Bilimsel Supplement İncelemeleri : Kullanımı, Dozaj, Yan Etkileri Supplementler Hakkında En Büyük Bilimsel Bilgi Kaynağı
Sitemiz 1000+Supplement ve Beslenme Konularıyla Tam Bir Ansiklopedidir
KATEGORİLER

Supplementansiklopedisi.com

Bağımsız, Önyargısız ve Doğru...

Generic selectors
Exact matches only
Search in title
Search in content
Search in posts
Search in pages
Filter by Categories
Beslenme
Bilimsel Makaleler
Blog
Genel
Supplement Kürleri
Supplementler
Vücut Geliştirme (Fitness)

Kedi Bıyığı Otu Nedir ?

Kedi Bıyığı Otu Nedir Ve Ne İşe Yarar ?

 

Kedi Bıyığı Otu (Java Çayı), yaprakları sağlıklı bir çay oluşturan, çoğunlukla anti-iltihaplanma ve idrar sağlık özellikleri için kullanılan bir bitkidir. Hem rosmarinik asit hem de metillenmiş flavonoidlerin geniş bir kaynağı olduğu görülüyor.

Özet

Tüm Temel Faydalar / Etkiler / Gerçekler ve Bilgiler

Kedi Bıyığı Otu, genelde çeşitli amaçlar için bir çay olarak demlenmiş bir yapraktır , ancak amaçlar (sadece çayın tadını ötesinde) iltihaplı rahatsızlıkların tedavisi veya ürogenital sistem rahatsızlıklarının tedavisi etrafında dönme eğilimindedir. Kökeni Okyanus bölgelerindeydi ve 20. yüzyılın başlangıcına yakın bir zamanlarda ana Asya ülkeleri ve Batı’ya tanıtıldı.

Şu anda araştırmanın ön aşamalarında ve çok fazla araştırma biraz karmaşıktır çünkü hepsi Malezya’da bulunan ve araştırmanın yapıldığı ülkeden bağımsız olarak kopyalanması gereken bir araştırma grubundan kaynaklanmaktadır (potansiyel olarak bilimsel geçerlilik için bir sorun, çünkü yerel otları araştıran bazı çalışmalar etkilerinde umut verici söylenmeye meyillidir ve diğer araştırma grupları ona baktığında bu aşırı vaat biraz zayıflamaktadır).

Bununla birlikte,% 70’lik etanolik özütü yağ hücrelerinde leptin üretimini teşvik etmek için yapılan iki çalışmada ve leptinde artışın yaprağın ağız yoluyla yutulmasını takiben kanda kaydedildiğine dikkat edildiği için bu bitki için yağ yakıcı olarak vaat edilmiş gibi görünüyor; Besin alımlarındaki azalmalar yalnızca daha yüksek alım seviyelerinde kaydedildi ancak leptin ile ilişkili olduğu düşünülmektedir.

Bu yaprağı anti-iltihaplanma bir madde ve diüretik olarak kullanma potansiyeli bulunsa da, kanıtlar kemirgenlerde biraz umut vericidir (potens olarak referans ilaçları geçmemektedir) yalnız insan konu üzerinde çalışma başarısız oldu. Yapraklardaki makul oral alımlar farelerde kolon tümörünün büyümesini baskılarken boğucu kanser üzerinde mutlaka başka bir araştırma grubu tarafından tekrar edilmesi gereken çok umut verici bir çalışma vardır.

Sonuçta, bekleyen gelecek araştırmalarında, bu, özellikle zayıf kişiler için uyarıcı olmayan yeni bir yağ yakıcı olabilir; bunu doğrulamak için biraz daha fazla kanıta ihtiyacımız var.

Bilmen Gerekenler

Ayrıca şöyle bilinir

Java, Misai kucing, Kumis kucing, rau meo, cay bac, remujung, yaa nuat maeo

Şaşırmayın

Java

Dikkat Edilmesi Gerekenler

Diüretik özellikler, idrar potasyum artışı ve idrar sodyum azalması ile ilişkili görünmektedir; yüksek potasyum ve düşük sodyum doymamış hipertansif hastalar için iyi bir şey olmayabilir

Canlı modellerde henüz test edilmemiş, CYP2D6 ve CYP3A4 üzerinde endişe verici bir bastırma potansiyeline sahip olduğu görülmektedir.

Kedi Bıyığı Otu Bir Formudur

Yağ yakıcı

Çay

Antioksidan ve Anti-iltihaplanma

Kedi Bıyığı Otu İle İyi Gidiyor

PTP1B inhibitörleri (leptinde artış ursolik asit veya berberine gibi PTP1B inhibitörlerinin yardımcı olabileceği bakım yapılmadığı sürece leptinde dirençli iştahı azaltmaz)

Dikkat uyarısı

Muhtemelen İlaç Metabolizması enzimleri ile etkileşimler

Kedi Bıyığı Otu Nasıl Kullanılır Ve Kullanımı Nedir ?

İdeal bir doz almak için yeterli bilgi yok, ancak şu anda vücudun leptin üretiminde% 70 etanolik özüt en ihtiyatlı ek dozaj olacak gibi görünüyor. Bu çok değişken bir aralıkta (farelerde 20 mg / kg gibi düşük, farelerde 450 mg / kg gibi yüksek) belirtildiğinden, en iyi oral dozun ne olacağı belirsizdir. Diüretik etki çay ile kaydedildi ve bu nedenle yapraklardan bir çay demlemek yeterli olabilir. Bununla birlikte, aşağıdaki aralık için insan eşdeğerleri:

  • 70 kilo bir  kişi için 110-4.900 mg
  • 90 kilo bir  kişi için 150-6.500 mg
  • 110 kilo bir  kişi için 180-8,100 mg
KANIT DÜZEYİSONUÇNOTLAR
Diürez
Hem geleneksel kullanım hem de sıçan çalışmalarına rağmen, taze yaprakların 10 gramının diüretik etkilerini değerlendiren tek çalışma herhangi bir etki bulamadı.
Cilt kalitesi
Yağlı ciltli kadınlarda yapılan tek çalışma,% 2 ortozifon kreması ile cilt kalitesindeki iyileşmelerin tüm parametrelerde% 1 çinko glukonatın referans ilaçtan daha büyük olduğunu kaydetti.

1 Kaynaklar ve Özet

1.1 Kaynaklar

Kedi Bıyığı Otu (Lamiaceae ailesinden ve Orthosiphon aristatus ile eşanlamlıdır), Vietnam, Tayland, Endonezya ve Malezya gibi doğu Asya ülkelerinden kaynaklanan, ancak 20. yüzyılın başlarında Batı’ya tanıtılan ve tüketildiği bir bitkidir (Java kahvesinin Java adasından gelen çeşitiyle karıştırılmamalıdır).[2] [3] Diğer yaygın isimlerle ( Misai kucing, Kumis kucing ) bilinen bitki örtüsüne atıf yapan bir çay olarak görünür. [4] Bitki, beyaz çiçeklerle ve diğerinde açık mor çiçeklerle iki çeşit gelir; burada mor çeşitlilik aynı biyolojik etkinliklerin daha büyük bir miktarına sahip gibi görünüyor. [2]

Bu bitki için çeşitli diğer isimler arasında mustaches (Kedi Bıyığı için Fransızca), yaa nuat maeo, rau meo, cay bac (tüm Tayland) ve Remujung (Endonezya) bulunmaktadır. [5]

Damar tıkanıklığı, böbrek iltihabı, böbrek taşıları, diyabet, [6] iltihaplanma bozukluklar (ateş, soğuk algınlığı, romatizma), [4] (belsoğukluğu ve frengi), [7] gibi karaciğer rahatsızlıklarının tedavisinde tıbbi kullanıma sahip gibi görünmektedir. Sarılık ve hepatit; [2] aynı zamanda ‘güçlü’ diüretik etkiye sahip olduğu görülüyor. [2]

Kedi Bıyığı Otu, yaprakları sağlıklı bir çay yapmak için kullanılan bir bitkidir ve ötesinde bu çayın belirgin diüretik etkisinin çoğunlukla iltihaplı ve idrar bozukluklar için kullanıldığı görülür. Java olarak bilinir, ancak Java olarak bilinen kahve ile ilgili değildir.

