Bilimsel Supplement İncelemeleri : Kullanımı, Dozaj, Yan Etkileri Supplementler Hakkında En Büyük Bilimsel Bilgi Kaynağı
Sitemiz 1000+Supplement ve Beslenme Konularıyla Tam Bir Ansiklopedidir
KATEGORİLER

Supplementansiklopedisi.com

Bağımsız, Ön yargısız ve Doğru...

Generic selectors
Exact matches only
Search in title
Search in content
Search in posts
Search in pages
Filter by Categories
Beslenme
Bilimsel Makaleler
Blog
Genel
Supplement Kürleri
Supplementler
Vücut Geliştirme (Fitness)

Ekinezya (Kirpi Otu) Nedir ?

Ekinezya (Kirpi Otu) Nedir Ve Ne İşe Yarar?

Ekinezya (Kirpi Otu) purpurea, eklem soğuk algınlığının önlenmesi için günlük olarak ya da 2 günde olarak kullanılan bir bitkidir. Bununla birlikte, plaseboya güvenilmez bir şekilde üstün olmasına ve elde edilen fayda miktarının benzer şekilde güvensiz olmasına rağmen, bunu yaparken fayda sağlayabilir.

Özet

Tüm Temel Faydalar / Etkiler / Gerçekler ve Bilgiler

Ekinezya (Kirpi Otu), hastalığın ilk belirtilerinde (iyileşmeyi hızlandırmak amacıyla) yaygın olarak kullanılan bitkisel bir takviyedir veya sık sık hastalanan kişilerin koruyucu bir takviyesi olarak günlük olarak (sıklığı azaltma umuduyla) hasta). Ekinezya (Kirpi Otu) terimi, bir bitki cinsini ifade eder ve bu ailenin içindeki purpurea ve augustifolia da dahil olmak üzere, alkilamid içeriği (aktif maddeler olarak görülen) nedeniyle birkaç türü arzulanır .

Genel olarak, Ekinezya (Kirpi Otu), hastalıkla mücadele ve hastalıktaki iyileşme hızını arttırmak için biraz etkili gibi görünmektedir; ancak bu iddiaların her ikisi de değişkenlik göstermektedir. Dikkat çekici iyileşme oranlarına işaret eden denemeler var ve faydalar olmadığını gösteren denemeler var. Konuyla ilgili meta analizlere bakıldığında, ekinezinin hastalık sıklığına (sıklıkla hasta olanlarda) ve iyileşme oranının hızlandırılmasına yönelik olumlu ve koruyucu bir etki olduğu görülüyor; Bununla birlikte, etki boyutu büyük değildir. Hastalığın ciddiyetine ya da soğuk algınlığının semptomlarına bakıldığında Ekinezya (Kirpi Otu)’nın önemli bir etkisi yoktur ( andrographis paniculata’ya benzemektedir).

Mekanizmaların ya makrofaj stimülasyonundan (alkamidlerin kannabinoid reseptörleri vasıtasıyla makrofajları uyarabilmesine rağmen, takviyeleri lipopolisakkarid / LPS ile kontaminasyonunun ana uyarıcı olduğu görülmektedir) veya daha antijen spesifik immünoglobülin üretmesinden kaynaklandığı düşünülmektedir.

Bu değişkenlik büyük ihtimalle alkilamid karışımından kaynaklanmaktadır, burada ‘alkilamid’ terimi, bir oranda Ekinezya (Kirpi Otu)’dan diğerine (büyüyen koşullara bağlı olarak) oranlarında değişen 20’den fazla benzer yapılandırılmış bileşimi ifade eder, ancak bazıları ekinezinin bağlam-bağımlı etkileri göz ardı edilemez.

Genel olarak, Ekinezya (Kirpi Otu) şu an için en iyi seçenek olabilir, ancak soğuk hava sıklığını veya hastalık süresini azaltmak için kesinlikle güvenilir bir müdahale yoktur.

Bilmen Gerekenler

Ayrıca şöyle bilinir

Brauneria purpurea, Ekinezya (Kirpi Otu) intermedia, Rudbeckia purpurea, Mor coneflower bitki, Coneflower, kırmızı ayçiçeği

Dikkat Edilmesi Gerekenler

İşlemden sonra Ekinezya (Kirpi Otu) biyoaktifleri ışık ve ısıya karşı duyarlı olabilir. Ekinezayı serin (5 ° C veya daha düşük) ve karanlık bir yerde depolamak akıllıca olabilir.

Ekinezya (Kirpi Otu) Bir Formudur

İmmün Booster

Dikkat uyarısı

Bir bitki olarak Ekinezya (Kirpi Otu) alerjisi mevcut olabilir ve bu, yaban muzu alerjileri ile ilgili olabilir.

Ekinezya (Kirpi Otu) Nasıl Kullanılır Ve Kullanımı Nedir ?

Kurutulmuş tozlar (kapsüllenmiş ekinezisi dahil) için purpuera türleri kullanılmaya eğilimlidir ve günde 300 mg (günde 900 mg) günde üç kez 300 mg (günde 1.500 mg) oral doz olarak kullanılır.

Havadaki kısımların (yapraklar ve sapları) etanolik ekstresinin tentürleri, günde 2,5 mL konsantrasyonda veya günde 10 mL konsantrasyonda kullanılır gibi görünür.

Bunların optimal doz olup olmadığı konusunda çok fazla kanıt bulunmamaktadır ve standartlaştırma eksikliği nedeniyle çalışmaların yararları çok heterojen olmaktadır.

KANIT DÜZEYİSONUÇNOTLAR
Hastalık Süresi
Yüksek bir değişkenlik mevcut olsa da, meta-analiz, plaseboyla ilişkili olarak ortaya çıktığı zaman hastalığın 1.4 gününde azaltılması sonucuna varmıştır.Ekinezya aynı zamanda hastalık için bir karşılaştırıcı olduğu için, bu azalma dikkate değerdir
Üst Solunum Yolu Enfeksiyonu Riski
Ekinezya ile günlük ek olarak görülen hastalık oranında azalma, bazı durumlarda son derece etkilidir; ancak değişkenlik derecesi yüksektir. Karşılaştırıcı olması nedeniyle dikkate değerdir.
Soğuğun Semptomları
Hastalık semptomlarının değiştirilmesini destekleyecek yeterli kanıt yok
eritropoietin
Yalnız bir araştırma, alyuvar sayısında eşlik eden bir artış olmaksızın EPO üretiminde bir artış olduğunu belirtti; bu sonuçların pratik önemi belirsizdir
Egzersize Bağışık Bağışıklık Bastırma
Olası etkiler, ancak çalışma hastalık oranı değil tükrük IgA (bağışıklık biyolojik belirteçleri) değerlendirildi; Potansiyeli değerlendirmek zor.
Egzersizin oksijenasyon masrafı
Etkili, ancak bir denemeye dayanan küçük bir dereceye kadar.
VO2 Max
VO2 max’ında şaşırtıcı bir artış değil, replikasyon gerekiyor.
Kan basıncı
Kan basıncında önemli bir etkisi bilinmiyor
Kırmızı Kan Hücresi Sayısı
Eritropoetin görülen artışa rağmen tuhaf derecede etkisiz
Uyku Kalitesi
Belki semptomları tedavi etmede yetersizlik ile ilişkili olabilir, ancak hastalık sırasında veya olmadan uyku kalitesine yardımcı olmak için önemli bir yetenek yoktur

1 Kaynaklar ve Kompozisyon

1.1 Kaynaklar

Ekinezya (Kirpi Otu) , bilinen 9 türde, mor renkli koni çiçeklerinden (Asteraceae familyasına ait) ait bir cinsi belirtmek için kullanılan bir terimdir.En sık görülen purpurea ve diğer iki yaygın tür, angustifolia ve pallida’dır. Ekinezya (Kirpi Otu)’nın ateşli ve keskin bir tada sahip olduğu ve kuzey amerikan tıbbında (ağrının hafifletilmesi ve yılan ısırıkları, yanıklar, öksürük, boğaz ağrısı ve diş ağrısı iyileşmesinin teşvik edilmesi için) tarihi kullanımı var olduğu söylenmektedir. [6]

Ekinezya (Kirpi Otu), yaygın olarak bitkisel bir immünostimülan olarak ve solunum yolu rahatsızlıklarıyla ve grip belirtileri ile mücadele amacıyla kullanılır. [5]ABD, Avustralya’da kullanılan daha popüler takviyelerin birisi gibi görünür ve Kuzey Afrika, Güney’de daha popüler hale gelir (Amerika ve Çin genelinde veriler buradan alıntılanan konferans sunumlarından türetilmiştir). [7] Soğuk ve genel hastalıkların önlenmesi [8] bazen kanser hastalarında kemoterapi ya da remisyon sonrasında kullanılır. [9] [10] [11] Bazen de atletler tarafından hem akciğer sağlığı hem de egzersize bağlı immünsupresyon zayıflaması gibi amaçlar için kullanılır. [12] [13]

E Komisyonu tarafından yayınlanan Alman Monografi (kitap, buradan [5] ), Ekinezya (Kirpi Otu) pallidinin kökünden alkollü ekstraktları veya yapraklardan ve çubuklardan preslenmiş meyve sularını önermektedir.

Ekinezya (Kirpi Otu), yaygın soğuk algınlığı nedeniyle oldukça popüler olan ‘immünostimülan’ bir bitkidir ve ‘Ekinezya (Kirpi Otu)’ terimi, birkaç türü yaygın olarak kullanılan (purpurea, augustifolia ve pallida) bitki türlerini ifade eder.

