Ekinezya Nedir ?

12 Ekim 2017

Ekinezya Nedir Ve Ne İşe Yarar?

Ekinezya purpurea, soğuk algınlığının önlenmesi için günlük olarak ya da 2 günde olarak kullanılan bir bitkidir. Bununla birlikte, plaseboya güvenilmez bir şekilde üstün olmasına ve elde edilen fayda miktarının benzer şekilde güvensiz olmasına rağmen, bunu yaparken fayda sağlayabilir.

Özet

Tüm Temel Faydalar / Etkiler / Gerçekler ve Bilgiler

Ekinezya , hastalığın ilk belirtilerinde (iyileşmeyi hızlandırmak amacıyla) yaygın olarak kullanılan bitkisel bir takviyedir veya sık sık hastalanan kişilerin koruyucu bir takviyesi olarak günlük olarak (sıklığı azaltma umuduyla) kullanılır. Ekinezya terimi, bir bitki cinsini ifade eder ve bu ailenin içindeki purpurea ve augustifolia da dahil olmak üzere, alkilamid içeriği (aktif maddeler olarak görülen) nedeniyle birkaç türü arzulanır .

Genel olarak, Ekinezya , hastalıkla mücadele ve hastalıktaki iyileşme hızını arttırmak için biraz etkili gibi görünmektedir; ancak bu iddiaların her ikisi de değişkenlik göstermektedir. Dikkat çekici iyileşme oranlarına işaret eden denemeler var ve faydalar olmadığını gösteren denemelerde vardır. Konuyla ilgili meta analizlere bakıldığında, Ekinezya’nın hastalık sıklığına (sıklıkla hasta olanlarda) ve iyileşme oranının hızlandırılmasına yönelik olumlu ve koruyucu bir etki olduğu görülüyor; Bununla birlikte, etki boyutu büyük değildir. Hastalığın ciddiyetine ya da soğuk algınlığının semptomlarına bakıldığında Ekinezya’nın önemli bir etkisi yoktur ( andrographis paniculata’ya benzemektedir).

Mekanizmaların ya makrofaj (bağışıklık hücresi) uyarımından (alkamidlerin kannabinoid reseptörleri vasıtasıyla makrofajları uyarabilmesine rağmen, takviyeleri lipopolisakkarid / LPS ile kontaminasyonunun ana uyarıcı olduğu görülmektedir) veya daha antikor üreten hücreler spesifik immünoglobülin üretmesinden kaynaklandığı düşünülmektedir.

Bu değişkenlik büyük ihtimalle alkilamid karışımından kaynaklanmaktadır, burada ‘alkilamid’ terimi, bir oranda Ekinezya’dan diğerine (büyüyen koşullara bağlı olarak) oranlarında değişen 20’den fazla benzer yapılandırılmış bileşimi ifade eder, ancak bazıları Ekinezya’nın bağlam-bağımlı etkileri göz ardı edilemez.

Genel olarak, Ekinezya şu an için en iyi seçenek olabilir, ancak soğuk hava sıklığını veya hastalık süresini azaltmak için kesinlikle güvenilir bir müdahale yoktur.

Bilmen Gerekenler

Ayrıca şöyle bilinir

Brauneria purpurea, Ekinezya intermedia, Rudbeckia purpurea, Mor coneflower bitkisi, Coneflower, kırmızı ayçiçeği

Dikkat Edilmesi Gerekenler

İşlemden sonra Ekinezya biyoaktifleri ışık ve ısıya karşı duyarlı olabilir. Ekinezya’yı serin (5 ° C veya daha düşük) ve karanlık bir yerde depolamak akıllıca olabilir.

Ekinezya Bir Formudur

Bağışıklık Güçlendiricisi

Dikkat uyarısı

Bir bitki olarak Ekinezya’ya karşı alerji mevcut olabilir ve bu, kanaryaotu alerjileri ile ilgili olabilir.

Ekinezya Tarihi

Diğer tıbbi bitkiler ile karşılaştırıldığında, Ekinezya kullanım öyküsü nispeten kısadır. Bitki, Kuzey Amerika kökenli ve yerli Hintliler tarafından istihdam edildi. İlk arkeolojik kanıtlar 18. yüzyıldan kalmadır. Ekinezya veya mor coneflower adında Asteraceae familyasının birkaç türü vardır: Ekinezya purpurea (L.) Moench, Ekinezya angustifolia DC. ve Ekinezya pallida (Nutt.)

Bitkinin geleneksel şifacılardan kullanımı ile ilgili bilgiler, yaralar, yanıklar ve böcek ısırıklarının dışsal uygulamalarından diş ağrısı ve boğaz enfeksiyonlarına yönelik köklerin çiğnemesine kadar uzanır ve ağrı, öksürük, mide krampları ve yılan ısırıkları için içsel uygulamadan oluşur. Beyaz yerleşimcilerin ilgisi de bu şifalı bitki için çekilmiştir.

Meyers Blood Purifier olarak bilinen ilk Ekinezya preparatı, 1880 civarında piyasaya çıktı ve romatizma, sinir hastalığı ve çıngıraklı yılan durumları içindi . 20. yüzyılın başında Ekinezya ABD’de en çok kullanılan bitki preparatıdır.

Ekstraktlar bağışıklık uyarıcı özellikler gösterirler ve esas olarak soğuk algınlığı, grip ve septik şikayetlerin profilaksisi ve tedavisinde kullanılırlar. Her ne kadar bitki ile ilgili 400’den fazla yayın ve pazarda Ekinezya’nın hazırlıkları düzinelerce bulunsa da, aktif ilkelerin gerçek kimliği hala açık kalmaktadır.

Ekinezya Nasıl Kullanılır Ve Kullanımı Nedir ?

Kurutulmuş tozlar (kapsüllenmiş dahil) için purpuera türleri kullanılmaya eğilimlidir ve üç kez 300 mg (günde 900 mg) ve üç kez 500 mg (günde 1.500 mg) oral doz olarak kullanılır.

Havadaki kısımların (yapraklar ve sapları) etanolik ekstresinin tentürleri, günde 2,5 mL konsantrasyonda veya günde 10 mL konsantrasyonda kullanılır gibi görünür. Bunların optimal doz olup olmadığı konusunda çok fazla kanıt bulunmamaktadır ve standartlaştırma eksikliği nedeniyle çalışmaların yararları çok kökenli olmaktadır.

KANIT DÜZEYİ	SONUÇ			NOTLAR
	Hastalık Süresi			Yüksek bir değişkenlik mevcut olsa da, meta-analiz, plaseboyla ilişkili olarak ortaya çıktığı zaman hastalığın 1-4 gününde azaltılması sonucuna varmıştır. Ekinezya aynı zamanda hastalık için bir karşılaştırıcı olduğu için, bu azalma dikkate değerdir
	Üst Solunum Yolu Enfeksiyonu Riski			Ekinezya ile günlük olarak görülen hastalık oranında azalma, bazı durumlarda son derece etkilidir; ancak değişkenlik derecesi yüksektir. Karşılaştırıcı olması nedeniyle dikkate değerdir.
	Soğuk Semptomları			Hastalık semptomlarının değiştirilmesini destekleyecek yeterli kanıt yok
	Eritropoietin			Yalnız bir araştırma, alyuvar sayısında eşlik eden bir artış olmaksızın EPO üretiminde bir artış olduğunu belirtti; bu sonuçların pratik önemi belirsizdir
	Egzersize Uyarımlı Bağışıklık Bastırma			Olası etkiler, ancak çalışma hastalık oranı değil tükrük IgA (bağışıklık biyolojik belirteçleri) değerlendirildi; Potansiyeli değerlendirmek zor.
	Egzersizin oksijenasyon harcaması			Etkili, ancak bir denemeye dayanan küçük bir dereceye kadar.
	VO2 Max			VO2 max’ında şaşırtıcı bir artış değil, tekrarlama gerekiyor.
	Kan basıncı			Kan basıncında önemli bir etkisi bilinmiyor
	Kırmızı Kan Hücresi Sayısı			Eritropoetin görülen artışa rağmen garip derecede etkisiz
	Uyku Kalitesi			Belki semptomları tedavi etmede yetersizlik ile ilişkili olabilir, ancak hastalık sırasında veya olmadan uyku kalitesine yardımcı olmak için önemli bir yeteneği yoktur