1.2 Kompozisyon (İçeriği)

İçeriği (aksi belirtilmedikçe yapraklar) aşağıdakileri içerir:

  • Yaprak kuru ağırlığının% 0.34-3.37’sinde (ortalama% 1.24) Eupatorin ( 3 ‘, 5-dihidroksi-4’, 6,7-trimetoksiflavon ) [3 ]
  • Yaprak kuru ağırlığının% 0.22-1.76’sında (ortalama% 0.73) Sinensetin ( 3 ‘, 4’, 5,6,7-pentametoksiflavon ) [8] [3 ]
  • Heptametoksiflavon ( 3 ‘, 4’,3,5,6,7,8-heptametoksiflavon ) [8]
  • Tangeritin ( 4 ‘, 5,6,7,8-pentametoksiflavon ) [8]
  • Tetrametilscutellarin veya Scutellarein tetrametileter ( 4 ‘, 5,6,7-tetrametoksiflavon ); [8] [9] Scutellaria baicalensis’de bulunan flavonoidin bir varyantı
  • Salvigenin ( 5-Hidroksi-6,7,4′-trimetoksiflavon ) ve Ladanein ( 5,6-dihidroksi-7,4′-dimetoksi-flavon ) [6]
  • Yaprak kuru ağırlığının% 0.1-0.63’ünde 3′-hidroksi-5,6,7,4′-tetrametoksflavonon [7] [8 ]
  • 5-hidroksi-6,7,3 ‘, 4′-tetrametoksiflavon [6] ve 6-hidroksi-5,7,4’-trimetoksiflavon [6]
  • 7,3 ‘, 4’-trimetil-luteolin [6]
  • Auraritamit asetat [6] ve Ciikorik asit (% 50-70 etanolik özütlerde% 0.07) [10] Rosmarinik Asit [10] [3] (kuru iz bırakma ağırlığı% 5.3-29.9 ortalama;% 12.4 [7] [10]
  • Orthisiphols AZ (İzopimaran tipi), [6] [11] [ 9] [13] [14] Staminoller AB (yeni “staminane” omurgası), staminolakton AB, norstaminol A (yüksek oksijenli staminanlar), [ 6] secoorthosiphols AC [11] [15]
  • 13-epi-ortosipolden [16]
  • Sifonoller AE [17]
  • Vomifoliol [6]
  • Oleanolik asit, betulinik asit (özdeş [18] ‘e bağlı olarak kuru ağırlık 2.25-3.70mg / g) ve ursolik asit [6]
  • Kafeik asit (% 50-70 etanolik özütlerde 0.01-0.03 mg / mL) ve [3] [6] 2,3-dikafeoiltartirik asit [19]
  • β-sitosterol [6]

Yapraklarda ürojenital sağlık etkileriyle, ağırlıkça% 95.6 karbonhidrat yer alan bir polisakkarit mevcuttur. [20] Etanolik özütlerde saptanabilir glikosaponin ve protein yapıları da vardır. [21]

Yapraklardaki eşsiz biyoaktif maddeler, Kaempferia Parviflora’ya benzer şekilde metilleşmiş flavonoidler olarak görünüyor; bu bitki, flavonoidleri üzerinde daha fazla metil grubuna sahip gibi görünse de, en belirgin biyoaktif madde sadece rosmarinik asitten ağır bir dozdur.

Fenoliklere (% 50 metanolik özüt) bakıldığında çoğunluk (% 67), kafeik asit ve 2,3-dicaffeoyltartaric asit veya bunların oligomerleri (rosmarinik ve cicoric asitlerin yanı sıra Aurantiamide acetate gibi) fenolik asit sınıfına aittir; sıcak su özütünü kullanırken bu çoğunluk% 94.5’e yükselmektedir. [19] Genel olarak,% 50 metanolik öz ile görülen rosmarinik asidin en fazla özütlemesi vardır ve çeşitli özütleme teknikleri şu sonuçlara eğilim göstermektedir.[22] [23]

  • % 50 metanolik özüt, toplam özütlenebilir içeriği 275.66mg / g, toplam fenolik içeriği 189.073 ± 49.15mg / g (GAE; galik asit eşdeğerleri) ve toplam flavonoid içeriği 17.56 ± 5.5mg / g’dır (RE (% 0.34), sinensetin (% 0.2) ve 3′-hidroksi-5,6,7,4′-tetrametoksiflavonun (% 0.24) büyük miktarda rosmarinik asit içeren içeriği ile rutin eşdeğerleri (% 7.58). [5][23]
  • Eupatorin (% 1.01-3.03), sinensetin (% 3.76) ve 3’hidroksi-5,6,7,4′-tetrametoksiflavonu (% 1.01-3.03) biriktiren özütler % 50 etanolik (yaklaşık% 8.1 verim [24] (% 19.9), sinensetin (% 19.2) ve 3’hidroksi-5,6,7,4′-tetrametoksiflavonun (% 5.4) yanı sıra 3.70mg / g betulinik asit. [18] [25] % 25 etanolik özütler eupatorin (% 0.97), sinensetin (% 1.14) ve 3’hidroksi-5,6,7,4′-tetrametoksiflavon (% 0.38) değerlerini düşürür; [25] rosmarinik asit, etanolik içeriğe (% 50-70 aralık) bağlı olarak 0.091-0.117 mg / ml arasında değişir. [10]
  • 160.327 ± 15.552 mg / g fenolik (GAE) ve 13.20 ± 4.2 mg / g flavonoidler (RE) olmak üzere toplam 178.34 mg / g toplam özütleme maddesi (normal bir verim% 7.6 [24] [23], ancak% 94.5 kafeik asit fenolikleri (rosmarinik asit gibi) olması nedeniyle bazen de eupatorin (% 0.00035) ve sinensetin (%0.00056) düşük bir içeriğe sahiptir. Bazen bulunmaz [25] [26] ; su özütlerinin betulinik asit (2.25-2.43 mg / g kuru ağırlık) [18]
  • n -hekzan özütü, 24.52 ± 2.5 mg / g (RE) [23] flavonoid içeriğine sahip 4.02 mg / g toplam özütlenmiş edilmiş ve 35.507 ± 1.420 mg / g (GAE) fenoliklere sahiptir.
  • n -butanol, fenolik olan 183.250 ± 14.110 mg / g (GAE) ve saptanabilir sinensetin (% 0.07) ile flavonoid olan 14.94 ± 1.9 mg / g (RE) olmak üzere toplam 72.93 mg / ‘Hidroksi-5,6,7,4’-tetrametoksiflavon (% 0.17) fakat eupatorin [25]
  • Kloroform özütünün 7.75 mg / g toplam özüt edilmiş ve 139.813 ± 12.164 mg / g (GAE) fenolik içeriği vardır; flavonoidler 58.11 ± 9.5 mg / g (RE) [23] ile ölçülür ve tespit edilebilir bir öupatorin (% 22.5), sinensetin (% 14.5) ve 3’hidroksi-5,6,7,4′-tetrametoksiflavon (% 5.7) [25]
  • Diklorometan özleri eupatorin (% 0.95) ve sinensetin (% 0.47) içerir [26]
  • 12.62 mg / g’da toplam özütlenebilirliğe sahip etil asetat; saptanabilir seviyelerde eupatorin (% 1.48), sinensetin (% 1.41) ve 3’hidroksi bulunan 222.927 ± 7.580mg / g’de (GAE) fenolikler ve 28.83 ± 4.1mg / g’da (RE) [23] flavonoidler -5,6,7,4′-tetrametoksiflavon (% 1.6) [25]
  • Petrol eteri özütleri, sinensetin üzerinde eupatorin (% 1.82) biriktirmek için (% 0.21) ntöre edildi [26]

Kloroform ve etanolik özütler flavonoidleri konsantre gibi görünürken, metanolik düzgün bir flavonoid dozu, aynı zamanda iyi bir rosmarinik asit içeriğine sahiptir; su özü esasen sadece rosmarinik asit ve ilgili kafeik asit fenolikleri (az veya hiç flavonoid) ve diğer özütler özellik taşır.Yukarıdaki değerleri karşısında, değerlendirmeyin (eğilimleri not edin).

