Bilimsel Supplement İncelemeleri : Kullanımı, Dozaj, Yan Etkileri Supplementler Hakkında En Büyük Bilimsel Bilgi Kaynağı
Sitemiz 1000+Supplement ve Beslenme Konularıyla Tam Bir Ansiklopedidir
KATEGORİLER

Supplementansiklopedisi.com

Bağımsız, Ön yargısız ve Doğru...

Generic selectors
Exact matches only
Search in title
Search in content
Search in posts
Search in pages
Filter by Categories
Beslenme
Bilimsel Makaleler
Blog
Genel
Supplement Kürleri
Supplementler
Vücut Geliştirme (Fitness)

Copper (Bakır) Nedir ?

Copper (Bakır) Nedir Ve Ne İşe Yarar ?

Copper (Bakır) insan vücudunda antioksidan enzimler için gerekli olan mineraldir . Yaşamsal olmakla birlikte, insan diyetinde ve suyun beslenmesinde, ek olarak yararlılığına ilişkin çok az kanıt bulunur. Bazı Alzheimer vakalarında Copper (Bakır) fazlasıyla kullanılır.

Özet

Tüm Temel Faydalar / Etkiler / Gerçekler ve Bilgiler

Copper (Bakır), vücudun çeşitli süreçlerinde kullanılan esansiyel bir iz mineralidir. Copper (Bakır)’ın başlıca fonksiyonu, bir dizi enzimin aktivitesi için önemli olan oksidasyon indirgeme (REDOX) reaksiyonlarını katalizlemektir. Copper (Bakır) sağlığa zaruri olmasına rağmen, Batı diyetlerinin çoğu önerilen yemeğini karşılar ve sağlıklı bireylerin çoğunda takviyeyi gereksiz hale getirir.

Copper (Bakır) eksikliğinin görülebileceği vakalar, gastrik bypass uygulanmış hastaların yanı sıra, proton pompa inhibitörlerinin kronik kullanıcılarını da içerir ve bunların her ikisi de Copper (Bakır)’ın emilimini engeller. Ayrıca, yüksek düzeydeki çinko alımının, Copper (Bakır) bağlayıp vücuttaki seviyelerini düşürebilen metalikotiyoin olarak bilinen bir proteinin üretimini artırabilir.

Copper (Bakır) tarafından katalize edilen REDOX kimyası, bir dizi bağışıklık fonksiyonu için esastır, ancak Copper (Bakır) da Alzheimer hastalığında rol oynayabilir. Copper (Bakır) seviyeleri genellikle yaşla birlikte vücutta yükselir, ancak Alzheimer hastalarında daha keskindir. Dahası, Copper (Bakır) düzeyleri Alzheimer semptom şiddetiyle bağlantılı olup bazıları daha düşük Copper (Bakır) alımı yaşlılara fayda sağlayabileceğini göstermektedir.

Copper (Bakır ) Nasıl Kullanılır Ve Kullanımı Nedir ?

Copper (Bakır) ilavesi 1 mg’lık dozajda olma eğilimindedir, ancak şu an bu sürede herhangi bir biçimde Copper (Bakır) için önemli bir tamamlayıcı amaç bulunmamaktadır. Daha yüksek dozlardan kaçınılmalıdırken, 1 mg’lık dozlar kısa vadede güvende görünmektedir.

1  Kaynaklar ve Kompozisyon

1.1 Kaynaklar ve Kompozisyon

Copper (Bakır), besin arzında [1] ve içme suyunda [2] bulunan her zaman önemli bir mineraldir. Diyetteki birçok önemli mineral ile benzer şekilde, bu enzimlerin bir takım metabolik yollarda rol oynayan biyokimyasal reaksiyonları katalize etmesini sağlayarak, bazı enzimler için bir kofaktör görevi görür. [3]

EPA insan içme suyunda 1.3 ppm Copper (Bakır) sağlar. [4]

1.2 Biyolojik Öneme Sahip Olma

Copper (Bakır)’ın vücuttaki başlıca rolü metaloenzimler olarak bilinen bir mineral bileşeni olan enzimler için bir kofaktördür. Copper (Bakır) içeren metaloenzimlerin durumunda, Copper (Bakır) kofaktör, önemli redüksiyon ve oksidasyon (REDOX) reaksiyonlarını katalize etmek için +1 ve +2 oksidasyon durumu arasında döngü oluşturur. [5] Redoks kimyası için bir enzim kofaktörü olarak Copper (Bakır) kullanımı eski ve yaşamın tüm alanlarında iyi korunmuş; NADH dehidrojenaz-2, Cu, Zn-süperoksit dismutaz (SOD1), Cu amino asit oksidaz ve en yaygın olarak sitokrom c oksidaz gibi proteinleri içeren prokaryotlar arasında en az 10 Copper (Bakır) içeren protein vardır. [6]

Copper (Bakır), antioksidan enzim süperoksit dismutaz (SOD)’nın yaşamsal bir bileşeni olduğu için en iyi bilinmektedir; bu ana izoform, bu iki minerale bağımlılığından ötürü tam olarak Copper (Bakır), çinko süperoksit dismutaz olarak bilinir. [7] SOD’un en önemli fonksiyonu toksik süperoksit anyonu (O2-) oksijen veya hidrojen peroksit haline dönüştürmektir. Bununla birlikte, SOD ayrıca non-spesifik CO 2 bağımlı peroksidaz aktivitesine sahiptir ve sonuçta CO 2’yi CO 3 – [7] [10] oksitleyen SOD-Cu (II) OH üretir ve bu daha sonra Hücresel metabolizmada oksitleyici bir ara madde. [11] [12]

Bu enzimin, Copper (Bakır) ve çinko-SOD yerine işlevsel grubu (MnSOD olarak bilinir) olarak manganez kullanan bir başka varyant da vardır. [13] MnSOD benzer işlevlere sahiptir; ancak ana farklılık, vücutta her enzimin nerede ifade edildiğidür.

Copper (Bakır), vücutta redoks reaksiyonlarını katalize eden bir dizi enzim için önemli bir kofaktördür. Sağlık talepleri ve Copper (Bakır)daki insanlar üzerindeki etkileri açısından en önemli enzim, Copper (Bakır), çinko süperoksit dismutaz (Cu, Zn-SOD) olarak bilinen antioksidan enzimdir. Buradaki Copper (Bakır), zehirli süperoksit moleküllerini peroksit haline dönüştürmek için çinko ile uyumlu çalışır. Copper (Bakır), enzimlerin bir bileşeninden ziyade serbest bir iyon olarak, bağışıklık hücrelerinde uyarıcı bir role sahiptir; bu eksiklik, antijenlere karşı baskılanmış bir tepkiye neden olma eğilimindedir  ve doğuştan gelen bağışıklığı baskılayabilir; Nötropeni (nötrofil olmaması). [15] [16] [17] [18]

Bir enzim kofaktörü rolü dışında, Copper (Bakır) iyonlarının bağışıklık sisteminde uyarıcı bir role sahip olduğu görülüyor. Bununla birlikte, Copper (Bakır)’ın temel bir iz minerali olduğunu vurgulamak önemlidir; Optimal sağlık için nispeten düşük seviyeler gereklidir ve Copper (Bakır) yüksek konsantrasyonlarda doğal olarak zehirlidir.

1.3 Tavsiye Edilen Kullanım Miktarı

Birleşik Devletlerde Copper (Bakır)’ın önerilen günlük ödenek (RDA):

  • 1-3 yaşlarındaki çocuklar için 340μg (0.34mg) [5] [19]
  • 4-8 yaş arasındaki çocuklar için 440 μg (0.44 mg) [5] [19]
  • 9-13 yaş arası preadolesanlar için 700μg (0.7mg) [5] [19]
  • 14-18 yaşlarındaki ergenlerde 890μg (0.89mg) [5] [19]
  • Her iki cinsiyetteki erişkinler için 900 μg (0.9 mg) [5] [19]

Emzirme gereksinimleri şu anda hamile olan kadınlar için 1.000 μg’a (1 mg), emziren kadınlar için ise yaştan bağımsız olarak 1.300 μg’a kadar artırılmıştır. [5] [19] Bazı kaynaklar, düşük alımların ihtiyatlı olabileceğini düşünse de, yaşlılar için önerilen alım 900μg’de kalmaktadır. [20] [21]

Standart diyette Copper (Bakır) için ortalama alım miktarı, BKİ’yi yeterince kapsayan 1.000-1.600 μg (1.0-1.6 mg) arasında olduğu bildirildi. Copper (Bakır) için tolere edilebilir üst limitin (TUL) 10 mg olduğu bildirilmiştir. [5] Sağlıklı erişkinlerde, 800μg ve 1,680μg aralığındaki Copper (Bakır) alımının, dalgalı soğurma oranları nedeniyle vücutta benzer bir şekilde tutulmasına neden olduğu gösterilmiştir. [22]

Birinci dünya ülkelerinin standart diyetleri, her yaş grubuna önerilen günlük Copper (Bakır) alımını sağlamak için yeterlidir.