1 Kaynaklar ve Kompozisyon

1.1 Kaynaklar

Ekinezya , bilinen 9 türde, mor renkli koni çiçeklerinden (Asteraceae familyasına ait) ait bir cinsi belirtmek için kullanılan bir terimdir.En sık görülen purpurea ve diğer iki yaygın tür, angustifolia ve pallida’dır. Ekinezya’nın ateşli ve keskin bir tada sahip olduğu ve kuzey amerikan tıbbında (ağrının hafifletilmesi ve yılan ısırıkları, yanıklar, öksürük, boğaz ağrısı ve diş ağrısı iyileşmesinin teşvik edilmesi için) tarihi kullanımı var olduğu söylenmektedir. [6]

Ekinezya , yaygın olarak bitkisel bir bağışıklık uyarıcı olarak ve solunum yolu rahatsızlıklarıyla ve grip belirtileri ile mücadele amacıyla kullanılır. [5] ABD, Avustralya’da kullanılan daha popüler takviyelerin birisi gibi görünür ve Kuzey Afrika, Güney’de daha popüler hale gelir (Amerika ve Çin genelinde veriler buradan alıntılanan konferans sunumlarından türetilmiştir). [7]

Soğuk ve genel hastalıkların önlenmesi [8] bazen kanser hastalarında kemoterapi ya da remisyon sonrasında kullanılır. [9] [10] [11] Bazen de atletler tarafından hem akciğer sağlığı hem de egzersize bağlı bağışıklık bastırma zayıflaması gibi amaçlar için kullanılır. [12] [13]

E Komisyonu tarafından yayınlanan Alman Monografi (kitap, buradan [5] ), Ekinezya pallidinin kökünden alkollü ekstraktları veya yapraklardan ve çubuklardan preslenmiş meyve sularını önermektedir.

Ekinezya , yaygın soğuk algınlığı nedeniyle oldukça popüler olan ‘bağışıklık uyarıcı’ bir bitkidir ve ‘Ekinezya’ terimi, birkaç türü yaygın olarak kullanılan (purpurea, augustifolia ve pallida) bitki türlerini ifade eder.

1.2 Kompozisyon (İçeriği)

Ekinezya (aksi belirtilmedikçe purpurea) aşağıdakileri içerdiği eğilimindedir:

Alkali içeriği (Echinaforce [14]’ da 35.9mcg / g ve Ekinezya purpurea kuru ağırlığı 2.108mg / g [15] ):

Dodeca-2E, 4E, 8Z, 10Z-tetraenoik asit ve Dodeca-2E, 4E, 8Z, 10E-tetraenoik asit (yapısal olarak ilişkili izomer çiftleri [14] toplam 1.44 ± 1.00 mg / g kuru ağırlık [15] olarak ) en iyi bilinen üç alkilamid olmak üzere Dodeca-2E, 4E, 8Z-trienoik asit (0.10 ± 0.11mg / g) ve Dodeca-2E, 4E-dienoik asit (0.06 ± 0.05mg / g) 14]
2E, 4E-dien-8,10-diynoik asit izobutilamid ( purpurea [16] ve atrorubens [17] ) ve aynı zamanda izomer Undeca-2E, 4Z-diene-8,10-diynoik asit izobutilamid (0.21 ± / -0.15 mg / g kuru ağırlık [15] )
Undeca-2Z, 4E-dien-8,10-diynoik asit 2-metilbutilamid ( purpurea [18] 0.07 ± 0.05 mg / g kuru ağırlık [15] ) ve undeka-2Z, 4E-dien-8,10- diynoik asit izobutilamid (0.57 ± 0.26 mg / g kuru ağırlık [15] )
Dodeka-2E, 4Z, 10Z-trien-8-inoik asit izobutilamid ( purpurea [16] ve augustifolia [19] [20] )
Dodeka-2Z, 4E, 10Z-trien-8-inoik asit izobutilamid ( purpurea [16] ve augustifolia [21] )
DODEKA-2E, 4E-dien-8,10-diynoik asit izobütilamid ( purpurea ve Aşil ), izomer Dodeca-2E, 4Z-dien-8,10-diynoik asit izobutilamid (0.42 +/- 0.19 mg / g kuru ağırlık), [15] Dodeka-2Z, 4E-dien-8,10-diynoik asit izobutilamid (0.16 ± 0.09 mg / g kuru ağırlık [15] )
Dodeka-2E, 4E-dien-8,10-diynoik asit 2-metilbutilamid (0.25 ± 0.12 mg / g kuru ağırlık [15] ), dodeka-2Z, 4E-dien-8,10-diynoik asit 2-metilbutilamid (niceliksiz düşük ) ve dodeka-2E, 4Z-dien-8,10-diynoik asit 2-metilbutilamid (0.04 ± 0.03 mg / g kuru ağırlık [15] )
Pentadeka-2E, 9Z-dien-12,14-diynoik asit izobutilamid (1.04 ± 0.67 mg) (0.64 ± 0.34 mg / g kuru ağırlık), pentadeka-8Z-en- / g kuru ağırlık) ve pallidada sadece pentadeka-8Z, 13Z-dien-11-in-2-one (4.77 ± 2.08 mg / g kuru ağırlık)
1.18 ± 0.67 mg / g toplam pentadeka-8Z, 11Z, 13E-trien-2-on ve pentadeka-8Z, 11E, 13Z-trien-2-one izomer karışımı (sadece pallid)

Çoğunlukla izobutilamidler veya metilbutilamidler olan (alt sınıflandırmalar) büyük miktarda alkilamidler (grubun yapısı). Bu yapıların birçoğu izomer çiftleri halinde bulunur; burada tek yapısal fark çift bağ üzerinde bir ‘E’ veya ‘Z’ işaretidir. Tam alkilamid sınıfının Ekinezya’nın etkilerini oluşturan moleküller olduğu görülse de, tam ‘aktif’ molekül veya etkilerin nedeni olan bileşenler arasındaki sinerjinin olup olmadığı bilinmemektedir.

Diğer fitokimyasal maddeler ;

Kafeik asit [7]
İki kafeik asit molekülünün eklendiği bir triglisozit (glikoz, iki ramnoz molekülüne bağlı) olan Ekinazol (Echinaforce’da [ 6.9 mcg / g ] , purpureada 0.88 ± 0.54 mg / g ve 0.71 ± 0.73 mg / g pallida [15]
Cichoric asit, iki bağlı kafeik asit molekülü olan Echinaforce [14] ‘te 318.8 mg / g, 2.87 ± 0.96 mg / g kuru purpurea ve 0.27 ± 0.17 mg / g pallid [15] ile tartarik asit molekülü, purpurea’nın % 80 etanolik ekstraktında [13] , 13.6 ± 3.9 mg / g’ye yükselmiştir. [7]
Cynarine (kinik asit iki kafeik asit molekülüne bağlı)
Purpurea’da 0.06 ± 0.05 mg / g olan ve pallidada [15] saptanmayan klorojenik asit (Echinaforce’de [14] 40.2mcg / g)
Purpurea’da 0.15 ± 0.06 ve pallida’da 0.04 ± 0.02’de caftarik asit (Echinaforce [14] ‘de 264.4mcg / g) [15]
9,9′-diizovaleroksi nitidanin (Neolignan) [16]
2,3-di-0-izoferuloil tartarik asit [22]
2-O-kafeoil-3-0-izoferuloiltartirik [22]
1β-hidroksi-4 (15), 5E, 10 (14) -germakratrien (sekadespen) [16]
Quercetin , 3-O-ramnosyl- (1 → 6) -galactoside glikozit ve Rutin [23]
Kaempferol , 3-0-ramnosil- (1 → 6) -galaktozid olarak [23]
Hipoksantin [23]

Ekinezya’daki diğer moleküller çoğunlukla kafeik asit (bitki krallığında yaygın olan küçük fenolik molekül) ya da kafeik asit ve şekerler ya da diğer küçük fenolikler (tartarik ve kinik asit) içeren yapılarla ilgilidir. Bunların takviyede mevcut olmalarına rağmen Ekinezya’nın etkilerinin altında yattığı düşünülmez.

