar, LDL-C, HDL-C, her iki tarafında yaklaşık% 45.8 (LDL-C) ve HDL-C azaltıldı [79]. Lipoprotein düşürmenin mekanizması çoğunlukla safra tuzları ve karaciğerden bağırsaklara kolesterol akışı arttırma yoluyla ortaya çıkar; Bütün dolaşan lipoproteinleri rastgele düşürebilen bir süreçtir. [80] [81]

Tanımlanan diğer mekanizmalar LDL reseptörünün yukarı düzenlenmesi, kolesterol emilimini bastırma ve cyp7α-1 gen dönüşümünü uyarmaydı. [79] HDL atılımı açısından hamsterler ve insanlar arasındaki türler arası farklılıklar gözlemlendiğinden, bu sonuçlar bir tuz tanesi ile alınmalıdır. [82]

5.9. Safra

Astragalus polisakarit (APS), safra asitleri bağlamak mümkün olduğu görülmektedir, ve gram bazında gramı üzerinde psilyum kabuğundan bir referans standardına göre kolik asit’ten beş kat daha büyük bir çekim gücüne sahiptir. [15] bağırsak safra asitlerinin bağlanması ve dışkı kendi kaybına neden olarak psilyum kabuğundan kolesterol düşürme yeteneği [83] [84] düşünülmektedir. Astragalus Polisakkarit arkasında bir mekanizmadır. Bu aynı metodla kolestrolü düşürebilir.

Bu hipotez, hamsterlerde yapılan bir çalışma ile doğrulanmıştır ve 0.25 g / kg vücut ağırlığı olan polisakkaritlerin% 45.8 ve LDL-C’yi% 47.4 oranında azaltabildiğini ve trigliseritleri% 30 oranında azalttığını göstermiştir. [79]

6 Glukoz Metabolizması ile Etkileşimleri

6.1. Yağ Hücreleri ve Glukoz

Astragalus, Formononektin ve Kalyoksan’dan elde edilen flavonoidler, PPAR reseptörleri ile etkileşime girdikleri göründü. Formononektin, canlılarda teste bağlı olarak 3: 1 ve 1: 1 arasındaki aktivasyon oranları ile PPARγ ve PPARα’nın bir karşıtıdır [90], EC50 değeri PPARγ’da 2.6-4.3 umol / L ve PPARa’da> 1.0-3.7 μmol / L olmuştur . [90] Bu etkiler, tiyazolidindion (anti-diyabetik ilaç) bileşiklerinin  anti-diyabetik bir mekanizma olan yaü asitleri farklılaşmasını başlatmıştır. Astragalus’un polisakkarit içeriği aynı zamanda bu mekanizmayı da paylaşabilir [91] [92]

  • PPAR reseptörleri : Yüksek organizmaların hücresel farklılaşması, gelişimi ve metabolizmasının (karbonhidrat, lipit, protein), ve tümörijenezinin düzenlenmesinde önemli rol oynarlar.
  • PPARγ : Makrofajların bir alt kümesinde de eksprese edilir ve doğal ve sinerji ligandlarına yanıt olarak birçok iltihaplanma gen ekspresyonunu negatif olarak düzenler.
  • PPARα : Peroksizom proliferatörü ile aktive edilen reseptör a (PPARa), PPARy ve PPARy / δ ile birlikte NR1C nükleer reseptör alt familyasına ait bir atomun ile aktive edilen transkripsiyon faktörüdür.
  • EC50 : Yarı maksimum tepki veren bir ilacın konsantrasyonudur. IC50, tepkinin (veya bağlanmanın) yarıya indirildiği bir inhibitörün konsantrasyonudur.

Son olarak, diğer iki astragalosid (Astragaloside II ve Isoastragaloside I) Yağ hücrelerinin  (adipojenik genleri etkilemeden) salgılamasını arttırdığı ve bu mekanizma sayesinde, hem diyet yoluyla hem de metabolik sendromdan muzdarip sıçanların glikoz parametrelerini geliştirdiği gösterilmiştir. [94] Adiponektin mRNA, 1.2 kat kontrol seviyesine yükselir ve 5ug / mL konsantrasyonda ortam içerisine salgılama oranını % 80’den% 100’e yükseltir [94] ve canlılarda deneylerde, yüksek dozda 50 mg / kg vücut ağırlığı Astragaloside II ile yapıldı + Isoastragaloside I’i 6 hafta boyuncadır. [94]

Astragalus, Yağ hücreleri vasıtasıyla çeşitli mekanizmalar ve bileşiklerle glikoz metabolizmasını ve muhtemelen diyabetik durumu iyileştirme yeteneğine sahip gibi görünür. Vücut yağını nasıl etkilediği üzerine çok fazla araştırma bulunmamakla birlikte, artan Yağ hücresi farklılaşması yoluyla pro-obeziteye yol açan olmayan bir etkiye sahip olma olasılığı vardı.

7 Vücut Kütlesi ve Obezite

7.1. Kilo Almak

Astragalus (% 27) ve Astragalus’un Boi-ogi-to ile kan şekeri / insülin iyileştirmesi arasındaki etkileşim üzerinde bir sinerji oluşturan 5 farklı ottan oluşan bir bitkisel harman olan Boi-ogi-to’u kullanarak yapılan bir çalışma, kilo alımını önemli ölçüde düşürdü.

Astragalus, bu oldukça tartışılan bir çalışmanın ötesinde kilo verme konusunda çok fazla araştırma yapmadı.

8 İskelet Kası ile Etkileşimi

8.1. İskelet kası

Astragalus, Palmitik asidin tuzu veya esterine bağlı insülin direncinin önlenmesinde etkili gibi görünmektedir; çünkü palmitatın IRS-1’in aşırı sentezlenmesi kas hücrelerinde PTP1B’yi (insülin sinyalizasyonunun negatif bir düzenleyicisi) ve NF-kB’yi bastırarak glikoz alımını % 25 oranında bir konsantrasyonda artırmaktadır 0.2 mg / ml [85]. İnsülin sinyalini dolaylı olarak güçlendiren PTP1B’nin bu şekilde bastırılması, karaciğer dokusundan ziyade iskelet kasındadır [86] ve organ insülin duyarlılığının geliştirilmesinde önemli olabilir [42].

  • IRS-1 : İnsülin sinyal iletiminin anahtar bir aracıdır.
  • PTP1B : Leptin ve insülin sinyal yollarının negatif bir regülatörüdür.

Diyabetik sıçanlarda yapılan  çalışmalar, organ glukoz metabolizmasını arttırdığını göstermektedir Astragalus yoluyla diyetle uyarılan tip II diyabet durumunu, diyabetik farelerde 400-700 mg / kg vücut ağırlığı dozlarıyla hafifletebilir. [87] [88] [89] Bu etkiler, steroidal saponin içeriğinden ziyade Astragalus Polisakaritlerden kaynaklanmaktadır. [85]

AMPK’nın iskelet kası glikoz alımındaki rolüne bakıldığında, AMPK’nın palmitata bağlı insülin duyarlılığında görülen sentezinin azalması Astragalus ile tersine çevrilmemiştir. [85] Bununla birlikte, zamanla AMPK, Astragalus aracılığıyla başlangıçtaki aktivitesine dolaylı olarak geri kazandırılabilir ve nihayetinde iskelet kasında glikoz dengesine katkıda bulunabilir. [88] [87]

  • AMPK : 5 ‘AMP ile aktive olan protein kinaz veya AMPK veya 5’ adenosin monofosfatla aktifleştirilmiş protein kinaz, hücresel enerji değişiminde rol oynayan bir enzimdir.