1.2 Kompozisyon

Ekinezya (Kirpi Otu) (aksi belirtilmedikçe purpurea) içerdiği eğilimindedir:

Alkali içeriği (Echinaforce [14]’ da 35.9mcg / g ve Ekinezya (Kirpi Otu) purpurea kuru ağırlığı 2.108mg / g [15] ):

  • Dodeca-2E, 4E, 8Z, 10Z-tetraenoik asit ve Dodeca-2E, 4E, 8Z, 10E-tetraenoik asit (yapısal olarak ilişkili izomer çiftleri [14] toplam 1.44 ± 1.00 mg / g kuru ağırlık [15] olarak ) en iyi bilinen üç alkilamid olmak üzere Dodeca-2E, 4E, 8Z-trienoik asit (0.10 ± 0.11mg / g) ve Dodeca-2E, 4E-dienoik asit (0.06 ± 0.05mg / g) 14]
  • 2E, 4E-dien-8,10-diynoik asit izobutilamid ( purpurea [16] ve atrorubens [17] ) ve aynı zamanda izomer Undeca-2E, 4Z-diene-8,10-diynoik asit izobutilamid (0.21 ± / -0.15 mg / g kuru ağırlık [15] )
  • Undeca-2Z, 4E-dien-8,10-diynoik asit 2-metilbutilamid ( purpurea [18] 0.07 ± 0.05 mg / g kuru ağırlık [15] ) ve undeka-2Z, 4E-dien-8,10- diynoik asit izobutilamid (0.57 ± 0.26 mg / g kuru ağırlık [15] )
  • Dodeka-2E, 4Z, 10Z-trien-8-inoik asit izobutilamid ( purpurea [16] ve augustifolia [19] [20] )
  • Dodeka-2Z, 4E, 10Z-trien-8-inoik asit izobutilamid ( purpurea [16] ve augustifolia [21] )
  • DODEKA-2E, 4E-dien-8,10-diynoik asit izobütilamid ( purpurea ve Aşil ), izomer Dodeca-2E, 4Z-dien-8,10-diynoik asit izobutilamid (0.42 +/- 0.19 mg / g kuru ağırlık), [15] Dodeka-2Z, 4E-dien-8,10-diynoik asit izobutilamid (0.16 ± 0.09 mg / g kuru ağırlık [15] )
  • Dodeka-2E, 4E-dien-8,10-diynoik asit 2-metilbutilamid (0.25 ± 0.12 mg / g kuru ağırlık [15] ), dodeka-2Z, 4E-dien-8,10-diynoik asit 2-metilbutilamid (niceliksiz düşük ) ve dodeka-2E, 4Z-dien-8,10-diynoik asit 2-metilbutilamid (0.04 ± 0.03 mg / g kuru ağırlık [15] )
  • Pentadeka-2E, 9Z-dien-12,14-diynoik asit izobutilamid (1.04 ± 0.67 mg) (0.64 ± 0.34 mg / g kuru ağırlık), pentadeka-8Z-en- / g kuru ağırlık) ve pallidada sadece pentadeka-8Z, 13Z-dien-11-in-2-one (4.77 ± 2.08 mg / g kuru ağırlık)
  • 1.18 ± 0.67 mg / g toplam pentadeka-8Z, 11Z, 13E-trien-2-on ve pentadeka-8Z, 11E, 13Z-trien-2-one izomer karışımı (sadece pallid)

Çoğunlukla izobutilamidler veya metilbutilamidler olan (alt sınıflandırmalar) büyük miktarda alkilamidler (grubun yapısı). Bu yapıların birçoğu izomer çiftleri halinde bulunur; burada tek yapısal fark çift bağ üzerinde bir ‘E’ veya ‘Z’ işaretidir. Tam alkilamid sınıfının ekinezinin etkilerini oluşturan moleküller olduğu görülse de, tam ‘aktif’ molekül veya etkilerin nedeni olan izomerler arasındaki sinerjinin olup olmadığı bilinmemektedir.

Diğer fitokimyasal maddelerle:

  • Kafeik asit [7]
  • İki kafeik asit molekülünün eklendiği bir triglisozit (glikoz, iki ramnoz molekülüne bağlı) olan Ekinazol (Echinaforce’da [ 6.9 mcg / g ] , purpureada 0.88 ± 0.54 mg / g ve 0.71 ± 0.73 mg / g pallida [15]
  • Cichoric acid, iki bağlı kafeik asit molekülü olan Echinaforce [14] ‘te 318.8 mg / g, 2.87 ± 0.96 mg / g kuru purpurea ve 0.27 ± 0.17 mg / g pallid [15] ile tartarik asit molekülü, purpurea’nın % 80 etanolik ekstraktında [13] , 13.6 ± 3.9 mg / g’ye yükselmiştir. [7]
  • Cynarine (kinik asit iki kafeik asit molekülüne bağlı)
  • Purpurea’da 0.06 ± 0.05 mg / g olan ve pallidada [15] saptanmayan klorojenik asit (Ekineforce’de [14] 40.2mcg / g)
  • Purpurea’da 0.15 ± 0.06 ve pallida’da 0.04 ± 0.02’de caftarik asit (Echinaforce [14] ‘de 264.4mcg / g) [15]
  • 9,9′-diizovaleroksi nitidanin (Neolignan) [16]
  • 2,3-di-0-izoferuloil tartarik asit [22]
  • 2-O-kafeoil-3-0-izoferuloiltartirik [22]
  • 1β-hidroksi-4 (15), 5E, 10 (14) -germakratrien (sekadespen) [16]
  • Quercetin , 3-O-ramnosyl- (1 → 6) -galactoside glikozit ve Rutin [23]
  • Kaempferol , 3-0-ramnosil- (1 → 6) -galaktozid olarak [23]
  • Hipoksantin [23]

Ekinezya (Kirpi Otu)’daki diğer moleküller çoğunlukla kafeik asit (bitki krallığında yaygın olan küçük fenolik molekül) ya da kafeik asit ve şekerler ya da diğer küçük fenolikler (tartarik ve kinik asit) içeren yapılarla ilgilidir. Bunların takviyede mevcut olmalarına rağmen ekinezinin etkilerinin altında yattığı düşünülmez.

Yukarıdaki moleküllerin çoğu biraz lipofiliktir ve su özütlerine göre% 50-80 etanolik ekstraktlarda yüksek miktarlarda bulunur. [7] [18] En bitkilerde olduğu gibi, Ekinezya (Kirpi Otu) biyoaktifleri mevsime ve büyüme koşullarına bağlı olarak değişir. [15]

Ekinezya (Kirpi Otu) ayrıca, laboratuvar ortamındave bazı hayvan modellerinde, astragalus membranaceus’tan (25-50 mcg / mL) biraz daha düşük, ancak kurt ve kurak ( Laminaria japonica ) ile karşılaştırılabilir bir potens ile immünostimülatör olan bir karbonhidrat (polisakkarit) içeriği içerir. [24] Hayvanlarda bir aşı ile birlikte verildiğinde, polisakaritler immünopotansiyasyon potansiyeligösterdiler. [24] Grip aşısı [25] ile çalışıldığı kaydedildi (veriler, oybirliği ile alınmadı, çünkü bir çalışmada, Ekinezya (Kirpi Otu) modelinin etkisiz olduğu belirtildi). [ 26]

Ekinezya (Kirpi Otu) türlerini birbirine kıyasla, pallida , purpurea göre daha az bir genel alkilamid içeriğine sahip gibi görünse de, sonuncusu augustifolia ile karşılaştırılabilir. [27] Pallida , bağışıklıktan kanser sitotoksisitesiyle daha fazla ilişkili olan alkilamidlerden ziyade ketoalken ve ketoalkin yapılarında nispeten yüksek görünmektedir. [28] Bazen pallidada büyük miktarlarda görülen, ancak purpureaya değil (bazen [29] fakat her zaman öyle değil) özde immünostimülasyon özelliklerine sahip olmayan Echinacoside (bir kafeik asit glikozid) [30] ve Cichoric acid’in ( purpureada yüksek) birlikte bulunan türlerin kimyasal bir göstergesidir. [29] Augustifolia ve purpurea biraz değiştirilebilir olsa da, pallida görünmemektedir.

Laboratuvar ortamındaEkinezya (Kirpi Otu) ile ilişkili bağışıklık uyarıcı özelliklerin çoğunluğunun (% 85-98) nedeni olan Braun tipi lipoproteinlerin bir parçası [31] (aynı zamanda Spirulina’da da görülmektedir) [31] [32] ve bu Braun tipi lipoproteinler ve herhangi bir lipopolisakkarid (LPS) içeriği, ekinezinin monosit uyarıcı aktivitesini (NF-kB aktivasyonu yoluyla) ortadan kaldırır. [31] Bazı alkilamidlerin de bu açıdan aktif olduğu ve LPS kontaminasyonu önemli bir karışıklığa sahip gibi görünse de, yalnızca sorumlu olmayabilir (endotoksin içermeyen Ekinezya (Kirpi Otu) immünostimülasyona dahil edilmiştir. [33] )

Ekinezide bakteri ve LPS içeriği, Ekinezya (Kirpi Otu) takviyesinden kaynaklanan makrofaj uyarılmasının önemli bir bölümünü (hepsini değil) kapsar.

1.3 Kararlılık ve Özellikler

Ekinezanın temel kurutulması (hasadın ardından işlenmesinde), şikorik asidin kayıpa en yatkın olan biyoaktif moleküllerin kayıplarıyla ilişkilidir. [34] [35] Alkilamidler bu kayıpta rol oynamıştır, [34] ancak güvenilir şekilde kaybolmazlar [ bazen hiçbir kayıp saptanmaz). [36] Kuru kök olduğu zaman, Chicoric asit’in 40° C’lik saklama koşullarında kaybolduğu belirtilirken, toz formunda ana alkylamide izomer çiftleri dengesiz görünür. [37] Isıtma işlemlerinden sonra (20° C’de depolanmış taze bitki alkilamit kaybı göstermezken) [38] hem chicoric asit hem de alkylamide izomer çiftleri, -20° C [37] ve 5° C’de kararlıdır (karanlıkta saklanır). [38]

Bakteri kontaminasyonunu, Escherichia coli (E. coli) ve Listeria monocytogenes [39] ortadan kaldırmak için Ekinezya (Kirpi Otu)’nın yüksek basınç pastörizasyonu (HPP), benzer şekilde fenoliklerin (chicoric, caftaric ve chlorogenic acid) alkilamid içeriği ile benzer şekilde etkilememektedir. [40] Bunun, normal olarak ısıtma işlemleri veya kurutma sırasında kırılan hidrojen bağlarını koruyan HPP’ye bağlı olduğu düşünülmektedir. [41]

İşlenmiş Ekinezya (Kirpi Otu) ürünlerini alkilamid ve fenolik asit kaybını önlemek için serin ve karanlık alanlarda saklamak akılcı olabilir (Not: bir haşer şişesinin içinde zaten karanlık, sıcaklık bu aşamada endişe edilecek tek faktördür).