Yukarıdaki moleküllerin çoğu biraz lipofiliktir ve su özütlerine göre% 50-80 etanolik ekstraktlarda yüksek miktarlarda bulunur. [7] [18] En bitkilerde olduğu gibi, Ekinezya biyoaktifleri mevsime ve büyüme koşullarına bağlı olarak değişir. [15]

Ekinezya ayrıca, laboratuvar ortamında ve bazı hayvan modellerinde, astragalus membranaceus‘tan (25-50 mcg / mL) biraz daha düşük, ancak kurt üzümü ve esmer suyosunu ( Laminaria japonica ) ile karşılaştırılabilir bir potens ile bağışıklık uyarıcı olan bir karbonhidrat (polisakkarit) içeriği içerir. [24] Hayvanlarda bir aşı ile birlikte verildiğinde, polisakaritler immünopotansiyasyon potansiyeli gösterdiler. [24] Grip aşısı [25] ile çalışıldığı kaydedildi (veriler, oybirliği ile alınmadı, çünkü bir çalışmada, Ekinezya modelinin etkisiz olduğu belirtildi). [ 26]

Ekinezya türlerini birbirine kıyasla, pallida , purpurea göre daha az bir genel alkilamid içeriğine sahip gibi görünse de, sonuncusu augustifolia ile karşılaştırılabilir. [27] Pallida , bağışıklıktan kanser sitotoksisitesiyle daha fazla ilişkili olan alkilamidlerden ziyade ketoalken ve ketoalkin yapılarında nispeten yüksek görünmektedir. [28]

Bazen pallidada büyük miktarlarda görülen, ancak purpureaya değil (bazen [29] fakat her zaman öyle değil) özde bağışıklık uyarıcı özelliklerine sahip olmayan Echinacoside (bir kafeik asit glikozid) [30] ve Cichoric asit’in ( purpureada yüksek) birlikte bulunan türlerin kimyasal bir göstergesidir. [29] Augustifolia ve purpurea biraz değiştirilebilir olsa da, pallida görünmemektedir.

Laboratuvar ortamında Ekinezya ile ilişkili bağışıklık uyarıcı özelliklerin çoğunluğunun (% 85-98) nedeni olan Braun tipi lipoproteinlerin bir parçası [31] (aynı zamanda Spirulina‘da da görülmektedir) [31] [32] ve bu Braun tipi lipoproteinler ve herhangi bir lipopolisakkarid (LPS) içeriği, Ekinezya’nın monosit uyarıcı aktivitesini (NF-kB aktivasyonu yoluyla) ortadan kaldırır. [31] Bazı alkilamidlerin de bu açıdan aktif olduğu ve LPS kontaminasyonu önemli bir karışıklığa sahip gibi görünse de, yalnızca sorumlu olmayabilir (endotoksin içermeyen Ekinezya bağışıklık uyarımına dahil edilmiştir. [33] )

LPS :Bir lipit ve bir kovalent bağ ile birleştirilen O-antijen, dış çekirdek ve iç çekirdekten oluşan bir polisakaritten oluşan büyük moleküllerdir; Gram-negatif bakterilerin dış zarında bulunurlar.

Ekinezya’daki bakteri ve LPS içeriği, Ekinezya takviyesinden kaynaklanan makrofaj uyarılmasının önemli bir bölümünü (hepsini değil) kapsar.

1.3 Kararlılık ve Özellikler

Ekinez’yanın temel kurutulması (hasadın ardından işlenmesinde), chicoric asidin kayıpsız en yatkın olan biyoaktif moleküllerin kayıplarıyla ilişkilidir. [34] [35] Alkilamidler bu kayıpta rol oynamıştır, [34] ancak güvenilir şekilde kaybolmazlar [ bazen hiçbir kayıp saptanmaz). [36] Kuru kök olduğu zaman, Chicoric asit’in 40° C’lik saklama koşullarında kaybolduğu belirtilirken, toz formunda ana alkylamide izomer çiftleri dengesiz görünür. [37]

Isıtma işlemlerinden sonra (20° C’de depolanmış taze bitki alkilamit kaybı göstermezken) [38] hem chicoric asit hem de alkylamide izomer çiftleri, -20° C [37] ve 5° C’de kararlıdır (karanlıkta saklanır). [38]

Bakteri kontaminasyonunu, Escherichia coli (E. coli) ve Listeria monocytogenes [39] ortadan kaldırmak için Ekinezya’nın yüksek basınç pastörizasyonu (HPP), benzer şekilde fenoliklerin (chicoric, caftaric ve chlorogenic asit) alkilamid içeriği ile benzer şekilde etkilememektedir. [40] Bunun, normal olarak ısıtma işlemleri veya kurutma sırasında kırılan hidrojen bağlarını koruyan HPP’ye bağlı olduğu düşünülmektedir. [41]

İşlenmiş Ekinezya ürünlerini alkilamid ve fenolik asit kaybını önlemek için serin ve karanlık alanlarda saklamak akılcı olabilir (Not: bir hap şişesinin içinde zaten karanlık, sıcaklık bu aşamada endişe edilecek tek faktördür).

1.4 Markalı Ürünler

Echinaforce, bitki özleri ve kökleri 95: 5 oranında içeren Ekinezya purpureasının hidroalkolik bir özütidir; [14] [42] bir çalışmada, Echinaforice’te Caffeic asit, cynarin ve polisakarit saptanamayacağını tespit etmiştir. [14] Echinaforce, endotoksin (lipopolisakkarit) içeriğinden bağımsız görünmektedir. [43] [44] Echinaforce, LPS (Ekinezya ürünlerinden alınan makrofaj uyarımı ile oldukça ilişkili olan) endotoksin konsantrasyonunun önemsiz olmasına rağmen, en az bir kez düşük soğuk algınlığı semptomlarına bağlanmıştır. [33]

Echinaforce, bazı alkilamidlerin normalden daha yüksek bir konsantrasyonda ve tespit edilebilir siyanarin veya kafeik asit bulunmayan, endotoksin (LPS) kontaminasyonu içermeyen, Ekinezya’nın standart bir üründür. Etkileri ile ilişkili değişkenlik gözükmese de, muhtemelen daha güvenilir olduğuna karar verecek yeterli kanıt yoktur.

Ortak markalı isimler olan Echinaguard ve Echinacin’in, markalar üzerinde bir alt grup analizi yapabilecek bir meta-analizle değerlendirildiğinde, temel bitki özütlerini (marka adı olmadan) kullanarak yapılan denemeden önemli ölçüde farklı olmadığı bulunmuştur. [45]

Echinaguard ve Echinacin, echinacea purpurea veya augustifolia’nın temel bitki özünden daha iyi olarak kullanımlarını destekleyecek yeterli kanıta sahip olmayan iki yaygın marka ismidir; esas olarak değiştirilebilir.

2 Farmakoloji

2.1 Sindirim

İzole Caco-2 hücrelerinde, alkilamidlerin zamana bağlı bir alımına sahipken, Ekinezya’nın kafeik asit türevleri (caftarik asit, ekinakosid, cichorik asit) önemli miktarda alınması gözükmemektedir; alım derecesi, söz konusu alkilamide bağlı olarak 90 dakikadan biraz fazla değişmiştir ve % 100 ((2E, 4Z) -N-isobutylundeca-2,4-dien-8,10-diynamide) ile % 20 ( (2E, 9Z) -N- (2-metilbütil) pentadeka-2,9-dien-12,14-diynamid) arasında değişmiştir. [46]

Toplam alklyamidlerin% 50’den fazlası 90 dakika içinde emilir ve Ekinezya’nın ( (2E, 4E, 8Z, 10Z) -N-izobütirodeka-2,4,8,10-tetraenamid ) başlıca alkilamidi görünür 74 ± 22% civarında emilmelidir. [46] Alkilamidlerin taşınması diğer Ekinezya türlerinden türetildiğinde doğrulanmıştır [47] ve çoklu alkilamidlerin kombinasyonu, diğerlerinin biyoyararlanımını arttırma potansiyeline sahiptir. [48] [49]

Alkilamidler emilme derecesi söz konusu alkilamid’e bağlı olarak değişirken sindirilir. Ekinezyadaki diğer moleküllerin iyi sindirildiği görülmemektedir.