1.4 Eksiklik

İnsan vücudu, Copper (Bakır) damarlarının vücutta depolandığı zaman bağırsaklardan Copper (Bakır) emilimini arttırdığı için Copper (Bakır) eksikliğine biraz dirençlidir [23] ve Copper (Bakır) sindirimi azaltılmış diyetle Copper (Bakır) alımı ile daha verimli hale gelir. [22]

Gastrik bypass cerrahisinin Copper (Bakır) eksikliği için bir risk faktörü olduğu düşünülmektedir [24] ve gastrointestinal ameliyatlar gibi diğer gastrik stres faktörleri de vardır. [25] Proton pompa inhibitörlerinin (PPI’ler) kullanımı, Copper (Bakır) eksikliğini [26] , vücudun diyet bakımı sindirme yeteneğini azaltarak da katkıda bulunabilir.

Copper (Bakır) eksikliği nispeten nadirdir ve genel nüfus için büyük bir endişe değildir. Seyrek olmasına rağmen, önceki gastrik bypass ameliyatı veya eşzamanlı proton pompa inhibitörleri kullanımı gibi Copper (Bakır) emilimini azaltabilecek koşullar altında Copper (Bakır) eksiklikleri kaydedilmiştir.

Bazı kemirgen araştırmaları, gerekli diyet Copper (Bakır)ının yaklaşık % 25-50’sini sağladığı şeklinde tanımlanan eğilimi olan, ‘marjinal olarak’ Copper (Bakır)dan yoksun bir diyetin etkilerini değerlendirmiştir. Fare için bu, standart fare diyetinde 6.0-6.2 mg / kg ile karşılaştırıldığında, 1.5-3.0 mg / kg Copper (Bakır) ile eşdeğerdir. [27] [28]

Bu düşük doz Copper (Bakır), inflamatuar bir stresoru takiben artmış inflamasyon ile ilişkili görünmektedir [27] ve değiştirilmiş mitokondriyal yapı ve bozulmuş kardiyak fonksiyon (standart Copper (Bakır) düzeyinin % 50’sinde görülen) ile kardiyomiyopatinin bulguları arasında değişen (% 25) standart Copper (Bakır) düzeyindedir. [29] [28] Ayrıca kan akışında değişiklikler var gibi gözükmektedir [30] ve farelerde Copper (Bakır) alımının azalması ile kanamalarda artış görülmektedir. [31] Bir çalışmada ayrıca düşük Copper (Bakır) alımı olan farelerde pro-inflamatuar enzim COX-2’nin upregülasyonuna dikkat çekildi. [32]

Alınan azalma ile ilgili bu çalışmalar, kemirgenlerde gerçek Copper (Bakır) eksikliği modellerine benzer ancak daha az şiddetli etkilere dikkat çekmiştir; burada, esasen artmış iltihaplanma [33] [34] ve konjestif kalp yetmezliği bildirilmiştir. [35] Kardiyomiyopati öncesi kalp fonksiyonundaki değişiklikler [36] ve daha ciddi Copper (Bakır) eksikliklerine sekonder kardiyak hipertrofi [37] Copper (Bakır) replasmanını takiben tersine çevrilebilir gibi görünmektedir.

“Kemirgen” bir Copper (Bakır) eksikliği verilen kemirgenlerde (standart Copper (Bakır) alımının % 50’si veya daha azı) bağışıklık ve kardiyovasküler fonksiyonda negatif değişiklikler vardır. Copper (Bakır), diyet içine yeterli seviyelerde geri verildiğinde, bu değişiklikler normalize edilebilir.

Gerçek Copper (Bakır) eksikliği, gastrointestinal cerrahiyi takiben kaydedilen miyelopatiye neden olabilir. [38] [39] [25] Bu tür miyelopatinin geviş getirenlerde ortaya çıktığı bilinmektedir; burada ‘salınım’ [25] olarak bilinir ve ruminantlarda ve insanlarda yürüme ataksisi ve duyusal belirtiler olarak görülür. [38] [39] MRI ile değerlendirildiğinde, Copper (Bakır) eksikliği miyelopati, vitamin B12 eksikliğinde dorsal kolonun subakut dejenerasyonuna benzemektedir. [38] [39] [40]

Gerçek Copper (Bakır) eksikliği, bir dereceye kadar klinik olarak Vitamin B12 eksikliğine benzeyen nörolojik bir duruma neden olur. Bununla birlikte, ancak gastrointestinal ameliyatlardan sonra Copper (Bakır) sindirim önemli ölçüde bozulmuş olduğu durumlarda not edilmiştir.

1.5 Yeterlilik ve Aşerme

Copper (Bakır) intrauterin cihaz (Copper (Bakır) RİA), eylemde Copper (Bakır) kullanması nedeniyle cihazı kullanan kadınlarda serum Copper (Bakır) konsantrasyonlarında küçük bir artışa neden olan bir doğum kontrol cihazıdır. [41] Copper (Bakır) RİA kullanan üç ay sonra kaydedilen Copper (Bakır)daki % 6’lık artış toksisite ile ilişkili değildi. [41] Ayrıca, emzikli kadınlarda a Copper (Bakır)lı IUD’lar altı hafta sonra anne sütünün Copper (Bakır) konsantrasyonlarını artırmada başarısız oldu. [42]

2  Farmakoloji

2.1 Sindirim

Diyetli Copper (Bakır), gıda ürünlerinde bağlı bir forma eğilim gösterir ve midenin asidik ortamı Copper (Bakır)’ın bu komplekslerden kurtulması için çalışır. [43] Copper (Bakır) mide dokusu yoluyla absorbe edilebilir, [44] ancak mide entübasyonu yoluyla farelere beslendiğinde, mide duvarı yoluyla belirgin şekilde absorbe edilememiştir. [45]

Gıda kaynaklı Copper (Bakır)’ın su kaynağında Copper (Bakır)’dan farklı şekilde veya diyet takviyeleri yoluyla işlendiği tartışılmıştır. [46] Copper (Bakır), gıda ile ilişkili olmayan hallerde oral metabolizmayı atlayarak, serbest Copper (Bakır) (dağılım bölümüne bakınız) şeklinde kanda hızlı bir şekilde görünebilir; gıda ürünlerinden Copper (Bakır)’ın asit yoluyla sindirimi karaciğer tarafından işlenmesine izin verir. [47]

Midenin asitliği besin maddelerinden diyetle alınmış Copper (Bakır) kaynaklarının çıkarılmasında rol oynar, böylece serbest Copper (Bakır) bağırsaklarda sindirilebilir.

Copper (Bakır), çinko taşıyıcılar (ZnTs) olarak bilinen çinko ile aynı taşıyıcıdan bağırsaklarda absorbe edilir ve aynı zamanda diğer minerallerin sindirimine aracılık eden DMT1 olarak bilinen iki değerlikli bir katyon taşıyıcısıdır. [48] [49] [50] [51] Copper (Bakır) ayrıca, çinko ve demir taşımacılığına aracılık edebilen Copper (Bakır) taşıyıcı 1 (CRT1) olarak bilinen kendi nakliyecisine de sahiptir. [51] Copper (Bakır) amino asitlerle kompleksleştirildiğinde, amino asit taşıyıcıları Copper (Bakır)’ın sindiriminde de rol oynayabilir. [52]

Diyetten elde edilen Copper (Bakır) miktarını yansıtan % 12-67 arasında değiştiği tahmin edilmektedir (düşük alım ile daha iyi absorpsiyon, giderek artan Copper (Bakır) alımı ile daha kötü sindirim). [ 22] [54] Diyette aynı miktarda Copper (Bakır) olsa dahi bireyler arasında farklar kaydedildiğinden, Copper (Bakır) emilim aynı zamanda kişiden kişiye değişebilir. [54]

Copper (Bakır), demir ve çinko absorpsiyonuna aracılık eden üç taşıyıcı grubuyla (çinko transportları, Copper (Bakır) nakilleri ve genelleştirilmiş iki değerli katyon taşıyıcıları) değişik bağlayıcıları kullanarak bağırsaklardan absorbe edilebilir.