1.4 Marka Adı Ürünler

Echinaforce, bitki özleri ve kökleri 95: 5 oranında içeren Ekinezya (Kirpi Otu) purpureasının hidroalkolik bir özütidir; [14] [42] bir çalışmada, Echinaforice’te Caffeic asit, cynarin ve polisakarit saptanamayacağını tespit etmiştir. [14] Echinaforce, endotoksin (lipopolisakkarit) içeriğinden bağımsız görünmektedir. [43] [44] Ekpinaforce, LPS (Ekinezya (Kirpi Otu) ürünlerinden alınan makrofaj uyarımı ile oldukça ilişkili olan) endotoksin konsantrasyonunun önemsiz olmasına rağmen, en az bir kez düşük soğuk algınlığı semptomlarına bağlanmıştır. [33]

Echinaforce, bazı alkilamidlerin normalden daha yüksek bir konsantrasyonda ve tespit edilebilir siyanarin veya kafeik asit bulunmayan, endotoksin (LPS) kontaminasyonu içermeyen, Ekinezya (Kirpi Otu)’nın standart bir üründür. Etkileri ile ilişkili değişkenlik gözükmese de, muhtemelen daha güvenilir olduğuna karar verecek yeterli kanıt yoktur.

Ortak markalı isimler olan Echinaguard ve Echinacin’in, markalar üzerinde bir alt grup analizi yapabilecek bir meta-analizle değerlendirildiğinde, temel bitki özütlerini (marka adı olmadan) kullanarak yapılan denemeden önemli ölçüde farklı olmadığı bulunmuştur. [45]

Ekineaguard ve Echinacin, echinacea purpurea veya augustifolia’nın temel bitki özünden daha iyi olarak kullanımlarını destekleyecek yeterli kanıta sahip olmayan iki yaygın marka ismidir; esas olarak değiştirilebilir.

2 Farmakoloji

2.1 Sindirim

İzole Caco-2 hücrelerinde, alkilamidlerin zamana bağlı bir alımına sahipken, ekinezanın kafeik asit türevleri (caftarik asit, ekinakosid, cichorik asit) önemli miktarda alınması gözükmemektedir; alımı derecesi, bahsedilen alkilamid’e bağlı olarak 90 dakika boyunca hafifçe değişti. % 100 ( (2E, 4Z) -N-izobütirandeka-2,4-dien-8,10-diyamid ) ve% 20 ( , (2E , 9Z) -N- (2-metilbütil) pentadesen-2,9-dien-12,14-diyamid. [46] Toplam alklyamidlerin% 50’den fazlası 90 dakika içinde absorbe edilir ve Ekinezya (Kirpi Otu)’nın ( (2E, 4E, 8Z, 10Z) -N-izobütirodeka-2,4,8,10-tetraenamid ) başlıca alkilamidi görünür 74 ± 22% civarında absorbe edilmelidir. [46] Alkilamidlerin taşınması diğer Ekinezya (Kirpi Otu) türlerinden türetildiğinde doğrulanmıştır [47] ve çoklu alkilamidlerin kombinasyonu, diğerlerinin biyoyararlanımını arttırma potansiyeline sahiptir (kurban P450 metabolizması yoluyla). [48] [49]

Alkilamidler absorplanma derecesi söz konusu alkilamid’e bağlı olarak değişirken sindirilir. Ekinezideki diğer moleküllerin iyi sindirildiği görülmemektedir.

2.2 Serum

Ekinezya (Kirpi Otu)’nın oral yoldan verilmesini takiben 2.5 mL Ekinezya (Kirpi Otu) tentürünün (60 C°) yutulmasının ardından ana alkilamid izomer çiftinin (dodeka-2E, 4E, 8Z, 10E / Z-tetraenoik asit izobutilamidler) dolaşımdaki konsantrasyonu 10.88ng / mL’de tespit edilmiştir. Echinacea augustifolia’dan etanolik ekstre; verilen olmayan alkilamidlerin oral dozu, ancak üretim için 77: 1’lik bir konsantrasyon kaydedildi), 10-30 dakika arasında bir Tmax (tepe serum seviyelerine kadar geçen süre) ile belirtildi. [50] Diğer alkilamitler, undeca-2E / Z-ene-8,10-diynoik asit-izobutilamid izomer çiftini (1.87 ng / mL), dodeka-2E, 4Z-dien-8’i içeren benzer bir Tmax değerinde serumda tespit edildi, 10-diynoik asit-izobütilamid (1.54ng / mL), dodeka-2E-en-8,10-diynik asit-izobütilamid (0.96ng / mL) ve dodeka-2E, 4E, 8Z-trienoik asit-izobütilamit ng / mL), dodeka-2E, 4E-dienoik asit-izobutilamid tespit edilmedi (saptama limiti 3pg / mL idi). [50]

Tabletlerin tentürlerle karşılaştırılması, kapsüllere kıyasla (0,40 ng / mL, 45 dakika içinde 0.12 ng / mL) tinctür ile birlikte daha hızlı bir emilim ve daha yüksek C max verdiğini gösterdi ancak bu çalışma aynı zamanda bağışıklık parametrelerini ölçer. [43] Tablet kullanan bir başka çalışma, total alkilamidleri ölçerken 2.3 saatlik bir Tmax ile daha yavaş farmakokinetik parametreleri kaydetti. 625 mg purpurea ve 600 mg augustifolia’nın akut alımından sonra serum düzeyi 336 ± 131 ng / mL’ dir. [51]

Kişilerarası değişkenliği değerlendiren çalışmalar 0.012-0.181ng / mL arasında değişen Cmax değerlerinde üç kişiden oluşan bir örnekle (Echinaforce olarak 20 damla tentürü izleyen ana izomer çifti) büyük bir değişim derecesine dikkat çekmektedir. [52]

Ekinezya (Kirpi Otu) takviyelerinin oral yoldan alımını takiben serumda alkilamidler tespit edilebilir ve emilim oldukça hızlı görünür. Sirkülasyon derecesi alkilaramidlerin tümü düşük nanomolar aralıktadır. Tentürlerin muhtemelen bukkal absorpsiyona (ağızdan kan yoluyla) daha çabuk emilmesine rağmen, her iki tentür ve de kapsüller serum seviyelerini yükseltir gibi görünürler.

2.3 Enzimatik Etkileşimler

İnsanlarda 1600 mg’lık (dört bölünmüş dozda 400 mg) Ekinezya (Kirpi Otu) purpureanın, CYP2C9’u önemli derecede ılımlı bir şekilde inhibe ettiği (tolbutamid klirensi ortalama% 11 azaldı, 2/12 kişi,% 25 yaşıyor), aromataz enzimini (CYP1A2) plazma olarak inhibe etti kafein seviyeleri% 27-30 artmıştır. CYP3A4’ü kontrol altına alarak serum midazolam klirensi% 42 olarak indüklemiştir. [53] Garip bir şekilde, midozolamın oral biyoyararlanımı arttıkça CYP3A4 bağırsaklarda inhibe olmuş gibi görünüyordu. [53] 1600 mg Ekinezya (Kirpi Otu) purpureası kullanan 28 günlük bir çalışma, CYP3A4, CYP2E1 veya CYP2D6 [54] ile herhangi bir etkileşimi not etmeyi başaramamıştır (önceki çalışmada CYP2D6 üzerinde hiçbir akut etki görülmemiştir [53] ve 801 mg Ekinezya (Kirpi Otu) ve 6.6 mg izobütilamidlerin standart bir takviyesi ayrıca başarısız oldu. [55] Ekinezinin CYP1A2 üzerindeki önemsiz bir önleyici etkisi vardır. [54]

Retroviral terapi (HIV için proteaz inhibitörü / ritonavir kombinasyon tedavisi) ile kombinasyon halinde günde 14 gün 1500 mg echinacea purpurea CYP3A4 enziminin önemli bir inhibisyonunu belirtmedi, ancak bu çalışma, ritonavirin kendisinin bir CYP3A4 inhibitörü olduğundan ekinasiyi dışa vurabilirdi. [56] Aynı dozu Ekinezya (Kirpi Otu) ile birlikte 14 gün boyunca darunavir / ritonavir verilen sağlıklı bir başka çalışmada, dolaşımdaki seviyelerde herhangi bir etki bulamadığı halde, 14 gün sonra Ekinezya (Kirpi Otu) maruziyetini takiben serum darunavirde bir miktar gerileme CYP3A4 indüksiyonunu ortaya koymaktadır (CYP3A4 ‘midozolam probu’ indüklemesine rağmen bu iki ilacın). [57]

Çok yüksek miktarda Ekinezya (Kirpi Otu) (5100 mg, 23 mg akilamid vererek) ile 2 hafta önceden tedavi edilen serum (S) -warfarin konsantrasyonlarında (% 9,% 95 CI 1-18) küçük fakat anlamlı bir artış olduğunu belirtti. [58] konuyla ilgili bir incelemeye göre klinik açıdan alakalı görünmektedir. [5] Bu, CYP2C9 ve CYP3A4 inhibisyonunun bir göstergesidir. [59]

Uyuşturucu-bitki etkileşimlerinde önem taşıyan P450 enzimleriyle ilgili olarak, aromatazın (CYP1A2) az miktarda inhibisyonu var gibi görünüyor ve CYP3A4’le (muhtemelen inhibisyon ve indüksiyon akut olarak, uzun vadede enzim aktivitesini arttırdığı görülüyor) bazı olası etkileşimler ve CYP2C9 (küçük inhibisyon) CYP2D6 etkilenmiş gibi görünmüyor.

14 günlük bir süre boyunca 801 mg Ekinezya (Kirpi Otu) purpurea (6.6 mg izobutilamid) kullanan bir çalışma, laboratuvar ortamındainhibisyon gösteren alkilamidlerin bazılarına rağmen P-glikoprotein [5] üzerinde anlamlı bir etkiye sahip olamamıştır. [60] Ekinezya (Kirpi Otu) pallidası ve sanguinea’nın P-glikoproteini inhibe ettiği kaydedildi. [61]

Standart Ekinezya (Kirpi Otu) takviyesinin yenmesi sonrasında P-glikoprotein üzerinde anlamlı bir etki olmamasına rağmen, bazı olası etkileşimler laboratuvar ortamında ve diğer türlerle birlikte kaydedilmiştir.