Esansiyel yağ parçası (aromatikler) yapraklardan veya gövdeden ayrılırsa, aşağıdakileri içerir: [27]

  • β-karyofilen (% 24-35.1)
  • α-humulen (% 14.2-18.4)
  • β-elemen (% 8.5-11.1)
  • 1-okten-3-ol (% 7-8.2)
  • β-burbonon (% 3-3.4)
  • β-pinen (% 1.7-2.1)
  • karyofilen oksit (% 1.6-2.2)
  • kamfen (% 1.3-1.6)
  • limonen (% 1.1-1.2)
  • α-pinen
  • 1,8-sineol
  • borneol
  • linalol
  • kâfur
  • eugenol
  • p-simen
  • karvon
  • bornyl acetate
  • δ-kadinin

Esansiyel yağ parçası (sıkça kullanılmaz veya çayda yüksek derecede bulunmaz) çoğunlukla β-karyofilendir ve α-humulendir.

2 Farmakoloji

2.1 Kan

Farelere bir Kedi Bıyığı Otu özütünün eklenmesi (1g / kg% 0.26 betulinik asitle% 50 metanolik özütün oral yoldan alınması), bir saat içinde (kanda maksimum dozajda olduğu süre) bir plazma betulinik asit içeriği 1.2 ± 0.3μg / mL ile sonuçlandı, üç saatlik yarılanma ömrü ile. [28]

Bu bitkinin ana bileşenleri (metilatlı flavonoidler) üzerindeki farmakokinetik veriler eksikliği vardır

2.2 Faz I Enzim Etkileşimleri

Farelerde yapılan yan etki testlerinde, 4000 mg / kg su özütü, CYP1A ve CYP2B9 / 10 enzim aktivitesini değiştirmede başarısız olmuştur. [29]

  • IC50 : Bir maddenin belirli bir biyolojik veya biyokimyasal işlevi bastırma  gücünün bir ölçüsüdür.

Kedi Bıyığı Otu, petrol eteri özütü (IC50 67.1 μg / mL) ile çok fazla diklorometan (250 μg / mL’den fazla), etanolik (231.5 μg / mL) veya sudan (örn. 835.5 ug / mL) özütleri. [3] İzole Eupatorin, 35.1 uM IC50 ile karışık tip bastırmasını uyguladı; izole Sinensetin daha az bastırıcıdır (IC50 192.3μM). Hem kafeik asit hem de rosmarinik asit katkıda bulunmadı [3] ve CYP2C19’dan farklı olarak CYP2C9 önemli biyoaktif maddelerden önemli ölçüde etkilenmedi (en güçlü olan rosmarinik asit 318.9μM; su özü 753.2 ug / ml’de). [26]

Eupatorin, CYP3A4 aktivitesini rakipsiz bir şekilde 14.5uM IC50 ve 11uM’de CYP2D6 ile rekabet edici olmayan bir şekilde önleyebilir; su özü tekrar bu enzimleri önemsiz bir şekilde bastırmakta etkisizdir (CYP3A4 ve CYP2D6 için 838.9μg / mL ve 288.8μg / ml). [26]

Bu noktada zamanla laboratuvar ortamında kanıt bulunmamasına rağmen, CYP2C19 ve CYP3A4’ün bu takviyenin tüketilmesi ile bastırabiliceği akla yatkındır.

2.3 Faz II Enzim Etkileşimleri

0.01-50ug / mL Kedi Bıyığı Otu (% 50 metanolik özüt) aralığında glukuronidasyon enzimlerini değerlendirirken, UGT1A1 (24.65μg / mL), UGT1A6 (30.02μg / mL), UGT1A7’de (10.83μg) bastırma etkileri kaydedildi / mL) ve UGT1A8 (43.39μg / mL) bastırması (50μg / mL’den fazla), UGT1A3, UGT1A10, UGT1B7 ve UGT1B15 için mevcut değildir. [4]

  • Glukuronidasyon : Glukuronidasyon genellikle ilaç, kirletici, bilirubin, androjenler, östrojenler, mineraokortikoidler, glukokortikoidler, yağ asidi türevleri, retinoidler ve safra asitleri gibi maddelerin ilaç metabolizmasında rol oynar.

Glukuronidasyon enzimleri bilinmeyen pratik ilgiyle etkileşime girdiği bilinmektedir; diğer test edilen bitkiler kadar bastırıcı değildir (andrographis paniculata).

3 Nöroloji

3.1 Adenosinerjik Sinir İletimi

Tetrametilscutellarin ve sinensetin, 5.4 ± 0.1 ve 5.5 ± 0.1 [30] pKi’si ile adenosin A 1 reseptörleri ile etkileşime girdiği bilinmektedir ve bunların zıt olduğu düşünülmektedir; [31] A 1 reseptör antagonistleri idrardaki artışı uyardığından , otun diüretik yani vücuttan su atıcı etkilerinin altında yattığı düşünülmektedir. [32]

Flavonoidlerin adenosin reseptörlerinden birini (kafeinin bastırdığı, A 2A olduğu aynı reseptör değil), bu bilginin pratik ilgisinin bilinmediği düşünülmektedir.

3.2 Ağrı Yitimi

Sıcak plakadan önce% 50 metanolik özüt (125-1,000 mg / kg) ağrıyı azaltmada başarısız oldu ve asetik asit, formalin ve kuyruk fıskiye gecikme testlerinden bir saat önce verildiğinde sadece en yüksek doz hafif etkili, ancak düzenli olarak kaybetti (9 mg / kg morfin sülfat ya da 100 mg / kg parasetamol). [33]

Yüksek dozlarda hafif ağrı gidirici etkilere sahip olabilir.

3.3 İştah ve Yemek Alım Miktarı

Karın boşluğuna Kedi Bıyığı Otu (45-45,000 mg / kg) enjeksiyonu, doz bağımlılığı olmayan POMC (açlık bastırıcı nöropeptid) [34] mRNA’sını arttırırken, nöropeptit Y için mRNA (açlık uyarıcı nöropeptid), [34] iki saat sonra doz bağımlı moda; [35] , iki haftalık bir sürede 450 mg / kg% 70 etanolik özüt oral yoldan yutulması ile doğrulandı.  Burada POMC ekspresyonunda % 58 artış ve nöropeptit Y mRNA’da% 20 azalma kaydedildi. [35] Leptinde serum artışlarına (yağsız farelerde% 58-140, zamanla zayıfladığı için obez farelerde% 80), POMC uyarımı doğrulanmadığı halde ikincil olduğu düşünülmektedir.

  • mRNA :DNA’dan genetik bilgiyi gen ifadesinin protein ürünlerinin amino asit dizisini belirttikleri ribozoma taşıyan geniş bir RNA molekülü ailesidir.

Leptinde bir artışa ikincil olarak, farelerde iştah bastırılması olabilir.

3.4 Ateş

Maya verilen farelere verilen (ateş benzeri semptomolojiye neden olan) 125-1,000 mg / kg’da Kedi Bıyığı Otu’nun  % 50 metanolik özütü, doza bağımlı bir şekilde sıcaklıktaki artışları bastırmayı başardı En yüksek doz, referans olarak 150 mg / kg parasetamol ile karşılaştırılabilir; [36] bunun rosmarinik asitin anti-pyretic aktivitelerine bağlı olduğu düşünülmektedir. [37]

Bu bitkinin antipiretik (ateş düşürücü) özellikleri olabilir; normal dozdan yüksek dozlar referans ilaçla (Asetominofen / Tilenol) biraz karşılaştırılabilir.

4 Kalp ve Damar Sağlığı

4.1 Kan Basıncı

Methylripariochromene A (MRC A), kendiliğinden hipertansiyonu olan farelerde [38] ve Kedi Bıyığı Otu su özütünü (14 gün boyunca 1,000 mg / kg diyet alımında)% 50 metanolik özüt test ederken kan basıncını düşürdüğü görülmektedir. Bu farelerden elde edilen indometasin tarafından arttırılmış ve asetilkolin kaynaklı gevşemeyi artırmayan NOS’a bağımlı bir şekilde fenilefedrin ile uyarılan kasılmaları azaltabilmiştir. [39]

  • NOS :L-arginin’den nitrik oksit üretimini katalize eden bir enzim ailesidir. NO önemli bir hücresel sinyal molekülüdür.
Buda İlginizi Çekebilir  Spilanthes Acmella (Dişotu) Nedir ?