2.2 Kan

Ekinezya’nın oral yoldan verilmesini takiben 2.5 mL Ekinezya tentürünün (60 C°) yutulmasının ardından ana alkilamid izomer çiftinin (dodeka-2E, 4E, 8Z, 10E / Z-tetraenoik asit izobutilamidler) dolaşımdaki konsantrasyonu 10.88ng / mL’de tespit edilmiştir; Zirve serum seviyelerine kadar geçen süre 10-30 dakika arasında olmak üzere, üretim için verilmeyen alkilamidlerin oral dozu fakat üretim için bir 77: 1 konsantrasyon kaydedilmiştir. [50]

Diğer alkilamitler, undeca-2E / Z-ene-8,10-diynoik asit-izobutilamid izomer çiftini (1.87 ng / mL), dodeka-2E, 4Z-dien-8’i içeren benzer bir kanda maksimum dozajda olduğu süre değerinde kanda tespit edildi, 10-diynoik asit-izobütilamid (1.54ng / mL), dodeka-2E-en-8,10-diynik asit-izobütilamid (0.96ng / mL) ve dodeka-2E, 4E, 8Z-trienoik asit-izobütilamit ng / mL), dodeka-2E, 4E-dienoik asit-izobutilamid tespit edilmedi (saptama limiti 3pg / mL idi). [50]

Tabletlerin tentürlerle karşılaştırılması, kapsüllere kıyasla (0,40 ng / mL, 45 dakika içinde 0.12 ng / mL) tentür ile birlikte daha hızlı bir emilim ve daha yüksek kanda maksimum dozajı verdiğini gösterdi ancak bu çalışma aynı zamanda bağışıklık parametrelerini ölçer. [43] Tablet kullanan bir başka çalışma, total alkilamidleri ölçerken 2.3 saatlik bir kanda maksimum dozajda olduğu süre ile daha yavaş farmakokinetik parametreleri kaydetti. 625 mg purpurea ve 600 mg augustifolia’nın kısa süreli alımından sonra kan düzeyi 336 ± 131 ng / mL’ dir. [51]

Kişilerarası değişkenliği değerlendiren çalışmalar 0.012-0.181ng / mL arasında değişen kandaki maksimum dozajı değerlerinde üç kişiden oluşan bir örnekle (Echinaforce olarak 20 damla tentürü izleyen ana izomer çifti) büyük bir değişim derecesine dikkat çekmektedir. [52]

Ekinezya takviyelerinin oral yoldan alımını takiben kanda alkilamidler tespit edilebilir ve emilim oldukça hızlı görünür. Sirkülasyon derecesi alkilaramidlerin tümü düşük nanomolar aralıktadır. Tentürlerin muhtemelen bukkal emilimle (ağızdan kan yoluyla) daha çabuk emilmesine rağmen, her iki tentür ve de kapsüller serum seviyelerini yükseltir gibi görünürler.

2.3 Enzimatik Etkileşimler

İnsanlarda 1600 mg’lık (dört bölünmüş dozda 400 mg) Ekinezya purpureanın, CYP2C9’u önemli derecede ılımlı bir şekilde bastırdığı (tolbutamid temizlenmesi ortalama% 11 azaldı, 2/12 kişi% 25), aromataz enzimini (CYP1A2) plazma olarak bastırdığı kafein seviyeleri% 27-30 artmıştır. CYP3A4’ü kontrol altına alarak serum midazolam temizlenmesi % 42 olarak uyarmıştır. [53]

Buda İlginizi Çekebilir Kafein Toleransı Faydalarını Öldürüyor

Garip bir şekilde, midozolamın oral biyoyararlanımı arttıkça CYP3A4 bağırsaklarda bastırılmış gibi görünüyordu. [53] 1600 mg Ekinezya purpureası kullanan 28 günlük bir çalışma, CYP3A4, CYP2E1 veya CYP2D6 [54] ile herhangi bir etkileşimi not etmeyi başaramamıştır (önceki çalışmada CYP2D6 üzerinde hiçbir kısa süreli etki görülmemiştir [53] ve 801 mg Ekinezya ve 6.6 mg izobütilamidlerin standart bir takviyesi ayrıca başarısız oldu. [55] Ekinezya’nın CYP1A2 üzerindeki önemsiz bir önleyici etkisi vardır. [54]

Retroviral terapi (HIV için proteaz inhibitörü / ritonavir kombinasyon tedavisi) ile kombinasyon halinde günde 14 gün 1500 mg echinacea purpurea CYP3A4 enziminin önemli bir bastırması belirtmedi, ancak bu çalışma, ritonavirin kendisinin bir CYP3A4 inhibitörü olduğundan Ekinezya’yı geçebildi. [56] 14 gün sonra ekinezyaya maruz kaldıktan sonra kanda darunavir’de bir miktar düşüş, CYP3A4’ün uyarmasına rağmen, bu iki ilacın dolaşım düzeylerinde herhangi bir etki bulmadığı halde, aynı kişilerde ekinezya ile birlikte 14 gün boyunca darunavir / ritonavir verilen sağlıklı kişilerde yapılan bir başka çalışma olmasına rağmen, CYP3A4 uyarımını düşündürmektedir.[57]

Çok yüksek miktarda Ekinezya (5100 mg, 23 mg akilamid vererek) ile 2 hafta önceden tedavi edilen serum (S) -warfarin konsantrasyonlarında (% 9,% 95 CI 1-18) küçük fakat anlamlı bir artış olduğunu belirtti. [58] konuyla ilgili bir incelemeye göre klinik açıdan alakalı görünmektedir. [5] Bu, CYP2C9 ve CYP3A4 bastırmasının bir göstergesidir. [59]

İlaç-bitki etkileşimlerinde önem taşıyan P450 enzimleriyle ilgili olarak, aromatazın (CYP1A2) az miktarda bastırması var gibi görünüyor ve CYP3A4’le (muhtemelen bastırma ve uyarımı kısa süreli olarak, uzun vadede enzim aktivitesini arttırdığı görülüyor) bazı olası etkileşimler ve CYP2C9 (küçük bastırma) CYP2D6 etkilenmiş gibi görünmüyor.

14 günlük bir süre boyunca 801 mg Ekinezya purpurea (6.6 mg izobutilamid) kullanan bir çalışma, laboratuvar ortamında bastırma gösteren alkilamidlerin bazılarına rağmen P-glikoprotein [5] üzerinde anlamlı bir etkiye sahip olamamıştır. [60] Ekinezya pallidası ve sanguinea’nın P-glikoproteini bastırdığı kaydedildi. [61]

P-glikoprotein : Hücre zarının önemli bir proteini olan ve birçok yabancı maddeyi hücrelerden dışarı pompalar.

Standart Ekinezya takviyesinin yenmesi sonrasında P-glikoprotein üzerinde anlamlı bir etki olmamasına rağmen, bazı olası etkileşimler laboratuvar ortamında ve diğer türlerle birlikte kaydedilmiştir.

3 Nöroloji

3.1 Kannabinoid

10-25 mcg / mL Ekinezya’nın konsantrasyonları, makrofajlar (Bağışıklık hücreleri) ve monositler (bir tür beyaz kan hücreleri) (25 mcg ile TNF-α üretimini laboratuvar ortamında olarak uyarmaktadır), TNF-α protein içeriğinin uyarımının 11 katına ve mRNA’nın 8 katına kadar uayrmasına yol açmaktadır. LPS (dolaylı olarak TNF-α’yı uyaran) ve aracılık edilen TNF-α ile cAMP’ye duyarlı ve CB2’ye bağlı mekanizmalar (CB2 yoluyla NF-kB’ye, JNK / ATF-2’ye ve CREB-1’e bağlı sinyalleme) yoluyla katkı maddesi değildi. [44]

TNF-α / NF-kB /JNK / ATF-2 / CREB-1 : Bağışıklık hücre, protein ve peptidleri.
mRNA : DNA’dan genetik bilgiyi gen ifadesinin protein ürünlerinin amino asit dizisini belirttikleri ribozoma taşıyan geniş bir RNA molekülü ailesidir.

Potansiyel, izomer çift dodeka-2E, 4E, 8Z, 10E-tetraenoik asitler ve dodeka-2E, 4E-dienik asitler ile nanomolar konsantrasyon aralığında (1 μM etkili, EC50 değerleri belirlenmedi) En aktif ve cichoric asit etkisizdir. Ekinezya alkilamidleri ile ilişkili CB1’e kıyasla CB2’ye daha fazla afinite var gibi görünmektedir ve CB2 reseptörleri bağışıklık hücreleri üzerinde daha fazla ifade edilir (oysa CB1 reseptörleri nöronlarda oldukça lokalizedir). [62]

EC50 : Yarı maksimum tepki veren bir ilacın konsantrasyonudur.