3 Nöroloji

3.1 Kannabinoid

10-25 mcg / mL ekinezanın konsantrasyonları, makrofajlar ve monositler (25 mcg ile TNF-α üretimini laboratuvar ortamındaolarak uyarmaktadır), TNF-α protein içeriğinin indüksiyonunun 11 katına ve mRNA’nın 8 katına kadar indüklenmesine yol açmaktadır. LPS (dolaylı olarak TNF-α’yı indükleyen) ve aracılık edilen TNF-α ile cAMP’ye duyarlı ve CB2’ye bağlı mekanizmalar (CB2 yoluyla NF-kB’ye, JNK / ATF-2’ye ve CREB-1’e bağlı sinyalleme) yoluyla katkı maddesi değildi. [44] Potansiyel, izomer çift dodeka-2E, 4E, 8Z, 10E-tetraenoik asit (ler) ve dodeka-2E, 4E-dienik asit (ler) ile nanomolar konsantrasyon aralığında (1 μM etkili, EC 50 değerleri belirlenmedi) En aktif ve cichoric acid etkisizdir. Ekinezya (Kirpi Otu) alkilamidleri ile ilişkili CB1’e kıyasla CB2’ye daha fazla afinite var gibi görünmektedir ve CB2 reseptörleri bağışıklık hücreleri üzerinde daha fazla ifade edilir (oysa CB1 reseptörleri nöronlarda oldukça lokalizedir). [62]

Buda İlginizi Çekebilir  Yorgunluk  Ve Stres (Akut) 

Bir çalışma, Ca2 + ‘ da hücre içi yükselmelerin CB2 reseptör aktivasyonu (HL60 hücreleri) yoluyla alkilamidlerle kaydedildiğini ileri sürmüştür. [63] Bununla birlikte daha sonraki bir çalışmada, CB-bağımsız bir mekanizmadır (HEK293’te ifade edilmeyen artış CB2 reseptörleri). [6]

CB2 reseptörüne (çoğunlukla bağışıklık hücreleri üzerinde eksprese edilen kanabinoid reseptör) bağlanma ve aktivasyon, Ekinezya (Kirpi Otu) içerisindeki alkilamidlerle belirtilirken, CB1 reseptörüne bir derece bağlanma olduğu görülse de, nispeten daha az olduğu görülmüştür.

EC 50 değerleri rapor eden çalışmalar için izole bir alkilamidin test edilip edilmediğine veya bir karışımın 60nM [64] ila 2-20μM [65] arasında değişen (potenste 30 kat fark) raporlara bağlı olarak oldukça değişkenlik gösterirler. İzomer karışımı (dodeka-2E, 4E, 8Z, 10E-tetraenoik asitler), (Reseptör kabiliyetinin% 47’si tarafından aktive edilen referans agonist, araşidonil-2′-kloroetilamid) reseptörkabiliyetinin% 9’una katkı agonistik etkileri sergilemektedir ve neolignan 9,9′-diisovaleroksi nitidanin ayrıca kanabinoid reseptörlerini de aktive eder. [16] Bununla birlikte, ekinezende çeşitli bileşikler zayıf ters agonist özelliklere sahip gibi görünmektedir. [16]

Kannabinoid reseptörleri üzerinde farklı etkilere sahip çeşitli alkilamidlere (agonistik, antagonistik veya ters agonistik) ve göreceli olarak etkinliğin yetersiz olması nedeniyle, Ekinezya (Kirpi Otu) türevi alkilamidlerin esrar ile görülen sinirsel özelliklere sahip olma ihtimali düşüktür.

3.2 Kaygı

Ekinezya (Kirpi Otu), anandamiyi düşüren yağ asidi (FAAH) [67] , endojen olarak üretilen bir kanabinoidi indirgediği halde CB1 reseptör aktivasyonu kaygıyı azaltırken ] [66] kaygıları azaltabilir.  22 yaşında test edildiğinde Öte yandan, Durumluk-Sürekli Kaygı Envanteri (STAI) tarafından değerlendirilen sağlıklı erişkinler, 40 mg Ekinezya (Kirpi Otu) augustifolia’nın, anksiyete düzeyini önemli ölçüde azaltabildiğini (20 mg etkisiz, test edilmeyen daha yüksek dozlar) başarmış ve ortalama STAI skoru 120’den biraz fazla 100’e düşürülmüştür. [69] İnsan müdahalesi öncesinde yapılan bir fare çalışması, 4-5 mg / kg’nın en iyi anksiyolitik etkileri (0.64-0.8 mg / kg insan eşdeğeri) ile ilişkili olduğunu belirtti. [69]

Bir çalışmada, aşırı miktardaki Ekinezya (Kirpi Otu) tabletlerinin aşırı düşük oral dozları ile ilişkili olarak anksiyete önemli bir azalma olduğunu belirtmiştir.

Bu çalışmada bir çan eğrisi kaydedildiğinde, yüksek dozların benzer bir etkiye sahip olup olmayacağı emin değil; Bu çalışmanın tekrarlanması da ihtiyatlı olacaktır.

4 Kalp-Damar Sağlığı

4.1 Kan Basıncı

350 mg’lık bir Ekinezya (Kirpi Otu) dozunu değerlendiren bir çalışma, ekinezanın kan basıncını değiştirdiğine dair bulgu bulamadı. [70]

Şu anda kan basıncıyla olan etkileşimleri yok.

5 Enflamasyon ve İmmünoloji

5.1 Makrofajlar

Ekinezya (Kirpi Otu)’daki alkilamidlerin, CB1’e göre CB2’ye daha fazla afinite ile kanabinoid reseptörlerini aktive ettiği bilinir; bunlar, immün hücrelerde [71] yüksek derecede eksprese edilir. [71] Monositler ve makrofajlar üzerinde CB2’yi bir EC 50 ile aktive edebilen bir alkilamid çözeltisi 1μM’den daha az [44] (genel olarak EC 50, çeşitli alkilamid oranları ve test koşulları nedeniyle olası 60nM [64] ile 20μM [65] arasında bir değişkendir).

Kanabinoid reseptörlerinin (CB2) ikinci alt grubunun aktive edilmesine ikincil olarak, bazı alkilamidler makrofajlarda ve monositlerde TNF-a salınmasına neden olabilir. [44] TNF-α salınımı, ara ürünler olarak NF-kB aktivasyonuna, JNK / ATF-2’ye ve CREB-1’e ikincil olarak ortaya çıkar ve ayrıca cAMP’ye bağımlıdır. [44]

Ekinezanın bazı potansiyel immün sistemi uyarıcı etkileri, LPS’den değil TNF-α düzeylerini arttıran kanabinoid reseptörlerinin aktivasyonundan alkilamidlere sekonder. Bunun gerçekleştiği konsantrasyon biyolojik açıdan önemlidir.

Alkilamitler farelere 12mcg / kg [72] beslendiğinde düşük konsantrasyonlarda TNF-α indüksiyonu kaydedilmiş ve izole makrofajlarda TLR4 bağımlı ve bağımsız mekanizmalar yoluyla elde edilmiştir. Ekinezya (Kirpi Otu) alkilamidlerden [73] makrofajların aktivasyonu bazen modüle edici bir etki olarak görülür çünkü hem LPS hem Ekinezya (Kirpi Otu) ile tedavi edilen makrofajlardaki toplam NF-kB aktivasyonu, tek başına LPS ile görülenden daha azdır. [74]

Endokrinsiz Ekinezya (Kirpi Otu) purpureayı kullanan bir çalışma, Ekinezya (Kirpi Otu) (3 gün süreyle 4 mL Echinaforce, bunu takiben 3 gün süreyle 10 mL) ile beslenen kişilerden alınan PBMC’lerde TNF-α serbest bırakılmasında% 24’lük bir azalma olduğunu belirtti. [14] Bu, TNF-α indüksiyonu ile yüksek korelasyon gösteren toplam bakteri yükü ile ilişkili olabilir. [32] [31] [75] Lipopolisakarit (LPS) olarak bilinen daha yaygın endotoksin kontaminantı, TLR4 reseptörü aracılığıyla makrofaj aktivasyonunu başlatan, proenflamatuvar bir referans moleküldür. [76]

TNF-α indüksiyonunu laboratuvar ortamındadeğerlendirirken, purpurea’nın pallida ile belirgin şekilde daha iyi performans sergilediği görülmekle birlikte, bu çalışma hem purpurea hem de augustifolia’nın PBMC’lerde TNF-α’yı akut olarak tetiklemediğine dikkat çekmiştir. [77]

Ekinezya (Kirpi Otu)’daki alkilamidler alternatif olarak makrofajların aktivasyonunu etkinleştirir veya bastırırlarken, LPS kontaminasyonu TLR4 (klasik aktivasyon yolu) yoluyla makrofaj aktivitesine neden olurken, makrofajlar üzerindeki oral yoldan ekinezeyanın pratik etkileri açık değildir. Genel etki, LPS kontaminasyonu olmaksızın bir makrofaj uyarıcı etki ve Ekinezya (Kirpi Otu) ile LPS’nin eş zamanlı olarak kontrollü uyarımı olan bir etki olabilir ( Ganoderma Lucidum ile benzer bir modüle edici etki görülmüştür).

5.2 İnterlökinler

IL-8’in yanı sıra IL-6’nın indüksiyonu lökositlerdeki doz laboratuvar ortamındadeğiştiğinde tutarlı bir şekilde devam ettiği görülmektedir. [78]

Endotoksin içermeyen ekinezanın PMBC’lerden IL-1β sekresyonunu azalttığı, IFN-γ ve IL-8’in zayıf indüksiyonu (3 gün boyunca 4 mL Echinaforce ile beslenen kişilerden alınan hücreler ve 10 mL içinIL-10’u yaklaşık% 13 arttırdığı belirtilmiştir başka bir 3 gün). [14] İzole PMBC’lerde test edildiğinde, IL-10 indüksiyonu purpurea kıyasla pallida ve laevigata ile karşılaştırıldığında daha yüksek gibi gözükmektedir. [77]

5.3 T Hücreleri

Bir mitojenin ( Phaseolus vulgaris haemagglutinin) varlığında, Ekinezya (Kirpi Otu) farelerde lenfosit çoğalma tepkisini uyardığı görülmektedir [79] , koyun kırmızı kan hücrelerine (fare) yanıt olarak tüm yaygın Ekinezya (Kirpi Otu) türlerinde belirtildiği üzere genel olabilir. [80] Lenfosit proliferasyonu laboratuvar ortamındaolarak, CD4 + lenfositlerde belirgin bir artış ile laboratuvar ortamında50mcg / mL’de alkilamid, [81 ] ve laboratuvar ortamındaolarak anti-CD3 ile muamele edilmiş faregiller T-hücrelerinin interferon IFNy üretimini uyararak kaydedilmiştir [82] hücre kültürleri. [83]

Bununla birlikte, Ekinezya (Kirpi Otu) suyu (yaprak) takviyesi, IL-2, [81] TNF-α ve IL-1β’nın [80] T hücre salınımını bastırmanın ötesinde, T hücresi düzeylerini hafifçe baskılamaktadır (% 6) [84] T-hücreleri tarafından dendritik hücrelerden antijen alımını azaltabilir. [23]

T lenfositlerinde gözlenen karışık etkiler. Bazı uyarıcı etkiler kaydedilmesine rağmen, pratik durumlarda alt popülasyonların önemli bir değişikliği olmaksızın T hücresi sayımında çok hafif bir bastırma söz konusudur.