100 mg bir etanolik özütte (% 0.1 sinensetin üzerinde) Kedi Bıyığı Otu kullanan bir deneme (tek kör kontrollü), bir kapsül benzeri formdaki doğal ürün karışımın (kırmızı maya pirincinden monobolin K ve berberine, 500 mg, 3 mg ve 10 mg polikanol) ilave olarak ilave edilmiştir. ) kan basıncını ve glukozu taban çizgisine göre azaltabilmiştir;. Kan basıncını düşürücü etkileri referans ilaç hidroklorotiyazitten (aynı kapsül benzeri formdaki doğal ürünler 12.5 mg ilave) daha azdı ve araştırmanın sonunda kardiyovasküler hastalık riskinde anlamlı bir fark yoktur. [1]

Kan basıncı konusundaki sınırlı kanıt ve hiçbir şey diğer ek seçeneklerden daha iyi bir seçenek gibi görünmüyor.

5 Glukoz Metabolizması ile Etkileşimleri

5.1 Sindirim

Bitki yapraklarının kloroform alt kesimi (% 1.48 eupatorin ve% 2.26 sinensetin), 500-2,000 ug / mL’de bağırsak sindirimini canlı/organizma dışında glukoz alımını bastırdığı göründü. [40] Başka yerlerde, yaprakların% 50’lik bir etanolik özütlerinin, 0.66 g / mL’lik bir IC50’ye ve maksimum % 89’luk maksimum bastırmaya sahip olduğu sinensetin içeriğine bağlı olduğu düşünülen a-glukozidaz  (4.63mg / mL’lik IC50) ve a-amilazı  (36.70mg / mL’lik IC50) bastırabiliceğini gösterilmiştir. a-glukosidaz  (2.5mg/mL) ve 1.13mg / mL’lik bir IC50 üzerinde ve a-amilaz üzerinde maksimum% 85.8’lik  (2.5mg/mL) inhibisyon; [5] Bu çalışma, sinensetin, akarboz referans ilaçlarından daha iyi performans gösterdiğini belirtti.

  • IC50 :Bir maddenin belirli bir biyolojik veya biyokimyasal işlevi bastırma  gücünün bir ölçüsüdür.
  • α-amilaz : Nişasta ve glikojen gibi büyük, alfa bağlı polisakkaritlerin alfa bağlarını hidrolize eden bir protein enzimidir.
  • α-glukozidaz :Diyabetik tip 2 için karbonhidratların sindirimini önleyerek çalışan oral anti-diyabetik ilaçlardır.

Normal farelerde 200-1,000 mg / kg su özütünü kullanan bir çalışma, oral glukoz tolerans testine (OGTT) yanıt olarak kan şekerinde güvenilir azalmalarla yalnızca daha yüksek dozun ilişkili olduğunu kaydetti. Sonraki 210 dakika boyunca yapılan azalmalar % 19-35 aralığındadır (zaman bağımlılığı yok). [41] Bu, diyabetik farelerde herhangi bir dozda aşırı derecede güvenilir değildi, ancak yemden 90 ve 210 dakika sonra test edilen tüm dozlarda azalmalar oldu. [41]

  • OGTT :Diyabet mellitus veya insülin direncinin örneklerinin teşhis edilmesine yardımcı olabilecek bir yöntemdir. Test, diyabetin parmak delme testinden daha önemli bir göstergesidir.

Bu bitkinin potansiyel bir kullanımı, oldukça saygın görünen ve kapsamlı farmakolojik araştırmalara ihtiyaç duyulmayan bir şey değildir (aktif bileşenlerin emilmesine ihtiyaç duyulmadığı için), glukoz alımının engellenmesi olabilir.Farelerde ortaya çıkabilir; ancak OGTT bu bitkinin bazı çevresel etkileri olduğundan en iyi model olmayabilir.

5.2 İnsülin

Laboratuvar ortamında test edildiğinde, bir su özü insülin salgısını uyarmaz. [41] Diyabetik farelerde insülin salglanmasını uyaran bitki yapraklarının kloroform alt kesimi (günde% 1.48 eupatorin ve sinensetin % 2.26 içeren) kullanarak, günde iki kez 500-1.000 mg / kg dozunda insülin salgılanmasını uyardığı düşünülmektedir. [40] Başka yerlerde deri altında bulunan glukoz yüküne ve oral glukoz testine yanıt olarak insülin salınımını baskıladığı kaydedildi. [41][42]

450 mg / kg etanolik özüt verilen normal farelerde, kontrollere göre iki hafta sonra açlık insülininde (veya glukozda) herhangi bir değişiklik gözükmemektedir. [35]

İnsülin salgılanmasında herhangi bir uyarı etkisi gözükmemektedir ve glukoz uyarımlı insülin salınımına tepki olarak, hafif bir baskılayıcı etki olabilir.

5.3 Glikojen

Bir kloroform özütü (% 1.48 eupatorin ve% 2.26 sinensetin), insülin ile tamamlayıcı olmayan fakat 0.5-1 mg / mL’de olmayan 2 mg / mL’lik konsantrasyonda diyafram kaslarına glukoz alımını artırabilir. [40]

Kas hücrelerine glukoz alımı olasılığı; vücudun en büyük kas yapısı olan iskelet kasına (istemli kasılan kasları) henüz uygulanmamıştır.

5.4 Tip II Diyabet

Kedi Bıyığı Otu ,% 24.2’si (alternatif ilaç kullananları arasında) Momordica Charantia’dan (% 30.4) daha az, ancak sarımsaktan (% 13.3) daha fazla olan, nispeten popüler bir antidiyabetik alteratif tıptır. [43]

Streptozotosin diyabetik farelerde günde iki kez 500-1,000 mg / kg oral alımda 14 gün süreyle bitki yapraklarından kloroform alt fraksiyonu (% 1.48 eupatorin ve% 2.26 sinensetinin yanı sıra bazı terpenoidler) fraksiyon altındaki kan glukozunu hafifçe azaltabilmiştir ; potens, referans ilaç 500 mg / kg Metforminden önemli ölçüde daha düşüktü. [40] Bu su özütünün 14 günden daha fazla olduğu ve açlık kan glukozunda% 13’lük bir azalmaya ve standart glibenklamid’den daha az etkili olduğu belirtilmektedir. [41]

Kısa süreli olarak, aynı doz ve özüt derialtı glukoz tolerans testinden kan glukozunu azaltabilir ancak kan şekeri düşüklüğünü uyaramadı. [42]

Kan glukozunu (hem oral hem de deri altı glikoz yükleri ile görülen, bağırsaklar oyundaki tek faktör değildir), ancak referans ilaçlardan daha az derecede düşürmek için diyabet konusunda biraz potansiyel olabilir. Kanda şeker düşüklüğünün uyarılamaması, AMPK’nin etki mekanizmaları ile ilişkili olduğunu göstermektedir (Metformin’in hedefi)

  • AMPK : 5 ‘AMP ile aktive olan protein kinaz veya AMPK veya 5’ adenosin monofosfatla aktifleştirilmiş protein kinaz, hücresel enerji değişiminde rol oynayan bir enzimdir.

6 Yağ Kitlesi ve Obezite

6.1 Adipokinler

İzole edilmiş 3T3-L1 yağ dokularında, etanolik ve n -butanolik özütler (su, n -heksan veya etilasetat değil) leptin mRNA’yı 50-100 ug / mL aralığında artırdı; n -bütanolikte 10 ug / mL etkinlikle özütlendi. [35] Bu sonuçlar, etanolik özütün 100μg / mL ile 1000μg / mL arasında çok az fark olmaksızın çoğaltıldı. [44]

  • 3T3-L1 :Yağ Hücrelerinde , lipopolisakkarid ile uyarılan iltihaplı sitokin üretimindeki ve galektin-3’ün anti-iltihap etkilerinde değişikliklerin araştırılması için kullanılmıştır.