Bir çalışma, Ca2 + ‘ da hücre içi yükselmelerin CB2 reseptör aktivasyonu (HL60 hücreleri) yoluyla alkilamidlerle kaydedildiğini ileri sürmüştür. [63] Bununla birlikte daha sonraki bir çalışmada, CB-bağımsız bir mekanizmadır (HEK293’te ifade edilmeyen artış CB2 reseptörleri). [6]

CB2 reseptörüne (çoğunlukla bağışıklık hücreleri üzerinde eksprese edilen kanabinoid reseptör) bağlanma ve aktivasyon, Ekinezya içerisindeki alkilamidlerle belirtilirken, CB1 reseptörüne bir derece bağlanma olduğu görülse de, nispeten daha az olduğu görülmüştür.

EC50 değerleri rapor eden çalışmalar için izole bir alkilamidin test edilip edilmediğine veya bir karışımın 60nM [64] ila 2-20μM [65] arasında değişen (potenste 30 kat fark) raporlara bağlı olarak oldukça değişkenlik gösterirler. İzomer karışımı (dodeka-2E, 4E, 8Z, 10E-tetraenoik asitler), (Reseptör kabiliyetinin% 47’si tarafından aktive edilen referans etkidaş , araşidonil-2′-kloroetilamid) reseptör kabiliyetinin% 9’una katkı etkidaş etkileri sergilemektedir ve neolignan 9,9′-diisovaleroksi nitidanin ayrıca kanabinoid reseptörlerini de aktive eder. [16] Bununla birlikte, Ekinezya’da çeşitli bileşikler zayıf ters etkidaş özelliklere sahip gibi görünmektedir. [16]

Kannabinoid reseptörleri üzerinde farklı etkilere sahip çeşitli alkilamidlere (etkidaş, karşıt veya ters etkidaş) ve göreceli olarak etkinliğin yetersiz olması nedeniyle, Ekinezya türevi alkilamidlerin esrar ile görülen sinirsel özelliklere sahip olma ihtimali düşüktür.

3.2 Kaygı

Ekinezya anksiyeteyi azaltabilir ve State-Trait Kaygı Envanteri tarafından değerlendirilen diğer 22 sağlıklı yetişkinde test edildiğinde 40mg ekinezya augustifolia’nın, 120 ile 100 arasında bir oranda azalmış olan ortalama STAI skoru ile kaygıyı önemli ölçüde (CB1 reseptör aktivasyonu anksiyeteyi azaltırken, ekinezyada dahili olarak üretilen bir kannabinoid olan anandamid’i bozan yağ asidini (FAAH) bastırdığı belirtilmiştir) azaltabildiğini belirtmiştir. [69]

STAI : 4 puanlık bir Likert ölçeğine dayanan psikolojik bir envanter olup, öz rapor bazında 40 sorudan oluşmaktadır.

İnsan müdahalesi öncesinde yapılan bir fare çalışması, 4-5 mg / kg’nın en iyi endişe giderici etkileri (0.64-0.8 mg / kg insan eşdeğeri) ile ilişkili olduğunu belirtti. [69]

Bir çalışmada, aşırı miktardaki Ekinezya tabletlerinin aşırı düşük oral dozları ile ilişkili olarak anksiyete önemli bir azalma olduğunu belirtmiştir.

Bu çalışmada bir çan eğrisi kaydedildiğinde, yüksek dozların benzer bir etkiye sahip olup olmayacağı emin değil; Bu çalışmanın tekrarlanması da ihtiyatlı olacaktır.

4 Kalp ve Damar Sağlığı

4.1 Kan Basıncı

350 mg’lık bir Ekinezya dozunu değerlendiren bir çalışma, Ekinezya’nın kan basıncını değiştirdiğine dair bulgu bulamadı. [70]

Şu anda kan basıncıyla olan etkileşimleri yok.

5 İltihaplanma ve Bağışıklık Sistemi

5.1 Makrofajlar (Bağışıklık Hücreleri)

Ekinezya’daki alkilamidlerin, CB1’e göre CB2’ye daha fazla afinite ile kanabinoid reseptörlerini aktive ettiği bilinir; bunlar, bağışıklık hücrelerde [71] yüksek derecede ifade edilir. [71] Monositler ve makrofajlar üzerinde CB2’yi bir EC 50 ile aktive edebilen bir alkilamid çözeltisi 1μM’den daha az [44] (genel olarak EC 50, çeşitli alkilamid oranları ve test koşulları nedeniyle olası 60nM [64] ile 20μM [65] arasında bir değişkendir).

Kanabinoid reseptörlerinin (CB2) ikinci alt grubunun aktive edilmesine ikincil olarak, bazı alkilamidler makrofajlarda ve monositlerde TNF-a salınmasına neden olabilir. [44] TNF-α salınımı, ara ürünler olarak NF-kB aktivasyonuna, JNK / ATF-2’ye ve CREB-1’e ikincil olarak ortaya çıkar ve ayrıca cAMP’ye bağımlıdır. [44]

TNF-a / JNK / ATF-2 / CREB-1 / cAMP / NF-kB / LPS : Bağışıklık hücre, protein ve peptidleri.

Ekinezya’nın bazı potansiyel bağşıklık sistemi uyarıcı etkileri, LPS’den değil TNF-α düzeylerini arttıran kanabinoid reseptörlerinin aktivasyonundan alkilamidlere ikincildir. Bunun gerçekleştiği konsantrasyon biyolojik açıdan önemlidir.

Alkilamitler farelere 12mcg / kg [72] beslendiğinde düşük konsantrasyonlarda TNF-α uyarımını kaydedilmiş ve izole makrofajlarda TLR4 bağımlı ve bağımsız mekanizmalar yoluyla elde edilmiştir. Ekinezya alkilamidlerden [73] makrofajların aktivasyonu bazen modüle edici bir etki olarak görülür çünkü hem LPS hem Ekinezya ile tedavi edilen makrofajlardaki toplam NF-kB aktivasyonu, tek başına LPS ile görülenden daha azdır. [74]

TLR4 : Etkinleşmesi, hücre içi sinyal yoluna NF-κB ve doğuştan gelen bağışıklık sistemini harekete geçirmekten sorumlu olan iltihaplı sitokin üretimine yol açar.
PBMC : Yuvarlak bir çekirdeğe sahip herhangi bir periferal kan hücresidir.

Endotoksin içermeyen ekinezya purpurea kullanılarak yapılan bir çalışmada, ekinezya ile beslenen kişilerden alınan PBMC’lerden TNF-α salımında% 24’lük bir azalma görülmüştür (3 gün boyunca 4mL Echinaforce, 3 gün boyunca 10mL izlenmiştir). [14] Bu, TNF-α uyarımı ile yüksek ilişki gösteren toplam bakteri yükü ile ilişkili olabilir. [32] [31] [75] Lipopolisakarit (LPS) olarak bilinen daha yaygın endotoksin kontaminantı, TLR4 reseptörü aracılığıyla makrofaj aktivasyonunu başlatan, pro-iltihaplı bir referans moleküldür. [76]

TNF-α uyarımına laboratuvar ortamında değerlendirirken, purpurea’nın pallida ile belirgin şekilde daha iyi performans sergilediği görülmekle birlikte, bu çalışma hem purpurea hem de augustifolia’nın PBMC’lerde TNF-α’yı kısa süreli olarak tetiklemediğine dikkat çekmiştir. [77]

Ekinezya’daki alkilamidler alternatif olarak makrofajların aktivasyonunu etkinleştirir veya bastırırlarken, LPS kontaminasyonu TLR4 (klasik aktivasyon yolu) yoluyla makrofaj aktivitesine neden olurken, makrofajlar üzerindeki oral yoldan ekinezeyanın pratik etkileri açık değildir. Genel etki, LPS kontaminasyonu olmaksızın bir makrofaj uyarıcı etki ve Ekinezya ile LPS’nin eş zamanlı olarak kontrollü uyarımı olan bir etki olabilir ( Ganoderma Lucidum ile benzer bir modüle edici etki görülmüştür).

5.2 İnterlökinler

IL-8’in yanı sıra IL-6’nın uyarımı lökositlerdeki doz laboratuvar ortamında değiştiğinde tutarlı bir şekilde devam ettiği görülmektedir. [78]

IL-8 / IL-6 /IL-1β / IL-10 : Bağışıklık hücre, protein ve peptidleri.
IFN-γ : Hem doğal hem de adaptif immünite için kritik bir sitokindir ve doğal öldürücü hücrelerin ve nötrofillerin uyarılmasına ek olarak makrofajların birincil aktivatörü olarak işlev görür.