Bağırsaklardaki yüksek çinko seviyeleri metalotiyoin [55] [56] olarak bilinen ve Copper (Bakır)’ı da bağlanan bir bağlayıcı proteinin sentezini teşvik edebilir; bu mekanizma, yüksek dozda çinko indirgeyen Copper (Bakır) sindirimine neden olur. [55] [56] Copper (Bakır) aynı zamanda karşılıklı antagonizm olarak bilinen bir süreçte metalotiyonein proteinlerini indükleme potansiyeline sahiptir. [57] [58] Copper (Bakır) alımı çinkoya kıyasla çok daha düşük olduğu için Copper (Bakır), çinko sindirimine müdahale edecek miktarda alınmaz.

Metalothionein proteininin indüksiyonu (duyarlı üretim), yüksek konsantrasyonlarda çinko veya Copper (Bakır) emilimini zayıflatan, mineral aşırı dozlardan zarar görme riskini azaltan koruyucu bir mekanizmadır. Yüksek mineral konsantrasyonları bu proteini indükleyebilir, bir mineralin sindirimini önleyerek diğerlerinin eksikliklerine neden olma potansiyelini arttırır. Pratik düzeyde Copper (Bakır) kaynaklı çinko eksiklikleri, diyette çinkoya göre düşük miktarda Copper (Bakır) bulunduğu için rapor edilmemiştir. Bununla birlikte, aşırı miktarda çinkonun alınması, Copper (Bakır) eksikliğinin iyi bilinen bir nedenidir.

Fitatın diyetine ilavesi, insanda Copper (Bakır) absorpsiyonunu etkilemekte başarısız olmuştur, [54] farenin yüksek fitat düzeyleri; Copper (Bakır)’ın uzun süre vücutta tutulmasında beklenen azalmayı göstermesine rağmen. [59]

Diğer beslenme bileşenleri hem kemirgenler hem de insanlarda Copper (Bakır)’ın emilimini nasıl etkilediğine baktığımızda, [53] yüksek proteinli diyetler, hem kemiricilerde hem de insanlarda (50g’a kıyasla 150g protein [60] Copper (Bakır) sindirimini arttırır) daha düşük Copper (Bakır) gereksinimleriyle sonuçlanır; daha yüksek protein alımı ile. [61] Çiğ et ürünleri, farelerde Copper (Bakır) yetersizliğine neden olduğu kaydedildiğinde, protein kaynaklarının bileşimi de ilgili olabilir, ancak pişmiş etlerin bu etkiye sahip olduğu gösterilmemiştir. [62] Copper (Bakır)’ın daha fazla muhafaza edilmesini teşvik eden artmış diyet proteininin genel fikri, diğer diyet mineralleri için de geçerli olan daha genel bir mekanizma olabilir. [53]

Copper (Bakır) emilimiyle etkileşime girebilecek diyet faktörleri açısından, yüksek proteinli diyetler, Copper (Bakır) sindirimini, artırma eğilimi gösterirken, fitik asitin normal alımlarından daha fazla emilimini azaltabilir. Emilimdeki bu değişiklikler kalsiyum ve magnezyum da dahil olmak üzere çoğu diğer iki değerlikli katyonlar için benzerdir.

2.2 Periferik Dağılım

Kanda bulunduğu zaman, Copper (Bakır) yaklaşık % 85-95’i, “bağlı” Copper (Bakır) olarak anılan, seruloplazmin olarak bilinen ana ulaştırma proteine ​​bağlanır. Aksine, Copper (Bakır)’ın geri kalan % 5-15’i albumin’e daha gevşek bağlıdır ve “serbest Copper (Bakır)” olarak adlandırılır. [46] Serbest Copper (Bakır) seviyeleri, daha kolay biyolojik açıdan önemlidir, çünkü daha kolay ayrışabilir ve yakındaki dokularda etki yapabilir. Dokudaki yüksek Copper (Bakır) birikimi ile ilişkili hastalıklar (örn. Wilson Hastalığı) [63] zaman zaman serbest Copper (Bakır)da artışa neden olan silüloplazmin düzeylerinin azalmasından kaynaklanmaktadır (ancak bu tek açıklama değildir). [64] [65] Wilson hastalığının dışında, serbest Copper (Bakır)daki ılımlı artışların halen zararlı olduğu ve potansiyel bir toksisite nedeni olduğu düşünülmektedir. [66] [46]

Sirkülasyonda bulunan Copper (Bakır)’ın çoğunluğu, serüloplazmin olarak bilinen birincil bağlayıcı proteine ​​sıkıca bağlıdır ve kalan Copper (Bakır) miktarı, serbest Copper (Bakır) olarak bilinir, daha gevşek olarak albumin ile ilişkilidir. Serbest Copper (Bakır)daki önemli artış toksisite için bir risk faktörü olarak düşünülür.

Ortalama bir insan vücudunun (70kg vücut ağırlığı, yaklaşık 110mg Copper (Bakır)) toplam Copper (Bakır) içeriği kanda dolaşan % 6, Copper (Bakır)da % 9, geri kalan % 85 ise periferik dokuda depolanma eğilimindedir. Periferik dokulardan toplam vücut Copper (Bakır)ının % 47’si kemik ve bağ dokusunda bulunurken % 27’si iskelet kasında, kalan Copper (Bakır) da karaciğerde depolanmaktadır. [67] [68]

3  Nöroloji

3.1 Kaygı ve Stres

Copper (Bakır) anksiyete bozukluklarının gelişiminde rol oynayan oksidatif strese katkıda bulunabilir. [69] Ayrıca, Copper (Bakır)’ın GABA A reseptörünü inhibe ettiği bilinmektedir [70] [71] ve GABAerjik bulaşmanın kaygı ve depresyonda rol oynadığı bilinmektedir. [72]

Genelleştirilmiş anksiyete bozukluğu (GAD) olan Bangladeşli hastaların bir örneğinde Copper (Bakır) düzeylerinin sağlıklı kontrollere göre anlamlı derecede yüksek olduğu tespit edilmiştir. [73] GAD’li olanların kontrollerle benzer sosyoekonomik özellikleri vardı, bu da beslenme farklılıklarının Copper (Bakır) düzeyindeki farklılıkları açıklamayabileceğini düşündürüyor olabilir. [73] İkinci bir çalışmada, anksiyete olanlarda kontrollere kıyasla daha yüksek Copper (Bakır) düzeyleri tespit edildi. [74] Bu hastalar daha sonra antioksidan tedavi ile en az 8 hafta boyunca, çinko, magnezyum ve manganez ile tedavi edilirlerse endişe azalmış, ancak serum Copper (Bakır) düzeyleri üzerinde anlamlı bir etkiye sahip olmamıştır. [74]

Buda İlginizi Çekebilir  Akromegali Nedir ? (Büyüme Hormonu Bozukluğu)

3.2 Depresyon

Serum Copper (Bakır) düzeyleri, başarılı tedaviden sonra bile, unipolar depresyonu olan hastalarda sürekli olarak daha yüksektir ve böylelikle serum Copper (Bakır) düzeylerinin depresyon için bir “özellik markörü” olabileceğini düşündürmektedir. [75] Copper (Bakır) düzeyleri hemşirelerde [76] ve post-partum depresyonda depresyon düzeyleriyle korele olduğu gösterilmiştir. [77]

Bir başka çalışmada depresyon hastalarının 8 hafta boyunca antioksidan tedavi ve çinko kombinasyonu ile tedavi edilen kontrollere kıyasla daha yüksek serum Copper (Bakır) düzeylerine sahip oldukları; Depresyon bu tedaviye cevap vermedi; Copper (Bakır) serum düzeyleri tedaviden sonra da değişmedi. [78]

4  Kalp-Damar Sağlığı

4.1 Kalp Doku

İskemik kalp hastalığından ölmüş insanların kalp dokusu Copper (Bakır) bakımından düşük olma eğilimindedir. [79] Ayrıca, çapraz bağ arteriyel kollajen ve elastine yardımcı olan lisil oksidaz gibi kardiyovasküler dokunun yeniden yapılandırılması ve bakımı yoluyla kardiyovasküler sağlıkta rol oynayan enzimler Copper (Bakır)’a bağımlıdır. Copper (Bakır)-çinko süperoksit dismutaz olan bir diğer Copper (Bakır) bağımlı enzim, vücuttaki dokuların antioksidan kapasitesinde rol oynar ve ayrıca bir kardiyovasküler sağlıkta rol oynamaları önerilir. [80] Bu gerçekler birlikte kardiyovasküler sağlıkta Copper (Bakır) desteğinin muhtemel bir rolü için gözlemsel ve mekanik mantığı ortaya koymaktadır.