Bununla birlikte, insüline dirençli olmayan miyotlarda, Astragalus, AMPK’nın aktivasyonu yoluyla glikoz toksisitesini önleyebilir. [87]

9 İltihaplanma ve Bağışıklık Sistemi

9.1. Makrofajlar

Astragalus’un (APS) polisakkarit içeriği, makrofaj tepkisini güçlendiren bir enzim olan heparinaz aracılığıyla etkinliğini artırarak görülen bir makrofaj uyarıcısı [97] [98] olarak araştırılmıştır [99] Astragalus Polisakkarit makrofajlarla kuluçkalandığında , APS makrofajdan protein ve peptidlerin üretimini arttırdığı görülmektedir. [99] [100] [101] Bu uyarılma, farelerde enjekte edildiğinde makrofaj sızıntısını ve sindirme potensiyelini canlılarda görülmüştür [96]

  • LPS : Bir lipit ve bir kovalent bağ ile birleştirilen O-antijen, dış çekirdek ve iç çekirdekten oluşan bir polisakaritten oluşan büyük moleküllerdir; Gram-negatif bakterilerin dış zarında bulunurlar.
  • Makrofaj : Bağışıklık sisteminin, hücresel enkazı, yabancı maddeleri yutup sindiren bir tür beyaz kan hücresidir. Mikroplar, kanser hücreleri ve yüzeyinde sağlıklı vücut hücrelerine özgü protein türlerine sahip olmayan diğer her şey fagositoz olarak adlandırılan bir süreçtir.

Formononektin, LPS ile uyarılan makrofajlardan Nitrik oksit salımını bastırmak için gözüktüğü için, bu, flavonoid içeriğinin aksine. [102] Astragalus’un pro-iltihap  maddelerle birlikte (Lipopolysaccharide ortak) bakıldığında makrofajları nasıl etkilediğini araştıran araştırmalar, Astragalus’un makrofajlarda LPS ile uyarılan iNOS aktivasyonunu ve iNOS’un fazla Nitrik Oksit üretiminden kaynaklanan makrofajlardan pro-iltihap sinyal vermeyi önleyebildiğini bulmuştur [103] [10] [102] ve TNF-a ve IL-8 gibi pro-iltihap faktörlerin altını çizmektedir. [104]

Pro-iltihaplanma faktörler üzerindeki bu etkiler, LPS içermeyen düşük dozlarda mevcut gibi görünmemekle birlikte, yüksek konsantrasyonda Astragalus ile zorlanabilir. [105] [106]

  • iNOS : İltihaplanma koşullarında ortaya çıkar ve büyük miktarlarda Nitrik oksit üretir

Astragalus’un steroidal saponin (Astragaloside) içeriği bağışıklığı etkileyebilirse de [107] [108] en yararlı etkiler Astragalus polisakarit içeriği için ikincil etkilerdir.

Astragalus polisakarit, pro-iltihap sitokinlerin salgılanmasına neden olur ve pro-iltihap bir hasar olmadığında bağışıklık hücresi üretimini uyarır, ancak büyük pro-iltihap sinyaller makrofajlar üzerinde etkili olur ve bu da büyük iltihap artışlarına neden olur. Astragalus’un ‘bağışıklık sistemi modülatörü’ iddiası için biyolojik bir akla uygunluk var

9.2. Bağlı Faktörler

NF-kB’nin bastırma yoluyla, VCAM-1 ve ICAM-1’in TNF-a ile uyarılan dönüşümünü aşağı akış etkileri azaltılır; Bu hücresel yapışkan moleküllerinin daha az dönşümü ile, dokulara daha az beyaz kan hücreleri göçü olur. [109] Bu mekanizma temelde ölü makrofaj olan köpük hücrelerden plak birikmesine karşı anti-arterojenik etkiler de gösterebilir. [109]

  • NF-kB : DNA’dan RNA’ya genetik bilginin aktarımını, sitokin üretimini ve hücre sağkalımını kontrol eden bir protein kompleksidir.
  • VCAM-1 : Lenfositler, monositler, eozinofiller ve bazofillerin vasküler endotele yapışmasına aracılık eder.
  • ICAM-1 : Bu gen tarafından kodlanan protein, lökositlerin ve endotel hücrelerinin zarlarında sürekli olarak düşük konsantrasyonlarda bulunan bir tür hücrelerarası adhezyon molekülüdür.

Hem Astragalus Polisakaridleri hem de Astragalosid IV, daha az VCAM-1 ve ICAM-1 alımına neden olan NF-kB’nin bastırmasında rol oynar; Anti-iltihap etkiler. [110] [111] [100]

9.3. Uyarlanabilir Bağışıklık

T hücreleri tükendiğinde fare ve insan hücrelerinde canlılarda T hücreleri üzerindeki hücre çoğalmasını teşvik etkisini gösterir, ancak B hücreleri üzerinde hiçbir etkisi yoktur. IL-6 reseptörlerinin reseptör içeriğini artırabildiği dalağın sabit primitif retiküler hücreleri üzerinde oldukça mitoz bölünmeyi uyarıcıdır. [96]

  • T hücreleri : Bir T hücresi veya T lenfositi, hücre aracılı immünitede merkezi bir rol oynayan bir tip lenfosittir (beyaz kan hücresinin bir alt tipi). T hücreleri, hücre yüzeyi üzerinde bir T-hücresi reseptörü varlığında, B hücreleri ve doğal öldürücü hücreler gibi diğer lenfositlerden ayırt edilebilir.
  • IL-6 reseptörleri : Bir pro-iltihaplanma sitokin ve bir anti-iltihaplanma miyokin olarak işlev gören bir interlökin’dir. İnsanlarda, IL6 geni tarafından kodlanır.

Fare B hücrelerini zarlı immünoglobulinler  yani antikorlar ve makrofajların dönüşümü yoluyla TLR4 vasıtasıyla aktive ettiği gösterilmiştir; T hücreleri bu çalışmada etkilenmemiştir [112] ancak bir antikor üreten madde ile birlikte uygulanması ile belirtilmiştir. [113] Diğer çalışmalarda TL4’ün yukarı düzenlenmesi kaydedilmiştir. [114] [113]

  • TLR4 : Etkinleşmesi, hücre içi sinyal yoluna NF-κB ve doğuştan gelen bağışıklık sistemini harekete geçirmekten sorumlu olan iltihaplı sitokin üretimine yol açar.

Treg hücrelerinin bastırılması da kaydedildi ve ardından Foxp3 ve IL-10’un baskılanması [113] [115] ve canlılarda  TLR4 vasıtasıyla aracılık edildiği anlaşıldı. [115] Bununla birlikte, farelerde en az bir çalışma yukarı düzenlenmesi veya Treg faaliyetleri kaydetti. [116]

  • Treg hücreleri : Bağışıklık yanıtı bastırmak, böylece homeostaziyi ve kendi kendine toleransı korumak için harekete geçen özel bir T hücresi popülasyonudur.
  • Foxp3 : Bağışıklık sistem yanıtlarında yer alan bir proteindir. FOX protein ailesinin bir üyesi olan FOXP3, düzenleyici T hücrelerinin geliştirilmesi ve işlevinde düzenleyici yolun ana düzenleyicisi olarak işlev görmektedir.
  • IL-10 : IL-10’un yokluğu, IL-10 üreten farelere göre daha uzun hastalığa, daha fazla kilo kaybına, daha fazla ölüme ve daha yavaş viral hastalıklara yol açmıştır.