Normal kilodaki farelerinde, iki hafta boyunca 450 mg / kg oral alımda Kedi Bıyığı Otu yapraklarından % 70 etanolik özütün iki hafta sonra kontrolden % 140 daha yüksek olduğu için leptin (açlık hormonu) salgılanmasını uyardığı görülmektedir. [35] Bu,% 70 etanolik özüt (yaklaşık 38-58mg / kg ve yalın 33-58mg / kg) ile sekiz haftadan fazla yalın (sadece% 58) ve obez (obez kontrol ile karşılaştırıldığında% 80) farelerde başka yerlerde çoğaltılmıştır. Ancak obez ve leptin dirençli farelerde kilo kaybı veya iştah azaltımı tek başına karşılanmadı. [44]

Kedi Bıyığı Otu’nun  etanolik özütündeki bir şey yağ hücrelerinde leptin üretimini uyandırdığı görülüyor. Bu, kemirgenlerde doğrulanmıştır ve oral yemle alakalı olacak kadar düşük dozlarda oluşabilir.

6.2 Ağırlık

Normal kilo farelerinde, iki haftada 450 mg / kg% 70 etanolik özüt, besin alımlarındaki azalmalara bağlı olarak vücut ağırlığını (iki hafta boyunca kilo artışı% 41 azaltıldı) ve yağ kütlesini (kontrolün% 63’ü) azaltabilir % 45) ve serum leptinde artış (kontrol grubuna göre% 140 daha fazla). [35] Sekiz haftada % 70 etanolik özüt (toplam 1 mg, ancak yaklaşık 38-58 mg / kg) içeren yağsız farelerde görülen kilo kaybı, kontrol ile karşılaştırıldığında yüksek oranda önemli değildir. [44]

Kedi Bıyığı Otu ile normalden daha yüksek bir dozda (% 16-29 mg / kg), daha yüksek bir dozda betulinik asit (500ug; yaklaşık 16-29mg / kg) yanında Kedi Bıyığı Otu verilen yüksek yağlı beslenmiş farelerde sinerjik olarak ağırlığı azaltabilir. Kombinasyon obez farelerde sadece sinerjikti ve zayıf farelerde küçük katkı etkileri gösterdi; ancak tek başına Kedi Bıyığı Otu , yağsız ama obez olmayan farelerde etkilidir (betulinik asit tersi). [44]

  • PTP1B : Leptin ve insülin sinyal yollarının negatif bir regülatörüdür.

Leptini uyarmasından dolayı, Kedi Bıyığı Otu normal farelerde kilo azaltır, ancak leptine dirençli obez farelerde azalma görülmez. PTP1B bastırması (betulinik asit kullanılıyor, ancak ursolik asit ve her ikisi de bu özelliğe sahip olan berberin), obez farelerde çalışır, yağsız farelerde çalışmamaktadır ve kombinasyon sadece obez farelerde sinerjiktir.

7 Kemik ve Eklem Sağlığı

7.1 Osteoartrit

Bir fare Carrageenan (yosundan elde edilen lifli kıvam arttırıcı katkı maddesi)  ödemi modelinde 125-1,000 mg / kg% 50 metanolik özüt 500-1,000 mg / kg (% 17-27) daha yüksek dozlarda ödem atmayı başardı ve ve 10mg / kg Indometasin referans ilaçtan daha az etkiliydi. [33]

Eklem iltihabına karşı anti-iltihaplanma potansiyel, en iyi derecede hafiftir.

8 İltihaplanma ve Bağışıklık Sistemi

8.1 Makrofajlar (Bağışıklık Hücreleri)

Sifonoller A-E, sifonol A’dan en fazla etki ile 10.6-22.9µM aralığında IC50 değerleri ile makrofaj aktivasyonu (LPS tarafından uyarılan ) üzerinde engelleyici aktivite gösterir. [17][17] Orthosiphol U, 6.4 μM’lik bir IC50 (ile 20-60μM aralığındaki çoğu ortosifol), [14] ve bazı diğer diterpenlerin IC50 değeri 10.8-25.5μM aralığındadır. [13]

  • IC50 : Bir maddenin belirli bir biyolojik veya biyokimyasal işlevi bastırma  gücünün bir ölçüsüdür.
  • LPS : Bir lipit ve bir kovalent bağ ile birleştirilen O-antijen, dış çekirdek ve iç çekirdekten oluşan bir polisakaritten oluşan büyük moleküllerdir; Gram-negatif bakterilerin dış zarında bulunurlar.

Eupatorin ve Sinensetin, aynı makrofaj çalışmasında (5.2 μM ve 9.2 μM IC50 değerleri) PGE 2 salınımının ve TNF-α salınımının biraz daha etkili bastırmasıyla (IC50 değerleri 5.0 μM ve 2.7 μM) anti-iltihaplanma etkiler de göstermiştir); her iki flavonoidin LPS’den STAT1α aktivasyonunu bastırdığı bulundu. [48]

  • PGE 2 : Dinoproston olarak da bilinen Prostaglandin E2, bir ilaç olarak kullanılan doğal olarak oluşan bir prostaglandindir.
  • TNF-α : Tüm vücut iltihaplanmasında yer alan bir hücre sinyal proteinidir (sitokin) ve kısa süreli faz reaksiyonunu oluşturan sitokinlerden biridir.
  • STAT1α :Tip I, tip II veya tip III interferonlar tarafından bir sinyale bağlı olarak genlerin düzenlenmesi ile ilgilidir.

Diterpenlerin, makrofaj aktivasyonu üzerinde orta derecede kuvvetli anti-iltihaplanma aktiviteleri vardır; flavonoidler biraz daha kuvvetlidir. Sinensetin IC50 değeri, etanolik / metanolik özütlerdeki düşük konsantrasyonuna rağmen biyolojik açıdan önemli olabilmesi için yeterince düşüktür.

İnsan PBMC’lerinde, 100 μg / mL konsantrasyonda (12.5-50 μg / mL etkisiz) Kedi Bıyığı Otu’un etanolik ve su özütleri, bu hücrelerin çoğalmasını sırasıyla% 149.75 ve% 256.39 oranında arttırmıştır. [24]

  • PBMC :Yuvarlak bir çekirdeğe sahip herhangi bir periferal kan hücresidir.

Potansiyel bir bağışıklık uyarıcı özelliğe sahip olabilir.

8.2 Bakteriyel Etkileşimler

Laboratuvar ortamında su ve etanolik özütler, Escherichia coli ve Klebsilla pnömoni bakterilerinin büyümesini önemli ölçüde azaltamadı; buna karşın Staphylococcus aureus ve Streptococcus agalactiae’ye karşı büyüme bastırması vardır. [24] Sadece su özütü, 1.56 mg / mL ( Staphylococcus aureus’a karşı MIC) ve 3.13g / mL ( Streptococcus agalactiae 3.13’e karşı MIC) olan MIC değerlerini belirledi. [24]

  • MIC değeri : Mikrobiyolojide, minimum bastırıcı konsantrasyon (MIC), bir gece boyunca kuluçkadan sonra bir mikroorganizmanın görünür büyümesini bastırıcak bir antimikrobiyal (antifungal, antibiyotik veya bakteriyostatik gibi) bir ilacın en düşük konsantrasyonudur.

Gram pozitif bakterilere karşı engelleyici etkileri olabilir, ancak gram negatif olmayabilir.

9 Oksidasyon ile Etkileşimler

9.1 Genel

Metanolik özütler, bir laboratuvar ortamında antioksidan testte (β-karoten ve linoleik asit oksidasyonu) saf quercetin veya butile hidroksilanisole (BHA) kıyasla bir antioksidan potansiyeline sahip gibi görünüyor. Bahsedilen metanolik özütler 6.69-10.1 mg / g kuru bir fenolik içeriğe sahipler ağırlık (kafeik asit eşdeğerleri); [7] aynı çalışmanın başka bir yerinde [22] başka bir yerde yayınlandı ancak başka yerlerde su özütü, IC50 değeri 9.6 ± 0.021 μg / mL ve etanolik özüt 21.4 ± 0.1μg / mL’dir (4.6μg / mL) ve BHT’ye (21.1μg / mL) göre değişir. [24]

  • DPPH :  Organik kimyasal bileşik 2,2-difenil-1-pikrilhidrazil için yaygın bir kısaltmadır. Stabil serbest radikal moleküllerden oluşan koyu renkli kristal bir tozdur.