5.4 Dentritik Hücreler

Dendritik hücreler, tanınmaya yönelik T-hücrelerine antijenler sunmada rol oynayan doğuştan gelen ve adaptif immüniteye aracılık eden antijen mevcut hücrelerdir. [85] T hücrelerinin artmış aktivitesi ile birleşince, aktivasyonu ve çoğalması, antijen tanıma ve adaptif immüniteye (hastalığa yanıt olarak) yol açar. [85]

Temel kök ekstraktı (polisakaritler, çoğunlukla glusitol asetat ve manitol asetat), CD86 ve CD54 pozitif hücrelerin içeriğini, konsantrasyona bağlı olarak% 10’dan% 25’e ve% 27’ye (CD86) ve% 12’den 30’a yükselterek arttırabilir% 32 (CD54). [23] Yaprak özütü, CD11c + BMDC’lerin büyük bir indüksiyonundan ötürü nispeten CD86, CD54 ve MHC II içeriğini nispeten azalttığı görülmüştür. CD54’ün indüksiyonu, başka yerde, etanolik kök ekstraktıyla birlikte, genel uyarıcı bir etki ile birlikte kaydedildi. [86]

Yaprak özütü (daha sık kullanılır) konsantrasyona bağımlı olarak CD11c + BMDC’leri kontrolün% 75’inden% 94’e (50mcg / mL) ve% 100’e (150mcg / mL) yükseltirken kök ekstraktının daha az etkili olduğu bilinir. Diğer pozitif hücrelerdeki (CD86, CD54, MHC II) bir azalmaya bağlı olarak göreli ifade yaklaşık iki katına çıktı. [23] Başka yerlerde yaprak özü ile CD86’da bir azalma kaydedildi. [86]

CD83 + hücrelerinde bir bütanolik öz (kökler) ile uyarılan ve bir etil asetat fraksiyonu ile bastırılan diferansiyel etkiler de kaydedildi. [87]

Dendritik hücreler tarafından antijen alımını değerlendirirken, hem kök hem de yaprak özütü, antijen alımını önemli ölçüde azalttığı görülür ve dendritik hücreler ile CD4 + T hücreleri arasındaki etkileşimleri engellemek için harekete geçirir. [23] Yazarlar, bunun T hücresi baskılanmasından kaynaklanabileceği (başka yerde kaydedilmiş olan) [81] köklerinin dendritik hücre aktivitesini uyardığı halde kök ve yaprak ekstraktlarında bastırıldığı için hipotezini koydu.

Kanıtlar biraz belirsiz olmasına rağmen, polisakkarit parçasının dendritik hücre aktivitesini indükleyebildiği, alkilamidlerin (yaprak özütü içinde ve daha sık takviyeli olarak) dendritik hücre aktivitesini baskılayabileceği görülmektedir.Her ikisi de, T-hücrelerinde gözlenen etkilere bağlı olabilen bir dendritik hücre ve T hücre etkileşiminin aktivitesini azalttığı görülmektedir.

5.5 İltihap

Mekanik olarak, Cynarin’in immunosupresif olduğu bilinmektedir ( 88) (ekinasideki düşük konsantrasyon bu maddenin herhangi bir etkinliğini engelleyebilir) ve ekineğin ekstraktları dendritik hücrelerdeki NF-kB aktivitesini modüle ettiği görülmektedir. [89]

Yaprak ekstraktının, COX2 indüksiyonunu% 28-85 aralığında konsantrasyona bağlı olarak azaltan 2-8mcg / mL öz (kök değil) ile COX2 indüksiyonunu zayıflattığı bilinmektedir (COX1 etkilenmedi). [23]

Ekinezya (Kirpi Otu) purpurea’nın uçucu yağının, granülasyon oluşumu testi (% 28.52), pençe ödemi (% 48.51) ve kulak ödemesi (% 44.79 inhibisyon) ile değerlendirildiğinde anti-inflamatuar etkilere sahip olduğu bulunmuştur. [90]

Ekinezilerin özleri, oral alım sonrasında anti-inflamatuar etkilere sahip gibi görünmektedir, ancak potens aşırı derecede dikkat çekici görünmemektedir.

5.6 Adaptif Bağışıklık

Ekinezya (Kirpi Otu) (augustifolia) alımından sonra sıçanlarda antijen spesifik immünoglobülin M ve G üretiminin arttığı gözlemlenmiştir ve IgG artışıyla kontrol grubuna göre% 34.6’ya daha fazla önem verilmiştir (20. günde ölçülmüştür, sonuçların istatistiksel olarak istatiksel olarak istatiksel olarak olduğu ilk nokta önemli). [91]

Akut hastalığa karşı savaşmak için olası bir mekanizma olan vücuttaki antijen sayısını artırabilir.

5.7 Soğuk Algınlığına Karşı Kullanım

Oldukça iyi yapılandırılmış çalışmalara (ortalama Jadad skoru [95] 3.5) rağmen kullanılan test ürününün zayıf standardizasyonu (daha fazla çalışma) olduğu [92] çeşitli meta-analizleri değerlendirmek. [45] [93] [94] Muhtemelen Ekinezya (Kirpi Otu) purpurea kullanılmadığından ve havadan yapılan parçaları kullanmamaktan daha muhtemel, fakat veriler frekans mevcut değil). Bu potansiyel endişelere rağmen, daha önceki meta-analizler, soğuk semptomların ortaya çıkma riski%58 oranında azaldı (Oran Oranı (OR) 0.42;% 95 Güven Aralıkesi (CI) 0.25-0.71) ve ortalama 1.4 soğuk gün azaldı.

Özel bir meta-analiz [45] soğuk bir oluşum içinde, indirgeme ve daha az ortalama bir soğuk düşürme belirtildiği 1.4 gün% 58 (% 29-75 % 95 CI) kaydetti, bu bir çalışma ise tüm süre [96] bir ortalama değere sahip (daha az soğuk geçtiği göstergesidir) pozitif aralık izolasyon birçok çalışma sıfır noktasını geçti ve sadece havuzlaması sonra önemini ulaşan istatistiksel olarak anlamlı bulunmadı. [45] aynı şeyi teşebbüs daha kısıtlı bir diğer meta-analiz, plaseboya göre, Ekinezya (Kirpi Otu) ile bağlantılı önemli bir fayda bulamamışlardır. [94]

Plaseboya göre büyük olduğu soğuk algınlığı önlenmesi için Echinacea takviyesi ile ilgili bir faydası olup, ancak, genel olarak, bu son derece değişken olduğu görülmektedir. Çalışmaların meta-analizi bir miktar olması büyük, farklı dozların ürün formülasyonları kullanılarak Ekinezya (Kirpi Otu) ilgili çalışmalarda görülen varyasyonların, ve zaman dilimlerinde sınırlıdır.

Ekinezya (Kirpi Otu) tentürlerini kullanan izole çalışmalar, günlük soğuk algınlığı (rinovirüs 39) ile aşılamadan bir hafta önce ve 5 gün sonra günlük 2.5 mL (günde 7.5 mL, marka Echinaguard) soğuk gelişme oranının% 82 oranında ortaya çıktığını kaydetti. Plasebo ve Ekinezya (Kirpi Otu) hastalarının yalnızca% 58’i; [97] Bu çalışma, Ekinezya (Kirpi Otu) angustifolia kullanmasına rağmen, kapsül içine alınmış Ekinezya (Kirpi Otu) (günde 300 mg, günde üç kez) ile kullanılmaktadır. [98] Sağlıklı kişilerde sırasıyla sekiz günde [99] veya 8 hafta boyunca 8 ml tentür kullanılarak yapılan iki çalışma egzersiz sonrası bağışıklıkta bir artış ve soğukluk oluşumu üzerinde herhangi bir etki yapmamıştır. Profilaktik olarak kullanıldığında (günlük olarak soğuk algınlığı önleme), 4 ay boyunca günlük Ekinezya (Kirpi Otu), günde 0.9mL bile olsa plasebodan (Echinaforce markası kullanılarak) daha etkilidir. [101]

Zaten soğuk algınlığı olan kişilerde (günde 7.5-10 mL günlük 10 gün boyunca) ekşi sakal takviyesi ile zaten soğuk algınlığı olanlara verildiğinde faydalar elde edilemedi. [96] Yetişkinler ilk başta 10 gün boyunca günde iki kez 5 mL almalarını söylüyorlar. Soğuğa ait belirtiler, takviye ile ilişkili bazı koruyucu etkiler olduğunu belirtti. [102] Meta-analizde (45) (Braunig ve Knick, 1993) aktarılan bir çalışma, etki süresi nedeniyle soğukta azalmanın -3.80 güne ulaştığı bir meta-analizde çarpık olduğu belirtildi( % 95 CI, 3.08-4.52 gün azaltılması).Burada diğer birçok çalışma bir ya da birkaç gün azalttığını belirtmiştir.

Yalnızca çalışmalarla tentüre baktığımızda, etkiler, kapsüllenmiş güç ekinezisine biraz benzer (hala Ekinezya (Kirpi Otu) kullanımı kadar değişkendir).