Dendritik hücrelerin olgunlaşmasına da karışabilir. [117]

10 Hormonlarla Etkileşimi

10.1. İnsülin Benzeri Büyüme Faktörleri

HT042 uygulaması (26.5: a 31.2 de Astragalus Membranaceus ( Geven ) kökü karışımı , Phlomis umbrosa kökü ve Eleuthercoccus Senticoccus sapın karışımı 42.3 oranında) sonra 3 hafta boyunca 2 bölünmüş doz halinde günde 200 mg / kg vücut ağırlığı ile ergen kemik uzunluğu ve kalınlığı artırdığı bulunmuştur Yüksek sirküle edici IGF-1 seviyeleri ile ilişkili olabileceğini düşündürmektedir. [118]

Astragalus, gençlerin büyümesini arttırmak için geleneksel olarak (Kore’de) kullanılan birkaç ottan biridir. [118] [119] Astragalus beyin problemi olan sıçanlarda serum IGF-1 düzeylerini artırmak için, gösterilmiştir. [120]

Serbest IGF-1 seviyelerini artırabilir, ancak bunun üzerinde daha fazla araştırmaya ihtiyaç duyar.

10.2. Testosteron

100-1000mg / kg vücut ağırlığı, sıçanlarda, (doza bağımlı bir ilişkisi olan) 9-49% oranında siklofosfamid ilacının spermin olumsuz etkilerini azaltabilir; Bunun erkek dölleme yeteneğinin korumaya yardımcı olabileceğini düşündürmektedir. [121] Astragalus, siklofosfamid  enjeksiyonlarından sonra normal olarak indirgenen ve kismen kısır erkeklerde baskılanan cAMP yanıtı element modülatörü proteininin dönüşümünü ve protein içeriğini koruyabilmiştir [122].

Bu çalışmada testosteron ölçülmemiştir ve Astragalus’un testosteron üzerindeki etkilerine yönelik doğrudan bir çalışma yürütülmemiştir.

  • cAMP : Adenosin trifosfatın (ATP) bir türevidir ve cAMP’ye bağlı yolağı taşıyan birçok farklı organizmada hücre içi sinyali dönüştürmek için kullanılır.

Astragalus’un androjen reseptörü üzerindeki etkisini değerlendirirken, 20μg / mL’nin sinyal vermeyi önemli derecede etkilediği görülmemiştir. [123]

10.3. Östrojen

Östrojenik veya anti-östrojenik etkiler için şifalı otlarda , Astragalus’un% 95 etanolik özütü , 1 mg / mL’nin altındaki konsantrasyonlarda östrojen reseptörü ile önemli etkileşimler göstermedi. [124]

11 Vücut Organlarıyla Etkileşimi

11.1. Böbrekler

İnsanlarda, Astragalus, şok dalga litotripsi (İdrar taşı için klinik bir tedavi) ile yapılan böbreklere yapılan hasarın azaltılması ile ilişkilendirilmiştir. Bununla birlikte, sonuçlar diğer 10 otla karıştırıldı. [125] Astragalus, kardiyo-pulmoner baypas cerrahisinden önce astragalus enjeksiyonu, böbrekler üzerindeki olumsuz etkileri azaltabildiği için [126] [127] deri veremi ile ilişkili böbrek iltihabı, [128] diyabetik böbrek rahatsızlığı , ] Ve IgA ile ilişkili ve genel böbrek rahatsızlığı sorunlarına yardım etti. [130] [131]

En azından Astragalus’un klinik kullanımı için, hastalık durumlarında böbrek fonksiyonu üzerindeki koruyucu etkilerin, hayvan çalışmalarında önceden görüş birliğine varılan bir meta-analize [132] göre anlamlı olduğu söylenmektedir. [1] [133] En az bir vaka çalışması, bir insanda 15g oral yoldan beslenmenin, söz konusu kişinin ilaca yanıt vermediği bir durumda böbrek patolojiden düzelme ile ilişkili olduğunu belirtti. [134]

  • IgA : Gözyaşı, tükürük, ter, kolostrum ve genitoüriner yoldan sindirim, gastrointestinal sistem, prostat ve solunumsal epitelyum dahil olmak üzere mukus salgılarında bulunan ana immünoglobulindir.

Astragalus’un böbrek dokusu üzerindeki etkileri üzerine geniş kanıt bulgularına rağmen, çalışmaların çoğu Astragalus enjeksiyonlarıyla yapılır. Oral dozlar etkili gibi görünmektedir, ancak kaydedilen tüm oral dozajlar 500-1000 mg önleyici sağlık dozlarına kıyasla oldukça yüksektir.

Korunma mekanizması, kısmen anti-oksidatif [135] ve böbrek dokusunda astragalus polisakarid’in 1 g / kg’sının (oral sıçan dozu) astımda NF-kB aktivasyonunu azalttığı gösterilmiştir [136] ve diğer çalışmalar Astragalus’u kullanarak TGF-b’nin (Böbrek böbrek hasarının bir biyolojik işaretidir) aşağıya düzenlenmesinin not eder. [137] [113]

Astragalus insanlarda 0.3g / kg vücut ağırlığı oral dozda idrara çıkma ile ilişkilendirilmiştir. [138] Mekanizma, atriyal natriüretik peptidin (ANP), beslenme sonrası 4 saat içinde böbrek dokusu üzerindeki etkilerini arttırmaktır ve biyoaktif sorumlu bilinmemekle birlikte, Astragalosid IV değildir. [138]

  • ANP : Böbrek sodyum atılımını arttırarak genişlemiş bir hücre dışı sıvıyı (ECF) azaltan bir peptit hormonudur. ANP sentezlenir ve kalpteki atriyal duvarlardaki kalp kası hücreleri tarafından salgılanır.

Astragalus’un hastalık durumlarında böbreklerin korunması üzerindeki etkileri oldukça güçlü ve güvenilir gibi görünse de, temel oral dozlarda koruyucu bir ilaç olarak böbrekler üzerindeki etkileri bilinmemektedir. Astragalus’un bir ek olarak koruma sağladığı düşünülmektedir, ancak gösterilmemiştir

Yukarıdaki uyarı, Astragalus’un aktif besiyeri bulunmadığından ve polisakkaritler, flavonoidler ve Astragaloside IV’ün hepsinin şüpheli olduğu için ihtiyatlıdır ve  Astragaloside IV’ün düşük oral biyoyararlanımı nedeniyle, düşük dozlarda Astragalus, ağızdan alındığında damar içi enjeksiyonlarla uygulandığında böbrek koruyucu etkilere neden olmayabilir.