Yaprak özütlerini araştıran bir DPPH tahlilinde, n -heksan özütü (IC50 126.2 ± 23 ug / mL) ile en az güçlü olduğu görüldü ve kloroform özütünü değerlendirirken (31.25 +/- Su özü (23.0 ± 3.2ug / mL),% 50 metanolik özüt (16.66 ± 1.5 ug / mL) etil asetat (15.25 ± 2.3ug / mL) ve n -bütanol 13.56 +/- 1.9ug / ml). [23] Bir β-karoten oksidasyon testinde, n -butanol özütünü en güçlü görünüyordu, ancak referans olarak BHA’dan daha iyi performans göstermiyordu. [23]

Vücudun dışında, C Vitamini  ve izole Quercetin ile kıyaslanabilir bir potens ile antioksidan bir bileşik gibi görünüyor; ana sınıf moleküllerin (metilleşmiş flavonoidler) kötü emildiği (flavonoidler) olarak özetlenebilir. Ancak bunların ilgisini önceden belirlenemeyen (metillenmiş) şekilde, oral yoldan sonra vücut için geçerli olup olmadığını görmek için bazı farmakokinetik veriler gerekir.

10 Vücut Organ ile Etkileşimleri

10.1 Mide

Kedi Bıyığı Otu’un % 50 metanolik özütün 125-1,000 mg, ülseri üreten bir alkol dozundan bir saat önce oral yolla oral yoldan yaprakları ülseri endeksini 500-1,000 mg / kg (67.56-86.93 bastırma ) 30 mg / kg omeprazol (% 79.13) ile karşılaştırılabilir; potens değerindedir. [49] Bu bastırma etkisi doza bağlıydı ve lipit peroksidasyondaki azalmalarla ilişkiliydi. [49]

  • Lipit peroksidasyon : Lipit peroksidasyonu lipitlerin oksidatif bozunmasıdır

Alkol ülseri azaltmak için görünüyor. Yüksek dozlar potens açısından oldukça iyidir ve bu, bitkinin antioksidan özelliklerine doğrudan bağlı olduğu görülmektedir.

10.2 Karaciğer

Genel karaciğer koruyucu etkiler başlangıçta Karbon tetraklorür toksisitesine karşı kaydedildi [50] ve bilhassa hepatoksin tiyoasetamid (TAA) ile birlikte haftalık olarak iki ay boyunca günde 100-200 mg / kg’da Kedi Bıyığı Otu’nun  % 95 etanolik özütü doz bağımlı koruyucu ile ilişkilendirildi.Sadece yüksek dozda anlamlı olan, ancak Milk thistle‘den (50 mg / kg) göreli ilacından daha az etkili potansiyel etkilerdir. [51]

Genel karaciğer koruyucu etkileri, ancak bu Milk thistle referansından daha iyi değildir.

10.3 Böbrek

Kalsiyum okzalatla uyarılan nefrolitiazis (kalsiyuma dayalı böbrek taşları) verilen farelerde, yaprakların çeşitli özütler 80-160 mg / kg, flavonoidler (Etil asetat) idrar kalsiyum ve oksalat atılımını arttırırken, bir polisakarit kalsiyum oksit kristal oluşumunu azalttıklarını belirtti ve toplama; Gözlemlenen etkiler doza bağımlıdır. [20]

Böbreklerde kalsiyum esaslı taşların sentezinde potansiyel bir azalma vardır.

10.4 Mesane

Kanda üre fazlalılığı olan farelerde 250-2,000 mg / kg% 50 metanolik yaprak özütü, ölçümden sonraki altı saatte (fakat sekiz değil) serum üratını düşürebilir ve referans ilaç olan allopurinole (50 mg / kg) göre anlamlı olarak daha az güçlüdür. [52] Farelerde ürik asitin % 50-70 etanolik özütlerle arttığı belirtilmiştir. [10]

Anti-damla hastalığı özelliklerinin altında yatan ürik asidin vücuttan atılmasını arttırdığı görülür.

% 50 veya% 100 metanolik bir ekstratın tek bir 2,000mg / kg’lık dozunun farelere bırakılması, 24 saatte (referans ilaç hidroklorotiyazidden daha az güçlü) idrardaki artışı destekleyebilirken, idrar pH’ı 8.0’dan yaklaşık 8.7-8.9’a yükselir ve artmış idrar potasyum ve sodyum ile ilişkilidir . [52] Doz 500 mg / kg’a düşürüldüğünde ve zaman çerçevesi bir haftaya yükseldiğinde, üçüncü günden başlayarak giderek artan idrar çıkışında zamana bağlı artışlar gözükmektedir.

Buda İlginizi Çekebilir  Spilanthes Acmella (Dişotu) Nedir ?

İdrardaki artış başka yerlerde farelerde % 50 etanolik özüt, furosemid [10] ve bir su özütünden daha az güçlü olmasına rağmen, yine de 5-10 mg / kg doz bağımlı olmasına rağmen hem furosemid ve hidroklorotiyazidden daha az güçlüdür. [53] Bu daha düşük doz idrar sodyum ve klorürü değiştirmedi; fakat idrar potasyumu arttırdı. [53]

Etanolik özler (% 50-70 özütler) sadece% 50 etanolik etkili olduğunu kaydetti. Bunun muhtemelen adenozin A1 reseptör antagonistleri olan metilpirariochromene A (MRC A) ya da metilated flavonoidler (Tetramethylscutellarein ve sinensetin) nedeniyle su atıcı özellik taşıdığı düşünülmektedir; [30] [31] mekanizmasının idrardaki artışı uyardığı bilinmektedir. [32]

Yaprak özütlerinin diüretik (su atıcı) özelliği olduğu görülmektedir ve bunun MRC A (diüretik özelliklere sahip olduğu gösterilmiştir) veya bazı metile edilmiş flavonoidlerin (idrardaki artışı teşvik ettiği bilinen bir mekanizmaya sahip olduğu bilinmektedir); potansiyel referans ilaçlardan daha az, ancak bildirildiğine göre diğer otlardan daha büyüktür.

İnsanlarda test edildiğinde standartlaştırılmış bir diyet ve sıvı alımı (1.21 L akışkan) yanında dört gün süreyle 10 gram Kedi Bıyığı Otu yaprağının takviyesi kontrol ile karşılaştırıldığında 24 saatlik idrar çıkışını arttıramadı. [54]

11 Kanser Metabolizması ile Etkileşimler

11.1 Çoğalma ve Anjiyogenez (Kan Damarlarının Oluşumu)

Çeşitli kanser hücrelerinde (göğüs, miyeloma, lösemi, adenokarsinom) kloroform özütü (0.53 ± 0.08 eupatorin) ve eupatorin kendiliğinden, 4.29-16.61uM aralığında bir IC50 değerine sahip eupatorin ile çoğalmayı düşürmeyi başardılar. Eupatorinin, kanserli olmayan BJ veya HUVEC hücreleri üzerinde hiçbir etkisi yoktur (50μM’den büyük) ve eupatorin, tüm hücre çizgilerinde Alvocidib’in referansından daha zayıftır. [55]

48 saat süreyle% 50 etanolik özüt (3.625-100μg / mL) maruz bırakılan HCT 116 kanser hücrelerinde, Kedi Bıyığı Otu hücrelerdeki VEGF içeriğini% 25-50 (μg / mL) azaltabilirken,Kedi Bıyığı Otu Kansersiz HUVEC hücrelerinde 100μg / mL’ye kadar düşer. [21] Özüt, VEGF ile uyarılan VEGFR2 fosforilasyonunu (konsantrasyona bağlı olarak) bastırabilir ve laboratuvar ortamında HUVEC hücrelerinde çizik yaralanması sonrası göç etmesi, 25μg / mL ile 12 saat boyunca% 76.8-97.33 azalmıştır. [21]

  • VEGF : Kan damarlarının oluşumunu uyaran hücreler tarafından üretilen bir sinyal proteindir.