Ekinezayı değerlendiren birkaç çalışma ya propolis ve C vitamini eklenmesi, [1] kekik ve nane nişastası, limon otu ve nane, Biberiye ve rezene ile C vitamini ile karıştı (çevrimiçi konumda değil, meta- analiz). [45] Bu çalışmalar karışıklığa bağlı olarak yukarıdaki analizin dışında bırakılmıştır.

6 Egzersiz Performansıyla Etkileşim

6.1 Egzersize Bağışıklık Bastırma

Ekinezya (Kirpi Otu), sporcular tarafından egzersize bağlı bağışıklık baskılanmasını önleme amacı ile yaygın olarak kullanılmaktadır. [103] Ancak bazı değerlendirmelerde kullanımı destekleyen kanıt eksikliği bulunmaktadır. [104] [105]

En az bir çalışmada,Ekinezya (Kirpi Otu) kullanan sporcuların düşük oranlarda hastalık belirttiğini bildirdi.[106]Başka hiçbir çalışma, tükrük s-IgA’nın anlamlı düşüşlerinin gösterge niteliği taşıdığı düşünülüyordu (azaltılmış egzersizden bağışıklık baskılanması).Ekinezya (Kirpi Otu) ile zayıflamış ve 4 hafta süren çalışmada hastalık sıklığında anlamlı farklılık olmamasına rağmen Ekinezya (Kirpi Otu) grubunda hastalık süresinin azaldığı bildirilmiştir. [107]

Egzersiz kaynaklı immün baskılamadan hastalık önlemede Ekinezya (Kirpi Otu) takviyesi rolünü destekleyecek yeterli kanıt yoktur.

6.2 Kırmızı Kan Hücreleri

Eritropoetin hormonu gibi eritroid büyüme faktörlerini indükleyen kandaki oksijen taşıma kapasitesinde bir artış, hayvan modellerinde [108] ve 28 günlük bir süre boyunca 8.000 mg Ekinezya (Kirpi Otu) purpureasının, eritropoetin düzeylerinde artış ile ilişkili olduğu görülmüştür.Eritropoetin düzeyleri RBC sayısı önemli derecede etkilenmeden,% 77-94, hafta 1-3 azalırken, 4. haftada düşüş gösterir. [109] Bu çalışma, Medline’da kopyalanmış gibi görünüyor. [4]

Oral uygulamayı takiben eritropoetin düzeylerini arttırdığı görülmektedir; ancak bu, hemoglobin veya RBC sayısında belirgin bir artış ile ilişkili görünmemektedir.

6.3 Aerobik Kapasite

Echinacea’nın günde 3.200 mg eşdeğerinde (eleutherococcus senticosus’u değerlendiren bir çalışmada ve karşılaştırıcı olarak Ekinezya (Kirpi Otu) kullanan) ekinasanın , eğitilmemiş denekte (% 5) maksimum oksijen tüketimini (VO 2 max) artırma eğiliminde olduğu kaydedildi ancak rekürrensi aktif erkeklerde 4 hafta boyunca çok daha yüksek bir doz (8000 mg, günde 2,000 mg, günde 4000 mg) kullanan daha sonraki bir çalışmada, VO 2 max’ı artırdığı ve etkilenmeden egzersizin oksijen gereksinimini azalttığı kaydedildi (kalp atış hızı). [109][110]

Egzersiz performansını iyileştiren çalışmanın RBC’de bu kadar bir artış (yalnızca eritropoetinte bir artış) tespit etmediğini belirtmekle birlikte, ekinezinin kırmızı kan hücresi sayısını artırabileceği ve böylece oksijen taşıma kapasitesini ve egzersiz performansını artırabileceği düşünülüyordu. [109]

Yüksek dozlar, kanın oksijen taşıma kapasitesini arttırmaya sekonder olarak düşünülen kardiyovasküler egzersize yardımcı olabilir. Bu konumu desteklemek için daha fazla kanıt gerektiriyor.

7 Hormonlarla Etkileşim

7.1 Prolaktin

Echinacea purpurea’nın 100 mg / kg’lık erkek farelerde prolaktin seviyelerini 15 günde azalttığı ve 30 mg / kg’nın etkisiz kaldığı kaydedildi. [111]

8 Oksidasyon ile Etkileşimler

8.1 Mekanizmalar

Kuru ağırlık bazında diğer otlar ile karşılaştırıldığında, Ekinezya (Kirpi Otu) genel olarak daha düşük performans gösterir ve inhernetly zayıf ila orta derecede etkileri vardır. [112] [113] [114] [115] [116]

Şikorik asidin ( 2R, 3R-dikaffeoil tartarik asit ) anti-oksidan potansiyeli ağırlık bazında rosmarinik asit (kafeik asitin kalsiyum asidine 3,4-dihidroksifenil laktik asit ile bağlanmış) antioksidan potansiyeline benzemektedir.Alkilamid ile [117] 1uM rosmarinik asit kadar etkili olmaya ihtiyaç duyan ve zayıf olmak için (24uM). [7] Şikorik asit, ya alkaliler ya da Ekinezya (Kirpi Otu) polisakaridleri ile kombineedildiğinde anti oksidatif potansiyelde artmış gibi görünüyor ve her üçünün kombinasyonu iki maddenin herhangi bir kombinasyonundan daha iyi performans göstermiştir. [7]

Ekinezya (Kirpi Otu), antioksidan özelliklere geldiğinde kendisi ile sinerjik görünse de, diğer ek otlarla karşılaştırıldığında laboratuvar ortamında daha fazla antioksidan potansiyele sahip görünmemektedir.

9  Vücut Organları ile Etkileşimler

9.1 Akciğerler ve Havayolu

Aşırı soğuk algınlığı ile enfekte olan akciğer fonksiyonunun (3 boyutlu organotipik modeli) laboratuvar ortamında modelinde, ekinezanın mukus üretimini azalttığı ve akciğer yapısını etkilemeden rinovirüs uygulamasıyla görülen IL-6 ve IL-8’deki artışı ortadan kaldırdığı kaydedildi(veya histoloji). [118]

Farelerde Ekinezya (Kirpi Otu)’nın oral yoldan tüketilmesi, sırasıyla 80mcg / kg ve 20mg / kg’lık bir alkilamit ve polisakkarit alımında belirgin olarak ortaya çıkan, doz bağımlı bir şekilde akciğer dokusunda makrofaj aktivitesini artırdığı belirtildi. [119] Enflamatuvar sitokinleri (IFNγ ve IL-10) düşürdüğüne ve farelerde semptomların seyrini desteklemesine rağmen, ekinezinin oral alımının grip hastalığına sahip hayvanların akciğer dokusunda viral konsantrasyonu etkileyebileceği düşünülmemektedir. [120] [121]

Ekinezya (Kirpi Otu) takviyesinin akciğerler ve hava yolu üzerinde faydalı etkileri var gibi görünse de, bu hayvan verisinin insanlarla olan pratik ilgisi belli değildir.

10 Besin – Besin Etkileşimler

10.1 Kendisi

Alkilamid, oksitlenmiş LDL ile inkübe edildiğinde (ve nispeten zayıf anti-oksidan etkileri uygularsa) serbest kafeik asit veya bir kafeik asit kaynağı (çikarik asit veya ekinakosid) ile birlikte alındığında sinerjik antioksidan etkiler görülür. [7] Bu sinerjizm, şikorik asit ve alkilamidler ile daha antioksit etkilere işaret eden daha önceki araştırmaların sonucunda oluşturulmuştur ve alkilamidler ilesinerjiklik, aynı zamanda şikorik asit ve Ekinezya (Kirpi Otu) polisakaritleri kombinasyonuyla görülmektedir.[117]

Birden fazla alkilamidin eşlenmesinin, izolasyona göre kombinasyon halinde tüketildiğinde Ekinezya (Kirpi Otu) alkilamidlerin emilimini teorik olarak artıran diğerlerinin (konstitütif P450 metabolizması yoluyla) biyoyararlanımını arttırma potansiyeli vardır.[48] [49]

Buda İlginizi Çekebilir  Dnp (2,4-Dinitrophenol) Nedir ?

11 Besin Maddesi Karşılaştırmaları

Ekinezya (Kirpi Otu)’nın popülerliğinden dolayı, bazen diğer bileşiklerin potensini değerlendirirken bir referans ilaç olarak kullanılır. Örneğin, bir çalışma, ‘yeni’ bileşiği (İlaç X) en iyi test etmek için gerçek bir kontrol grubu (uyuşturucu yok) ve bir referans ilaç grubu (Ekinezya (Kirpi Otu)) kullanabilir.

Test ilacı kontrol veya plasebodan daha iyi performans gösteriyorsa etkili ancak standart referans ilacın yerini alacak kadar etkili olmayabilir. Referans uyuşturucudan daha iyi performans gösteriyorsa, daha dikkat çekici olur.

11.1 Panax Ginseng

Fare çalışmalarında, TNF-α, IL-10 ve TGF-β1 için mRNA’nın indüklenmesi, Ekinezya (Kirpi Otu) (0.75g / kg) ve panax ginseng (0.50mg / kg) ile kıyaslanabilir, ancak bazı farklar 20 gün içinde gözlemlenir ve 40 gün içinde mevcuttur. [122]

11.2 Ashwagandha

Farelere 4 hafta boyunca Ekinezya (Kirpi Otu) ( purpurea ) ya da ashwagandha ( Withania somnifera % 3.6 zayıflama ve% 1.1 alkaloid) verilen yemlerin% 1’inde beslenme ile ilgili herhangi bir serum immünoglobülininde (A, G, M, ya da E) her ne kadar her iki grup da kontrole kıyasla imünoglobülin seviyelerini artırdığı göründü. [123]

Ekinezya (Kirpi Otu), ashwagandha ve daha az TNF-α’dan daha fazla IFN-y ve IL-2 salgılar ve bu eğilim, LPS ve mitojen uyarımı sonrasında da devam etti. [123]

11.3 Bacopa Monnieri

Bacopa, farelerin yemlerinin % 1’ini Ekinezya (Kirpi Otu) ( purpurea ) veya 4 hafta boyunca bacopa monnieri (% 12.8 saponin) olarak beslediğini kaydetti. Bacopa serum IgA ve IgG’yi Ekinezya (Kirpi Otu)’dan daha yüksek bir oranda (% 32 ve% 102 daha fazla, sırasıyla serum IgM ve IgE üzerinde eşit olarak uygulandı. [123]

Concavalin A ve LPS’ye yanıt olarak, bacopa, Ekinezya (Kirpi Otu) ile karşılaştırıldığında daha fazla IL-6 salgıladı; IFN-γ ve IL-2’de fark yoktu. [123]

11.4 Kan Jang

Kan Jang kapsülleri, Andrographis paniculata ve Sibirya Ginseng ( Eleutherococcus senticosus ) ‘dan oluşan geleneksel bir Çin tıbbıdır . Komplike olmamış solunum yolu hastalıkları olan çocuklarda (4-11 yaş) Bağışıklık ( Echinacea purpurea % 20 etanolik ekstre) adlı bir markaya kıyasla Kan Jang, 10 günlük tedaviden sonra üst solunum yolu enfeksiyonu ile ilişkili semptomları azaltmada Ekinezya (Kirpi Otu)’dan daha iyi performans gösterdiğini belirtti. [124]

Kan Jang kombinasyon tabletlerinin bir kez üst solunum yolu enfeksiyonu ile ilişkili semptomları azaltmak için Ekinezya (Kirpi Otu)’dan daha iyi olduğu belirtilmiş olsa da, Ekinezya (Kirpi Otu) semptomları azaltmada gerçekten çok etkili değildir (semptomları alma riskinde azalma ile ilişkili daha çok görülmektedir) ) ve bu doğru bir karşılaştırma olmayabilir.