Endotoksin içermeyen Ekinezya’nın PMBC’lerden IL-1β sekresyonunu azalttığı, IFN-γ ve IL-8’in zayıf uyarımı ((3 gün boyunca 4 mL Echinaforce ile beslenen kişilerden alınan hücreler ve 3 gün daha 10 mL) belirtmiştir. [14] İzole PMBC’lerde test edildiğinde, IL-10 uyarımı purpurea kıyasla pallida ve laevigata ile karşılaştırıldığında daha yüksek gibi gözükmektedir. [77]

5.3 T Hücreleri

Bir mitojen (Phaseolus vulgaris haemagglutinin) varlığında ekinezya, farelerde, koyun kırmızı kan hücrelerine (farelere) yanıt olarak tüm yaygın ekinezya türleri ile belirtildiği gibi, genel olarak olabilen lenfosit (bir çeşit beyaz kan hücresi) çoğalma yanıtını uyarır gibi görünmektedir [80]. Lenfosit çoğalması laboratuvar ortamında , CD4 + lenfositlerde belirgin bir artış ile laboratuvar ortamında 50mcg / mL’de alkilamid, [81 ] ve laboratuvar ortamında anti-CD3 ile tedavi edilmiş faregiller T-hücrelerinin interferon IFNy üretimini uyararak kaydedilmiştir [82][83]

T hücresi : Bir T hücresi veya T lenfositi, hücre aracılı bağışıklıkta merkezi bir rol oynayan bir tip lenfosittir (beyaz kan hücresinin bir alt tipi). T hücreleri, hücre yüzeyi üzerinde bir T-hücresi reseptörü varlığında, B hücreleri ve doğal öldürücü hücreler gibi diğer lenfositlerden ayırt edilebilir.

Bununla birlikte, Ekinezya suyu (yaprak) takviyesi, IL-2, [81] TNF-α ve IL-1β’nın [80] T hücre salınımını bastırmanın ötesinde, T hücresi düzeylerini hafifçe baskılamaktadır (% 6) [84] T-hücreleri tarafından dendritik hücrelerden antirkor üreten madde alımını azaltabilir. [23]

T lenfositlerinde gözlenen karışık etkiler. Bazı uyarıcı etkiler kaydedilmesine rağmen, pratik durumlarda alt popülasyonların önemli bir değişikliği olmaksızın T hücresi sayımında çok hafif bir bastırma söz konusudur.

5.4 Dentritik Hücreler

Dendritik hücreler, tanınmaya yönelik T-hücrelerine antikor üreten maddeler sunmada rol oynayan doğuştan gelen ve kazanılmış bağışıklığa aracılık eden antikor üreten mevcut hücrelerdir. [85] T hücrelerinin artmış aktivitesi ile birleşince, aktivasyonu ve çoğalması, antikor üreten madde tanıma ve kazanılmış bağışıklığa (hastalığa yanıt olarak) yol açar. [85]

Temel kök ekstresi, konsantrasyona bağımlı bir şekilde CD86 ve CD54 pozitif hücrelerin içeriğini artırabilir,% 10 ila% 25 ve% 27 (CD86) ve% 12 ila% 30 ve% 32 (CD54).

Yaprak özütü (polisakkaritler, çoğunlukla glusitol asetat ve mannitol asetat), CD11c + BMDC’lerin büyük bir uyarımından ötürü nispeten CD86, CD54 ve MHC II içeriğini nispeten azalttığı görülmüştür. CD54’ün uyarımı , başka yerde, etanolik kök ekstraktıyla birlikte, genel uyarıcı bir etki ile birlikte kaydedildi. [86]

Yaprak özütü (daha sık kullanılır) konsantrasyona bağımlı olarak CD11c + BMDC’leri kontrolün% 75’inden% 94’e (50mcg / mL) ve% 100’e (150mcg / mL) yükseltirken kök ekstraktının daha az etkili olduğu bilinir. Diğer pozitif hücrelerdeki (CD86, CD54, MHC II) bir azalmaya bağlı olarak göreli ifade yaklaşık iki katına çıktı. [23] Başka yerlerde yaprak özü ile CD86’da bir azalma kaydedildi. [86]

CD83 + hücrelerinde bir bütanolik öz (kökler) ile uyarılan ve bir etil asetat fraksiyonu ile bastırılan diferansiyel etkiler de kaydedildi. [87]

Dendritik hücreler tarafından antikor üreten hücreler alımını değerlendirirken, hem kök hem de yaprak özütü, antikor üreten hücreler alımını önemli ölçüde azalttığı görülür ve dendritik hücreler ile CD4 + T hücreleri arasındaki etkileşimleri engellemek için harekete geçirir. [23] Yazarlar, bunun T hücresi baskılanmasından kaynaklanabileceği (başka yerde kaydedilmiş olan) [81] köklerinin dendritik hücre aktivitesini uyardığı halde kök ve yaprak ekstraktlarında bastırıldığı için hipotezini koydu.

Kanıtlar biraz belirsiz olmasına rağmen, polisakkarit parçasının dendritik hücre aktivitesini uyarabildiğini, alkilamidlerin (yaprak özütü içinde ve daha sık takviyeli olarak) dendritik hücre aktivitesini baskılayabileceği görülmektedir.Her ikisi de, T-hücrelerinde gözlenen etkilere bağlı olabilen bir dendritik hücre ve T hücre etkileşiminin aktivitesini azalttığı görülmektedir.

5.5 İltihaplanma

Mekanik olarak, Cynarin’in bağışıklık bastırıcı olduğu bilinmektedir ( 88) (Ekinezyadaki düşük konsantrasyon bu maddenin herhangi bir etkinliğini engelleyebilir) ve Ekinezya2nın ekstraktları dendritik hücrelerdeki NF-kB aktivitesini düzenlediği görülmektedir. [89]

Yaprak ekstraktının, COX2 uyarımını % 28-85 aralığında konsantrasyona bağlı olarak azaltan 2-8mcg / mL öz (kök değil) ile COX2 uyarımını zayıflattığı bilinmektedir (COX1 etkilenmedi). [23]

COX2 :Artrit rahatsızlıklarının, adet kramplarının ve spor yaralanmaları gibi akut yaralanmaların acılarını tedavi etmek için kullanılan reçeteli ilaçlardır.

Ekinezya purpurea’nın uçucu yağının, granülasyon oluşumu testi (% 28.52), pençe ödemi (% 48.51) ve kulak ödemi (% 44.79 bastırma) ile değerlendirildiğinde anti-iltihaplanma etkilere sahip olduğu bulunmuştur. [90]

Ekinezyanın özleri, oral alım sonrasında anti-iltihaplanma etkilere sahip gibi görünmektedir, ancak potens aşırı derecede dikkat çekici görünmemektedir.

5.6 Kazanılmış Bağışıklık

Ekinezya (augustifolia) alımından sonra sıçanlarda antikor üreten hücreler spesifik immünoglobülin M ve G üretiminin arttığı gözlemlenmiştir ve IgG artışıyla kontrol grubuna göre% 34.6’ya daha fazla önem verilmiştir (20. günde ölçülen, sonuçların tutarlı bir şekilde istatistiksel olarak anlamlı olduğu ilk nokta).. [91]

IgG :İmmünoglobulin G (IgG) bir tür antikordur. İnsanlarda serum antikorlarının yaklaşık% 75’ini temsil eden IgG, dolaşımda bulunan en yaygın antikor türüdür.

Kısa süreli hastalığa karşı savaşmak için olası bir mekanizma olan vücuttaki antikor üreten hücreler sayısını artırabilir.

5.7 Soğuk Algınlığına Karşı Kullanımı

Sistemik bir derleme (birkaç meta-analizin değerlendirilmesi [45] [93] [94]), oldukça iyi yapılandırılmış çalışmalara (ortalama Jadad puanı [95] / 3.5) rağmen, kullanılan test ürününün standardizasyonunun zayıf olduğunu göstermiştir. (echinacea purpurea kullanılmadığından ve daha büyük olasılıkla hava parçalarından daha fazla kullanılmadığından daha fazla çalışma yapar, fakat veri sıklığı yoktur). [92]

Jadad skoru : Bir klinik araştırmanın metodolojik kalitesini bağımsız olarak değerlendirmek için bir prosedürdür.