12 Kanser Metabolizması ile Etkileşimleri

12.1. Destek Olarak Kullanımı

Bir fare modelinde, astragalus, tümörlere sahip olan hayvanların baskılanmış bağışıklık fonksiyonlarını [96] ve bu hayvanlarda depresif yanıtının restore ettiği görülmektedir [139]

13 Cilt İle Etkileşimi

13.1. Cilt kalitesi

Astragalus’un bir fare modelinde 100 mg / kg vücut ağırlığına sahip bir oral Egzema modelinde oral uygulamasından sonra, Egzemayı uyarmak için kullanılan bir kimyasal olan 2,4-dinitroflorobenzene tepki olarak cilt reaksiyonlarını bastırabiliyor ve 3 mg / Kg vücut ağırlığında Prednizon’dan bu baskılamada daha iyidir . [140] Mekanizmalara bakıldığında, Astragalus, IgE artışını (yükseltilmiş seviyeleri Egzemanın bir işareti olan) veya IL-4’teki yükselişi bastıramadı ancak yine de iltihabı bastırdı. [140]

  • IgE :Bağışıklık sistemi tarafından üretilen antikorlardır.
  • IL-4 : Toy yardımcı T hücrelerinin (Th0 hücreleri) Th2 hücrelerine farklılaşmasını uyaran bir sitokindir.
Buda İlginizi Çekebilir  Efedrin ( Ephedrine ) Nedir ?

Ek olarak, varsayım bileşenleri HDTIC-1 ve 2, insan bağ dokusunun temel hücresi kalitesini korumakta ve sırasıyla 0.1uM ve 1uM konsantrasyonlarında canlılarda yaşlanmanın görünür etkilerini yok saymaktadır [16] 1uM’deki HDTIC-2’nin potensi, 20mM’de karnozine benzer iken, 0.1uM’de HDTIC-1 daha etkiliydi; Protein glikosilasyonu ve oksidasyon da HDTIC bileşikleri ile kuluçkalanan hücrelerde daha düşüktü [16]

  • HDTIC-1/2 : İnsan fetal akciğer diploid fibroblast hücrelerinde oksidatif stresi azaltarak ve DNA onarım yeteneğini artırarak telomer kısalmasını yavaşlatır.

Anti-iltihap  mekanizmalara paralel mekanizmalarından , Astragalus’un cildi zararlı hakaretlerden koruyabilir. Topikal bir dozun en iyi tahmini % 0,5’dir (cilt iyileştirici oran çalışmalarından) ve sodyum aljinatın % 1’inde (jelatin ve 1: 100 DimetilSülfoksit: çözünürlük için Astragalus ile) bir hidrojel vasıtasıyla en iyi verimi alınır.

İlginçtir, Astragalus Membranaceus ( Geven’in ) kalyoksin (bir flavonoid) olarak adlandırılan bir başka bileşeni, tirozinazı bastırarak cilt hücrelerinde melanin pigmentasyon oluşumunu engelleyebildiğini göstermektedir [142]. Kalyoksenin bronzlaşmayı azaltabileceğini ve cildi hafifletebileceğini düşündürmektedir.

13.2. Deri İyileşme Oranları

Astragalus’un ana maddesi olan Astragaloside IV, canlılarda yara iyileşmesinin hızını iki katına çıkardığı 100umol / L konsantrasyonlarında keratinosit göçünü ve müteakip yara iyileşmesini arttırmada etkilidir (keratinositler yeni bir cilt tabakası oluştururlar ). [143] Sıçan modelleri, günlük% 0.5 Astragaloside IV çözeltisinin yara topikal uygulanmasıyla yara iyileşmesinin% 21’inin yara uygulandıktan sonra 6. günde tamamlandığını; kontrol grubunda% 8’den ziyade tamamlandığını gösterdi. [143] Üçüncü gün Astragaloside IV grubunda tam iyileşme görülürken, kontrolün belirgin şekilde bozulması vardı. [143]

Cilt iyileştirme oranları, Astragalus (0.25g) ile sodyum alginat (% 1) ve günlük uygulanan jelatinden (temel Astragalus solüsyonundan daha hızlı yara iyileşmesinde etkili olan bir hidrojel) kombine edilmiş olarak gösterilmiştir. [144]

Besin-Supplement etkileşimleri bölümünde belirtildiği gibi, Astragalus’u Rehmanniae Radix ile eşleştirmek sinerjik olarak yara iyileşmesini artırabilir.

13.3. Yara Dokusu

Bir yaraya 25-100umol / L Astragalosid IV uygulanması, Bağ dokularının temel hücresinde canlılarda TGF-b salgılanmasını önemli ölçüde bastırabilir, ancak TGB-b’nin dolaşımdaki seviyelerini arttırabilir [144] TGF-b, yaralardaki yara dokusunun oluşması için çok önemlidir. [145] Bir TGF-b engelleyicisi , yara oluşumunu azalttığı ve yara iyileşmesini hızlandırdığı bir kez görülmüştür. [146] Astragaloside IV ile 30 günlük tedaviden sonra, yaralar tarafından yaratılan izler farkedilmemektedir. [143]

  • TGF-b :Hücre büyümesinin kontrolü, hücre çoğalması, hücre farklılaşması ve hücre ölümü dahil olmak üzere birçok hücresel işlevi yerine getiren salınmış bir proteindir.

AM özütünün (formononektin) başka bir bileşeni de yara iyileşmesini hızlandırabildiğinden, Astragalus Membranaceus ( Geven ) izole Astragalosid IV’den daha etkilidir. [147]

14 Besin-Supplement Etkileşimleri

14.1. Kalsiyum-Alüminyum Silikat

Astragalus’u alerjik rinitusun azaltılması amacıyla kullanan bir çalışma, Mineral taşıyıcı olarak Astragalus Membranaceus ( Geven’in ) kalsiyum-alüminyum silikat ile eşleştirilmesinin, yayınlanmamış çalışmalarda sinerjik olduğu bulundu ancak parametreler sinerjik olduğunu göstermemiştir. [148] Bu ikisinin karışımı Hırvat Sağlık Bakanlığı ile patentli ve Lectranal markası altında satılıyor. [148]

14.2. Salvia Miltiorriza

Danshen olarak da bilinen Salvia miltiorhiza, Yorgunluk üzerindeki etkileri nedeniyle Astragalus Membranaceus ( Geven ) ile 1: 1 oranında test edildi. Myelophil olarak bilinen bu karışım, günde 3g veya 6g olarak 4 hafta boyunca uygulandı ve kontrol ile karşılaştırıldığında yorulmayı azalttığı belirtildi. [149] Bununla birlikte, kontrol kendiliğinden aktif bir plasebo (Hyangsapyunweesan) olarak kendiliğinden bir bitkisel karışım kullandı ve en fazla fayda gören grup (3g) başlangıçta belirgin olarak daha kötüydü.

14.3. Angelicae Sinensis

Dang Gui olarak da bilinen Angelicae Sinensis Radix, 5: 1 Astragalus: Angelicae oranında Astragalus yanında Dang gui Bu xue Tang (DBT) olarak bilinen Çin bitkisel karışımında bulunan diğer bitkidir.Geleneksel hazırlama, 30g Astragalus Membranaceus ( Geven ) ve 6g Angelicae Sinensis’i birleştirmek ve toplam ağırlığı yarı yarıya azalana kadar orta ateşte iki kapta kaynatmaktı. [150] [151] Bu bitki kombinasyonu, menopoza giren kadınların menopozun etkilerini azaltmaları için önerilir; Bir tür canlandırıcıdır.