Bununla birlikte, birkaç gözlemsel çalışma, kan Copper (Bakır) düzeylerinin kardiyovasküler hastalıkla ilişkili olabileceğini belirtti. Bir kohort çalışmasında artmış serüloplazmin seviyeleri (kanda Copper (Bakır) taşıyan önemli bir protein) artmış kalp krizi riski ile korele bulundu. [81] Doğrudan serum Copper (Bakır)ını ölçen İkinci Ulusal Sağlık ve Beslenme İnceleme Anketi’nin analizi, artmış serum Copper (Bakır)ının artmış kardiyovasküler hastalık riski ile ilişkili olduğunu bulmuştur. [82]

Kalp rahatsızlığı olan insanların kalp dokusu Copper (Bakır) bakımından düşük olma eğilimindedir. Bununla birlikte, kalp rahatsızlığı olan insanlar aynı zamanda kanda daha yüksek Copper (Bakır) seviyelerine sahip olma eğilimindedirler.

Copper (Bakır)’ın kalp dokusunu nasıl etkilediğine ve kardiyovasküler hastalığın belirteçlerine özel olarak bakan bazı klinik araştırmalar yapılmıştır.

Bir çalışma, kanda Copper (Bakır) bağlaması beklenen bir Copper (Bakır) kenetleme maddesinin uygulanmasının tip 2 diyabetli hastalarda sol ventrikülün hipertrofisini azalttığını buldu; şelasyona bağlı idrarla Copper (Bakır) atılımının daha iyi sonuçlarla ilişkili olduğu bulunmuştur. [83] Yaşlı sol ventrikül hipertrofisi hastalarını içeren gözlemsel bir çalışmada, yüksek serum Copper (Bakır) düzeyleri fenomeni belirtilmiştir. [84]

Copper (Bakır) takviyesi bakımından, randomize plasebo kontrollü bir araştırma, 8 hafta süreyle günde 2 mg Copper (Bakır) ile orta derecede yüksek kan kolesterolü olan hastalara ilave edildiğinde C-reaktif protein, homosistein ve kolesterol üzerinde herhangi bir etki bulmadı. [85] Periyodun 4 haftasında 0, 3 veya 6 mg Copper (Bakır) ile tedavi edilen sağlıklı genç kadınlarda yapılan randomize bir çapraz deneme, plazminojen aktivatör inhibitörü tip 1’de % 30’luk bir azalma dışında kardiyovasküler hastalık için çeşitli belirteçler üzerinde herhangi bir etki bulmamıştır. Bu bir risk faktörüdür tromboz ve ateroskleroz için, [86] 6 mg Copper (Bakır) ile. [87]

Bir Copper (Bakır) kenetleme maddesinin, tip 2 diyabetli hastalarda sol ventrikül hipertrofisini hafifletmeye yardımcı olduğu belirtilmiştir. Klinik çalışmalarda Copper (Bakır) desteğinin kardiyovasküler risk belirteçleri üzerinde kısa vadede fazla etkisi olmadığı görülmüştür.

4.2 Ateroskleroz

Serum Copper (Bakır) aterosklerozlu kişilerde yükselir ve bir doz-yanıt ilişkisi var gibi gözükür: serum Copper (Bakır) düzeyleri daha yüksek koroner arter hastalığı ile korelasyon gösterir. [88] Ateroskleroz olanların arteryal duvarında daha yüksek Copper (Bakır) düzeyleri gözlenmiştir. [89]

0, 3 veya 6 mg Copper (Bakır) ile tedavi edilen sağlıklı genç kadınlarda dönem başına 4 haftalık randomize bir çapraz çalışma, 4 hafta boyunca 6 mg Copper (Bakır)’ın plazminojen aktivatör inhibitörü tip 1’de % 30’luk bir azalmaya neden olduğunu ortaya koymuştur; bu bir risktir ateroskleroz için faktör. [86]

4.3 Kan Basıncı

Esansiyel hipertansiyon ile yeni tanısı konan insanlar, normal tansiyonu olanlara göre yaşa uygun olan plazma Copper (Bakır) düzeylerini düşürdü. [90]

4.4 Trombositler ve Viskozite

0, 3 veya 6 mg Copper (Bakır) ile tedavi edilen sağlıklı genç kadınlarda 4 haftalık periyotta 4 haftalık randomize bir çapraz deneme, plazminojen aktivatör inhibitörü tip 1’de 6 mg Copper (Bakır) ile % 30’luk bir azalma olduğunu bulmuştur. [87]

4.5 Kolesterol

Rastgele seçilmiş bir randomize plasebo kontrollü çalışma, 8 hafta boyunca günde 2 mg Copper (Bakır) ile orta derecede yüksek kan kolesterolü olan sağlıklı orta yaşlı insanları takviye ederken total, HDL veya LDL kolesterol üzerinde bir etki bulmadı. [85] Orta yüksek kan kolesterollü erkeklerin çapraz geçiş denemesinde 4 hafta süreyle günde 2 mg Copper (Bakır) ile takviye edilmesi durumunda kan kolestrolünde benzer şekilde sıfır sonuç bulundu. [91] Sağlıklı erkeklerde 6 ay süre ile 8 mg Copper (Bakır) takviyesi alan bir başka araştırmada plazma lipid profili üzerinde herhangi bir etki görülmedi. [92]

Günde 6 mg’a kadar olan Copper (Bakır) takviyesinin LDL’nin laboratuvar ortamında oksidasyona duyarlılığı üzerinde bir etkisi olmadığı görülüyor. [93]

Bugüne kadar yapılan klinik araştırmalar, Copper (Bakır) takviyesinin plazma lipid profili üzerinde hiçbir etkisinin olmadığını göstermektedir.

5  Glukoz Metabolizması ile Etkileşimler

5.1 Tip II Diyabet

Copper (Bakır) eksikliği bozulmuş glukoz metabolizması ve tip II diyabetinkine fenotipik olarak benzer lipid metabolizması değişiklikleriyle sonuçlanırken [94] serum Copper (Bakır) konsantrasyonları, sağlıklı kontrollerle karşılaştırıldığında, doğal olarak oluşan tip II diyabette genel olarak değişmez veya biraz artar. [95] [96] [97] [98] [99] Copper (Bakır)’ın kırmızı kan hücresi konsantrasyonunda bir azalma meydana gelebilir [100] ve kısmen II diyabet patogenezinde serum çinko düzeyindeki düşüşe bağlı olarak Copper (Bakır): çinko oranı artar. [101]

6  Vücut Organları İle Etkileşimi

6.1 Gözler

Copper (Bakır), Copper (Bakır), çinko süperoksit dismutaz enzimi için bir kofaktör olarak REDOX dengesinde işlev gören retinada bulunur. [102] Antioksidan enzimlerin katalitik aktivitesine katılan diğer minerallere benzer şekilde, Copper (Bakır), bir enzim kofaktörü olarak işlev görerek koruyucu etkiler bırakır, [103] ancak yüksek dozlarda oksidatif yan etkileri indükleyebilir. [104]

İnsan retinasındaki Copper (Bakır) konsantrasyonları genellikle 0.2-9nM / mg (retina), 0.4-7nM / mg (RPE, retinal pigment epiteli) ve 0.6-4.2nM / mg arasında değişen oranlarda çinko konsantrasyonundan daha düşük bir oranda bulunurlar. mg (koroid) kuru ağırlık. [102] Copper (Bakır)daki değişiklikler çinko değişikliklerine benzemekte, yaşlanma sürecinde koroid artmaktadır (retinada ve RPE’de minimal değişiklikler olmakla birlikte, erkeklerde çinkonun daha yüksek olmasının bazı cinsiyet farklılıkları olduğu görülmektedir; koroid (kadınlarda çinko ve Copper (Bakır) arasında fark yoktur) ve kadınların RPE’sinde Copper (Bakır)’dan daha yüksektir. [102] Doğumda bu dokuda bulunmayan ancak yaşla birlikte artan kadmiyum [105] Copper (Bakır)’ın yanında çinko da gözlere ve bazı cinsiyet farklılıklarına sahiptir. [102]

Copper (Bakır), Cu, Zn-süperoksit dismutaz enzimi için bir kofaktör olarak çinko ile çalışan gözlerin tüm bölgelerinde bulunur.