Yeni kan damarlarının oluşumunu baskılamakla bağlantılı izole hücrelerde oldukça anti-çoğalma görünmektedir.

11.2 Kolon Kanseri

Kolonik 26-L5 kanser hücrelerinde laboratuvar ortamında koşullarda test edildiğinde, yaprak metanolik özütü, eupatorin (11.3 ug / mL EC 50 ) olduğu düşünülen sitotoksisite (73.6 ug / mL etkili doz ) göstermiştir. [6]

Kedi Bıyığı Otu’nun  (HCT 116 kolorektal tümörleri taşıyan farelerde) 100-200 mg / kg, günde bir kez dört hafta boyunca kesip atılmış tümörlerde kan damarı oluşumunu azaltabildi ve doz bağımlı olarak tümör boyutunu azalttı. [21] Kesip atılmış tümörlerde VEGF ekspresyonu, tümör taşıyan kontrollere göre% 17-33 oranında azalmış gibi görünüyor ve tümör büyümesi (ΔT / ΔC ile hesaplandı)% 13.6 (100mg / kg) ve% 1.45’den (200mg / kg), her iki doz da halved tümör hacminden daha fazla olurken; [21] % 42’den daha düşük bir ΔT / ΔC, anlamlı anti-tümör aktivitesi olarak kabul edilir. [56]

Klinik öncesi kanıtlar, bu konuyla ilgili daha fazla çalışmaya ihtiyaç duyan kolon kanserine karşı oldukça iyi bir tedavi edici etki olduğunu düşündürmektedir.

12 Cilt İle Etkileşim

12.1 Cilt

Donörlerden alınan deri dokusu, 10 mg / mL’deki % 2 Kedi Bıyığı Otu 5α-redüktaz tip 1’in mRNA içeriğini azaltabildi ve bu enzimin% 64’ünde bastırmasına neden oldu; referans ilaç olan aynı bağlamdaki% 1 çinko glukonat, enzim aktivitesinin% 56’sında engellenmesine ulaştı. [57]

  • mRNA : DNA’dan genetik bilgiyi gen ifadesinin protein ürünlerinin amino asit dizisini belirttikleri ribozoma taşıyan geniş bir RNA molekülü ailesidir.

Kendini raporlayan yağlı ciltli kadınlarda, 28 gün boyunca günde iki kez uygulanan% 2 Kedi Bıyığı Otu kremi bulunan kadınlarda, görünür gözenek boyutu, cilt parlaklığı ve yağlılığı azaltmak için , bitki% 1 çinko glukonattan daha iyi performans gösterdi. Düzgünlüğü, ışıltısı iyileştirmede daha etkili olur ve hem cilt dokusunda hem de görünümünde kendini daha iyi bildirildiği ile ilişkilendirilir. [57]

Ön kanıtlar, Kedi Bıyığı Otu’nun  cilt kalitesini referans ilaçtan daha yüksek bir seviyeye yükselttiğini göstermektedir.

13 Besin-Supplement Etkileşimleri

13.1 PTP1B Engelleyici

PTP1B’nin negatif olarak leptin sinyalini düzenlediğinden [46] ve hipotalamusda meydana geldiğinden dolayı [46] ve daha yüksek dozda betulinik asit (PTP1B bastırmasından dolayı [45], leptin direncinde tedavi edici olduğu düşünülen [45] Kedi Bıyığı Otu verilen farelerde [47] iştahın düzenlendiği yerlerde, sinerjik olarak kilo verebilmektedir; kombinasyon obez farelerde sadece sinerjikti ve zayıf farelerde küçük katkı etkileri gösterdi ancak tek başına Kedi Bıyığı Otu, yağsız ama obez olmayan farelerde etkilidir (betulinik asit tersi). [44]

Leptini uyarmasından dolayı, Kedi Bıyığı Otu normal farelerde kilo azaltır, ancak leptine dirençli obez farelerde azalma görülmez. PTP1B bastırması (betulinik asit kullanılır, ancak hem ursolik asit hem de bu özelliği olan berberin) yağsız farelerde çalışır ancak yağsız farelerde çalışır ve kombinasyon obez farelerde sinerjiktir.

14 Güvenlik ve Yan Etkileri

14.1 Genel

Kedi Bıyığı Otu LD 50 (ölümcül dozajı), bu çalışmada 5.000 mg / kg’dan daha büyük gibi görünmektedir; belirgin bir yan etki görülmemekle birlikte, karaciğer ağırlığında iyi bir artış (serum enzimlerinde bir azalma) [58] ve bu doza yan etki olmamıştır. Kısa süreli olarak [59] ve% 50 etanolik özüt ile 28 gün boyunca tekrarlandı. [60]

Su özütü, Salmonella / mikrozom analizlerinde genotoksik etkiler göstermekte başarısız olmuş ve farelerde 4.000 mg / kg’a kadar olan dozlar, bir kemik iliği testinde genotoksik etkiler uygulamakta başarısız olmuştur. [29]

  • Salmonella / mikrozom analizleri : Gen mutasyonlarına yol açan genetik hasara yol açabilen çok çeşitli kimyasal maddeleri tespit etmek için özel olarak tasarlanmış kısa süreli bir bakteriyel ters mutasyon analizidir.

Zamanla şu an bu bitki, yan etkiler veya genetik yan etkiler görünmemektedir; test edilen dozlar, ilave dozlardan 5-10 kat daha fazladır.