Aslında, bu çıkarma işlemi 5 oranı için en uygun olduğu görülmektedir. Daha yüksek ve daha düşük oranlar daha az flavonoidler (calycosin, formononectin) ve Astragaloside IV, hem de Angelicae Ferulik asit neden olarak, 1 oranında [151] İlginçtir, bu oran ligustilid düzeylerinde anlamlı olarak daha düşüktü. [151] Karışıma şarap eklenmesi (etanolik özütü), astragalosid IV ve ferulik asit özütü arttırarak etkileri arttırır. [151] Geleneksel olarak hazırlanmış Dang-Gui Buxue Tang ile gelişmiş iyileşme oranı kalp üzerinde ya tek başına ottan daha iyi koruma etkileri ile ilişkilidir. [47]

Angelicae Sinensis’te molekülleri ilgilendiren moleküller, ferulik asit ve ligustilid gibi gözükmektedir. [152] [153]

Angelicae Sinensis’in Astragalus’taki iki flavonoidin bağırsak emilimini artırdığı keşfedildi; Formononektin ve kalyoksin . [37] Bunların yanı sıra, iki otun kombinasyonu tek olduğundan daha fazla anti-oksidatif potansiyele sahiptir ve ardından matematiksel olarak bir araya getirilir. [27]

Alyuvar oluşumu kodlayan genin dönüşümünü düzenleyebildiği için kombinasyon alyuvar oluşumunda uyarımı için araştırılmaktadır. [154] [155] Her iki otun da 0.5 gr / kg’lık (toplam 1 gr / kg) kombinasyon tedavisi, kanda demirinin arttırılmasında sıçanlarda (demir bağlama proteini üzerinde önemli bir fark olmamasına rağmen) 1 g / kg’lık izolasyonda otlardan daha etkilidir ve sinerjizme yönelik belirgin olmayan eğilimler kanda B12 içindir. [154]

Semptomlar (bu bitki eşleştirme geleneksel kullanımı) menopoz ile ilgili olarak, 5: 1 oranında bir canlılarda sinyallemesi, laboratuar koşullarında kemik yıkımı yapan hücre farklılaşmasını teşviki östrojen uyarılması ile sinerjik ve anti-trombosit fonksiyonları düzeyde olduğu da [151] canlılarda çalışmalarda görülmüştür. Kombinasyonun hücrelerde farklılaşmayı ve DNA dönüşümünün destekleme açısından sinerjik olduğunu önermektedir. [157]

Astragalus Membranaceus ( Geven ) ile daha geleneksel olarak kullanılan kombinasyonlardan biri; Yapmak için çok zor değilse, oldukça ihtiyatlı bir kombinasyon gibi görünüyor. Bir çalışmaya göre, 5: 1 Astragalus: Angelicae’nin biraz şarapla geleneksel olarak hazırlanması ve çıkarılması aslında en iyi bilimsel olarak görülüyor.

14.4. Rehmanniae Radix

Rehmanniae Radix, geleneksel olarak Çin tıbbında şeker hastalığını tedavi etmek için kullanılan ve Astragalus’la benzer bir iddiada bulunan bir bitkidir. Astragalus ile Rehmanniae arasındaki 2: 1 oranındaki ikisinin kombinasyonu literatürde ‘NF3’ olarak kabul edilmiştir. [158] [159]

Diyabetiklerde yara iyileşmesi için kombinasyonlara bakılmıştır ve ikisinin kombinasyonu sinerjik olarak yararlı oluyor. [160] Diyabetiklerde geleneksel kullanımı nedeniyle, diyabetik sıçanlarda glukoz alımı ve insülin duyarlılığında kullanımı ile de araştırılmıştır, ancak önemli bir etkisi yoktur. [162]

Astagalus: Rehmanniae’nin bu 2 bitkinin 2: 1 oranındaki kombinasyonu canlılarda yeni damarların oluşmasını üretmede etkili gibi görünüyor ve yara iyileşmesinde yardımcı olur

14.5. Panax Notoginseng

En az bir çalışma, İskemi-reperfüzyonuna  karşı koruyucu olarak görülen iki etkinin MMP-9 bastırması ve TIMP-1’in uayrılması açısından, Astragalus (110 mg / kg) ve Panax Notoginseng (115 mg / kg) ile sinerjistik etkileşimleri kaydetti. [164] Bu, kısmen anti-oksidatif bir etki ile aracılık edilebilir. [165] Sıçanlarda bu iki maddeyi içeren bir çalışmaya  bakıldığında (qizhu tang), [166] karışımın etkili olduğu görülürken, bu dozajlamalardaki münferit içerik maddelerinde bulunmamıştır. Bu karışım Rhizoma atractylodis ve Poria’yu da içerir, bu nedenle dört yönlü sinerjizm mevcut olabilir (gösterilmemiştir). [166]

  • İskemi-reperfüzyon : Kritik hastalarda önde gelen ölüm nedenlerinden biri olan çoklu organ yetmezliğine yol açabilen miyokard enfarktüsü, transplantasyon, inme ve travmayı takiben sık görülen bir durumdur.
  • MMP-9 : Kemik osteoklastik tekrar emiliminde rol oynayabilir.
  • TIMP-1 : Hücre dışı matriks  kompozisyonunda, yara iyileşmesinde ve hamilelikte önemli bir rol oynar.

14.6. Glycyrrhiza Uralensis

Radix Glycyrrhizae olarak da anılan Astragalus ile eşleştirildiğinde sinerjik anti-oksidan potensi gösterdi. Bununla birlikte, başlangıçta Astragalus’un zayıf anti-oksidan potansiyeli nedeniyle sinerjizm Glycyrrhiza’dan ayrı olarak ayrı değildi. [27]

14.7. Rheum oficinale

Bazen Radix et Rhizoma Rhei olarak bilinen, DPPH tahlilleri ile değerlendirilen anti-oksidan yetenekleri açısından Astragalus ile son derece sinerjik görünmektedir. [27]

  • DPPH : Organik kimyasal bileşik 2,2-difenil-1-pikrilhidrazil için yaygın bir kısaltmadır. Stabil serbest radikal moleküllerden oluşan koyu renkli kristal bir tozdur.

14.8. Atractylodes macrocephala

Atlasilodes, Rhizoma Atractylodis Macrocephalae olarak da bilinir; DPPH analizlerinde Astragalus ile 1: 1 oranında eşleştirildiğinde sinerjik anti-oksidan potansiyeli gösterir; Ancak Astragalus’un Atractylodes’a göre zayıf anti-oksidan potansiyeli nedeniyle, sinerjistik reaksiyon izole Atractylodes’tan anlamlı derecede fazla değildi. [27]

14.9. Paeonia Lactiflora

Astragalus ile eşleştirilirken kendisi tarafından da Radix Paeoniae Alba ve Qi-Shao-Shuang-Gan olarak bilinir [167] Paeonia lactiflora, Astragalus ile eşleştirildiğinde sinerjik anti-oksidatif etkiler ortaya koymaktadır [27] Her bir bitkisel özden 10g, parçaların toplamından daha fazla anti-oksidatif potansiyele sahipti, ancak Astragalus’a göre geniş anti-oksidatif potansiyele sahip olduğu için bu, Paeonia lactiflora’ya karşı izolasyona kıyasla daha güçlü değildi. [27]

Paeonia, sepsisin fare modelinde sistemik anti-iltihap etkiler açısından Astragalus ile sinerji yarattı. [167]

14.10. Schisandra Chinensis

Schrisandra Chinensis (Magnoliaceae ailesinin) Astragalis’in yanı sıra Çin’de yaygın olarak kullanılan ve bazen ‘sağlıklı’ gıdalar olarak formüle edilen bir bitkidir. [168] Schisandra chinensis meyvelerinin etanolik bir özütü (% 23.1 lignan içeriği) ve Astragalis’in su özütünün , CCI4’ün eklenmesiyle görülen karaciğer enzimlerinin yükselmesinin baskılanmasında sinerjik olduğu bulunmuştur. [168]

  • CCI4 :Eskiden yangın söndürücüler, soğutucu akışkanlar için bir öncü ve bir temizlik maddesi olarak kullanılmıştır.