Retinadaki (özellikle Çinko ve Selenyum) oksidatif süreçlerde yer alan diğer önemli minerallerin rolünden dolayı, Copper (Bakır)’ın retinanın oksidatif patolojisinde, yani yaşla ilişkili maküler dejenerasyonda rol oynadığı düşünülmektedir. [106] Copper (Bakır), çinko desteğiyle bir risk olduğu düşünülen, Copper (Bakır) eksikliğini önlemek için yaşla ilişkili maküler dejenerasyon (AREDS 2 mg [107] [108] ) bileşik formülasyonlarına eklenmiştir. [109] Bununla birlikte, Copper (Bakır) üzerinde tek başına herhangi bir çalışma olduğu görülmemektedir.

Zamanla şu anda yaşla ilişkili maküla dejenerasyonunda Copper (Bakır)’ın rolünü değerlendiren bir kanıt bulunmamaktadır. Bazı önlemlerde çinko ile birlikte ele alınmıştır.

7  İltihap ve İmmünoloji

7.1 Nötrofiller

Copper (Bakır), nötrofiller işlevinde rol oynar.

Marjinal Copper (Bakır) eksikliği (Copper (Bakır)dan yeterli diyetin % 25’i), farelerde inflamatuar bir yanıtın ardından karaciğer dokusunda nötrofil birikimine neden olduğu görülürken [27] , nötrofilleri daha kapsamlı olarak yetersiz hale getirdiği gösterilmiştir. Hem nötrofil birikimi hem de aktivasyon iltihaplanmanın gelişmesine katkıda bulunur. [110] [111]

7.2 Makrofajlar

Copper (Bakır)’ın makrofajların immünolojik fonksiyonu için önemli olan birkaç hücre sinyal yolunda önemli bir rol oynadığı bilinmektedir. [17] İnflamatuar sitokinler tarafından aktive edilen makrofajlarda, Copper (Bakır) düzeyleri artma eğilimindedir, [112] Copper (Bakır) eksikliğinin immünolojik işlevlerini bozduğu gösterilmiştir. [113] Ayrıca, Copper (Bakır) eksikliği, bakteriyel enfeksiyonlara duyarlılığın artması ile ilişkilendirilmiştir. [114]

Copper (Bakır)’ın makrofaj immün yanıtını arttırdığı mekanizma yeni keşfedilmiştir. Aktif makrofajlar (ve nötrofiller) doğuştan gelen bağışıklık tepkisinin bir parçası olarak fagositoz adı verilen bir süreçte bakteriler gibi patojenlere membrana bağlı fagosomlara saldırabilirler. Fagosomlardaki solunum patlaması reaksiyonu, hücrenin geri kalan kısmını hasardan korurken, istilacı patojenler öldürmek için yan etkiler reaktif oksijen türleri (ROS) üretir. Copper (Bakır)’ın, makrofajlardaki hücre içi Copper (Bakır) seviyelerinin yükselmesinin Copper (Bakır) transporter proteini ATP7A’nın fagosomlara yer değiştirmesine neden olduğu, solunum patlamasının ROS üretme kabiliyetini arttırdığı düşünülen ek Copper (Bakır) iyonları veren bu süreçte reaksiyon yakın zamanda önemli bir rol oynadığı bulunmuştur. [115] [116]

Fagosomlar içindeki ROS üretimini arttırarak Copper (Bakır), makrofajların ve nötrofillerin istilacı patojenleri öldürme kabiliyetinde önemli rol oynar

8  Cilt İle Etkileşimi

8.1 Saç

Copper (Bakır)’ın, saç büyümesinde yer alan fibroblast hücrenin özel bir türü olan dermal papilla hücrelerinin (DPC’lerin) farklılaşması ve çoğalmasında rol oynadığı bilinmektedir. [117] İnsül kıl foliküllerinin büyümesini ve uzamasını arttırırken, Copper (Bakır) içeren bir tripeptide (1uM’de) laboratuvar ortamında uygulama, DPC proliferasyonunu desteklediği görülmektedir. [117]

Saç dökülmesi olan deneklerde çinko, saç dökülmeden kontrollere göre daha düşük gibi görünse de, serum Copper (Bakır) konsantrasyonları değişmemiştir. [118] [119] Saçın kendisinde (androjenik alopesi erkeklerde) Copper (Bakır) düzeylerini değerlendiren yalnız çalışma, saç dökülmeden etkilenenlere göre konsantrasyonun azaldığını belirtti. [120]

9  Cinsellik ve Gebelik

9.1 Copper (Bakır) RİA

Copper (Bakır) intrauterin cihaz (RİA), acil olarak kontraseptif [121] olarak şiddetli bir antiepertilite etkisi sağlamak için veya Copper (Bakır) kullanan kadınlarda implantasyon yapılabilen bir cihazdır; [121] etkinlikle daha uzun süreliğine kullanılır. [122] [123]

Copper (Bakır) RİA kullanan kadınlar, RİA’nın kesilmesine neden olabilecek kullanımın ilk altı ayında düzensizlikleri kanamış olabilir; [124] [125] bu düzensizlikler NSAID’ler ve diğer ilaçlar tarafından tedavi edilebilir. [126] Gebeliği önleme yönteminin kullanılması, serum Copper (Bakır) düzeylerini hafifçe (% 6’ya kadar) artırabilir; bu, zehirli olduğu düşünülmez. [41] Copper (Bakır) rüptürünün anne sütündeki Copper (Bakır) konsantrasyonlarını etkilediği gösterilmemiştir. [42]

Copper (Bakır) RİA’ları serum Copper (Bakır) konsantrasyonunu artırabilir, ancak küçük bir dereceye sahiptir ve şu anda önemli bir sağlık faktörü olarak düşünülmemiştir.

10  Tıbbi Durumlarla Etkileşimler

10.1 Alzheimer Hastalığı

Copper (Bakır) seviyelerindeki değişiklikler AD’nin bazı belirtilerden önce gelen eğilim göstermesi nedeniyle Copper (Bakır)’ın Alzheimer Hastalığına (AD) katkıda bulunduğu düşünülmektedir, ancak tüm hastalarda görülmemektedir. [127] Genel olarak AD’li hastalar, beyin omurilik sıvısı (CSF) Copper (Bakır) konsantrasyonları daha yüksek olmakla birlikte, sağlıklı olmayan kontrollere göre daha yüksektir [128] Copper (Bakır), çoğunlukla Alzheimer’in zaman süreci ile ilişkisi nedeniyle hastalıkta rol oynamaktadır (prevelans artışı son yarım on yıl) gelişmiş ülkelerde Copper (Bakır) sıhhi tesisat kullanıyordu. [129] Artmış serbest Copper (Bakır) seviyeleri, bazen biraz daha yükselirken, AD’li olanlarda, sağlıklı kontrollere göre, bunun “Copper (Bakır) fenotipi” olarak adlandırıldığı kadar yaygın görülür. [67]

Copper (Bakır) konsantrasyonları hem serum [130] hem de beynin normal yaşlanma sürecinde beyinde artma eğiliminde olmasına rağmen, [131] AD’in önceden var olan semptomları, uzun süreli diyetle Copper (Bakır) maruziyeti [132] ve Copper (Bakır) şelatörleri ile şiddetlenebilir Fare modellerinde serbest Copper (Bakır) düzeylerini azaltmak terapötik olabilir. [133] AD’in patolojisinde Copper (Bakır)’ın makul rolünü ve daha önce belirtilen “gerekçeli” kanıtları göz önünde bulundurarak, yaşlıların eklenmiş Copper (Bakır) içeren multivitaminlerden [21] kaçınmaları ve aynı zamanda daha düşük Copper (Bakır) düzeyleri olan diyetleri düşünmeleri önerilmiştir. [20]

Vücudun Copper (Bakır) konsantrasyonları doğal olarak yaşlanma sürecinde yükselirse de, Alzheimer hastalığının semptomları olan kişilerde seviyeler daha yüksek olma eğilimindedir. Copper (Bakır) semptomların kötüleşmesiyle ilişkili gibi görünmekte ve nedensel bir role sahip olabilir, bu da yaşlıların Copper (Bakır) alımını gıda ve takviyeleri azaltmaktan fayda sağlayabileceğini düşündürmektedir.