12 Güvenlik ve Yan Etkileri

12.1 Genel

Genel olarak, Ekinezya (Kirpi Otu) takviyesi ile ilişkili klinik olarak anlamlı advers etkiler [125] görülmemektedir; bunlar, alerjik reaksiyon veya döküntü ile ilişkili gibi görünmektedir. [126] Kuru gözlerle ilişkili olabilecek takviyeleri inceleyen bir araştırmada, nedensellik yerleştirilemese de, ekinezinin yanı sıra Kava ve niasin’in de bir miktar ilişkili olduğunu belirtti. [127]

Ekinezya (Kirpi Otu) alerjisi Ekinezya (Kirpi Otu)’ya olası yan etkilerin bir göstergesi olarak kullanılabilen yaban mersini alerjisi ile yüksek oranda ilişkili görünmektedir. [128]

Genel olarak Ekinezya (Kirpi Otu) ile önemli bir yan etkisi yoktur, ancak bitki cinsine alerjik olması mümkündür. Ekinezya (Kirpi Otu) alerjileri, yırtıcı kuşlara karşı alerjilerle korelasyona sahip gibi görünmektedir ve bu nedenle yaban mersini alerjisi olanlar, ek ekinezilere alerjik tepkiler verme riski yüksek olabilir.

12.2 Durum Çalışmaları

% 40 etanolik tentürden (biyolojik eşdeğer 3825mg Ekinezya (Kirpi Otu) otu ve 150mg Ekinezya (Kirpi Otu) purpurea ) 5mL’nin alınması, hastaneye kaldırıldığında hemen basma , boğaz yanması, ürtiker ve diyare ve hastane idaresinde başarıyla tedavi edilen ishala ve Prometazin’e alerjik bir tepki ile neden olduğu düşünülüyordu. [129] Hastaların daha sonraki tarihlerde allerjik testlere olumlu yanıt verdikleri diğer vaka incelemeleri bildirilmiştir. [130]

Ekinezya (Kirpi Otu) takviyesine alerjik olmak mümkündür.

(Ekinezya için yaygın yazım hataları arasında ekinasha, echinashea, ekinacea, echinaceae, echinaisha, eckinacea, eckinaceae)

 

 

 