450mg / kg oral yoldan alınan Astragalus (polisakaritler), ALT, AST ve ALP’deki yükselmelerin toksin içeren grubun% 87,% 86.5 ve% 92.6’sında baskılandığını 135 mg / kg vücut ağırlığı Schisandra etanolik özütünün eklenmesini azalttığı halde sırasıyla yükselişler; % 43.8,% 53.4 ve% 67.1 [168] Tüm parametrelerde 45 mg / kg’lık Schisandra  ve 150mg / kg’da Astrgalus, 450mg / kg Astragalus’a göre daha fazla karaciğer için koruyucudur. [168]

  • ALT : Karaciğer bozukluklarını teşhis etmek için bir ALT kan testi kullanılır. ALT karaciğer hücreleri zarar gördüğünde kanda salınan bir karaciğer enzimidir.
  • AST : Karaciğer hasarını kontrol eden bir kan testidir.
  • ALP : Kan dolaşımınızdaki alkali fosfataz enzim miktarını ölçer.

Her iki terkip unsuru da CCL4’ün glutatyon düzeylerini azaltmasına rağmen, bir ilaç etkileşimi katsayısı kombinasyonu ile 0.84 ile başardı. [168]

14.11. Stephania Tetrandra

Stephania tetrandra, geleneksel Çin tıbbından alınan bir bitkidir. İki bileşikleri (Stephanie ve Astragalus) iki diğer bazı otlar (Atractylodes, meyankökü, zencefil yanında Boi-ogi-to (Dişi-ji-Huang-qi-tang Çince adı) adlı bir Japon tıbbında kullanılan otlar ve meyveler Ziziphus Jujuba). Geleneksel olarak ödemin ve artritin yanı sıra diyabetik retina tabakasında görülen bozukluk gibi diyabetin tedavisinde de kullanılmaktadır. [169] [170]

Son zamanlarda sıçanlarda, fangchinoline olarak bilinen Stephania tetrandra aktif bileşeni, bir doza bağlı bir şekilde, sıçanlarda anti-diyabetik aktiviteye sahip olduğu gösterilmiştir. [171]

Astragali su özütü Fangchinoline etkilerini güçlendirdiği gösterilmiştir, [171] ve daha sonra, sadece formononectin istatistiksel olarak anlamlı olduğunu formononectin ve calycosin her ikisi (Astragalus flavonoid) sinerjistik insülin fangchinoline uyarılan salımını güçlendirilmiş olduğu bulunmuştur. [172 ]

3-100mg / kg astragalus’un hiçbir etkisi olmamışken, 0.3g / kg fangchinoline etkili olmamışken, astragalus’un kan şekeri ve insüline doza bağlı bir etki göstermesi fangchinoline yoluyla belirgin bir şekilde görülmüştür; görülen tüm etkiler insülin salınımını arttırmaya ikincil olabilir. [172]

Astragalus, Stephania’nın kan şekeri azaltımı ve insülin salınımı üzerindeki etkilerini artırabilir ve Stephania Tetrandra’nın anti-diyabetik etkilerini artırabilir.

15 Güvenlik ve Yan Etkileri

15.1. İzolasyonda

Çin Bitkisel Tıp: Materia Medica (1993) ‘a göre ciddi yan etkileri olmayan sıçanlara gavaj (sondaj )  ile 100 g / kg’a kadar Astragalus Membranaceus verilmiştir. [2] Farelere enjekte edildiğinde, Astragalus’un LD50’si 40g / kg olarak görünmektedir. [2]

  • LD50 : D “Ölümcül Doz” anlamına gelir. LD50, bir kerede verilen bir materyalin miktarıdır, bu da bir grup test hayvanının ölümünün% 50’sine (yarıya) neden olur. LD50, bir malzemenin kısa süreli zehirlenme potansiyelini (akut toksisite) ölçmenin bir yoludur.

15.2. Bitkisel Bileşimler

Ravent, kırmızı adaçayı, zencefil ve zerdeçal  ile bir kombinasyonun üreme çağındaki sıçanlarda, 1330 mg / kg vücut ağırlığına kadar, astragalus ile% 13.3 oranında toksisite göstermediği, 860mg / kg dozu ise anne kilo kaybı ile sonuçlanmıştır. [173]

Kimyasal İsimler: Astragaloside IV; 84687-43-4; C41H68O14; Astragalus Ekstresi; Beta-D-Glukopiranozit, (3-ta, 6a, 16 beta, 20R, 24S) -20,24-epoksi-16,25-dihidroksi-3- (beta-D-ksilokiranosiloksi) -9,19-siklolanostan-6-il; AC1L4KFU Daha fazla …
Moleküler Formül: C41H68O14
Molekül Ağırlığı: 784.981 g / mol

(Astragalus membranaceus için yaygın yazım hataları astralagus, astraglass, membrane, TA65, astrogalus, astratalus, astrotalus, astrogalis, astragalis )

 