Bu potansiyel kaygılara rağmen, önceki meta analizler,% 58 oranında soğuk algınlığı semptomları (Olasılık Oranı (OR) 0.42;% 95 Güven Aralığı (CI) 0.25-0.71) ve ortalama 1.4 daha az soğuk gün geçirme riski taşımıştır ve Plasebo, ekinezyaya (OR 1.55 ve% 95 CI, 1.02-2.36) göre soğuk algınlığı riskini% 55 ile ilişkilendirmiştir; ancak randomize kör çalışmaların Cochrane analizi, gözlemlenen büyük çok kökenliğinin ekinezya ile ilişkili olmanın önemli yararını engellediğini belirtmiştir. [94]

Soğuk vakada% 58’lik (% 95-% 95 CI) bir azalma ve 1.4 günlük daha az ortalama soğuk redüksiyona (daha az soğuk olayın göstergesi) işaret eden özel bir meta-analiz [45], bir çalışmanın [96] hepsi bir arada pozitif sonuçta pozitif bir değere sahipken, izolasyondaki birçok çalışmanın sıfırdan geçtiğini belirtmiştir.Aynı şeyi yapmaya çalışan daha kısıtlayıcı dahil etme ölçütlerine sahip başka bir meta-analiz, plaseboya ekinezya ile ilişkili önemli yararı bulamadı. [94]

Plaseboya göre büyük olduğu soğuk algınlığı önlenmesi için Echinacea takviyesi ile ilgili bir faydası olup, ancak, genel olarak, bu son derece değişken olduğu görülmektedir. Çalışmaların meta-analizi büyük bir miktar olması, farklı dozların ürün formülasyonları kullanılarak Ekinezya ilgili çalışmalarda görülen çeşitlerinin, ve zaman dilimlerinde sınırlıdır.

Ekinezya tentürleri kullanan izole edilmiş çalışmalarda, günde üç kez bir hafta boyunca günde üç kez 2.5mL (7.5mL günlük, marka Echinaguard) ve soğuk algınlığı (rhinovirus 39 ile aşılamadan 5 gün sonra, soğuk gelişme oranının plaseboya göre% 82 ve ekinezyaya ait kişilerin sadece% 58’inde meydana geldiğini; 97] Bu çalışma, Ekinezya angustifolia kullanmasına rağmen, kapsül içine alınmış Ekinezya (günde 300 mg, günde üç kez) ile kullanılmaktadır. [98]

Sağlıklı kişilerde sırasıyla sekiz günde [99] veya 8 hafta boyunca 8 ml tentür kullanılarak yapılan iki çalışma egzersiz sonrası bağışıklıkta bir artış ve soğukluk oluşumu üzerinde herhangi bir etki yapmamıştır. Profilaktik (günlük olarak soğuk algınlığı önleme) olarak kullanıldığında , 4 ay boyunca günlük Ekinezya, günde 0.9mL bile olsa plasebodan (Echinaforce markası kullanılarak) daha etkilidir. [101]

Buda İlginizi Çekebilir Çikolata Gençliğin Çeşmesi Mi?

Zaten soğuk algınlığı olan kişilerde (günde 7.5-10 mL günlük 10 gün boyunca) Ekinezya takviyesi ile zaten soğuk algınlığı olanlara verildiğinde faydalar elde edilemedi. [96] Yetişkinler ilk başta 10 gün boyunca günde iki kez 5 mL almalarını söylüyorlar. Soğuğa ait belirtiler, takviye ile ilişkili bazı koruyucu etkiler olduğunu belirtti. [102]

Meta-analizde (45) (Braunig ve Knick, 1993) aktarılan bir çalışma, etki süresi nedeniyle soğukta azalmanın -3.80 güne ulaştığı bir meta-analizde çarpık olduğu belirtildi( % 95 CI, 3.08-4.52 gün azaltılması). Burada diğer birçok çalışma bir ya da birkaç gün azalttığını belirtmiştir.

Yalnızca çalışmalarla tentüre baktığımızda, etkiler, kapsüllenmiş Ekinezya biraz benzer (hala Ekinezya kullanımı kadar değişkendir).

Ekinezya’nın değerlendiren birkaç çalışma ya propolis ve C vitamini eklenmesi, [1] kekik ve nane nişastası, limon otu ve nane, Biberiye ve rezene ile C vitamini ile karıştı (çevrimiçi konumda değil, meta- analiz). [45] Bu çalışmalar karışıklığa bağlı olarak yukarıdaki analizin dışında bırakılmıştır.

6 Egzersiz Performansıyla Etkileşimi

6.1 Egzersiz Uyarımlı Bağışıklık Bastırma

Ekinezya , sporcular tarafından egzersize bağlı bağışıklık uyarımını önleme amacı ile yaygın olarak kullanılmaktadır. [103] Ancak bazı değerlendirmelerde kullanımı destekleyen kanıt eksikliği bulunmaktadır. [104] [105]

En az bir çalışmada,Ekinezya kullanan sporcuların düşük oranlarda hastalık belirttiğini bildirdi.[106] Başka hiçbir çalışma, tükrük s-IgA’nın anlamlı düşüşlerinin gösterge niteliği taşıdığı düşünülüyordu (azaltılmış egzersizden bağışıklık bastırılması).Ekinezya ile zayıflamış ve 4 hafta süren çalışmada hastalık sıklığında anlamlı farklılık olmamasına rağmen Ekinezya grubunda hastalık süresinin azaldığı bildirilmiştir. [107]

Egzersiz uyarımlı bağışıklık baskılamadan hastalık önlemede Ekinezya takviyesi rolünü destekleyecek yeterli kanıt yoktur.

6.2 Kırmızı Kan Hücreleri

Eritropoetin hormonu gibi eritroid büyüme faktörlerini uyaran kandaki oksijen taşıma kapasitesinde bir artış, hayvan modellerinde [108] ve 28 günlük bir süre boyunca 8.000 mg Ekinezya purpureasının, eritropoetin düzeylerinde artış ile ilişkili olduğu görülmüştür. Eritropoetin düzeyleri kırmızı kan hücresi sayısı önemli derecede etkilenmeden,% 77-94, hafta 1-3 azalırken, 4. haftada düşüş gösterir. [109] Bu çalışma, Medline’da tekrarlanmış gibi görünüyor. [4]

Oral uygulamayı takiben eritropoetin düzeylerini arttırdığı görülmektedir; ancak bu, hemoglobin veya kırmızı kan hücresi sayısında belirgin bir artış ile ilişkili görünmemektedir.

6.3 Aerobik Kapasite

Echinacea’nın günde 3.200 mg eşdeğerinde (eleutherococcus senticosus’u değerlendiren bir çalışmada ve karşılaştırıcı olarak Ekinezya kullanan) Ekinezya’nın , eğitilmemiş denekte (% 5) maksimum oksijen tüketimini artırma eğiliminde olduğu kaydedildi ancak aktif erkeklerde 4 hafta boyunca çok daha yüksek bir doz (8000 mg; günde 2,000 mg, günde 4 kez) kullanan daha sonraki bir çalışmada, maksimum oksijen tüketimini artırdığı ve etkilenmeden egzersizin oksijen gereksinimini azalttığı kaydedildi. [109][110]

Egzersiz performansını iyileştiren çalışmanın kırmızı kan hücrelerinde bu kadar bir artış (yalnızca eritropoetinte bir artış) tespit etmediğini belirtmekle birlikte, Ekinezya’nın kırmızı kan hücresi sayısını artırabileceği ve böylece oksijen taşıma kapasitesini ve egzersiz performansını artırabileceği düşünülüyordu. [109]

Yüksek dozlar, kanın oksijen taşıma kapasitesini arttırmaya ikincil olarak düşünülen kardiyovasküler egzersize yardımcı olabilir. Bu konumu desteklemek için daha fazla kanıt gerektiriyor.