Laboratuvar ortamında kanıtlara bakıldığında, Copper (Bakır)’ın kendisinin amiloid prekürsör proteinler (APP’ler) tarafından modüle edilen bir şekilde nöronlarda oksidatif stres oluşturabileceği düşünülmektedir. [134] [135] Mevcut teori, ADP’den kaynaklanan oksidatif stresin muhtemel bir sürücüsü olan peroksidi üreten, APP’den türeyen bir peptid olan amiloid beta’ya (Aβ) bağlanarak Copper (Bakır)’ın redoks döngüsüne maruz kalmasıdır. [136] [137] [138] [139] [140] [141]

ATP7B, ‘serbest’ Copper (Bakır) düzeylerini kontrol eden bir gen (Copper (Bakır)daki birincil Copper (Bakır) bağlayıcı protein serüloplazinine bağlı olmayan Copper (Bakır)) ve işlev bozukluğu Wilson hastalığını açıklıyor. Böylece, ATP7B aktivitesindeki varyasyonların AD oluşumunu kısmen açıklayabileceği hipotezi ileri sürülmüştür. [142] Bu fikri destekleyerek, Copper (Bakır) için seruloplazmin afinitesini etkileyen ATP7B SNP’lerinin AD hastaları ile yaşa uygun sağlıklı kontroller arasında farklılık gösterdiği bildirilmiştir. [143]

ATP7B’deki bazı mutasyonların (SNP) varlığı, serüloplazminin bağlanma afinitesini azaltarak serbest Copper (Bakır) düzeylerini artırabilir. Bazı ATP7B SNP’lerin, Alzheimer hastalığı (AD) olanlarda yakın zamanda görüldüğü bulunmuştur; bu, Copper (Bakır) kullanımını etkileyen genlerdeki değişikliklerin AD’ye genetik bir duyarlılık kazandırabileceğini düşündürmektedir.

11  Besin-Besin Etkileşimleri

11.1 Çinko

Çinko, paylaşılan metabolizma ve Copper (Bakır) ile düzenlenmiş diyet mineralidir. Metalotiyoininler olarak bilinen proteinler, mineralleri sımsıkı bırakıp onlara bağlanarak faaliyetlerini sınırlandırmaya hizmet eder. Bu proteinler, metal iyonu düzenlemesi için çok önemlidir; bakteri ve mantarlardan, bitkiler ve ökaryotlara kadar neredeyse tüm yaşam biçimlerinde ifade edilirler. [144] Metalotiyonein biyosentezinin ana alanı karaciğer ve böbreklerdedir, [145] normalde düşük seviyelerde ifade edilirler. Bu da aktivitelerini sınırlar, ancak artmış çinko konsantrasyonuna [146] veya Copper (Bakır)a yanıt olarak arttırılır. [57] Metalotiyoininler, çinko ve Copper (Bakır) gibi önemli minerallerin konsantrasyonuna bağlanarak ve bunları düzenleyerek, hücresel toksisiteyi sınırlar ve transkripsiyon, metabolizma ve protein sentezinin kontrolü dahil birçok metal iyonuna bağımlı fizyolojik süreci düzenler. [145]

Metallothionein gen ekspresyonu, kadmiyum [148] [148] ve civa gibi toksik ağır metallerin yanı sıra çinko veya Copper (Bakır) ile aktive olan transkripsiyon faktörü metal düzenleyici transkripsiyon faktörü 1 (MTF-1) [146] [147] ile düzenlenir. [149] Ağır metalleri bağlayıp ayıran metalotiyoininler, ağır metal yan etkilerini sınırlamada da önemli bir rol oynamaktadır.

Metallothioneinler, çinko yan etkilerini sınırlamak için koruyucu bir yanıt olarak görülen yüksek oral doz çinkonun (600 mg veya daha fazla) ifadelerini arttırdığı bağırsaklarda bulunur. [150] Metalotiyoininler mineralleri ayrımsızca bağladığı için, Copper (Bakır) gibi diğer minerallerin azaltılmasına neden olabilir ve Copper (Bakır) eksikliklerine yol açtığı bilinmektedir; MSS demiyelinizasyonunun potansiyel bir nedenide ölümdür. [151] [152] [153] [154]

Yüksek dozda çinkonun Copper (Bakır)’a bağlanıp sindirimini engelleyebilen metalotiyoinonları indüklediği bilinmektedir. Aşırı derecede, bu potansiyel olarak bilişsel bozukluklara ve muhtemelen ölüme yol açan Copper (Bakır) eksikliklerine neden olabilir. Bununla birlikte, çinko kaynaklı Copper (Bakır) eksikliğinin bilinen tüm vakaları, kazara çinko doz aşımı veya 500 mg veya daha fazla bir sonuç olduğu için, standart ek dozlarda çinkonun (15-50 mg) bu belirtilere neden olması muhtemel değildir.

11.2 Amino Asitler

Bağışık amino asitler izolasyonda olumlu veya olumsuz etkilere sahip olabilmelerine rağmen, yüksek diyette protein alımı (yetişkin bir erkekte 150 g) Copper (Bakır) retansiyonunu artırdığı gösterilmiştir. [60] L-histidin, Copper (Bakır) retansiyonunu inhibe edici bir etki [155] gösterirken, Glisin , L-triptofan ve L-metionin gibi diğer amino asitler bunu desteklediği gösterilmiştir. [52] Proteinin Copper (Bakır) düzeylerini etkileme kabiliyeti, Copper (Bakır) iyonları için bireysel amino asitlerin afinitesiyle ilişkili olduğu düşünülmektedir; bunlar, abzorbe edilmek üzere hücresel membranlar arasında Copper (Bakır) taşınması için ligandlar görevi görebilir. [53] L-sistein, iki değerlikli Copper (Bakır)ı, daha az emilen monovalent bir duruma indirgeyerek Copper (Bakır) sindirimini azaltabilir [156] , Copper (Bakır) sindiriminin C vitamini aracılığında bastırılmasına benzer bir mekanizmadır. [157] İki değerlikli Copper (Bakır)’ın amino asit ligandlarına bağlanması, sisteinin veya vitamin C’nin sindirim üzerindeki inhibe edici etkisini zayıflatır. [158]

Copper (Bakır)ın, sindirimi pozitif ve negatif yönde etkileyebilen amino asitlerle bağırsak seviyesinde çeşitli etkileşimlere sahip olduğu bilinmektedir. Pratik açıdan bakıldığında, artan diyet protein tüketiminin (gıdalardan) etkileri, sindirim öncesi mekanizmaların kazanılmasına neden olduğu görülmektedir; artan protein alımının, Copper (Bakır) sindirimi arttırdığı gösterilmiştir.

Kimyasal İsimler: Bakır; 7440-50-8; Cuprum; Cobre; cuivre; Blister bakır
Moleküler Formül: Cu
Moleküler Ağırlık: 63.546 g / mol

Buda İlginizi Çekebilir  Sibirya Ginsengi Nedir ?