Bilimsel Destek ve Referans Metni

Ekinezya (Kirpi Otu) Referanslar

  1. Cohen HA, et al. Effectiveness of an herbal preparation containing echinacea, propolis, and vitamin C in preventing respiratory tract infections in children: a randomized, double-blind, placebo-controlled, multicenter studyArch Pediatr Adolesc Med. (2004)
  2. Barrett BP, et al. Treatment of the common cold with unrefined echinacea. A randomized, double-blind, placebo-controlled trialAnn Intern Med. (2002)
  3. Lindenmuth GF, Lindenmuth EB. The efficacy of echinacea compound herbal tea preparation on the severity and duration of upper respiratory and flu symptoms: a randomized, double-blind placebo-controlled studyJ Altern Complement Med. (2000)
  4. Whitehead MT, et al. The effect of 4 wk of oral echinacea supplementation on serum erythropoietin and indices of erythropoietic statusInt J Sport Nutr Exerc Metab. (2007)
  5. Hermann R, von Richter O. Clinical evidence of herbal drugs as perpetrators of pharmacokinetic drug interactionsPlanta Med. (2012)
  6. Wu L, et al. Echinacea-induced cytosolic Ca2+ elevation in HEK293BMC Complement Altern Med. (2010)
  7. Dalby-Brown L, et al. Synergistic antioxidative effects of alkamides, caffeic acid derivatives, and polysaccharide fractions from Echinacea purpurea on laboratuvar ortamındaoxidation of human low-density lipoproteinsJ Agric Food Chem. (2005)
  8. Najm W, Lie D. Dietary supplements commonly used for preventionPrim Care. (2008)
  9. Ma H, et al. The roles of herbal remedies in survival and quality of life among long-term breast cancer survivors–results of a prospective studyBMC Cancer. (2011)
  10. Bright-Gbebry M, et al. Use of multivitamins, folic acid and herbal supplements among breast cancer survivors: the black women’s health studyBMC Complement Altern Med. (2011)
  11. Engdal S, Klepp O, Nilsen OG. Identification and exploration of herb-drug combinations used by cancer patientsIntegr Cancer Ther. (2009)
  12. Walsh NP, et al. Position statement. Part two: Maintaining immune healthExerc Immunol Rev. (2011)
  13. Senchina DS, et al. Herbal supplements and athlete immune function–what’s proven, disproven, and unprovenExerc Immunol Rev. (2009)
  14. Ritchie MR, et al. Effects of Echinaforce® treatment on ex vivo-stimulated blood cellsPhytomedicine. (2011)
  15. Thomsen MO, et al. Seasonal variations in the concentrations of lipophilic compounds and phenolic acids in the roots of Echinacea purpurea and Echinacea pallidaJ Agric Food Chem. (2012)
  16. Hohmann J, et al. Alkamides and a neolignan from Echinacea purpurea roots and the interaction of alkamides with G-protein-coupled cannabinoid receptors.Phytochemistry. (2011)
  17. The constituents of Echinacea atrorubens roots and aerial parts.
  18. Spelman K, Wetschler MH, Cech NB. Comparison of alkylamide yield in ethanolic extracts prepared from fresh versus dry Echinacea purpurea utilizing HPLC-ESI-MSJ Pharm Biomed Anal. (2009)
  19. TLC and HPLC Analysis of Alkamides in Echinacea Drugs.
  20. Alkamides from the roots of Echinacea angustifolia.
  21. Chen Y, et al. Macrophage activating effects of new alkamides from the roots of Echinacea speciesJ Nat Prod. (2005)
  22. Lu Y, et al. Efficient counter-current chromatographic isolation and structural identification of two new cinnamic acids from Echinacea purpureaNat Prod Commun. (2012)
  23. Benson JM, et al. Echinacea purpurea extracts modulate murine dendritic cell fate and functionFood Chem Toxicol. (2010)
  24. Liu Y, et al. Adjuvant activity of Chinese herbal polysaccharides in inactivated veterinary rabies vaccinesInt J Biol Macromol. (2012)
  25. Di Pierro F, et al. Use of a standardized extract from Echinacea angustifolia (Polinacea) for the prevention of respiratory tract infectionsAltern Med Rev. (2012)
  26. Ragupathi G, et al. Evaluation of widely consumed botanicals as immunological adjuvantsVaccine. (2008)
  27. TLC and HPLC Analysis of Alkamides in Echinacea Drugs.
  28. Chicca A, et al. Cytotoxic activity of polyacetylenes and polyenes isolated from roots of Echinacea pallidaBr J Pharmacol. (2008)
  29. Binns SE, et al. Phytochemical variation in echinacea from roots and flowerheads of wild and cultivated populationsJ Agric Food Chem. (2002)
  30. Rininger JA, et al. Immunopharmacological activity of Echinacea preparations following simulated digestion on murine macrophages and human peripheral blood mononuclear cellsJ Leukoc Biol. (2000)
  31. Pugh ND, et al. The majority of laboratuvar ortamındamacrophage activation exhibited by extracts of some immune enhancing botanicals is due to bacterial lipoproteins and lipopolysaccharidesInt Immunopharmacol. (2008)
  32. Pugh ND, Jackson CR, Pasco DS. Total bacterial load within Echinacea purpurea, determined using a new PCR-based quantification method, is correlated with LPS levels and laboratuvar ortamındamacrophage activityPlanta Med. (2013)
  33. Brinkeborn RM, Shah DV, Degenring FH. Echinaforce and other Echinacea fresh plant preparations in the treatment of the common cold. A randomized, placebo controlled, double-blind clinical trialPhytomedicine. (1999)
  34. Kim HO, et al. Retention of alkamides in dried Echinacea purpureaJ Agric Food Chem. (2000)
  35. Kim HO, et al. Retention of caffeic acid derivatives in dried Echinacea purpureaJ Agric Food Chem. (2000)
  36. Stuart DL, Wills RB. Effect of drying temperature on alkylamide and cichoric acid concentrations of Echinacea purpureaJ Agric Food Chem. (2003)
  37. Livesey J, et al. Effect of temperature on stability of marker constituents in Echinacea purpurea root formulationsPhytomedicine. (1999)
  38. Effect of handling and storage on alkylamides and cichoric acid in Echinacea purpurea.
  39. Patterson MF. Microbiology of pressure-treated foodsJ Appl Microbiol. (2005)
  40. Chen XM, et al. Effect of high pressure pasteurization on bacterial load and bioactivity of Echinacea purpureaJ Food Sci. (2010)
  41. Advantages of high pressure sterilisation on quality of food products.
  42. Schapowal A. Efficacy and safety of Echinaforce® in respiratory tract infectionsWien Med Wochenschr. (2013)
  43. Woelkart K, et al. Bioavailability and pharmacokinetics of Echinacea purpurea preparations and their interaction with the immune systemInt J Clin Pharmacol Ther. (2006)
  44. Gertsch J, et al. Echinacea alkylamides modulate TNF-alpha gene expression via cannabinoid receptor CB2 and multiple signal transduction pathwaysFEBS Lett. (2004)
  45. Shah SA, et al. Evaluation of echinacea for the prevention and treatment of the common cold: a meta-analysisLancet Infect Dis. (2007)
  46. Matthias A, et al. Permeability studies of alkylamides and caffeic acid conjugates from echinacea using a Caco-2 cell monolayer modelJ Clin Pharm Ther. (2004)
  47. Jager H, et al. Transport of alkamides from Echinacea species through Caco-2 monolayersPlanta Med. (2002)
  48. Matthias A, et al. Bioavailability of Echinacea constituents: Caco-2 monolayers and pharmacokinetics of the alkylamides and caffeic acid conjugatesMolecules. (2005)
  49. Matthias A, et al. Cytochrome P450 enzyme-mediated degradation of Echinacea alkylamides in human liver microsomesChem Biol Interact. (2005)
  50. Woelkart K, et al. Bioavailability and pharmacokinetics of alkamides from the roots of Echinacea angustifolia in humansJ Clin Pharmacol. (2005)
  51. Matthias A, et al. Echinacea alkamide disposition and pharmacokinetics in humans after tablet ingestionLife Sci. (2005)
  52. Goey AK, et al. The bioanalysis of the major Echinacea purpurea constituents dodeca-2E,4E,8Z,10E/Z-tetraenoic acid isobutylamides in human plasma using LC-MS/MSJ Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. (2012)
  53. Gorski JC, et al. The effect of echinacea (Echinacea purpurea root) on cytochrome P450 activity in vivoClin Pharmacol Ther. (2004)
  54. Gurley BJ, et al. Laboratuvar ortamındaassessment of botanical supplementation on human cytochrome P450 phenotypes: Citrus aurantium, Echinacea purpurea, milk thistle, and saw palmettoClin Pharmacol Ther. (2004)
  55. Gurley BJ, et al. Clinical assessment of CYP2D6-mediated herb-drug interactions in humans: effects of milk thistle, black cohosh, goldenseal, kava kava, St. John’s wort, and EchinaceaMol Nutr Food Res. (2008)
  56. Moltó J, et al. Herb-drug interaction between Echinacea purpurea and darunavir-ritonavir in HIV-infected patientsAntimicrob Agents Chemother. (2011)
  57. Penzak SR, et al. Echinacea purpurea significantly induces cytochrome P450 3A activity but does not alter lopinavir-ritonavir exposure in healthy subjects.Pharmacotherapy. (2010)
  58. Abdul MI, et al. Pharmacokinetic and pharmacodynamic interactions of echinacea and policosanol with warfarin in healthy subjectsBr J Clin Pharmacol. (2010)
  59. Wittkowsky AK. Warfarin and other coumarin derivatives: pharmacokinetics, pharmacodynamics, and drug interactionsSemin Vasc Med. (2003)
  60. Mahringer A, et al. Alkamides from Echinacea angustifolia Interact with P-Glycoprotein of Primary Brain Capillary Endothelial Cells Isolated from Porcine Brain Blood VesselsPlanta Med. (2013)
  61. Qiang Z, et al. Echinacea sanguinea and Echinacea pallida Extracts Stimulate Glucuronidation and Basolateral Transfer of Bauer Alkamides 8 and 10 and Ketone 24 and Inhibit P-glycoprotein Transporter in Caco-2 CellsPlanta Med. (2013)
  62. Woelkart K, et al. The endocannabinoid system as a target for alkamides from Echinacea angustifolia rootsPlanta Med. (2005)
  63. Chicca A, et al. Synergistic immunomopharmacological effects of N-alkylamides in Echinacea purpurea herbal extractsInt Immunopharmacol. (2009)
  64. Raduner S, et al. Alkylamides from Echinacea are a new class of cannabinomimetics. Cannabinoid type 2 receptor-dependent and -independent immunomodulatory effectsJ Biol Chem. (2006)
  65. Woelkart K, Bauer R. The role of alkamides as an active principle of echinaceaPlanta Med. (2007)
  66. Haller J, et al. The effects of genetic and pharmacological blockade of the CB1 cannabinoid receptor on anxietyEur J Neurosci. (2002)
  67. Gertsch J. Immunomodulatory lipids in plants: plant fatty acid amides and the human endocannabinoid systemPlanta Med. (2008)
  68. Piomelli D, et al. Pharmacological profile of the selective FAAH inhibitor KDS-4103 (URB597)CNS Drug Rev. (2006)
  69. Haller J, et al. The anxiolytic potential and psychotropic side effects of an echinacea preparation in laboratory animals and healthy volunteersPhytother Res. (2013)
  70. Shah SA, et al. Effects of echinacea on electrocardiographic and blood pressure measurementsAm J Health Syst Pharm. (2007)
  71. Pertwee RG. The pharmacology of cannabinoid receptors and their ligands: an overviewInt J Obes (Lond). (2006)
  72. Goel V, et al. Alkylamides of Echinacea purpurea stimulate alveolar macrophage function in normal ratsInt Immunopharmacol. (2002)
  73. Sullivan AM, et al. Echinacea-induced macrophage activationImmunopharmacol Immunotoxicol. (2008)
  74. Stevenson LM, et al. Modulation of macrophage immune responses by EchinaceaMolecules. (2005)
  75. Tamta H, et al. Variability in laboratuvar ortamındamacrophage activation by commercially diverse bulk echinacea plant material is predominantly due to bacterial lipoproteins and lipopolysaccharidesJ Agric Food Chem. (2008)
  76. Rossol M, et al. LPS-induced cytokine production in human monocytes and macrophagesCrit Rev Immunol. (2011)
  77. Senchina DS, et al. Phytochemical and immunomodulatory properties of an Echinacea laevigata (Asteraceae) tinctureJ Altern Complement Med. (2011)
  78. Kapai NA, et al. Selective cytokine-inducing effects of low dose EchinaceaBull Exp Biol Med. (2011)
  79. Skopińska-Rózewska E, et al. Dose-dependent laboratuvar ortamındaeffect of Rhodiola and Echinacea on the mitogen-induced lymphocyte proliferation in micePol J Vet Sci. (2011)
  80. Zhai Z, et al. Enhancement of innate and adaptive immune functions by multiple Echinacea speciesJ Med Food. (2007)
  81. Sasagawa M, et al. Echinacea alkylamides inhibit interleukin-2 production by Jurkat T cellsInt Immunopharmacol. (2006)
  82. Mishima S, et al. Antioxidant and immuno-enhancing effects of Echinacea purpureaBiol Pharm Bull. (2004)
  83. Morazzoni P, et al. Laboratuvar ortamındaand laboratuvar ortamındaimmune stimulating effects of a new standardized Echinacea angustifolia root extract (Polinacea)Fitoterapia. (2005)
  84. Schwarz E, et al. Effect of oral administration of freshly pressed juice of Echinacea purpurea on the number of various subpopulations of B- and T-lymphocytes in healthy volunteers: results of a double-blind, placebo-controlled cross-over studyPhytomedicine. (2005)
  85. Banchereau J, et al. Immunobiology of dendritic cellsAnnu Rev Immunol. (2000)
  86. Wang CY, et al. Modulatory effects of Echinacea purpurea extracts on human dendritic cells: a cell- and gene-based studyGenomics. (2006)
  87. Wang CY, et al. Genomics and proteomics of immune modulatory effects of a butanol fraction of echinacea purpurea in human dendritic cellsBMC Genomics. (2008)
  88. Dong GC, et al. Blocking effect of an immuno-suppressive agent, cynarin, on CD28 of T-cell receptorPharm Res. (2009)
  89. Yin SY, et al. Stimulatory effect of Echinacea purpurea extract on the trafficking activity of mouse dendritic cells: revealed by genomic and proteomic analyses.BMC Genomics. (2010)
  90. Yu D, et al. Anti-inflammatory effects of essential oil in Echinacea purpurea LPak J Pharm Sci. (2013)
  91. Rehman J, et al. Increased production of antigen-specific immunoglobulins G and M following laboratuvar ortamındatreatment with the medicinal plants Echinacea angustifolia and Hydrastis canadensisImmunol Lett. (1999)
  92. Woelkart K, Linde K, Bauer R. Echinacea for preventing and treating the common coldPlanta Med. (2008)
  93. Schoop R, et al. Echinacea in the prevention of induced rhinovirus colds: a meta-analysisClin Ther. (2006)
  94. Linde K, et al. Echinacea for preventing and treating the common coldCochrane Database Syst Rev. (2006)
  95. Jadad AR, et al. Assessing the quality of reports of randomized clinical trials: is blinding necessaryControl Clin Trials. (1996)
  96. Taylor JA, et al. Efficacy and safety of echinacea in treating upper respiratory tract infections in children: a randomized controlled trialJAMA. (2003)
  97. Sperber SJ, et al. Echinacea purpurea for prevention of experimental rhinovirus coldsClin Infect Dis. (2004)
  98. Turner RB, et al. An evaluation of Echinacea angustifolia in experimental rhinovirus infectionsN Engl J Med. (2005)
  99. Influence of Echinacin (EC31) treatment on the exercise-induced immune response in athletes.
  100. Grimm W, Müller HH. A randomized controlled trial of the effect of fluid extract of Echinacea purpurea on the incidence and severity of colds and respiratory infectionsAm J Med. (1999)

8000+ Abone Arasına Katıl

Gerçekten supplementlerin faydası varmı ? Ne kadar ? Hangi dozajda ? Yan etkileri ve zararları neydi ? Tüm Bu ve Buna Benzer Soruların En İyi Cevaplarını Abone Olup, Takipte Kalarak Öğrenebilirsin!

About Supplement Ansiklopedisi

Supplementansiklopedisi.com, supplement ve beslenmeyle ilgili bağımsız ve tarafsız bir ansiklopedidir. Herhangi bir supplement şirketine bağlı değiliz . 2016 yılının başında kurulmuş olan bir hedefimiz – Supplementleri ve beslenme için tarafsız bir kaynak olmaktır. En son bilimsel araştırmaları harmanlayan binlerce saat harcadık. Bu site bilimsel araştırma yapan editörler tarafından yönetilmektedir.

Yorum yap

E-posta adresiniz gizli kalacaktır ve zorunludur. *