Bilimsel Destek ve Referans Metni

Astragalus Membranaceus ( Geven )  Referanslar

  1. Astragalus membranaceusun (kök) böbrek koruyucu etkisinin hayvan modellerinde diyabetik nefropati üzerine sistematik olarak gözden geçirilmesi.
  2. Astragalus membranaceus. Monograf.
  3. {Astragalus membranaceus {Fisch.} Bge} üzerinde farmakolojik çalışmanın gözden geçirilmesi.
  4. Astragalus membranaceus flavonoidler (AMF), besin alımının kısıtlanması ve zorla yüzmenin neden olduğu kronik yorgunluk sendromunu iyileştirir.
  5. İn vitro intestinal emilim ve ilk geçişli intestinal ve hepatik metabolizma olan sikloastragenol, güçlü bir küçük moleküllü telomeraz aktivatörüdür.
  6. ASTRAGALI RADIX İNDÜKSİYONUNUN ABSORPSİYONU VE METABOLİZMASI: SİLİKO, IN VITRO VE VIVO’DA BİR OLGU SUNUMU.
  7. Radix Astragali’de astragalin ve astragaloside içeriğinin, darbeli amperometrik saptama ile birleştirilmiş yüksek performanslı sıvı kromatografisi kullanılarak belirlenmesi.
  8. Bitkisel ilaçların kalite kontrolü için kimyasal markerler: genel bakış .
  9. Ticari Radix Astragali (Astragalus spp.) ‘De İyon Tuzağı LC-MS ve Nükleer Ribozomal DNA Barkodlama Dizisi Analizleriyle Değişkenliklerin Kimyasal ve Genetik Olarak Değerlendirilmesi.
  10. Yeni isoflavonoid glikozitler ve astragali radix (Astragalus membranaceus) ile ilgili bileşenleri ve nitrik oksit üretimi üzerindeki inhibitör aktiviteleri.
  11. Astragalus membranaceus’un tüylü kök kültürlerinden sikloartan triterpen glikozitleri .
  12. Astragali Radix’in, Astragalus membranaceus’un Kökünün Kimyasal Bileşenleri.
  13. Astragalus polisakkaritlerinin moleküler ağırlığı ve monosakkarit bileşimi.
  14. Cassia alata’dan elde edilen Astragalin, Vitro DNA Adüktlerini ve Maya Saccharomyces cerevisiae’deki tamir edilebilir DNA Hasarını indükler .
  15. Astragalus membranaceus (Fisch) Bge köklerinden bir polisakkaritin yapısal analizi ve biyoaktivitesi. var. mongolicus (Bge.) Hsiao.
  16. HDTIC-1 ve HDTIC-2, Astragali Radix’den çıkarılan iki bileşik, insan diploid fibroblastlarının replikatif replasmanını geciktirir.
  17. Astragalus mongholicus ve A. membranaceus köklerinin flavonoidlerinin sıvı kromatografi-elektrosprey iyonizasyon kütle spektrometrisi çalışması .
  18. Astragalus mongholicus ekstraktının oral yoldan verilmesinden sonra tavşan plazmasındaki üç izoflavonoid glikozidin eşzamanlı ölçümü, elektrosprey iyonizasyon tandem kütle spektrometresi ile birleştirilmiş yüksek performanslı sıvı kromatografisi.
  19. Astragalus mongholicus’tan Isoflavans ve bir pterocarpan.
  20. Astragali radix kaynağının absorbsiyonu ve metabolizması: silico, in vitro ve in vivo vaka çalışması.
  21. Astragalus brachypterus ve Astragalus microcephalus köklerinden sikloartan triterpen glikozitler.
  22. Astragalus membranaceus ve ana bileşenlerinin homosistein ile indüklenen akut faz endotel disfonksiyonu üzerine etkileri .
  23. Altın şeritli zambak (Lilium auratum Lindl) veya Çin süt fiğ (Astragalus sinicus L) SHN farelerde spontan meme tümourigenesis üzerine etkileri.
  24. Astragalus membranaceustan izole edilen astrapterocarpan, vasküler düz kas hücrelerinin proliferasyonunu inhibe eder.
  25. Anti-proliferatif aktivite ile Astragalus membranaceus gelen yeni bir monomerik lektin (AML) karakterizasyonu.
  26. Radix Astragali’de aktif bir madde olan astragalosid IV’ün transport ve biyoyararlanım çalışmaları.
  27. Sekiz geleneksel Çin bitki çiftinin sinerjik antioksidan aktiviteleri.
  28. Bir sağlık bakım programının bir parçası olarak doğal bir ürün telomeraz aktivatörü.
  29. Patent: Telomeraz aktivitesini arttırmak için bileşimler ve yöntemler.
  30. Telomeraz aktivatörü TA-65, kısa telomerlerin uzamasını sağlar ve kanser insidansını arttırmadan erişkin / eski farelerin sağlık süresini arttırır.
  31. İnsan CD8 + T lenfositlerinin antiviral fonksiyonunun telomeraz bazlı farmakolojik geliştirilmesi.
  32. İnsan CD8 + T Lenfositlerinin Antiviral Fonksiyonunun Telomeraz Tabanlı Farmakolojik Gelişimi.
  33. Telomerazın GH ile fosfatidilinositol 3p-kinaz yoluyla direkt aktivasyonu.
  34. Akt protein kinazı, telomeraz ters transkriptaz alt ünitesinin fosforilasyonu yoluyla insan telomeraz aktivitesini arttırır.
  35. Astragaloside IV Yapısı: Moleküler Formül.
  36. Caco-2 hücrelerinde transport mekanizmasına dayanan astragaloside IV’ün emilim artırıcı çalışması.
  37. Astragali Radix türevli formononetin ve kalikozinin zar geçirgenliği, Caco-2 hücrelerinde Angelicae Sinensis Radix tarafından artırılmıştır: Eski bir bitkisel kaynatma Danggui Buxue Tang’ın sinerjik bir etkisi.
  38. Kardiyoprotektif aktiviteye sahip doğal bir ürün olan Astragaloside IV’ün, tandem kütle spektrometrisi ile birleştirilmiş HPLC ile plazma, idrar ve diğer biyolojik numunelerde kantitatif tayini .
  39. Sıçanlarda ve köpeklerde doğal kardiyoprotektif ajan astragaloside IV’ün preklinik farmakokinetiği ve doku dağılımı.
  40. CYP3A4 aktivitesi üzerine in vitro ve in vivo olarak 50 Çin bitkisel ilavesinin bitki-ilaç etkileşimi.
  41. Laboratuvar hayvanlarında ve insanlarda fizyolojik parametreler.
  42. Besin kaynaklı insüline dirençli C57BL / 6J farelerinde ve potansiyel mekanizmasında, polisakkarid ile zenginleştirilmiş Astragalus membraneus ekstraktının hipoglisemik etkisi.
  43. Sıçan kalp mitokondride sitokrom c oksidaz aktivitesinde yaşa bağlı düşüş: kardiyolipinin rolü.
  44. Yaşlanma ve yaşa bağlı hastalıklarda lipid peroksidasyonu.
  45. Astragalus Polisakkaritlerinin Mitokondriyal Koruma ve Anti-Aging Aktivitesi ve Potansiyel Mekanizmaları.
  46. Astragalus membranaceus, kültürlenmiş neonatal kardiyomiyositlerin daunorubisin kaynaklı apoptosisini önler: Astragalus membranaceus’un daunorubisin kardiyotoksisitesi üzerindeki serbest radikal etkisinin rolü.
  47. Dang-Gui Buxue Tang, bitki özü ekstrelerinden daha güçlü bir kardiyoprotektif etki üretmekte ve sıçan kalp mitokondri ve eritrositlerinde glutatyon durumunu arttırmaktadır.
  48. Astragali Radix’in HDTIC bileşiklerinin iki izomeri, insan fetal akciğer diploid fibroblast hücrelerinde oksidatif stresi azaltarak ve DNA onarım yeteneğini artırarak telomer kısalmasını yavaşlatır.
  49. Astragali Radix’den izole edilen iki HDTIC izomeri, 2BS hücrelerinde p16 ekspresyonunu azaltır.
  50. p16INK4a kaynaklı yaşlanma melanoma ile ilişkili mutasyonlar tarafından devre dışı bırakılır.
  51. İnsan hücresel yaşlanmasının tersine çevrilmesi: p53 ve p16 yollarının rolleri.
  52. Astragalus özütünün 12 aylık erkek farelerde glukokortikoidlerin neden olduğu öğrenme ve hafıza bozuklukları ve nöronların apoptosisi üzerindeki koruyucu etkisi.