 

Bilimsel Destek ve Referans Metni

Copper (Bakır) Referanslar

  1. Subar AF1, et al. Dietary sources of nutrients among US adults, 1989 to 1991J Am Diet Assoc. (1998)
  2. Sadhra SS1, Wheatley AD, Cross HJ. Dietary exposure to copper in the European Union and its assessment for EU regulatory risk assessmentSci Total Environ. (2007)
  3. Abdel-Mageed AB1, Oehme FW. A review of the biochemical roles, toxicity and interactions of zinc, copper and iron: II. CopperVet Hum Toxicol. (1990)
  4. Copper in Drinking Water.
  5. Dietary Reference Intakes for Vitamin A, Vitamin K, Arsenic, Boron, Chromium, Copper, Iodine, Iron, Manganese, Molybdenum, Nickel, Silicon, Vanadium, and Zinc.
  6. Ridge PG1, Zhang Y, Gladyshev VN. Comparative genomic analyses of copper transporters and cuproproteomes reveal evolutionary dynamics of copper utilization and its link to oxygenPLoS One. (2008)
  7. Liochev SI1, Fridovich I. Mechanism of the peroxidase activity of Cu, Zn superoxide dismutaseFree Radic Biol Med. (2010)
  8. Tainer JA, et al. Structure and mechanism of copper, zinc superoxide dismutaseNature. (1983)
  9. Getzoff ED, et al. Electrostatic recognition between superoxide and copper, zinc superoxide dismutaseNature. (1983)
  10. Liochev SI1, Fridovich I. CO2, not HCO3-, facilitates oxidations by Cu,Zn superoxide dismutase plus H2O2Proc Natl Acad Sci U S A. (2004)
  11. Chen SN, Hoffman MZ. Rate constants for the reaction of the carbonate radical with compounds of biochemical interest in neutral aqueous solutionRadiat Res. (1973)
  12. Medinas DB1, et al. The carbonate radical and related oxidants derived from bicarbonate bufferIUBMB Life. (2007)
  13. Manganese superoxide dismutase, MnSOD and its mimics.
  14. Liochev SI1, Fridovich I. Carbon dioxide mediates Mn(II)-catalyzed decomposition of hydrogen peroxide and peroxidation reactionsProc Natl Acad Sci U S A. (2004)
  15. Blakley BR, Hamilton DL. The effect of copper deficiency on the immune response in miceDrug Nutr Interact. (1987)
  16. Koller LD, et al. Immune dysfunction in rats fed a diet deficient in copperAm J Clin Nutr. (1987)
  17. Percival SS1. Copper and immunityAm J Clin Nutr. (1998)
  18. Williams DM. Copper deficiency in humansSemin Hematol. (1983)
  19. Dietary Reference Intake for Energy, Carbohydrate, Fiber, Fat, Fatty Acids, Cholesterol, Protein, and Amino Acids.
  20. Squitti R1, Siotto M2, Polimanti R3. Low-copper diet as a preventive strategy for Alzheimer’s diseaseNeurobiol Aging. (2014)
  21. Barnard ND1, et al. Dietary and lifestyle guidelines for the prevention of Alzheimer’s diseaseNeurobiol Aging. (2014)
  22. Turnlund JR1, et al. Copper absorption and retention in young men at three levels of dietary copper by use of the stable isotope 65CuAm J Clin Nutr. (1989)
  23. Cunnane SC, Horrobin DF, Manku MS. Contrasting effects of low or high copper intake on rat tissue lipid essential fatty acid compositionAnn Nutr Metab. (1985)
  24. Saltzman E1, Karl JP. Nutrient deficiencies after gastric bypass surgeryAnnu Rev Nutr. (2013)
  25. Kumar N1, McEvoy KM, Ahlskog JE. Myelopathy due to copper deficiency following gastrointestinal surgeryArch Neurol. (2003)
  26. Plantone D1, et al. PPIs as possible risk factor for copper deficiency myelopathyJ Neurol Sci. (2015)
  27. Sakai N1, et al. Marginal copper deficiency increases liver neutrophil accumulation after ischemia/reperfusion in ratsBiol Trace Elem Res. (2011)
  28. Li Y1, et al. Marginal dietary copper restriction induces cardiomyopathy in ratsJ Nutr. (2005)
  29. Wildman RE1, et al. Marginal copper-restricted diets produce altered cardiac ultrastructure in the ratProc Soc Exp Biol Med. (1995)
  30. Schuschke DA1, et al. Relationship between dietary copper concentration and acetylcholine-induced vasodilation in the microcirculation of ratsBiofactors. (1999)
  31. Schuschke LA1, et al. Hemostatic mechanisms in marginally copper-deficient ratsJ Lab Clin Med. (1995)
  32. Schuschke DA1, et al. Cyclooxygenase-2 is upregulated in copper-deficient ratsInflammation. (2009)
  33. Lentsch AB1, et al. Augmented metalloproteinase activity and acute lung injury in copper-deficient ratsAm J Physiol Lung Cell Mol Physiol. (2001)
  34. Schuschke DA1, et al. Tissue-specific ICAM-1 expression and neutrophil transmigration in the copper-deficient ratInflammation. (2002)
  35. Elsherif L1, et al. Congestive heart failure in copper-deficient miceExp Biol Med (Maywood). (2003)
  36. Davidson J1, Medeiros DM, Hamlin RL. Cardiac ultrastructural and electrophysiological abnormalities in postweanling copper-restricted and copper-repleted rats in the absence of hypertrophyJ Nutr. (1992)
  37. Elsherif L1, et al. Regression of dietary copper restriction-induced cardiomyopathy by copper repletion in miceJ Nutr. (2004)
  38. Plantone D, et al. Copper deficiency myelopathy: A report of two casesJ Spinal Cord Med. (2014)
  39. Kumar N1, Gross JB Jr, Ahlskog JE. Copper deficiency myelopathy produces a clinical picture like subacute combined degenerationNeurology. (2004)
  40. Kumar N1, et al. Imaging features of copper deficiency myelopathy: a study of 25 casesNeuroradiology. (2006)
  41. Imani S1, et al. Changes in copper and zinc serum levels in women wearing a copper TCu-380A intrauterine deviceEur J Contracept Reprod Health Care. (2014)
  42. Rodrigues da Cunha AC1, Dorea JG, Cantuaria AA. Intrauterine device and maternal copper metabolism during lactationContraception. (2001)
  43. Gollan GL. Studies on the nature of complexes formed by copper with human alimentary secretions and their influence on copper absorption in the ratClin Sci Mol Med. (1975)
  44. VANCAMPEN DR, MITCHELL EA. ABSORPTION OF CU-64, ZN-65, MO-99, AND FE-59 FROM LIGATED SEGMENTS OF THE RAT GASTROINTESTINAL TRACTJ Nutr. (1965)
  45. Fields M, et al. Contrasting effects of the stomach and small intestine of rats on copper absorptionJ Nutr. (1986)
  46. Brewer GJ. Risks of copper and iron toxicity during aging in humansChem Res Toxicol. (2010)
  47. Hill GM, et al. Treatment of Wilson’s disease with zinc. II. Validation of oral 64copper with copper balanceAm J Med Sci. (1986)
  48. Murgia C1, et al. Cloning, expression, and vesicular localization of zinc transporter Dri 27/ZnT4 in intestinal tissue and cellsAm J Physiol. (1999)
  49. Árus D1, et al. A comparative study on the possible zinc binding sites of the human ZnT3 zinc transporter proteinDalton Trans. (2013)
  50. Arredondo M1, et al. DMT1, a physiologically relevant apical Cu1+ transporter of intestinal cellsAm J Physiol Cell Physiol. (2003)
  51. Espinoza A1, et al. Iron, copper, and zinc transport: inhibition of divalent metal transporter 1 (DMT1) and human copper transporter 1 (hCTR1) by shRNABiol Trace Elem Res. (2012)
  52. Gao S1, et al. Amino acid facilitates absorption of copper in the Caco-2 cell culture modelLife Sci. (2014)
  53. Wapnir RA. Copper absorption and bioavailabilityAm J Clin Nutr. (1998)
  54. Turnlund JR, et al. A stable isotope study of copper absorption in young men: effect of phytate and alpha-celluloseAm J Clin Nutr. (1985)
  55. Hall AC, Young BW, Bremner I. Intestinal metallothionein and the mutual antagonism between copper and zinc in the ratJ Inorg Biochem. (1979)
  56. Fischer PW, Giroux A, L’Abbé MR. The effect of dietary zinc on intestinal copper absorptionAm J Clin Nutr. (1981)