7 Hormonlarla Etkileşimi

7.1 Prolaktin

Echinacea purpurea’nın 100 mg / kg’lık erkek farelerde prolaktin seviyelerini 15 günde azalttığı ve 30 mg / kg’nın etkisiz kaldığı kaydedildi. [111]

8 Oksidasyon ile Etkileşimler

8.1 Mekanizmalar

Kuru ağırlık bazında diğer otlar ile karşılaştırıldığında, Ekinezya genel olarak daha düşük performans gösterir ve tabiatı gereği zayıf ila orta derecede etkileri vardır. [112] [113] [114] [115] [116]

Chicoric asidin (2R, 3R-dicaffeoyl tartarik asit) antioksidan potansiyeli, ağırlık bazında rosmarinik asit (3,4-dihidroksifenil laktik aside bağlanan kafeik asit) ile karşılaştırılabilir gibi görünmektedir, alkilamid zayıftır ve 24u, 1 uM rosmarinik asit kadar etkilidir. [7]

Chicoric asid, ya alkaliler ya da Ekinezya polisakaridleri ile kombine edildiğinde anti oksidatif potansiyelde artmış gibi görünüyor ve her üçünün kombinasyonu iki maddenin herhangi bir kombinasyonundan daha iyi performans göstermiştir. [7]

Ekinezya , antioksidan özelliklere geldiğinde kendisi ile sinerjik görünse de, diğer ek otlarla karşılaştırıldığında laboratuvar ortamında daha fazla antioksidan potansiyele sahip görünmemektedir.

9 Vücut Organları ile Etkileşimler

9.1 Akciğerler ve Havayolu

Aşırı soğuk algınlığı ile enfekte olan akciğer fonksiyonunun (3 boyutlu organotipik modeli) laboratuvar ortamında modelinde, Ekinezya’nın mukus üretimini azalttığı ve akciğer yapısını etkilemeden rinovirüs uygulamasıyla görülen IL-6 ve IL-8’deki artışı ortadan kaldırdığı kaydedildi. [118]

Farelerde Ekinezya’nın oral yoldan tüketilmesi, sırasıyla 80mcg / kg ve 20mg / kg’lık bir alkilamit ve polisakkarit alımında belirgin olarak ortaya çıkan, doz bağımlı bir şekilde akciğer dokusunda makrofaj (bağışıklık hücresi) aktivitesini artırdığı belirtildi. [119] Ekinezya oral alımının, iltihaplı protein ve peptidlerin azalmasına ve farelerde semptomların seyrine yardımcı olmasına rağmen, gripli hayvanların akciğer dokusundaki viral konsantrasyonu etkileyebildiği görünmemektedir. [121]

Ekinezya takviyesinin akciğerler ve hava yolu üzerinde faydalı etkileri var gibi görünse de, bu hayvan verisinin insanlarla olan pratik ilgisi belli değildir.

10 Besin – Supplement Etkileşimleri

10.1 Kendisi

Alkilamid, oksitlenmiş LDL ile kuluçkalandığında (ve nispeten zayıf anti-oksidan etkileri uygularsa) serbest kafeik asit veya bir kafeik asit kaynağı (chicoric asit veya echinacoside) ile birlikte alındığında sinerjik antioksidan etkiler görülür. [7] Bu sinerjizm, chicoric asit ve alkilamidler ile daha antioksit etkilere işaret eden daha önceki araştırmaların sonucunda oluşturulmuştur ve alkilamidler ile sinerjiklik, aynı zamanda chicoric asit ve Ekinezya polisakaritleri kombinasyonuyla görülmektedir.[117]

Birden fazla alkilamidin eşlenmesinin, izolasyona göre kombinasyon halinde tüketildiğinde Ekinezya alkilamidlerin emilimini teorik olarak artıran diğerlerinin biyoyararlanımını arttırma potansiyeli vardır.[48] [49]

11.1 Panax Ginseng

Fare çalışmalarında, TNF-α, IL-10 ve TGF-β1 için mRNA’nın uyarılması , Ekinezya (0.75g / kg) ve panax ginseng (0.50mg / kg) ile kıyaslanabilir, ancak bazı farklar 20 gün içinde gözlemlenir ve 40 gün içinde mevcuttur. [122]

11.2 Ashwagandha

Farelere 4 hafta boyunca Ekinezya ( purpurea ) ya da ashwagandha ( Withania somnifera % 3.6 zayıflama ve% 1.1 alkaloid) verilen yemlerin % 1’inde beslenme ile ilgili herhangi bir kan immünoglobülininde (A, G, M, ya da E) her ne kadar her iki grup da kontrole kıyasla imünoglobülin seviyelerini artırdığı göründü. [123]

Ekinezya , ashwagandha ve daha az TNF-α’dan daha fazla IFN-y ve IL-2 salgılar ve bu eğilim, LPS ve mitojen uyarımı sonrasında da devam eder. [123]

11.3 Bacopa Monnieri

Bacopa, farelerin yemlerinin % 1’ini Ekinezya ( purpurea ) veya 4 hafta boyunca bacopa monnieri (% 12.8 saponin) olarak beslediğini kaydetti. Bacopa serum IgA ve IgG’yi Ekinezya’dan daha yüksek bir oranda (% 32 ve% 102 daha fazla, sırasıyla serum IgM ve IgE üzerinde eşit olarak uygulandı. [123]

Concavalin A ve LPS’ye yanıt olarak, bacopa, Ekinezya ile karşılaştırıldığında daha fazla IL-6 salgıladı; IFN-γ ve IL-2’de fark yoktu. [123]

11.4 Kan Jang

Kan Jang kapsülleri, Andrographis paniculata ve Sibirya Ginseng ( Eleutherococcus senticosus ) ‘dan oluşan geleneksel bir Çin tıbbıdır . Komplike olmamış solunum yolu hastalıkları olan çocuklarda (4-11 yaş) Bağışıklık ( Echinacea purpurea % 20 etanolik ekstre) adlı bir markaya kıyasla Kan Jang, 10 günlük tedaviden sonra üst solunum yolu enfeksiyonu ile ilişkili semptomları azaltmada Ekinezya’dan daha iyi performans gösterdiğini belirtti. [124]

Kan Jang kombinasyon tabletlerinin bir kez üst solunum yolu enfeksiyonu ile ilişkili semptomları azaltmak için Ekinezya’dan ( daha iyi olduğu belirtilmiş olsa da, Ekinezya semptomları azaltmada gerçekten çok etkili değildir (bunun yerine semptomları azaltma riskiyle daha fazla ilişkili olma) ve bu doğru bir karşılaştırma olmayabilir.

12 Güvenlik ve Yan Etkileri

12.1 Genel

Genel olarak, Ekinezya takviyesi ile ilişkili klinik olarak anlamlı yan etkiler [125] görülmemektedir; bunlar, alerjik reaksiyon veya ciltte döküntü ile ilişkili gibi görünmektedir. [126] Kuru gözlerle ilişkili olabilecek takviyeleri inceleyen bir araştırmada, nedensellik yerleştirilemese de, Ekinezya’nın yanı sıra Kava ve niasin‘in de bir miktar ilişkili olduğunu belirtti. [127]

Ekinezya alerjisi olası yan etkilerin bir göstergesi olarak kullanılabilen yaban mersini alerjisi ile yüksek oranda ilişkili görünmektedir. [128]

Genel olarak Ekinezya ile önemli bir yan etkisi yoktur, ancak bitki cinsine alerjik olması mümkündür. Ekinezya alerjileri, yırtıcı kuşlara karşı alerjilerle ilişkiye sahip gibi görünmektedir ve bu nedenle yaban mersini alerjisi olanlar, supplement Ekinezya’ya alerjik tepkiler verme riski yüksek olabilir.

12.2 Örnek Durum Çalışmaları

% 40’lık bir etanolik tentürün (3825 mg ekinezya angustifolia ve 150mg ekinezya purpurea için biyoeşdeğer) 5 mL’sinin yutulması, hastalığa karşı alerjik bir reaksiyonla desteklendiği düşünülen hastane uygulaması ve Prometazin ile başarılı bir şekilde tedavi edilen ani sıcak basması, boğaz yanması, ürtiker ve ishal’e neden olmuştur. [129] Hastaların daha sonraki tarihlerde allerjik testlere olumlu yanıt verdikleri diğer vaka incelemeleri bildirilmiştir. [130]

Ekinezya takviyesine alerjik olmak mümkündür.

(Ekinezya için yaygın yazım hataları arasında ekinasha, echinashea, ekinacea, echinaceae, echinaisha, eckinacea, eckinaceae)

Bilimsel Destek ve Referans Metni

Hakkımızda

İletişim

Feragatname

Dmca

Bağış

Supplementler

Beslenme

Beslenme Kürleri

Bilimsel Çalışmalar

Blog

Vücut Geliştirme