  53. Astragalus Membranaceus’un Tekrarlanan Strese Bağlı Biyokimyasal ve Davranışsal Yanıtlara Etkileri.
  54. Sıçanlarda fokal serebral iskemi / reperfüzyon hasarından sonra astragalus ekstresinin inflamatuar faktör ve apoptoz üzerine etkisi.
  55. Astragalus özü, serebral iskemiden sonra enerji metabolizmasını iyileştirerek ve apoptozu inhibe ederek sinir hasarını hafifletir.
  56. Astragaloside IV, sıçanlarda kan-beyin bariyerinin geçirgenliğinde serebral iskemi-reperfüzyon kaynaklı artışa neden olur.
  57. Astragaloside IV, geçici fokal iskeminin bir murin modelinde iskemik beyin hasarına karşı korur .
  58. Astragaloside IV’ün 6-hidroksidopamin ile muamele edilmiş birincil nigral hücre kültüründe nöroprotektif etkileri.
  59. Astragalus membranaceus’tan elde edilen Astragaloside IV, in vivo ve in vitro olarak miyokardiyal iskemi sırasında kardiyoproteksiyon gösterirAstragaloside IV, sıçan ventriküler kardiyomiyositlerde iskemi-reperfüzyon sonrası ATP’ye duyarlı potasyum kanalı alt birimlerinin ekspresyonunu düzenlemektedir .
  60. Astragaloside IV, normal ve spontan hipertansif sıçanlardan aort damarlarını endotele bağımlı ve endotelden bağımsız yollarla genişletir.
  61. İzole sıçan aort halkalarında astragalosid IV’ün vasorelaksan etkisinin altında yatan mekanizmalar.
  62. Astragaloside IV, antioksidasyon yoluyla homosistein kaynaklı akut faz endotel disfonksiyonunu geliştirir.
  63. Astragaloside IV, fruktozla beslenen sıçanlarda metabolik sendrom ve endotel disfonksiyonunu iyileştirir.
  64. Tip 2 diyabetik hastalarda geleneksel Çin tıbbı ile insülin direncinin arttırılması.
  65. DDAH-ADMA-NO yolunun aracılık ettiği 5/6 nefrektomi yapılmış Wistar sıçanlarında shichimotsukokato’nun anti-hipertansif etkileri.
  66. Hipertansif sıçanlarda Astragalus complanatus’un toplam flavonoid fraksiyonunun antihipertansif etkisi.
  67. Radix Astragali’den yapılan flavonoidler, kültürlenmiş hücrelerde eritropoietinin ekspresyonunu indükler: hipoksi-indüklenebilir faktör-la’nın birikmesi aracılığıyla aracılık edilen bir sinyal.
  68. Astragalus polisakkaritlerinin, ATP bağlayıcı kaset taşıyıcısı A1 üzerinde, tümör nekroz faktörü-alfa maruz bırakılan THP-1 türevli köpük hücrelerinde koruyucu etkisi.
  69. ATP bağlayıcı kaset taşıyıcı A1 ve kolesterol ticareti.
  70. Zizyphus jujuba’dan izole edilen triterpenoidler, makrofajlarda köpük hücre oluşumunu inhibe eder.
  71. Kronik kalp yetmezliği olan hastalarda farklı dozlarda Astragalus granülünün yaşam kalitesi üzerine klinik etkisi.
  72. {tedavisinde Astragalus Enjeksiyon Çalışmasında AÇIK Etkisi, konjestif kalp yetmezliği}.
  73. Konjestif kalp yetmezliği olan hastalarda immün fonksiyon üzerine Shenqi Fuzheng enjeksiyonunun (SFI) etkisi.
  74. Kronik kalp yetmezliği olan hastalarda Astragalus enjeksiyonunun apoptoza bağlı faktörlerin plazma düzeylerine etkisi.
  75. {Konjestif kalp yetmezliği olan hastalarda Bağışıklık fonksiyonu AÇIK Astragalus Enjeksiyon Etkisi}.
  76. Radix Astragali’nin kronik kalp yetmezliğinin tedavisinde araştırılmasında ilerleme: etkili bileşenler, doz-etki ilişkisi ve ters reaksiyon.
  77. Kronik kalp yetmezliği için Huangqi enjeksiyonu {geleneksel bir Çin patent tıbbı}: sistematik bir derleme.
  78. Astragalus polisakkaritleri, statinlerden farklı mekanizmalar yoluyla plazma kolesterolünü düşürür.
  79. Hamsterlerde değişken diyet sitostanol konsantrasyonlarının plazma lipit profili ve fitosterol metabolizması üzerine etkileri.
  80. Polikosalollerin ve fitosterollerin hamsterde lipid düzeyleri ve kolesterol biyosentezi üzerindeki etkileri.
  81. Unesterifiye bitki sterolleri ve hipololesterolemik kişilerde eşit olarak LDL-kolesterol konsantrasyonlarını düşürür.
  82. Psyllium işlevselliğini iyileştirmek için asit tedavisi.
  83. Artan fekal safra asidi atılımı ve dolaşımdaki safra asit havuzundaki değişiklikler, hamsterlerdeki psioliumun hipokolesterolemik ve safra taşı-önleyici etkilerinde rol oynar.
  84. Astragalus Polisakkarit, C2C12 Myotubes’de PTP1B ve NF-κB’nin İnhibe Edilmesi ile Palmitate Bağlı İnsülin Direncini Artırır.
  85. Astragalus polisakkaritinin hipoglisemik etkisi ve bunun PTP1B üzerindeki etkisi.
  86. Astragalus polisakkaritleri, glukoz toksisitesini hafifletir ve diyabetik durumlardaki AMPK aktivasyonu yoluyla glukoz homeostazisini geri yükler.
  87. APS’nin STZ-indüklü T2DM Sıçanlarının AMPK Aktivitesi Üzerindeki Etkileri.
  88. Astragalus polisakkariti KKAy farelerinde insülin duyarlılığını artırır: iskelet kasında PKB / GLUT4 sinyalinin düzenlenmesi.
  89. Astragalus membranaceus ve Pueraria thomsonii’den izoflavonların, PPARalpha, PPARgamma ve adiposit farklılaşmasının in vitro aktivasyonu üzerindeki farklı etkileri.
  90. Astragalus polisakkaritlerinin 3T3-L1 preadipositlerinin proliferasyonu ve farklılaşması üzerindeki etkileri.
  91. Astragalus polisakkaritlerin ve berberinin 3T3-L1 adipositlerinde karbonhidrat metabolizması ve hücre farklılaşması üzerine etkisi.
  92. Astragaloside IV’ün metabolik sendromun patogenezi üzerindeki etkileri in vitro.
  93. Tıbbi bir bitkiden elde edilen doğal bileşikler tarafından adiponektin üretiminin seçici olarak yükselmesi, obez farelerde insülin direncini ve glikoz intoleransını azaltır .
  94. Boğa-ogi-to, bir Kampo Tıbbı, Ovariektomize Sıçanlarda Obeziteyi Engeller .
  95. Astragalus membranaceus’un in vitro ve in vivo immünmodülatör ve immünorestoratif etkileri.
  96. İmmünostimülatör botaniklerle PBMC’lerde inflamatuar gen ekspresyonunun düzenlenmesi.
  97. Makrofaj stimülatörü olarak Astragalus radix’ten polisakkaritin karakterizasyonu.
  98. Astragalus membranaceus Ekstresi, Heparanase yoluyla Makrofajlarda Bağışıklık Yanıtını aktive eder.
  99. Astragalus membranaceus’tan izole edilen polisakkarid ile makrofaj aktivasyonu.

8000+ Abone Arasına Katıl

Gerçekten supplementlerin faydası varmı ? Ne kadar ? Hangi dozajda ? Yan etkileri ve zararları neydi ? Tüm Bu ve Buna Benzer Soruların En İyi Cevaplarını Abone Olup, Takipte Kalarak Öğrenebilirsin!

About Supplement Ansiklopedisi

Supplementansiklopedisi.com, supplement ve beslenmeyle ilgili bağımsız ve tarafsız bir ansiklopedidir. Herhangi bir supplement şirketine bağlı değiliz . 2016 yılının başında kurulmuş olan bir hedefimiz – Supplementleri ve beslenme için tarafsız bir kaynak olmaktır. En son bilimsel araştırmaları harmanlayan binlerce saat harcadık. Bu site bilimsel araştırma yapan editörler tarafından yönetilmektedir.

Yorum yap

E-posta adresiniz gizli kalacaktır ve zorunludur. *