  57. Kumar KS1, Dayananda S, Subramanyam C. Copper alone, but not oxidative stress, induces copper-metallothionein gene in Neurospora crassaFEMS Microbiol Lett. (2005)
  58. Oestreicher P, Cousins RJ. Copper and zinc absorption in the rat: mechanism of mutual antagonismJ Nutr. (1985)
  59. Davies NT, Nightingale R. The effects of phytate on intestinal absorption and secretion of zinc, and whole-body retention of Zn, copper, iron and manganese in ratsBr J Nutr. (1975)
  60. Greger JL, Snedeker SM. Effect of dietary protein and phosphorus levels on the utilization of zinc, copper and manganese by adult malesJ Nutr. (1980)
  61. Sandstead HH. Copper bioavailability and requirementsAm J Clin Nutr. (1982)
  62. MOORE T, et al. COPPER DEFICIENCY IN RATS FED UPON RAW MEATBr J Nutr. (1964)
  63. Ferenci P. Wilson’s diseaseClin Liver Dis. (1998)
  64. Brewer GJ1, et al. Treatment of Wilson’s disease with tetrathiomolybdate: V. Control of free copper by tetrathiomolybdate and a comparison with trientineTransl Res. (2009)
  65. Yüce A1, et al. Wilson’s disease patients with normal ceruloplasmin levelsTurk J Pediatr. (1999)
  66. Squitti R1, et al. Free copper distinguishes mild cognitive impairment subjects from healthy elderly individualsJ Alzheimers Dis. (2011)
  67. Squitti R1, Polimanti R. Copper phenotype in Alzheimer’s disease: dissecting the pathwayAm J Neurodegener Dis. (2013)
  68. Linder MC1, Hazegh-Azam M. Copper biochemistry and molecular biologyAm J Clin Nutr. (1996)
  69. Hassan W1, et al. Association of oxidative stress to the genesis of anxiety: implications for possible therapeutic interventionsCurr Neuropharmacol. (2014)
  70. Sharonova IN1, Vorobjev VS, Haas HL. High-affinity copper block of GABA(A) receptor-mediated currents in acutely isolated cerebellar Purkinje cells of the rat.Eur J Neurosci. (1998)
  71. Kim H1, Macdonald RL. An N-terminal histidine is the primary determinant of alpha subunit-dependent Cu2+ sensitivity of alphabeta3gamma2L GABA(A) receptorsMol Pharmacol. (2003)
  72. Kalueff AV1, Nutt DJ. Role of GABA in anxiety and depressionDepress Anxiety. (2007)
  73. Islam MR1, et al. Comparative analysis of serum zinc, copper, manganese, iron, calcium, and magnesium level and complexity of interelement relations in generalized anxiety disorder patientsBiol Trace Elem Res. (2013)
  74. Russo AJ1. Decreased zinc and increased copper in individuals with anxietyNutr Metab Insights. (2011)
  75. Schlegel-Zawadzka M1, et al. Is serum copper a “trait marker” of unipolar depression? A preliminary clinical studyPol J Pharmacol. (1999)
  76. Chang MY1, Tseng CH, Chiou YL. The plasma concentration of copper and prevalence of depression were positively correlated in shift nursesBiol Res Nurs. (2014)
  77. Crayton JW1, Walsh WJ. Elevated serum copper levels in women with a history of post-partum depressionJ Trace Elem Med Biol. (2007)
  78. Russo AJ1. Analysis of plasma zinc and copper concentration, and perceived symptoms, in individuals with depression, post zinc and anti-oxidant therapyNutr Metab Insights. (2011)
  79. Klevay LM. Cardiovascular disease from copper deficiency–a historyJ Nutr. (2000)
  80. Allen KG, Klevay LM. Copper: an antioxidant nutrient for cardiovascular healthCurr Opin Lipidol. (1994)
  81. Reunanen A, Knekt P, Aaran RK. Serum ceruloplasmin level and the risk of myocardial infarction and strokeAm J Epidemiol. (1992)
  82. Ford ES. Serum copper concentration and coronary heart disease among US adultsAm J Epidemiol. (2000)
  83. Cooper GJ, et al. A copper(II)-selective chelator ameliorates left-ventricular hypertrophy in type 2 diabetic patients: a randomised placebo-controlled study.Diabetologia. (2009)
  84. Lind PM, Olsén L, Lind L. Elevated circulating levels of copper and nickel are found in elderly subjects with left ventricular hypertrophyEcotoxicol Environ Saf. (2012)
  85. DiSilvestro RA, et al. A randomized trial of copper supplementation effects on blood copper enzyme activities and parameters related to cardiovascular health.Metabolism. (2012)
  86. Vaughan DE. PAI-1 and atherothrombosisJ Thromb Haemost. (2005)
  87. Bügel S, et al. Effect of copper supplementation on indices of copper status and certain CVD risk markers in young healthy womenBr J Nutr. (2005)
  88. Bagheri B, et al. Serum level of copper in patients with coronary artery diseaseNiger Med J. (2015)
  89. Iskra M, Majewski W, Piorunska-Stolzmann M. Modifications of magnesium and copper concentrations in serum and arterial wall of patients with vascular diseases related to ageing, atherosclerosis and aortic aneurysmMagnes Res. (2002)
  90. Russo C, et al. Anti-oxidant status and lipid peroxidation in patients with essential hypertensionJ Hypertens. (1998)
  91. Jones AA, et al. Copper supplementation of adult men: effects on blood copper enzyme activities and indicators of cardiovascular disease riskMetabolism. (1997)
  92. Rojas-Sobarzo L, et al. Copper supplementation at 8 mg neither affects circulating lipids nor liver function in apparently healthy Chilean menBiol Trace Elem Res. (2013)
  93. Turley E, et al. Copper supplementation in humans does not affect the susceptibility of low density lipoprotein to laboratuvar ortamında induced oxidation (FOODCUE project).Free Radic Biol Med. (2000)
  94. Keil HL, Nelson VE. THE RÔLE OF COPPER IN CARBOHYDRATE METABOLISMJ Biol Chem. (1934)
  95. Kazi TG1, et al. Copper, chromium, manganese, iron, nickel, and zinc levels in biological samples of diabetes mellitus patientsBiol Trace Elem Res. (2008)
  96. Ekmekcioglu C1, et al. Concentrations of seven trace elements in different hematological matrices in patients with type 2 diabetes as compared to healthy controlsBiol Trace Elem Res. (2001)
  97. Walter RM Jr1, et al. Copper, zinc, manganese, and magnesium status and complications of diabetes mellitusDiabetes Care. (1991)
  98. Savu O1, et al. Increase in total antioxidant capacity of plasma despite high levels of oxidative stress in uncomplicated type 2 diabetes mellitusJ Int Med Res. (2012)
  99. Aguilar MV1, et al. Plasma mineral content in type-2 diabetic patients and their association with the metabolic syndromeAnn Nutr Metab. (2007)
  100. Williams NR1, et al. Plasma, granulocyte and mononuclear cell copper and zinc in patients with diabetes mellitusAnalyst. (1995)

8000+ Abone Arasına Katıl

Gerçekten supplementlerin faydası varmı ? Ne kadar ? Hangi dozajda ? Yan etkileri ve zararları neydi ? Tüm Bu ve Buna Benzer Soruların En İyi Cevaplarını Abone Olup, Takipte Kalarak Öğrenebilirsin!

About Supplement Ansiklopedisi

Supplementansiklopedisi.com, supplement ve beslenmeyle ilgili bağımsız ve tarafsız bir ansiklopedidir. Herhangi bir supplement şirketine bağlı değiliz . 2016 yılının başında kurulmuş olan bir hedefimiz – Supplementleri ve beslenme için tarafsız bir kaynak olmaktır. En son bilimsel araştırmaları harmanlayan binlerce saat harcadık. Bu site bilimsel araştırma yapan editörler tarafından yönetilmektedir.

Bir yorum

  1. Salam alikum: Ben bakır sıkıntısı var, bakır takviyeleri almak için eczaneye gittim, ama Amerika’dan gelen bakır takviyeleri bulamadım ama Türk gümrükleri onları gözaltına aldı. Question Bakır takviyeleri nasıl alabilirim?

Yorum yap

E-posta adresiniz gizli kalacaktır ve zorunludur. *