Bilimsel Destek ve Referans Metni

Kedi Bıyığı Otu Referanslar

  1. Hipertansif dislipidemik hastalarda kombine nutrasötik içeren Orthosiphon stamineus etkisinin kan basıncı ve metabolik sendrom bileşenleri üzerine etkisi: randomize klinik çalışma .
  2. Orthosiphon stamineus: geleneksel kullanımlar, fitokimya, farmakoloji ve toksikoloji .
  3. Sitokrom P450 2C19 (CYP2C19) üzerine Andrographis paniculata, centella asiatica ve Orthosiphon Stamineus in vitro modülatör etkileri de .
  4. Andrographis paniculata ve Orthosiphon stamineus ekstrelerinin insan UGT izoformlarında 4-metilumbelliferonun glukuronizasyonu üzerindeki etkileri .
  5. Anti-diyabetik mekanizma olarak Orthosiphon stamineus Benth’den standartlaştırılmış% 50 etanolik ekstraktların ve sinensetin’in güçlü a-glukosidaz ve a-amilaz inhibitör aktiviteleri .
  6. Vietnamca şifalı bitki Orthosiphon stamineus’un bileşenleri .
  7. Sinensetin, eupatorin, 3′-hidroksi-5, 6, 7, 4′-tetrametoksiflavon ve rosmarinik asit içeriği ve Malezya’dan Orthosiphon stamineus’un antioksidatif etkisi .
  8. Orthosiphon yapraklarında dioksit dizisi ultraviyole metodullenmiş flavonların saptanması ile yüksek performanslı sıvı kromatografisi .
  9. Orthosiphon D ve E, Orthosiphon stamineus’un küçük diterpenleridir .
  10. Orthosiphon stamineus Benth üzerinde fitokimyasal ve farmakolojik çalışmalar. (Lamiaceae) hidroalkolik özler .
  11. Tayvan’ın Orthosiphon stamineus’undan Staminane ve isopimarane tipi diterpenler ve bunların nitrik oksit inhibitör aktivitesi .
  12. Myanmar’dan beş yeni yüksek oksijenli diterpenes Orthosiphon stamineus 
  13. Endonezya’nın Orthosiphon stamineus’undan ve bunların nitrik oksit inhibitör aktivitesinden yüksek oksijenli izopimarane tipi diterpenler .
  14. Endonezya Ortosifon stamineus gelen nitrik oksit inhibitörü isopimarane tipi diterpenes .
  15. Secoorthosiphols A – C: Orthosiphon stamineus’dan üç yüksek oksijenli secoisopimarane tipi diterpen .
  16. Orthosiphon Stamineus olarak hazırlanmış yeni bir allelopatik madde, 13-epi-orthosiphol N, .
  17. Sifonoller AE: Endonezya’nın Orthosiphon stamineus’undan yeni nitrik oksit inhibitörleri .
  18. TLC ve RP-HPLC kombinasyonu kullanılarak kompleks bir matriksten hızlı ayrılma ve betulinik asit tayini .
  19. Orthosiphon aristatus’tan Fenolik Bileşenlerin Kalitatif ve Kantitatif Analizi .
  20. Orthosiphon stamineus Benth’in profilaktik etkileri. sıçanlarda kalsiyum oksalat nefrolitiazis deneysel indüksiyonu üzerine özler .
  21. Kedinin bıyık çayı (Orthosiphon stamineus) özü, çıplak farelerde kolon tümörünün büyümesini ve endotelyal hücrelerde VEGFR fosforilasyonunu baskılayarak anjiyojenezi inhibe eder .
  22. Orthosiphon stamineus’un Metanol Yaprağı Ekstraktlarının Radikal Temizleme Aktivitesi .
  23. Orthosiphon stamineus Benth (Cat’s Whiskers) ‘ın Antiapoptotik ve Antioksidan Özellikleri: Bcl-2-Aracılı Apoptotik Yolda Müdahale .
  24. Orthosiphon stamineus’un serbest radikal süpürücü, antimikrobiyal ve immüno-modülatör aktiviteleri .
  25. Orthosiphon stamineus ekstrelerinde sinensetin, eupatorin ve 3′-hidroksi-5,6,7,4′-tetrametoksiflavonun aynı anda belirlenmesi için basit bir izokratik HPLC yöntemi .
  26. Aktif bileşenlerin ve Orthosiphon stamineus özlerinin üç ana insan cDNA’sı sitokrom P450 enziminin aktiviteleri üzerindeki in vitro etkileri .
  27. Orhosiphon stamineus Benth’in esansiyel yağlarının ve ham ekstraktlarının kimyasal bileşimi ve anti-fungal özellikleri .
  28. Sıçan plazmasında Orthosiphon stamineus yaprağı ekstraktından betulinik asitin belirlenmesi .
  29. Orthosiphon stamineus sulu ekstresinin genotoksisitesinin değerlendirilmesi .
  30. NMR metabolomiklerine entegre edilmiş kapsamlı ekstraksiyon yöntemi: Ortosifon staminus Benth’de bitkiler için yeni bir biyoaktivite tarama yöntemi, adenosin A1 reseptör bağlanma bileşikleri .
  31. Orthosiphon stamineus’dan metoksi flavonoidlerin adenosin A1 reseptör bağlanma aktivitesi .
  32. Oldukça seçici bir adenosin Al reseptör antagonistinin natriüretik ve diüretik etkileri .
  33. Orthosiphon stamineus yaprağı ekstresinin anti-inflamatuar ve analjezik etkilerinin araştırılması .
  34. Gıda alımının merkezi sinir sistemi kontrolü .
  35. Orthosiphon stamineus, sıçanlarda iştah ve viseral yağı azaltır .
  36. Orthosiphon stamineus Benth standartlaştırılmış ekstraktının anti-piretik potansiyelinin değerlendirilmesi .
  37. Grip virüsü ile enfekte olmuş farelerde sinnamil türevlerinin ve ilgili bileşiklerin antipiretik aktivitesi .
  38. Bir Endonezyalı geleneksel şifalı bitki olan Orthosiphon aristatus’tan metilripariochromene A’nın antihipertansif etkileri .
  39. TURKIYE KLINIKLERI MEDICAL DATABASE Türkçe Spontan Hipertansif Sıçanların Aortik Halkalarında Orthosiphon stamineus Benth-Mediated Antihypertensive ile İlgili Vasküler Reaktivite .
  40. Streptozotosin ile indüklenen diyabetik sıçanlarda Orthosiphon stamineus Benth biyoaktif alt fraksiyonunun antidiabetik özellikleri ve etki mekanizması .
  41. Normal ve streptozotosin ile indüklenen diyabetik sıçanlarda Orthosiphon stamineus aköz ekstresinin plazma glikoz konsantrasyonu ve lipit profili üzerine etkileri .
  42. Orthosiphon stamineus benth’in antihiperglisemik etkisi özüt ve biyoassay güdümlü fraksiyonları bırakır .
  43. Birinci basamakta tip 2 diabetes mellituslu hastalar arasında tamamlayıcı alternatif tıp kullanımı: Malezya’da kesitsel bir çalışma .
  44. Bir pTP1B inhibitörü olan Betulinic acid’in, Orthosiphon stamineus ekstresi ile birlikte kombine tedavisi, yüksek yağlı beslenen farelerde vücut ağırlığını azaltır .
  45. Betülüsik asit, metil ester ve guaiane seskiterpenoidlerin, Saussurea lappa CBClarke köklerinden protein tirozin fosfataz 1B inhibitör aktivitesi ile izolasyonu .
  46. Karaciğerdeki protein tirozin fosfataz 1B’nin aşırı ekspresyonunu takiben leptin direnci .
  47. HF diyetleri hipotalamik PTP1B’yi arttırır ve hem leptine bağımlı hem de bağımsız mekanizmalar yoluyla leptin direncini artırır .
  48. Orthosiphon stamineus yapraklarında bulunan Flavonoidler eupatorin ve sinensetin, inflamatuar gen ekspresyonunu ve STAT1 aktivasyonunu inhibe eder .
  49. Ortosifon stamineus yaprağı ekstresi, sıçanlarda etanol ile indüklenen gastropatiye karşı korur .
  50. Orthosiphon stamineus Benth’in antioksidan ve hepatoprotektif etkileri. standart ekstrakt .
  51. Sıçanlarda Ortiosifon Stamineus Ekstresinin Tioasetamide Bağlı Karaciğer Sirozu Üzerine Hepatoprotektif Etkileri .
  52. Ratlarda Orthosiphon stamineus metanol ekstrelerinin diüretik ve hipo- toksik etkileri üzerine çalışmalar .
  53. Orthosiphon stamineus Benth’in diüretik özellikleri .
  54. Dört Vietnamca geleneksel bitkisel ilaçların (Zea mays, Imperata cylindrica, Plantago major ve Orthosiphon stamineus) bireysel ve kombine diüretik etkileri üzerine çalışmalar .
  55. Orthosiphon stamineus yapraklarının kloroform ekstraktının aktif bir bileşeni olan flavon eupatorinin antiproliferatif ve antianjiyojenik etkileri .
  56. Vivo Tarama ve Klinik Test Yöntemleri .
  57. Bir bitki özü olan Orthosiphon stamineus’un sebum ile ilişkili cilt kusurları üzerine olan etkileri .
  58. Sprague Dawley sıçanları üzerinde Orthosiphon stamineus Benth (Misai Kucing) ‘nin toksisite çalışması .
  59. Sprague Dawley sıçanlarında Orthosiphon stamineus Benth standardize ekstresinin akut toksisitesi .
  60. Orthosiphon stamineus’un standartlaştırılmış% 50 etanol ekstresinin toksisite değerlendirmesi .

8000+ Abone Arasına Katıl

Gerçekten supplementlerin faydası varmı ? Ne kadar ? Hangi dozajda ? Yan etkileri ve zararları neydi ? Tüm Bu ve Buna Benzer Soruların En İyi Cevaplarını Abone Olup, Takipte Kalarak Öğrenebilirsin!

About Supplement Ansiklopedisi

Supplementansiklopedisi.com, supplement ve beslenmeyle ilgili bağımsız ve tarafsız bir ansiklopedidir. Herhangi bir supplement şirketine bağlı değiliz . 2016 yılının başında kurulmuş olan bir hedefimiz – Supplementleri ve beslenme için tarafsız bir kaynak olmaktır. En son bilimsel araştırmaları harmanlayan binlerce saat harcadık. Bu site bilimsel araştırma yapan editörler tarafından yönetilmektedir.

Yorum yap

E-posta adresiniz gizli kalacaktır ve zorunludur. *